（１Ｒ，４Ｓ）−トランス４−（３，４−ジクロロフェニル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−Ｎ−メチル−１−ナフタレンアミン；及び（１Ｓ，４Ｒ）−トランス４−（３，４−ジクロロフェニル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−Ｎ−メチル−１−ナフタレンアミンによる中枢神経系障害の治療を開示する。４−（３，４−ジクロロフェニル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−Ｎ−メチル−１−ナフタレンアミンの製造方法もまた開示する。 （もっと読む）

本発明は、カチオンとインスリン化合物複合体を含む錯体を提供する。本インスリン化合物複合体は、ポリエチレングリコール部分といったような修飾部分に対して複合された、ヒトインスリン又はその類似体といったようなインスリン化合物を含んでいる。本発明は同様に、かかる錯体を含む固体及び薬学組成物、かかる錯体を製造する方法及びインスリン化合物欠乏症及びその他の病気の治療におけるかかる錯体の使用方法をも含んでいる。さらに、本発明は、新規のインスリン化合物複合体及びインスリン化合物複合体を製造する上で使用するための修飾部分を含む。本発明は、本発明のカチオン−インスリン化合物複合体錯体及び／又は新規インスリン化合物複合体などの薬学作用物質の投与のための脂肪酸組成物をも含んでいる。
（もっと読む）

式(I)のある種の化合物ならびにそれの塩および溶媒和物：


［式中、R¹は、置換もしくは未置換アリールを表し；Xは、-O-または結合を表し；Yは、-(CR_naR_nb)_n-を表し；R_naおよびR_nbはそれぞれ独立に、水素またはC_1-6アルキルであり；ｎは１〜５の整数であり；R²は、未置換もしくは置換アリールまたは未置換もしくは置換ヘテロアリールを表し；R³は、水素またはC_1-6アルキルを表し；R¹⁰は、水素またはC_1-6アルキルを表す］はCCR3拮抗薬であることから、炎症状態の治療法において有用であることが示される。
（もっと読む）

【課題】重合体の原料モノマーあるいは界面活性剤の原料化合物として有用な不飽和カルボン酸ポリフルオロアルキルエステルを比較的低温で、廃棄物が少なく、簡便な反応装置を用いて、収率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】一般式 Rf-R-OH(ここで、Rfは炭素数1〜6のポリフルオロアルキル基であり、Rは炭素数1〜6のアルキレン基である)で表されるポリフルオロアルカノールおよび不飽和カルボン酸を、含フッ素溶媒中で酸触媒および重合禁止剤の存在下で脱水反応させる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）のピラゾール誘導体とその製剤的に許容される塩、溶媒和物又は誘導体、医薬品におけるその使用、それを含有する組成物、その製造の方法、及びそのような方法に使用する中間体に関する。本発明の化合物は、酵素の逆転写酵素へ結合して、その変調剤、特に阻害剤である。逆転写酵素は、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）の感染生活環に関連がある。この酵素の機能に干渉する化合物は、ＨＩＶと遺伝子関連レトロウイルスにより引き起こされる、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）のような病態の治療に有用性を示した。
（もっと読む）

【課題】 光透過性、耐熱性、有機溶媒溶解性及び絶縁性等が改善された各種の電子材料や光通信用材料として有用なエポキシ樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリイミド樹脂等の原料（モノマー）である脂環式テトラカルボン酸化合物及びエポキシ脂環式テトラカルボン酸化合物を提供すること。
【解決手段】式［１］で表されるエポキシ脂環式テトラカルボン酸化合物。
【化１】


（式中、Ｒ^１は水素原子又は炭素数１〜１０のアルキル基を表し、Ｚ^１及びＺ²はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数１〜１０のアルキル基を表し、ｎは１〜３の整数を表し、ｘ及びｙは１〜６の整数を表す。破線と実線の二重線部の炭素間結合は、単結合又は二重結合を表す。） （もっと読む）

本発明は、式IIの化合物もしくはそのHCl付加物がホスゲン化剤と反応することにより、式I
【化１】


[式中、Wは、酸素もしくは硫黄であり、ArおよびAは、請求項1に記載する意味を有する]
のフェニルイソ(チオ)シアナートを製造するための方法に関する。
本発明は、作物保護剤を調製するためのフェニルイソ(チオ)シアナートの使用にも関する。
（もっと読む）

【課題】式ＣＦ₂ＣｌＣＦＣｌＣＯＦで表される化合物を高収率かつ高純度で製造する。
【解決手段】下式（１Ａ）で表される化合物等を液相中でフッ素と反応させて下式（２）で表される化合物を得て、該下式（２）で表される化合物においてエステル結合の分解反応を行う。さらに、下式（２）で表される化合物を液相フッ素化法における液相またはフッ素化原料の希釈剤として用いる。
Ｑ¹（ＣＯＯ−ＣＸ¹Ｘ²−ＣＸ³Ｃｌ−ＣＸ⁴Ｘ⁵Ｃｌ）_n・・・（１Ａ）
Ｑ^f1（ＣＯＯ−ＣＦ₂ＣＦＣｌＣＦ₂Ｃｌ）_n・・・（２）
ただし、Ｑ¹はｎ価含フッ素有機基、Ｑ^f1はＱ¹と同一の基またはＱ¹がフッ素化されたｎ価含フッ素有機基、ｎは１以上の整数、Ｘ¹〜Ｘ⁵：それぞれ独立に水素原子またはフッ素原子であり、少なくとも１つは水素原子。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）または（Ｉａ）
【化１】


で表される特別に置換されたインデンの簡単な製造方法、およびこの方法における出発物質である式（ＩＩ）
【化２】


で表される化合物、および式（ＩＩ）で表される化合物を上記置換インデンの製造のための出発物質として使用する方法に関する。
（もっと読む）

【課題】 工程が簡略で収率の高い芳香族アミン化合物の効率的な製造方法並びに芳香族化合物の新規なアミノ化剤を提供すること。
【解決手段】 一般式（Ｉ）で表される化合物と一般式（II）で表される化合物とを酸の存在下で反応させた後、加水分解を施すことを特徴とする一般式（III）で表される芳香族アミン化合物の製造方法、並びに一般式（II）で表される芳香族化合物のアミノ化剤。
【化１】


式中、Ｒ₁は置換基を表す。ｎは０〜５の整数を表す。ｎが２〜５の整数の場合、複数存在するＲ₁は同一であっても異なっていてもよく、互いに結合して環を形成しても良い。Ｒ₂、およびＲ₃は各々が独立に置換または無置換のアルキル基を表す。Ｒ₂とＲ₃が互いに結合して環を形成しても良い。Ｑはヘテロ環基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、ホスホニル基、スルファモイル基、アルキルスルホニル基、またはアリールスルホニル基を表す。 （もっと読む）

【課題】 新規なビニル化合物である5,8-ジブロモ-2-ビニルナフタレンとその製造方法を提供する。
【解決手段】 下記式（１）で示される5,8-ジブロモ-2-ビニルナフタレンであり、その製造方法は２-ビニルナフタレンのビニル基をあらかじめ臭素付加により1,2-ジブロモエチル基とした上でナフタレン環の5,8-位を選択的に臭素化し、その後、金属亜鉛等を脱臭素化剤として使用して脱臭素し、1,2-ジブロモエチル基をビニル基とする。
【化１】
（もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ^１はトリフルオロメチル基、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表し、またＲ^２は水素原子又はメチル基又はエチル基を表す。）で示されるフェニルベンズアミドに関する。本発明はまた、前記の物質の製造方法、及びその望ましくない微生物を防除するための使用、並びに新規中間体及びその製造に関する。
【化１７】

（もっと読む）

（ａ）最初にキラルアルコールと反応させ、（ｂ）（ａ）の生成物を酸と反応させて第１の環化を起こさせ、（ｃ）（ｂ）の生成物を還元剤と反応させてアルコールを生成し、（ｄ）（ｃ）の生成物を酸と反応させて第２の環化を起こさせることによって、（Ｅ，Ｅ）‐ホモファルシル酸または（Ｅ）‐モノシクロホモファルシル酸から、鏡像異性体的に富化された３ａ，６，６，９ａ‐テトラメチル‐ドデカヒドロ‐ナフト［２，１‐ｂ］フランを製造する方法。このプロセスの生成物は、１つの過剰を含む、両方の鏡像異性体の混合物をもたらす。

（もっと読む）

【課題】 アリール置換インデニル誘導体をリガンドとして含んだメタロセンを合成するための中間体の使用方法を提供する。
【解決手段】 ジメチルシリルビス（２−メチル−４−フェニルインデニル）等の特定のアリール置換インデニル誘導体を含む橋架けリガンド系、およびその原料化合物の使用。 （もっと読む）

本発明は、新規な化合物である式（１）、
【化１】


（式中、アリールＡは、置換または非置換の芳香族環を表す）に従う（２Ｒ，３Ｒ）−２−ヒドロキシ−３−アミノ−３−アリール−プロピオンアミドと、上記式（１）の化合物の調製方法であって、トランス−３−アリールグリシド酸アルキルエステルの２種類のエナンチオマーである（２Ｒ，３Ｓ）および（２Ｓ，３Ｒ）体ならびにシス−３−アリールグリシド酸アルキルエステルの２種類のエナンチオマーである（２Ｒ，３Ｒ）および（２Ｓ，３Ｓ）体を含み、（２Ｒ，３Ｓ）−トランス−３−アリールグリシド酸アルキルエステルがエナンチオマーおよびジアステレオマー過剰にある反応混合物をアンモニアと反応させる方法とに関する。さらに本発明は、（２Ｒ，３Ｒ）−２−ヒドロキシ−３−アミノ−３−アリール−プロピオン酸アルキルエステルの調製方法に関する。
（もっと読む）

本発明は、次の反応式（Ｉ）、（II）、（III）により、少なくとも１つのヒドロキシまたはチオール官能基を有する化合物のニトロオキシエステル、ニトロオキシチオエステル、ニトロオキシカルボネートおよびニトロオキシチオカルボネートを製造する方法に関する。本発明は、該製造法において有用な中間体およびその製造法にも関する。

（もっと読む）

【課題】収率が良く、かつ大量生産の応用が容易である新規なアミノ酸誘導体、その合成中間体、及びそれらの製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（IV）


（式中、Ｒ^１は前記の通り、Ｒ^２は炭素数１〜４のアルキル基を意味する。）で示されるアミノ酸誘導体、および一般式（IV）の前駆体であるＮ−ベンジルオキシカルボニル誘導体を還元することによって、一般式（IV）で示される前記化合物を得る方法。 （もっと読む）

本発明は、以下の式（Ｉ）（式中、Ｌ¹、Ｘ、Ｘ’、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びｎは本願明細書において定義したものである）のルテニウム錯体の新規（予備）触媒に関する。式１の新規ルテニウム錯体は、メタセシス反応に都合の良い（予備）触媒であり、及び即ち、閉環メタセシス、クロスメタセシス又はエン−インメタセシス反応に適用することができる。本発明の他の態様は、以下の式（ＩＩ）の新規中間体である。
【化１】

（もっと読む）

【課題】中心点と複数のフッ素化末端基をもつデンドロンを提供することを目的とする。
【解決手段】本発明のデンドロン（２）は、中心点（４）と複数のフッ素化末端基をもつことを特徴とし、前記デンドロンは、基板（３）への化学吸着に適した成分、チオール、シラン、カルボン酸及びホスホン酸塩などを前記中心点に有する。また、本発明の自己組織化単分子膜は、デンドロンが複数基板上に固着していることを特徴とする。また、そのような自己組織化単分子膜からなるデバイスを提供する。 （もっと読む）

【課題】医薬、農薬等の原料または合成中間体として有用な光学活性β−アミノニトリル化合物の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】ラセミ体若しくは低光学純度のβ−アミノニトリルアミド化合物に、不斉加水分解能力を有する酵素源を接触させることにより、光学活性β−アミノニトリルおよびその対掌対のアミド化合物を製造する。 （もっと読む）