【課題】高収率、高選択的に環状亜硫酸エステルを与え、厳密な時間管理を必要としない工業的規模の生産に有利な、環状亜硫酸エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）で示されるエポキシドと二酸化硫黄とを、第三級アミン性基又は第四級アンモニウムイオン性基で表面修飾されたシリカ触媒の存在下で反応させることを特徴とする、一般式（２）で示される環状亜硫酸エステルの製造方法、並びに当該製造方法に用いられる触媒。


（式中、Ｒ^１及びＲ^２は夫々独立して、水素原子、ハロゲン原子が置換していてもよい炭素数１〜１０の直鎖状、分枝状若しくは環状のアルキル基又はハロゲン原子が置換していてもよいフェニル基を表すか、或いはＲ^１及びＲ^２はこれらが結合している炭素原子と共に、ハロゲン原子を置換基として有していてもよい炭素数５〜１０の環を形成するものを表す。） （もっと読む）

【課題】水素化ポリマーを製造するための不飽和ポリマー中の炭素−炭素二重結合の連続水素化方法を提供する。
【解決手段】均一または不均一触媒の存在下における、水素化ポリマーを製造するための、共役ジオレフィンと少なくとも１つの他の共重合性モノマーとをベースとする不飽和ポリマー中の炭素−炭素二重結合の連続水素化方法であって、前記不飽和ポリマー、水素および前記均一または不均一触媒が、閉鎖端を有する円筒形の細長い外殻を含み、邪魔板と共に軸方向に中心のある、同心の円形開口部を通して１つのチャンバーから別のチャンバーへのアクセスのある多数の別個のチャンバーへ前記邪魔板によって分離され、連続回転シャフトが、少なくとも１つの羽根車がそれに取り付けられ各チャンバーに配置された状態で、前記外殻内で前記邪魔板と同心で延びており、前記連続回転シャフトと前記円形の開口部とが環状の開口部を提供し、供給物が導入される多段攪拌反応器の反対端で前記水素化ポリマーが抜き出される、多段攪拌反応器に通過させる方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】不飽和ポリマー中の炭素−炭素二重結合の連続水素化方法を提供する。
【解決手段】溶媒および均一または不均一触媒の存在下における、水素化ポリマーを製造するための、共役ジオレフィンと少なくとも１つの他の共重合性モノマーとをベースとする不飽和ポリマー中の炭素−炭素二重結合の連続水素化方法であって、前記不飽和ポリマー、前記均一または不均一触媒および水素を、静的内部要素を備えた反応器を通過させる方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】アリルエステル化合物から、一段でカルボニル化合物を効率良く製造できる方法を提供する。
【解決手段】特定のアリルエステル化合物を、第８〜第１２族の遷移金属元素を含む２種以上の遷移金属錯体触媒の存在下、水と反応させてカルボニル化合物（ｂ）を製造する方法。過剰量の水の添加を必要とせず、反応収率の向上を達成することが可能であるので、本発明は工業的に極めて有用である。その際、遷移金属元素を含む、２種以上の遷移金属錯体触媒を用いることで、１種の遷移金属錯体触媒を用いた場合よりも、より迅速に反応が進行する。
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本発明は、合成ガスからメタノールを合成するための触媒およびその製造方法に関し、より詳しくは、ＣｕＯ，ＺｎＯおよびＡｌ_２Ｏ_３を所定の比で含有するＣｕ−Ｚｎ−Ａｌ系酸化物またはＣｕＯ，ＺｎＯ，Ａｌ_２Ｏ_３およびＺｒＯ_２を所定の比で含有するＣｕ−Ｚｎ−Ａｌ−Ｚｒ系酸化物と、ゾル−ゲル法により製造されたセリウム−ジルコニウム酸化物支持体から構成される新規触媒系である。従来のＣｕ−Ｚｎ−Ａｌ系単独で使用されたメタノール合成用触媒と比較して副産物の生成を抑制し、メタノールの収率を向上させ、メタノールの収率増加によるメタノール精製効率および炭素転換効率を大幅に向上させることのできる、合成ガスからのメタノール合成用触媒およびその製造方法に関する。
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【解決手段】一般式（１）で表される２，２’−ビピリジン誘導体。


（Ｒ¹、Ｒ²は１価炭化水素基、オルガノキシ基、アシロキシ基、水酸基、ハロゲン原子、水素原子、メルカプト基、アミノ基、シアノ基、シアナート基、イソシアナート基、チオシアナート基、イソチオシアナート基から選択される置換基、Ｒ³は１価脂肪族不飽和炭化水素基、オルガノキシ基、アルコキシ基、アシロキシ基、水酸基、ハロゲン原子、水素原子、メルカプト基、アミノ基、シアノ基、シアナート基、イソシアナート基、チオシアナート基、イソチオシアナート基から選択される置換基、Ｒ⁴はＲ¹Ｒ²Ｒ³Ｓｉで表される反応性シリル基、１価炭化水素基、又は水素原子、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸は１価炭化水素基又は水素原子。）
【効果】本発明の２，２’−ビピリジン誘導体は、担持型の遷移金属錯体配位子として有用である。 （もっと読む）

【解決手段】イリジウム触媒又はロジウム触媒存在下に、一般式（１）
ＣＨ₂＝ＣＨＳｉＲ¹₂Ｘ （１）
（Ｒ¹は炭素数１〜２０の置換又は非置換の１価炭化水素基を表し、Ｘはハロゲン基を表す。）
で表されるハロゲノジオルガノビニルシランと、一般式（２）
ＨＳｉＲ²₂Ｘ （２）
（Ｒ²は炭素数１〜２０の置換又は非置換の１価炭化水素基を表し、Ｘは上記に同じ。）
で表されるハロゲノジオルガノシランとを反応させる一般式（３）
ＸＲ¹₂ＳｉＣＨ₂ＣＨ₂ＳｉＲ²₂Ｘ （３）
（Ｒ¹、Ｒ²、Ｘは上記に同じ。）
で表される１，２−ビス（ハロゲノジオルガノシリル）エタンの製造方法。
【効果】本発明の製造方法によれば、イリジウム触媒又はロジウム触媒存在下に、ハロゲノジオルガノビニルシランとハロゲノジオルガノシランを反応させることにより、選択的に１，２−ビス（ハロゲノジオルガノシリル）エタンを提供できる。 （もっと読む）

メソ細孔性アルミナの調製方法が記載され、この方法は、以下の工程を含む：a)水溶液中で、アルミニウムアルコキシドによって構成される少なくとも１種のアルミニウム源と、少なくとも１種のカチオン性界面活性剤と、メタノールおよびエタノールから選択される少なくとも１種の有機溶媒とを混合する工程；b)前記工程a)で形成された混合物を水熱処理する工程；c)前記工程b)で形成された固体を乾燥させる工程；d)前記工程c)で形成された固体を焼成する工程。 （もっと読む）

【課題】本発明において、遷移金属または貴金属が、不安定な高原子価の状態を保持できる安定した有機金属高分子を提供する。また、高い触媒効率で、ニッケルと同程度あるいは、それ以上の酸素発生能力を発揮する酸素発生電極触媒を提供する。
【解決手段】有機金属高分子を含む酸素発生電極触媒であって、前記有機金属高分子が、有機高分子と遷移金属または貴金属を含み、前記有機高分子は、窒素（Ｎ）、酸素（Ｏ）、硫黄（Ｓ）、およびセレン（Ｓｅ）から選択される少なくとも一種を含む複素５員環、または複素６員環あるいは、これらの縮合環を含む導電性配位子を含み、前記遷移金属または貴金属は前記導電性配位子に配位していることを特徴とする酸素発生電極触媒を提供する。 （もっと読む）

本発明は、エチレン性不飽和有機化合物をヒドロシアン化して少なくとも1個のニトリル官能基を有する化合物を得るための方法に関するものである。本発明は、液体媒体中において、遷移金属から選択される金属元素と、該金属元素と共に錯体を形成する少なくとも１種の有機リン配位子とを含む触媒系の存在下でシアン化水素と反応させることにより少なくとも１個のエチレン性不飽和を有する炭化水素系化合物をヒドロシアン化するための方法であって、該有機リン配位子が少なくとも１種の単座有機ホスフィット化合物及び少なくとも１種の単座有機ホスフィン化合物の混合物から構成されることを特徴とするものを提供する。本発明は、特に、ブタジエンからのアジポニトリルの合成のために使用される。 （もっと読む）

改善されたチーグラー・ナッタ触媒、および改善された触媒の製造方法を記載する。チーグラー・ナッタ触媒は、球状のＭｇＣｌ₂−ｘＲＯＨ担持体を用いて形成される。ここで、Ｒは、１〜１０の炭素原子を有する線状の、環状の、または分岐した炭化水素単位であり、ＲＯＨは、アルコール、または少なくとも２つの異なるアルコールの混合物であり、ｘは、約１．５〜６．０、好ましくは約２．５〜４、より好ましくは約２．９〜３．４、さらにより好ましくは２．９５〜３．３５である。チーグラー・ナッタ触媒はグループ４〜８の遷移金属および内部供与体を含む。触媒は、オレフィン重合反応の高い活性と良好な立体規則性および水素感受性とを有する。
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本発明は、ホスフィン及びハイブリッドアミンリガンドを含む、新規クラスのルテニウム錯体に関し、その調製方法、及び単純ケトンを分子水素化によって還元してアルコールにする反応における触媒としての用途に関する。このような錯体の、単純ケトンの非対称水素化における反応性及びエナンチオ選択性は、いくつかの選択的添加剤を加えることによって高められる。 （もっと読む）

【課題】廃プラスチックスラリー中には、触媒や未溶解の廃プラスチック粒子などの固形分が含まれ、スラリーを反応器へ供給する高圧スラリーポンプの流量減少時に、供給管やポンプ弁座部等への固形分の堆積防止手段を提供する。
【解決手段】粉砕された廃プラスチックｂと、重質油ａとを混合するスラリー調製タンク２、スラリーｅを高圧スラリーポンプへ移送するスラリー供給タンク３、高圧スラリーポンプでスラリーを水素化分解する水添反応器５０で構成され、スラリー供給タンクにスラリー循環ポンプ３９と流量調整弁６２と、管路の一部の圧力調整パイプ３６Ａを含む循環パイプライン３６を設け、パイプよりポンプにスラリーを供給するように、供給管３７を接続する。供給管や高圧スラリーポンプの弁座部に、固形分堆積発生時に、圧力調整パイプの内圧を高め、ポンプの供給部の圧力を利用して固形分による閉塞を防ぐように構成した。 （もっと読む）

【課題】新規な有機分子触媒を提供することを目的とする。
【解決手段】有機分子触媒は、不飽和ケトンからエポキシケトンを生成するために使用される。有機分子触媒は以下の化学式で表わされる


ここで、R¹:Bn,i-Pr,Me,t-Bu,またはPhである。R²,R³: R²,R³は別個独立にC₁〜C₁₈の飽和アルキル基、またはR²,R³は互いに結合してC₄〜C₆の環状化合物を形成する。X:F,Cl,Br,I,OH,BF₄,またはBPh₄である。Y¹〜Y⁵:別個独立にH,F,CF₃,OH,OMe,C₁〜C₄のアルキル基である。 （もっと読む）

【目的】ポリオレフィンを生産性よく製造することが可能なオレフィン重合触媒に利用可能な変性粘土鉱物およびこれを用いたオレフィン重合触媒並びにこの重合触媒を用いたポリオレフィンの製造方法を提供する。
【解決手段】粘土鉱物を、粘土鉱物の層間カチオンと交換可能なカチオンを有するイオン性化合物（Ａ）および粘土鉱物の表面と反応可能なアニオンを有するイオン性化合物（Ｂ）で処理することで得られる変性粘土鉱物および遷移金属化合物からなる触媒を用いる。 （もっと読む）

芳香族およびヘテロ芳香族カルボン酸、カルボン酸エステルおよびカルボン酸アミドの調製方法であって、芳香族またはヘテロ芳香族ハロゲン化物R-X_n [式中、nは1〜6の整数であり、Rは置換または無置換の芳香族またはヘテロ芳香族基であり、Xは塩素、臭素またはヨウ素原子である]と一酸化炭素および水、アンモニア、アルコールまたはアミンとを、塩基ならびに0価もしくは2価パラジウムおよび二座ジホスファンまたは0価もしくは2価パラジウムと二座ジホスフファンとの錯体の存在下で反応させ、ここで、二座ジホスファン(R¹-)(R²-)P-Y-P(-R³)(-R⁴) [式中、R¹〜R⁴は無置換アリール基、または正の共鳴効果もしくは正の誘起効果を有する少なくとも1個の基により置換されたアリール基、または無置換もしくは置換シクロアルキル基であり；Yは合計で2〜20個の炭素原子を有する炭化水素基であり、ここで、炭素原子の少なくとも1個は置換基として1個のみの水素原子を有するか、水素原子を有しない]を使用することによる（ただし、4-ブロモ-3-ジフルオロメチル-1-メチルピラゾールと2-(3,4,5-トリフルオロフェニル)アニリンおよび一酸化炭素からN-[2-(3,4,5-トリフルオロフェニル)フェニル]-3-ジフルオロメチル-1-メチルピラゾール-4-カルボン酸アミドを形成する反応を除く）、前記方法。 （もっと読む）

【課題】不斉Ｆｒｉｅｄｅｌ−Ｃｒａｆｔｓ反応及び不斉Ｈｅｎｒｙ反応をワンポットで行なうことができる有用な触媒を実現すること。
【解決手段】
下記式（２）で示されるインド−ル誘導体。


（ここでＲ^６は、水素、アルキル基である。Ｒ^７は、アリ−ル基、アルキル基である。Ｒ^８はアリ−ル基、又はアルキル基である。） （もっと読む）

（ａ）第ＶＩＩＩ族金属触媒及びヨウ化メチル促進剤の存在下でメタノール又はその反応性誘導体をカルボニル化して、酢酸、水、酢酸メチル、及びヨウ化メチルを含む液体反応混合物を生成させ；（ｂ）液体反応混合物を、供給温度において、減圧下に保持したフラッシュ容器に供給し；（ｃ）同時に反応混合物をフラッシングしながらフラッシュ容器を加熱して、粗生成物蒸気流を生成させる；ことを含み、粗生成物蒸気流の温度が、フラッシャーへの液体反応混合物の供給温度よりも３２．２℃（９０°Ｆ）未満低い温度に保持され、粗生成物蒸気流中の酢酸の濃度が粗生成物蒸気流の７０重量％よりも大きくなるように、反応混合物を選択し、フラッシュ容器へ供給する反応混合物の流速、並びにフラッシュ容器へ供給する熱の量を制御する、酢酸を製造するためのカルボニル化方法。 （もっと読む）

【化１】


本発明は、任意の立体化学的異性体を包含する式（Ｉ）の化合物；そのＮ−オキシド、その製薬学的に許容され得る塩又はその溶媒和物に関し、ここで置換基は明細書及び請求の範囲において定義された通りであり；但し、化合物は式（Ｂ）又はその製薬学的に許容され得る塩以外である。特許請求される化合物は、処置がＧＨＳ１Ａ−ｒ受容体の活性化により影響されるか、媒介されるか、又は助長される疾患の処置のために有用である。本発明は、その製薬学的組成物及びその製造方法にも関する。
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本発明は一種のスピロホスフィン−オキサゾリン配位子、そのイリジウム錯体、その合成、及びα−置換アクリル酸の触媒的不斉水素化反応におけるイリジウム錯体の応用に関する。その製造方法は、置換された７−ジアリールホスフィノ−７’−カルボキシ１,１'−スピロインデンを出発原料として用い、２段階の反応を経てスピロホスフィン−オキサゾリン配位子を形成する工程と、上記配位子をイリジウム前駆体と錯形成反応させる工程と、必要に応じて、イオン交換により異なるイオンを備えるスピロホスフィン−オキサゾリンのイリジウム錯体を得る工程と、を有する。 （もっと読む）