【課題】反射防止膜等のコーティング材料あるいは光リソグラフィー等のレジスト材料分野に有用な含フッ素モノマーを操作性のよい工業的手法でより効率よく製造する製造方法を提供する。
【解決手段】工業的に容易に入手可能な含フッ素ジオールおよびアクリル酸クロリド類を塩基の存在下でエステル化する反応において、塩基として多環式の窒素化合物を使用する。この製造方法により、化合物を操作性よく製造できるばかりでなく効率的に製造できる。 （もっと読む）

少なくとも１つのメソゲンサブ構造および少なくとも１つの長い柔軟な区域を含めた化合物、ならびにその合成方法を開示する。メソゲン含有化合物の様々な実施形態を含めた配合物、ならびに製品および眼の装置におけるその使用も開示されている。本明細書中に開示するメソゲン含有化合物は、たとえば、たとえば液晶ポリマー（「ＬＣＰ」）、たとえば眼の要素、ディスプレイ要素、窓、および鏡を含めた光学素子において使用し得る配合物および組成物を含めた、様々な用途に使用し得る新規構造を提供する。本開示の特定の態様によれば、本開示のメソゲン含有化合物は、ＬＣＰを形成するための単量体として働き得る。
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【課題】電気特性に優れ、高温高湿環境下においてもかぶりの発生を抑制できる電子写真感光体、およびこれを備えた画像形成装置を提供する。
【解決手段】導電性基体上に、電荷発生剤、正孔輸送剤を含む電荷輸送剤、および結着樹脂を含有する感光層が形成され、前記感光層が、前記正孔輸送剤として下記一般式(1)または一般式(2)で表されるエナミン化合物を含有することを特徴とする電子写真感光体１１。
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【課題】 本発明の課題は、和な条件下、大気中で安定な六フッ化硫黄を使用して、安全な方法でフッ素化有機化合物を製造できる、工業的に好適なフッ素化有機化合物の製造方法を提供することにある。
【解決手段】 本発明の課題は、一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒは、置換基を有していても良い、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基、Ａは、アルカリ金属を示す。）
で示される有機アルカリ金属と六フッ化硫黄を反応させることを特徴とする、一般式（２）
【化２】


（式中、Ｒは、前記と同義である。）
で示されるフッ素化有機化合物の製造方法によって解決される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、カルボン酸系化合物を触媒とする多水酸基置換脂肪族炭化水素及び／又は多水酸基置換脂肪族炭化水素のエステルの塩素化反応によるクロロヒドリン類の製造において、触媒の回収を簡略な工程で、低エネルギーで回収する方法を提供することである。
【解決手段】塩素化工程で副生成物として生成する多水酸基置換脂肪族炭化水素のオリゴマー類を、抽出工程で抽出し、分離することにより、クロロヒドリン類のエステルとして存在する触媒を回収できることを見出した。 （もっと読む）

【課題】温和な条件下で、無保護のフェノール類等の芳香環上にパーフルオロ炭化水素基を直接に導入することができる高収率な方法を提供する。
【解決手段】水酸基、チオール基又はそれらの誘導体基が結合した芳香環を有する芳香族化合物（Ａ）と、パーフルオロ炭化水素基を有するパーフルオロ炭化水素基供与体（Ｂ）とを弱塩基の存在下に反応させることにより、前記パーフルオロ炭化水素基を芳香族化合物（Ａ）の前記芳香環上へ直接に導入する、パーフルオロ炭化水素基導入方法。 （もっと読む）

多臭素化アルカンの水素化のための方法およびシステムが本明細書中に提供される。本発明の実施形態の１つは、少なくとも水素および多臭素化アルカンを触媒の存在下で反応させ、水素と反応させられる多臭素化アルカンよりも少ない臭素置換基を有する臭素化アルカンを含む水素化された流を形成することを含む方法を含む。本方法の実施形態はさらに、臭素化アルカンを形成することを含むことができる。本方法の実施形態はさらに、生成物炭化水素を臭素化アルカンから形成することを含むことができる。
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本発明は、式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）で表される化合物に、少なくとも１個のパーフルオロ−ｔｅｒｔ−ブトキシ基および少なくとも１個の置換されたまたは無置換の芳香族末端基を含有する化合物の表面活性剤としての使用に、および式（ＩＩ）で表される化合物の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）の化合物に関し、さらにまた、その薬理学的に許容される塩、その異性体もしくはあらゆる割合でのその異性体混合物、特にエナンチオマー混合物、および特にはラセミ混合物に関する。本発明はまた、これらの化合物の医薬としての、特に癌の治療のための医薬としての使用にも関し、さらにまた、それらを含有する組成物に関する。

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【課題】グラム陽性細菌及びグラム陰性細菌の両方に対するものを含め、著しい抗菌活性を呈する新規な置換テトラサイクリン型化合物、及び、このような化合物を利用する治療法の提供。
【解決手段】例えば下式に示した化合物。


（式中、Ｒはアルキル、アルケニル、アルコキシなどであり、Ｒ２はアルカノイル、アロイル、炭素環アリールなどであり、Ｚは水素、アルキル、アルケニル、炭素環アリール、ヘテロ脂環式又はヘテロ芳香族の基などである） （もっと読む）

【課題】特殊な装置を必要とせず、脱水縮合剤を使用することなく、副生するＨ_２Ｏを系外へ除去することなく、一段反応で、トリフルオロ酢酸をアミン類の共存下、無溶媒又は適当な非プロトン性溶媒中加熱することでトリフルオロアセチル化反応を行い、高収率でアミド化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】トリフルオロ酢酸をアミン類の共存下、無溶媒又は適当な非プロトン性溶媒中加熱することでアシル化反応を行い、高収率でアミド化合物を製造することができる。アミン類の塩基性が強い場合は、トリフルオロ酢酸を３級アミンと共に使用するか、３級アミンの塩として使用するとよい。 （もっと読む）

式Ｉの化合物又は薬学的に許容されるその塩を投与することにより、哺乳動物対象における尿酸は減少し、尿酸の排泄は増加する。式Ｉ中、ｍは０、１、２、３又は４であり、ｎは０又は１であり、ｍ＋ｎは４以下であり、ｔは０又は１であり、ｑは０又は１であり、ｒは０、１又は２である。Ｒ^６は水素、メチル若しくはエチルでありＲ^１２は水素若しくはメチルであるか、又は、Ｒ^６はヒドロキシでありＲ^１２は水素であるか、又は、Ｒ^６はＯでありＲ^１２は存在しないか、又は、Ｒ^６とＲ^１２とは一緒になって−ＣＨ_２ＣＨ_２−である。Ｒ^７は、水素、又は、１〜３個の炭素原子を有するアルキルである。Ｒ^８及びＲ^９の一方は、１〜３個の炭素原子を有するアルキルであり、他方は、水素、又は、１〜３個の炭素原子を有するアルキルである。Ｒ^１０は、水素、ハロ、１〜３個の炭素原子を有するアルキル又は１〜３個の炭素原子を有するアルコキシである。ＸはＣ（Ｏ）でありｒは０でありｔは０であるか、又は、ＸはＮＨ（Ｒ^１１）（式中、Ｒ^１１は、水素、又は、１〜３個の炭素原子を有するアルキルである）である。Ａは、置換されていないか、若しくは、ハロ、ヒドロキシ、メチル、エチル、ペルフルオロメチル、メトキシ、エトキシ及びペルフルオロメトキシから選択される１若しくは２つの基により置換されているフェニルであるか、又は、Ｎ、Ｓ及びＯから選択される１若しくは２個の環ヘテロ原子を有し、環炭素により式Ｉの化合物の残部と共有結合している５若しくは６員環の芳香族ヘテロ環であるか、又は、３〜６個の環炭素原子を有し、置換されていないか、若しくは、１若しくは２個の環炭素がメチル若しくはエチルにより独立に一置換されているシクロアルキルである。式Ｉの化合物の尿酸低下効果は、痛風、高尿酸血症、高尿酸血症と診断することが慣例的に正しいとされるレベルに満たない尿酸値上昇、腎機能不全、腎臓結石、心血管疾患、心血管疾患発症リスク、腫瘍溶解症候群及び認知障害などさまざまな状態を治療又は予防するために使用される。
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【課題】 １−クロロ−１，２，２，２−テトラフルオロエタン（ＨＣＦＣ−１２４）から医薬および農薬の中間体に有用なフロロアクリル酸誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】 ＨＣＦＣ−１２４と、下記式（ＩＩＩ）の化合物とを、リチウム化合物（ＩＶ）（Ｒ^４−ＳＯ_２−Ｃｌ）またはカリウムｔｅｒｔ−ブトキシドを含む反応液中で反応させる工程１；
【化１】


（Ｒ^１、Ｒ^２は、Ｈ、アルキル基、低級アルケニル基、アリール基、アル低級アルキル基、アル低級アルケニル基、複素環基で、Ｒ^１、Ｒ^２は、結合して−（ＣＨ_２）_ｎ−（ｎ：２〜５）を形成してよい。）
工程１の生成物と前記リチウム化合物（ＩＶ）またはスルホニウムクロリド（ＶＩ）（Ｒ^４−ＳＯ_２−Ｃｌ）を反応させる工程２；
および
工程２の反応生成物を加水分解する工程３
からなるフロロアクリル酸誘導体またはその塩の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、式で示される３−クロロ−２−フルオロ−５−トリフルオロメチル安息香酸又はその塩の製造方法を含む。３−クロロ−２−フルオロ−５−トリフルオロメチル安息香酸又はその塩は、薬学的又は農芸化学的活性薬剤を調製するための多用途な中間体である。
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【課題】α−フルオロ−β−アミノ酸類の工業的な製造方法を提供する。
【解決手段】β−ヒドロキシ−α−アミノ酸類を、有機塩基の存在下に、スルフリルフルオリド（ＳＯ₂Ｆ₂）と反応させることにより、α−フルオロ−β−アミノ酸類を製造することができる。有機塩基として、炭素数が８から１２で且つ炭素数が３以上のアルキル基が２つ以上ある第三級アミン類、特にジイソプロピルエチルアミンを用いることにより、第四級アンモニウム塩体の副生が効果的に抑えられる。本発明の製造方法を適用することにより、医薬中間体として極めて重要な、（２Ｒ）−３−（ジベンジルアミノ）−２−フルオロプロピオン酸メチルエステルを、高い位置選択性で工業的にも格段に容易に製造することができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、穏和な条件下で、アルデヒドを含むカルボニル化合物から、効率的にエステル化合物を製造する方法を提供する。さらに、本発明は、アルデヒドと他のカルボニル化合物から、クロスカップリングしたエステル化合物を高選択的に製造する方法を提供する。
【解決手段】エステル化合物の製造方法であって、ホスフィン又はカルベンを配位子に有するニッケル錯体からなる触媒の存在下、アルデヒドを含むカルボニル化合物を反応させることを特徴とする製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】薬剤および農薬等の多くの生物学的活性化合物の作用を化学的誘導体化によって改良する方法を提供する。
【解決手段】分子構造中に、アルコール、エーテル、フェニル、アミノ、アミド、チオール、カルボン酸、およびカルボン酸エステル基から選択される１つ以上の官能基を含む、薬剤および農薬等の生物学的活性化合物の性質を、これら官能基の１つ以上を式：ＲＣＯＯ−、ＲＣＯＮＨ−、ＲＣＯＳ−、ＲＣＨ_２Ｏ−、ＲＣＨ_２ＮＨ−、ＣＯＯＣＨ_２Ｒ、および−ＳＣＨ_２Ｒであらわされるものから選択される親油性基で置換することによって改良する。ここでＲは、ｃｉｓ−８−ヘプタデセニル、ｔｒａｎｓ−８−ヘプタデセニル、ｃｉｓ−１０−ノナデセニル、およびｔｒａｎｓ−１０−ノナデセニルから選択される親油性部分である。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの基Ｙ、ここで、Ｙ＝−Ｈａｌ、−ＯＳＯ_２（ＣＦ_２）_ｚＦ、−ＯＳＯ_２Ｃ_ｚＨ_２ｚ＋１（ｚ＝１〜１０）、−ＯＳＯ_２Ｆ、−ＯＳＯ_２Ｃｌ、−ＯＣ（Ｏ）ＣＦ_３または−ＯＳＯ_２Ａｒ、を含有する化合物を使用する、ＣＦ_３Ｏ基を含有する化合物の製造方法、ＫＯＣＦ_３および／またはＲｂＯＣＦ_３を使用する、ＣＦ_３Ｏ基を含有する化合物の製造方法、ならびにＣＦ_３Ｏ基を含有する新規化合物、およびその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 エタノールから１，２−ジクロロエタンを製造するにあたり、経済的にかつ簡便に１，２−ジクロロエタンを製造する方法を提供する。
【解決手段】 エタノールから１，２−ジクロロエタンを製造するにあたり、エタノール脱水反応工程で生成した反応生成物を分離工程を経ること無く、オキシ塩素化工程に導入することを特徴とする１，２−ジクロロエタンの製造方法。 （もっと読む）

式（Ｉ）の[Ｆ−１８]−ラベル化Ｌ−グルタミン酸、[Ｆ−１８]−ラベル化Ｌ−グルタメート、その誘導体の化合物及び合成ならびにその使用が記載される。
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