【課題】本発明は、穏和な条件下で、アルデヒドを含むカルボニル化合物から、効率的にエステル化合物を製造する方法を提供する。さらに、本発明は、アルデヒドと他のカルボニル化合物から、クロスカップリングしたエステル化合物を高選択的に製造する方法を提供する。
【解決手段】エステル化合物の製造方法であって、ホスフィン又はカルベンを配位子に有するニッケル錯体からなる触媒の存在下、アルデヒドを含むカルボニル化合物を反応させることを特徴とする製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒは、Ｍｅ基またはＥｔ基を表す）、ならびにその立体異性体またはそれらの混合物のうちのいずれか１つの形態の前記化合物を製造するための方法に関する。また、本発明は、β−サンタロールまたはその誘導体の合成のための化合物（Ｉ）の使用にも関する。
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本発明は一種のスピロホスフィン−オキサゾリン配位子、そのイリジウム錯体、その合成、及びα−置換アクリル酸の触媒的不斉水素化反応におけるイリジウム錯体の応用に関する。その製造方法は、置換された７−ジアリールホスフィノ−７’−カルボキシ１,１'−スピロインデンを出発原料として用い、２段階の反応を経てスピロホスフィン−オキサゾリン配位子を形成する工程と、上記配位子をイリジウム前駆体と錯形成反応させる工程と、必要に応じて、イオン交換により異なるイオンを備えるスピロホスフィン−オキサゾリンのイリジウム錯体を得る工程と、を有する。 （もっと読む）

【課題】アリール−Ｘ等とハロゲン化アルキル等との遷移金属−触媒クロスカップリング反応による有機化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）Ｒ−Ｒ’（Ｉ）（式中、Ｒは、置換または非置換の芳香族、ヘテロ芳香族、シクロアルケニルまたはアルケニル基であり、Ｒ’は、置換または非置換のアルキル、アルケニル、シクロアルキルまたはシクロアルケニル基である）の有機化合物の、一般式（ＩＩ）Ｒ−Ｘ（ＩＩ）（式中、Ｘは塩素、臭素等である）の相当する化合物を一般式（ＩＩＩ）Ｒ’−Ｙ（ＩＩＩ）（式中、Ｙは塩素、臭素等である）の相当する化合物と反応させることによる製造方法であって、反応が、一般式（ＩＩ）の化合物を基準として、ａ）化学量論量のマグネシウム元素と、ｂ）触媒量の遷移金属化合物との存在下に、必要に応じて、ｃ）触媒量または化学量論量の窒素−、酸素−および／またはリン−含有添加剤の存在下に実施される。 （もっと読む）

本発明は、エチレンのオリゴマー化のための触媒であって、官能化された固体担体；化学結合により固体担体上に固定化されたリガンドであって、構造（Ｒ₁）（Ｒ₂）Ｐ−Ｎ（Ｒ₃）−Ｐ（Ｒ₄）−Ｙ−担体または（Ｒ₁）（Ｒ₂）Ｐ−Ｎ（Ｒ₃）−Ｐ（Ｒ₄）−Ｎ（Ｒ₅）−Ｐ（Ｒ₆）−Ｙ−担体を有し、ここで、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅およびＲ₆が、独立して、脂肪族基、アリール基、アミノ基およびトリメチルシリル基から選択され、Ｙが担体の官能基またはその誘導体であるリガンド；およびリガンドと反応したクロム化合物を含む触媒；並びにその調製方法およびその触媒を使用したエチレンのオリゴマー化プロセスに関する。
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本発明は、元素周期表の第ＶＩＩＩ副族の金属と式（Ｉ）の少なくとも１つの化合物との少なくとも１つの錯体を有し、その際、Ｐｎはプニコゲンを表し；Ｗは両側の結合の間の１〜８つの架橋原子を有する二価の架橋基を表し；Ｒ¹は式（Ｉ）の化合物の基−Ｘ（＝Ｏ）ＯＨと少なくとも１つの分子間の非共有結合を形成することができる官能基を表し；Ｒ²、Ｒ³はそれぞれ場合により置換されたアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール又はヘタリールを表すか、又はプニコゲン原子と一緒に、存在する場合には基Ｙ²及びＹ³と一緒に縮合されていない又は縮合されている及び非置換の又は置換された５〜８員の複素環を表し；ａ、ｂ及びｃは０又は１を表し；及びＹ¹、Ｙ²、Ｙ³は相互に無関係にＯ、Ｓ、ＮＲ^a又はＳｉＲ^bＲ^cを表し、その際、Ｒ^a、Ｒ^b、Ｒ^cはＨ又はそれぞれ非置換であるか又は置換されたアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール又はヘタリールを表す触媒の存在でα，β−不飽和カルボン酸又はその塩を一酸化炭素及び水と反応させることによるアルデヒドの製造方法；並びにα，β−不飽和カルボン酸の脱カルボキシルヒドロホルミル化のための前記触媒の使用に関する。
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【課題】光学活性トリオールを配位子とした触媒を用いてアジリジンのアニリン誘導体による不斉開環反応を行い、光学活性１，２−ジアミン化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】チタン、ジルコニウム、又はハフニウム化合物と、トリオールから成る反応系中で、式I


で表されるアジリジン化合物と、式II


アニリン誘導体とを反応させる。 （もっと読む）

【課題】有機エレクトロルミネッセンス、電子写真感光体、有機半導体、太陽電池などの機能性分子として有用なオルト位置換トリアリールアミン類を高収率でかつ経済的に得る。
【解決手段】オルト位置換ジアリールアミンと、ハロゲン化アリール類またはアリールスルホネート類を、触媒としてパラジウム化合物およびトリアルキルホスフィンの存在下で反応させて、オルト位置換トリアリールアミン類を得る。 （もっと読む）

【課題】安価で高活性なニトロ基還元用触媒を提供する。
【解決手段】ニトロ基の還元用触媒であって、下記の一般式(I)：


（R¹はn価の有機分子残基、nは1〜6、R²及びR³は1価の有機基、x、y、及びzは1〜4、mは0〜10でデンドリマーの世代数を示す）で表されるアミドアミンデンドリマーとロジウム錯体とが錯形成したアミドアミンデンドリマー・ロジウム錯体を還元することにより得ることができるロジウムナノ微粒子、又は上記アミドアミンデンドリマーとロジウム錯体及び鉄錯体とが錯形成したアミドアミンデンドリマー・ロジウム/鉄錯体を還元することにより得ることができるロジウム/鉄ナノ微粒子を含む触媒。 （もっと読む）

【課題】優れたオレフィンオリゴメリ化性能を有するオレフィンオリゴメリ化用触媒および該触媒を用いるオレフィンオリゴマーの製造方法を提供すること。
【解決手段】オレフィンオリゴメリ化用触媒は下記一般式（Ｉ）で表される遷移金属化合物（Ａ）を含む。
ＬＭＸ_ｎ （Ｉ）
（式中、ＬはＲＱ（Ｐｚ^１）_ｌ（Ｐｚ^２）_ｍで表されるアニオン、又は中性配位子であり、Ｒは水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基等、Ｑはホウ素等、Ｐｚ^１はアルキル基、置換アリール基等で置換されたピラゾリル基を示し、Ｐｚ^２は無置換ピラゾリル基あるいは置換ピラゾリル基、ｌおよびｍは０〜３の整数であってｌ＋ｍ＝３の関係を満たす数を表し、Ｍは周期表第８〜１１族から選ばれる遷移金属原子、Ｘは水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基等の一電子供与配位子を示し、複数の基は互いに結合して環を形成してもよい。） （もっと読む）

【課題】ニトリルやイソニトリルを分解する方法であって、触媒として酵素を用いる場合に比べて反応条件の制約が少ない分解方法を提供する。
【解決手段】下記金属錯体（Ｉ）を触媒としてイソニトリルを分解する方法、並びに下記金属錯体（II）を触媒としてニトリルおよびイソニトリルを分解する方法が提供される。
【化１】
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炎症および免疫関連疾患および身体状態の治療に有用な、化合物、薬学的組成物、および方法を提供する。詳細には、本発明は、アトピー性疾患、炎症状態、および癌に関与するタンパク質の機能および／または発現を調節する化合物を提供する。本発明の化合物は、式Ｉのカルボン酸誘導体であり、式中Ｒ１は、アルキルまたはシクロアルキルであり；Ｒ２は、ハロ、アルキルＩ、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、またはシクロアルキルであり；およびＸはクロロまたはフルオロである。


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本発明は、リアクター内で、少なくとも１つの第１反応性物質を含む反応媒体を加熱し、第１反応性物質中、または第１と第２の反応性物質の間で化学結合を形成または修飾することにより目的化合物を製造するための化学反応を行う方法に関する。リアクター内に存在し反応媒体により囲まれた、電磁誘導により温めることのできる固形熱媒体と反応媒体を接触させる。該熱媒体は、誘導子を用いて電磁誘導により加熱され、第１反応性物質から、または第１と第２反応性物質から目的結合を形成する。該目的結合は熱媒体から分離される。 （もっと読む）

【課題】β−ニトロアルコールの合成に有用な光学活性テトラアミノホスホニウム塩及び収率及び立体選択性に優れる光学活性β−ニトロアルコールの製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表される光学活性テトラアミノホスホニウム塩及び塩基の存在下、又は一般式（１）で表される光学活性テトラアミノホスホニウム塩の共役塩基の存在下、アルデヒド化合物又はケトン化合物とニトロアルカンとを反応させて、光学活性β−ニトロアルコールを製造する。
【化１】


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^４はそれぞれ独立に水素原子又は一価の炭化水素基である。但し、Ｒ^１及びＲ^２又はＲ^３及びＲ^４は異なる基である。） （もっと読む）

【課題】長期安定運転が可能なエチレン低重合体の製造方法を提供する。
【解決手段】エチレン低重合体の製造方法において、溶媒及びクロム系触媒の存在下、反応器１０中でエチレンを低重合する際に、反応器１０内に導入されたエチレンとエチレンの低重合反応で生じる重合熱により反応器１０内の液相の一部が気化した気化蒸気とを含む混合気体を熱交換器１６ａに供給し、熱交換器１６ａに供給された混合気体を冷却凝縮し、溶媒、エチレン及び生成したエチレン低重合体を含む凝縮液を反応器１０に循環供給するエチレン低重合体の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）二核クロム（ＩＩ）錯体；（ｂ）Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆およびＲ₇が、ハロゲン、アミノ、トリメチルシリル、Ｃ₁−Ｃ₁₀アルキル、アリールおよび置換アリールから独立して選択され、ＰＮＰＮ−単位またはＰＮＰＮＰ−単位が必要に応じて環系の一部である、一般構造（Ａ）Ｒ₁Ｒ₂Ｐ−Ｎ（Ｒ₃）−Ｐ（Ｒ₄）−Ｎ（Ｒ₅）−Ｈまたは（Ｂ）Ｒ₁Ｒ₂Ｐ−Ｎ（Ｒ₃）−Ｐ（Ｒ₄）−Ｎ（Ｒ₅）−ＰＲ₆Ｒ₇のリガンド；および（ｃ）活性剤または助触媒を有してなる触媒組成物、並びにエチレンの重合かのためのプロセスに関する。 （もっと読む）

【課題】触媒を用いるエチレン低重合体の製造方法において、エチレン低重合体が分離されたハイボイラーから触媒等の分解生成物が生じにくい条件でデセンを回収する方法を提供する。
【解決手段】触媒を用いるエチレンの低重合反応により得られたエチレン低重合体を含む反応液から、蒸留操作によりエチレン低重合体と触媒、デセン、テトラデセン、及び副生ポリマーを含むハイボイラーとを分離し、次いで、ハイボイラーを蒸発分離器７０及び液溜タンク８０によりテトラデセン濃度が５重量％以上になるように濃縮すると共に、デセンを下記一般式（１）を満たすように蒸発分離する。式（１）中、Ｔは、蒸発分離器７０における残溶液の温度、θは、蒸発分離器７０における残溶液の滞留時間である。
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【課題】光学活性アンチ-1,2-アミノアルコール化合物の前駆体として有用な光学活性アンチ-1,2-ニトロアルカノール化合物を触媒的不斉反応によりアンチ選択的に製造する方法を提供する。
【解決手段】光学活性アンチ-1,2-ニトロアルカノール化合物の製造方法であって、アルデヒド化合物と炭素数2以上のニトロアルカン化合物とを下記の一般式(I)：


（式中、R¹はC_3-8アルキル基又はアラルキル基を示す）
で表される化合物を配位子として含む異種金属複合型の錯体（ただし2種の金属の1種はランタノイドから選択され、もう1種の金属はアルカリ金属である）の存在下で反応させる工程を含む方法。 （もっと読む）

【課題】臭気の発生がなく、高品位が安定して得られる２，４−ビス（ｎ−オクチルチオメチル）−６−メチルフェノールの製造方法の提供。
【解決手段】ｏ−クレゾール、パラホルムアルデヒド及びｎ−オクチルメルカプタンを環状第二級アミンの存在下に反応させる製造方法。 （もっと読む）

【課題】光学活性アンチ-1,2-アミノアルコール化合物の前駆体として有用な光学活性アンチ-1,2-ニトロアルカノール化合物を触媒的不斉反応によりアンチ選択的に製造する方法を提供する。
【解決手段】アルデヒド化合物とニトロアルカン化合物とを下記の一般式(I)：


（R¹及びR²はアルキル基を示し、R¹及びR²は互いに結合していてもよく；R³及びR⁴は水素原子、アルキル基等；R⁵はアルキル基、ハロゲノフェニル基等を示す）で表される錯体の存在下で反応させる工程を含む方法。 （もっと読む）