本発明は、β−セクレターゼ酵素の阻害薬であり、β−セクレターゼ酵素が含まれる疾患、例えば、アルツハイマー病の治療で有用である化合物に指向している。本発明は、また、これらの化合物を含有する医薬組成物並びにβ−セクレターゼ酵素が含まれるこのような疾患の治療に於ける、これらの化合物及び組成物の使用に指向している。 （もっと読む）

一般式Ｉ［式中、記号は以下の意味を有する：Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５はそれぞれ水素、アルキル、芳香族基、縮合芳香環系、複素芳香族基又は−ＣＨ＝ＣＨ_２、（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ_６Ｈ_５又は（Ｚ）−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ_６Ｈ_５、アクリロイル、メタクリロイル、メチルスチリル、−Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ_２又はグリシジルであり；基Ｒ^１、Ｒ^２及び／又はＲ^３の少なくとも一つは水素ではなく；Ｘはアルキル基、芳香族基、縮合芳香環系、複素芳香族基又は式（Ｉ’）の基又はオリゴフェニル基であり；ｎは１〜１０であるか、又はＸがオリゴフェニル基である場合には１〜２０であるが；但し、Ｒ^４及びＲ^５が水素である場合にＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＸが同時にフェニルであることはない］のフルオランテン誘導体。更に、本発明は、該フルオランテン誘導体の製造法、及び、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）における発光体分子としての該フルオランテン誘導体の使用、発光体分子として本発明のフルオランテン誘導体を含む発光層、本発明の発光層を含むＯＬＥＤ、及び本発明のＯＬＥＤを含む装置に関する。
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本発明は、カルシウムチャネルのアルファ−２−デルタ（α２δ）サブユニットへ結合するある種のアミノ酸のプロドラッグに関する。これらの化合物及びそれらの薬学的に許容できる塩は、多様な精神医学、痛み及び他の障害の治療において有用である。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉａ）および（Ｉｂ）、式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は特許請求の範囲に記載の通りである、で表される３−イソプロピル−１−メチルシクロペンチル誘導体、ならびにそのフレグランス製品におけるその使用に関する。

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本発明は、新規β_２アドレナリン作動性レセプターアゴニスト化合物を提供する。本発明はまた、そのような化合物を含む薬学的組成物、β_２アドレナリン作動性レセプター活性に関連する疾患を処置するためにそのような化合物を使用する方法、ならびにそのような化合物を調製するために有用なプロセスおよび中間体を提供する。本発明の化合物は、強力かつ選択的なβ_２アドレナリン作動性レセプターアゴニストであることが見出されている。さらに、本発明の化合物は、驚くべきかつ予想外の作用の長い持続時間を有することが見出されており、この長い持続時間は一日一回またはさらに少ない頻度の投薬を可能にする。 （もっと読む）

本発明は４−（（フェノキシアルキル）チオ）−フェノキシ酢酸および類似化合物、それらを含む組成物、および例えば脂質代謝異常の処置またはその進行を阻害するためのＰＰＡＲデルタモジュレーターとしてのそれらの使用方法を特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、新規ニトロソ化グルタミン酸化合物およびその薬学的に許容される塩、ならびに少なくとも1つのニトロソ化グルタミン酸化合物および任意で少なくとも1つの酸化窒素ドナーおよび/または少なくとも1つの治療剤を含む新規組成物を記載する。本発明はまた、少なくとも1つのニトロソ化グルタミン酸化合物、および任意で少なくとも1つの酸化窒素ドナー化合物および/または少なくとも1つの治療剤を含む新規キットも提供する。本発明はまた、(a)循環器疾患を治療する方法；(b)腎血管疾患を治療する方法；(c)糖尿病を治療する方法；(d)酸化ストレスによって生じる疾患を治療する方法；(e)内皮機能障害を治療する方法；(f)内皮機能障害によって生じる疾患を治療する方法；(g)硬変を治療する方法；(h)子癇前症を治療する方法；(j)骨粗鬆症を治療する方法；(k)腎障害を治療する方法；(l)高レベルのγ-グルタミルトランスペプチダーゼによって生じる疾患を治療する方法；および(m)酵素γ-グルタミルトランスペプチダーゼを含有する器官、細胞または組織に化合物および酸化窒素を標的送達する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉの３−イソプロピル−１−メチルシクロペンチル誘導体およびそれらの香料アプリケーションにおける使用に関する。Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は特許請求の範囲において定義したとおりである。

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本発明はヒストンデアセチラーゼの阻害に関する。本発明は、ヒストンデアセチラーゼ酵素活性を阻害するための化合物及び方法を提供する。本発明は、細胞増殖性疾患及び病態を治療するための組成物及び方法も提供する。 （もっと読む）

Ｃ_１６および／またはＣ_１８アルファオレフィンを内部オレフィンに転換する方法は、Ｃ_１６および／またはＣ_１８アルファオレフィンを、７０℃〜１４０℃に維持された操作温度で固体酸性シリカ−アルミナ触媒床を通過させることを包含する。異性化内部オレフィン混合物における残留アルファオレフィン含量の量は１０重量％未満である。異性化内部オレフィン混合物は、更に、好ましくは、２５重量％のＣ_１およびＣ_６〜Ｃ_８異性体ならびに、場合によって、Ｃ_１８が転換されるときはＣ_９異性体を含み、残部はＣ_２〜Ｃ_５オレフィン異性体である。そのような異性化内部オレフィン混合物は、紙サイジング組成物および掘削用流体のような特定の用途を有する。 （もっと読む）

以下に記載する一般式（Ｉ）を有する1,3-ジオン、及び農作物における雑草の制御のための除草剤としてのそれらの使用。
【化１】

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カルシウムチャネルのアルファ-2-デルタ(α2δ)サブユニットに結合するある種のβ-
アミノ酸を開示する。これらの化合物及びその医薬として許容し得る塩は、様々な精神疾患、疼痛及びその他の障害の治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種の遷移金属化合物を、該遷移金属化合物を少なくとも１種のオレフィンに対して重合活性を示す種への転化が可能な少なくとも１種の助触媒と反応させることにより得られるオレフィンの単独重合体又は共重合体の製造用触媒組成物であって、
遷移金属化合物が、式（Ｉ）：
【化１】


［但し、Ｍが元素周期表第３、４、５、６、７、８、９又は１０族の元素又はランタニドを表し、
Ｘが同一でも異なっていてもよく、それぞれアニオン性で、１価の有機又は無機リガンドを表し、且つ相互に結合して、２価の基を形成してもよく、
ｎが１、２、３又は４を表し、
Ｌ¹が、非荷電の有機又は無機リガンドを表し、
ｈが０〜４までの整数を表し、
Ｒ¹及びＲ¹’が、同一でも異なっていてもよく、それぞれ水素又は炭素原子数１〜４０の有機基を表し、
Ｒ²及びＲ²’が、同一でも異なっていてもよく、それぞれ置換又は無置換のＣ₆〜Ｃ₄₀アリール基又はＯ、Ｎ、Ｐ若しくはＰからなる群から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含むＣ₂〜Ｃ₄₀ヘテロ芳香族基を表し、
Ｙが、２個のｓｐ²混成炭素原子間における２価の基を表し、２個の構成員のブリッジとしての−Ｎ（Ｒ³）−Ｎ（Ｒ⁴）−及び−Ｏ−Ｎ（Ｒ⁵）−並びに１個の構成員のブリッジとしての−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ⁶）−、−Ｎ（Ｒ⁷）−及び−Ｎ（Ｒ⁸Ｒ⁹）−からなる群から選択され、且つ
Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸及びＲ⁹が、同一でも異なっていてもよく、それぞれ水素又は炭素原子数１〜４０の有機基を表し、且つ２個の隣接基が相互に結合して、炭素原子数１〜４０の２価の有機基（末端に結合する１個以上の原子と合体して、ヘテロ環式基を形成する。）を形成してもよい。］を有することを特徴とする触媒組成物に関する。
更に、本発明は、かかる触媒組成物をポリオレフィンの製造に使用する方法、本発明の触媒組成物の存在下で少なくとも１種のオレフィンを重合又は共重合することによるポリオレフィンの製造方法、式（Ｉ）で表される遷移金属化合物、ジイミンリガンド組成物を遷移金属化合物の製造に使用する方法及び遷移金属化合物の製造方法並びに特定のジイミンリガンド組成物に関する。
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本発明は、一般的に、アリール−アミド−ビフェニルオキシ−酸およびアリール−アミドメチル−ビフェニルオキシ−酸（例えば、４’−アリール−アミド−ビフェニル−４（３）−イルオキシ−酸および４’−アリール−アミドメチル−ビフェニル−４（３）−イルオキシ−酸）を含む置換ビフェニルオキシ−酸およびその使用方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、^１３Ｃ核磁気共鳴スペクトルにおいて縮合芳香族炭素６員環及びスルホン酸基が結合した縮合芳香族炭素６員環の化学シフトが検出され、粉末Ｘ線回折において半値幅（２θ）が５〜３０°である炭素（００２）面の回折ピークが少なくとも検出され、プロトン伝導性を示すことを特徴とするスルホン酸基が導入された無定形炭素を提供する。 このスルホン酸基導入無定形炭素は、プロトン伝導性、酸触媒機能、熱安定性、化学的安定性に優れ、また、低コストで製造可能であることから、プロトン伝導性材料、固体酸触媒として非常に有用である。 （もっと読む）

式（Ｉ）のアミジン及びその誘導体が記載される。その製造方法及び医薬組成物も記載される。本発明のアミジンは、ＩＬ−８によって誘発される好中球走化性の阻害に有用である。本発明の化合物は、乾癬、潰瘍性大腸炎、黒色腫、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、水疱性類天疱瘡、関節リウマチ、特発性線維症、腎炎の治療、並びに虚血及び再灌流によって引き起こされる障害の予防及び治療に用いられる。

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本発明は、脆弱、筋損傷又はサルコペニアの治療方法に関し、当該方法は、当該症状の治療を必要とする患者に２−アルキリデン−１９−ノル−ビタミンＤ誘導体を投与することを含む。特に、本発明は、脆弱、筋損傷又はサルコペニアの治療方法に関し、当該方法は、治療を必要とする患者に治療有効量の２−メチレン−１９−ノル−２０（Ｓ）−１ａ，２５ジヒドロキシビタミンＤ₃を投与することを含む。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｕ、Ｖ、Ｗ、ｋおよびｍは、明細書および請求項に定義されているとおりである）の化合物、ならびにその薬学的に許容されうる塩および／またはその薬学的に許容されうるエステルに関する。化合物は、２，３−オキシドスクアレンラノステロールシクラーゼに関連する疾患、例えば、高コレステロール血症、高脂血症、動脈硬化症、血管疾患、真菌症、寄生虫感染症、胆石、腫瘍および／もしくは過剰増殖性障害の治療および／または予防、ならびに耐糖能障害および糖尿病の治療および／または予防に有用である。
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本発明に係る化合物、その医薬的に許容し得る塩は、下記一般式（１）で表される。〔式（１）中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｑ、Ｒ^８、Ｒ^９は、明細書中のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｑ、Ｒ^８、Ｒ^９と同意義を示す。〕 （もっと読む）

本発明は、システイン・プロテアーゼ、特に、カテプシンＢ、Ｋ、Ｌ、Ｆ、及びＳの阻害剤であり、それゆえ該プロテアーゼにより媒介される疾患を治療する際に有用である化合物に関する。本発明は、該化合物を含む医薬組成物、及び該化合物の製造方法に関する。
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