本発明は、式：A-X-B(式中、Aは血液脳関門を通過する、または特定の細胞型への化合物の輸送を増強することができるペプチドベクターであり、Xはリンカーであり、ならびにBはペプチド治療剤である)を有する化合物を特徴とする。本発明の化合物を用いて、ペプチド治療剤が有用である任意の疾患を治療することができる。 （もっと読む）

置換ピリジル及びイミダゾイル基を有する配位子に基づき、ヘテロ環式放射性核種の錯体が調製される。配位子は２官能性であり、生理活性分子へのリンカーとして作用することができるアミノ酸残基、及び放射性核種を錯化することができる三座キレーターを有する。生物活性分子は、ペプチド又はソマトスタチンであってもよい。 （もっと読む）

本発明は、モジュリン由来ペプチド（ＰＳＭ、フェノール可溶性モジュリン）に対するその共有結合により、抗原ペプチドの免疫原性を増大させる方法に関する。特に、抗原（病原体または腫瘍関連タンパク質由来）に対するＰＳＭα、ＰＳＭγおよびＰＳＭδペプチドの結合は、当該抗原がインビボで免疫応答を活性化させる能力を増大させる。したがって、これらの抗原に結合したＰＳＭα、ＰＳＭγおよびＰＳＭδペプチドは感染性疾患または癌を予防または治療するためのワクチンの開発において使用され得る。 （もっと読む）

【課題】本発明は、非遺伝毒性ストレスを与える毒性物質などの、細胞内でJNK1キナーゼやp38キナーゼなどの活性化を誘導する物質をスクリーニングするための簡便な手段を提供すること等を目的とする。
【解決手段】本発明は、Cdc25Bとβ-TrCPとがJNK1キナーゼが誘導される条件下（非遺伝毒性ストレス条件下）においてJNK1キナーゼ活性に依存して相互作用することを利用する。Cdc25Bと第1検出用タンパク質とを融合させた第1融合タンパク質と、β-TrCPと第2検出用タンパク質とを融合させた第2融合タンパク質とを同一細胞で発現させ、被験物質を作用させ、Cdc25Bとβ-TrCPとの相互作用を検出することにより、所望の活性を有する物質をスクリーニングすることができる。 （もっと読む）

本発明は、式：A-X-B(式中、Aは血液脳関門を通過する、または特定の細胞型への化合物の輸送を増強することができるペプチドベクターであり、Xはリンカーであり、ならびにBはニューロテンシン、ニューロテンシンアナログまたはニューロテンシン受容体アゴニストからなる群より選択されるペプチド治療剤である)を有する化合物を特徴とする。本発明の化合物を用いて、ニューロテンシン活性の増大が有用である任意の疾患を治療することができ、また、低体温または鎮痛を誘導することができる。 （もっと読む）

本明細書には、グアニリンファミリーペプチドのB異性体を使って体液貯留障害を処置する方法が記載されている。UgnBは、A異性体（UgnA）と比較して、そのナトリウム利尿活性において通常のシグモイド用量応答関係を示す。さらに、UgnAとは異なり、UgnBはGC-C受容体を弱くしか活性化しない。したがって、本明細書に記載のグアニリンファミリーペプチドの精製されたB異性体を含む組成物または該B異性体を含有する混合物を含む組成物は、体液貯留障害の処置に有用である。 （もっと読む）

抗アポトーシスＢｃｌ−２タンパク質の活性を阻害する化合物、これらを含む組成物、および、その間に抗アポトーシスＢｃｌ−２タンパク質を発現する疾患の治療方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、CH3-CH3相互作用の強度に影響を与える、抗体の定常領域、具体的にはIgG4のCH3領域における位置に関する。この相互作用を安定化するかまたは不安定化する変異が開示される。 （もっと読む）

【課題】新規なイネのいもち病圃場抵抗性遺伝子の提供ならびに該遺伝子を利用した植物イネのいもち病抵抗性の改良方法の提供。
【解決手段】連鎖解析によりイネの圃場抵抗性遺伝子Pi35(t)を単離し、Pi35(t)遺伝子を導入する、またはPi35(t)遺伝子を保持するイネを育種することによって、幅広いいもち病レースに対して抵抗性を付与する。 （もっと読む）

本出願は、リラキシンが介在する疾患の処置用のヒトリラキシンＢ鎖を合成する方法を開示している。本出願は、特に、固相および溶液相（「ハイブリッド」）アプローチを用いる、ヒトリラキシンのＢ鎖を合成する方法を開示している。一般に、このアプローチは、固相化学を用いる３種の異なるペプチド中間体断片を合成することを含む。次いで、溶液相化学が断片をカップリングさせるのに使用される。 （もっと読む）

抗菌活性を有する半合成糖ペプチドが説明されており、特に本明細書において説明された半合成糖ペプチドは、糖ペプチド(化合物A、化合物B、化合物H又は化合物C)の化学修飾、又はアミノ酸-4単糖を生じるための酸性媒体内での親糖ペプチドのアミノ酸-4の二糖部分の加水分解により生成された単糖の化学修飾；この単糖のアミノ-糖誘導体への転換；これらの骨格上のアミノ酸-4アミノ-置換された糖部分上のアミノ置換基の、ある種のアシル基によるアシル化；並びに、これらの骨格の大環状環上の酸部分のある種の置換されたアミドへの転換：により作製される。重要な反応は、適切に保護された中間体化合物のイソシアナートによる処理である。また、本化合物の合成方法、本化合物を含有する医薬組成物、並びに疾患、特に細菌感染症を治療及び／又は予防するための本化合物の使用方法も提供されている。 （もっと読む）

本発明は、抗原−主要組織適合抗原複合体（ＭＨＣ）などの多元標識付け抗原提示化合物を用いてサンプル中の抗原応答性細胞を検出するための方法に関する。さらに、本発明は、血液サンプルなどの好ましくは単一のサンプルであるサンプル中の抗原応答性細胞を検出するための、抗原−主要組織適合抗原複合体（ＭＨＣ）などの本多元標識付け抗原提示化合物の使用に関する。本方法は、Ｔ細胞およびＢ細胞などの特異性抗原応答性細胞の高スループット分析を可能にし、これにより、たとえば、疾患または病状のモニタ、および免疫療法薬、ワクチン、または同定エピトープもしくは免疫原性アミノ酸配列の開発のための高スループットの方法を提供する。
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本発明は、とりわけ、少なくとも１つの明確な機能的特性（例えば、延長速度、プロセシビティー、エラー率または忠実度、塩許容性または塩抵抗性）を有する少なくとも２つのＤＮＡポリメラーゼに由来する配列を有する異種ドメインを含有するキメラＤＮＡポリメラーゼならびにその作製方法および使用方法を提供する。一部の実施形態では、本発明は、異なるＤＮＡポリメラーゼの望ましい機能的特性（例えば、プロセシビティーが高いこと；延長速度；熱安定性；塩、ＰＣＲ添加剤（例えば、ＰＣＲエンハンサー）および他の不純物に対する抵抗性が高いこと；ならびに忠実度が高いこと）を、キメラポリメラーゼの中に組み合わせることができる。
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【課題】ヒト癌タンパク質MDM2とヒト癌抑制タンパク質p53との相互作用を阻害することにより、抗癌作用を示す薬剤を提供する。
【解決手段】Xaa1 Xaa2 Phe Xaa4 Xaa5 Xaa6 Xaa7 Xaa8 Xaa9 Leu Xaa11 Xaa12のアミノ酸配列を含むペプチドを有効成分とし、Xaa1は、Lys、Pro、Arg、Ser、Leu、Ala又はMet、Xaa2は、Ser、Thr、Arg、Val、Gly、Tyr又はPro、Xaa4は、Trp、Gln、Glu、Pro、Ala又はLeu、Xaa5は、Glu、Gln、Asp、Phe、Ala、Trp又はSer、Xaa6は、Tyr、His、Leu又はGlu、Xaa7は、Trp又はLeu、Xaa8は、Leu、Gln、Glu、Val、Ser又はMetである（Xaa9、Xaa11、Xaa12は記載省略）。 （もっと読む）

本発明は、特に抗腫瘍剤としてのペプチドまたはペプチド様分子および治療におけるその使用に関する。
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【課題】ＡＴＰの加水分解活性が低下し、シャペロニン複合体の保持時間が延長されるシャペロニン変異体および該シャペロニン変異体をコードするＤＮＡを提供する。
【解決手段】シャペロニン変異体を、特定のアミノ酸配列からなるＧｒｏＥＬサブユニット変異体、または、特定のアミノ酸配列中、５２番および３９８番のアラニン以外の１もしくは２以上のアミノ酸が置換、欠失、もしくは付加されたアミノ酸配列からなり、分子シャペロン活性を有するＧｒｏＥＬサブユニット変異体を含んで構成する。また、特定の塩基配列からなるＤＮＡ、または、特定の塩基配列を含むＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつ分子シャペロン活性を有するタンパク質をコードするＤＮＡ。 （もっと読む）

本発明は、例えば様々な疾患又は障害を予防し、治療し、又は遅延させることを含む、方法及び組成物に有用な特定のニューレグリンペプチドを提供する。 （もっと読む）

本発明は、組み換え微生物、より具体的には溶剤生産微生物、より具体的にはクロストリジウム・アセトブチリカムに関して、サッカロファガス・デグラダンスのセルラーゼＣｅｌ５Ｈ及びその相同体、その機能的断片及び／又は変異体並びにその改変形態の適用に関する。本発明は、推定上のセルロース結合モジュール機能を有するＣｅｌ５Ｈセルラーゼの新規のドメイン、及びセルロース含有基質の脱重合のためのキメラタンパク質におけるそのドメインの使用も特徴とする。 （もっと読む）

構造的に配列番号１関連のアミノ酸配列を含むポリペプチド及び当該ポリペプチドの使用及びその組成を開示する。配列番号１は、Ｓ．アウレウス（Ｓ．ａｕｒｅｕｓ）の全長配列である。アミノ末端ヒスチジン−タグを有する配列番号１の誘導体が、Ｓ．アウレウスに対する防御免疫応答を誘導することが見出された。 （もっと読む）

膜に電位を印加したときコンダクタンスが生じ得る開孔部を形成する自己集合したホモドデカマーとして、脂質膜に安定に組み込み可能にするための、二本鎖ＤＮＡウイルスＤＮＡパッケージングモータタンパク質コネクタポリペプチドの新規修飾を利用する組成物及び方法を開示する。前記開孔部により、ｄｓＤＮＡのシークエンシング、ＳＮＰ検出、並びにアナライトの高感度親和性捕捉及びフィンガープリンティングのためのバイオセンサとして前記修飾タンパク質を使用することができ、また、例えば、治療用ナノ粒子（例えば、遺伝子送達）及びバイオリアクタを形成するためのリポソーム充填、並びに他の用途のために、電位駆動性溶質移動にも利用される。 （もっと読む）