式（Ｉ）又は（Ｉ’）［式中、基Ｒ₁は、それぞれ相互に独立に、水素原子又はＣ₁−Ｃ₄−アルキルであり、かつＲ’₁は、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルであり；Ｘ₁及びＸ₂は、それぞれ相互に独立に、ｓｅｃ−ホスフィノ基であり；Ｒ₂は、水素、Ｒ₀₁Ｒ₀₂Ｒ₀₃Ｓｉ−；ハロゲン−、ヒドロキシル−、Ｃ₁−Ｃ₈−アルコキシ−若しくはＲ₀₄Ｒ₀₅Ｎ−置換Ｃ₁−Ｃ₁₈−アシルであるか；又はＲ₀₆−Ｘ₀₁−Ｃ（Ｏ）−であり；Ｒ₀₁、Ｒ₀₂及びＲ₀₃は、それぞれ相互に独立に、Ｃ₁−Ｃ₁₂−アルキル；非置換又はＣ₁−Ｃ₄−アルキル−若しくはＣ₁−Ｃ₄−アルコキシ−置換のＣ₆−Ｃ₁₀−アリール又はＣ₇−Ｃ₁₂−アラルキルであり；Ｒ₀₄及びＲ₀₅は、それぞれ相互に独立に、水素、Ｃ₁−Ｃ₁₂−アルキル、Ｃ₃−Ｃ₈−シクロアルキル、Ｃ₆−Ｃ₁₀−アリール又はＣ₇−Ｃ₁₂−アラルキルであるか、あるいはＲ₀₄及びＲ₀₅は、一緒になってトリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン又は３−オキサペンチレンであり；Ｒ₀₆は、Ｃ₁−Ｃ₁₈−アルキル；非置換又はＣ₁−Ｃ₄−アルキル−若しくはＣ₁−Ｃ₄−アルコキシ−置換のＣ₃−Ｃ₈−シクロアルキル、Ｃ₆−Ｃ₁₀−アリール又はＣ₇−Ｃ₁₂−アラルキルであり；Ｘ₀₁は、−Ｏ−又は−ＮＨ−であり；Ｔは、Ｃ結合Ｃ₃−Ｃ₂₀−ヘテロアリーレンであり；ｖは、０又は１〜４の整数であり；ヘテロアリーレンのヘテロ環中のＸ₁は、Ｔ−Ｃ^*結合に対してオルト位に結合しており；そして^*は、ラセミ体若しくはエナンチオマーとして純粋なジアステレオマーの混合物、又は純粋なラセミ体若しくはエナンチオマーとして純粋なジアステレオマーを示す］で示される化合物。本化合物は、プロキラル有機化合物の水素化用のエナンチオ選択性触媒として優れた金属錯体のキラル配位子である。
（もっと読む）

【課題】 耐久性に優れ且つ光触媒として機能する蒸散部材を備えた冷風扇を提供する。
【解決手段】 冷風扇は、板状部材１０の表面に水を供給して付着させ、ファン１２で風を吹き付けて板状部材１０表面の水の気化により空気から気化熱を奪って冷風を生成し、冷房を行なう。板状部材１０は、その少なくとも表層部分に、少なくとも表面層が炭素ドープされた酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる層からなり、該炭素がＴｉ−Ｃ結合の状態でドープされており、耐久性に優れ且つ可視光応答型光触媒として機能する多機能材を備えている。あるいは、表面の少なくとも一部に酸化チタン又はチタン合金酸化物からなる多数の突起部を有しており、該突起部が炭素ドープされている多機能材を備えている。 （もっと読む）

ルテニウム塩、錫塩およびそれらの混合物からなる群より選択される少なくとも1種の金属塩触媒安定剤を含むロジウム基体の触媒系を使用し、反応混合物中メタノールおよびその反応性誘導体のカルボニレーションによる酢酸を製造するための方法が提供される。金属塩安定剤は、酢酸生成物の回収の間、特に、酢酸回収スキームのフラッシャーユニットにてロジウム金属の沈殿を最小化する。ロジウム金属の安定性は、反応混合物の約3wt％より高いヨウ化物イオン濃度を発生する濃度のヨウ化物塩助促進剤の存在で低水含量反応混合物中で酢酸が生成される時でさえ達成される。安定化する金属塩は、酢酸製造のための反応混合物中に金属とロジウムとのモル濃度約0.1：1〜約20：1で存在するのがよい。安定化する金属塩は、その他の触媒安定剤および触媒促進剤との組み合わせであってもよい。 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）の１−（ピリジニル）−１，１−ジアルコキシ−２−アミノエタンの誘導体を製造するための効率的な方法に関し、式（Ｉ）の化合物を、安全性の観点から重要な生成物である式（ＸＩ）のアセチルピリジンオキシムを固体として単離することなく、高純度及び高収率で且つ遊離塩基の形態で製造することができる。
【化１】

（もっと読む）

本発明は、アルカノールと硫化水素とからアルキルメルカプタンを合成するためのハロゲン化物含有のアルカリ金属タングステン酸塩触媒、並びに前記触媒の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、銅触媒を用いる交差カプリング反応によるＮ−アリール化オキサゾリジノン化合物の製造方法を開示する。 （もっと読む）

鏡像異性体富化組成物に脱富化を受けさせる方法を提供し、この方法は、炭素−ヘテロ原子結合を含有していて前記炭素がキラル中心でありかつ前記ヘテロ原子がＶＩ族のヘテロ原子である基質の少なくとも１番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーを含んで成る鏡像異性体富化組成物を触媒系および場合により反応促進剤の存在下で反応させることで、炭素−ヘテロ原子結合を有する前記基質の１番目および２番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーを含んで成っていて前記１番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーに対する２番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーの比率が前記鏡像異性体富化組成物中に存在していた前記１番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーに対する２番目の鏡像異性体もしくはジアステレオマーの比率よりも高い生成物組成物を得ることを含んで成る。好適な基質には、式（１）：
【化１】


［式中、ＸはＯ、Ｓを表し、Ｒ^１、Ｒ^２は、各々独立して、場合により置換されていてもよいヒドロカルビル、過ハロゲン化ヒドロカルビル、場合により置換されていてもよい複素環基を表すか、或は場合により、Ｒ^１とＲ^２が場合により置換されていてもよい環１個または２個以上を形成するように連結していてもよいが、但しＲ^１およびＲ^２が＊がキラル中心であるように選択されることを条件とする］で表される化合物が含まれる。好適な方法では、式（２）：
【化２】


［式中、ＸはＯ、Ｓを表し、Ｒ^１、Ｒ^２は、各々独立して、場合により置換されていてもよいヒドロカルビル、過ハロゲン化ヒドロカルビル、場合により置換されていてもよい複素環基を表すか、或は場合により、Ｒ^１とＲ^２が場合により置換されていてもよい環１個または２個以上を形成するように連結していてもよいが、但しＲ^１とＲ^２が異なることを条件とする］で表される化合物を得ることができる。
（もっと読む）

少なくとも２．５のイオン化定数ｐＫ₁を有する有機金属錯体形成化剤で、使用済触媒を処理することを含む使用済の担持された金属触媒を再生するための方法。触媒活性は、新しい触媒の近くまたはそれ以上の活性レベルにまで回復する。再生方法は、過酸化水素の製造において、エチルアントラキノン（ＥＡＱ）を水素添加するために利用されるようなアルミナ担体上の使用済パラジウム触媒を再生するのに特に有用である。
（もっと読む）

本発明は、銅触媒、塩基及び水の存在下において求核性物質を芳香族化合物ＡｒＸと反応させることによる求核性物質のアリール化に関し、ここでＡｒはアリール、ヘテロアリール又はアルケニルであり、Ｘはハロ、スルホネート又はホスホネートであり、塩基はアルカリ土類金属炭酸塩、炭酸水素塩、水酸化物又はリン酸塩を含み、銅触媒は銅原子もしくはイオンとリガンドを含む。 （もっと読む）

【課題】
芳香族化合物の環ハロゲン化方法。
【解決手段】
この方法は、芳香族化合物と式Ｃｕ（Ｙ）Ｘの混成銅塩（式中、Ｙは水に対するｐＫａが０以上の有機酸から誘導される対イオンからなり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ又は（ＳＯ_４^２−）_１／２からなる。）とを含む混合物を塩素又は臭素と接触させて、ハロ芳香族化合物及びハロゲン化銅（ＩＩ）残渣を含む反応生成物を生成させることを含む。 （もっと読む）

【課題】ホスフィンの使用を必要とせず、かつ触媒反応において良好な性能を示す触媒系及びリガンドを提供する。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物。


具体的には、ビス（５Ｈ−ジベンゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテン−５−イル）アミンやメチルＮ−（５Ｈ−ジベンゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテン−５−イル）−Ｌ−２，５−シクロヘキサジエニルアラネートなど。 （もっと読む）

ラクトンの製造方法は、オキシランの接触カルボニル化により行い、その際、触媒として、
ａ） 成分Ａとして少なくとも１種のコバルト化合物及び
ｂ） 成分Ｂとして一般式（Ｉ）
ＭＸ_ｘＲ_ｎ−ｘ （Ｉ）
［式中、
Ｍは、アルカリ土類金属又は元素周期表の３、４又は１２又は１３族の金属を表し、
Ｒは、水素又は炭化水素基（この炭化水素基はＭと結合する炭素原子以外の炭素原子で置換されていてもよい）を表し、
Ｘは、アニオンを表し、
ｎは、Ｍの原子価に相当する数を表し、
ｘは、０〜ｎの範囲内の数を表し、
その際、ｎ及びｘは、電荷中性が生じるように選択される］の少なくとも１種の金属化合物
からなる触媒系を使用する。 （もっと読む）

サイクリックホスホン酸ジエステルが、ルイス酸の存在下でキラル1,3-ジオールと活性化ホスホン酸を反応させることにより生成される、1,3-ジオールからサイクリックホスホン酸ジエステルを合成する方法を説明する。 （もっと読む）

オレフィンの複分解反応に活性な不均一触媒が開示され、該触媒は不活性キャリアとしてのアルミナ及び活性成分としてのレニウム化合物を含み、レニウムが全体に対して5質量%よりも少なく、好ましくは1〜4質量%の量で存在し、及び該不活性キャリアが、FeCl₃、CuCl₂、TiCl₄、RuCl₃、ZnCl₂及びNH₄Cl、及び/又は対応する臭化物又はヨウ化物から選択される少なくとも1種の無機ハライドで含浸され、及びその後に高温で処理されることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、活性成分がルテニウムまたはレニウムからなり、少なくとも１種類の原子番号２２〜８３を有する別の元素を含む触媒の存在下に、対応するように置換された光学活性モノもしくはジカルボン酸またはそれの酸誘導体を水素化することによる、３〜２５個の炭素原子を有する光学活性ヒドロキシ−、アルコキシ−、アミノ−、アルキル−、アリール−または塩素−置換アルコールもしくはヒドロキシカルボン酸またはそれの酸誘導体もしくは環化生成物の製造方法であって、
ただし、
ａ．前記の少なくとも１種類の原子番号２２〜８３を有する別の元素がルテニウム以外であり；
ｂ．対応する光学活性２−アミノカルボン酸、２−クロロカルボン酸、２−ヒドロキシカルボン酸および２−アルコキシカルボン酸またはそれらの酸誘導体を接触水素化することで光学活性２−アミノ−、２−クロロ−、２−ヒドロキシ−および２−アルコキシ−１−アルカノールを製造する場合に、前記の少なくとも１種類の原子番号２２〜８３を有する別の元素がパラジウムおよび白金以外である方法に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、共通な構造的特徴として(１Ｈ−テトラゾール−５−イル)−ビフェニル環を含む、ＡＲＢ(アンギオテンシンII受容体アンタゴニストまたはＡＴ１受容体アンタゴニストとも呼ばれる)の製造のために使用されうる、中間体の製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】温和な条件でニッケル（０）錯体を製造することができ、熱的に不安定な配位子を使用することができ、過剰量の出発物質を使用する必要がないニッケル（０）錯体の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明は、少なくとも１個のニッケル中心原子と少なくとも１個のリン配位子とを含むニッケル（０）−リン配位子錯体の製造方法であって、少なくとも１種のリン配位子の存在下でニッケル（ＩＩ）−エーテル付加物を還元することを含む方法である。 （もっと読む）

少なくとも１個のニッケル（０）中心原子、及び少なくとも１個の燐配位子を含むニッケル（０）−燐配位子を製造するための方法が記載されている。この方法は、臭化ニッケル、ヨウ化ニッケル又はこれらの混合物を含むニッケル（ＩＩ）供給源を、少なくとも１種の燐配位子の存在下に還元させることを含む。 （もっと読む）

本発明は、不飽和化合物をヒドロシアン化して不飽和モノニトリル化合物又はジニトリル化合物にする方法に関する。より特定的には、本発明は、触媒系の回収及び分離を含む、ブタジエンのようなジオレフィンの二重ヒドロシアン化によるジニトリルの製造方法に関する。本発明の不飽和化合物をヒドロシアン化することによるジニトリルの製造方法は、１種又はそれより多くの単座オルガノホスファイトリガンドと１種又はそれより多くの二座有機リンリガンドとから構成される有機金属錯体及び随意としてのルイス酸タイプの促進剤を含む触媒系の存在下における少なくとも１つのヒドロシアン化工程を含み、そしてプロセスにおいて用いた反応成分又は反応によって生成した化合物を前記触媒系を含む媒体から蒸留することによる少なくとも１つの分離工程を含む。 （もっと読む）