本発明は、式（Ｉ）で示される３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ペンチル）アミノ−１−ヒドロキシプロパン−１，１−ジホスホン酸、一ナトリウム塩、一水和物の新規なマルチステップ合成に関する。
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【課題】樹脂成形体の機械的特性を損なわずにその難燃性を効果的に高めることができ、しかも樹脂成形体の高温信頼性を損ないにくく、密着性が高いホスファゼン化合物の提供。
【解決手段】下記の式で表されるホスファゼン化合物。


ｎは３〜１５の整数を示す。Ａは、アリル基並びにヒドロキシル基を有する特定の置換フェニルオキシ基。 （もっと読む）

【課題】カルボキシル基を有する金属ヒドリド錯体の合成工程を短縮化した、より簡便な製造方法を提供する。
【解決手段】MCl₃・(H₂O)_m（式中ＭはRu, Rh, OsまたはIr である。mは0〜3。）を特定条件下ホルムアルデヒドと反応させた後、特定のカルボン酸および水酸化アルカリ金属を同時に添加して、式（２）で示される金属ヒドリド錯体を製造することを特徴とする金属ヒドリド錯体の製造方法。
MH_kQ_nT_pZ_q ・・・（２）
〔式中、MはRu, Rh, Os, Ir から選ばれた金属を示し、QはR¹CO₂で表されるカルボキシル基（R¹は特定の置換基）を示し、TはCOおよびNOから選ばれた1種以上の原子団を示し、ZはPR²R³R⁴（R²、R³、R⁴はそれぞれ特定の置換基を示す。）を示し、ｋ，ｎ，ｐ，ｑはそれぞれ特定範囲内の値を示す。〕 （もっと読む）

【課題】リン酸とアルコールからリン酸エステルを簡便かつ効率的に製造できる方法を提供する。
【解決手段】溶媒中でリン酸とアルコールとを反応させてリン酸エステルを製造する方法であって、溶媒１００容量％あたり、一般式（１）で表されるアミド化合物または一般式（２）で表される尿素化合物が２０容量％以上であり、三級アミン、Ｎ−アルキルイミダゾール、Ｎ−アリールイミダゾール、およびホスファゼン化合物からなる群から選択される少なくとも１種の触媒の存在下で、リン酸とアルコールとを反応させることを特徴とするリン酸エステルの製造方法。
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バゼドキシフェンビスホスホレート、バゼドキシフェンビスホスホレートを含む医薬組成物、その調製物、およびその治療用途を開示する。 （もっと読む）

【課題】新規なリン酸エステル結合を有する化合物及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】分子内にオキセタン環を有する化合物とリン酸とを反応させることにより得られることを特徴とするリン酸エステル結合を有する化合物、及び、分子内にオキセタン環を有する化合物とリン酸との反応を行う工程を含むことを特徴とするリン酸エステル結合を有する化合物の製造方法。好ましい実施態様としては、前記分子内にオキセタン環を有する化合物が、分子内に２個以上のオキセタン環を有する化合物であることが挙げられる。 （もっと読む）

【課題】生体適合性に優れたホスホリルコリン基含有化合物、該化合物を含む表面改質剤、及びそれを用いた表面改質方法の提供。
【解決手段】式１で示される、ホスホリルコリン基とアミノ基またはアミノ基から誘導される基とを有する化合物。


式中、ｍは、２以上６以下、及びｐは、１又は２である。Ｘ１、Ｘ２、及びＸ３は、それぞれ炭素数１以上６以下のアルキル基である。 （もっと読む）

本発明は、下記式で示され、ＰＴＰ−１Ｂ酵素の阻害剤である新しい部類の化合物を包含する。また、本発明は上記（式Ｉ）の化合物を含有する医薬組成物、及び糖尿病を含むＰＴＰ−１Ｂ媒介疾患の治療又は予防方法をも包含する。
【化１】

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治療に有益な酸化リン脂質の工業的調製のために極めて適用可能な新規な合成経路が開示される。特に、カラムクロマトグラフィを欠いた、グリセロール主鎖およびグリセロール主鎖に結合された一つ以上の酸化部分を有する化合物の効率的な調製のための新規な方法が開示される。さらに、ホスフェート部分のようなリン含有部分を、グリセロール主鎖を有する化合物に導入する新規な方法およびそれによって形成された中間体が開示される。 （もっと読む）

実質的に鏡像異性的に純粋な（１Ｒ，６Ｓ）−２−アザビシクロ−［４．３．０］ノナン−８，８−ジホスホン酸の新規組成物、この新規組成物を調製する方法、この新規組成物を含む医薬組成物、並びに骨粗鬆症、溶骨性骨転移、関節リウマチ、及び変形性関節症などの骨疾患の治療法における組成物の投与が、開示される。 （もっと読む）

【課題】 燃料電池用プロトン伝導膜使用時に、プロトン攻撃に伴う親電子置換反応により脱イオン交換基反応を生じない、プロトン伝導膜用電解質を提供する。
【解決手段】 スルホン酸基ＳＯ_３Ｍおよび／またはホスホン酸基ＰＯ（ＯＭ）_２（ＭはＨまたはアルカリ金属イオン）が直接結合し、有機化合物が実質的に結合していないプロトン伝導膜電解質用の化学修飾フラーレン、および、スルホン化試薬Ｋ_２ＳＯ_３の場合は（ジメチルアセトアミド＋水）、ホスホン化試薬ＬｉＰＯ（ＯＥｔ）_２の場合はジオキサンという特定の反応溶媒を用いる該化学修飾フラーレンの製造方法。 （もっと読む）

アミノホスホナート部分および選択される反応パートナーを具現化して新規ホスホナート化合物が開示される。これらの化合物は、現存のホスホナートに対する有益な代替物およびさらなる可能性を提供し、適用の見地および適合性の見地から広く望ましい利益を与えることができる。 （もっと読む）

【課題】新規二座ホスフィン配位子として有用なジホスフィンコア型両親媒性デンドリマーを提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）


［式中、Ｕは２価炭化水素基または１，１′−フェロセニレン基、Ｇは一般式（ＩＩ）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は２価炭化水素基、Ｙ及びＺは２価連結基、Ｘは水素原子、カルボキシル基、リチウムカルボキシレート基、ナトリウムカルボキシレート基又はカリウムカルボキシレート基）で表される基である］で表されるデンドリマーとする。 （もっと読む）

【目的】導体用材料として使用し焼成しても、有害なＳＯ_ｘやＣｌ_２が発生しない、貴金属酢酸塩誘導体及びそのアセチリド化合物を提供する。
【構成】本発明の金属化合物は、その主配位子が酢酸根（あるいはカルボキシラート基）あるいはそれとアセチリド、置換アセチリド、そのオリゴマーあるいはアセチリド誘導体からなり、硫黄やハロゲンを含有しない。そのうえ、亜硫酸塩を使用する工程も存在しないため、本発明に係わる金属化合物から導体用ペーストを生成してセラミック電子部品を製造しても、有害なＳＯ_ｘやＣｌ_２が発生しない。ＳＯ_ｘやＣｌ_２を発生しない本発明に係る金属化合物は、セラミック電子部品等完成品の性能の安定性にも寄与する。更に、金属化合物の配位子の炭素数の制限を緩和したため、前記配位子の選択範囲が広がる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）


式中、Ｒ^１〜Ｒ^３は、各々、互いに独立して、Ｈ、ヒドロキシルまたは１〜８個のＣ原子を有するアルコキシを示し、Ｒ^４は、１〜４個のＣ原子を有するアルキル、Ｈ、ヒドロキシルまたは１〜８個のＣ原子を有するアルコキシを示し、Ｒ^５は、Ｈまたはヒドロキシルを示し、Ｒ^６は、Ｈまたは１〜１８個のＣ原子を有するアルキルを示す、
で表される化合物またはこれらの塩（しかしここで、すべてのＲ^１〜Ｒ^４が同時にＨであることはない）、これらの組成物、ならびにこれらの製造および使用に関する。
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本開示は、式（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）を有し、式中、Ｘはから選択される官能基であり、Ｒは、水素、ｎ−アルキル、イソアルキル、アリール、複素環および窒素または硫黄含有基から選択され、ｎは０〜４である化合物および化合物（３、５）の製造方法に関する。
【化１】

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本発明は、2’-ターミネーター・ヌクレオチドを含むブロック・オリゴヌクレオチドの製造法を提供する。これらのブロック・オリゴヌクレオチドは、様々な核酸技術においてプライマー及びプローブとして使用される。関連キットもまた提供する。 （もっと読む）

【課題】
非対称置換ホスフィン酸, それらの製造方法, およびそれらの使用を提供する。
【解決手段】
式 (I)の非対称置換ホスフィン酸：
R₁R₂C(OH)-P(=O)(OX)-C(OH)R₃R₄ (I)
（式中、
X は、水素であり、
R₁, R₂, R₃, およびR₄は、同一であるかまたは異なり、そして水素, アルキル, アルケニル, アルキニル, アラルキル, アリールおよび／またはアルカリールであり、
但し、それぞれのR₁R₂C(OH)-および-C(OH)R₃R₄基は、常に異なる）, それらの製造方法, およびそれらの使用。 （もっと読む）

本発明は、新規なエポキシコンブレタスタチン及びそのプロドラッグの全合成を開示する。コンブレタスタチンの芳香族環 B の4'位にエトキシ基で化学修飾し、同時に3′位のヒドロキシ基をリン酸塩又はリン酸コリン内塩に改造した水溶性プロドラッグ。同様に、3′-アミノエトキシコンブレタスタチンに対して、4'位のエトキシ基の化学修飾を行う。さらに、アミノ基にアミノ酸の側鎖を導入し、アミノ酸アミドである水溶性プロドラッグを形成する。構造は構造式(I)で示される。エポキシコンブレタスタチンは、比較的に強いチューブリン重合を抑制する能力を持ち、抗腫瘍と抗新生血管の治療に有用である。
【化１】

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【課題】生分解性を有して環境調和性があるが、比較的安定性も有している生物由来の界面活性物質の提供。
【解決手段】2-アシロキシエタンホスホン酸又はその塩は、藍藻から分離された天然物由来のもので、環境への問題も少ないと予想され、且つ、その化学構造もシンプルであることから、容易に合成することも可能で、界面活性を有しており、界面活性剤、洗浄剤、乳化剤、湿潤剤、分散剤、可溶化剤などとして、トイレタリー分野、化粧品分野、農薬分野、医薬品分野、洗剤、バイオサイエンス分野で有用である。 （もっと読む）