本発明は、式（Ｉ）の化合物、


［式中、
Ａ^１、Ａ^２、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、およびＹは、本明細書に記載の意味を有する］、それらを製造する方法および中間体化合物ならびに有害生物を駆除するためのそれらの使用に関する。
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【課題】 ４−ヒドロキシイソロイシン及びその誘導体のジアステレオ異性体及びエナンチオマーを高収率で得る。
【解決手段】 直接的に式Ｉの誘導体、又はラせミ型又はエナンチオマー過剰の混合物である式IIIのラクトンのうちの少なくとも１つのラクトンを製造する条件下で、式IIのイソオキサゾール誘導体を還元し、次いで、プロトン性又は非プロトン性溶媒中、塩基性条件下、所望する１又は複数のラクトンを開環し、必要であれば、所望する型を分離する。
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本発明は遊離塩基または酸付加塩形の式（Ｉ）
【化１】


〔式中、
Ｒ^１は水素またはアルキルを示し；
Ｒ^２は非置換であるかまたは置換されているヘテロ環を示すか、または
Ｒ^２は非置換であるかまたは置換されているアリールを示し；
Ｒ^３はアルキルまたはハロゲンを示し；
Ｘは単結合または所望により１個またはそれ以上の酸素原子またはカルボニル基もしくはカルボニルオキシ基により遮られていてもよいアルカンジイル基を示す。〕
の化合物、それらの製造法および医薬としてのそれらの使用を提供する。
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本発明の目的は、下記一般式（１）で表される殺虫剤を提供することにある。（式中の記号は、明細書において定義されるとおりである。）

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式（Ｉ）：


で示される新規化合物またはその医薬上許容される誘導体に、および医薬としての、特にｐ３８キナーゼ阻害剤としてのそれらの使用に関する。
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【課題】アモルファス性および熱に対する化学的安定性が高い、青色発光に適するアミノスチリル化合物、これを用いた有機電界発光素子およびこの素子を用いた表示装置を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）に示すアミノスチリル化合物。このアミノスチル化合物は、有機電界発光素子の有機層において、特に発光層に含有される。
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本発明は、接触水素化の分野、およびより具体的には、エステルまたはラクトンを、それぞれ相応するアルコールまたはジオールへと還元するための水素化法における、１つのアミノ基またはイミノ基が配位しており、かつ１つのホスフィノ基が配位している二座配位子を有するＲｕ錯体の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 低比誘電率樹脂に変換できるビスアミノフェノール化合物を提供する。
【解決手段】 ビフェニル構造および該ビフェニル構造を構成する炭素環上にアダマンタン構造で構成される基を有するビスアミノフェノール化合物により達成される。前記ビスアミノフェノール化合物は、一般式（１）で表わされる構造を有するものである。
【化１】


（式中のＲはアダマンタン構造を含む置換基を示し、ヒドロキシル基とアミノ基はそれぞれの炭素環上の隣接する部位に位置する。） （もっと読む）

【課題】 フォトクロミック化合物の合成原料として重要な化合物であるベンゾフェノン骨格を有するアルキリデンコハク酸化合物を効率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】 ４−メトキシベンゾフェノンなどのベンゾフェノン化合物とコハク酸ジエステルとを金属アルコキシドの存在下に反応させてベンゾフェノン骨格を有するアルキリデンコハク酸化合物を製造する方法において、ベンゾフェノン化合物とコハク酸ジエステルとを含む原料液に、金属アルコキシドをテトラヒドロフランなどのエーテルに金属アルコキシドを溶解若しくは懸濁させた液を添加して反応を行なう。 （もっと読む）

本発明は、呼吸器疾患を処置するための有用な薬学的化合物としての式(Ｉ)：
【化１】


の置換フェノキシ酢酸、それらを含む医薬組成物、およびその製造方法に関する。
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【課題】９位において置換された新規な2,7-ジハロフルオレンを提供する。
【解決手段】下式Ｉ又はII


（上式中、Ｒ¹は各々独立にＣ_1-20ヒドロカルビル又はヘテロ原子を１以上含むＣ_1-20ヒドロカルビルであり、又は２つのＲ¹はフルオレン環の９位の炭素と共にＣ_5-20環構造を形成してもよく、Ｒ²は各々独立にＣ_1-20ヒドロカルビル、Ｃ_1-20ヒドロカルビルオキシ、Ｃ_1-20チオエーテル、Ｃ_1-20ヒドロカルビルカルボニルオキシ、又はシアノであり、Ｒ³はＣ_1-20脂肪族、環式脂肪族環を１以上含むＣ_3-20脂肪族、Ｃ_6-20アリール、Ｃ_7-20アルキル置換アリール部分であり、ａは各々独立に０〜１の数であり、そしてＸはハロゲン部分である）で表される置換フルオレン。 （もっと読む）

本発明は、一般式（I)のテトラヒドロナフタレン誘導体類、それらの生成方法及び抗−炎症剤としてのそれらの使用に関する。

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式（Ｉ）の安息香酸エステル化合物（Ｒ及びＲ_１〜Ｒ_５の意味は明細書に説明されている）、これらの製造方法、並びに、紫外線吸収剤の光化学的前駆体の性質に基づくサンスクリーンとしての、化粧品、医薬、パーソナルケア及び産業用製剤におけるこれらの使用。
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【課題】簡便な工業的手段で３−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブテニル）アニリンの含量が０．０１％以下の高純度３−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブチニル）アニリンを製造する方法を提供する。
【解決手段】３−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブテニル）アニリンを含む３−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブチニル）アニリンを、３５〜４５℃で酸処理をすることにより、３−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブテニル）アニリンの含量を０．０１％以下とする高純度３−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−ブチニル）アニリンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 入手容易な化合物から簡単に製造でき、しかも高機能性材料の原料等として有用なアミノアリールアダマンタン誘導体に容易に誘導可能な新規な置換アミノアリールアダマンタン誘導体を提供する。
【解決手段】 置換アミノアリールアダマンタン誘導体は、下記式（１）
【化１】


［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶は、同一又は異なって、水素原子、下記式（２）
【化２】


（式中、環Ｚは芳香環を示し、Ｒ⁷は加水分解性保護基を示し、Ｒ⁸は、水素原子、炭化水素基又は加水分解性保護基を示す。ｐは１以上の整数を示す。ｐが２以上の場合、複数個のＲ⁷、Ｒ⁸は同一であっても異なっていてもよい。芳香環は式中に示されている置換基以外の置換基を有していてもよい）で表される芳香族環式基、又はその他の置換基を示す。但し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶のうち少なくとも１つは式（２）で表される基である］等で表される。 （もっと読む）

【課題】光学活性テトラヒドロキノリン類の工業的有利な製造方法を提供する。
【解決手段】下記工程により製造する下記一般式（１）で表される光学活性テトラヒドロキノリン類の製造方法。
【化１】


１）一般式（２）
【化２】


で表されるβ−ケトエステル類と一般式（３）
【化３】


で表されるアミン類とを反応させて一般式（４）
【化４】


で表されるエナミノエステル類を製造する工程、
２）前記１）で得られた一般式（４）で表されるエナミノエステル類を不斉水素化反応に付して一般式（５）
【化５】


で表される光学活性β−アミノ酸誘導体を製造する工程、
３）前記２）で得られた一般式（５）で表される光学活性β−アミノ酸誘導体をアミド化して一般式（６）
【化６】


で表されるアミド類を製造する工程、
４）前記３）で得られた一般式（６）で表されるアミド類をアルコキシカルボニル化して一般式（７）
【化７】


で表される化合物を製造する工程、及び
５）前記４）で得られた一般式（７）で表される化合物を環化反応させる上記一般式（１）で表される光学活性テトラヒドロキノリン類を製造する工程。
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【課題】ニトロベンゼンの水素化によって製造されたアニリンの使用を省くことができる、簡単かつ経済的なＭＤＡの製造方法を提供する。
【解決手段】ジフェニルメタン系のジアミン及びポリアミンの製造方法において、ａ）ニトロベンゼンとメタノールを触媒の存在下にアニリン、ホルムアルデヒド及び一酸化炭素に変換し、次いで、ｂ）工程ａ）で製造されたアニリンとホルムアルデヒドを酸触媒の存在下にジフェニルメタン系のジアミン及びポリアミンに変換し、かつｃ）工程ａ）で製造された一酸化炭素を、塩素を用いてホスゲンに変換する。 （もっと読む）

【課題】 簡便かつ高収率で安全性が高く、工業的に優れたピモベンダンの製造方法の提供。
【解決手段】 一般式（I）
【化１】


（式中、Ｒは水酸基、低級アルコキシ基、または低級アルキル基で置換されていても良いアミノ基を示す）
で表される化合物を、酸の存在下にヒドラジンと加熱するピモベンダンの製造法。 （もっと読む）

【課題】ポリイミド、ポリアミド及びポリアミドイミド等の重合用モノマー原料、或いはポリウレタン、エポキシ樹脂等の硬化剤として有用な新規芳香族ジアミン化合物を提供すること。
【解決手段】下記式Ｉで表されることを特徴とする芳香族ジアミン化合物および、フルオニリデンビスフェノール類と芳香族ハロニトロ化合物をカップリングさせてエーテル結合を形成させた後、ジニトロ化合物を還元することによる該ジアミン化合物の製造方法。
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【課題】特殊な電子材料の分野で使われる低塩素濃度の３，４’−ジアミノジフェニルエーテルの製造方法を提供すること。
【解決手段】３−アミノフェノールと４−クロロニトロベンゼンを縮合させた後、更に還元して、３，４’−ジアミノジフェニルエーテルを得るに際し、反応溶媒がジメチルスルホキシドであることを特徴とする３，４’−ジアミノジフェニルエーテルの製造方法。 （もっと読む）