【課題】簡易な設備構成で水の分離効率を向上可能で、反応時間を任意に設定可能な水分離システムを提供する。
【解決手段】原料を化学反応させた後に得られる生成物溶液から水を分離する水分離システムであって、前記原料が供給されて混合される混合手段３と、混合手段３の下流に接続され、混合された前記原料の化学反応が進行される化学反応進行手段４と、化学反応進行手段４の下流に接続され、化学反応進行手段４において生成した水を分離する水分離手段６と、化学反応進行手段４における化学反応時間を制御する制御手段１２と、を備え、制御手段１２は、化学反応進行手段４から排出される溶液中の生成物の量が多いときには、化学反応進行手段４における化学反応時間を短くし、化学反応進行手段４から排出される溶液中の生成物の量が少ないときには、化学反応進行手段４における化学反応時間を長くする制御を行う。 （もっと読む）

【課題】機能性高分子材料や農薬・医薬品等の合成中間耐として有用な3-クロロ-4-メチル安息香酸イソプロピル、およびその製造方法を提供する。
【解決手段】4-メチル安息香酸クロライドを塩素及びルイス酸触媒の存在下に核塩素化し、得られた3-クロロ-4-メチル安息香酸クロライドをイソプロピルアルコールでエステル化し（１）で表わされる3-クロロ-4-メチル安息香酸イソプロピルを製造する。
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【課題】
広い温度範囲で粘度の変化率が小さく（粘度指数が高い）、低温においても低粘度であり、導電性がよく且つ耐揮発性が良好な潤滑油を提供する。
【解決手段】
特定の構造を有する脂肪族二価アルコールジエステルを潤滑油として使用すること。 （もっと読む）

【課題】スターポリマーを合成可能な新規な重合開始剤およびその製造方法、並びにこの重合開始剤によって得られる新規なスターポリマーおよびその製造方法を提供する。
【解決手段】重合開始剤は、原子移動ラジカル重合法における開始剤であり、下記一般式（１）で表される化合物よりなる。


〔式中、Ｒ¹は、ハロゲン原子含有基、ｋは２または３、ｐは２〜１５の整数である。〕 （もっと読む）

【課題】高屈折率を有し、紫外域の吸収や蛍光が無く透明性にすぐれ、高圧水銀ランプなどを用いた工業的に有利な紫外線硬化装置で重合可能な化合物とその製造法、及びその化合物を含む重合性組成物を提供する。
【解決手段】１０−ヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノアントラセン−９−イル−（メタ）アクリレート化合物をアシル化することよりなる１０−アシルオキシ−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノアントラセン−９−イル−（メタ）アクリレート化合物の製造法及び該（メタ）アクリレート化合物並びに該（メタ）アクリレート化合物を含む重合性組成物。 （もっと読む）

【課題】 肌等に対する密着性が高く、耐水皮膜形成能、顔料分散性、抱水性、非染着性及び経時安定性に優れるエステル化反応生成物を製造する方法を提供すること。
【解決手段】 本発明のエステル化反応生成物の製造方法は、ジペンタエリスリトール１モルに対して、平均重合度が６〜１２である１２−ヒドロキシステアリン酸重合物２〜４モルとをエステル化することによって得られるエステル化反応生成物の製造方法であって、該エステル化反応生成物の水酸基価が２０〜７０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、酸価が３ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。 （もっと読む）

【課題】温和な反応条件において容易にアセタール構造を有する多官能（メタ）アクリル酸エステルを製造する方法を提供する。
【解決手段】化合物（１）と化合物（２）とを反応させ化合物（３）を製造する。






（Ａはオキシアルキレン基、Ｒ1及びＲ2は水素原子又はメチル基を表す。） （もっと読む）

【課題】高屈折率を有し、紫外域の吸収や蛍光性が無く透明性にすぐれ、廃棄の際には環境への悪影響が無く、高圧水銀ランプなどを用いた工業的に有利な紫外線硬化装置で重合可能な化合物とその製造法、及びその化合物を含む重合性組成物を提供する。
【解決手段】１０−ヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタのアントラセン−９−イル−（メタ）アクリレート化合物を炭酸エステル化することによる１０−（置換カルボニルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノアントラセン−９−イル−（メタ）アクリレート化合物の製造法及び、該（メタ）アクリレート化合物並びに該（メタ）アクリレート化合物を含む紫外線硬化性組成物。 （もっと読む）

【課題】Ｃ_６０等のフラーレン骨格に−ＯＣ（＝Ｘ）−Ｒ^１基が任意の付加数で直接付加したフラーレンエステル型誘導体であって、温和な条件で速やかに合成することができるフラーレン誘導体及びその製造方法を提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）で示されるフラーレン誘導体。


（（Ｉ）式中、ＦＬＮはフラーレン骨格。Ｒ^１は、水素原子、又は置換基を有していてもよい炭素原子数１〜２４の炭化水素基。Ｘは、酸素原子、又はイオウ原子。Ｒ^２は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素原子数１〜２４の炭化水素基など、ａ及びｂは、それぞれ独立に１以上３以下の整数。） （もっと読む）

【課題】合成後に抽出や単離の工程を必要とせず、塩素を含む廃棄物を発生させることなく簡便に合成することが可能であり、フッ素源として炭素数が少ないフルオロアルキル鎖を持つ化合物を使用しても、高いフッ素含有率を達成して低屈折率化が可能な含フッ素（メタ）アクリル酸エステル化合物を提供すること。
【解決手段】含フッ素エポキシ化合物に（メタ）アクリル酸を反応させて式（２）の（メタ）アクリル酸エステル化合物を得、当該化合物のヒドロキシル基に、多塩基性カルボン酸無水物を反応させてカルボキシル基含有（メタ）アクリル酸エステル化合物を得、当該化合物のカルボキシル基に対して、含フッ素エポキシ化合物を反応させて含フッ素（メタ）アクリル酸エステル化合物を得る。


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【課題】芳香族カルボン酸と多価活性水素化合物とが縮合した、目的の構造の芳香族エステル化合物を高純度で製造できる方法の提供。
【解決手段】２価以上の活性水素含有化合物（Ａ）の活性水素含有基と３価以上の芳香族ポリカルボン酸無水物（Ｂ）の−ＣＯ−Ｏ−ＣＯ−基とを反応させて得られた化合物（Ｃ）にアルキレンオキサイドを反応させてなる、芳香族エステル化合物（Ｄ）の製造方法。例えば化合物（Ａ）のポリエチレングリコールと化合物（Ｂ）無水トリメット酸無水物をアルカリ触媒下で反応させ、その後、化合物（Ｃ）エチレンオキサイドと反応させ、目的の芳香族エステル化合物（Ｄ）を得る。 （もっと読む）

【課題】 ソラノンの重要中間体である５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを入手容易な出発原料を用いて、実用的に製造する方法、ひいては、ソラノンを実用的に製造する方法を提供する。
【解決手段】 リモネンオキサイドを出発原料として、過ヨウ素酸での酸化的開裂、ジメチルアセタール保護、還元、水酸基のアセチル化、接触水素添加を逐次行うことによって５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを得ることを特徴とする５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートの製造方法。 （もっと読む）

【課題】芳香族環上にアルコキシ、ヒドロキシ、ホルミルオキシ、またはアルカノイルオキシ置換基を有する芳香族カルボン酸または芳香族酸塩化物の製造方法の提供。
【解決手段】（ｉ）ハロゲンを有する化合物を無水条件下で金属マグネシウムと反応させ、中間体化合物を形成する工程、および（ｉｉ）得られた中間体化合物と二酸化炭素を反応させ、加水分解し、式（ＶＩｂ）を有する化合物を形成する工程、および（ｉｉｉ）式（ＶＩｂ）を有する化合物を水酸化ナトリウム等で反応させ、式（ＩＶ）を有する化合物を形成する工程、


［上記の式中、それぞれのＸは独立してクロロ、ブロモまたはヨードであり、Ｒは水素原子、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル等であり、Ｒ^１はアリール、アリール（Ｃ_１−Ｃ_２）アルキル等である］を含む、式式（ＩＶ）を有する化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】カルボン酸混合物からヘキサンジオール−１,６を製造する方法を提供する。
【解決手段】ａ）水性ジカルボン酸混合物中に含有されるカルボン酸を低分子アルコールで相応するカルボン酸エステルに変換し、
ｂ）得られたエステル化混合物を、第一の蒸留工程で過剰のアルコール及び低沸点成分から分離し、
ｃ）第二の蒸留工程において、塔底部生成物から１,４−シクロヘキサンジオールをほぼ不含のエステルフラクションと少なくとも１,４−シクロヘキサンジオールの大部分を含有するフラクションとに分離し、
ｄ）１,４−シクロヘキサンジオールをほぼ不含のエステルフラクションを接触水素化し、かつ
ｅ）水素化搬出物から精製蒸留工程において公知法でヘキサンジオール−１,６を獲得する。
【効果】廃棄用生成物から高純度の１,６−ヘキサンジオールを高い収率で獲得することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】高屈折率の芳香族多環化合物で、紫外域の吸収や蛍光が問題無く透明性に優れ、高圧水銀ランプ等を用いた工業的に有利なＵＶ硬化装置で重合可能な化合物及びその重合性組成物の提供。
【解決手段】下式の化合物を塩基の存在下、ハロゲン化（メタ）アクリロイルと反応させて得る、９，１０−２置換[（メタ）アクリロイルオキシ]−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノアントラセン化合物及び該（メタ）アクリレート化合物の重合物。
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【課題】 廃水等の廃棄物がわずかであり、且つ反応後の濾過工程が、従来技術に比べてほとんど不要もしくは短時間で行える、生産性に優れた、エステル化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】 ブレンステッド酸イオン液体（Ａ）の存在下、超臨界状態の二酸化炭素（Ｂ）中で、有機酸（Ｃ）と分子内に水酸基を有する化合物（Ｄ）とを脱水縮合反応させるエステル化合物の製造方法。有機酸（Ｃ）はカルボン酸が好ましい。またブレンステッド酸イオン液体（Ａ）は、特定の一般式（１）〜（３）で表されるものが好ましい。 （もっと読む）

【課題】温和な反応条件下で、ビニルエーテルから酢酸エステルを高収率で得ることができると共に、反応操作が簡便で、かつ環境や人体への影響・毒性がきわめて小さい、酢酸エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】ビニルエーテルと過酸化水素水溶液とを、（１）単座ホスフィン配位子を有するパラジウム触媒、および（２）アミン類を含有する混合触媒系の存在下で酸化反応させて酢酸エステルを製造する。 （もっと読む）

【課題】高い鏡像異性体過剰率の（３R）−３−ヒドロキシブタン酸−ｌ−メンチルを、安価で経済的に製造する方法を提供する。
【解決手段】ｌ−メントールと（３R）−３−ヒドロキシブタン酸エステルとのエステル交換反応を行うことにより、（３R）−３−ヒドロキシブタン酸−ｌ−メンチルをより高い鏡像異性体過剰で安価で経済的に、製造することを可能とした。 （もっと読む）

【課題】 従来グリセリンのエーテル化反応の工程と有機酸のエステル化工程に分かれていたポリグリセリン有機酸エステルの製造において、酸触媒の存在下、グリセリン等と有機酸を原料とし、エーテル化とエステル化を同時に進行させることで、任意の重合度のポリグリセリンを親水部に持つポリグリセリン有機酸エステルを製造する方法の提供。
【解決手段】 グリセリン等と有機酸を原料としエーテル化反応とエステル化反応を同時に進行させる触媒の存在下で反応を行うことで任意の重合度を持つポリグリセリンを親水部として持つポリグリセリン有機酸エステルを一つの工程で製造するポリグリセリン有機酸エステルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】触媒の存在下に脂肪族アルコール化合物と一酸化炭素及び酸素から炭酸エステル化合物を効率良く製造する。
【解決手段】一般式(１)で表される層状水酸化銅カルボン酸塩の存在下に、一般式（２）で表される脂肪族アルコール化合物と一酸化炭素と酸素を反応させる炭酸エステル化合物の製造方法。
Ｃｕ₂（ＯＨ）_4-n（ＲＣＯＯ）_n （１）
Ｒ¹ＯＨ (２)
（ただし、Ｒは水素原子または炭素数１〜３の直鎖若しくは分岐したアルキル基であり、ＲＣＯＯは一価の脂肪族カルボン酸アニオンを表す。ｎは０．９〜１．１である。Ｒ¹は炭素数１〜４の直鎖または分岐したアルキル基である。） （もっと読む）