一般式：（Ｒ_１Ｒ_２Ｒ_３Ｒ_４Ｒ_５Ｃｐ）_３＊Ｍ（式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、及びＲ_５は、Ｈ、又は炭化水素Ｃ_ｎＨ_ｍ（ｎ＝１〜１０；ｍ＝１〜２ｎ＋１）であり；Ｃｐはシクロペンタジエニルであり；Ｍはランタニド系列又は第ＩＩＩ族材料からの元素である）を有する酸素を含まないシクロペンタジエニルの溶媒ベースの前駆体配合物。 （もっと読む）

【課題】電子写真方式の画像形成装置に搭載される電荷発生物質用の有機化合物の純度を評価する評価方法を提供する。
【解決手段】昇温開始より任意温度までの熱重量分析による質量減少率と昇温開始より熱重量分析終了温度までの質量減少率の差が７５％以上９８％以下となる有機化合物が電荷発生物質に使用可能と判定する有機化合物の評価方法。 （もっと読む）

本発明は、ペプチド及びタンパク質のための構築ブロックとして使用することができ、前記ペプチド及びタンパク質の部位選択的及び官能基選択的修飾のための連結ハンドルを形成する新規なチオリシン化合物及びセレノリシン化合物に関する。特に、本発明は、化合物５−チオリシン（δ−チオリシンとも呼ばれる）；４−チオリシン（γ−チオリシンとも呼ばれる）；５−セレノリシン（δ−セレノリシンとも呼ばれる）及び４−セレノリシン（γ−セレノリシンとも呼ばれる）（の使用）を提供する。それぞれの炭素原子におけるチオール基又はセレノール基の位置決めによって、非常に効率的な分子内転移反応を、選択されたリガンドとのコンジュゲーションの後に行うことが可能になり、チオール基又はセレノール基は、その後に、報告されている手順で除去することができ、それによって天然のリシン構造を復元し、又は追加のコンジュゲーションハンドルとして使用することができる。この方法は高速であり、明確に定義された材料をもたらす。 （もっと読む）

【課題】公知技術水準と比較して改善された、よりいっそう高い色の品質を有するトリエタノールアミンを製造するための方法を提供する。
【解決手段】トリエタノールアミンに亜燐酸および／または次亜燐酸、および塩基性化合物を、トリエタノールアミンの蒸留前および／または蒸留中に添加し、この場合この塩基性化合物は、［Ｒ¹Ｒ²Ｒ³（２−ヒドロキシエチル）アンモニウム］ヒドロキシドであり、但し、この場合Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、互いに無関係にＣ₁〜Ｃ₃₀−アルキルまたはＣ₂〜Ｃ₁₀−ヒドロキシアルキルを表わすものとする。
【効果】亜燐酸への水酸化アンモニウムの付加的な添加は、トリエタノールアミンの蒸留による収量の上昇を、色数に対する不利な影響なしにではあるが、むしろ、部分的に色数に対するプラスの影響（色数の減少の意味において）をもって生じる。 （もっと読む）

本発明は、酸化還元薬物誘導体を提供し、特に、９−フルオロ−２，３−ジヒドロ−３−メチル−１０−（４−メチル−１−ピペラジニル）−７−オキソ−７Ｈ−ピリド［１，２，３−ｄｅ］−１，４−ベンゾキサジン−６−カルボン酸、１−エチル−６−フルオロ−１，４−ジヒドロ−７−（４−メチル−１−ピペラジニル）−４−オキソ−３−キノリンカルボン酸、（３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）−４−（アセチルアミノ）−５−アミノ−３−（１−エチルプロポキシ）−１−カルボン酸エチルエステル、（３Ｓ）−３−（アミノエチル）−５−メチルヘキサン酸、（３Ｓ）−１−［２−（２，３−ジヒドロ−５−ベンゾフラニル）エチル］−α−α−ジフェニル−３−ピロリジンアセトアミド、（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ）−３−［（１Ｓ）−１−アセトアミド−２−エチル−ブチル］−４−（ジアミノメチリデンアミノ）−２−ヒドロキシ−シクロペンタン−１−カルボン酸、及び（２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ）−４−[（ジアミノメチリデン）アミノ]−３−アセトアミド−２[（１Ｒ，２Ｒ）−１，２，３−トリヒドロキシプロピル]−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン−６−カルボン酸の酸化還元誘導体を提供する。 （もっと読む）

【課題】光で撹拌可能な機能性流体あるいは液晶の新しい光配向膜として応用可能な、光照射により一方向に回転し、液晶性を示す分子モータを提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される液晶性分子モータ。


（式中、Ｘはフェニル基又は炭素数１〜１２のアルキル基を示し、Ｒ^１〜Ｒ^６はそれぞれ独立に水素原子又は４−アルコキシフェニルエチニル基などの液晶基を示す。ただし、Ｒ^１〜Ｒ^６の全てが水素原子である場合を除く。） （もっと読む）

本開示は、一般式（Ｉ）：Ｒ１−Ｏ−Ｃ（Ｒ２）（Ｒ３）−Ｘ（Ｉ）（式中、Ｒ_１はＣ_１０〜Ｃ_２２アルキル基、１〜６個の二重結合を有するＣ_１０〜Ｃ_２２アルケニル基または１〜６個の三重結合を有するＣ_１０〜Ｃ_２２アルキニル基であり、Ｒ_２およびＲ_３は同一または異なっており、異なる置換基から選択され得、Ｘはカルボン酸またはその誘導体（カルボン酸エステル、カルボン酸無水物、リン脂質、トリグリセリドもしくはカルボキサミドなど）である）の脂質化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、かかる塩の溶媒和物もしくはプロドラッグに関する。また、本開示は、少なくとも１種の本開示の化合物を含む医薬組成物および脂質組成物、ならびに薬物として使用するための、あるいは治療（特に心血管性、代謝性および炎症性疾患領域に関する疾患の処置のための治療）において使用するためのかかる化合物に関する。 （もっと読む）

【課題】感度に優れ、高分子前駆体の種類を問わず、露光部と未露光部とで大きな溶解性コントラストが得られる感光性樹脂組成物及びその様な感光性樹脂組成物に利用可能な光潜在性樹脂硬化促進剤を提供する。
【解決手段】塩基性物質によって又は塩基性物質の存在下での加熱によって最終生成物への反応が促進される高分子前駆体、及び、下記式（１）で表わされ且つアミド結合を形成可能なＮＨ基を１つ有する２級アミン及び／又は複素環式化合物を電磁波の照射と加熱により発生する光潜在性樹脂硬化促進剤を含有する、感光性樹脂組成物である。


（各符号は、明細書中で定義したとおりである。） （もっと読む）

【課題】ＫｒＦエキシマレーザー、ＡｒＦエキシマレーザー、Ｆ₂ エキシマレーザーあるいはＥＵＶに代表される遠紫外線に感応する化学増幅型レジストとして、パターン形状、ドライエッチング耐性、耐熱性等のレジストとしての基本物性を損なわずに、解像度やラインエッジラフネスの向上を達成しうるアルカリ現像性や基盤密着性に優れた樹脂組成物およびその原料化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）で表される脂環式エステル化合物。
【化１】


（式中、Ｒ₁は、水素原子、メチル基またはトリフルオロメチル基を示し、Ｒ₂〜Ｒ₄は、同一または異なって、メチル基またはエチル基を示し、Ｚは、炭素数４〜１５の２価の炭化水素基を示し、両端で結合する炭素原子と共に環状の炭化水素を形成する。炭化水素基においては、水素原子がハロゲン原子、アルコキシ基で置換されていても良い。） （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）のビスアミド誘導体、それらを調製するためのプロセスおよび中間体、昆虫、ダニ、線虫、および軟体動物の害虫を駆除するためにそれらを使用する方法、ならびにそれらを含む殺虫性、殺ダニ性、殺線虫性、および殺軟体動物性の組成物に関する。

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【課題】選択的アンドロゲンレセプタ修飾因子を利用して筋萎縮障害およびそれを伴う疾患を治療または予防する。
【解決手段】選択的アンドロゲンレセプタ修飾因子（ＳＡＲＭ）、及び／又はその類似体等を用いた医薬品組成物を提供する。この医薬品組成物の投与により、筋萎縮障害の治療、予防等、筋肉損失（loss）の治療、予防、抑制等、筋萎縮障害の患者の筋肉萎縮（wasting）を治療、防止、抑制等、筋萎縮障害の患者における筋肉タンパク質異化反応の治療、予防、抑制等を達成できる。また、壊死を起こしつつある細胞内で活性化された細胞内エラスターゼの酵素活性を阻害することができるエラスターゼ阻害剤と賦形剤とを含んでなる、細胞壊死およびそれを伴う疾患の治療や予防のための医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】優れた形状、ラインエッジラフネス及びフォーカスマージンを有するパターンを形成することができる化学増幅型フォトレジスト組成物等を提供することを目的とする。
【解決手段】酸発生剤と樹脂とを含有する化学増幅型フォトレジスト組成物であって、前記樹脂が、酸の作用によりカルボキシル基及びヒドロキシ基を生じかつラクトン環を有さないモノマーに由来する構造単位（ｂ１−３）を含む樹脂である化学増幅型フォトレジスト組成物及び化学増幅型フォトレジスト組成物を用いたパターン形成方法。 （もっと読む）

【課題】密着性、耐熱透明性に優れる脂環式エポキシ化合物、またその組成物を提供すること。
【解決手段】
本発明のエポキシ化合物は、下記式（１）
【化１】


（式（１）において、Ｒ_１〜Ｒ_５は水素原子、もしくは炭素数１〜６のアルキル基をそれぞれ表す。）で表されるジオレフィン化合物の不飽和二重結合を酸化して得られる。本発明のエポキシ化合物は、脂環式エポキシ基間が一つのエーテル結合とエステル結合を有するリンカーで結合した構造を有するため、機械特性、密着性、透明性に優れた硬化物を与える。 （もっと読む）

本発明は、ラジカル源としてのＯ−イミノ−イソ−尿素化合物の使用と、これらのＯ−イミノ−イソ−尿素を含む重合性組成物と、新規なＯ−イミノ−イソ−尿素化合物とに関する。Ｏ−イミノ−イソ尿素化合物は、式（Ｉ）［式中、ｎは、１、２、３又は４であり、Ｒ₁₀₀及びＲ₁₀₁は、独立してＨ、Ｃ_1-18アルキル、Ｃ₃−Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₆−Ｃ₁₄アリール、Ｃ₁−Ｃ₁₄ヘテロアリール、Ｃ₇−Ｃ₁₅アラルキル、Ｃ₂−Ｃ₁₄ヘテロアラルキル、シアノであり、又はＲ₁₀₀及びＲ₁₀₁は、それらが結合する炭素と共に、単環式若しくは多環式Ｃ₃−Ｃ₁₈炭素環若しくはＣ₁−Ｃ₁₈複素環を形成し；Ｒ₁₀₂及びＲ₁₀₃は、独立してＣ₁−Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₃−Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₆−Ｃ₁₄アリール、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキルによって１回又は１回超置換されたＣ₆−Ｃ₁₄アリール；Ｃ₇−Ｃ₁₅アラルキル、（ＣＨ₃）₃Ｓｉ−であり；又はＲ₁₀₂及びＲ₁₀₃は、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₃−Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₆−Ｃ₁₄アリール、Ｃ₇−Ｃ₁₅アラルキルであり、又はＲ₁₀₂及びＲ₁₀₃は、Ｏによって又はＣ₁−Ｃ₁₈アルキルアミノ、ビス（Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキル）アミノ若しくはトリス（Ｃ₁−Ｃ_1tアルキル）アンモニウムから選択されるＮ含有基によって中断若しくは置換されたＣ₁−Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₃−Ｃ₁₂シクロアルキルであり；Ｒ₁₀₄は、ｎが１である場合、Ｈ、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₃−Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₇−Ｃ₁₄アラルキル、Ｃ₆−Ｃ₁₄アリール若しくは以下のアシル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｈ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ₂−ｄ₁₈アルケニル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ₆−Ｃ₁₄アリール、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ₂−Ｃ₁₈アルケニル−Ｃ₆−Ｃ₁₄アリール、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ₁Ｃ₁₈アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ₆−Ｃ₁₄アリール、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−Ｃ₆−Ｃ₁₄アリール及び−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｃ₁Ｃ₁₈アルキル）₂から成る群から選択されるアシルであり；又はＲ₁₀₂及びＲ₁₀₄は、ｎが１である場合、それらが結合する窒素原子と共に、更なるヘテロ原子を含んでよい５〜１２員環を形成し、Ｒ₁₀₄は、ｎが１を超える場合、ジ−、トリ−、テトラ−Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキリデン、ジアシル、トリアシル若しくはテトラアシルである］の化合物及びそれらの塩である。
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本発明は、式Ｉの置換芳香族化合物およびそれらの薬学的使用に関する。本発明の特定の態様は、（ｉ）血液障害、（ｉｉ）腎障害、腎症、もしくは腎障害合併症、（ｉｉｉ）炎症関連疾患、ならびに／または（ｉｖ）酸化ストレス関連障害の予防または治療を含む、対象における種々の疾患および病態の予防ならびに／または治療におけるそれらの化合物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】フッ素含有有機化合物及びフッ素非含有有機化合物の両方に対して高い溶解度を示すパーフルオロクロロエーテル溶媒を含む組成物を提供すること。
【解決手段】（塩素含率／フッ素含率）値が１．２〜４．５の範囲内にあるパーフルオロクロロエーテル化合物を含有するパーフルオロクロロエーテル溶媒に、フッ素含率が０〜７９質量％の有機化合物を溶解させたことを特徴とする液体組成物。ただし、（塩素含率／フッ素含率）値は下記式で定義される値である。
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【課題】クラックが生じにくく、高コントラストの金属酸化物薄膜パターンを製造できる感光性組成物、感光性金属錯体、塗布液、及び金属酸化物薄膜パターンの製造方法を提供すること。
【解決手段】式(1)で表される感光性組成物。式（１）におけるＲ¹〜Ｒ⁴のうちの少なくとも１つは、式（２）〜（５）のいずれかである。式（２）〜（４）におけるＲ¹³は、式（６）又は式（７）である。式（１）におけるＲ¹〜Ｒ⁴のうち、式（２）〜（５）のいずれでもないもの、及び式（６）〜（７）におけるＲ⁵〜Ｒ⁸は、それぞれ、下記（ａ１）〜（ａ１４）のうちのいずれかである。式（５）におけるＹは、下記（ｂ１）〜（ｂ５）のうちのいずれかである。式（６）におけるＲ⁹〜Ｒ¹⁰及び式（７）におけるＲ⁹〜Ｒ¹²は、それぞれ、下記（ｃ１）〜（ｃ１５）のうちのいずれかである。 （もっと読む）

【課題】 青色発光素子に用いるのに適した新規有機化合物とそれを有する有機発光素子を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）に示されるアセナフト［１，２−ｋ］ベンゾ［ｅ］アセフェナンスレン誘導体であることを特徴とする有機化合物。
【化１】


（１）
式（１）において、
Ｒ_１またはＲ_２はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアルコキシ基、置換あるいは無置換のアミノ基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基から選ばれる。 （もっと読む）

ポジトロン放出放射性核種を含む脂肪酸アナログ（ＦＡＡ）分子、その塩、およびＦＡＡ−トリグリセリドが開示される。脂肪酸および脂肪酸トリグリセリドの合成の方法、ならびにそれらの分布および代謝を画像化する方法も開示される。
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【課題】ｉ線に高光感応性でカチオン重合性化合物に高相溶性のスルホニウム塩の提供。
【解決手段】式(1)


〔R¹R⁶はアルキル，-OH，アルコキシ，アルキルカルボニル,アリールカルボニル，アルコキシカルボニル，アリールオキシカルボニル，アリールチオカルボニル，アシロキシ，アリールチオ，アルキルチオ，アリール，複素環式炭化水素，アリールオキシ，アルキルスルフィニル，アリールスルフィニル，アルキルスルホニル，アリールスルホニル，ヒドロキシ(ポリ)アルキレンオキシ，アミノ，-CN，-NO₂又はハロゲン，Xは(Rf)_bPF_6-b^-,R⁷_cBY_4-c,R⁷_cGaY_4-c^-,(R⁸SO₂)₃C（Yはハロゲン，Rfはフッ置換アルキル，R⁷は置換フェニル，R⁸はC1-20アルキル，C1-20パーフルオロアルキル，C6-20アリール，bは1-5，cは1-4）〕のスルホニウム塩。 （もっと読む）