【課題】高発光効率で、長寿命でかつ低駆動電圧の有機ＥＬ素子を提供。
【解決手段】有機ＥＬ素子において、該有機薄膜層が一般式（Ｉ）：


（式中、Ｒ¹およびＲ²は、水素原子、脂肪族もしくは芳香族炭化水素基または芳香族複素環基であり；ａおよびｂは、１〜４の整数であり、；Ｌは、結合手または置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基もしくは芳香族複素環基から誘導される２価の基であり；ｎは１〜４の整数であり、；Ａｒは、結合手、水素原子または置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基もしくは芳香族複素環基から誘導される１〜３価の基であり；ｍは１〜３の整数）で表わされるジベンゾホスホールオキシド誘導体を含有。 （もっと読む）

本願は、式（Ｉ）の置換フラン誘導体、それらの製造方法、疾患の処置および／または予防のためのそれらの使用、並びに、疾患の処置および／または予防、特に心血管疾患の処置および／または予防用の医薬を製造するためのそれらの使用に関する。
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メタンを高級炭化水素（芳香族炭化水素を含む）に変換するための触媒が支持体及び支持体上に分散されたモリブデン又はその化合物を含む。該支持体がシリカ、チタニア、ジルコニア及びこれらの混合物から選ばれたバインダーで結合されたアルミノシリケートゼオライトを含む。該触媒がアルミノシリケートゼオライトのフレームワークの外部にアルミニウムを実質的に含まない。 （もっと読む）

【課題】高い中性塩分解容量を有する陽イオン交換樹脂、及び温和な条件での製造方法、並びにそれをビスフェノール類の製造触媒として用いた高転化率でのビスフェノール類の製造方法を提供する。
【解決手段】スチレン基の直鎖炭素原子の一方にＲ²及びＲ³を有し芳香環を有する炭素原子にＲ¹を有するとともに芳香環にＺを有するスルホン基およびＡ、Ｚを有するスルホン基をもつ構成単位を含み、芳香環１個当たりのスルホン酸基の平均結合モル数が１モルを越える陽イオン交換樹脂、及びその製造方法、並びにその陽イオン交換樹脂を触媒として用いるビスフェノール類の製造方法。Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は、各々独立に、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、又はハロゲン原子を表し、Ａは、置換基を有していてもよく、ヘテロ原子を含んでいてもよいアルキレン基を表し、Ｚは対イオンを表す。 （もっと読む）

【課題】高分子材料の原料として有用なビスフェノール化合物、および該ビスフェノール化合物を効果的に製造する方法を提供する。
【解決手段】特定の化学構造式で表されるビスフェノール化合物。アセナフテン−１−オンと特定の化学構造式で表されるフェノール類とを酸性触媒下で反応させることを特徴とする特定の化学構造式で表されるビスフェノール化合物の製造方法。
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Ｍｏ／ＺＳＭ−５触媒及びＭｏ／ＭＣＭ−２２触媒を前処理する方法が与えられ、この方法はプロパンの存在下で５００℃で触媒を加熱することを含む。メタンの非酸化的脱水素に使用されると、被処理触媒は、Ｈｅ、メタン又はＨ_２で前処理した触媒と比較して、ベンゼン収率及び触媒安定性の改善を示す。 （もっと読む）

【課題】簡便な操作にて高純度の２，３，６，７，１０，１１−ヘキサヒドロキシトリフェニレン（以下、ＨＨＴＰと称する）を取得する方法を提供することにある。
【解決手段】本発明の高純度のＨＨＴＰは、
工程１；粗製のＨＨＴＰとケトン又はケトン水溶液とを混合し、不溶物の濾過及び溶液のｐＨ値を７．５〜１０へ調整し、調整液を得る工程
工程２；工程１で得られた調整液から、ケトン含水物を留去しながら、固体を生成させて懸濁液を調製し、これを濾過後、濾取した固体を精製水にて洗浄し、含水のＨＨＴＰを得る工程、
工程３；工程２で得られた含水のＨＨＴＰを減圧乾燥し、高純度のＨＨＴＰを得る工程、
を含む製造方法によって解決される。 （もっと読む）

【課題】スルホン化アルキル化芳香族炭化水素の製造方法を提供する。
【解決手段】下記の工程を含む合成石油スルホネートの製造方法：（ａ）少なくとも一種の芳香族化合物の最初の量を、強酸触媒の存在下で、炭素原子数約８乃至約１００のオレフィン混合物の最初の量と反応させる工程、ただし、得られる生成物は、１，２，４−トリアルキル置換芳香族化合物を少なくとも約６０質量％含有している；（ｂ）工程（ａ）の生成物をスルホン化する工程；そして（ｃ）工程（ｂ）の生成物を、アルカリ又はアルカリ土類金属水酸化物またはアンモニアで中和する工程。 （もっと読む）

【課題】共役芳香族化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】二価ニッケル化合物、含窒素二座配位子及びマンガンの共存下に下記芳香族化合物（ａ）又は（ｂ）をカップリング反応させることを特徴とする共役芳香族化合物の製造方法。
芳香族化合物（ａ）：１又は２個の脱離基が芳香環に結合している芳香族化合物（Ａ）と、これと同一の芳香族化合物。
芳香族化合物（ｂ）：１又は２個の脱離基が芳香環に結合している芳香族化合物（Ａ）と、１又は２個の脱離基が芳香環に結合している芳香族化合物（Ａ）とは相異なる芳香族化合物（Ｂ）。 （もっと読む）

本発明は、神経型ニコチン性受容体のＰＡＭである新規チアゾリリジン尿素およびアミド誘導体、該新規チアゾリリジン尿素およびアミド誘導体を含む組成物、このような化合物を調製する方法、ならびにこのような化合物および組成物を使用する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】優れた耐酸化性を有し、塗布法による半導体活性相形成が可能な、ヘテロアセン誘導体、及びそれを用いた耐酸化性有機半導体材料並びに有機薄膜の提供。
【解決手段】一般式（１）で示されるヘテロアセン誘導体。


（ここで、置換基Ｒ^１〜Ｒ^１８は同一又は異なって、水素原子、フッ素原子、炭素数１〜３０のアルキル基、炭素数４〜３０のアリール基、炭素数２〜３０のアルケニル基、炭素数２〜３０のアルキニル基を示し、Ｔ^１及びＴ^２は同一又は異なって、硫黄、セレン、リン、ホウ素、アルミニウムを示し、ｌ及びｍは、各々０又は１の整数であり、ｎ及びｏは、各々０〜２の整数を示す。） （もっと読む）

本発明は、4,4’-[1-(トリフルオロメチル)アルキリデン]ビス(2,6-ジフェニルフェノール)の製造、特に4,4’-[1-(トリフルオロメチル)エチリデン]ビス(2,6-ジフェニルフェノール)の製造のための方法に関し、該方法は、塩基性触媒の存在下でシクロヘキサノンを自己縮合させて三環式縮合産物を生成させ、得られた三環式縮合産物を凝縮相中、担体結合遷移金属触媒の存在下で脱水素して2,6-ジフェニルフェノールを生成させ、そして2,6-ジフェニルフェノールをトリフルオロメチルケトンと反応させることを含む。更に本発明は、シクロヘキサノンのアルドール自己縮合によって2,6-ジフェニルフェノールを製造する改良方法に関する。 （もっと読む）

【課題】香料、医農薬品、有機合成薬品の中間体として有用である１−アルキルカルボニルオキシ−３−置換フェニルプロペン化合物を、簡便且つ収率良く得る製法を提供する。
【解決手段】１１〜１３族元素、スズ及びランタノイド元素のトリフラート化合物及びハロゲン化合物からなる群から選ばれた少なくとも１種を含む触媒の存在下、アルコキシ置換ベンゼンとα，β−不飽和アルデヒドとカルボン酸無水物を反応させることを特徴とする、式（４）で表わされる１−アルキルカルボニルオキシ−３−置換フェニルプロペン化合物の製造法。
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本発明は、リアクター内で、少なくとも１つの第１反応性物質を含む反応媒体を加熱し、第１反応性物質中、または第１と第２の反応性物質の間で化学結合を形成または修飾することにより目的化合物を製造するための化学反応を行う方法に関する。リアクター内に存在し反応媒体により囲まれた、電磁誘導により温めることのできる固形熱媒体と反応媒体を接触させる。該熱媒体は、誘導子を用いて電磁誘導により加熱され、第１反応性物質から、または第１と第２反応性物質から目的結合を形成する。該目的結合は熱媒体から分離される。 （もっと読む）

【課題】フラーレン類に、金属化合物と、Ｈ−Ｒ−Ｘで表される化合物と作用させることにより、フラーレン骨格に置換基を温和な条件で速やかに付加できることを見出し、フラーレン誘導体を製造する簡便で実用的な方法及びフラーレン誘導体を提供する。
【解決手段】フラーレン類と、周期律表８、９又は１０族中の少なくとも１種の金属化合物と、Ｈ−Ｒ−Ｘ（Ｘ＝Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）で表される化合物を作用させることにより、フラーレン骨格に置換基Ｒ´を４つ以上付加する。ここで、Ｒ（置換基を有する場合を含む）はアリーレン基又はアルキレン基を、Ｈは水素を、Ｒ´はＲ、ＲＨ、又はＲＸを示す。そして、金属化合物の量は、フラーレン類のモル量に対して０．０１〜１０００モル量の範囲にあり、Ｈ−Ｒ−Ｘで表される化合物の量は、フラーレン類のモル量に対して０．０１〜１０００モル量の範囲にあるのが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、化合物１を提供するプロセスに関する。本発明は、嚢胞性線維症の治療に有用であるＣＦＴＲ修正物質を調製するプロセスを提供する。かかる化合物としては、以下の構造を有する３−（６−（１−（２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソル−５−イル）シクロプロパンカルボキサミド）−３−メチルピリジン−２−イル）安息香酸（「化合物１」）が挙げられる。化合物１及び薬学的に許容されるその組成物は、種々のＣＦＴＲ媒介性疾患の治療又は重症度の低減に有用である。

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様々な遷移金属触媒による炭素−ヘテロ原子および炭素−炭素結合形成反応に使用できる、遷移金属のためのリガンドがここに開示されている。開示された方法は、様々な適切な基質、触媒の回転数、反応条件、および効率を含む、遷移金属触媒による反応の多くの特徴における改善を提供する。例えば、そのような改善は、遷移金属触媒によるクロスカップリング反応において実現される。
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炭水化物源を固相触媒に接触させることによって炭水化物源から実質的に純粋なＨＭＦ、ＨＭＦエステル及び他の誘導体を生産する方法。炭水化物出発物質を、カラム内の溶媒中で加熱して有機酸の存在下で連続的に固相触媒を通過させるか、又は、溶液中で有機酸及び固体触媒と共に加熱してＨＭＦエステルを形成する。有機酸を用いずに加熱することによってＨＭＦが形成される。得られた生成物を濾過によって精製して未反応出発物質及び触媒を除去する。次いで、ＨＭＦエステル又はＨＭＦ及びＨＭＦエステルの混合物は、加圧条件下でＨＭＦエステルを酢酸コバルト、酢酸マンガン及び臭化ナトリウム等の有機酸と結合させることによって、２，５−フランジカルボン酸（ＦＤＣＡ）に酸化してもよい。代替的に、ＨＭＦエステルを還元してフラン又はテトラヒドロフランジオールを形成してもよい。 （もっと読む）

【課題】目的に応じて高い反応選択性及び目的物質の生成率を確保できる有機化合物の反応方法及び製造方法を提供する。
【解決手段】少なくとも２種類の流体を用いるものであり、そのうちで少なくとも１種類の流体については、有機化合物を少なくとも１種類含む流体であり、上記以外の流体のうちで少なくとも１種類の流体については、液体形態もしくは溶液中の反応剤を少なくとも１種類含む流体について、近接・離反可能に互いに対向して配設され、少なくとも一方が他方に対して回転する処理用面間にできる薄膜流体中で上記の各流体を合流させるものであり、当該薄膜流体中において有機反応させる。 （もっと読む）

本発明は、19‐ノルアンドロスタ‐4‐エン‐3‐オン（式（II））をエストラ‐1,3,5（10）‐トリエン（式（I））に芳香族化する方法に関する。
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