【課題】細胞増殖性疾患及び病態を治療するのに有効な新規なヒストンデアセチラーゼ阻害化合物の提供。
【解決手段】特定のベンズアミド類化合物、具体的には、N-[２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル]−４−［［（５−クロロ−６フルオロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル）アミノ］メチル］ベンズアミド、Ｎ−［２−アミノ−５−（２−チエニル）フェニル］−５−［［（３，４，５−トリメトキシフェニル）アミノ］メチル］−１−ベンゾフラン−２−カルボキサミド等が例示される。 （もっと読む）

本発明は、CD38に結合する抗体、コルチコステロイド、および非コルチコステロイド化学療法剤を含む併用療法を用いる、癌の処置のための新規の方法に関する。 （もっと読む）

【課題】癌（特に、乳房、結腸、肺、前立腺、腎臓、膵臓、脳、骨、卵巣、精巣、又はリンパ系器官の癌）、自己免疫疾患、移植片拒絶反応、移植片対宿主病、ウイルス感染症（ＨＩＶを含む）、又は寄生体感染症の新規かつ効果的な治療方法の提供。
【解決手段】少なくとも１種の化学療法剤及び少なくとも１種の免疫複合体の治療有効量を患者に投与する治療方法であって、該免疫複合体が少なくとも１種の細胞結合物質及び少なくとも１種の有糸分裂阻害剤を含む方法。該細胞結合物質としては、モノクロナール抗体またはその断片（CD56抗原、ヒト化N901、ヒト化C242、Fv、Fab、Fab'又はF(ab')2など）が好ましい。該有糸分裂阻害剤としては、メイタンシノイド、ビンカアルカロイド、ドラスタチン、クリプトフィシンが好ましい。該化学療法剤としては、癌の治療の場合、タキサン化合物、白金化合物、エピポドフィロトキシン化合物、カンプトテシン化合物が好ましい。 （もっと読む）

本発明は、金属結合部分とターゲッティング部分とを組み合わせて用いる、メタロヒドロラーゼのスクリーニング方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、異常または好ましくない細胞増殖、特に、腫瘍成長に関連する内皮細胞増殖の処置に関する。本組成物は、一つ以上の抗癌剤と組み合わせて抗転移剤を含む。好ましい実施態様では、抗転移剤は、ＮＡＰタンパクである。ある特定実施態様では、ＮＡＰタンパクは、Ｘａ因子の選択的抑制を示す。Ｘａ因子抑制性ＮＡＰタンパクは、ＮＡＰ５およびＮＡＰ６から選ばれることが好ましい。好ましい実施態様では、ＮＡＰタンパクは、Ｘａ因子、または触媒的に活性、または不活性な、その誘導体が存在する場合、ＶＩＩａ因子／組織因子（ｆＶＩＩａ／ＴＦ）複合体の選択的抑制を示す。
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本発明は、癌の治療に使用される組成物、キット及び方法を提供する。特に、本発明は、ポリ−ＡＤＰ−リボースポリメラーゼを阻害することにより対象における癌を治療する組成物及び方法、並びにかかる組成物を投与する剤形及び方式を提供する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物における癌を予防または処置するための医薬組成物を調製するための、プロテインホスファターゼ１（ＰＰ１）の触媒サブユニットの阻害剤、ＧＡＤＤ３４の阻害剤およびＰＰ１／ＧＡＤＤ３４複合体の阻害剤から選択されるプロテインホスファターゼ阻害剤の使用であって、医薬組成物が癌の処置において使用される産物との組み合わせでの投与に意図される、使用に関する。 （もっと読む）

ハイパーサーミア療法との組み合わせで、ビス（チオ−ヒドラジドアミド）、またはそれらの互変異性体、薬学的に許容される塩、溶媒和物、包接体、もしくはプロドラッグを用いて、癌などの増殖性疾患を治療する方法が、本明細書に開示される。放射線療法との組み合わせで、ビス（チオ−ヒドラジドアミド）、またはそれらの互変異性体、薬学的に許容される塩、溶媒和物、包接体、もしくはプロドラッグを用いて、癌などの増殖性疾患を治療する方法もまた開示される。 （もっと読む）

本発明は、グリーベックで処理することに耐性である慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）の治療において、以下の一般式（１）［式中、Ｘは、Ｏ、ＮＨ、またはヘテロシクリルであり；Ｒは、存在しても存在しなくてもよく、存在する場合、Ｈ、アルキル、アリール、またはヘテロシクリルである］により示される、全てのその立体異性と互変異性形態のコーヒー酸またはその誘導体、ならびに全ての割合でのその混合物、ならびにその医薬上許容される塩、その医薬上許容される溶媒和物、その医薬上許容される多形体またはそのプロドラッグの使用に関する。本発明はまた、グリーベックに耐性である細胞増殖を減少させる方法であって、一般式（１）の化合物と細胞を接触させることによる方法に関する。本発明はまた、一般式（１）で示されるコーヒー酸または誘導体またはそれらの塩を含む（医薬の製造のための）医薬組成物であって、グリーベックによる治療に耐性である慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）の治療のため、あるいはグリーベックに耐性である細胞の増殖を減少させるための医薬組成物に関する。さらに、本発明は、グリーベックによる治療に耐性である慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）の治療方法に関する。
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骨髄異形成症候群及び急性骨髄性白血病を治療するための方法及び組成物であって、該組成物が少なくとも一の式Ｉで表される化合物(式中、Ｒ¹は、−ＮＨ₂、−ＮＨ−ＣＨ₂−ＣＯ₂Ｈ、−ＮＨ−ＣＨ(ＣＨ₃)−ＣＯ₂Ｈ及び−ＮＨ−Ｃ(ＣＨ₃)₂−ＣＯ₂Ｈよりなる群から選択される)、又はかかる化合物の製薬上許容しうる塩；及びＤＮＡメチルトランスフェラーゼインヒビター、又はその製薬上許容しうる塩を含む、当該方法及び組成物を提供する。
【化１】

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【要約書】化合物、ならびに癌などの増殖性障害を有する被験体の治療に本発明の化合物を使用する方法、およびＨｓｐ７０誘導および／またはナチュラルキラー誘導に反応性の障害を治療する方法が開示されている。本発明の化合物および薬学的に許容されるキャリアを含む薬学的組成物もまた開示されている。 （もっと読む）

本発明は、化合物式（Ｉ）、それらの調製物、ならびに自己免疫障害、臓器移植片拒絶反応、活性化免疫系関連障害、およびリンパ球減少またはＳ１Ｐ受容体により調節される他の障害の治療のための医薬的に活性な免疫抑制剤としてのそれらの使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】体重増加、脂肪細胞蓄積、心肥大などの副作用が少ない糖尿病の予防または治療剤の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表わされる化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグ。


［式中、環Ａは芳香環を、Ａｒは単環式環を、Ｘはスペーサーを、Ｙは結合手またはスペーサーを、Ｗは炭化水素基を、Ｚは−ＣＯＮＲ^ａＳＯ_２−等を、Ｒ^１，Ｒ^２は炭化水素基または複素環基等を、それぞれ示す。］ （もっと読む）

ビス（チオ−ヒドラジドアミド）またはその薬学的に許容される塩と免疫治療剤とを用いて、免疫感受性癌を治療する方法を、本明細書に開示する。 （もっと読む）

被験体において多発性骨髄腫を処置するのに適した組成物であって、治療上有効な量のＨｕＬｕｃ６３、治療上有効な量のレナリドマイド及び／又はボルテゾミブ並びに医薬用として許容可能なキャリアを含み、該組成物が単回又は複数回の投与レジメンで投与され得る、組成物。治療剤に対する多発性骨髄腫細胞の感受性を増大させるための方法であって、該細胞を治療上有効な量のＨｕＬｕｃ６３と接触させることを含む、方法もまた提供される。
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白血病などの血液学的障害の治療方法、予防方法又は管理方法を開示する。本方法は、SNS-595の投与を包含する。この化合物を、化学療法、放射線療法、ホルモン療法、生物学的療法、又は免疫療法と共に使用する治療方法も提供する。特定の実施態様において、本治療方法は、Ara-Cと組合せてSNS-595を投与することを含む。本方法の使用に適切な医薬組成物及び単回単位剤形も開示する。 （もっと読む）

式(I)
【化１】


の化合物が開示される。本発明の化合物はCB2受容体に結合し、CB2受容体のアゴニスト、アンタゴニスト又は逆アゴニストであり、炎症を治療するのに有益である。アゴニストであるこれらの化合物は更に痛みを治療するのに有益である。
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本発明は、泡状医薬製剤を提供する。前記製剤は概して、脂肪酸および治療上有効量のイミキモドを含む。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物、それらの製造方法、及び抗炎症薬としての使用に関する。
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本発明は、ジャスモネート誘導体（例えば、ジャスモン酸メチル、又は式Ｉから式ＶＩＩのいずれかの化合物、又は当該式で表されるジャスモネート誘導体のいずれか）並びに化学療法薬（例えば、ニトロソ尿素、プラチナ化合物、タキサン誘導体、抗腫瘍抗生物質）及び解糖阻害薬（例えば、２−デオキシ−Ｄ−グルコース）から選択される少なくとも１つの他の薬剤を含む組合せを投与することによって癌を治療するための組成物及び方法に関する。ジャスモネート誘導体及び少なくとも１つの他の薬剤は一緒になって、好ましくは相乗的（協働的）である治療効果をもたらす。 （もっと読む）