本発明は、カルバペネム及びペネム系抗生物質の合成のための重要な中間体である、（３Ｒ,４Ｓ）−３−［［［Ｒ］−１’−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ］エチル］−４−［（Ｒ）−１’’−カルボキシエチル］−２−アゼチジノン［４−ＢＭＡ：式（６）］を製造する方法に関する。特に、本発明は安価のＬ−バリノール（L-Valinol）からキラル補助剤を合成した後、工業的に温和な条件で、４−ＢＭＡを高収率及び高選択的に製造する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】短時間にハイドレート含有率の高いガスハイドレートの製造方法と装置を提供する。
【解決手段】所定の圧力と温度を保持した反応器２内に原料ガスＧと原料水Ｗとを導入し、該原料ガスＧと原料水Ｗとを接触させて粉末状の天然ガスハイドレートを含有する第１のスラリーＳ１を生成する第１の工程と、前記第１のスラリーＳ１の表面に前記天然ガスハイドレートが存在するような液面ＷＬを形成するとともに、該液面ＷＬを原料ガスＧに接触させて天然ガスハイドレートの粒経を増大させた第２のスラリーＰ２を生成する第２の工程とよりなることを特徴としている。 （もっと読む）

【課題】原料混合ガスの組成と、製造された混合ガスハイドレートにおけるガス組成とをできるだけ速やかに同一にする混合ガスハイドレートの製造方法を提供する。
【解決手段】混合ガスｇと水ｗとを反応させてスラリー状のガスハイドレートを生成するガスハイドレート生成工程と、ガスハイドレートスラリーｓから水ｗを除去する脱水工程と、水を除去した後のガスハイドレートをペレット状に加工するペレット成型工程と、ガスハイドレートペレットｐを氷点下に冷却して凍結する凍結工程と、凍結したガスハイドレートを貯蔵圧力まで減圧する減圧工程とを有する混合ガスハイドレート製造方法である。前記ガスハイドレート生成工程に供給する混合ガスｇを、該混合ガスｇの主成分を構成している希釈用のガスｍによって稀釈する。 （もっと読む）

【課題】 天然ガス等の原料ガスと原料水とを反応させて生成するガスハイドレートスラリーを、ガスハイドレートと水とに分離する分離装置を提供する。
【解決手段】 竪型円筒状本体５内に、この本体５の内壁面に沿って形成されたスパイラルリボン状の羽根１ａを有するスクリュー式掻き揚げ装置１を備え、更に、この本体５の上部にガスハイドレートの払出口７ａを設けて構成した分離装置Ａにより、この分離装置Ａの本体５内でガスハイドレートスラリーＳをガスハイドレートｎと水ｗ１とに分離し、前記掻き揚げ装置１によりガスハイドレートｎを上方に掻き揚げて払出口７ａより取り出す。 （もっと読む）

本発明は、アルデヒドまたは非対称ケトンとシアノ化剤との反応を、ルイス塩基と、チタンテトラアルコキシドの部分加水分解物および下記一般式（ＩＩ）で表される光学活性配位子、あるいは下記一般式（Ｉ）で表されるチタンオキソアルコキシド化合物および前記下記一般式（ＩＩ）で表される光学活性配位子から生成されるチタン化合物との存在下で、行う工程を含む、光学活性シアノヒドリン誘導体の製造方法に関する。
【化１】

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本発明は式（I）のイソシアネート及びアルジミン基含有化合物ＶＢ、それらの組成物、及びそれらの使用に関する。この湿気架橋性ポリウレタン組成物は、驚くほど低いイソシアネートモノマーの含量によって特徴づけられ、それによってホットメルト接着剤として特に安定である。
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【課題】クラスレート化するガス量を実質上減少させることなく、クラスレートの生成条件をより高温側、より低圧側にシフトさせるガスクラスレートの生成促進剤及びその生成促進剤を使用してガスクラスレートを生成する方法を得る。
【解決手段】非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤または両性界面活性剤からなるガスクラスレート生成促進剤、及び、それら生成促進剤を使用してガスクラスレートを生成する方法。 （もっと読む）

【課題】 ポリイミド原料として有用な２，２’−ビス（トリフルオロメチル）−４，４’−ジアミノビフェニルの原料となる３，３’−ビス（トリフルオロメチル）ヒドラゾベンゼンを、ｍ−ニトロベンゾトリフルオリドを出発原料として、製造する方法を提供する。
【解決手段】 ｍ−ニトロベンゾトリフルオリドを、有機溶媒の存在下に亜鉛還元して、３，３’−ビス（トリフルオロメチル）ヒドラゾベンゼンを製造する方法において、有機溶媒に水を共存させる３，３’−ビス（トリフルオロメチル）ヒドラゾベンゼンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 超臨界状態または亜臨界状態の水を用いて、セルロースを含有する処理物を分解処理することで、有益な化学物質を製造する製造方法を提供する。
【解決手段】 セルロースを含有する材料を亜臨界水または超臨界水を用いて分解処理することにより、乳酸、グリコール酸などの有用な有機酸を得る。 （もっと読む）

【課題】分子内にカルボキシル基と水酸基及び／又はアルコキシ基とを有する芳香族化合物からアルデヒド類を高い収率で製造することができるアルデヒド類の製造方法、バニリン酸から食品や化粧品等に香料として使用されるバニリンを高い収率で製造することができるバニリンの製造方法、並びに、没食子酸から３，４，５−トリヒドロキシベンズアルデヒドを高い収率で製造することができる３，４，５−トリヒドロキシベンズアルデヒドの製造方法の製造方法を提供する。
【解決手段】分子内にカルボキシル基と、水酸基及び／又はアルコキシ基とを有する芳香族化合物を亜臨界状態の水によって１００〜３００℃で処理するアルデヒド類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 亜臨界状態の水を用いて、タンパク繊維を含有する処理物を分解処理することで、有益な化学物質を製造する製造方法を提供する。
【解決手段】 タンパク繊維を含有する材料を、亜臨界水を用いて分解処理することにより、アミノ酸または有機酸を得る。 （もっと読む）

【課題】４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジルアルコールの工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】下記の工程Ａ〜Ｄを含むことを特徴とする４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジルアルコールの製造方法。
工程Ａ：テトラクロロテレフタル酸ジクロライドをフッ素化する工程
工程Ｂ：工程Ａで得られる生成物を還元する工程
工程Ｃ：工程Ｂで得られる生成物を塩素化する工程
工程Ｄ：工程Ｃで得られる生成物を水素化する工程 （もっと読む）

【課題】オレフィン化合物と酸素と水からケトン化合物をより効率的に製造する方法を提供すること。
【解決手段】下記ｉ)、ii)およびｉｉｉ）からなる触媒。
ｉ）塩素を含まないパラジウム源、
ii）メソポーラスシリケート、
iii)式（１）：

［Ｍ_ｘＯ_ｙ］ （１）

（式中、Ｍは元素周期律表第５族及び第６族から選ばれる一種以上の元素を表し、ｘは２〜６４の整数を表し、ｙは４〜１９６の整数を表す。）
で示されるアニオンおよび当該アニオンの対カチオンからなるイソポリ酸又はその酸性塩、および当該触媒を用いるケトン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】固体酸触媒を使用してトリシクロ〔５．２．１．０^２，６〕デカ−３−エン−８（又は９）オールを効率よく合成できる方法を提供する。
【解決手段】ジシクロペンタジエンを固体酸触媒の存在下に水和反応させてトリシクロ〔５．２．１．０^２，６〕デカ−３−エン−８（又は９）オールを製造する方法において、固体酸触媒を水に対して３．０〜１０倍重量用い、５０〜１５０℃で水和反応させることを特徴とする、トリシクロ〔５．２．１．０^２，６〕デカ−３−エン−８（又は９）オールの製造方法。 （もっと読む）

【課題】郊外のコンビニエンスストアや一般家庭などの小口需要者に再ガス化ガスを連続的に、かつ、安定して供給する、ガスハイドレート再ガス化装置を提供する。
【解決手段】ガスハイドレート投入部４とガス送出管６を有する容器２の下部に前記容器２よりも小径のガスハイドレート小出し槽３を設け、該ガスハイドレート小出し槽３内に多孔板７を設けるとともに該多孔板７の下方に噴射ノズル８を設け、更に、前記容器２の底部２ａに漏斗状のシュータ９を設けて前記シュータ９と前記容器２の底部２ａとの間にジャケット１０を形成すると共に、前記シュータ９の壁面にジャケット１０内の液ｗを排出する排出口１１を設け、且つ、前記ガスハイドレート小出し槽３内の液ｗを昇温して前記噴射ノズル８及びジャケット１０に供給する循環路１４を設ける。 （もっと読む）

【課題】優秀な物質分離特性と化学的、生物学的もしくは物理的なパッキング機能性の優秀な効果とを同時に示す改善された多目的パッキングを提供する。
【解決手段】特殊構造を有する有能な多目的パッキングは少なくとも２倍の機能性を有すると共に交互の層で設けられた物質分離要素と第２機能性要素とを内蔵し、物質分離要素はプロフィルド表面を有すると共に第２機能性要素のそれぞれは相互の頂部に設けられた２つもしくはそれ以上の閉鎖チャンバを有して第２機能性に関し物理的、化学的もしくは生物学的に活性なパッキング材料が充填される。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、芳香族ポリカーボネートから、反応制御の容易な方法にて、高収率で原料モノマーであるビスフェノール化合物を回収できる方法を提供することにある。
【解決手段】本発明は、芳香族ポリカーボネートを、２２ＭＰａ未満の圧力の下、２７０〜４５０℃の温度にて、密度が０．００５ｇ／ｃｍ^３以上０．３１５ｇ／ｃｍ^３未満の水蒸気の存在下で加水分解させることを特徴とする芳香族ポリカーボネートからビスフェノール化合物を回収する方法である。 （もっと読む）

【課題】高純度のグリセリルモノ（メタ）アクリレートを得るためのグリセリルモノ（メタ）アクリレートの製造方法を提供すること。
【解決手段】グリシジル（メタ）アクリレートに水を反応させた反応物と、アセトンまたはメチルエチルケトンとを反応させ、これを蒸留して得られる式（１）
【化１】


（式（１）中、Ｒ¹はメチル基またはエチル基を表し、Ｒ²は水素原子またはメチル基を表す。）で表される化合物を、固体酸触媒存在下に水で加水開環反応するグリセリルモノ（メタ）アクリレートの製造法。 （もっと読む）

【課題】含炭素置換基クロロベンゼン化合物とマグネシウムを用いてグリニャール試薬を製造する際の含炭素置換基クロロベンゼン化合物の反応性の低さ、反応速度及びグリニャール試薬の収率を改善し、及び生成物の取得を容易にするグリニャール試薬の製造方法、該方法で製造されたグリニャール試薬とテトラヒドロピランとの組成物、及び該方法で製造されたグリニャール試薬を用いた反応生成物の製造方法を提供する。
【解決手段】３−メチルクロロベンゼンで例示される含炭素置換基クロロベンゼン化合物とマグネシウムを溶媒としてのテトラヒドロピラン中で反応させるグリニャール試薬の製造方法の提供。 （もっと読む）

【課題】Ｎ−アルキルアミノプロピオン酸塩の低温安定性を改善すること。
【解決手段】ラウリルアミンとアクリル酸エチルとをエタノール存在下で反応させ、得られた反応生成物に水を添加し、次いで減圧することにより、該反応生成物に含まれる水分を留去して、水分量０．５質量％以下、ラウリルアミン量０．８質量％以下のＮ−ラウリルアミノプロピオン酸エチルエステルを得る。該エステルをアルカリ存在下で加水分解することにより、Ｎ−ラウリルアミノプロピオン酸塩を得る。 （もっと読む）