本発明は、本発明は、カーボンナノチューブを放射性標識化する方法、該方法を実行することにより得ることができる放射性標識化カーボンナノチューブ、およびその応用に関する。 （もっと読む）

【課題】大容量の冷却器や大量の無機酸を使用しなくても、比較的短時間で２−ヒドロキシ−４−メチルチオブタンニトリルを高転化率で水和させて２−ヒドロキシ−４−メチルチオブタンアミドを製造し得る方法の提供。
【解決手段】２−ヒドロキシ−４−メチルチオブタンニトリルに対して０．５〜１モル倍の無機酸(例えば硫酸）の存在下、温度４０〜７０℃で、連続反応器、回分反応器３などを用いて転化率８０％〜９８％となるように連続式にて水和させ、さらに水和反応液に含まれる未反応ニトリルを転化率９９．９％以上となるように回分式にて水和させて２−ヒドロキシ−４−メチルチオブタンアミドを製造する。 （もっと読む）

【課題】簡便な操作にて高純度の２，３，６，７，１０，１１−ヘキサヒドロキシトリフェニレン（以下、ＨＨＴＰと称する）を取得する方法を提供することにある。
【解決手段】本発明の高純度のＨＨＴＰは、
工程１；粗製のＨＨＴＰとケトン又はケトン水溶液とを混合し、不溶物の濾過及び溶液のｐＨ値を７．５〜１０へ調整し、調整液を得る工程
工程２；工程１で得られた調整液から、ケトン含水物を留去しながら、固体を生成させて懸濁液を調製し、これを濾過後、濾取した固体を精製水にて洗浄し、含水のＨＨＴＰを得る工程、
工程３；工程２で得られた含水のＨＨＴＰを減圧乾燥し、高純度のＨＨＴＰを得る工程、
を含む製造方法によって解決される。 （もっと読む）

石油コークス、石炭及びガス化触媒の緊密な混合物を含む粒状組成物が開示されており、ここでガス化触媒は、蒸気の存在下でガス化してメタンと、少なくとも水素、一酸化炭素及び他の高級炭化水素の１つ又はそれ以上との複数のガスを得るための少なくとも石炭上に装填される。また、粒状組成物を製造し、そして粒子性組成物を複数のガス状生成物に転換する方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、閉環メタセシスアプローチによる、式（VII）（式中、Ｒ^１は、アミノ保護基であり、そしてＸは、ハロゲンである）の大環状ＨＣＶプロテアーゼインヒビター化合物の新しい製造方法に関する。
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【課題】大環状ケトンの原料等として有用なカルボニル基含有化合物を、入手しやすい原料から温和な条件下で効率よく製造できる方法を提供する。
【解決手段】周期表７〜９族元素化合物と塩基の存在下、Ｒ¹Ｒ²ＣＨ−ＣＯ−Ｙ（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｙは、同一又は異なって、水素原子又は有機基を示す。Ｒ¹、Ｒ²及びＹのうち少なくとも２つが互いに結合して隣接する１又は２個の炭素原子と共に環を形成していてもよい）で表されるカルボニル基含有化合物と、ＨＯＣＨ２（ＣＨ２）ｎＣＨ２ＯＨ（式中、ｎは５以上の整数を示す）で表されるアルキレングリコールとを反応させて、下記式（３）


（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｙ、ｎは前記に同じ）で表されるアルキレン基の両末端部位にカルボニル基含有基を有する化合物を生成させる。 （もっと読む）

本発明は、芳香族ヨード化化合物の製造方法に関し、より詳しくは、酸素雰囲気およびゼオライト触媒存在下で、芳香族化合物、芳香族化合物のジ−ヨード化合物または水、およびヨードをヨード化反応させる段階を含む芳香族ヨード化化合物の製造方法に関する。本発明の製造方法によれば、所望の反応物質として芳香族化合物およびそのジ−ヨード化合物または水を使用してヨード化反応させることによって、反応器の温度を安定的に制御することができ、それによって単位触媒当たりの生産性を向上させると同時に、副反応による不純物の生成を抑制することができる効果がある。また、反応器の温度を制御することができるので、芳香族ヨード化化合物のうちのジ−ヨード化合物、特にパラ−ジ−ヨード化合物の生産性を高めることができ、パラ−ジ−ヨードベンゼンをはじめとするジ−ヨード化合物の製造に幅広く使用されることができる。 （もっと読む）

【課題】二酸化炭素を電気化学的に直接還元して、酸素化された炭化水素を生成する方法を提供する。
【解決手段】工業的副産物として得られる二酸化炭素、水、及び発電プラントのオフピーク発電などから得られる電気エネルギーを、還元ゾーンに供給して、該二酸化炭素と水とを反応せしめて、酸素、及びメチルアルコール、ホルムアルデヒド、蟻酸、蟻酸エステルなどの酸素化された炭化水素又は酸素化された炭化水素の混合物を生成する。 （もっと読む）

イソプロパノールおよび２−ブタノールからなる群から選択されたアルカノール（Ｉ）を、プロパンおよびｎ−ブタンからなる群から選択された相応するアルカン（ＩＩ）から、次の工程：Ａ）アルカン（ＩＩ）を含有する使用ガス流ａを準備し；Ｂ）アルカン（ＩＩ）を含有する使用ガス流ａを脱水素帯域中に供給し、アルカン（ＩＩ）を脱水素に掛け、アルケン（ＩＩＩ）に変え、この場合には、アルケン（ＩＩＩ）、未反応のアルカン（ＩＩ）、場合により高沸点物、水蒸気、水素および低沸点物を含有する生成物ガス流ｂが得られ；Ｃ）生成物ガス流ｂを少なくとも圧縮し、場合により生成物ガス流ｂを水相ｃ１とアルケン（ＩＩＩ）とアルカン（ＩＩ）と、場合によっては層ｃ２を含有する高沸点物と水素および低沸点物を含有する気相ｃ３とに分離し；Ｄ）生成物ガス流ｂ、またはアルケン（ＩＩＩ）およびアルカン（ＩＩ）を含有する相ｃ２を、エステル形成帯域中で３個以上のＣ原子を有するアルカン酸と反応させ、この場合には、アルカン酸の相応するアルキルエステル（Ｖ）および未反応のアルカン（ＩＩ）を含有する生成物混合物ｄが得られ；Ｅ）生成物混合物ｄからアルカン（ＩＩ）を含有するガス流ｅ１を分離し、このガス流ｅ１を場合により脱水素帯域中に返送し、アルキルエステル（Ｖ）を含有する生成物混合物ｅ２を取得し；Ｆ）アルキルエステル（Ｖ）を含有する生成物混合物ｅ２を、エステル分解帯域中で水と反応させ、アルカノール（Ｉ）およびアルカン酸（ＩＶ）を含有する生成物混合物ｆに変え；Ｇ）生成物混合物ｆから、アルカノール（Ｉ）とアルカン酸（ＩＶ）とを分離し、アルカン酸を場合によりエステル形成帯域中に返送することにより製造する方法。
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【課題】従来の製造法に比べ、短工程で、高収率かつ高純度でトリフルオロメタンスルホニルフルオリドを製造する方法を提供する。
【解決手段】トリフルオロメタンスルホニルクロリド（ＣＦ₃ＳＯ₂Ｃｌ）と金属フッ化物を、水の存在下、反応させることにより、トリフルオロメタンスルホニルフルオリド（ＣＦ₃ＳＯ₂Ｆ）を製造する方法にあたり、水の量を金属フッ化物１００質量％に対し０．６質量％〜１０．０質量％の範囲で行うことを特徴とする。従来の製造方法に比べて反応収率が高く、反応の制御も容易で、製品純度の点でも十分満足でき、しかも、非常に簡略化された製造方法を提供することができる。 （もっと読む）

【課題】 ジフルオロメチルエーテル誘導体を、容易に安全にかつ高収率で製造することができる。
【解決の手段】 式１で表されるシクロヘキセニルジフルオロ酢酸エステルを出発原料とする、式２で表されるジフルオロメチレンオキシ誘導体の製造方法とする。


式中、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ独立して、例えば炭素数１〜２０のアルキル基であり；Ｒ^３は、１価の有機基または無機基であり；環Ａ^１、環Ａ^２、環Ａ^３、および環Ａ^４はそれぞれ独立して、例えば１，４−シクロヘキシレン基、または１，４−フェニレン基であり；Ｚ^１、Ｚ^２、Ｚ^３、およびＺ^４はそれぞれ独立して、例えば炭素数１〜４のアルキレン基であり；Ｙ^１、Ｙ^２、Ｙ^３、およびＹ^４はそれぞれ独立して、例えば炭素数１〜１０のアルキル基であり；ｋ、ｌ、ｍおよびｎはそれぞれ独立して、０または１である。 （もっと読む）

本発明は、既知の方法の問題を克服する硫黄含有フルオロアルキルアミン生成方法を提供する。既知の方法とは異なって、本発明の方法は、高価な溶媒を用いることなく硫黄含有フルオロアルキルアミンの収率を向上させることができる。さらに、既知の方法とは異なって、本発明の方法は、硫黄含有フルオロアルキルアミンの硫黄原子が酸化されている酸化型を生成することができる。 （もっと読む）

本発明は、Ｌ−３，４−ジヒドロキシ−６−［^１８Ｆ］フルオロ−フェニルアラニン及び２−［^１８Ｆ］フルオロ−Ｌ−チロシン及びそれらのαメチル化誘導体、前駆体、並びにこの前駆体からＬ−３，４−ジヒドロキシ−６−［^１８Ｆ］フルオロ−フェニルアラニン及び２−［^１８Ｆ］フルオロ−Ｌ−チロシン及びそれらのαメチル化誘導体を製造する方法に関する。本発明では、Ｌ−３，４−ジヒドロキシ−６−［^１８Ｆ］フルオロ−フェニルアラニン及び２−［^１８Ｆ］フルオロ−Ｌ−チロシンの自動化された合成を可能にする、式（３）の化合物が提供される。生成物のエナンチオマー純度は９８％以上である。

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【課題】二酸化炭素を効率よく還元して炭化水素を生成することができる炭化水素製造方法および炭化水素製造装置を提供する。
【解決手段】二酸化炭素を溶解させた液体もしくは水６に、超音波振動あるいは液体中への高圧液体の噴射によりキャビテーション７を発生させ、キャビテーション気泡崩壊時の高温高圧場により二酸化炭素を還元して炭化水素を生成させる。このとき、キャビテーションを発生させる容器を密閉し、容器から流出する液体の流量を制限して容器内の圧力を高めてもよい。 （もっと読む）

【課題】エチルベンゼンからスチレンを製造する方法。
【解決手段】（a) 水蒸気の存在下でエチルベンゼン触媒を用いて脱水素して、基本的に未反応エチルベンゼン、スチレン、水素、水蒸気およびジビニールベンゼンを含む脱水素排ガスを生じさせ、（b) 少なくとも一つの冷却塔で上記排ガスを水相の還流液で冷却して、塔頂で気体を、また、塔底で上記水相の還流液より暖かい液体流を得、（c) 塔頂の気体を凝縮させて、液体有機相と、水相と、気相とを生じさせ、（d) 階段（c)の上記水相の一部または全体を階段（b)の冷却段階での還流液として使用し、（e) 階段（b)で得られる液体流をデカンタに送って、水相と有機相とを回収する。
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【課題】
医薬品中間体として有用な（２Ｒ，３Ｒ）および（２Ｓ,３Ｓ）−３−フェニルイソセリン誘導体を、簡便かつ工業的に有利に製造できる方法を提供する。
【解決手段】
（２Ｒ，３Ｓ）又は（２Ｓ,３Ｒ）−３−フェニルグリシド酸塩をアンモニアと反応させ（２Ｒ，３Ｒ）又は（２Ｓ,３Ｓ）−３−フェニルイソセリン塩あるいは、さらに中和して（２Ｒ，３Ｒ）又は（２Ｓ,３Ｓ）−３−フェニルイソセリンとした後に、晶析により精製を行うことで副生する位置異性体を効率的に除去することができる。また、晶析に付したもしくは付していない上記化合物を通常の方法でエステル化し、晶析精製することで、位置異性体ならびに他の不純物を効率的に除去することができる。本製造法により、（２Ｒ，３Ｒ）および（２Ｓ,３Ｓ）−３−フェニルイソセリン誘導体を簡便かつ工業的に有利に製造することができる。 （もっと読む）

本発明は、アルケンからアルキレングリコールを調製する方法を提供する。アルキレンオキシド反応器からのガス組成物は、カルボキシル化を促進する１種以上の触媒の存在下において、アルキレンオキシド吸収塔中で希薄吸収剤と接触する。希薄吸収剤は、少なくとも５０重量％のアルキレンカーボネートおよび１０重量％未満の水を含み、６０℃を上回る温度でアルキレンオキシド吸収塔に供給される。アルキレンオキシドは、吸収塔中で二酸化炭素と反応し、アルキレンカーボネートを形成し、アルキレンカーボネートを含む濃厚吸収剤が吸収塔から取り出される。濃厚吸収剤の一部は、アルキレンカーボネートが１種以上の加水分解触媒の存在下において水と反応する１つ以上の加水分解反応器に供給される。加水分解反応器からの生成物流は、脱水、精製される。
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【課題】 医薬・農薬その他の中間体として有用なアセトフェノン誘導体の工業的に効率の良い製造方法を提供する。
【解決手段】 各種置換基を有するハロゲン化アリール誘導体をパラジウム触媒、リガンド特にＤＰＰＰ、塩基特に炭酸水素ナトリウム、溶媒特にメタノールの存在下にヘック反応によりビニルエーテル類と、１５０度前後の比較的高温にて位置選択的に反応させ、得られたビニルエーテル誘導体を酸加水分解し、アセトフェノン誘導体を製造する方法。 （もっと読む）

以下の工程を含む少なくとも一種のジエステル化合物の製造方法：
ａ）少なくとも一種の以下の一般式（III）のジニトリル化合物の水の存在下での加水分解による以下の一般式（I）のイミド化合物の調整：



（ここで、Ａは直鎖又は分岐の二価の炭素原子数２〜１２の炭化水素基を示す。）
ＮＣ−Ａ−ＣＮ (III)
ｂ）以下の一般式（IV）の少なくとも一種のジエステル化合物及び随意の異なる式（ｅ）の副生成物を含む反応生成物を得るための、前記イミド化合物と以下の一般式（II）の少なくとも一種のアルコールとの反応：
Ｒ−ＯＨ (II)
（ここで、Ｒは、ヘテロ原子を含んでも良い炭素原子数１〜２０の直鎖又は分岐の脂肪族、脂環式、芳香族又はアリルアルキル炭化水素基を示す。）
Ｒ−ＯＯＣ−Ａ−ＣＯＯ−Ｒ (IV)
− 前記工程の少なくとも一つは触媒存在下で行われ、さらに、
− 前記二つの工程が触媒存在下で行われた場合は、工程ｂ）は工程ａ）で用いた以外の少なくとも一種の触媒存在下で行われる。 （もっと読む）

【課題】 安価で工業的な利用に適した試薬を用いて、光学活性アミノ酸を簡便に製造する方法を提供する。
【解決手段】 化学式（１）；
【化３０】


で表される構造を有するイミダゾリジノン誘導体に非水系で酸を作用させる。これにより、従来法では困難である、触媒を被毒する官能基を有するイミダゾリジノン誘導体の１−アリールエチル基を脱離でき、更には、一段階でイミダゾリジノン環を構成しているＮ，Ｎ−架橋型置換基を脱保護し、アミノ酸またはアミノ酸エステルを簡便に製造できる。 （もっと読む）