【課題】安全に、高収率で且つ高選択率で、そして大きな反応速度で、パラアミノ安息香酸を製造することができる方法を提供すること。
【解決手段】スチレン系重合体をマンガン原子含有化合物の存在下で硝酸及び任意に酢酸とともに加熱してパラニトロ安息香酸を生成し、生成したパラニトロ安息香酸を1atm以上の水素で還元して、高収率で且つ高選択率で、そして大きな反応速度で、パラアミノ安息香酸を製造する。市販のパラニトロ安息香酸を使用するよりも反応速度が大きい。 （もっと読む）

【課題】小さい誘電率、高温安定性および化学安定性を有する、絶縁ポリマーの生成を可能にする、新しい出発材料を利用可能にすること。
【解決手段】本発明は、以下の式Ｉで表される新しいビス−ｏ−アミノフェノール


に関し、ここで、Ｍは、請求項１に記載の意味を有する。このビス−ｏ−アミノフェノールは、耐熱ポリベンゾオキサゾールの生成を可能にする。ビス−ｏ−アミノフェノールは、好適には、最初にニトロソ化された、対応するジオールから生成される。次に、ニトロソ化合物は、Ｐｄ／Ｃ、Ｈ_２を用いる水素添加によって、アミノ化合物に還元される。 （もっと読む）

【課題】広範囲の活性剤をデリバリー可能で、容易に調製される簡単で高価ではないシステムの技術を提供すること。
【解決手段】活性剤のデリバリーに有用な修飾アミノ酸化合物が提供される。活性剤は、ペプチド、たとえばrhGHであってもよい。投与方法、たとえば経口、皮下、舌下、および鼻内投与方法および修飾アミノ酸化合物の調製方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】高性能繊維のモノマーである２，５−ジアミノ−１，４−ベンゼンジオールおよび／またはその塩の製造方法を提供する。
【解決手段】２，５−ジアルコキシ−１，４−ベンゾキノンとアンモニアとを溶媒中で０．１ｋＰａ以上の圧力を印加して反応させることによる、２，５−ジアミノ−１，４−ベンゾキノンの製造方法。および該２，５−ジアミノ−１，４−ベンゾキノンからの２，５−ジアミノ−１，４−ベンゼンジオールおよび／またはその塩の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）


［式中、置換基は明細書中に記載されてるとおりである］の２，５−ジ−置換−４−フェニルオキシ−置換−フェニル−アミジン誘導体、それらを調製する方法、殺菌活性剤又は殺虫活性剤としてのそれらの使用、特に、殺菌剤組成物又は殺虫剤組成物の形態における殺菌活性剤又は殺虫活性剤としてのそれらの使用、及び、それらの化合物又は組成物を使用して、植物病原性菌類又は有害な昆虫、特に植物の植物病原性菌類又は有害な昆虫を防除する方法に関する。
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【課題】 低比誘電率樹脂を合成できるカルボン酸化合物およびその誘導体を提供する。
【解決手段】 アミノヒドロキシフェニル基およびダイヤモンドイド構造より構成される基を有するカルボン酸化合物。前記カルボン酸化合物において、前記カルボン酸化合物におけるカルボキシ基は、前記ダイヤモンドイド構造上に有するものであり、また、前記ダイヤモンドイド構造は、アダマンタン構造を最小単位として有する多環式構造を１つまたは２つ以上有するものである。前記カルボン酸化合物におけるカルボキシ基の水素原子が、有機基で置換された構造を有する、カルボン酸誘導体。 （もっと読む）

反応混合物から水素を物理的に除去することを特徴とする炭化水素類のアミノ化方法。 （もっと読む）

【課題】アミノ基を有するビアリール化合物の簡便な製造法を提供すること。
【解決手段】０価ニッケル触媒、ホスフィン配位子及び塩基の存在下、式（１）で示される芳香族有機化合物と、式（２）で示される芳香族有機ホウ素化合物及び式（３）で示されるボロキシン環化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物とを反応させる式（４）で示されるビアリール化合物の製造法。


［式中、Ａｒ^１及びＡｒ^２は、それぞれ同一又は相異なって、置換されていてもよいアリーレン基又はヘテロアリーレン基を表す。Ｑ_１及びＱ_２は、それぞれ同一又は相異なってヒドロキシ基又は炭素数１〜４のアルコキシ基を表すか、またはＱ_１とＱ_２が結合して、炭素数１〜６のアルキレンジオキシ基又はカテコレート基を表す。Ｘは、脱離基を表す。Ｙ及びＺは、それぞれ水素原子、アミノ基又はアミノアルキル基を表す。但し、Ｙ及びＺの両方が水素原子であることはない。］ （もっと読む）

ラセミ体、立体異性体の混合物、または光学的に純粋な立体異性体の形態の式Ｉ（式中、Ｘ_１およびＸ_２は、それぞれ互いに独立して、第二級ホスフィノ基であり；Ｒ_１は、Ｃ原子、Ｎ原子、Ｓ原子、Ｓｉ原子、Ｐ（Ｏ）基またはＰ（Ｓ）基を介してシクロペンタジエニル環に結合したハロゲン原子または置換基であり；Ｒ_２は、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルまたはフェニルであり；ｍは、１〜３であり；ｎは、０または１〜５である）で示される化合物は、鏡像異性選択性のある均一触媒としての遷移金属の錯体のための配位子である。置換の結果として、転化率、立体選択性および／または形成される付加物の配置に影響を与えることができ、そしてこの方法で触媒の最適化が可能になる。
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従って、本発明は、特に、一般式（Ｉ）の化合物であって、式中、Ｒ_１及びＲ_２は、同一でも異なってもよく、−Ｈ、−Ｃ_ｎＨ_２ｎ−１、１個から６個の炭素原子を有する直鎖又は分枝アルキル基を含む群から選択されるか、一緒になって５個又は６個の原子の芳香族又は脂肪族環を形成しており；Ｒ_３は、−ＣＯ−ＣＨ_３、−ＮＨＯＨ、−ＯＨ、−ＯＲ_６から選択され、ここでＲ_６は、１個から６個の炭素原子を有する直鎖又は分枝アルキル基であり；Ｒ_４は、Ｈ、１個から６個の炭素原子を有する直鎖又は分枝アルキル基、フェニル、ベンジル、−ＣＦ_３又は−ＣＦ_２ＣＦ_３、ビニル又はアリルから選択され；Ｒ_５、Ｒ_７、Ｒ_８は、水素原子であり；或いはＲ_３とＲ_４、Ｒ_４とＲ_５、又はＲ_７とＲ_８は、Ｎ、Ｏを含む群から独立に選択される１個から２個のヘテロ原子を含む５個又は６個の原子のベンゼン、芳香族又は脂肪族環に縮合した環を一緒に形成している化合物、並びに医療分野におけるそれらの使用に関する。
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【課題】優れた抗体産生抑制作用およびＤＨＯＤＨ阻害作用を有し、医薬品として有用な化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）：


（式中、Ｘ^１はＮまたはＣＲ^２であり、Ｘ^２は単結合またはＯであり、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は各々独立して水素、ハロゲン等であり、Ａ環は置換基を有してもよいベンゼン環、２−オキシピリジン環、ピラゾール環であり、Ｂ環は、置換基を有してもよいフェニル等である。）で示される化合物および本化合物を含有する医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）を有する化合物に関するものであり、式中、Ｒ_１及びＲ_２は、同一でも異なってもよく、−Ｈ又は１〜６個の炭素原子を有する直鎖又は分枝アルキル基を含む群から選択されるか、一緒になって５個又は６個の原子の芳香族又は脂肪族環を形成しており；Ｙ及びＺは、同一でも異なってもよく、−Ｈ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＯＲ_３、−ＣＨ（ＯＲ_３）ＣＯＯＨを含む群から選択され、ここでＲ_３は、Ｈ、フェニル、ベンジル、−ＣＦ_３又は−ＣＦ_２ＣＦ_３、ビニル、アリル及び１〜６個の炭素原子を有する直鎖又は分枝アルキル基から選択される。
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【課題】本出願は、硫黄原子又は窒素原子を含む架橋によって結合されているダブルパラ−フェニレンジアミン類の新規ファミリーに関するものであり、また、ケラチン繊維を染色するためのこれの使用に関する。
【解決手段】これらの新規パラ−フェニレンジアミン類は、ケラチン繊維を染色するための酸化ベースとして使用され得る。 （もっと読む）

【課題】本出願は、１以上の、ヒドロキシル置換基、アルコキシ置換基、及び／又はアミノ置換基を含む連結アームによって結合されているダブルパラ−フェニレンジアミン類の新規ファミリーに関するものであり、また、ケラチン繊維を染色するためのこれの使用に関する。
【解決手段】これらの新規パラ−フェニレンジアミン類は、ケラチン繊維を染色するための酸化ベースとして有用である。 （もっと読む）

抗アポトーシスＭｃｌ−１タンパク質の活性を阻害する化合物、その化合物を含む組成物、ならびにＭｃｌ−１タンパク質を発現している疾患の治療方法が開示される。

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【課題】低選択性の強く美しい多様な色調、並びに光、汗及びシャンプーなどの攻撃因子に耐性のある多様な色で、ケラチン繊維を染色可能な新規の酸化ベースを提供する。
【解決手段】エチル２，６−ビス［（４−アミノフェニル）アミノ］ヘキサノエートのような、１以上のカルボキシル基及び／又は誘導体で置換されている連結アームによって結合されている新規なダブルパラーフェニレンジアミン誘導体。該化合物は、ケラチン繊維を染色するための酸化ベースとして有用である。 （もっと読む）

T細胞増殖に関連する、または前炎症性および/もしくは抗炎症性サイトカインによって媒介される痛みなどの状態の治療または予防に有用な化合物は、化学式（I）の化合物
[式中、R₁は任意選択でR₅によって置換されるアリールまたはヘテロアリールであり；
R₂はH、アルキルまたはCH₂OHであり、R₄とともに環の一部であってよく；
R₃はH、アルキルまたはCH₂OHであり、R₄とともに環の一部であってよく；
R₄はHまたはアルキルまたはCH₂（R₂もしくはR₃とともに環の一部を形成する場合）であり；
R₅はアルキル、CF₃、OH、Oアルキル、OCOアルキル、CONH₂、CN、F、Cl、Br、I、NH₂、NO₂、NHCHO、NHCONH₂、NHSO₂アルキル、CONH₂、SOMe、CH₂OHまたはOCONアルキル₂である]；
あるいはそれらの塩である。
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【課題】 癌細胞増殖抑制活性、代謝安定性、溶解性等に優れた化合物を提供する。
【解決手段】 下記式［Ｉ］のカルボキサミド誘導体、その互変異体もしくは立体異性体、またはそれらの塩を提供する。
【化１】


Ｌ^１、Ｌ^２およびＬ^３は、アルキレン基であるか、または存在せず、［Ａ］は、ヒドロキシ基であるか、または電子供与基置換芳香環であり、［Ｂ］は単環または縮合環であり、［Ｃ］は水素またはヒドロキシ基であり、［Ｄ］は単環または縮合環である。本発明の化合物は、優れたＨＤＡＣ阻害活性を有することにより、抗癌剤または制癌剤以外に、例えば、細胞の増殖に関わる疾患の治療薬および/または改善薬、遺伝子治療の効果増強薬、心肥大改善薬、免疫抑制剤、ポリグルタミン反復配列の拡張に起因するハンチントン病等の神経変性疾患を遅延もしくは阻止する薬物等の、種々の用途への適用も期待できる。 （もっと読む）

【課題】１枚の光学フィルムであっても広帯域で所望の位相差を与え、しかも、波長分散特性が任意に制御することのできる光学フィルムに好適な化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で表される化合物。


（式（１）中、Ｃ１は４級炭素原子又は４級ケイ素原子を表す。Ａ１及びＡ２は２価の環状炭化水素基、２価の複素環基等を表す。Ｄ１およびＤ２は炭化水素基、複素環基を表す。Ｂ１及びＢ２は−Ｃ≡Ｃ−、−Ｏ−などの２価の基を表す。Ｘ１及びＸ２は式（２）で表される２価の基を表す。


［式（２）中、Ａ３はＡ１と同じ意味を表し、Ｂ３は前記Ｂ１と同じ意味を表す。ｎは１〜４の整数を表す。］
Ｅ１及びＥ２はアルキレン基を表し、Ｐ１及びＰ２は重合性基を表す。） （もっと読む）

本発明は、下記一般式（Ｉ）のキナゾリノン誘導体の合成方法に関するものである。


（式中、基Ｒ¹〜Ｒ³は、特許請求の範囲及び明細書で与えられる意味を有する。）
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