【課題】 第１級アルコールから炭素鎖の伸長したアルコールを少量の触媒であっても効率よく製造できる方法、及び第１級アルコールから該アルコールの２量化したカルボン酸エステルを温和な条件下で収率よく製造できる方法を提供する。
【解決手段】 本発明のアルコール及び／又はエステルの製造法は、（ｉ）周期表８〜１０族元素化合物とアミノアルコール又は（ii）アミノアルコールを配位子とする周期表８〜１０族元素錯体、及び塩基（アミノアルコールを除く）の存在下、第１級アルコールを反応させて、前記第１級アルコールが２量化して炭素鎖が伸長したアルコールＡ及び／又は前記第１級アルコールと該アルコールに対応するカルボン酸とのエステルＢを得ることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】光学活性アンチ-1,2-アミノアルコール化合物の前駆体として有用な光学活性アンチ-1,2-ニトロアルカノール化合物を触媒的不斉反応によりアンチ選択的に製造する方法を提供する。
【解決手段】光学活性アンチ-1,2-ニトロアルカノール化合物の製造方法であって、アルデヒド化合物と炭素数2以上のニトロアルカン化合物とを式(I)（R¹はC_3-8アルキル基又はアラルキル基、X¹及びX²はフッ素原子などのハロゲン原子、水酸基、アミノ基など）で表される化合物を配位子として含むネオジム/ナトリウムなどの異種金属複合型の錯体の存在下で反応させる工程を含む方法。
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【課題】アミド類およびラクタム類の実用的な還元方法を提供する。
【解決手段】本発明では、８（ＶＩＩＩ）族遷移金属錯体、塩基および水素ガス（Ｈ₂）の存在下に、アミド類またはラクタム類を、それぞれアルコール類またはアミノアルコール類に還元することができる。８（ＶＩＩＩ）族遷移金属錯体、塩基、反応溶媒、水素ガスの圧力および反応温度の好適な組み合わせにより、極めて実用的な還元方法を提供できる。本発明は、従来の量論的なヒドリド還元剤の代替となり、さらに所望の還元が比較的緩和な反応条件下で実施できるため、基質適用範囲の広い、アミド類およびラクタム類の実用的な還元方法である。 （もっと読む）

少なくとも１つの少なくともモノ不飽和の脂肪酸または少なくともモノ不飽和の脂肪酸誘導体と少なくとも１個のヒドロキシ基および少なくとも１個のＣ−Ｃ−二重結合を有するオレフィン系化合物とを、複分解触媒の存在で最大１８０℃の温度で交差複分解反応させることによって、ヒドロキシ官能性およびアルデヒド官能性の化合物を含有する混合物を製造する方法。 （もっと読む）

光学活性化合物の調製のための接触法、および所望の製剤原料へのそれらのその後の変換。特に、この方法は、不斉接触還元および水素移動反応を使用する（Ｓ）−３−（１−ジメチルアミノ−エチル）−フェノールの調製に関するものであり、それによってリバスチグミンおよびリバスチグミン酒石酸水素塩などの製剤原料を形成する改良された経路を提供する。 （もっと読む）

【課題】２−アリール−２，２−ジフルオロ酢酸エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】
亜鉛試薬と２−ブロモ−２，２−ジフルオロ酢酸エステルのカップリング反応が、コバルト触媒及びジアミン系配位子存在下に効率的に進行し、医農薬や機能性材料などの製造中間体として有用な２−アリール−２，２−ジフルオロ酢酸エステルを製造できる。 （もっと読む）

アミノアルコールリピドイドの、アミンをエポキシド末端化合物と反応させることによる調製を記載する。アミノアルコールリピドイドを市販の出発物質から調製するための方法も、提供される。アミノアルコールリピドイドは、ラセミ的または立体化学的に純粋なエポキシドから調製することができる。アミノアルコールリピドイドまたはその塩形態は、好ましくは生分解性および生体適合性であり、種々の薬物送達システムにおいて用いることができる。これらのアミノアルコールリピドイド化合物のアミノ部分があるため、これらは特に、ポリヌクレオチドの送達に好適である。本発明のリピドイドおよびポリヌクレオチドを含む複合体、ミセル、リポソームまたは粒子を調製した。本発明のリピドイドはまた、薬物送達用の微小粒子の調製にも用いることができる。これらは、その周辺のｐＨを緩衝するその能力により、不安定な剤の送達に特に有用である。 （もっと読む）

【課題】所望の重合度を有するオレフィンオリゴマーを選択的に製造できるオレフィンオリゴマーの製造方法の提供。
【解決手段】ルテニウムの０価錯体とアルコールからなるルテニウム／アルコール系触媒、あるいはルテニウム／アルコール系触媒にさらにアミン化合物が加わった触媒の存在下で、オレフィン（例えばエチレン）を重合させることにより所望の重合度を有し、かつ分岐状エチレン三量体の生成比率が高いエチレンオレフィンオリゴマーを製造する。 （もっと読む）

【課題】パラジウム塩、銅塩及び塩基性二座配位子化合物からなる触媒を用い、分子状酸素の存在下、高温で、芳香族化合物を酸化カップリング反応させてビフェニル類を製造するビフェニル類の製造方法において、高価な貴金属であるパラジウム塩の目的生成物に対するＴＯＮやＴＯＦを高くして、目的生成物あたりの触媒費用を低減できる、経済的に有利な、さらに改良された製造方法を提供する。
【解決手段】反応混合物中に、塩基性二座配位子化合物を、１時間当たり反応混合物中のパラジウム塩の０．０１〜１．５倍モルの割合で、１時間以下の間隔で断続的または連続的に供給しながら酸化カップリング反応することを特徴とするビフェニル類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】
新規な光学活性ジコバルト錯体、及び／又はそれを触媒として用いた不斉マイケル反応による新規光学活性ニトロ化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】
下記式（Ｉ）又は（Ｉ′）（式中、Ｒ^０、Ｒ^１、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６及びＲ^７は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−１０アルキル基又はＣ_１−１０アルコキシ基などを示し、Ｒ^２とＲ^３は、それらが結合しているベンゼン環と一緒になってナフタレン環を形成する、などを示す。）で示される新規な光学活性ジコバルト錯体、及び／又はそれを触媒として用いた不斉マイケル反応による光学活性ニトロ化合物の新規製造方法。
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【課題】シス体に富んだ光学活性シクロプロパンカルボン酸エステル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】銅化合物と特定構造を有する光学活性サリチリデンアミノアルコール化合物との反応により得られる不斉銅錯体の存在下に、ジアゾ酢酸エステルと式（３）


で示される化合物とを反応させ一般式（４）


（式中、Ｒ^５はアルキル基等を表わし、Ｒ^６はアルキル基等を表わす。＊は不斉中心を表わす。）で示される光学活性シクロプロパンカルボン酸エステル化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】オレフィンメタセシス反応、原子若しくは基転移のラジカル重合または付加反応、およびビニル化反応における触媒成分として有用な金属錯体の提供およびその使用。
【解決手段】一般式（ＩＣ）及び（ＩＤ）


（式中、Ｍは、周期表の４、５、６、７、８、９、１０、１１、および１２族からなる群より選択される遷移金属であり（特にルテニウム）、Ｚは、酸素、イオウ、セレン、ＮＲ’’’’、ＰＲ’’’’、ＡｓＲ’’’’、およびＳｂＲ’’’’からなる群れより選択され、Ｒ’’、Ｒ’’’およびＲ’’’’は、各々、水素原子、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ１−６アルキルなどを示す）の５配位金属錯体。 （もっと読む）

本発明は、接触水素化の分野に関し、特に、ケトン、アルデヒド及びエステル又はラトンを、それぞれアルコール又はジオールへ還元するための水素化方法における特別なルテニウム触媒又はプレ触媒の使用に関する。前記触媒は、型（Ｎ−Ｎ）のリガンド及び型（Ｐ−ＰＯ）のリガンドを含むルテニウム錯体である。 （もっと読む）

【課題】環状オレフィン化合物を簡便な操作で、低コスト、低リスク、且つ、温和な条件により、高収率、高光学選択的に誘導体を製造する方法を提供する。
【解決手段】環状オレフィン化合物を、N,N−二座型光学活性シッフ塩基配位子及び銅化合物を触媒として用いて、有機過酸化物と反応させ、選択的不斉酸化反応を行うことを特徴とする下記式（４）又は下記式（５）で示される光学活性な環状アリールエステル誘導体の製造法。


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本発明は、２つのルテニウム複合触媒を用いた、不飽和アルファ，オメガジカルボン酸および／または不飽和アルファ，オメガジカルボン酸ジエステルの製造方法に関する。請求項に記載する方法により得られた、不飽和アルファ，オメガジカルボン酸および／または不飽和アルファ，オメガジカルボン酸ジエステルは、特に日焼け止め化粧料組成物に適する。 （もっと読む）

【課題】保存安定性が良好で、容易に製造でき、また不斉移動水素化反応においてより高い収率や立体選択性が達成できる、新規なキラルなイリジウムアクア錯体を提供する。
【解決手段】


（式中、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃ、Ｒ^ｄおよびＲ^ｅは、同一または異なって、それぞれ水素原子、メチル基、エチル基またはフェニル基を示し、Ｒ^１およびＲ^２は、同一または異なって、それぞれ置換基を有していてもよいアリール基であるか、またはＲ^１およびＲ^２が一緒になって環を形成する置換基を有していてもよいＣ_３−４直鎖アルキレン基を示し、Ｒ^３は、置換基を有していてもよいアルキルスルホニル基または置換基を有していてもよいアリールスルホニル基を示し、Ｒ^４は、水素原子、置換基を有していてもよいアルキルスルホニル基または置換基を有していてもよいアリールスルホニル基を示す。）で表されるイリジウムアクア錯体及びそれを用いた光学活性ヒドロキシ化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】炭素数８〜１２の直鎖状α−オレフィンオリゴマーを効率的に製造する触媒を提供すること。
【解決手段】一般式（１ｃ）（Mはジルコニウム又はハフニウム、Ｘはハロゲン原子を示す。）と有機アルミニウム化合物を含有する触媒。
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【課題】不飽和有機化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】（ａ）ニッケルカルボン酸塩、硝酸ニッケルおよびハロゲン化ニッケルからなる群から選ばれる少なくとも一つのニッケル化合物、（ｂ）特定なホスフィン化合物、（ｃ）特定なアミン、および（ｄ）無機塩基の存在下に、式（１）


（式中、Ｒ^１は、ｍ価の芳香族基等を表わし、Ｘ^１は独立して、ｓｐ^２炭素に結合する脱離基を表わし、ｍは、１または２を表わす。）で示される化合物と式（２）


（式中、Ｒ^２は、ｎ価の芳香族基等を表わし、Ｘ^２は、水酸基等を表わし、ｎは、１または２を表わす。ただし、ｍが２のとき、ｎは１であり、−Ｂ（Ｘ^２）_２で示される基はｓｐ^２炭素に結合する。）で示される化合物を反応させる式（３）


（式中、Ｙ^１は、Ｒ^２またはＸ^１を表わし、Ｙ^２は、Ｒ^１またはＢ（Ｘ^２）_２を表わす。）で示される不飽和有機化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、ホスフィン及びハイブリッドアミンリガンドを含む、新規クラスのルテニウム錯体に関し、その調製方法、及び単純ケトンを分子水素化によって還元してアルコールにする反応における触媒としての用途に関する。このような錯体の、単純ケトンの非対称水素化における反応性及びエナンチオ選択性は、いくつかの選択的添加剤を加えることによって高められる。 （もっと読む）

本発明は、異性化条件下で、末端ヒドロホルミル化によって直鎖ブテンを含有する炭化水素混合物からＣ_５−アルデヒド混合物を製造する方法に関し、その際、ロジウム、式Ｉのビスホスフィット−リガンド及び式ＩＩのアミンを含有する触媒系を使用する。
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