【課題】イオン伝導性が付与された重合体のモノマーに好適な、新規なスルホン酸基を有するモノマー及び該モノマーを重合して得られる重合体を提供する。
【解決手段】式（１）


で表わされる化合物であることを特徴とするビフェニルテトラスルホン酸化合物及び式（１）で表わされるビフェニルテトラスルホン酸化合物に由来する構造単位を含む重合体。 （もっと読む）

【課題】不純物の含有量をできる限り低減した有機スルホン酸銅（ＩＩ）の製造方法を提供する。
【解決手段】銅、有機スルホン酸、水及び酸素を反応させることを特徴とする有機スルホン酸銅（ＩＩ）の製造方法。
【効果】効率がよく、不純物の低減が可能な有機スルホン酸銅（ＩＩ）の製造方法が可能となり、電解銅めっきの電解質として所望されている不純物金属をｐｐｂレベルにまで低減させた有機スルホン酸銅（ＩＩ）、更には、水溶液の形態の有機スルホン酸銅（ＩＩ）を製造することができる。 （もっと読む）

【課題】 熱安定性の高いメタンスルホン酸アルキルエステルの芳香族系有機溶媒溶液の製造方法を提供する。
【解決手段】アルキルアルコールとメタンスルホニルクロリドとを、芳香族系有機溶媒中、第三級アミンの存在下で反応させ、得られた粗メタンスルホン酸アルキルエステルの芳香族系有機溶媒溶液をアルカリ金属の炭酸塩水溶液で洗浄をする。その際、前記洗浄が、１〜３質量％の前記アルカリ金属の炭酸塩水溶液を、前記アルキルアルコール１質量部に対して、４〜６質量部用いる。 （もっと読む）

本発明は、２−クロロベンゼンスルホン酸及び／又は３−クロロベンゼンスルホン酸を、硫酸の存在で１００〜３００℃の温度で反応させて４−クロロベンゼンスルホン酸に変換することを含む、２−クロロベンゼンスルホン酸及び／又は３−クロロベンゼンスルホン酸からの４−クロロベンゼンスルホン酸の製造法に関する。さらに本発明は、上記の４−クロロベンゼンスルホン酸の製造法を含む、４，４’−ジクロロジフェニルスルホンの製造法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、製造上の困難性を解決し、効率的且つ安価に、様々な分子構造を有する含フッ素スルホニルフルオリド化合物を得る方法の提供を目的とする。
【解決手段】下式（１３ｂ−１１）で表される化合物。（ただし、ａは１を示し、ｂは１を示し、Ｑ^Ｆは単結合またはエーテル性酸素原子を含有していてもよい炭素数１〜６のペルフルオロアルキレン基を示す。）



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【課題】酸密度や酸強度や細孔分布について、容易に制御を行うことができ、比表面積及び細孔容積が大きなスルホン化多孔性カーボン及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明のスルホン化多孔性カーボンは、レゾルシノールとアルデヒドとを付加縮合させて有機湿潤ゲルを得る重合工程と、該有機湿潤ゲルに含まれる水分を水溶性有機溶媒で置換する溶媒置換工程と、該溶媒置換された有機湿潤ゲルを超臨界乾燥する超臨界乾燥工程と、熱処理によって多孔性炭化物を得る炭化工程と、該多孔性炭化物をスルホン化処理することによりスルホン酸基を化学修飾するスルホン化工程とを有することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】電子材料、レジスト材料、印刷用材料などの種々の用途で製造原料、または製造中間体として有用な含フッ素アルキルスルホンアミド化合物を効率よく製造する方法の提供。
【解決手段】含フッ素アルキルカルボン酸クロリドとアミノシクロヘキサノールをアルコール系溶媒中で反応させることで含フッ素アルキルスルホンアミドアルコールを製造し、さらに、得られた含フッ素アルキルスルホンアミドアルコールとα−置換アクリル酸誘導体を反応させて有機中間体として有用な含フッ素アルキルスルホニルアミノ基を有するα−置換アクリレート類を製造。 （もっと読む）

【課題】α−スルホ脂肪酸アルキルエステルアルカノールアミン塩の製造に際し、中和物を効果的に漂白し、淡色であるα−スルホ脂肪酸アルキルエステルアルカノールアミン塩水性ペーストを得る方法。
【解決手段】脂肪酸アルキルエステルをスルホン化し、スルホン化物を得る工程（１）と、前記工程（１）で得た反応生成物に低級アルコールを添加してエステル化する工程（２）と、前記工程（２）で得た反応生成物にアルカノールアミン水溶液を添加して、界面活性剤含量が２５〜４０質量％の中和物を得る工程（３）と、前記工程（３）で得た中和物を漂白する工程（４）を有することを特徴とするα−スルホ脂肪酸アルキルエステルアルカノールアミン塩の製造方法。 （もっと読む）

【課題】
感熱記録体の顕色剤として有用な４,４’−ビス（３−トシルウレイド）ジフェニルメタンを高収率、高純度、且つ低コストで製造する。
【解決手段】
トシルイソシアナートと４,４’−ジアミノジフェニルメタンを反応溶媒中で反応させる工程を含み、４,４’−ビス（３−トシルウレイド）ジフェニルメタンを得る製造方法において、アセトニトリルと酢酸エチルを、アセトニトリル／酢酸エチルの質量比率において４５／５５〜７０／３０の範囲で混合した溶媒を前記反応溶媒として用いることを特徴とする４,４’−ビス（３−トシルウレイド）ジフェニルメタンの製造方法 （もっと読む）

【課題】アルキルアリールスルホネートの製造方法を提供する。
【解決手段】（ａ）少なくとも一種のメタ−キシレン化合物を、酸触媒の存在下、約１０乃至約２０の炭素原子を有するオレフィンもしくはオレフィンの混合物と反応させる工程、ただし得られる生成物は４０質量％以下の１−アルキル−２，４−ジメチル置換芳香族化合物と少なくとも約６０質量％の１−アルキル−３，５−ジメチル置換芳香族化合物とを含む；（ｂ）（ａ）の生成物をスルホン酸化する工程；そして（ｃ）（ｂ）の生成物をアルカリもしくはアルカリ土類金属またはアンモニアの供給源で中和する工程からなる製法により製造する。 （もっと読む）

【課題】炭素数２〜５のＳ−（アミノアルキル）チオ硫酸塩を製造する方法を提供すること。
【解決手段】式（１）
【化１】


（式中、ｍは２〜５の整数を表す。）
で示されるクロロ化合物またはその塩とチオ硫酸の金属塩とを接触させる反応工程を含む、式（２）
【化２】


（式中、Ｍ^ｎ＋は金属イオンを表し、ｎはその価数を表す。ｍは上記で定義した通り。）
で示されるＳ−（アミノアルキル）チオ硫酸塩の製造方法。溶媒の存在下で接触させることが好ましい。 （もっと読む）

【解決手段】２００ｐｐｍ未満の硫酸塩を有する、５−スルホイソフタル酸のモノ−リチウム塩（ＬｉＳＩＰＡ）を製造するためのプロセスを開示する。プロセスは、酢酸、水、リチウムカチオン生成化合物、及び５−イソフタル酸の反応混合物を使用する。反応混合物は、還流まで過熱し、冷却し、ろ過及び洗浄を行い、２００ｐｐｍ未満の硫酸塩を有する高純度のＬｉＳＩＰＡを得る。また、２００ｐｐｍ未満の硫酸塩を有する、５−スルホイソフタル酸の高純度のモノ−リチウム塩も開示する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）：


（Ｉ）
［式中：Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＡは、特許請求の範囲に定義のとおりである］
で示される置換されたベンゾスルホンアミド化合物、該化合物の調製方法、該化合物を含む医薬組成物および組み合わせ物ならびに単独の物質としてまたは他の活性成分と組み合わせて、疾患、特に、過剰増殖性疾患および／または血管新生疾患の処置または予防のための医薬組成物の製造における該化合物の使用に関する。
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本発明は、新規の、一般式Ｌｉ⁺［Ｎ（ＳＯ₂−Ｒ）（Ｃ₆Ｆ₅）］^-の、ペンタフルオロフェニルアミドアニオンを含むリチウム塩であって、任意選択で無溶媒の錯体として存在するリチウム塩を提供する。ここで、Ｒは、フッ素；フッ素化されていない、一部フッ素化されている、または完全にフッ素化されている、１〜２０個の炭素原子を有する直鎖または分岐の非環状または環状アルキル基；あるいは、最大２０個の炭素原子を有するフッ素化されていない、一部フッ素化されている、または完全にフッ素化されているアリール基またはベンジル基から選択される。本発明によるリチウム塩は、ペンタフルオロフェニルアミドの対応するＮＨ酸を等量のリチウム−ビス−トリメチルシリルアミドまたはリチウムオルガニルを用いて変化させることによって製造し、ここで、反応は、有利には無極性非プロトン性溶媒の存在下で行う。このようにすると、リチウム塩は、無溶媒の錯体の形で得られる。この無溶媒のリチウム錯体は、熱的に安定であり、電気化学的に安定であり、かつ酸化に対して安定であり、高いイオン伝導率を有する。本発明によるリチウム塩は、イオン伝導性材料、導電性材料、および色素として使用することができ、また化学触媒において使用することもできる。好ましくは、リチウムイオン二次電池でのイオン伝導性電解質として使用される。
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【課題】反応ステップが簡素化されると同時に、従来の製造過程において発生した、精製過程で反応容器に反応中間体が付着して収率が落ちるという問題を解決して顕著に高い収率でスルホニウム塩を製造すること。
【解決手段】本発明は、スルホニウム塩の製造方法およびそれによって製造されたスルホニウム塩に関し、明細書中の化学式１で示される化合物に化学式２で示される化合物を加えてトランスエステル化反応させ、反応中間体を生成する第１ステップ、および前記反応中間体に無機塩を加えて置換反応させ、下記化学式３で示される化合物を生成する第２ステップを含む。前記化学式１および化学式２の構造と前記化学式３において、前記Ｑ_１、Ｑ_２、Ｒ_３、Ｘ、Ｍ、ｎ、ｍの定義は詳細な説明に記載された通りである。 （もっと読む）

【課題】原料の脂肪酸アルキルエステルとして未精製品を使用しても、簡便な操作により、臭気の良好なα−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩を製造できる方法を提供すること。
【解決手段】着色抑制剤の存在下で、脂肪酸アルキルエステルとスルホン化ガスとを接触させてスルホン化するスルホン化工程と、該スルホン化工程の生成物を低級アルコールによってエステル化するエステル化工程と、該エステル化工程後に中和して中和物を得る中和工程と、該中和物を漂白して漂白物を得る漂白工程と、該漂白物を５０℃以上で空気又は不活性ガスが存在する貯留槽に供給すると共に、前記の空気又は不活性ガスと接触させつつ、前記の空気又は不活性ガスを該貯留槽に供給・排出して置換処理を施す脱臭工程とを有するα−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）
【化２】


（ここで、「ａ」は単結合又は二重結合であり、Ｒ¹及びＲ²は、互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、アルキル、アルコキシ、トリフルオロメチルであるか、又は「ａ」が単結合である場合、Ｒ¹及びＲ²は一緒になって=N-S-N=を形成し、Ｒ³及びＲ⁴は、互いに独立して、水素、アルキル、アルケニル、シクロアルキル、アリール又はアラルキルであり、Ｒ⁵及びＲ⁶は、互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、アルキル、アルコキシ、トリフルオロメチルである）で表される化合物２,３,４-ベンゾチアジアゼピン-２,２-ジオキシド誘導体及び／又はその鏡像異性体及び／又はその薬学上好適な酸付加塩に係る。本発明は、さらに、その製法、前記化合物を含有する医薬品及び中枢神経系の疾患の治療における使用にも係る。 （もっと読む）

【課題】分枝オレフィンの調製方法、界面活性剤を製造するためにその分枝オレフィンを使用する方法を提供する。
【解決手段】７〜３５個の範囲の炭素数を有するパラフィンのうちの少なくとも一部の分子が分枝していてパラフィン分子当たりの分枝の平均数が０．７〜２．５個であり、分枝がメチル分枝、および場合によってエチル分枝を含むパラフィンを含み、かつパラフィン系ワックスの水素化分解および水素異性化によって得ることができ、０．５％以下の第四級脂肪族炭素原子を含有するイソパラフィン系組成物を、適切な触媒上で脱水素することを含む、０．５％以下の第四級炭素含量を有する分枝オレフィンの調製方法。この分枝オレフィンを界面活性剤に転換することを含む、アニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤またはカチオン界面活性剤、特に界面活性な硫酸エステルもしくはスルホン酸塩を製造するためにオレフィンを使用する方法。 （もっと読む）

【課題】フェノール保護基を除去するためのさらなる強烈な合成ステップを必要としない合成法を提供すること。
【解決手段】本発明は、モルフィナンの合成方法を対象とする。特に、カルボン酸化合物とアミン化合物とを結合させてアミド結合を形成する方法に関し、アミド生成物はその次に単離することができ、または粗アミド生成物は、環化して３，４−ジヒドロイソキノリンを形成することができる。一実施形態では、カルボン酸は、不安定な保護基で保護されたフェノール部分を含有する。保護フェノールは、反応時間を減少させ、生成物の後処理を単純化し、３，４−ジヒドロイソキノリンの形成に必要な環化剤であるＰＯＣｌ_３の量を減少させる。 （もっと読む）

【課題】安全性及び生産性が高く、簡便な含フッ素スルホニルイミド化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】ペルフルオロアルキルスルホニルフロライド（Ｒｆ^１ＳＯ_２Ｆ）とアンモニアとを反応させて反応液を得る第１の工程と、前記反応液とＬｉ，Ｎａ，Ｋのいずれかのアルカリ金属元素Ｍの、水酸化物、炭酸塩、及び重炭酸塩の中から選ばれた少なくとも１種のアルカリ金属化合物とを反応させて、ペルフルオロアルキルスルホンアミドのアルカリ金属塩（Ｒｆ^１ＳＯ_２ＮＨ・Ｍ）を含む混合物を得る第２の工程と、前記混合物とペルフルオロアルキルスルホニルハライド（Ｒｆ^２ＳＯ_２Ｘ）とを反応させる第３の工程と、を備える含フッ素スルホニルイミド化合物（（Ｒｆ^１ＳＯ_２）（Ｒｆ^２ＳＯ_２）Ｎ・Ｍ）の製造方法を採用する。但し、Ｒｆ^１及びＲｆ^２は炭素数１〜４の直鎖状又は分岐状のペルフルオロアルキル基であり、Ｘはフッ素又は塩素である。 （もっと読む）