本発明は、ＣＤ２０陽性悪性腫瘍および自己免疫性疾患の治療を目的としたヒト化およびキメラ抗ＣＤ２０抗体を提供する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも２つの異なるグリコシル化パターンを有するアイソフォームが存在するタンパク質のアッセイの方法を提供する。この方法は、前記タンパク質を含むサンプルをタンパク質分解酵素に接触させること、及び、前記タンパク質のタンパク質分解により生じたペプチド断片の少なくとも１つについて、その含有量又は相対的な含有量を検出することを含む。
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本発明は、免疫グロブリンの植物産生であって、免疫グロブリンに結合されたグリカンの少なくとも一部分がフコースを欠く植物産生を提供する。本発明は、このような免疫グロブリンを産生するために用いられる構築物、プラスミド、ベクター、形質転換植物細胞、形質転換植物カルス、形質転換植物組織（例えば葉、種子、塊茎等）および形質転換全植物体、免疫グロブリンの産生方法、開示された方法により産生される免疫グロブリン、ならびにこのような免疫グロブリンの使用も提供する。
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経口投与されるペプチド活性剤の生体利用度は、本来アミド化されない部位でアミド化されている活性ペプチドを付与する医薬組成物によって増大する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物の腫瘍の診断と治療のために有用な物質の組成物と、同目的のためのそのような物質の組成物の使用法に関する。 （もっと読む）

エストロゲン受容体リガンド、エストロゲン受容体ポリペプチド／リガンド複合体、エストロゲン受容体ポリペプチド／リガンド複合体の結晶、ならびに関連方法およびソフトウェアシステムが開示される。
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【課題】莢膜形成細菌による感染に対する防御を付与し得るキャリアタンパク質を提供すること。
【解決手段】少なくとも５つのＣＤ４＋ Ｔ細胞エピトープを含む、キャリアタンパク質であって、一実施形態においては、上記ＣＤ４＋エピトープが、病原性の細菌またはウイルスに由来し、さらなる実施形態においては、上記ＣＤ４＋エピトープが、破傷風トキシン、Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｆａｌｃｉｐａｒｕｍサーカムスポロザイトタンパク質、Ｂ型肝炎表面抗原、Ｂ型肝炎核コアタンパク質、インフルエンザマトリックスタンパク質、インフルエンザ赤血球凝集素、ジフテリアトキソイド、ジフテリアトキシン変異体ＣＲＭ １９７、Ｂ群Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ外膜タンパク質複合体、百日咳トキシンまたは熱ショックタンパク質７０由来である、キャリアタンパク質。 （もっと読む）

本発明は、ｓＣＤ１６４変異体及びその治療的使用、特に炎症又は自己免疫疾患を処置又は予防するための使用に関する。
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本発明は、配列番号１に構造的に関連したアミノ酸配列またはその断片を含むポリペプチド、スタヒロコッカス・アウレウス（Ｓ．ａｕｒｅｕｓ）ＡｈｐＣ−ＡｈｐＦ組成物ならびにそのようなポリペプチドおよび組成物の使用に関する。配列番号１は完全長スタヒロコッカス・アウレウス（Ｓ．ａｕｒｅｕｓ）ＡｈｐＣ配列を含有する。アミノＨｉｓタグおよび３個の追加的なカルボキシルアミノ酸を含有する配列番号１の誘導体はスタヒロコッカス・アウレウス（Ｓ．ａｕｒｅｕｓ）に対する防御免疫応答をもたらすことが判明した。
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本発明は、細胞表面結合部分（炭水化物など）に結合し、細胞表面ポリペプチドのリガンドとして機能することが可能な融合ポリペプチドならびに、このような融合ポリペプチドをコードする核酸を含むベクター、さらにはこのような核酸を含む宿主細胞を提供するものである。また、本発明は、抗原保有標的と上記のような融合ポリペプチドとを含む組成物ならびに、ウイルスまたは細胞と上記のような融合ポリペプチドとを含む組成物を提供するものである。本発明はさらに、このような組成物を用いて動物における免疫反応を調節する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、臨床的に関連する抗腫瘍免疫応答の標的としての前立腺幹細胞抗原(PSCA)の同定に関するものである。本発明は、PSCA特異的CD8+T細胞応答を含む抗腫瘍免疫応答の誘導に有用な、PSCAまたはそのフラグメントを含むワクチンを提供する。癌を処置するために組成物を使用する方法も提供する。本発明は、抗腫瘍ワクチンに有用な化合物を同定する方法および癌免疫療法に対する患者の応答を評価する方法をさらに提供する。 （もっと読む）

【課題】腫瘍性細胞の生長及び増殖の診断と治療の為に腫瘍特異的に過剰発現する新規遺伝子を提供する。また、その応用例も提供する。
【解決手段】ヒト成長停止−特異的遺伝子６（ｇａｓ６）の相同遺伝子がコードする新規なポリペプチド及びそれらのポリペプチドをコードする核酸分子。また、ここで、それらの核酸配列を含むベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合したポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、ポリペプチドに結合する抗体。前記ポリペプチドを含む細胞を前記抗体に曝露して、この抗体の細胞への結合を測定することにより、前記ポリペプチドの存在を確定することができる。 （もっと読む）

本発明は、L39、I42、S43、K62、L65、F71、E82、およびF275からなる群より選択される少なくとも一つの部分において置換を含む新規第VII因子または第VIIa因子変種に関する。そのような変種は、ヒト野生型第VIIa因子と比較して凝血活性の増加を示す。本発明はまた、治療において、特に多様な凝固関連障害の治療のために、そのような第VII因子または第VIIa因子変種を用いることに関する。 （もっと読む）

炎症又は免疫症状を治療する方法について述べる。ＩＬ−１阻害剤及びＢ細胞若しくはＴ細胞活性化の阻害剤を用いて炎症又は免疫症状を治療する方法について述べる。ＴＮＦ阻害剤及びＢ細胞若しくはＴ細胞活性化の阻害剤を用いて炎症又は免疫症状を治療する方法について述べる。 （もっと読む）

本発明は、イノシトール−１，４，５−三リン酸（ＩＰ_３）レセプター（ＩＰ_３Ｒ）、好ましくはＩＰ_３Ｒの調節ドメインに結合する物質を解明し、ＩＰ_３Ｒの機能を解明すると共に、ＩＰ_３Ｒが関与している各種の異常や疾患などの治療方法や診断方法を確立させることを目的としている。本発明は、細胞内のＣａ^２＋の放出機能の制御に関する。より詳細には、本発明は、炭酸脱水酵素関連タンパク質（ＣＡＲＰ）からなるイノシトール−１，４，５−三リン酸（ＩＰ_３）レセプター（ＩＰ_３Ｒ）の作動調節剤、及び炭酸脱水酵素関連タンパク質（ＣＡＲＰ）からなる細胞内におけるカルシウム放出の制御剤、並びにそれを用いた制御方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、微生物由来の抗生物質である、Ｍｉｃｒｏｂｉｓｐｏｒａ ｓｐ．ＡＴＣＣ ＰＴＡ−５０２４の発酵によって産生される任意に命名された抗生物質１０７８９１、薬学的に許容されるその塩及び組成物、並びに感受性微生物に対する抑制活性を有する抗菌剤としてのその使用に関する。Ａ１及びＡ２因子と命名された２つの因子を含む複合体である抗生物質１０７８９１は、ランチビオティックスグループの抗生物質の典型的な特徴であるランチオニン及びメチルランチオニンを成分として含有するペプチド構造を有する。抗生物質１０７８９１及びそのＡ１及びＡ２因子は、メチシリン耐性及びバンコマイシン耐性株を含めたグラム陽性細菌に対する良好な抗菌活性を示し、且つ、モラクセラカタラーリス（Ｍ．ｃａｔａｒｒｈａｌｉｓ）、ナイセリア種（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）及びインフルエンザ菌（Ｈ．ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅ）及びマイコバクテリア（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉａ）などのグラム陰性細菌に対しても活性である。 （もっと読む）

【課題】結核を予防、処置、および検出するための改善されたワクチンおよび方法の提供。
【解決手段】Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ感染の検出、処置、および予防であって、より詳細には、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ抗原、またはその部分もしくは他の変異体を含むポリペプチド、およびＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ感染に対する診断およびワクチン接種のためのこのようなポリペプチドの使用。 （もっと読む）

新規の副甲状腺ホルモンポリペプチド及びそれらの生物学的に活性な断片を、これらをコードする核酸分子とともに開示する。特に、魚類（例えば、日本のフグ（トラフグ））に由来する副甲状腺ホルモンポリペプチド及び生物学的に活性な断片（及び核酸分子をコードする）を開示する。このようなポリペプチド及び断片は、異常なカルシウム恒常性に関連した病気（例えば、骨減少症、パジェット病、骨肉腫、副甲状腺機能亢進症、副甲状腺機能低下症、高カルシウム血症、乾癬及び他の皮膚に関連した病気）の治療に使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、新規のヒドロゲルならびにこのようなヒドロゲルの作製方法および使用方法を提供する。本発明は、溶液中でのペプチドの自己集合（ｓｅｌｆａｓｅｍｂｌｙ）によって形成され得るヒドロゲルを提供する。このような自己集合は、溶液の１つ以上の特徴の変化によって起こり得る。変化し得る溶液の特徴には、ｐＨ、イオン強度、温度、および１つ以上の特定のイオンの濃度が含まれる。さらに、本発明のヒドロゲルを、ｐＨ、イオン強度、温度、および１つ以上の特定のイオンの濃度などの１つ以上のヒドロゲルの特徴の変化によって分解（ｄｉｓａｓｓｅｍｂｌｅ）することができる。
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本発明は、ヒト上皮受容体(HER)アンタゴニストを特徴とする。このアンタゴニストは、HERのリガンドのポリペプチドバリアントである。本発明のHERリガンドポリペプチドバリアントは、Pan-HERアンタゴニスト特性を有し、該受容体のキナーゼ活性化活性、続いて細胞増殖の阻害など、１種類以上のHERサブタイプの少なくとも１つのHER媒介性生物学的活性を阻害し得る。かかるポリペプチドバリアント、およびこれらのポリペプチドバリアントをコードする核酸は、HER活性の阻害が指示される状況において治療的に使用され得る。 （もっと読む）