本発明は、Ｎ１−Ｎ５−置換された化学式１で表されるビグアニド誘導体またはその薬学的に許容可能な塩、その製造方法及びこれを有効成分として含む薬学組成物を提供する。本発明のビグアニド誘導体は、既存の薬物に比べて少ない量でも優れたＡＭＰＫα活性化効果及び癌細胞の増殖抑制効果を示し、糖尿、肥満、高脂血症、高コレステロール血症、脂肪肝、冠状動脈疾患、骨粗しょう症、多嚢胞性卵巣症候群、代謝性症侯群、癌などの治療のために有用に利用されることができる。 （もっと読む）

本発明は、化合物５−クロロ−Ｎ−（（１−（４−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）メチル）チオフェン−２−カルボキサミドの塩及び結晶形態、並びにその医薬組成物及び使用方法を提供する。本発明は、その少なくとも一部が結晶形態Ａで存在している化合物Ｉのメシル酸塩、ならびに、結晶形態Ａの化合物Ｉのメシル酸塩を調製するための方法であって、化合物Ｉの遊離塩基を、メチルエチルケトン、及び場合によりテトラヒドロフランを含む溶媒中で少なくとも１当量のメタンスルホン酸と混合するステップを包含する方法を提供する。 （もっと読む）

流体ストリームから酸性ガスを除去するための吸着剤の使用であって、その吸着剤が、２，２’−（エチレンジオキシ）−ビス−（エチルアミン）の水溶液からなる、使用。 （もっと読む）

芳香族化合物を、モノ−、ジ−及びトリニトロ芳香族化合物にニトロ化することからの、ｐＨが７．５〜１３のアルカリ性のプロセス排水、又はアルカリ性のプロセス排水と硫酸濃度の水性蒸留液のｐＨが６〜１０の混合物Ｗを処理するための方法であって、以下の工程、
ａ）ニトロ化で得られた水性の硫酸含有相の処理から得られた濃硫酸を加えることによって、アルカリ性のプロセス排水又は混合物Ｗを、２未満のｐＨに酸性化し、分離する有機相と酸性水性相から成る混合物Ａを形成する工程、
ｂ）芳香族抽出剤を使用して、混合物Ａを抽出する工程、
を含むことを特徴とする方法。 （もっと読む）

本発明は、極性相(A)からアミノ基含有化合物(I)を精製する方法に関し、ここで、該方法においては、(I)をアルデヒド又はケトン(II)と反応させることによって極性相(A)の中で不溶性又は難溶性である対応するイミン(III)に変換し、そのイミン(III)を次に非極性相(B)に変換して相(A)から分離し、当該アミノ基含有化合物を次にイミン(III)から回収する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、グリセリンに超臨界水及び酸を作用させてアクロレインを大流量で商用生産する方法において、高濃度のグリセリンと超臨界水とを効率的に混合することで、副生成物の発生に伴う配管・機器の閉塞、磨耗を抑制し、高収率で安定に合成を進めることが可能な方法を提供することにある。
【解決手段】本発明のアクロレインの合成方法は、グリセリンに、超臨界水及び酸を作用させてアクロレインを合成する方法において、グリセリンを含む流体、及び超臨界水を含む流体を混合するための円筒形状の混合流路と、混合流路の中心軸からオフセットして設置されグリセリンを含む流体を混合流路に流入するための第１の入口流路と、混合流路の中心軸からオフセットして設置され超臨界水を含む流体を混合流路に流入するための第２の入口流路とを備え、第１の入口流路と第２の入口流路とが混合流路の中心軸の周りを回転するように交互に複数設置されている反応装置を用いる。 （もっと読む）

本発明は、グリセロールまたはグリセリンからアクロレインを調製する方法であって、グリセロールまたはグリセリンを、二酸化ジルコニウム、二酸化チタンもしくは三酸化タングステンまたは前記酸化物の任意の組み合わせによって改質された少なくとも１種のシリカとヘテロポリ酸とからなる触媒の存在下で脱水する方法に関する。前記方法は、アクロレインを使用する３−（メチルチオ）プロピオンアルデヒド（ＭＭＰ）、２−ヒドロキシ−４（メチルチオ）ブチロニトリル（ＨＭＴＢＮ）、メチオニンまたはそれらの類似物の製造のために使用できる。 （もっと読む）

本発明は、グリコールアルデヒドとアミノ化剤とを水素及び触媒の存在下で反応させる方法であって、前記触媒が、触媒前駆体の還元によって又は不動態化された触媒の還元によって活性化される前記方法において、前記反応を、溶剤の存在下で行い、かつグリコールアルデヒドを前記活性化された触媒と接触させることを特徴とする方法に関する。 （もっと読む）

【課題】Ｎ-[Ｎ-(３,３-ジメチルブチル)-１-α-アスパルチル]-Ｌ-フェニルアラニン＝１−メチルエステル(ネオテーム)を製造するために有用な原料である３,３-ジメチルブタナールの改良製造法の提供。
【解決手段】中間体である３,３-ジメチルブタノールを、１）イソブチレン、エチレンおよび鉱酸を反応させて得た３,３-ジメチルブチルエステルを加水分解するか、また、２）３,３-ジメチルブタン酸またはそのエステルを還元剤と接触させるか、あるいは３）１-ハロ-３,３-ジメチルブタン、および１-アシロキシ-３,３-ジメチルブタンからなる群から選ばれる基質を加水分解するかにより得て、さらに該アルコールを触媒的脱水素化する。 （もっと読む）

芳香族化合物のモノ−、ジ−及びトリニトロ芳香族化合物へのニトロ化からの、アルカリ性のプロセス排水を処理するための方法であって、
前記アルカリ性のプロセス排水はｐＨが７．５〜１３であり、及び以下の工程
ａ）ニトロ化で得られた水性の硫酸含有相の処理から得られた濃硫酸を加えることにより、アルカリ性のプロセス排水を、５未満のｐＨに酸性化し、分離（析出）する有機相と酸性の水性相から成る混合物Ａを形成する工程、
ｂ）混合物Ａを新しい下水汚泥と接触させる工程、及び
ｃ）下水汚泥を除去する工程、
を含むことを特徴とする方法。 （もっと読む）

本発明は、グリセロールジチオカルバメートすなわちビスジチオカルバメート（ＧＤＴＣ）の製造方法に関する。この方法では、(1)塩基性触媒の存在下、ジエチルカーボネート、ジメチルカーボネート、およびエチレンもしくはプロピレンカーボネートから選択されるカーボネートと会合したグリセリロール型のポリオール；または(2) 溶媒媒体中の５員環の環状カーボネート、を含む反応媒体に、二硫化炭素の存在下で、第一級または第二級アミンを添加し、次いで形成されたＧＤＴＣを取り出す。より詳細には、グリセロール型のポリオールを触媒の存在下でジエチルカーボネートと接触させ、次いで、この反応媒体に、二硫化炭素の存在下で第一級または第二級アミンを添加し、形成されたＧＤＴＣを取り出す。本発明により、グリセリルジチオカルバメートを、出発物質としてのグリセロールおよび溶媒から直接一段階で合成することが可能になる。この方法は、グリセリルジチオカルバメートを得るためにグリセロール、ジエチルカーボネート、二硫化炭素（ＣＳ_２）、および第一級または第二級アミンを用い；グリセロール／ＮａＯＨ相を、収率を有意に低下させることなく６回再利用することが可能であり；酢酸エチルを各抽出後に再利用することもできる。 （もっと読む）

【課題】品質の良いポリオキシアルキレンアルキルエーテルカルボン酸を、連続攪拌槽型反応器を用いて効率良く製造できる方法を提供する。
【解決手段】連続攪拌槽型反応器を用いて、貴金属触媒を含有する液相に、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルとアルカリ物質、及び酸素を供給して前記ポリオキシアルキレンアルキルエーテルを酸素酸化させてカルボン酸を製造する際に、連続攪拌槽型反応器内のポリオキシアルキレンアルキルエーテルの反応率を２５〜９８％に制御する。 （もっと読む）

【課題】ジアルキルシアノアミド等の低揮発性の不純物の生成が少ない、工業的に有利なシアン酸エステルの新規な製造方法を提供する。
【解決手段】ハロゲン化シアンの水と有機溶媒の二相系溶媒の酸性溶液に、フェノール類、および該フェノール類の水酸基に対し０．１〜１．０当量の３級アミンを添加して、１分以上反応させた後、この反応系にさらに０．１〜２．０当量の３級アミンを添加して反応させることを特徴とする、シアン酸エステルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】カルバメートの分解液から得られるイソシアネート残渣を、アミンに分解することができるイソシアネート残渣の処理方法を提供すること。
【解決手段】カルバメートの熱分解反応により得られる分解液から、イソシアネートおよびアルコールを分離したイソシアネート残渣を、溶媒存在下、高圧高温水に接触させて、アミンに分解する。このようにイソシアネート残渣を処理すれば、カルバメートの分解液から得られるイソシアネート残渣を、アミンに分解することができる。また、このようなイソシアネート残渣の処理方法によれば、イソシアネート残渣を、カルバメートの製造原料となるアミンに分解できるため、イソシアネートの製造におけるコストを低減することができる。 （もっと読む）

本発明は、多価不飽和脂肪酸（ＰＵＦＡ）生成物を供給混合物から回収するためのクロマトグラフ分離方法であって、溶離剤として水性アルコールを含有する複数の連結クロマトグラフィーカラムを有する擬似または実移動床式クロマトグラフィー装置に供給混合物を導入することを含み、前記装置は、少なくとも第１の帯域および第２の帯域を含む複数の帯域を有し、各帯域は、前記複数の連結クロマトグラフィーカラムからの液体をそこから収集することができる抽出液流および抽残液流を有し、（ａ）より極性の高い成分とともにＰＵＦＡ生成物を含有する抽残液流は、第１の帯域におけるカラムから収集され、第２の帯域における隣接しないカラムに導入され、かつ／または（ｂ）より極性の低い成分とともにＰＵＦＡ生成物を含有する抽出液流は、第２の帯域におけるカラムから収集され、第１の帯域における隣接しないカラムに導入され、前記ＰＵＦＡ生成物は、各帯域において供給混合物の異なる成分から分離される、クロマトグラフ分離方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ジフェニルメタンジアミンを調製する製法であって：
ａ）酸の存在下でアニリンをホルムアルデヒドと反応させるステップと、
ｂ）酸の大部分をアンモニアおよび／またはアンモニア水溶液によって中和するステップと、
ｃ）ステップｂ）で生じた反応混合物を水相および有機相に分離するステップと、
ｄ）有機相中に存在する酸の残りの部分をアルカリ金属水酸化物水溶液によって中和するステップと、
ｅ）ステップｄ）で生じた反応混合物を水相および有機相に分離するステップと、
ｆ）ステップｃ）で得た水相、または場合によりステップｃ）およびｅ）で生じた水相を合わせた水相を少なくとも１種のアルカリ土類金属酸化物または水酸化物によって処理するステップと、
ｇ）ステップｆ）で得たアンモニアを除去するステップと
を含む製法を提供する。 （もっと読む）

【課題】抗精神病薬として有用な１１−〔４−（２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル）〕−１−ピペラジニルジベンゾチアゼピン誘導体を製造するための出発原料として有用なジベンゾチアゼピン誘導体の新規製造法の提供。
【解決手段】特定のニトロベンゼン誘導体と特定のチオサリチル酸誘導体とを反応させた後、得られた２−ニトロ−２’−カルボキシ−ジフェニルスルフィド誘導体を還元し、得られた２−アミノ−２’−カルボキシ−ジフェニルスルフィド誘導体を更に脱水縮合することにより次式（５）


で示される化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】本発明は抑鬱症を治療する薬物であるアゴメラチン結晶及びその薬物組成物を提供する。
【解決手段】前記アゴメラチン結晶は、Ｃｕ−Ｋ_α線を用いて２θ（度）で示されるＸ線粉末回折スペクトルにおいて、１２．８４、１３．８４、１６．１４、１８．５６、１９．１２、２０．８６、２１．２０、２３．８４に特徴の回折ピークがあり、その赤外吸収スペクトルにおいて、約３２３４、３０６０、２９４０、１６３８、１５１１、１４３６、１２４９、１２１５、１１８４、１０３２、９０８、８２８、７５５、５８８ｃｍ^−１に特徴の吸収ピークがあり、ＤＳＣ吸熱転換温度が９７．６℃である。前記アゴメラチン結晶は活性成分として抑鬱症を治療する薬物の製造における使用をさらに提供する。 （もっと読む）

【課題】三番晶における回収量を向上させることができるメチオニンの製造方法の提供。
【解決手段】次の工程（１）ないし（４）を包含する方法。（１）反応工程：塩基性カリウム化合物の存在下に５−［２−（メチルチオ）エチル］イミダゾリジン−２，４−ジオンを加水分解する工程、（２）第一晶析工程：工程（１）で得られた反応液に二酸化炭素を導入することによりメチオニンを析出させ、得られたスラリーを析出物と母液とに分離する工程、（３）第二晶析工程：工程（２）で得られた母液に二酸化炭素を導入することによりメチオニン及び炭酸水素カリウムを析出させ、得られたスラリーを析出物と母液とに分離する工程、および（４）第三晶析工程：工程（３）で得られた母液に塩基性カリウム化合物を添加して加熱処理した後、二酸化炭素を導入することによりメチオニン及び炭酸水素カリウムを析出させ、得られたスラリーを析出物と母液とに分離する工程。 （もっと読む）

本発明は、芳香族化合物を水素化する方法に関する。本発明は特に、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、アルカリ土類金属酸化物、アルカリ金属の炭酸塩およびアルカリ土類金属の炭酸塩の群から選択されるドーパントを含む担持水素化触媒を含む反応器に供給されたフェノールを触媒水素化することによって、連続的にシクロヘキサノン、シクロヘキサノールまたはそれらの混合物を製造する方法であって、そのプロセスにおいて、フェノールの水素化中に、水が連続的または断続的に反応器に供給され、反応器に供給される水と反応器に供給されるフェノールとの重量比が、平均で０．１以下である方法に関する。 （もっと読む）