【課題】遷移金属錯体化合物、該化合物を含有する優れた活性を有するオレフィン多量化用触媒および該触媒の存在下で行うオレフィン多量体の製造方法を提供すること。
【解決手段】例えばで下記の化学式の遷移金属錯体化合物。
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【課題】疎水性有機溶媒中で行う化学反応の触媒として用いた場合でも優れた触媒能を発揮する固体酸触媒の製造方法を提供する。
【解決手段】固体酸触媒として機能するポリマーの製造方法は、ビニル系芳香族ポリマーと多環式芳香族化合物を反応させる工程と、得られたポリマーをクロロ硫酸で処理する工程を含む。
【効果】疎水性有機溶媒中での化学反応に対して酸触媒として用いた場合に優れた触媒能を発揮する新規な固体酸触媒及びその製造方法が提供された。本発明の固体酸触媒は、疎水性有機溶媒中での化学反応、特にアルキル化のための酸触媒として高い触媒能を発揮する。 （もっと読む）

【課題】昆虫の性誘因ホルモン又はそれらの成分のメタセシス合成法の提供。
【解決手段】ピーチツイッグボーラーフェロモン（Ｐｅａｃｈ Ｔｗｉｇ Ｂｏｒｅｒ ｐｈｅｒｏｍｏｎｅ）であるＥ−５−デセニルアセテート、モスキート産卵誘因フェロモン（ｍｏｓｑｕｉｔｏ ｏｖｉｐｏｓｉｔｉｏｎ ａｔｔｒａｃｔａｎｔ ｐｈｅｒｏｍｏｎｅ）である（５Ｒ，６Ｓ）−６−アセトキシ−５−ヘキサデカノライド、ペカンナットカセビアラーモスフェロモン（ｐｅｃａｎ ｎｕｔ ｃａｓｅｂｅａｒｅｒ ｍｏｔｈ ｐｈｅｒｏｍｏｎｅ）であるＥ９，Ｚ１１−ヘキサデカジエナール、ダイアモンドバックモス（ＤＢＭ）フェロモン（Ｄｉａｍｏｎｄｂａｃｋ Ｍｏｔｈ ｐｈｅｒｏｍｏｎｅ）のアナログである９−テトラデセニルフォルメート等の昆虫の性誘因ホルモン又はそれらの成分のメタセシス合成。好ましくはクラスＩ−ＩＶのメタセシス触媒を採用する。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）：Ｌ［（Ｒ^1a）_n-1（ＳｉＯ_1,5）_nＲ^2a］_k［（Ｒ^1b）_n-1（ＳｉＯ_1,5）_nＲ^2b］_l［（Ｒ^1c）_n-1（ＳｉＯ_1,5）_nＲ^2c］_m、［式中（Ｒ^1a,b,c）_n-1（ＳｉＯ_1,5）_nは、ｎ＝４、６、８、１０、１２、１４、１６又は１８である多面体オリゴマーシルセスキオキサン（ＰＯＳＳ）であり、かつＲ^1a、Ｒ^1b、Ｒ^1cは、それぞれ独立して、同様又は異なる分枝鎖又は直鎖のＣ₁〜Ｃ₂₀アルキル鎖、シクロアルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、ヘテロアリール基及びアリールアルキル基からなる群から選択され、ｋ、ｌ、ｍは、０又は１（但しｋ＋ｌ＋ｍ≧１）であり、Ｒ^2a、Ｒ^2b、Ｒ^2cは、多面体オリゴマーシルセスキオキサン（ＰＯＳＳ）をリガンドＬに結合するスペーサーであり、リガンドＬは、荷電していない電子ドナーである］の多面体オリゴマーシルセスキオキサン（ＰＯＳＳ）結合リガンド。 （もっと読む）

本発明は、キラル性リガンドを含むエチレンの選択的オリゴマー製造用クロム錯体化合物、これを用いてエチレンから１‐ヘキセンまたは１‐オクテンを選択的に製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 （ａ）タンタル化合物と（ｂ）添加剤と必要に応じ（ｃ）活性化剤とを混合して得られるエチレンの三量化触媒であって、高選択率、高活性で反応が進行するという優れた特徴を有するエチレンの三量化触媒、およびその触媒を用いたエチレンの三量化方法を提供する。
【解決手段】 （ａ）タンタル化合物と（ｂ）式（１）で表される添加剤と、必要に応じ（ｃ）活性化剤とを混合して得られるエチレンの三量化触媒。


（式中、R¹は同一又は相異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数２〜２０のアルケニル基、および置換されていても良い炭素数６〜２０のアリール基を表し、R₁のうち少なくとも一つは水素原子ではなく、隣接する２つの置換基は任意に結合して環を形成してもよい。） （もっと読む）

【課題】酸化触媒として有用な異種金属４核錯体及びこれを用いた酸化反応による酸化物の製造方法を提供する。
【解決手段】下式（１）で表される異種金属４核錯体。


（式中、Ｍ^１及びＭ^２は、同一または異なり、周期律表第６族元素からなる群より選ばれる１種以上の元素を表し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、同一または異なり、炭素数１〜２０の置換基を表し、Ｒ^１とＲ^２及びＲ^３とＲ^４の少なくとも１組は縮合環を形成していてもよく、ｋ、ｌ、ｍ及びｎは各々独立に０〜３の整数を表す。） （もっと読む）

本発明は、ルテニウム−アルキリデン錯体を、オレフィン誘導体と、リガンド（すなわち、ホスフィンまたはアミン）スカベンジャーとして作用するポリマー担持カチオン樹脂（ＰＳＲ）を存在させて、反応させることにより、交差メタセシス反応において、キレート化アルキリデンリガンドを備えたルテニウムベースのカルベン触媒（いわゆる「ホベイダタイプの触媒」）を製造する方法に関する。好ましくは、ペンタ配位ルテニウムベンジリデンまたはインデリデンカルベン錯体を用いる。ポリマー担持カチオン交換樹脂（ＰＳＲ）は、酸性樹脂（スルホン酸またはカルボン酸基を含む）またはカルボン酸塩化物（−ＣＯＣｌ）基または塩化スルホニル（−ＳＯ_２Ｃｌ）基を含有する樹脂であってよい。この方法は、汎用的で、環境にやさしく、高い収率が得られる。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）の新規な二座配位子が、エチレン性不飽和化合物のカルボニル化方法とともに記載される。基Ｘ^１が、１８℃の希釈水溶液中で４〜１４のｐＫｂを有する、少なくとも１個の窒素原子を含む最大で３０個の原子を有する一価のヒドロカルビル基として定義されてもよく、ここで、前記少なくとも１個の窒素原子が、１〜３個の炭素原子だけＱ^２原子から離れている。基Ｘ^２が、Ｘ^１、Ｘ^３またはＸ^４として定義されるかあるいは少なくとも１個の第一級、第二級または芳香環炭素原子を有する最大で３０個の原子を有する一価の基を表し、ここで、各前記一価の基が、それぞれ前記少なくとも１個の第一級、第二級または芳香環炭素原子を介して、それぞれの原子Ｑ^２に結合される。Ｑ^１およびＱ^２がそれぞれ、独立して、リン、ヒ素またはアンチモンを表す。
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０．５ミクロンよりも大きい結晶寸法および１５よりも大きいシリカとアルミナの比（ＳＡＲ）を有する金属含有チャバザイトを含む細孔結晶材料が開示され、金属含有チャバザイトは、１０体積％以下の水蒸気の存在下において９００℃以下の温度で１時間以下に亘って暴露された後にその初期表面積および細孔容量の少なくとも８０％を保持する。排ガス内のＮＯ_ｘのＳＣＲ法のような開示された結晶材料の使用方法およびこのような材料の製造方法もまた開示される。 （もっと読む）

本発明は、エチレンの三量化による１−ヘキセンの合成用触媒及びその使用に関し、前記触媒は、Ｐ及びＮを含有する化合物ａと、電子供与体ｂと、クロム化合物ｃと、担体ｄと、促進剤ｅとから成り、ａと、ｂと、ｃと、ｄと、ｅとのモル比は、０．５〜１００：０．５〜１００：１：０．５〜１０：５０〜５０００である。不活性溶剤中においてエチレンの三量化による１−ヘキセンの合成を促進するために使用され、エチレンを三量化するための通常設備において、請求項１に記載の触媒の各成分の比率に比例する有効量で、エチレンの圧力下で触媒のその場調整を行うと共に、エチレンを絶えず導入し、エチレンを触媒に十分に接触させることで、エチレンの三量化反応が起こる。反応条件は、温度が３０〜１５０℃であって、圧力が０．５〜１０．０ＭＰａであって、反応時間が０．１〜４時間である。該触媒は、エチレンの三量化による１−ヘキセンの生成に用いられ、触媒の活性が高く、１−ヘキセンの選択性が高く、副生成物であるポリエチレンが釜に付着しない。 （もっと読む）

【課題】アリールアミン類又はビアリール類を高選択的に製造できる触媒の提供。
【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒ^１及びＲ^２は独立して、アルキル基を示し、Ｘは水素、又はリン含有置換基を示し、ｌ、ｍ、ｎは独立して０〜２の整数を示す。）で表される化合物を配位子として有する金属錯体。 （もっと読む）

【課題】高シリカのＣＨＡ構造をもつアルミノシリケートの安価で効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】１−アダマンタンアミンから誘導されるカチオン、Ｓｉ元素源、アルカリ金属源、Ａｌ元素源および水を含む混合物の水熱合成により、ＣＨＡ構造を有し、Ａｌ₂Ｏ₃に対するＳｉＯ₂のモル比が５以上のアルミノシリケートを製造する方法において、該反応混合物におけるＳｉ元素に対する１−アダマンタンアミンから誘導されるカチオンのモル比が０．００１以上０．０５以下、かつＳｉ元素に対するアルカリ金属のモル比が０．３以上の条件で水熱合成を行う。 （もっと読む）

水素化プロセスのバルク触媒が提供される。水素化プロセスのバルク触媒の調製方法も提供される。この水素化プロセス触媒は、式（Ｒ^ｐ）_ｉ（Ｍ^ｔ）_ａ（Ｌ^ｕ）_ｂ（Ｓ^ｖ）_ｄ（Ｃ^ｗ）_ｅ（Ｈ^ｘ）_ｆ（Ｏ^ｙ）_ｇ（Ｎ^ｚ）_ｈ［式中、Ｍは少なくとも１つの「ｄ」ブロック元素金属であり；Ｌも少なくとも１つの「ｄ」ブロック元素金属であるが、Ｍと異なり；ｔ、ｕ、ｖ、ｗ、ｘ、ｙ、ｚは各々の成分（Ｍ、Ｌ、Ｓ、Ｃ、Ｈ、Ｏ及びＮに対応して）についての全電荷を表し；Ｒは場合によって使用され、１つの態様において、Ｒはランタノイド元素金属であり；０＜＝ｉ＜＝１；ｐｉ＋ｔａ＋ｕｂ＋ｖｄ＋ｗｅ＋ｘｆ＋ｙｇ＋ｚｈ＝０；０＜ｂ；０＜ｂ／ａ＝＜５；０．５（ａ＋ｂ）＜＝ｄ＜＝５（ａ＋ｂ）；０＜ｅ＜＝１１（ａ＋ｂ）；０＜ｆ＜＝７（ａ＋ｂ）；０＜ｇ＜＝５（ａ＋ｂ）；０＜ｈ＜＝２（ａ＋ｂ）である。］を有する。触媒は、少なくとも３つの回折ピークが２５°を超える２θ角に位置するＸ線粉末回折パターンを有する。１つの態様において、触媒は、少なくとも２つの「ｄ」ブロック元素金属から少なくとも１つの硫化された触媒前駆体を形成するステップ；及び、触媒前駆体を炭化水素化合物と混合して、水素化プロセス触媒組成物を形成するステップ；によって調製される。別の態様において、触媒は、炭化水素油と接触する際の油分散性イオウ含有有機金属前駆体の熱分解によって調製されて、スラリー触媒を生成する。さらに別の態様において、触媒は、溶媒担体中の「ｄ」ブロック元素金属前駆体の系中硫化又は系外硫化から調製される。
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【課題】優れた触媒反応活性を示し、低コストで生産できる、天然セルロース繊維の表面に金属触媒ナノ粒子が担持されたセルロース触媒およびその製造方法を提供する。
【解決手段】天然セルロース繊維の表面に金属触媒ナノ粒子が担持されたセルロース触媒およびその製造方法に関し、特定の前処理を通じて天然セルロース繊維の表面の表面積を向上させ、欠陥を形成した後、前記天然セルロース繊維の表面に金属触媒ナノ粒子が担持する。 （もっと読む）

【課題】入手容易で安価な低分子有機化合物からなり、高い立体選択性と位置選択性とを発揮し、優れた不斉誘起能を有し、高い光学収率と反応収率とを発現でき、不斉マイケル反応やそれに引き続くアルドール環化反応に用いられる不斉反応触媒、及びそれを用いた不斉合成方法を提供する。
【解決手段】不斉反応触媒は、光学活性脂環式ジアミン誘導体と、脂肪族カルボン酸及び芳香族カルボン酸から選ばれるカルボン酸誘導体とを含有するものであって、電子吸引基共役-α,β位-不飽和化合物とそのβ位に付加する活性メチレン基含有化合物又は活性メチン基含有化合物との不斉反応を誘起するものである。不斉合成方法は、この触媒の存在下で、電子吸引基共役-α,β位-不飽和化合物のβ位に、活性メチレン基含有化合物又は活性メチン基含有化合物の活性基を、マイケル反応させて、そこに不斉誘導して、光学活性マイケル反応付加化合物にするというものである。 （もっと読む）

下式（Ｉ）（式中、Ｒ^１〜Ｒ^８、Ｘ、Ａ、ｍ、ｎ及びｐは、本出願で定義されるものである）の繰り返しサブユニットを有する新規なポリマーロジウム触媒を説明し、そして更に、化学合成変換におけるそれらの触媒並びに前記触媒のための前駆体を使用する方法も説明する。

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本発明は、（ｉ）式（Ｉ）［式中、Ｒ₁は、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルであるか、又は、１以上の不連続のＯ原子により中断されているＣ₂〜Ｃ₂₀アルキルであり；Ｙは式（ＩＩ）又は場合により置換されたフェニルであり；Ｙ₁は式（ＩＩＩ）又は場合により置換されたフェニルであり；Ｙ₂は式（ＩＶ）又は場合により置換されたフェニルであり；Ｙ₃は式（Ｖ）又は場合により置換されたフェニルであり；Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及びＲ₁₃は相互に独立して、水素、ハロゲン、場合により置換されたＣ₁〜Ｃ₂₀アルキルであるか、又は、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及びＲ₁₃は相互に独立して、場合により置換されたＣ₆〜Ｃ₁₄アリールであるが、但し、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄のうち１つだけは水素であり、かつＲ₅、Ｒ₆、Ｒ₇のうち１つだけは水素であり、かつＲ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀のうち１つだけは水素であり、かつＲ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃のうち１つだけは水素である］の少なくとも１の化合物、及び（ｉｉ）式ＩＩａ、ＩＩｂ又はＩＩｃ［式中、Ｙ’は式（ＶＩ）又は式（ＶＩＩ）であり；Ｙ’₁は式（ＶＩＩＩ）又は式（ＩＸ）であり；Ｒ’₂、Ｒ’₃、Ｒ’₄、Ｒ’₅、Ｒ’₆及びＲ’₇は相互に独立して、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及びＲ₁₃について与えられた通りの意味のうちの１つを有し；かつＲ’₁₄、Ｒ’₁₅及びＲ’₁₆は相互に独立して、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅及びＲ₁₆について与えられた通りの意味のうちの１つを有する］の少なくとも１のキレートリガンド化合物を含む光潜在性Ｔｉキレート触媒配合物を提供する。
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【課題】簡便で、安全かつコストの低いルテニウムおよびオスミウムカルベン触媒の合成法を提供する。
【解決手段】次式


の化合物を式R17C≡CCR12R13R'の化合物と接触させ、次いで、式HXの化合物を加える工程を含んでなる式(X)(X1)(L)(L1)M=C(R17)(CH2CR12R13R')の化合物の合成法。合成の容易さ（典型的にはワンステップ合成）に加えて、この反応は一般に室温またはそれ以上で進行し、しかも、得られる生成物は通常、十分な合成後精製を行うことなく使用することができる。 （もっと読む）

【解決手段】式（１）で示される遷移金属錯体化合物からなる脂肪族又は脂環式不飽和結合を有するシロキサンの不飽和炭素へのケイ素導入反応用触媒。
Ｘ_t−Ｍ−Ｒ¹_s（Ｙ_u） （１）
（Ｍは遷移金属原子、Ｒ¹はＨ、アルキル基、アリール基、又はＳｉＲ₃基。ＲはＨ、１価炭化水素基、アルコキシ基、ハロゲン原子、又はシロキサン残基。Ｘは脂肪族不飽和基を有する環状体、トリスピラゾリルボレート、テトラフルオロボレート、ヘキサフルオロホスフェート、ポルフィン、又はフタロシアニン。Ｙはアンモニア分子、カルボニル分子、酸素原子、酸素分子、アミン分子、ホスフィン分子、又はホスファイト分子。０＜ｓ≦３、０≦ｔ＜２、０≦ｕ≦１２、ｓ、ｔは遷移金属原子の酸化数がＩＩ価又はＩＶ価となるような数。）
【効果】本発明の触媒を用いて不飽和結合含有シロキサンと≡Ｓｉ−Ｈ基を反応させると、炭素炭素二重結合を有する有機ケイ素化合物が合成できる。 （もっと読む）