【課題】 有機酸化物を製造するに際し、特に反応後半における有機酸化物の生成速度を良好なものとし、収率を良好なものとし、簡便でかつ高効率な有機酸化物の製造方法を提供する。
【解決手段】 不飽和有機化合物を基質に用いた酸化反応によって有機酸化物を製造する方法であって、該製造方法は、金属元素含有触媒の存在下で、生成する水を除去しながら酸化反応を行う工程を含み、反応開始時から反応終了時までの金属元素含有触媒の平均価数が１．１〜１．８であることを特徴とする有機酸化物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】製造プロセスにおける触媒の使用量が少なく、不純物の少ないヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートを製造する方法を提供する。
【解決手段】酢酸クロムの存在下で（メタ）アクリル酸とアルキレンオキサイドとを反応させて、（メタ）アクリル酸の残存率が０．５質量％未満である反応溶液を得て、その反応溶液からヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートを回収し、クロム化合物を含む液を残渣として得て、（メタ）アクリル酸とアルキレンオキサイドとを、残渣及び当該（メタ）アクリル酸１モルに対して０．００００４モル〜０．０００３モルの酢酸クロムを触媒として反応させて、その反応溶液からヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートを回収する。 （もっと読む）

【課題】アルコールおよび／またはその反応性誘導体の触媒カルボニル化を用いて、カルボン酸および／またはカルボン酸のアルコールエステルを生成する改善されたプロセスを得る。
【解決手段】カルボニル化触媒として三座配位子を配位したコバルト、ロジウムまたはイリジウムを採用して、一酸化炭素とのアルコールおよび／またはその反応性誘導体をカルボニル化することによって、カルボン酸および／またはカルボン酸のアルコールエステルを生成する。 （もっと読む）

【課題】芳香族カルボン酸のオルト位（２位）に存在するメトキシ基の選択的脱メチル化方法、及びこの方法を経由する、優れた消化管運動改善作用を有する２−アミノチアゾール類に２−ヒドロキシ安息香酸類がアミド結合した化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】




式（１ａ）に代表される化合物に、エステル系、ケトン系又はアミド系溶媒中、ＢＦ３、ＴｉＣｌ４及びＡｌＣｌ３から選ばれるルイス酸を反応させる（ただし、ＢＦ３の場合は、アルカリ金属臭化物又はアルカリ金属ヨウ化物を共存させる）式（２ａ）で代表される表される化合物の製造法、及びこの方法を経由するアミノチアゾール誘導体の製造法 （もっと読む）

【課題】高屈折率を有する芳香族多環化合物であり、紫外域の吸収や蛍光の問題が無く透明性にすぐれ、高圧水銀ランプなどを用いた工業的に有利なＵＶ硬化装置で重合可能な化合物及びその化合物を含むラジカル重合性組成物を提供する。
【解決手段】テトラヒドロアントラセン骨格にアルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基等の置換基を有していてもよい１０−アシルオキシ−１，２，３，４−テトラヒドロアントラセン−９−イル−（メタ）アクリレート化合物、及び当該化合物とラジカル重合開始剤を含有するラジカル重合性組成物。 （もっと読む）

【課題】触媒及びポリアルキレングリコールを容易に分離して除去することが可能なアルキレンオキシド付加物の製造方法の提供。
【解決手段】
（ａ）アルコキシル化用固体触媒の存在下で、活性水素含有化合物および／または脂肪酸アルキルエステルにアルキルオキシドを付加反応させてアルキレンオキシド付加粗製物を得る工程、
（ｂ）前記アルキレンオキシド付加粗製物に、６５℃以上９０℃以下の温度において有機カルボン酸と水を添加して、ｐＨを４．０〜８．０、かつ、水分量を８質量％以上１２質量％以下に調整した後、４０℃以上６０℃以下の温度まで冷却する工程、
（ｃ）工程（ｂ）において凝集分離したアルコキシル化用触媒および副生ポリアルキレングリコールと、目的物であるアルキレンオキシド付加物を所定の遠心力で遠心分離し、アルキレンオキシド付加物精製品を得る工程、
を含むアルキレンオキシド付加物の製造方法を提供する。
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【課題】 本発明は、嵩高い置換基を有するフマル酸ジエステル類を収率良く且つ純度良く得る製造方法を提供することにある。
【解決手段】フマル酸ハロゲン化物と、第三級アルコールを原料としフマル酸ジエステル類を製造する方法において、塩基を共存させることを特徴とするフマル酸ジエステル類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】気管支・肺部位もしくは他の投与部位からの高い生体内吸収率が期待でき、且つ、生体内でスムーズに薬理活性本体（サルメテロール）を遊離することができるサルメテロールのプロドラッグの提供。
【解決手段】サルメテロールをエステル化剤（ビニルエステル誘導体）とリパーゼの存在下で処理することにより、フェニルエタノールアミン部の一級アルコール部位を位置選択的にエステル化したサルメテロールのモノエステル誘導体。 （もっと読む）

【課題】 高価な触媒や煩雑な製造工程を必要とせずに、高い収率かつ高い選択率でビニル基含有化合物二量体を製造することができ、工業的なビニル基含有化合物二量体の製造に好適なビニル基含有化合物二量体の製造方法を提供する。
【解決手段】 ビニル基含有化合物から二量体を製造する方法であって、該製造方法は、芳香族スルフィン酸塩の存在下でビニル基含有化合物を反応させて二量体化する工程を含み、芳香族スルフィン酸塩が芳香族スルフィン酸のアンモニウム塩及び／又はホスホニウム塩を必須とすることを特徴とするビニル基含有化合物二量体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】重合性がよく、酸による分解能が高いアダマンタン誘導体を提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表されるアダマンタン誘導体。


（式中、Ｚ_１は同一の炭素に連結基を有する、置換もしくは無置換の環を有する基であり、Ｚ_２は置換もしくは無置換の環状炭化水素基であり、Ｚ_１及びＺ_２の少なくとも一方はアダマンタン骨格を有する基である。
Ｘは重合性基、ハロゲン原子又は水酸基であり、Ｒ_１及びＲ_２はそれぞれ水素原子又は炭素数１〜１０の炭化水素基である。Ｒ_１とＲ_２は連結して環を形成してもよい。
Ａはヘテロ原子、置換もしくは無置換の炭化水素基、又はカルボニル基である。ｍ及びｎは、それぞれ０以上の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】１．６４を超える高い屈折率を有するとともに、耐光性に優れ、かつ、蛍光の問題が無いモノマーを提供する。
【解決手段】式（１）で示されるジアルコキシ−ビナフタレン−ジ（メタ）アクリレート


Ｒ¹、Ｒ²は、水素原子又はメチル基、Ｒ³、Ｒ⁴は、酸素原子を含んでいても良いアルキル基又はアラルキル基、Ｘ¹、Ｘ²は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基又はアリールチオ基 （もっと読む）

【課題】光酸発生剤、この製造方法、及びこれを含むレジスト組成物を提供する。
【解決手段】光酸発生剤は下記化学式で表される化合物である。Ｘ、Ｙ、Ｑ₁、Ｑ₂、ｎ、及びＡ＋の定義は詳細な説明に記載した通りである。光酸発生剤は、露光時に発生する酸の拡散速度が遅く、拡散距離が短く、適切な酸度を有するため、ＬＷＲ特性を改善でき、工程に使用する純水などの溶媒への溶出を制御することができる。
【化１】
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【課題】光酸発生剤、この製造方法、及びこれを含むレジスト組成物を提供する。
【解決手段】光酸発生剤は下記化学式で表される化合物である。Ｘ、Ｙ、Ｑ₁、Ｑ₂、ｎ、及びＡ＋の定義は詳細な説明に記載した通りである。光酸発生剤は、露光時に発生する酸の拡散速度が遅く、拡散距離が短く、適切な酸度を有するため、ＬＷＲ特性を改善でき、工程に使用する純水などの溶媒への溶出を制御することができる。
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【課題】基材との接着力に優れ、収縮が少なく、局所輝度制御が可能なモジュール型バックライトユニットに適用可能な導光板を簡単な硬化方式で形成することができ、且つ、厚膜形成が可能である樹脂型導光板用組成物、これで形成される導光板を含むバックライトユニット及び上記バックライトユニットを備える液晶表示装置を提供する。
【解決手段】式（１）で表されるウレタン−（メタ）アクリレートオリゴマーと、ヒドロキシ基またはカルボキシル基を有する水素結合型（メタ）アクリレートと、式（Ｉ）の最大収縮率が１５％以下であるアクリル系単量体と、光重合開始剤と、を含むことを特徴とする樹脂型導光板用組成物。


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【課題】光学活性な３−置換−３−ホルミル−２−ヒドロキシプロパン酸化合物を製造できる新たな方法を提供する。
【解決手段】例えば（１−１）で示されるグリオキシル酸化合物と、（２）で示されるアルデヒドを、光学活性ピロリジン化合物の存在下に反応させる工程を含む、（４）で示される光学活性な３−置換−３−ホルミル−２−ヒドロキシプロパン酸化合物の製造方法。




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【課題】ジアシロキシアルケンを一段階で脱カルボン酸反応まで高収率で進行させる方法を提供する。
【解決手段】特定のジアシロキシアルケンを、周期表の第８〜１０族遷移金属化合物、有機リン化合物、及び周期表の第８〜１０族遷移金属化合物に対して５〜７，０００モル量の塩基性物質の存在下で水素及び一酸化炭素と反応させて、ジアシロキシアルケンがヒドロホルミル化し、それからカルボン酸が脱離し、さらに水素が添加してなるホルミルアシロキシアルカンを製造する。 （もっと読む）

【課題】環状骨格を有する非対称第３級アルコールを、高い収率で簡易に製造する。
【解決手段】非対称第３級アルコールの製造方法は、環状骨格を有する酸ハロゲン化物等の化合物を、下記式（２）Ｒ¹−Ｍ¹（２）［式中、Ｒ¹は炭化水素基を示す。Ｍ¹はＬｉ等、又は−Ｍ^aＹ（式中、Ｍ^aはＭｇ等、Ｙはハロゲン原子を示す）を示す］で表される有機金属化合物と反応させた後、さらに、下記式（３）Ｒ²−Ｍ²（３）［式中、Ｒ²は炭化水素基を示す。但し、Ｒ¹とＲ²とは異なる基である。Ｍ²はＬｉ等、又は−Ｍ^bＹ（式中、Ｍ^bはＭｇ等、Ｙはハロゲン原子を示す）を示す］で表される有機金属化合物と反応させて、下記式（４）


［式中、環Ｚは非芳香族性又は芳香族性環を示す］で表される非対称第３級アルコールを得ることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】新規な硬化物及び該硬化物を与え得るジエポキシ化合物が求められている。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１〜３のアルキル基を表わす。）
で表わされるジエポキシ化合物、
前記式（１）で表わされるジエポキシ化合物及び硬化剤を含むことを特徴とする組成物、並びに、前記組成物を硬化して得られる硬化物。 （もっと読む）

【課題】不飽和脂肪酸エステルを高い重水素化率及び高い収量で2,2-重水素化する方法を提供する。
【解決手段】ａ)密封系において，ａ₁)不飽和脂肪酸エステルを，アルカリ金属又はアルカリ金属アルコラートを含む重水素化アルコール(ROD；式中，R：C₁〜C₄アルキル，O：酸素，D：重水素)と反応させ，ａ₂)次いで，酸触媒の存在下で重水素化アルコール(ROD)と更に反応させ，
ｂ)工程ａ)で得られた反応溶液から油相を抽出し，ｃ)工程ｂ)で抽出した油相から2,2-重水素化不飽和脂肪酸エステルを回収することを含んでなる，不飽和脂肪酸エステルの2,2-重水素化法。 （もっと読む）

【課題】優れた解像度及びラインエッジラフネスを有するパターンを形成することができるレジスト組成物の酸発生剤として有用な塩を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される塩。［Ｗ^１は炭素数３〜３６の飽和炭化水素環を表し、該飽和炭化水素環に含まれる水素原子は炭素数１〜６のアルキル基で置換されていてもよく、該飽和炭化水素環に含まれる−ＣＨ_２−は−Ｏ−、−ＳＯ_２−又は−ＣＯ−で置き換わっていてもよい。Ｌ^１は単結合又は２価の炭素数１〜１７の飽和炭化水素基を表し、該２価の飽和炭化水素基に含まれる水素原子はフッ素原子で置換されていてもよく、該２価の飽和炭化水素基に含まれる−ＣＨ_２−は−Ｏ−又は−ＣＯ−で置き換わっていてもよい。Ｒ¹及びＲ²はフッ素原子を有してもよい炭素数１〜６のアルキル基を表す。Ｒ^３及びＲ^４はフッ素原子又は炭素数１〜６のペルフルオロアルキル基を表す。Ｚ^＋は有機カチオンを表す。］
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