炭素同位体で標識された一酸化炭素を使用して、イソシアネートを経由する、ロジウムで促進されるカルボニル化の方法及び試薬が提供されている。得られる炭素同位体標識化合物は、放射性医薬品として、特に陽電子放射断層撮影（ＰＥＴ）での使用に有用である。関連するＰＥＴ研究用キットも提供されている。 （もっと読む）

ベンゼンなどのアルキル化物質から窒素化合物を除去するための方法及び装置が開示される。従来型の吸着床（４６、１１４）は、塩基性有機窒素化合物を吸着するために用いられ、酸性モレキュラーシーブの高温吸着床（７２、１６２）はニトリルなどの弱塩基性窒素化合物を吸着する。弱塩基性窒素化合物の吸着は、水を用いることで容易となる。高温の精留塔（４０、１３０）からアルキル化物質ストリーム（６８、８）を流動させ、高温吸着床に好適な水分濃度を適用することで、利点が得られる。 （もっと読む）

補助塩基により反応性混合物から酸を分離するための方法であって、その際、この補助塩基は、ｂ）酸との塩を形成し、この塩は、価値のある生成物が液体塩の分離中にあまり分解されない温度で液状であり、およびｃ）前記補助塩基と価値のある生成物との塩または適当な溶剤中での価値のある生成物の溶液は、２つの不混和性の液相を形成する、補助塩基により反応性混合物から酸を分離するための方法において、補助塩基としてアルキルイミダゾールを使用し、このアルキルイミダゾールは、２５℃で３０質量％の塩化ナトリウム溶液中での溶解度１０質量％またはそれ以下を有し、前記のアルキルイミダゾールの塩酸塩は、５５℃未満の融点を有することを特徴とする、補助塩基により反応性混合物から酸を分離するための方法。 （もっと読む）

本発明は、入手可能比較的安価な原料から、効率的な方法によって、本明細書に開示される実質的に純粋な式（ＩＩ）Ｒ^５−Ｓ−Ｓ−Ｒ^２のジスルフィド化合物（例えば、２，２’−ジチオビスエタンスルホン酸二ナトリウムなど）を製造する方法に関する。 （もっと読む）

Ｒ、Ｍ、およびＡは、明細書中で引用されている意味を持つ、式（Ｉ）の新規光学活性カルボキサミド、前記物質を生産するための複数の方法、および新規中間生成物およびそれらの生産に加えて、望ましくない微生物に対抗するための前記物質の使用。

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本発明は、ユビキノン及びユビキノン類似体の合成のための収束的方法を提供する。また、本発明の方法において有用なユビキノンの前駆体及びそれらの類似体が提供される。本発明はさらに、アルキン基質のカルボアルミネーションのための改良された方法を提供する。本発明は、ユビキノン及びこれらの必須分子の構造的な類似体を調製するための有効で安価な方法を提供する。また、構造的に単純な新規化合物が提供され、本発明の方法に入る収束的で、効率的で安価な方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】ガス材料（プロパン、プロピレン、アクロレイン、イソブタン、イソブテン、ｔ−ブチルアルコール、メタクロレイン等）を触媒またはレドックスで酸化して得られる（メタ）アクリル酸の精製方法。
【解決手段】反応で生じたガス混合物１を吸収カラム（Ｃ１）の低部へ送り、この吸収カラムの頂部からは疎水性重質吸収溶剤を向流方向で供給し、吸収カラムの低部で（メタ）アクリル酸、重質吸収溶剤、副反応で生じる重質生成物および少量の酢酸と水（メタクリル酸製造の場合にはアクリル酸も含む）から成る流体（４）を回収し、吸収カラムから出る流体４は分離カラム（Ｃ２）へ供給する。吸収カラムは供給ガス混合物中の重質溶剤の流量を（メタ）アクリル酸の流量の３〜５．６倍にして運転し、分離カラムとしては精留カラムを用い、この精留カラムは還流せず、頂部に流体を供給して運転する。
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本発明は、細孔開口が炭化水素の拡散を制御し、かつアルカリ金属カチオンが骨格電荷のバランスをとるので、８員環四面体を含むゼオライト吸着剤上に第一の成分を優先的に吸着し、その際第二の成分は、優先的に吸着されないことによって、少なくとも二成分を含む軽質炭化水素混合物を動力学的に分離するための方法に関する。新規方法は、５０超〜２００未満のＳｉＯ_２／Ａｌ_２Ｏ_３比を有し、さらに第一の成分に対しては、第二の成分に比較して少なくとも５０倍大きな拡散速度を有するゼオライト吸着剤と、軽質炭化水素混合物を接触させる工程、および次いで第一の成分または第二の成分の少なくとも一種を回収する工程を含む。 （もっと読む）

本発明はガバペンチンの改良された調製方法に関し、より詳細には、ガバペンチンの調製の中間体として用いられる１，１−シクロヘキサン二酢酸モノアミドの調製反応の改良に関する。 （もっと読む）

植物材料からのテアニン抽出を、一連の抽出、吸着、及び濾過工程を通して高めるための方法。より特には、開示されたのは、植物材料からテアニンを単離するための方法であり、これは：ａ）植物材料を溶媒とさせてテアニンを含む抽出物を得る工程；ｂ）テアニン抽出物を吸着剤と接触させてテアニン含有溶出液を得る工程；及びｃ）テアニン溶出液に濾過工程を受けさせてテアニンに富む抽出物を得る工程を包含する。 （もっと読む）

本発明は、酸化アルミニウムおよびゼオライトＸなどの大きな細孔のゼオライトを含む２種以上の固体吸着剤との接触によりｔ−ブチルアルコールを精製する方法である。本精製方法は成功裡に製品品質を向上させ、ｔ−ブチルアルコール中の不純物量を減少させる。 （もっと読む）

インスリン様増殖因子１受容体活性をヒトのような温血動物において変調させることに使用するための式（Ｉ）［式中、置換基は本文に定義される通りである］の化合物。

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本発明は、活性炭処理を用いる化合物の精製方法に関する。本発明に係る方法では、マトリックス中に固定された活性炭の入ったいくつかのフィルターユニットは、逐次的にかつ向流モードで動作する。好適な体積の供給物を通した後、第１のシリーズのフィルターユニットから特定の位置番号のフィルターユニットを取り外しかつ追加のフィルターユニットを他の特定の位置番号に結合することにより次のシリーズのフィルターユニットを得て、それに次の体積の供給物を通して処理を継続させる。この方法により、従来の活性炭処理時に見られたような精製化合物の収率損失の問題が克服される。 （もっと読む）

本発明は、（＋）−（２Ｓ,３Ｓ）−２−（３−クロロフェニル）−３,５,５−トリメチル−２−モルホリノールおよび（−）−（２Ｒ,３Ｒ）−２−（３−クロロフェニル）−３,５,５−トリメチル−２−モルホリノールの混合物から、光学的に純粋な（＋）−（２Ｓ,３Ｓ）−２−（３−クロロフェニル）−３,５,５−トリメチル−２−モルホリノール、および医薬上許容される塩および溶媒和物を調製する方法に関する。この方法はマルチカラムクロマトグラフィー（ＭＣＣ）、ＶＡＲＩＣＯＬおよびＣｙｏｌｏｊｅｔなどの技法を含む、連続クロマトグラフィーを利用する。 （もっと読む）

この発明はイソブチレンからジイソブチレンを製造する方法である。本方法は、スルホン酸型イオン交換樹脂を使用して先ずイソブチレンをジイソブチレンにオリゴマー化することを含む。オリゴマー化工程に続いて、オリゴマー化中に生成した硫黄不純物を除去するためジイソブチレン生成物を吸着剤と接触させる。吸着剤はゼオライトＸおよびゼオライトＹなどの細孔の大きなゼオライトである。精製されたジイソブチレンは、オプションで水素化触媒を使用してイソオクタンに水素化できる。 （もっと読む）

フィルターによって分離されている高濃度ゾーン及び低濃度ゾーンによって画定された濾過ゾーン内で液体から固体を分離する方法。本方法は、液体及び固体を含むスラリー供給物を高濃度ゾーンに送る工程、置換流体を高濃度ゾーンに送る工程、液体の少なくとも一部をフィルターを通して濾液ゾーンに送り、濾液を生じさせる工程を含む。
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メソトリオンのサンプル中の所望されない不純物のレベルを減少させる方法が開示されている。当該方法は下記の段階：(i)水性溶媒中にメソトリオンエノレート溶液を形成し、(ii)１又は複数の精製段階を実施し、そして(iii)精製されたメソトリオンを溶液から結晶化すること、を含んで成る。 （もっと読む）

本発明は、（i）随意選択的に、脂肪酸混合物を水素化する段階；（ii）該混合物を冷却し、結晶を形成させる段階；そして（iii）乾式分別によって、該混合物からアルキル分岐を有するＣ₁₂〜Ｃ₂₄脂肪酸を分離する段階を含む、直鎖及びアルキル分岐を有するＣ₁₂〜Ｃ₂₄脂肪酸を含む脂肪酸混合物からアルキル分岐を有するＣ₁₂〜Ｃ₂₄脂肪酸の分離方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、炭化水素供給原料から汚染硫黄化合物、より特にはチオフェン性硫黄化合物を除く方法において、該方法が該供給原料を水素の存在下に、硫化されたニッケル吸着剤と接触させることを含み、該吸着剤の１５０℃におけるテトラリン水素化活性の速度定数が、０．０１リットル／秒．ｇ触媒未満であり、かつ当該吸着剤中でニッケルの一部が金属の形で存在している、上記方法に関する。 （もっと読む）

本発明は式(I)のスルホキシド化合物を単一エナンチオマーとして又は鏡像異性的に過剰な形態で製造する方法であって、以下のステップ：
a)有機溶媒中で、式(II)のプロキラルスルフィドを金属キラル複合体、塩基及び酸化剤と接触させるステップ；及び場合により、
b)得られた式(I)のスルホキシド（ここで、n、Y、R₁、R_1a、R₂及びR_2aは請求項1で定義されたとおりである）を単離するステップ
を含む、前記方法。

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