【課題】副生成物の発生量を減らしつつ、アクロレインを長期間にわたり安定して製造することができるグリセリン脱水用触媒、ならびに、この触媒を用いたアクロレインの製造方法、アクリル酸の製造方法および親水性樹脂の製造方法を提供すること。
【解決手段】グリセリン脱水用触媒は、リン（Ｐ）とホウ素（Ｂ）とのモル比Ｐ／Ｂが１．０２以上、２以下であるリン酸ホウ素塩を含有する。アクロレインの製造方法は、この触媒の存在下においてグリセリンを脱水させてアクロレインを製造する。アクリル酸の製造方法は、このアクロレインを酸化してアクリル酸を製造する。親水性樹脂の製造方法は、このアクリル酸を含む単量体成分を重合して親水性樹脂を製造する。 （もっと読む）

【課題】光酸発生剤化合物（ＰＡＧ）の新規の合成方法、新規の光酸発生剤化合物、およびそのＰＡＧ化合物を含むフォトレジスト組成物を提供する。
【解決手段】ポジ型またはネガ型フォトレジスト組成物において使用するための、スルホニウム（＞Ｓ＋）成分を含む新規の光酸発生剤化合物（ＰＡＧ）。特に好ましいスルホニウムＰＡＧは、ジフルオロスルホン酸カチオン成分（例えば、Ｒ−ＣＦ２ＳＯ３−、ここで、Ｒは非水素置換基である）を含む。また、スルホニウム含有光酸発生剤を製造するための合成方法は、置換アルキルスルフィドを環化して、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチルスルホニウムＰＡＧ（例えば、ＲＳ＋＜（ＣＨ２）４−６（式中、Ｒは非水素置換基である））を合成する。 （もっと読む）

【課題】極めて簡易な配位子をもつ有機分子が自己集合により形成し、それ自身がナノチューブ状の比表面積の高い構造をもつ、常温、大気中で安定なペルオキソ錯体とその酸化反応用触媒としての利用方法を提供する。
【解決手段】ペプチド脂質を金属と混合することで形成する金属配位型有機ナノチューブをアセトニトリル−水などの混合溶媒に分散し、過酸化水素などの過酸化物を添加することで、これまでに得られていないナノチューブ状という高い比表面積をもつ、常温、大気中で安定なペルオキソ錯体が得られる。また同時に、得られたペルオキソ錯体を酸化反応用触媒として用いてアルコールをケトン又はカルボン酸に酸化できる。 （もっと読む）

【課題】簡便な製造装置を使用して、高収率で、カルボニル化合物のカルボニル基の酸素を重酸素化するカルボニル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】アルデヒド基を有する一般式（Ｉ）のアルデヒド化合物及び／又はケトン基を有する一般式（II）のケトン化合物（アルデヒド化合物とケトン化合物を含めてカルボニル化合物という。）から重酸素水を重酸素源として用いて酸素−重酸素交換反応により、カルボニル基の酸素原子が重酸素化されたカルボニル化合物を製造する方法において、重酸素濃縮度（重酸素水中の酸素原子が重酸素^１８Ｏ及び／又は^１７Ｏからなる割合）が９５ａｔｏｍ％以上である重酸素水を使用し、カルボニル化合物と該重酸素水とを、親水性溶媒に均一溶液を形成するように溶解させて、固体酸触媒存在下に酸素−重酸素交換反応を行うことを特徴とする。
Ｒ_１−ＣＨＯ （Ｉ） Ｒ_２−ＣＯ−Ｒ_３ （II）
一般式（Ｉ）中のＲ_１、及び一般式（ＩＩ）中のＲ_２、Ｒ_３は、有機基を示す。 （もっと読む）

【課題】芳香族アルデヒド化合物を、実用的な収率で安全且つクリーンに製造する方法を提供する。
【解決手段】以下の一般式（１）：


で表されるトルエン化合物を、酸素存在下マイクロ流路に流通させ、光触媒酸化により、以下の一般式（２）：


で表される芳香族アルデヒド化合物を得る。（但し、Ｘはハロゲン、水酸基、低級アルコキシ基を表し、ｎは１〜５の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】酸化触媒として有用な異種金属４核錯体及びこれを用いた酸化反応による酸化物の製造方法を提供する。
【解決手段】下式（１）で表される異種金属４核錯体。


（式中、Ｍ^１及びＭ^２は、同一または異なり、周期律表第６族元素からなる群より選ばれる１種以上の元素を表し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、同一または異なり、炭素数１〜２０の置換基を表し、Ｒ^１とＲ^２及びＲ^３とＲ^４の少なくとも１組は縮合環を形成していてもよく、ｋ、ｌ、ｍ及びｎは各々独立に０〜３の整数を表す。） （もっと読む）

本発明は、液相中、触媒の存在下にカルボニル化合物をＮＨ_３およびＨ_２Ｏ_２と反応させることにより対応するオキシムを形成させるオキシムの製造方法であって、この触媒が、第５族および第６族の金属の酸化物から選択される触媒成分を含み、前記触媒成分が、ニオブを酸化物として計算して少なくとも５０重量％含むことを特徴とする方法に関する。本発明による方法は、非常に多くのオキシム、特にシクロヘキサノンオキシムの製造に適している。 （もっと読む）

【課題】従来の設備を大幅に変更することなく、簡便な方法で、フルオロスルホニルイミド塩の収率を向上させることのできる製造方法を提供する。
【解決手段】本発明のフルオロスルホニドイミド塩の製造方法とは、クロロスルホニルイミドまたはその塩のフッ素化工程と、フルオロスルホニルイミドまたはその塩の抽出分離工程を含み、さらに、前記抽出分離工程において分離された抽残液より、フルオロスルホニルイミド塩を回収する工程を含む。 （もっと読む）

【課題】医農薬やポリマー原料、有機合成用触媒として使用されるトリフルオロメタンスルホン酸（ＣＦ_３ＳＯ_３Ｈ）等のハロゲン化スルホン酸の合成の原料であるフッ化ジスルフィド化合物を収率良く製造できる新規な製造方法を提供する。
【解決手段】ビス（トリクロロメチル）ジスルフィドなどのハロゲン化ジスルフィド化合物を、有機溶媒中、アミンフッ化水素塩と反応させることを含む、式（II）


（式（II）中、Ｒ^1a'、Ｒ^2a'、Ｒ^3a'、Ｒ^1b'、Ｒ^2b'及びＲ^3b'は、フッ素原子などを示し、ｎａ’及びｎｂ’は、１〜２０のいずれかの整数を示す。）で表されるフッ化ジスルフィド化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】製造プロセスが簡便であり、経済性に有利な触媒を回収し得る工程を含むケトン化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】各工程
工程（１）：水溶性触媒及び水の存在下、オレフィン化合物を酸化せしめてケトン化合物を製造する工程；
工程（２）：前記工程（１）の反応混合物を蒸留することにより、
前記オレフィン化合物の未反応物を含む第１の画分と、
前記ケトン化合物、前記水溶性触媒及び水を含む第２の画分と、を分離する工程；
工程（３）：工程（２）で得られた第２の画分に抽剤を加え、前記ケトン化合物を含む有機相及び前記水溶性触媒を含む水相からなる混合物を得、前記有機相と前記水相とを分離する工程；
を含むケトン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】
感熱記録体の顕色剤として有用な４,４’−ビス（３−トシルウレイド）ジフェニルメタンを高収率、高純度、且つ低コストで製造する。
【解決手段】
トシルイソシアナートと４,４’−ジアミノジフェニルメタンを反応溶媒中で反応させる工程を含み、４,４’−ビス（３−トシルウレイド）ジフェニルメタンを得る製造方法において、アセトニトリルと酢酸エチルを、アセトニトリル／酢酸エチルの質量比率において４５／５５〜７０／３０の範囲で混合した溶媒を前記反応溶媒として用いることを特徴とする４,４’−ビス（３−トシルウレイド）ジフェニルメタンの製造方法 （もっと読む）

【課題】液相中でアルデヒドからカルボン酸を製造する方法に関して、カルボン酸を高選択率で製造することのできる製造方法を提供すること。
【解決手段】金粒子を担体に担持した金触媒の存在下、水を含む液相中でアルデヒドを酸化してカルボン酸を製造するカルボン酸の製造方法。 （もっと読む）

蒸留ユニット（ＫＩ、ＫＩＩ）において、液相におけるＣ₄留分（２）と選択溶媒（１）の対向流としての選択溶媒（１）を用いた抽出蒸留によるＣ₄留分（２）を分離する方法であって、
Ｃ₄留分から、ブタンとブテンを含有する塔頂流（３）、並びに選択溶媒及びブタンとブテンを除くＣ₄留分の残留成分を含有する塔底流（６）を分離し、
付加的な工程でその留分から選択溶媒を脱ガスし、
エネルギーを、塔頂流（３）のための抽出地点と塔底流（６）のための抽出地点の間で蒸留ユニット（ＫＩ、ＫＩＩ）から抽出することを特徴とする方法が提供される。 （もっと読む）

新規の化合物４−［エチル（ジメチル）アンモニオ］ブタノアート、その調製方法、および心血管疾患の治療における利用方法。 （もっと読む）

【課題】高純度で且つ着色の少ない９，９−ビス（３−フルオロ−４−アミノフェニル）フルオレンを簡便かつ効率よく製造可能とする。
【解決手段】フルオレノンと２−フルオロアニリンとを、不活性雰囲気中、酸触媒共存下で縮合反応させ、続いて脱色処理を行い、下記式（Ｉ）で表される９，９−ビス（３−フルオロ−４−アミノフェニル）フルオレンを製造する。得られる９，９−ビス（３−フルオロ−４−アミノフェニル）フルオレンは、耐熱性、高屈折性、低複屈折性に優れたポリマーを与えるのみならず、透明性をも大幅に改善され、光学用途のポリアミド、ポリイミド等の樹脂原料としておおいに役立つ。
【化１】
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本明細書には、微小化学反応を行う方法と、それらの反応を行うのに使用される誘電体上の電気湿潤装置（ＥＷＯＤ装置）とが開示されている。これらの装置および方法は、放射化学的化合物、特に^１８Ｆを含有する化合物を調製するのに特に適している。 （もっと読む）

【課題】 Ｎ−シクロプロピル−３−アミノ−２−ヒドロキシヘキサン酸アミド塩酸塩の結晶多形を制御しつつ、工業的に有利なＮ−シクロプロピル−３−アミノ−２−ヒドロキシヘキサン酸アミド塩酸塩の製造法を提供することにある。
【解決手段】 Ｎ−シクロプロピル−３−アミノ−２−ヒドロキシヘキサン酸アミド塩酸塩結晶を、所定の有機溶剤を用いた晶析工程に付す。これにより、結晶多形を制御した、Ｎ−シクロプロピル−３−アミノ−２−ヒドロキシヘキサン酸アミド塩酸塩を製造できる。 （もっと読む）