【課題】本発明の課題は、穏やかな条件で効率良くニトリル化合物の水和反応を仲介してアミド化合物を生成するための新たな触媒と、その触媒を用いた効率的なアミド化合物の合成方法を提供することである。
【解決手段】ルテニウム錯体又はイリジウム錯体と、ピリジルホスフィン誘導体の組み合わせによる触媒作用を用いて、穏和な条件下で効率良くニトリル化合物を水和してアミド化合物を合成することができる。 （もっと読む）

【課題】目的に応じた改変がなされた改変アポフェリチンを用いて目的物（Ｐｄを含む金属粒子またはＲｈ錯体との複合体）を製造する方法の提供。
【解決手段】Ｐｄイオン結合サイトにおいてＰｄイオンの結合に関与するアミノ酸残基を置換することにより該サイトの数を減じた改変アポフェリチンを用意し、そのＰｄイオン結合サイトにＰｄイオンを結合させ、該Ｐｄイオンを還元して改変アポフェリチンの内部空間にＰｄを含む金属粒子を形成する。また、Ｒｈ錯体結合サイトにおいてＲｈ錯体の結合に関与するアミノ酸残基を置換することにより該サイトの数を減じた改変アポフェリチンを用意し、そのＲｈ錯体結合サイトにＲｈ錯体を結合させてＲｈ錯体−改変アポフェリチン複合体を製造する。 （もっと読む）

【課題】
２位に置換基を有する光学活性３−キヌクリジノール類、特に医薬、農薬等に利用される光学活性な生理活性化合物、または液晶材料等の合成中間体として有用な２位に置換基を有する光学活性シス−３−キヌクリジノール類の製造方法を提供する。
【解決手段】
本発明の２位に置換基を有する光学活性３−キヌクリジノール類の製造方法は、所定の金属錯体の存在下において、２位に置換基を有する３−キヌクリジノン類と水素を供与する化合物とを反応させる。 （もっと読む）

カルボン酸および／または誘導体の、特にアミドの水素化プロセスを説明する。このプロセスは、酸、またはアミドのような誘導体を、触媒系の存在下で水素源に反応させるステップを含む。かかる触媒系は、（ａ）ルテニウム源と（ｂ）一般式Ｉのホスフィン化合物とを組み合わせることにより得られる：（式Ｉ）。水素化反応は、低濃度の水の存在下、低圧、もしくはアンモニア源の存在下で実行されるか、水の不在下で実行されるか、またはこれらの要因の組み合わせが利用される。また、本発明は、カルボン酸および／またはその誘導体の水素化による第１級アミンの生成でのアンモニアの使用、または第１級アミンの生成プロセス全般にも関するものである。
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【課題】ナフトールの酸化的カップリングによる１，１’−ビナフトール製造において、触媒量使用して、反応時間が短くなり、かつ、ｅｅが高くなる新規バナジウム化合物の提供を可能とする。
【解決手段】式（Ｉ）で表されるバナジウム化合物により前記課題が解決する。


前記式（Ｉ）中、置換基Ｒは、水素原子、Ｃ₁〜₅アルキル基、Ｃ₁〜₅アルキルチオで置換されたＣ₁〜₅アルキル基、Ｃ₁〜₅アルコキシで置換されたＣ₁〜₅アルキル基、Ｃ₇〜₁₅アラルキル基、Ｃ₁〜₅アルコキシで置換されたＣ₇〜₁₅アラルキル基またはＣ₆〜₁₄アリール基であり、
前記式（Ｉ）中の炭素原子ａおよびｂと共に形成する環Ａは、下記式（Ａ１）または式（Ａ２）で表される環である。
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【課題】産業上有用なオルトジホウ素化アレーン化合物の効率的な製造方法及び新規なオルトジホウ素化アレーン化合物を提供する。
【解決手段】所定の芳香族化合物とホウ素−ホウ素結合を有するジボロン化合物とを、求核試薬及び白金触媒の存在下にて反応させることにより、産業上有用なオルトジホウ素化アレーン化合物の効率的な製造方法及び新規なオルトジホウ素化アレーン化合物を得ることができる。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉの化合物(式中、Ｒ₁が１,３-ジメチル-ブチル、１,３,３-トリメチル-ブチル又はＡ₁基であり、ここで、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₅が、各々他のものから独立して、水素又はＣ₁-Ｃ₄アルキルであり；そしてＲ₂が水素であるか；又はＲ₁及びＲ₂が一緒になりＡ₂基を形成し、ここでＲ₆及びＲ₇は、各々他のものから独立して、水素又はＣ₁-Ｃ₄アルキルであるか；又はＲ₁及びＲ₂は一緒になってＡ₃基を形成し、ここでＲ₈及びＲ₉は、各々他のものから独立して、水素又はＣ₁-Ｃ₄アルキルである｝で表される化合物の製造方法であって、式ＩＩ｛式中、Ｒ₁及びＲ₂は式Ｉについて定義されるとおりであり、Ｘが臭素又は塩素である｝で表される化合物が、塩基及び触媒量の少なくとも１のパラジウム複合体化合物の存在下でアンモニアと反応され、ここで当該パラジウム複合体化合物は、少なくとも１のフェロセニル-ビホスフィンリガンドを含む、方法に関する。
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【課題】有機金属錯体触媒を用いた種々の不斉合成反応，例えばβケトエステル化合物の不斉フッ素化反応などにおいて，高い不斉収率を達成可能な配位子として有用な光学活性アミン化合物の提供。
【解決手段】化学式（１）で示される光学活性アミン化合物。
化学式（１）


（化学式（１）中，Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４は水素原子または保護されていてもよい水酸基もしくはアリール基を表す） （もっと読む）

本発明は、還元剤及び触媒の存在での少なくとも２つの共役二重結合を有する非環式オレフィンのヒドロ二量化による置換又は非置換の１，７−ジオレフィンの製造するにあたり、触媒として金属−カルベン錯体を使用することにより特徴付けられる、置換又は非置換の１，７−ジオレフィンの製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】磁気による分離回収が可能で尚且つ再利用も可能な相間移動触媒を提供する。
【解決手段】下記に表される、磁石により分離回収可能な磁性微粒子担持ホスホニウム塩を相間移動触媒として用いる。


（式中、Ｍは、磁性体微粒子を表し、Ｒ^１は炭化水素基を表す。Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４は炭化水素基を表し、それぞれが結合して環を形成していてもよい。Ｒ^５は炭素数が１から３のアルキル基を表す。Ｘ⁻は酸の陰イオンを表す。） （もっと読む）

【課題】 有機塩基性触媒としてのキラル化合物についての合成製品との分離、そして触媒としての精製再利用をさらに簡便に、かつ効率的に行うことができ、しかも高い触媒活性を保持することのできる新しい技術手段を提供する。
【解決手段】 次式（１）
【化１】


（式中のＲ^aは同一または別異に置換基を有していてもよい炭化水素基を示し、Ｒ^bおよび及びＲ^cは各々置換基を有してもよい炭化水素基を示し、Ｒ^dは、Ｐｏｌ−Ｒ⁰−であって、Ｐｏｌは固体状ポリマーを、Ｒ⁰は、これに結合する炭化水素鎖もしくは含酸素炭化水素鎖を示す。）
で表わされる光学活性イミダゾリジン化合物のポリマー固定化複合体とする。 （もっと読む）

発明は、多孔質不均一系触媒に関する。ポリ不飽和化合物の各不飽和結合の比較的高い水素化選択性で触媒作用を及ぼす触媒を生成するために、触媒の内面がイオン液体で被覆されること、が提案されている。 （もっと読む）

本発明は金属錯体及びそれらの調製、特に、式中のＭは第８、９、又は１０族金属であり、Ｘはハロゲン化物、ＨＣＯ_３⁻、ＮＯ_３⁻、ＣＯ_３^２−又はカルボキシラートである、金属錯体ＭＬｎＸｍに関する。ｎは前記金属の配位数以下の数であり、ｍは１又は２であり、且つ該金属の酸化状態に等しい。配位子Ｌは、本明細書に記載する式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、又は（ＩＶ）の二座ホスフィンでよい。製造プロセスは、金属Ｍのアンミン化合物を錯体形成化合物、好適にはホスフィンと反応させることを含む。 （もっと読む）

本発明は、ルテニウム触媒が、少なくとも２個の無関係な炭素−π−結合配位子を有し、その際、これら配位子の少なくとも１個をη^６−結合アレーン配位子、η^６−結合トリエン配位子、η^４−結合１，５−シクロオクタジエン配位子及びη^４−結合１，３，５−シクロオクタトリエン配位子を含有する群から選択することを特徴とする、ルテニウム化合物触媒の存在におけるヒドロキシル化法、このようなルテニウム−化合物のヒドロシリル化触媒としての使用及びこのようなルテニウム−化合物を含有する組成物に関する。 （もっと読む）

芳香族一級アミンを合成するための触媒的方法、この方法を行うための試薬組成物、およびこの方法に有用な遷移金属錯体が提供される。 （もっと読む）

アルキレンカーボネートは、（ａ）アルキレンオキシド、二酸化炭素およびホスホニウム触媒が反応帯域へ連続的に導入され、前記反応帯域からアルキレンカーボネートおよび使用済みホスホニウム触媒を含む生成物流が取り出され、（ｂ）アルキレンカーボネートおよび使用済みホスホニウム触媒を含む流れが前記生成物流から分離され、（ｃ）工程（ｂ）において分離された前記アルキレンカーボネートが生成物として回収され、（ｄ）使用済みホスホニウム触媒を含む流れの少なくとも一部が、精製されて、精製されたホスホニウム触媒が得られ、（ｅ）精製されたホスホニウム触媒が、前記反応帯域へ、場合により、使用済みホスホニウム触媒を含む流れの別の部分との組合せにおいて再循環される方法において、ホスホニウム触媒の存在下における、アルキレンオキシドと二酸化炭素との反応により製造される。 （もっと読む）

【課題】α−アシロキシアクロレインをジエノフィルとする不斉ディールス・アルダー反応に好適なディールス・アルダー反応触媒を提供する。
【解決手段】（Ｓ）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジアミン（０．０２ｍｍｏｌ）とＴｆ_２ＮＨ（０．０３８ｍｍｏｌ）のトルエン溶液を調製した後トルエンを減圧留去することによって得られた触媒を、プロピオニトリル（０．８ｍＬ）に溶解し、水を添加したあとα−（シクロヘキサンカルボニルオキシ）アクロレイン（０．４ｍｍｏｌ）を加えた。この溶液を−７８℃に冷却した後、シクロペンタジエン（１．６ｍｍｏｌ）をゆっくり加え、−７８℃で２４時間撹拌した。反応混合物にトリエチルアミンを加えて反応を止めた後、室温に昇温し、反応溶媒を減圧留去した。これにより、環化付加生成物のエキソ体を高エナンチオ選択的に得ることができた。 （もっと読む）

透過性を有し、かつポリマーから形成されるマイクロカプセルシェル内に触媒およびリガンドを含み、リガンドはポリマーリガンドであり、マイクロカプセル化した触媒−リガンドシステムが提供される。また、マイクロカプセル化した触媒−リガンドシステムの調製方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】
本発明の課題は、プロトン伝導性が高く、耐熱性に優れ、且つイオン交換容量、触媒性能などにも優れ、無機系触媒成分と有機系触媒成分が均一に分散した複合固体酸および作業安全性、収率、分子設計の自由度が高く、再現性がよく、且つ容易に複合固体酸を製造できる方法を提出することである。
【解決手段】
酸素を有する無機物と有機固体酸との無機系固体酸と有機系固体酸とを複合体化することで、プロトン伝導性が高く、耐熱性に優れ、且つイオン交換容量、触媒性能などにも優れ、無機系触媒成分と有機系触媒成分が均一に分散した複合固体酸を提供できる。また、そのような複合固体酸を、作業安全性、収率、分子設計の自由度が高く、再現性がよく、且つ容易に製造できる方法を提供できる。 （もっと読む）

【課題】使い勝手がよく、除去対象物質を含むガスを効率よく浄化することのできるゼオライト材料、該材料の製造方法および該材料を用いたガス浄化材を提供する。
【解決手段】 本発明により提供される錯体内包ゼオライト材料は、周期表の１〜１３族に属する金属を含むゼオライトと、該ゼオライトのユニットセルに内包されている酸素活性化金属錯体と、該ゼオライトに保持（好ましくは、該ゼオライトのユニットセルに内包）されている光還元性金属錯体とを含む。該ゼオライトに含まれる金属は、例えば、銀、銅、亜鉛、白金およびパラジウムからなる群から選択される一種または二種以上であり得る。該酸素活性化金属錯体は、例えば、ship-in-bottle法によりユニットセル内で合成された金属フタロシアニン錯体、金属サロフェン錯体等であり得る。 （もっと読む）