被験体においてＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ（Ｍｔｂ）感染を検出するための方法を開示し、被験体は、小児、潜伏性Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ感染症に罹患している被験体である。また、本方法は、被験体における肺外Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ感染の検出も開示する。本方法には、Ｍｔｂポリペプチドを特異的に認識するＣＤ８^＋Ｔ細胞の存在を検出することが含まれる。本方法には、生物学的試料中のＣＤ８^＋Ｔ細胞の存在を検出するためのｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイが含まれる。
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本発明は、ＣＤ１０５に対する標的結合剤およびかかる薬剤の使用に関する。より具体的には、本発明は、ＣＤ１０５を対象とする完全ヒトモノクローナル抗体に関する。記載される標的結合剤は、ＣＤ１０５の活性および／または過剰産生と関連する疾病の治療において、および診断薬として実用的である。 （もっと読む）

【課題】癌、特に癌遺伝子に関与するポリヌクレオチド配列およびポリペプチド配列を提供すること。
【解決手段】ｈＲ Ｕ−００１からｈＲ Ｕ−０１３のポリヌクレオチド配列、またはその補体からなる群から選択される配列の少なくとも１０個連続するヌクレオチドを含む、単離された核酸。この組換え核酸を含む、宿主細胞。この単離された核酸を含む、発現ベクター。この発現ベクターを含む、宿主細胞。ｈＲ Ｕ−００１からｈＲ Ｕ−０１３のポリヌクレオチド配列、またはその補体からなる群から選択される配列の少なくとも１０個連続するヌクレオチドを含む、少なくとも１つのプローブ、を含む、癌関連（ＣＡ）核酸を検出するマイクロアレイ。 （もっと読む）

【課題】ユビキチン経路を経由するＩκＢ分解のさらなる理解を提供すること。
【解決手段】核因子κＢ（ＮＦ−κＢ）の活性化を調節する組成物および方法が提供される。この組成物は、リン酸化ＩκＢαおよび／またはＩκＢβのユビキチン化を調節する１つ以上の因子を含む。このような組成物は、ＮＦ−κＢ活性化に関連する疾患を処置するために用いられ得る。調節因子は、Ｅ３ユビキチンリガーゼの認識ドメインを含むペプチドを含む。 （もっと読む）

【課題】養子免疫療法に適用可能なリンパ球を効率よく製造する手段を提供すること。
【解決手段】リンパ球又はリンパ球の前駆細胞をＶＬＡ−６に結合しうる物質の存在下で培養する工程を包含するリンパ球の製造方法を提供する。前記方法には、ＶＬＡ−６に結合しうる物質としてラミニンのフラグメントを使用することができる。また、前記方法により製造されるリンパ球を含有する細胞集団は癌や感染性疾患の治療に有用である。さらに、新規なラミニンのフラグメントとその用途も提供される。 （もっと読む）

本発明者らは、軟骨、骨または靭帯修復を促進するかまたは軟骨性組織の修復または再生を誘導する方法を開示し、該方法は、軟骨形成前駆細胞、例えば間葉系幹細胞においてＺＮＦ１４５またはその断片、相同体、変異体もしくは誘導体の発現または活性を増強させるステップを含む。本発明者らはまた、ＺＮＦ１４５またはその断片、相同体、変異体もしくは誘導体の発現または活性を増大させるように改変された軟骨形成前駆細胞、例えば間葉系幹細胞（ＭＳＣ）を提供する。
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【課題】Ａｐｏ−２リガンド変異体ポリペプチドを提供する。
【解決手段】Ａｐｏ−２リガンド／ＴＲＡＩＬの天然配列中に一又は複数のアミノ酸置換を含むＡｐｏ−２リガンド／ＴＲＡＩＬ変異体。Ａｐｏ−２リガンド／ＴＲＡＩＬ変異体はシステイン置換を含み得る。Ａｐｏ−２リガンド／ＴＲＡＩＬ変異体ポリペプチドを含み、これはポリ（エチレングリコール）２０００などの１又は複数のポリオール群に対して抱合又は結合する。そのようなＡｐｏ−２リガンド／ＴＲＡＩＬ変異体をコードする核酸分子、及びＡｐｏ−２リガンド／ＴＲＡＩＬ変異体をコードする核酸分子を含むベクターと宿主細胞。 （もっと読む）

本発明は、生物学的に活性な架橋ポリペプチドであって、それらの対応する前駆体ポリペプチドに比べて改善された特性を有し、良好な細胞透過特性およびヒトタンパク質への結合の減少を有するポリペプチドを提供する。本発明はさらに、このような改善されたポリペプチドを特定および作製する方法を提供する。一実施形態では、本発明は、ヒト全血において有効性が改善された架橋ポリペプチドを特定する方法を提供し、この方法は、親の架橋ポリペプチドのアナログを合成する工程と、ヒト血清タンパク質の非存在下で、また１つ以上の濃度のヒト血清の存在下で細胞アッセイを行い、それによってヒト血清タンパク質に対する各々の架橋ポリペプチドのみかけの親和性を決定する工程とを包含する。 （もっと読む）

【課題】天然型および改変型の第ＩＸ因子の製造法の開発。
【解決手段】高い割合の活性なタンパク質を特徴とする組換え第ＩＸ因子を、キメラＤＮＡ分子が組み込まれているトランスジェニック動物の乳中に得ることができる。トランスジェニック動物は、外来ＤＮＡが成熟動物の生殖系列細胞のＤＮＡに安定に組み込まれるように、第ＩＸ因子をコードするＤＮＡを発生中の胚に導入することによって得られる。特に効率的な発現が、乳腺特異的プロモーター、５′非翻訳領域および３′非翻訳領域の全体または任意の部分を欠如し、代わりにマウスのホエー酸性タンパク質遺伝子の５′末端および３′末端を有する第ＩＸ因子ｃＤＮＡを含むキメラ構築物を使用して達成された。トランスジェニック哺乳動物から移植された細胞のインビトロ細胞培養物、およびそのような細胞培養物から第ＩＸ因子を製造する方法、および血友病Ｂを処置する方法もまた記載する。 （もっと読む）

本発明は、一般に抗体の医薬配合物の分野に関する。具体的には、本発明は、安定な液体抗体配合物ならびにその医薬調製物および使用に関する。本発明はヒト化抗ＮＧＦ抗体の液体配合物によって例示される。 （もっと読む）

【課題】レチノイン酸受容体の提供。
【解決手段】ほ乳類ＳＮＯＲＦ２５受容体をコードする単離された核酸、精製されたほ乳類ＳＮＯＲＦ２５受容体、ほ乳類ＳＮＯＲＦ２５をコードする核酸を含むベクター、そのようなベクターを含む細胞、ほ乳類ＳＮＯＲＦ２５に対する抗体、ほ乳類ＳＮＯＲＦ２５受容体をコードする核酸を検出するために有用な核酸プローブ、ほ乳類ＳＮＯＲＦ２５受容体をコードする核酸に固有の配列に相補的なアンチセンスオリゴヌクレオチド、正常または変異哺乳物ＳＮＯＲＦ２５受容体をコードするＤＮＡを発現するトランスジェニック、非ヒト動物、ほ乳類ＳＮＯＲＦ２５受容体を単離する方法。 （もっと読む）

本発明は、ヒトのソニック・ヘッジホッグホモログ（Ｓｈｈ）に対する標的結合剤およびかかる薬剤の使用に関する。さらに具体的には、本発明は、Ｓｈｈを指向する完全ヒトモノクローナル抗体に関する。記載したこれらの標的結合剤は、Ｓｈｈの活性および／または過剰生産と関連する疾患の治療において、ならびに診断として有用である。 （もっと読む）

Ｙ１レセプター及びＹ２レセプターよりもＹ４レセプターに選択的であるＹ４レセプターアゴニストは、放射線療法、放射線曝露、細胞毒性化学療法、炎症又は腸粘膜の虚血‐再潅流に起因する腸機能損傷の予防及び／又は治療に有用である。 （もっと読む）

【課題】単量体型ストレプトアビジンの特定の位置のリジン残基が修飾され、かつビオチンとの結合活性を有するストレプトアビジン変異体を提供する。
【解決手段】特定なアミノ酸配列で示される単量体型ストレプトアビジンの５，８，81，122，133，135，145及び146番のリジン残基から選ばれる少なくとも１つが、脂肪族アミノ酸又は芳香族アミノ酸に置換されている、ストレプトアビジン変異体；該ストレプトアビジン変異体のアミノ酸配列をコードするDNA分子；該DNA分子を含む組換えベクター；該組換えベクターを含む形質転換体；並びに、該形質転換体を培養し、該培養物からストレプトアビジン変異体を採取することを特徴とする、ストレプトアビジン変異体の製造法。 （もっと読む）

本発明は、サブユニットを殆ど含まない糖タンパク質組成物をを提供する。本発明はまた、その製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ＡＤを処置するための有効な免疫治療法を提供すること。
【解決手段】一つの局面において、本発明は、アミロイドペプチドＡβ４２の残基４〜１０（ＦＲＨＤＳＧＹ）を含む免疫原性組成物およびペプチドに関する。本発明はさらに、Ａβ（４−１０）抗原決定基に結合する抗体に関する。本発明は、アルツハイマー病を処置するための方法、およびアルツハイマー病の患者におけるアミロイドの容量を減少するための方法を提供する。本発明はまた、アミロイド沈着物の低分子インヒビターを設計するための方法に関する。本発明の免疫原性組成物および抗体はまた、アルツハイマー患者におけるアミロイド負荷を減少することによって、アルツハイマー病の症状を改善するための方法において使用され得る。 （もっと読む）

【課題】癌抗原、及びそれを含む癌ワクチンの提供。
【解決手段】Ｗｉｌｍｓ腫瘍癌抑制遺伝子ＷＴ１の産物、又は該アミノ酸配列中、主要組織適合性抗原（ＭＨＣ）クラスＩとの結合のアンカーアミノ酸を含む連続する７〜３０個のアミノ酸から成るペプチド。 （もっと読む）

【課題】ヒトの治療およびインビボでの診断において免疫原になりにくい、ヒト抗体を産生する方法の提供。
【解決手段】抗原投与に応答して完全なヒト抗体を産生するように改変された、内因性の遺伝子座を欠損しているトランスジェニック動物に、特異的な抗原を投与することにより、この抗原に対する、単離された完全なヒト抗体を調製する。続いてさまざまな操作を行なうことにより、抗体そのものまたはその類似体を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】柔らかい納豆を製造するような能力を有する納豆菌を提供し、該納豆菌を用いた柔らかい納豆の製造方法、及び該製造方法により製造された柔らかい納豆を提供する。
【解決手段】納豆菌のｓｏｆＡ遺伝子ならびにｓｏｆＢ遺伝子を取得し、該遺伝子を増幅させて、該遺伝子がコードするタンパク質を増強させることにより育種した納豆菌を開発し、該納豆菌を用いて製造した納豆は柔らかく、例えば、硬度が０．２０〜０．６５Ｎの納豆を提供することができる。 （もっと読む）

本発明は、神経変性疾病の検出および処置のための方法および組成物に関する。特に、本発明は、ニューロン変性を防御することができるポリペプチド、このようなポリペプチドをコードする核酸分子、および前記ポリペプチドを認識する抗体に関する。 （もっと読む）