本発明は、生理学的ｐＨ値で可溶性であり、長時間にわたる作用プロファイルを有する、新規のヒトインスリン誘導体に関する。また、本発明は、このような誘導体を提供するための方法、それらを含有する薬学的組成物、本発明のインスリン誘導体を使用する糖尿病及び高血糖症を処置する方法、及び糖尿病及び高血糖症の処置におけるこのようなインスリン誘導体の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、多層シルク蛋白質膜の形成方法、及びそれにより得られる多層膜に関する。本発明はさらに、前記多層膜を含む様々な材料、製品及び組成物、並びにいくつかの用途における前記多層膜の使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】研究、診断および治療分野で使用できる高分子微粒子の作成法の提供
【解決手段】水性の高分子溶液を脱水し、そして脱水した高分子を水相中で、または加
熱しながら架橋剤で架橋結合して形成する高分子微粒子の作成方法。ここで、脱水剤がポ
リビニルピロリドンおよびポリエチレングリコールのポリマー混合物であり、架橋剤がグ
ルタルアルデヒドであり、そして高分子がタンパク質、最も好ましくは免疫グロブリンで
あるものが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、生理学的ｐＨ値で可溶性であり、長時間にわたる作用プロファイルを有する、新規のヒトインスリン誘導体に関する。 （もっと読む）

【課題】治療・診断目的で生体内に投与される、生理活性化合物の消失半減期延長のための方法及び組成物の提供。
【解決手段】ＩｇＧ又は血清アルブミンに親和性のあるペプチドリガンド、またペプチドリガンドドメイン及び活性ドメインを含むコンジュゲート（ハイブリッド分子）、および該コンジュゲートをコードするポリヌクレオチド。ペプチドリガンドが血漿タンパク質に結合親和性を有するハイブリッド分子を生成することにより、消失半減期が改善される。好ましい実施態様では、短い消失半減期を有する生理活性分子は、該ハイブリッド分子の活性ドメインとして組み込まれる。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物の免疫応答を刺激又は阻害するタンパク質（アンタゴニスト抗体）を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列からなるインターロイキン−１７（ＩＬ−１７）Ｅポリペプチドに結合し、かつ、ＩＬ−１７Ｅポリペプチドの特定の配列からなるＩＬ−１７Ｒｈ１ポリペプチドへの結合、一以上の哺乳動物細胞におけるＩＬ−８の生産、一以上の哺乳動物細胞におけるＮＦ−κＢの活性化を阻害する、単離されたアンタゴニスト抗体。 （もっと読む）

【課題】非糖化タンパク質を、短時間で簡便に、しかも極微量サンプルであっても容易に精製が可能な精製方法を提供する。
【解決手段】非糖化タンパク質の精製方法であって、等電点５−８の粗タンパク質を含有する溶液（ｐＨ６−８）を、ボロン酸化合物を結合させたシリカ系不溶性担体に吸着させ、次いで溶出操作を行うことを特徴とする非糖化タンパク質の精製方法。 （もっと読む）

【課題】タンパク質抗原の変性を極力抑制しつつ、該抗原を好適に精製することが可能な包埋タンパク質抗原、およびその製造方法を提供する。
【解決手段】分子中にシステイン残基を２個以上有するタンパク質抗原を疎水化多糖類に包埋させる包埋タンパク質抗原の製造方法。該疎水化多糖類への包埋の前または後に、前記タンパク質抗原を精製する。 （もっと読む）

【課題】アミド結合を介し、より広範なペプチド、ポリペプチド、他のポリマーおよび他の分子のライゲーションを可能にするために天然型化学的ライゲーションの技法を拡大するための方法および組成物の提供。
【解決手段】側鎖が式−Ｓ−Ｒ_ａａを有し、該式中、Ｒ_ａａは、表Ｉの擬似Ａｓｐ、擬似Ｇｌｎ、擬似Ａｓｎ、擬似Ｓｅｒ、擬似Ｔｈｒ、擬似Ｌｙｓ、擬似Ａｒｇ、擬似Ｍｅｔ、擬似Ｐｈｅ、擬似Ｔｙｒ、擬似ホスホｔｙｒ、擬似Ｄｏｐａ、擬似Ｇｌａ、擬似Ｈｉｓ、擬似Ｔｒｐ、擬似Ｌｅｕ、擬似Ｖａｌ、擬似Ｉｌｅ、擬似Ｎ−（エチル）トリフルオロアセトアミド、擬似ＳＢＦ、及び擬似メチルＳＢＦ、から成る群より選択される擬似アミノ酸残基を含有する合成タンパク質。 （もっと読む）

本発明は、ポリペプチド二量体に関し、ここで両方のプロトマーは、配列番号１に記載の配列を有し、ここで少なくとも１つのホスホコリン誘導体が当該ポリペプチドに付着される。当該ポリペプチドは、Ｃ−反応性タンパク質（ＣＲＰ）に特異的な結合を示す。本発明はさらに、ＣＲＰ濃度を決定するためのアッセイ、ＣＲＰの精製、およびＣＲＰを含む組成物におけるポリペプチドの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、標的細胞又は組織への治療的薬剤の改善された送達において使用する新規化合物、それを含有する組成物及びその使用に関する。本化合物は、より詳細には、ペプチド部分及びカンプトテシンの複合体、それらの誘導体又は類似体であり、これは、水への溶解度、薬物動態及び組織分布の増大、治療係数の増加、並びに患者間代謝変動の限定、更には生物学的活性成分の標的細胞又は組織への送達の改善を含む、多くの恩恵を提供する。 （もっと読む）

【課題】フルタミド及び／又はフルタミド代謝物の簡便な検出方法が要望されている。
【解決手段】フルタミド及び／又はフルタミド代謝物を認識する抗体の製造のために用いる抗原であって、フルタミド及び／又はフルタミド代謝物のハプテンがそのスペーサーを介して血清蛋白質に結合した抗原、及びその抗原を用いて製造されるフルタミド及び／又はフルタミド代謝物を認識する抗体。 （もっと読む）

前立腺特異的膜抗原（ＰＭＳＡ）の強力阻害剤である、式：Ａ−Ｌ−Ｂの化合物であって、式中、Ａがグルタメートまたはグルタメート類似体であり；Ｌがホスホルアミデートまたはホスホルアミデート類似体であり；Ｂがセリンまたはセリン類似体である、化合物が記載される。このような化合物は、前立腺癌の治療に有用であり、蛍光色素に化学的に結合する場合、蛍光イメージングのために前立腺癌細胞を効率的かつ選択的に標識することができる。 （もっと読む）

本発明は、連結ペプチドによって連結されたヒトインスリン又はそのアナログのＢ鎖及びＡ鎖を含み、ヒトインスリンＢ鎖のＢ２０、Ｂ２１又はＢ２２位の少なくとも一つの天然アミノ酸残基に置換されているリジン残基がアシル化によって化学的に修飾されているアシル化単鎖インスリンに関する。 （もっと読む）

化学式（Ｉ）若しくは（ＩＩ）（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^１００、Ｒ^２００、Ｒ^３００、Ａ、Ａ^１、ＢＧ、Ｑ及びＱ^１は本明細書で述べられる置換基である）で示される化合物又はその塩の異性体、鏡像異性体、ジアステレオ異性体若しくは互変異性体が開示される。さらに、癌のような増殖性疾患を治療するための化学式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物の使用が開示される。別の実施形態において、本発明は、ＩＡＰのＢＩＲドメインに結合する架橋化合物に関し、これらは、癌のような増殖性障害及び調節異常のアポトーシスを治療するのに有用である。
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【課題】高分子量タンパク質、特に60kDaを超える高分子量タンパク質の構造解析を可能にする安定同位体標識脂肪族アミノ酸の組み合わせを提供すること。
【解決手段】アルギニン（Arg）、グルタミン（Gln）、グルタミン酸（Glu）、リジン（Lys）、メチオニン（Met）、プロリン（Pro）が、次の標識パターンを満たすことを特徴とする安定同位体標識アミノ酸の組み合わせ。
（b）一ヶ所以上のメチレン基のメチレン水素のうちの一つが重水素化され、一ヶ所以上のメチレン基の２つのメチレン水素の両方が重水素化されている、
（d）メチル基が存在する場合には、該メチル基の一つの水素を残して他は重水素化されているか、又は該メチル基が完全に重水素化されている。 （もっと読む）

本発明は、突然変異体アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼまたは改変アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼを利用して非−天然アミノ酸を対応するｔＲＮＡにチャージすることにより、非−天然アミノ酸をポリペプチドまたはタンパク質に組み込むための方法および組成物に関する一定の実施形態を提供する。一定の実施形態において、前記ｔＲＮＡは、その複合体が、非改変ｔＲＮＡ／アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ対と通常はウォブル塩基対を形成するコドンと厳密なワトソン・クリック塩基対を形成するようにも改変される。
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その粉末Ｘ線回折図表を特徴とする、式（Ｉ）：で示される化合物のα結晶形態。医薬。
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【課題】病原体の感染や病原性因子の伝達を生じる危険性がなく、高い安全性を有し、生理活性又は薬理活性を有するペプチド類を有効に安定化できる安定化剤及びペプチド類が有効に安定化されたペプチド組成物を提供する。
【解決手段】本発明の安定化剤は、生理活性又は薬理活性を有するペプチド類を安定化させるための安定化剤であって、少なくとも式Pro-Y-Gly（式中、ＹはPro又はHypを示す）で表されるアミノ酸配列を有する合成ポリペプチドで構成されている。前記合成ポリペプチドは、コラーゲン様の構造を有してもよい。また、合成ポリペプチドの分子量は３×１０^４〜５００×１０^４の範囲にピークを示してもよい。 （もっと読む）

【課題】ＦＲＥＴ活性を有する新規なペプチド、およびその用途の提供。
【解決手段】特定なアミノ酸配列を含有し、かつ片端にエネルギー供与体構造、もう片端にエネルギー受容体構造が一分子内に結合している、ＦＲＥＴ（Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｒｅｓｏｎａｎｃｅ Ｅｎｅｒｇｙ Ｔｒａｎｓｆｅｒ；蛍光共鳴エネルギー転移）活性を有するペプチド、および前記ペプチドを用いた、アミロイドβオリゴマー化阻害剤のスクリーニング方法の提供。アルツハイマー病の治療または予防薬の候補物質を効率良く同定することができる。 （もっと読む）