【課題】イソインドリン最終誘導体を、工業的かつ経済的に量産可能とする、イソインドリン中間誘導体及びイソインドリン最終誘導体の全合成経路の提供。
【解決手段】１）インダンジカルボン酸無水物と特定のＷｉｔｔｉｇ試薬とを反応させ、２）アニリンとを反応させてイソインドリン誘導体とし、３）不斉触媒の存在下、接触水素化し、４）エステル部分を加水分解又は加水素分解して式（１０）


で示されるイソインドリン中間誘導体の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、式（ＶＩ）（式中、Ｒ_１およびＲ_６は、水素、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアリール、または置換もしくは非置換のアラルキルであり；Ｒ_５は、ＯＲ_２、ＮＲ_２Ｒ_３、ＳＲ_２、Ｂ（ＯＲ_２）（ＯＲ_３）、または（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ_２、ＯＳＯ_２Ｒ_２から選択される）Ｘ”であり、ここで、Ｒ_２およびＲ_３は、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアリール、または置換もしくは非置換のアラルキルを互いに独立して表し；またはＲ_２およびＲ_３は、５員から１０員の縮合もしくは非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合もしくは非縮合環の一部を協同的に形成し；Ｘは、Ｆ１、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉから選択され；^＊は、キラル中心を示す。）の化合物を、式（Ｖ）（式中、Ｒ_１、Ｒ_５、Ｒ_６およびＸは、上に定義された通りである。）の化合物を水素化することによって調製する方法であって、水素化が、少なくとも１つの遷移金属を含む錯体から選択される触媒の存在下で行われ、脱ハロゲン化が、式ＶＩの化合物のモル量に対して１０モル％未満で起こる方法に関する。

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本発明は、エチレン性不飽和有機化合物をヒドロシアン化してニトリル官能基を少なくとも１個含む化合物を得るための方法に関する。本発明は、液状媒体中で遷移金属から選択される金属元素と有機リンリガンドとを含む触媒の存在下でエチレン性不飽和を少なくとも１個含む炭化水素質化合物をシアン化水素との反応によってヒドロシアン化するための方法を提供するものであり、本発明の１つの実施形態において、前記有機リンリガンドは次式を有する。


ここで、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は同一であっても異なっていてもよく、水素原子、１〜１２個の炭素原子を有し且つヘテロ原子を含有していてもよい直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基、ヘテロ原子を含んでいてもよい置換若しくは非置換芳香族若しくは環状脂肪族基を含む基、カルボニル、アルコキシカルボニル若しくはアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトリル基又は１〜１２個の炭素原子を有するハロアルキル基を表わし、Ｘはフッ素及び臭素より成る群から選択されるハロゲン原子を表わす。本発明は特に、ブタジエンからアジポニトリルを合成するのに有用である。
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本発明は一般に有機化学の分野に関連し、特にα−アミノボロン酸誘導体の調製に関する。 （もっと読む）

本発明は、再生可能な炭素から得られるＢｉｏｉｓｏｐｒｅｎｅを用いた、種々の炭化水素燃料および燃料添加物の産出のための方法、組成物および系を提供する。 （もっと読む）

ブタジエンをテロメリゼーションする際に使用するのに適したホスフィン配位子は、２つのフェニル基及び１つのキサンテン成分を含む。 （もっと読む）

不均一触媒条件下でカルボン酸とアセチレンを反応させることによってビニルエステルを選択的に製造する方法を開示し、特許請求する。本発明の好ましい態様においては、担持白金触媒の存在下、約１００〜１８０℃の温度において安息香酸とアセチレンを反応させることによって定量的な収率の安息香酸ビニルが得られる。 （もっと読む）

【課題】好ましくない刺激感、苦味などがなく、清涼感や冷涼感の持続性に優れた冷感物質あるいは感覚刺激物質、およびそれを含有する冷感剤組成物、感覚刺激剤組成物並びに該冷感剤組成物あるいは感覚刺激剤組成物を含有する各種製品を提供する。
【解決手段】冷感物質あるいは感覚刺激物質として、下記の式（Ｉ）：


で表される（３Ｓ）−３−ヒドロキシブタン酸−ｌ−メンチルを用いる。（３Ｓ）−３−ヒドロキシブタン酸−ｌ−メンチルは、アセト酢酸ｌ−メンチルを不斉水素化することにより合成できる。 （もっと読む）

【課題】１，７，８−トリフルオロ−２−ナフトール誘導体の製造中間体である２−（２，３−ジフルオロ−６−ビニルフェニル）酢酸誘導体（５）及びその製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（５）


で表される２−（２，３−ジフルオロ−６−ビニルフェニル）酢酸誘導体を、ジフルオロスチレン誘導体または２−（２，３−ジフルオロフェニル）酢酸エステル誘導体から製造することができる。 （もっと読む）

【課題】アンモニア等価体を不要とし、アンモニアから直接、保護されていない第１級アリルアミン化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】パラジウム触媒の存在下、液相で下式（化１）


（式中、Ｒはアルキル基、アルキレン基、又はアリール基を表し、Ｒ^１は水素原子、アルキル基又はアリール基を表し、ＸはＯＡｃ又はＯＣＯ_２ＣＨ_３を表す。）で表されるアリルアセテートまたはアリルカーボネートと、アンモニア（ＮＨ_３）とを反応させて第１級アリルアミン化合物を製造する。 （もっと読む）

遷移金属並びにオルガノポリホスファイト及びオルガノモノホスフィンを含むリガンド混合物を利用することによる、オルガノポリホスファイトリガンドの改良された安定性を有する少なくとも１つのアルデヒド生成物を製造する連続ヒドロホルミル化方法。この方法は、オルガノポリホスファイトリガンド及び有機モノホスフィンリガンドの存在下に、１種又はそれ以上のオレフィン性不飽和化合物を一酸化炭素及び水素と反応させることを伴い、かかる少なくとも１種のリガンドは、遷移金属と結合して、遷移金属-リガンド錯体ヒドロホルミル化触媒を形成する。驚くべきことに、オルガノモノホスフィンのＲｈ/オルガノポリホスファイト触媒系への添加は反応速度の有意な損失をもたらさなかった。 （もっと読む）

【課題】ＴＦＥ等の含フッ素オレフィンのｓｐ２混成炭素原子に結合したフッ素原子を、簡便かつ安全に他の原子又は原子団で置換することができる製造方法を提供する。
【解決手段】有機パラジウム錯体又は有機ニッケル錯体の存在下に、含フッ素オレフィン中のｓｐ２混成炭素原子に結合したフッ素原子を、他の原子又は原子団で置換する、有機フッ素化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】有機半導体材料となりうる化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、同一又は相異なり、置換されていてもよい炭素数２〜３０のアルキル、置換されていてもよい炭素数２〜３０のアルキニル、置換されていてもよい炭素数２〜３０のアルキルを有する基を有するアリール、置換されていてもよい炭素数２〜３０のアルキルを有する基を有するヘテロアリールを表わし、
ｍ及びｎは、同一又は相異なり、１〜４の整数である。）
で表されるインデノフルオレン化合物。 （もっと読む）

本発明は、エチレンのオリゴマー化のための触媒組成物であって、クロム化合物；Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄およびＲ₅が、独立して、ハロゲン、アミノ、トリメチルシリル、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキル、アリールおよび置換アリールから選択される、一般構造Ｒ₁Ｒ₂Ｐ−Ｎ（Ｒ₃）−Ｐ（Ｒ₄）−Ｎ（Ｒ₅）−Ｈのリガンド；有機または無機ハロゲン化物を含有する改質剤；および活性剤または助触媒を含む触媒組成物；並びにその触媒を利用したオリゴマー化のためのプロセスに関する。
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【課題】重要な医農薬中間体に成り得る光学活性含フッ素オキセタンの実用的な製造方法を提供する。
【解決手段】含フッ素α−ケトエステルとアシルアルケニルエーテルを「光学活性な配位子を有する遷移金属錯体」の存在下に反応させることによる光学活性含フッ素オキセタンの製造。製造方法は触媒的な不斉合成法であり、量論量の不斉源を必要とせず、特に、高い基質濃度で（反応溶媒の少ない使用量で）、または反応溶媒の非存在下（ニート）で反応を行うことにより、不斉触媒の使用量を劇的に低減することができる。さらに、目的とする光学活性含フッ素オキセタンが収率良く極めて高い光学純度で得られ、分離の難しい不純物が殆ど含まれず、化学純度の高い生成物が得られるため、その有用性は明らかである。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で示される化合物又はその塩の調製方法に関する。
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【課題】触媒の存在下、オレフィン性化合物を水素及び一酸化炭素と反応させて一段階の反応工程で高い直鎖選択性を有するアルコールを製造する。
【解決手段】ロジウム化合物、二座の有機リン化合物、及びロジウムを除く周期表第８〜１０族遷移金属を一種以上含む化合物の存在下に、オレフィン性化合物を水素及び一酸化炭素と反応させてアルコールを製造する方法。高い直鎖選択性を発現させるロジウム−二座有機リン系化合物からなるヒドロホルミル化反応用触媒に、反応系中で生成するアルデヒドの選択的水素化反応用触媒としてロジウムを除く周期表第８〜１０族遷移金属を共存させて反応を行なうことで、直鎖選択性が大きく改善されたアルコールを一段階の反応工程で製造することができる。 （もっと読む）

【課題】触媒プロセスへの有害な影響を及ぼすことのない触媒プロセスにおいて用いることができる新規な安定イミダゾリウム塩を見出す。
【解決手段】新規な１，２，３−または１，２，３，４−または１，２，３，４，５−置換イミダゾリウム塩および触媒有機反応における溶媒としてのそれらの使用、ならびにそれらを含有する組成物および遷移金属化合物。それらは、共役ジエンのテロメリゼーション、オレフィンの二量化、オレフィンのオリゴメリゼーション、オレフィンの重合、オレフィンのアルキル化、オレフィンの水素化等の反応において用いることができる。 （もっと読む）

【課題】種々の生理活性を有することが期待される光学活性コンボルタミジン誘導体の実用的な製造方法を提供する。
【解決手段】イサチン類とシリルエノールエーテルを「光学活性な配位子を有する遷移金属錯体」の存在下に反応させることにより光学活性カルボニル−エン生成物を製造し、得られた光学活性カルボニル−エン生成物をさらに求電子剤（Ｅ^＋）と反応させる。本発明において、イサチン類とシリルエノールエーテルの不斉触媒によるカルボニル−エン反応が良好に進行する。また目的物が特に収率良く高い光学純度で得られる、好適な不斉触媒および反応条件を明らかにした。本発明によれば、分離の難しい不純物が含まれず、化学純度の高い生成物を得ることができる。本発明で得られる光学活性カルボニル−エン生成物は、種々の求電子剤との反応が可能であり、構造活性相関に必要な多種の誘導化に好適に利用できる。 （もっと読む）

本発明は、有機リン化合物、該有機リン化合物と錯体を形成する金属元素を含む触媒系及び該触媒系の存在下で採用されるヒドロシアン化及びヒドロホルミル化方法に関するものである。
本発明は、次の一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）の有機リン化合物を提供する：


式中、
・Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₇及びＺは、同一のもの又は異なるものであってよく、水素原子、ヘテロ原子を含有していてよい、１〜１２個の炭素原子を有する直鎖又は分岐アルキル基、ヘテロ原子を含有していてよい置換又は非置換の芳香族又は脂環式基を有する基、カルボニル、アルコキシカルボニル又はアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトリル基又は１〜１２個の炭素原子を有するハロアルキル基を表し
・Ｘ、Ｘ₁及びＸ₂は、同一のもの又は異なるものであってよく、酸素、窒素、硫黄、炭素又は珪素原子を表し、
・Ｒ₆は、共有結合、直鎖又は分岐脂肪族基、置換若しくは非置換の芳香族若しくは脂環式環又は結合により互いに縮合若しくは結合した数個の芳香族環を含む基を表し、
・ｎ及びｎ１は、同一のもの又は異なるものであってよく、それぞれ、元素Ｘ₁、Ｘ₂の原子価を２で減じたものに等しい整数である。
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