【課題】新規なジアミン化合物を提供する。
【解決手段】以下の式（１）に示すジアミン化合物とする。


式（１）におけるＡは、例えば、置換基を有していてもよい２価の脂肪族基（炭素数１０以下）、芳香族基（環の数４以下）である。本発明のジアミン化合物は、ポリアミド、ポリイミド、ポリウレタン、エポキシ樹脂などの原料あるいは架橋剤として使用できる。 （もっと読む）

【課題】ＡｒＦエキシマレーザーリソグラフィに適した、解像度、感度、パターン形状などの性能に加えて、ラインエッジラフネスが良好であるレジスト組成物、リフロー工程においてパターンをより微細化できる化学増幅型ポジ型レジスト組成物を提供する。
【解決手段】繰り返し単位


（Ｘは、水素原子、炭素数１〜４のアルキル又は炭素数１〜４のペルフルオロアルキルを示す。Ｙは、記載の炭素原子とともに脂環式炭化水素基を完成するのに必要な複数の原子を示す。Ｚは、炭素数１〜１２の２価の炭化水素基を示す。Ｒは、炭素数１〜６のアルキル又は炭素数３〜１２の脂環式炭化水素基を示す。）とある種の繰り返し単位四種からなる群から選ばれた少なくとも一つの繰り返し単位とを有する樹脂及び酸発生剤を含む感放射線組成物。 （もっと読む）

【課題】天然の動植物、微生物等の体内に含まれる化学物質として見出されたもののうち人体に有用な効果をもたらす新規な化学物質、およびそれを用いた薬剤の提供。
【解決手段】マメ科植物Ｅｒｙｔｈｒｏｐｈｌｅｕｍ ｓｕｃｃｉｒｕｂｒｕｍから新規化学物質エリストフレシンＡ（下記化学式で提示）、Ｂ、ＣおよびＤを有機溶媒による抽出単離し、これらの有する細胞増殖阻害作用を癌治療薬として利用したこれらを有効成分とした薬剤。
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【課題】エポキシ樹脂やポリイミド樹脂等のアニオン硬化型樹脂の光硬化に好適な光塩基発生剤、及びそれを用いた光硬化型樹脂組成物を提供する。
【解決手段】下記式（１）において置換基の置換基定数の合算値が０を超える値である２−アミノトロポン誘導体またはその互変異性体を含有する光塩基発生剤、並びに該光塩基発生剤とアニオン硬化型樹脂とを含有する光硬化型樹脂組成物。
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本発明は、式（Ｉ）の化合物
【化１】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、ｍ及びｎは、明細書中に定義したとおりである。）及びそのような化合物の薬学的に許容される塩に関する。これらの化合物は、カルシウムチャンネルブロッカーとして有用である。 （もっと読む）

【課題】グラム陽性細菌及びグラム陰性細菌の両方に対するものを含め、著しい抗菌活性を呈する新規な置換テトラサイクリン型化合物、及び、このような化合物を利用する治療法の提供。
【解決手段】例えば下式に示した化合物。


（式中、Ｒはアルキル、アルケニル、アルコキシなどであり、Ｒ２はアルカノイル、アロイル、炭素環アリールなどであり、Ｚは水素、アルキル、アルケニル、炭素環アリール、ヘテロ脂環式又はヘテロ芳香族の基などである） （もっと読む）

【課題】レジスト組成物用の酸発生剤として有用な化合物、該化合物の前駆体として有用な化合物及びその製造方法、酸発生剤、レジスト組成物並びにレジストパターン形成方法の提供。
【解決手段】酸の作用によりアルカリ現像液に対する溶解性が変化する基材成分（Ａ）、および露光により酸を発生する酸発生剤成分（Ｂ）を含有するレジスト組成物であって、前記酸発生剤成分（Ｂ）が、特定の構造式（ｂ１−２）で表される化合物からなる酸発生剤（Ｂ１）を含むことを特徴とするレジスト組成物。
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【課題】皮膚および/または粘膜に生理的な冷却作用を及ぼすことのできる、特定のシュウ酸誘導体およびその混合物を提供する。
【解決手段】(a)以下の式(I)で表される化合物、または(b)以下の式(I)で表される化合物の一種、二種またはそれ以上を含む混合物、または(c)以下の式(I)で表される化合物の二種またはそれ以上からなる混合物：


ここで、各場合において、以下の定義が当てはまる：Bは、特定の炭化水素残基を意味し：Xは、NR¹R²またはSR³を意味する。（R¹、R²およびR³は、水素原子および有機残基からなる群から選択され、場合により、NR¹R²におけるR¹およびR²は、それぞれ互いに結合して環を形成していてもよい。） （もっと読む）

本発明は、新規置換フェニルアミノ−ベンゼン化合物、かかる化合物を含む医薬組成物、ならびに過剰増殖性疾患および／もしくは血管新生性疾患を治療するためのそれらの化合物のまたは組成物の、単剤としての、または他の活性成分との併用における使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 実用レベルの高屈折率を有し且つ重合物は高いアッベ数を有する、新規の、官能基を有する脂環式化合物を提供する。
【解決手段】 一般式（１）で表されることを特徴とする化合物。
【化０】


（１）
（式中、Ｒ_１及びＲ_２は、各々結合して５員複素環もしくは６員複素環、又は、各々独立して水素原子、ヒドロキシ基、（メタ）アクリロイルオキシ基、ビニルオキシ基、アリルオキシ基もしくはグリシジルオキシ基を表す。Ｒ_３及びＲ_４は各々独立して、水素原子、ヒドロキシ基、（メタ）アクリロイルオキシ基、ビニルオキシ基、アリルオキシ基又はグリシジルオキシ基を表す。但し、少なくともＲ_１〜Ｒ_４のいずれか１つはヒドロキシ基、（メタ）アクリロイルオキシ基、ビニルオキシ基、アリルオキシ基又はグリシジルオキシ基であるものとし、Ｒ_１〜Ｒ_４のいずれか２つがヒドロキシ基でないものとする。） （もっと読む）

【課題】ニューロパシックペインやリウマチ性関節炎等の種々の病態に起因する疼痛や炎症に対する治療薬として有用な化合物からなる医薬の提供。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物またはその塩からなる医薬[式中Ｒ^１はメトキシ、ＯＨまたはＨ、Ｒ^２はＨ、アルキル、アルキルカルボニルまたはアリールカルボニル、Ｄは式（Ａ）〜（Ｃ）の基｛Ｒ^３は−Ｘ−Ｙ−Ｚ、Ｒ^４はＨ、ＯＨ、アルキル、アルケニルまたはアルキニル、シクロアルキルまたは単環飽和複素環基等の基を示す。｝を示す］。
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【課題】フォトレジストリソグラフィー分野における感光性樹脂などの機能性樹脂用モノマーとして有用な、脂環式構造及び酸分解性部位を有する新規な重合性モノマーであるアダマンタン誘導体およびそのものを効率よく製造する方法を提供すること。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）


（式中、Ｒ¹は水素、メチル基又はトリフルオロメチル基、Ｒ²は炭素数４〜１５の３級炭化水素基を示す。）で表されることを特徴とするアダマンタン（メタ）アクリル酸類である。 （もっと読む）

本出願は、新規な一般式（Ｉ）［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｖ、Ｘ、Ｙ及びＺ_０は、より詳細に明細書中に説明される意味を有する］の置換アミノアルコールの硝酸エステル誘導体、その製造方法、並びに心臓血管疾患における、特に高血圧並びに高血圧を伴う血管及び臓器損傷における治療法としてのこれらの化合物の使用に関する。
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【課題】オセルタミビルやその類縁体の合成を容易に行うことができるイソキヌクリジン誘導体を提供する。
【解決手段】式（１）又はこれと鏡像関係の構造で表されるイソキヌクリジン誘導体。
（式（１）中、Ａは窒素原子の保護基であり、Ｒ¹〜Ｒ⁶はそれぞれ独立に置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基又は水素原子であり、Ｘはハロゲンである）
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【課題】 耐熱性高分子等の高機能性材料や半導体用レジスト等の電子材料として有用な重合性ジアマンチルエステル化合物を、効率良く製造する方法を提供すること。
【解決手段】 １−ジアマンタノール化合物と、メタクリル酸無水物のような重合性不飽和カルボン酸無水物とを、フェノチアジンのような重合禁止剤及び濃硫酸のような酸触媒の存在下反応させることにより、１−ジアマンチルメタクリレートなどの重合性ジアマンチルエステル化合物を得る。当該生成物は。好ましくはアルコールを含む溶媒を用いて晶析することにより高純度品とすることができる。 （もっと読む）

【課題】電子工業用、耐熱性樹脂等の高機能性樹脂原料として用いられる高純度アダマンチル（メタ）アクリレート類の製造方法を提供する。
【解決手段】アダマンタノール類と、メタクリル酸誘導体またはアクリル酸誘導体とを原料として、高純度アダマンチル（メタ）アクリレート類を製造する方法において、粗アダマンチル（メタ）アクリレート類中をアルカリ性水溶液で洗浄することを特徴とする高純度アダマンチル（メタ）アクリレート類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】α−アシロキシアクロレインをジエノフィルとする不斉ディールス・アルダー反応に好適なディールス・アルダー反応触媒を提供する。
【解決手段】（Ｓ）−１，１’−ビナフチル−２，２’−ジアミン（０．０２ｍｍｏｌ）とＴｆ_２ＮＨ（０．０３８ｍｍｏｌ）のトルエン溶液を調製した後トルエンを減圧留去することによって得られた触媒を、プロピオニトリル（０．８ｍＬ）に溶解し、水を添加したあとα−（シクロヘキサンカルボニルオキシ）アクロレイン（０．４ｍｍｏｌ）を加えた。この溶液を−７８℃に冷却した後、シクロペンタジエン（１．６ｍｍｏｌ）をゆっくり加え、−７８℃で２４時間撹拌した。反応混合物にトリエチルアミンを加えて反応を止めた後、室温に昇温し、反応溶媒を減圧留去した。これにより、環化付加生成物のエキソ体を高エナンチオ選択的に得ることができた。 （もっと読む）

式(I)の化合物は、ムスカリン性M3レセプター調節活性を有する；式(I)：


［式中、R¹はC₁-C₆-アルキルまたは水素原子であり；R²は水素原子または-R⁵基または-Z-Y-R⁵基または-Z-NR⁹R¹⁰基または-Z-N(R⁹)C(O)R¹¹基であり；R³は孤立電子対またはC₁-C₆-アルキルであり；R⁴は式(a)、(b)、(c)または(d)：
で示される基の一つから選択され；ZはC₁-C₁₆-アルキレン、C₂-C₁₆-アルケニレンまたはC₂-C₁₆-アルキニレン基であり；Yは結合または酸素原子であり；R⁵はC₁-C₆-アルキル、アリール、アリールアルキル；アリール縮合シクロアルキル、アリール縮合ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、アリール(C₁-C₈-アルキル)-、ヘテロアリール(C₁-C₈-アルキル)-、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル基であり；R⁶はC₁-C₆-アルキルまたは水素原子であり；R^7aおよびR^7bはC₁-C₆-アルキル基またはハロゲンであり；nおよびmは独立して0、1、2または3であり；R^8aおよびR^8bは独立してアリール、アリール縮合ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、C₁-C₆-アルキル、シクロアルキルおよび水素からなる群から選択され；R^8cは-OH、C₁-C₆-アルキル、ヒドロキシ-C₁-C₆-アルキルまたは水素原子であり；R^8dはC₁-C₆-アルキルまたは水素原子であり；R⁹およびR¹⁰は独立して水素原子、C₁-C₆-アルキル、アリール、アリール縮合ヘテロシクロアルキル、アリール縮合シクロアルキル、ヘテロアリール、アリール(C₁-C₆-アルキル)-またはヘテロアリール(C₁-C₆-アルキル)-基であるか；またはR⁹およびR¹⁰はそれらが結合している窒素原子と一緒になって、適宜さらに窒素または酸素原子を含んでいてもよい4〜8原子のヘテロ環を形成し；R¹¹はC₁-C₆-アルキルまたは水素原子であり；Ar¹はアリール、ヘテロアリールまたはシクロアルキルであり；Ar²は独立してアリール、ヘテロアリールまたはシクロアルキルであり；Qは酸素原子、-CH₂-、-CH₂CH₂-または結合である］で示される化合物。
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【課題】レジスト組成物用としての利用が可能な化合物、および該化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。［Ｒは酸解離性溶解抑制基、Ｒ^１１〜Ｒ^１７はアルキル基等であり、ｇ＋ｊ＋ｋ＋ｑは５以下、ｂ＋ｌ＋ｍは４以下、ｃ＋ｎ＋ｏは４以下、Ａは式（Ｉａ）又は（Ｉｂ）で表される基、または脂肪族環式基である。］
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【課題】 ＶＬＡ−４阻害作用と高い安全性を有する医薬品化合物（Ａ）の効率的な製造方法およびその製造中間体を提供する。
【解決手段】 トランス型４−ヒドロキシシクロヘキサンカルボン酸の１，１−ジ置換エチル エステル（１）を出発原料とし、トランスかつ立体特異的ピロリジン環構築方法で製造した重要中間体（１３）を経由し、医薬品化合物（Ａ）を製造する方法を見いだして本発明を完成した。
【化１】


［式中、Ｒ^1aおよびＲ^1bは、それぞれ独立して低級アルキル基、置換基を有していてもよいフェニル基、または置換基を有していてもよいベンジル基を意味し、Ｒ⁶は低級アルキル基を意味する。］ （もっと読む）