【課題】工業的な実施が容易で、かつ、酸の中和処理を必要としない芳香族ポリアミンの製造方法の提供。
【解決手段】アルデヒド化合物と式（Ｉ）で表されるアミンとを酸触媒の存在下、溶媒としてイオン液体を用いて式（ＩＩ）で表される芳香族ポリアミンを合成する。式中、Ａ^１及びＡ^２は有機基等、ｑは０〜５の数を示す。
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【課題】触媒の再利用が可能であり、有機溶媒を要しないビアリール化合物の製造プロセスを提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表される第１の芳香族化合物と、下記一般式（２）で表される第２の芳香族化合物とを、パラジウム触媒、有機第４級アンモニウム塩及び水の共存下にクロスカップリング反応させる、下記一般式（３）で表されるビアリール化合物の製造方法。


（式中、環Ａ及び環Ｂは芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を示し、Ｘはボロン酸若しくはそのエステルの残基又は３置換シリル基を示し、Ｙは−ＣＯＯＨ、−Ｒ−ＣＯＯＨ（Ｒは炭素数１〜６の置換又は非置換の２価の炭化水素基）又は−ＳＯ₃Ｈを示す。） （もっと読む）

【課題】反応性が高く、高収率で芳香族アミン化合物を得ることができる製造方法を提供する。
【解決手段】パラジウム及び／又はパラジウム化合物、並びに下記式：
Ｐ（Ａｒ^１）_ａ（Ｒ^１）_ｂ
（式中、Ａｒ^１は置換基を有していてもよいアリール基を表し、Ｒ^１はハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基を表す。ａは１又は２を表し、ｂはｂ＝３−ａを満たす整数を表す。）
で表される化合物及び／又は下記式（２）：
[Ｐ（Ａｒ^１）_ａ（Ｒ^１）_ｂＨ]^＋[Ｂ（Ｒ^２）_４]⁻
（式中、Ａｒ^１、Ｒ^１、ａ及びｂは前述と同じ意味を表す。Ｒ^２は置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよい１価の芳香族複素環基又はハロゲン原子を表す。）
で表される化合物の存在下、ハロゲン原子及び／又は反応活性基を有する芳香族化合物と、第一級アミン及び／又は第二級アミンとを反応させることを含む芳香族アミン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】フェナザシリンの重合体の特性を保ちつつ、分子量分布の小さいビスフェナザシリン化合物、ビスフェナザシリン化合物の製造方法、ビスフェナザシリン化合物を用いた有機薄膜トランジスタを提供する。
【解決手段】下記に示すビスフェナザシリン化合物は有機溶媒への溶解性が高いので、スピンコート法、ディップコート法等の通常の塗布法を用いて簡易に成膜化して薄膜を形成できる。よって、有機薄膜トランジスタの構成材料に用いることが可能である。
【化１】
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本発明は、気状アルカンから液体炭化水素への変換に関し、より詳細には、１つまたは複数の実施形態では、アルカンの臭素化およびその後の臭素化アルカンから炭化水素への変換を含む方法およびシステムであって臭素の回収が電気分解を含む方法およびシステムに関する。一実施形態では、ハロゲン化アルカンを含む流れを供給するステップと、ハロゲン化アルカンの少なくとも一部を含む合成反応物から、炭化水素および臭化水素を含む合成生成物を形成するステップと、臭素の少なくとも一部を回収するステップであって、回収が電気分解を含むステップとを含む方法を含む、様々な方法およびシステムが、本明細書に開示される。
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本発明は、式（Ｉ）による化合物を調製するための方法に関する。本発明は、前記方法における有用な中間体にも関する。
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【課題】急激な固化等がなく製造が容易で、副生成物が抑制され収率低下が少なく、さらに、低触媒量での合成が可能で廃棄物量を少なくできる２，４，６−トリス（ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（２）、


（式中、Ｘ１はハロゲン原子を表し、Ｘ２及びＸ３は各々独立にハロゲン原子又はヒドロキシフェニル化合物のフェニル環の水素原子と置換した置換基を示す）で表されるハロゲン化シアヌル化合物と、ヒドロキシフェニル化合物との反応を、ハロゲン化シアヌル化合物のハロゲン原子１当量に対してルイス酸が０．３〜０．７当量の存在下で、反応溶媒としてスルホランを主成分とする溶媒を用いて行う２，４，６−トリス（ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】不飽和有機化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】（ａ）ニッケルカルボン酸塩、硝酸ニッケルおよびハロゲン化ニッケルからなる群から選ばれる少なくとも一つのニッケル化合物、（ｂ）特定なホスフィン化合物、（ｃ）特定なアミン、および（ｄ）無機塩基の存在下に、式（１）


（式中、Ｒ^１は、ｍ価の芳香族基等を表わし、Ｘ^１は独立して、ｓｐ^２炭素に結合する脱離基を表わし、ｍは、１または２を表わす。）で示される化合物と式（２）


（式中、Ｒ^２は、ｎ価の芳香族基等を表わし、Ｘ^２は、水酸基等を表わし、ｎは、１または２を表わす。ただし、ｍが２のとき、ｎは１であり、−Ｂ（Ｘ^２）_２で示される基はｓｐ^２炭素に結合する。）で示される化合物を反応させる式（３）


（式中、Ｙ^１は、Ｒ^２またはＸ^１を表わし、Ｙ^２は、Ｒ^１またはＢ（Ｘ^２）_２を表わす。）で示される不飽和有機化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】物理的性質、熱的安定性、および電気化学的安定性に優れた新規なポリベンゾホスホール化合物および、多様な置換基が導入可能な当該ポリベンゾホスホール化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（I）


（式中、Ｒ¹およびＲ²は芳香族炭化水素基などを示し、Ｒ³はｎ価の芳香族炭化水素残基などを示し、ｎは２〜６の整数を示す。ａ、ｂ、ｃ、およびｄはそれぞれ独立に水素原子または置換基と結合した炭素原子または窒素原子を示す。）で表されるポリベンゾホスホール化合物。 （もっと読む）

本発明は、出発物質流を、芳香族炭化水素を含有する生成物流Ｐに変換する、Ｃ₁〜Ｃ₄脂肪族化合物を含む出発物質流を非酸化的に脱水素芳香族化する方法であって、前記変換が、触媒の存在下、反応帯域１において実施され、活性が堆積したコークスにより低減された触媒の再生が、水素を含有する混合物Ｈを使用して反応帯域２において実施され、少なくとも一部の堆積したコークスがメタンに変換され、少なくとも一部の得られたメタンが反応帯域１に供給される方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、非対称アントラセン誘導体の新規な製造方法を提供する。より詳しくは、２番炭素がアルキル基、シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基で置換されていると共に、９番及び１０番炭素がそれぞれアリール基又はヘテロアリール基で置換されたアントラセン誘導体を高い収率で製造することができる方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】高純度の２，６−ジフェニルフェノールを従来法に比し高収率で製造する方法の提供。
【解決手段】次の反応式（７）
[化１]


（ただし、Ｒ^５は、フェニル基又はシクロヘキシル基を表す。）に示す通り、２−アルキルフェノール（４）とシクロヘキセンとをアルミニウム系触媒の存在下で反応させて、２−シクロヘキシル−６−アルキルフェノール（５）を製造する第１工程と、
次いで、得られた２−シクロヘキシル−６−アルキルフェノール（５）を、パラジウム触媒又は白金触媒の存在下、脱水素反応させて２，６−ジフェニルフェノール（６）を得る第２工程とを有することを特徴とする２，６−ジフェニルフェノールの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）〔式中、Ｒ^１は保護されているアミノ基である〕で表される置換ビフェニルアニリドを調製する方法に関し、ここで、該方法は、溶媒中、塩基及びパラジウム触媒の存在下で、式（ＩＩ）で表される化合物を式（ＩＩＩ）で表される有機ホウ素化合物と反応させることを含む。

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【課題】反応効率、およびハンドリングの両面に優れ、環境負荷が低く、低コストである縮合反応方法を提供する。
【解決手段】（Ａ）フェノール化合物、および（Ｂ）カルボニル化合物を縮合反応させる方法であって、縮合反応触媒として、下記工程（ｂ）を含む方法により製造されるカチオン交換樹脂を用いることを特徴とする縮合反応方法。
（ｂ）特定の化学構造を有する溶出性化合物の含有量を、モノビニル芳香族モノマーと架橋性芳香族モノマー架橋共重合体１ｇに対して、３０００μｇ以下とする工程 （もっと読む）

ジアミノジフェニルアルカンの製造方法であって、置換されていてもよいし、置換されていなくてもよい芳香族アミンを不均一系触媒の存在下にＣ₁〜Ｃ₃−アルデヒドと反応させ、その際、触媒は、ジビニルベンゼン／スチレン共重合体をベースとする、メソ孔を有する酸性のイオン交換体であり、かつ触媒はＤＩＮ ５４４０３により測定して２〜６ｅｑ／ｋｇの濃度で酸性中心を有しており、かつ触媒粒子の平均孔径はＡＳＴＭ Ｄ ４２２２により測定して１０〜３２ｎｍであり、かつ形成される反応混合物中の多環式化合物の含有率は、＞１０〜≦１５質量％である、ジアミノジフェニルアルカンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】９−アリールアントラセンから簡便な操作で９−アリール−１０−ヨードアントラセンを効率的に合成する方法を提供する事を課題とする。
【解決手段】アミド基の構造を有し、前記アミド基の窒素とヨウ素とが直接結合している構造を有する物質であるヨウ素化剤と、酸と、９−アリールアントラセンを混合することで、９−アリールアントラセンの１０位に１ステップでヨウ素を導入し、９−アリール−１０−ヨードアントラセンを合成することができる。 （もっと読む）

【課題】着色が著しく少ないフルオレン骨格含有アルコールの製造方法を提供する。
【解決手段】酸触媒およびチオール類の存在下、９−フルオレノン類（９−フルオレノンなど）と、アリールフェニル（ヒドロキシアルキルエーテル）類又はジ乃至テトラ（ヒドロキシアルコキシ）ベンゼン類から選択されたアルコールとを反応させて、９，９−ビス（ヒドロキシアルコキシ−アリールフェニル）フルオレン類｛例えば、９，９−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−フェニルフェニル］フルオレン｝又は９，９−ビス［ジ乃至テトラ（ヒドロキシアルコキシ）フェニル］フルオレン類を製造する際、前記アルコール類の使用割合を、９−フルオレノン類１モルに対して３モル以上とし、かつチオール類の使用割合を、９−フルオレノン類１００重量部に対して３重量部以上とする。 （もっと読む）

芳香族ポリアミンを調製する方法であって、（１）非水性アミナール溶液を調製するステップと、（２）非水性アミナール溶液と酸性シリカ質触媒とを接触させ、ベンジルアミン中間体を形成するステップと、（３）ベンジルアミン中間体とスチレン−ジビニルベンゼンコポリマーに基づくイオン交換樹脂触媒とを接触させ、ポリアミノポリフェニルメタン生成物を含有する芳香族ポリアミン反応混合物を形成するステップと、（４）芳香族ポリアミン反応混合物からポリアミノポリフェニルメタン生成物を回収するステップとを含む方法。連続的に実践することができるこの方法は、ポリアミノポリフェニルメタンを調製するための多くの従来の方法と比較した場合、高い４，４’−メチレンジアニリンの収率、不純物の低減、触媒寿命の延長、およびしたがって経済的側面の改善をもたらす。 （もっと読む）

【課題】触媒組成物の成形性及び成形された触媒組成物の機械的強度を十分なものとし、且つ軽質炭化水素の芳香族化に際してコーキングを抑制することが可能な触媒組成物の提供、及びそのような触媒組成物を用いた軽質炭化水素を含む炭化水素類を原料とする効率的な芳香族炭化水素の製造方法の提供。
【解決手段】本発明の触媒組成物は、ガリウムを含有する結晶性アルミノシリケートと、
５０質量％以上のハロイサイト、並びに、酸化物換算で１００〜１０００質量ｐｐｍのアルカリ及び／又はアルカリ土類金属を含有する粘土鉱物と、を含有することを特徴とする。また、本発明の芳香族炭化水素の製造方法は、上記本発明の触媒組成物と、炭素数２〜７の炭化水素を含有する原料と、を接触させる工程を備える。 （もっと読む）

本発明は、脂肪族炭化水素含有反応体流を、担体としての少なくとも１つのメタロシリケート、活性成分としてのＭｏ、ＷおよびＲｅの群から選択された少なくとも１つの元素およびドーピング剤としての、貴金属でない少なくとも１つの他の遷移金属を含有する触媒の存在下で反応させることによって、脂肪族炭化水素を非酸化的デヒドロ芳香族化する方法に関し、この場合この触媒は、規則的に非酸化的条件下で水素で再生される。他の遷移金属としては、有利にＦｅ、Ｎｉ、ＣｕおよびＣｏが使用される。 （もっと読む）