【課題】液晶表示素子に利用される液晶材料等として有用な液晶組成物及びジフルオロビシクロ［２．２．２］オクタン骨格を有する化合物の提供。
【解決手段】下式（ＩＩ）で表されるジフルオロビシクロ［２．２．２］オクタン骨格を有する化合物、及び該化合物を少なくとも一種を含有することを特徴とする液晶組成物。


具体的には、下記反応で得られる化合物が例示される。
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【課題】液晶性化合物に必要な一般的物性、すなわち熱、光などに対する安定性、小さな粘度、適切な大きさの屈折率異方性値、適切な大きさの誘電率異方性値および急峻な電気光学特性、ネマチック相の広い温度範囲、および他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物、特にネマチック相の広い温度範囲を有する液晶性化合物を提供する。
【解決手段】 式（１）で表される化合物。


例えば、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ独立して、炭素数１〜９のアルキル、または炭素数２〜９のアルケニル、炭素数１〜８のアルコキシ、または炭素数２〜８のアルケニルオキシであり；Ｑ^１およびＱ^４はそれぞれ独立して、フッ素または塩素であり；Ｑ^２およびＱ^３はそれぞれ独立して、水素、フッ素または塩素であり、Ｑ^２およびＱ^３のいずれか１つは必ず水素であり；Ｚは−ＣＨ_２Ｏ−または−ＣＯＯ−であり；ｈは１または２である。 （もっと読む）

【課題】液晶表示素子に利用される液晶材料等として有用な液晶組成物及びフルオロビシクロ［２．２．２］−２−オクテン骨格を有する化合物の提供。
【解決手段】
下記式（Ｉ）で表されるフルオロビシクロ［２．２．２］−２−オクテン骨格を有する化合物の少なくとも一種を含有することを特徴とする液晶組成物、及び下記式（ＩＩ）で表される化合物である。式中、Ｙは、水素原子もしくはフッ素原子を表す。
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【課題】前立腺肥大症（ＢＰＨ）の防止及び治療する方法を提供する。
【解決手段】下記構造の選択的アンドロゲンレセプタ修飾因子(ＳＡＲＭ)、及び／又はその類似体、誘導体、異性体、代謝産物、薬剤的に認可されている塩、医薬品、水和物、Ｎ−酸化物、若しくはいずれかの組み合わせ。
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【課題】低屈折率を有するデンドリマー化合物、その製造方法、およびその合成原料化合物を提供する。
【解決手段】１，３−プロパンジオール、ペンタエリスリトール、またはパーフルオロアルカン二酸ペンタエリスリトールエステルの各水酸基をＹ−Ｒｆ−Ｃ（Ｏ）−残基でエステル化したポリエステル化合物、またはその溶媒和物。ここで、Ｒｆは、各出現において同一または異なり、−（ＣＦ_２）_ｎ２−、または−（ＣＦ_２Ｏ）_ｐ−（Ｃ_２Ｆ_４Ｏ）_ｑ−（Ｃ_３Ｆ_６Ｏ）_ｒ−（Ｃ_２Ｆ_４）_s−(式中、ｓが１のとき、（Ｃ_２Ｆ_４）_sは、Ｏ−ＣＯ側の末端にのみ存在する。)を表し、Ｙは、各出現において同一または異なり、水素原子、フッ素原子、または２または３個のカルボキシ基またはその誘導基とエステル化反応可能な反応性基を表す。 （もっと読む）

【課題】高い殺虫効果を有する殺虫剤の提供。
【解決手段】一般式（１）


（式中、A１〜A4はそれぞれ炭素原子、窒素原子または酸化された窒素原子を示し、R1、R2はそれぞれ、水素原子、置換されていても良いアルキル基等を示し、G1、G2はそれぞれ、酸素原子または硫黄原子を示し、Xは同一または異なっていても良く、水素原子、ハロゲン原子、C1−C3アルキル基などを示し、nは０から４の整数を示し、Q１、Q2は置換されていても良いフェニル基または複素環基等であることを示す。）で表される化合物およびこれを有効成分として含有する殺虫剤。 （もっと読む）

【課題】光学純度が高い光学括性α-トリフルオロメチルカルボニル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】


（式中Rl及びR2は，各々独立して，置換基を有してもよい鎖状または環状の炭化水素基，複素環基，アルコキシ基，アミノ基，アシルオキシ基を示し，水素原子でもよい。Xはアルキレン基，＝Ｎ-Ｈ，＝N-R3，＝N-OH，＝N-O-R4，酸素原子を示し，Wは電子吸引基を示す。nは0または1を示し，RlとR2，RlとW，またはR2とWはそれぞれ共に結合して環を形成してもよい。）で表される化合物を，キラルグアニジン，キラルアミン又はキラルホスファゼン・ベースの存在下に、アミノスルホキソニウム塩構造又はジベンゾカルコゲニウム塩構造の求電子的トリフルオロメチル化試薬、或いは超原子化ヨウ素化合物タイプの求電子的トリフルオロメチル化試薬と反応させることを特徴とする光学括性トリフルオロメチル化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 新規な有害生物防除剤を提供する。
【解決手段】 本発明は、Ｎ−（１−シクロプロピルエチル）−２，６−ジフルオロベンズアミド又はその塩を有効成分とする有害生物防除剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）


〔式中、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＣＫＥは、上記で示されているように定義される〕の新規化合物、その新規化合物を調製するための数種類の方法及び中間体、並びに、それらの害虫駆除剤及び／又は除草剤としての使用に関する。本発明は、さらに、ハロゲンアルキルメチレンオキシフェニル置換ケトエノールと作物植物の適合性を改善する化合物を含んでいる選択的除草剤製品にも関する。本発明は、さらに、アンモニウム塩又はホスホニウム塩を添加し及び場合により浸透増強剤を添加することによりハロゲンアルキルメチレンオキシフェニル置換ケトエノールを含んでいる作物保護剤の効果を増強すること、対応する製品、それらの調製方法、並びに、殺虫剤及び／若しくは殺ダニ剤としての作物保護におけるそれらの使用並びに／又は植物の望ましくない生長を防止するためのそれらの使用にも関する。
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本発明は、新規なテトラヒドロナフタレン−２−オール誘導体、この化合物を含む医薬組成物、ならびに治療におけるこの使用、特に下部尿路症状、良性前立腺過形成、前立腺癌、顔面紅潮、不安、抑うつ症、乳癌、甲状腺髄様癌腫、卵巣癌、炎症性腸疾患、関節炎、子宮内膜症、および結腸癌の予防または治療のための医薬品の製造のための使用に関する。 （もっと読む）

【課題】１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ化合物を熱分解してジフルオロ酢酸フルオリドを製造する方法に関して、当モル副生するハイドロフルオロカーボンを効率的に分解し、併せて、熱分解触媒を長期間安定に操業できるようにする。
【解決手段】一般式ＣＨＦ₂ＣＦ₂ＯＲ¹（ただし、Ｒ¹は一価の有機基を表す。）で表される１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ化合物を熱分解する第一熱分解工程を有する一般式（１）
ＣＨＦ₂Ｃ（＝Ｏ）Ｒ² （１）
（式中、Ｒ²はフッ素原子、ヒドロキシル基またはアルコキシル基を表す。）で表されるジフルオロメチルカルボニル化合物を製造する方法であって、その第一熱分解工程において生成する一般式Ｒ¹Ｆ（ただし、Ｒ¹は前記と同じ。）で表されるフルオロ化合物をリン酸塩と接触させて分解する第二熱分解工程を有するジフルオロメチルカルボニル化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】胃腸障害等の副作用を回避すると共に、優れた抗炎症・鎮痛作用を有する新規なロキソプロフェン誘導体を提供する。
【解決手段】次式（Ｉ）又は（ＩＩ）：


（式中、Ｒ^１及びＲ^２はハロゲン原子又は置換若しくは非置換フェニル基を表す）で示されるロキソプロフェン誘導体又はその薬理学的に許容される塩、並びに上記において、ハロゲン原子が塩素原子、臭素原子、フッ素原子、ヨウ素原子から選択されるものであり、置換フェニル基における置換基が、ハロゲン原子、水酸基、置換若しくは非置換低級アルキル基、低級アルキルチオ基、低級アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基又はカルボキシル基であるロキソプロフェン誘導体又はその薬理学的に許容される塩。 （もっと読む）

【課題】ＰＤＥIVおよびＴＮＦ抑制剤として有用な化合物を提供する。
【解決手段】下式の化合物またはそのＮ−オキシドもしくはその薬学的に許容しうる塩。


［式中、Ｒ^１は置換されていてもよい低級アルキル基を表し；Ｒ^２は置換されていてもよいシクロアルキル基等を表し；Ｒ^３は場合により置換されていてもよいアリール基またはヘテロアリール基を表し；Ｑ^１、Ｑ^２およびＱ^３は独立して窒素原子、ＣＸまたはＣＨを表し、但し、Ｑ^１、Ｑ^２およびＱ^３の少なくとも１つはＣＨ以外であり；Ｚ^１およびＺ^２は独立して酸素原子または硫黄原子を表し；Ｚ^３は−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＺＣＨ_２−、−ＣＺ−ＣＺ−、−ＣＨ_２−ＮＨ−、−ＣＨ_２−Ｏ−、−ＣＸ_２−Ｏ−、−ＣＨ_２−Ｓ−等を表し；Ｚは酸素原子または硫黄原子を表し；Ｘはハロゲン原子を表す。］ （もっと読む）

【課題】重要な医農薬中間体に成り得る光学活性含フッ素アルキニル化生成物の実用的な製造方法を提供する。
【解決手段】含フッ素α−ケトエステルとシリルアセチレンを「光学活性な配位子を有する遷移金属錯体」の存在下に反応させ、引き続いて加水分解することにより光学活性含フッ素アルキニル化生成物を製造することができる。
本発明の製造方法は触媒的な不斉合成法であり、さらに、目的とする光学活性含フッ素アルキニル化生成物が収率良く極めて高い光学純度で得られる。また、プロパルギル位に水素原子を有するシリルアセチレンを用いても、所望のアルキニル化生成物のみが選択的に得られる。よって、化学純度の高い生成物を得ることができる。
この様に、本発明は、重要な医農薬中間体に成り得る光学活性含フッ素アルキニル化生成物の実用的な製造方法を提供するものである。 （もっと読む）

【課題】光学活性アンチ-1,2-アミノアルコール化合物の前駆体として有用な光学活性アンチ-1,2-ニトロアルカノール化合物を触媒的不斉反応によりアンチ選択的に製造する方法を提供する。
【解決手段】光学活性アンチ-1,2-ニトロアルカノール化合物の製造方法であって、アルデヒド化合物と炭素数2以上のニトロアルカン化合物とを式(I)（R¹はC_3-8アルキル基又はアラルキル基、X¹及びX²はフッ素原子などのハロゲン原子、水酸基、アミノ基など）で表される化合物を配位子として含むネオジム/ナトリウムなどの異種金属複合型の錯体の存在下で反応させる工程を含む方法。
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ＲＣＦＣＩＣ（ＯＡｃ）＝ＣＨＣ（Ｏ）ＯＲ^１（ＩＩ）；ＲＣＦＨＣ（Ｏ）ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１（ＩＶ）；ＲＣＦＨＣ（ＯＡｃ）＝ＣＨＣ（Ｏ）ＯＲ^１（Ｖ）；およびＲＣＦＨＣＨ（ＯＡｃ）ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１（ＶＩ）からなる群から選択される式の化合物；または式（Ｉ）ＲＣＦＣＩＣ（Ｏ）ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）ＯＲ^１および式（ＩＩ）の化合物；式（ＩＶ）および式（Ｖ）の化合物；もしくは式（ＩＶ）および式（ＶＩ）の化合物、を含むか、あるいはそれらから本質的になるフルオロ置換アルカン酸のエステルの組成物；式中、Ｒは、Ｃ_２Ｆ_５、ＣＦ_３またはＦであり、Ｒ^１は、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基、１個または複数個のフッ素原子で置換された１〜４個の炭素原子を有するアルキル基である。式（Ｉ）および／または式（ＩＩ）の化合物を還元する方法、およびこのような還元から得られる組成物。式（Ｉ）の化合物を式（ＩＩ）の化合物から分離する方法であって、このような化合物を含む組成物に蒸留操作を施すステップを含む方法。 （もっと読む）

本発明は、男性対象者において、黄体形成ホルモン（ＬＨ）の減少によって、またはＬＨレベルと無関係に、テストステロンレベルを低下させる方法、および進行した前立腺癌を治療、抑制、発生を低減、重症度を軽減、または阻害する方法、および進行した前立腺の緩和治療する方法に関する。
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Ｓ１Ｐ_５受容体の作動薬または拮抗薬である化合物、前記化合物を含む組成物ならびに前記化合物および組成物の使用方法が開示される。ある種の実施形態において、前記化合物は１−ベンジルアゼチジン−３−カルボン酸誘導体である。ある種の実施形態において、前記方法は神経因性疼痛および／または神経変性障害の治療に関するものである。ある種の実施形態において、前記化合物は第２の治療薬と併用することができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、アンドロゲンレセプタ標的薬剤（ＡＲＴＡ）の結合方法及び使用方法を提供する。
【解決手段】薬剤は選択的アンドロゲンレセプタ修飾因子（ＳＡＲＭ）化合物の新規なサブクラスを定める。複数のＳＡＲＭ化合物は、アンドロゲンレセプタのための非ステロイド性リガンドの、予想出来ないアンドロゲン活性及びタンパク同化活性を有することが解った。それらＳＡＲＭ化合物は、精子形成を抑制、男性の避妊、ホルモン治療、ホルモン補充療法、ホルモン関連コンディションの治療用、前立腺ガン用、ドライアイコンディション用の医薬の製造に用いる。 （もっと読む）

本発明は、光学的に純粋なα−アリールプロピオン酸誘導体の合成方法であって、対応するラセミ体のα−アリールプロピオン酸誘導体をグラインディングなどの高せん断力または衝突力にかけるステップを含む方法を提供する。 （もっと読む）