本発明の対象は、以下： ａ） 以下の材料： 二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、並びにその混合酸化物、カーボンナノチューブ、の少なくとも１つから選択される担体材料； ｂ） イオン性液体； ｃ） ニッケルを含有する触媒活性組成物； ｄ） アルキル化特性を有するルイス酸の群から選択される活性剤、からなる触媒系である。さらに、本発明による触媒系の不飽和炭化水素混合物のオリゴマー化における使用が対象である。
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【課題】フラーレン骨格と、このフラーレン骨格を構成する炭素原子のうち、４つの炭素原子に結合されたアリル基及び／又はメタリル基と、を有するフラーレン誘導体及びその効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】本発明の製法は、フラーレンと、ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^１）−ＣＨ_２−Ｘ〔Ｒ^１は水素原子又はメチル基、Ｘはハロゲン原子〕と、ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^２）−ＣＨ_２−Ｍ^１−Ｒ^３_３〔Ｒ^２は水素原子又はメチル基、Ｒ^３は炭化水素基、Ｍ^１はＳｎ原子又はＳｉ原子〕、ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^２）−ＣＨ_２−Ｍ^２−Ｒ^３_２〔Ｒ^２は水素原子又はメチル基、Ｒ^３は炭化水素基、Ｍ^２はＢ原子〕及びＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^２）−ＣＨ_２−Ｍ^３−Ｒ^３〔Ｒ^２は水素原子又はメチル基、Ｒ^３は炭化水素基、Ｍ^３はＭｇ原子又はＺｎ原子〕から選ばれた少なくとも１種と、を含む原料を、パラジウム系触媒の存在下に反応させる工程を備える。 （もっと読む）

本発明は、触媒系、特に、パラジウム(Pd)と、双性イオンおよび/または酸官能化イオン性液体と、1つまたは複数のホスフィン配位子とを含む触媒系に関する。ここで、このPd触媒は、Pd(CH₃COO)₂、PdCl₂、Pd(CH₃COCHCOCH₃)、Pd(CF₃COO)₂、Pd(PPh₃)₄またはPd₂(ジベンジリデンアセトン)₃などの錯体前駆体によって提供することができる。このような触媒系は、たとえば、アルコキシカルボニル化反応、カルボキシル化反応、および/または共重合反応、たとえば、プロピオン酸メチルおよび/またはプロピオン酸の製造において、場合により、メタクリル酸メチルおよび/またはメタクリル酸を生成させるプロセスにおいて使用することができる。本発明による触媒系は、分離可能な生成物相と触媒相とを形成させる反応、および担持イオン性液相SILP用途に適している。
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本発明は、テトラフェノール置換された構造、殊にメタ置換されたキシレンの合成に関する。このテトラフェノール種の構造は、有機燐化合物、殊にオルガノホスファイトに変換される。更に、本発明の対象は、前記の有機燐化合物と共に遷移金属を有する、触媒作用する組成物の製造である。更に、本発明の対象において、触媒作用する組成物は、例えばＨＣＮ、ＣＯ、水素およびアミンのような小さな分子との化学反応で使用される。 （もっと読む）

本発明は、ハロゲン化アリールをパラジウム触媒の存在下でテトラアリールボレートと反応させることによる置換ビフェニル類の調製方法に関する。 （もっと読む）

【課題】医農薬品等の生理活性物質等として有用な光学活性な含フッ素２−ヒドロキシアルカンアミド又は／及び光学活性な含フッ素アルコールを高純度、高収率で得る方法を提供すること。
【解決手段】カルボニルのα位に少なくともフッ素原子を２個有する化合物と、カルボニル水和物のα位に少なくともフッ素原子を２個有する化合物とのうちの少なくとも１種を、光学活性な配位子（ＡＭＰＰ配位子）を有するロジウム錯体からなる遷移金属触媒を用いて不斉水素化反応させることにより、光学活性な含フッ素アルコール類（式［１０］）を得る、光学活性な含フッ素アルコール類の製造方法を提供する。
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【課題】本発明は、比較的温和な条件下でエステル又はラクトンからアルコール類を高収率かつ高触媒効率で製造する方法を提供する。
【解決手段】次の一般式（１）
ＲｕＨ（Ｘ）(Ｌ¹)(Ｌ²)_n （１）
（式中、Ｘは１価のアニオン性配位子を表し、Ｌ¹は少なくともひとつの配位性ホスフィノ基と少なくともひとつの配位性アミノ基を有する４座配位子又はひとつの配位性ホスフィノ基とひとつの配位性アミノ基を有する２座のアミノホスフィン配位子を表し、Ｌ²はひとつの配位性ホスフィノ基とひとつの配位性アミノ基を有する２座のアミノホスフィン配位子を表す。ただし、Ｌ¹が４座配位子の場合はｎ＝０であり、Ｌ¹が２座配位子の場合はｎ＝１である。）
で表されるルテニウム錯体を触媒として、塩基化合物を添加することなくエステル又はラクトンを水素還元することによる対応するアルコール類の製造方法。 （もっと読む）

効率的かつ高選択的様式で１−アリール−２−テトラロンを合成する方法がここに記載されている。この反応は、ハロゲン化アリールを２−テトラロンにカップリングさせる一段階手法を含み、ここで、カップリングは、実質的に２−テトラロンの１位で起こる。
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本発明は、式（ＩＡ）で示される化合物を調製する方法に関する。

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【課題】反応効率の高い新規アリルエーテル製造方法の提供。
【解決手段】以下の：
遷移金属触媒、錯化剤、及び３級アミン化合物の存在下、ヒドロキシル基を含有する化合物とカルボン酸アリルエステル化合物とを反応させる工程、
を含むアリルエーテルの製造方法。前記反応工程においては、好ましくは、反応系中に水を存在させて、有機相と水相が二相分離した状態で反応させる。 （もっと読む）

【課題】比較的低い温度で、良好な収率で、高純度な芳香族アミン化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】
脱離基を有する芳香族化合物とアミン化合物を、塩基、銅化合物およびリン配位子の存在下に反応させる芳香族アミン化合物の製造方法において、
リン配位子として一般式（１）で表される化合物を用いることを特徴とする芳香族アミン化合物の製造方法。



（式中、Ｚは直鎖、分岐、または環状のアルキレン基、芳香族環を含有するアルキレン基、あるいは置換または未置換のアリーレン基を表し、
Ｚが直鎖、分岐、または環状のアルキレン基を表す場合、Ｒ_１〜Ｒ_４はそれぞれ独立に、直鎖、分岐または環状のアルキル基を表し、
Ｚが芳香族環を含有するアルキレン基、あるいは置換または未置換のアリーレン基を表す場合、Ｒ_１〜Ｒ_４はそれぞれ独立に、直鎖、分岐または環状のアルキル基、あるいは置換基を有していてもよいアリール基を表す） （もっと読む）

【課題】置換テトラサイクリン化合物を合成するための方法を提供すること。
【解決手段】カルボキシアルデヒド置換テトラサイクリン化合物を合成するための方法であって、前記カルボキシアルデヒド置換テトラサイクリン化合物が合成されるように、テトラサイクリン反応中間体を、一酸化炭素、パラジウム触媒、ホスフィン配位子、シランおよび塩基と適切な条件下で反応させることを含む方法。パラジウム触媒は、ＰｄＣｌ２（ｔＢｕ２ＰｈＰ）２ジクロロビス（ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルホスフィンパラジウム（ＩＩ）］またはＰｄＣｌ２（ＤＰＥＰｈｏｓ）［ビス（ジフェニルホスフィノフェニル）エーテルパラジウム（ＩＩ）クロリド］から選択される。テトラサイクリン反応中間体は、ハロゲン類およびトリフラート類から選択される部分を含む。 （もっと読む）

本発明は、イミダゾール含有ホスフィノボラン化合物と、それを用いて製造する光学活性な配位子、このような配位子を含む遷移金属錯体、このような遷移金属錯体を含む触媒に関する。本発明はまた、上記のホスフィノボラン化合物、光学活性配位子、遷移金属錯体及び触媒の特定の製造方法と、これらの触媒の有機変換反応への利用に関する。本発明はまた、イミダゾール含有ホスフィノボラン化合物を用いてイミダゾール含有リン化合物を含む光学活性な配位子を製造する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、置換ベンゾ［a］アントラセン誘導体、その調製およびその有機エレクトロルミネセンス素子での使用、有機エレクトロルミネセンス素子、特に、青色発光素子に関し、前記化合物は、発光層でのマトリックス材料あるいはドーパントとして、および/または正孔輸送材料としておよび/または電子輸送材料として使用される。 （もっと読む）

本発明は、スチルベン系製剤生成の出発材料である式（Ｉ）の置換ジフェニルアセチレン（トラン）の改良された生成方法に関する。

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【課題】簡便且つ選択的に１，２−ジオールのモノアリル化体を製造する方法を提供する。
【解決手段】１，２−ジオールのモノアリル化体の製造方法は、パラジウム化合物に第３級ホスフィンが配位した錯体、有機スズ化合物及び塩基の存在下、式（１）で表される１，２−ジオールをカルボン酸アリルエステルと反応させて式（２）で表される化合物。式中、Ｒ¹、Ｒ²は、同一又は異なって、水素原子又は有機基を示す。Ｒ¹、Ｒ²は互いに結合して隣接する２つの炭素原子と共に環を形成していてもよい。


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【課題】本発明は溶解速度調整剤を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、多環式オレフィンモノマー、及び所望によりアリル的又はオレフィン的モノマーのオリゴマー、並びに多環式オレフィンモノマーを、Ｎｉ又はＰｄを含有していてもよい触媒の存在中で、或いはアリル的モノマーの場合、フリーラジカル開始剤の存在中で反応させることを含むこのようなオリゴマーを製造する方法に関する。オリゴマーは、フォトレジスト組成物中に溶解速度調整剤として含めることができる。フォトレジスト組成物は、更にポリマーの結合樹脂、光酸発生剤、及び溶媒を含むことができる。 （もっと読む）

【課題】共役芳香族化合物を高収率で製造し得る製造方法を提供する。
【解決手段】以下の（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）及び式（１）で示される芳香族化合物を混合する工程を含み、前記芳香族化合物を縮合して、共役芳香族化合物を製造する製造方法の提供。
式（１）：


（式中、Ａｒ^１は芳香族基を表わし、Ｘ^１は脱離基を表す。）
で示される芳香族化合物を縮合して共役芳香族化合物を製造する際に、以下の（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）（ｄ）を用いる製造方法。
（ａ）ゼロ価ニッケル化合物等のニッケル化合物；
（ｂ）下記式（２）：


で示される２，２’−ビピリジン誘導体；
（ｃ）トリシクロヘキシルホスフィン；
（ｄ）金属還元剤 （もっと読む）

本発明は、二酸化炭素を周期系の第８、９又は１０族からの元素を含有する触媒、第三級アミン（Ｉ）及び極性溶剤の存在で圧力０．２〜３０ＭＰａ（絶対）及び温度２０〜２００℃で水素添加することにより二つの液相を生成し、二つの液相を分離するが、その際、第三級アミンが富化された液相（Ｂ）を水素添加反応器に戻し、蟻酸／アミン付加生成物を蟻酸／アミン付加生成物及び極性溶剤が富化された液相（Ａ）を蒸留ユニット中で遊離蟻酸及び遊離第三級アミンに分解し、分解で遊離した第三級アミン並びに極性溶剤を水素添加反応器に戻すことによる、蟻酸の製法に関する。
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【課題】これまで水素化が困難であったケトン化合物から光学活性アルコールを収率よく、しかも高立体選択的に得ることができる製法を提供する。
【解決手段】下記式で表されるルテニウム錯体RuCl[(S,S)-Tsdpen](p-cymene)とケトン化合物とを極性溶媒に入れ、加圧水素下で混合することによりケトン化合物を水素化して光学活性アルコールを製造する。
【化１】
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