【課題】光学活性を有する新規なリン酸アミド化合物、及びその製造方法の提供。
【解決課題】下記一般式（１）で表されることを特徴とするリン酸アミド化合物、及びその製造方法である。
【化１】


前記一般式（１）中、ビナフチル構造は、（Ｒ）及び（Ｓ）のいずれかの軸不斉を表し、Ｒ₁及びＲ₂は、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルケニル基、アルキニル基、及びアルコキシ基のいずれかを表し、Ｒ₃は、アリール基、総炭素数１２〜２４のアルキル基、及び重合性基で置換されたアルキル基のいずれかを表し、Ｒ₄は、水素原子、アルキル基、及びアリール基のいずれかを表す。 （もっと読む）

鏡像異性的に純粋なジアステレオマーの形態又はジアステレオマーの混合物の形態の式Ｉの化合物であって、式中、ラジカルＲ_１は、同一又は異なっており、それぞれ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり；ｍは、０又は１〜３の整数であり、ｎは、０又は１〜４の整数であり；Ｒ_２は、炭化水素ラジカル又はＣ結合ヘテロ炭化水素ラジカルであり；Ｃｐは、非置換又はＣ_１〜Ｃ_４アルキル置換シクロペンタジエニルであり；Ｙは、メタレーション試薬の金属をオルト位置へ向かわせる、Ｃ結合キラル基であり；そしてＰｈｏｓは、Ｐ結合Ｐ（ＩＩＩ）置換基である。この化合物は、不斉合成において均一触媒として使用される遷移金属の錯体のためのキラルリガンドである。
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【課題】特定の式で表される１，３−ジオキソラン−グリセリルホスホリルコリン化合物の加水開環反応を、カチオン性イオン交換樹脂存在下で行うことを特徴とするα−グリセロホスホリルコリン結晶の製造法を提供する。
【解決手段】特定の式で表される１，３−ジオキソラン化合物と、特定の式で表される２−クロロ−２−オキサ−１，３，２−ジオキサホスホランと、トリメチルアミンとを反応させ、特定の式で表される１，３−ジオキソラン−グリセリルホスホリルコリン化合物を得、これをカチオン性イオン交換樹脂の存在下、水含有溶媒中で加水開環反応をさせた後、水との共沸溶媒存在下で減圧乾燥することにより結晶化させることを特徴とするα−グリセロホスホリルコリン結晶の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、酸性加水分解生成物を含有する粗ホスファイト混合物から１種以上のトリ有機ホスファイト成分を分離する方法を提供するものであり、この方法は、前記粗ホスファイト混合物を塩基性添加剤と接触させることで、（Ｒ^２Ｏ）（Ｒ^３Ｏ）ＰＯＨ、（Ｒ^１Ｏ）（ＨＯ）ＰＯ（Ｈ）およびＨ_３ＰＯ_３［ここで、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、独立して、Ｃ_１からＣ_１８アルキル、Ｃ_６からＣ_１８アリールおよびヒドロキシアリールおよびＣ_３からＣ_１８シクロアルキルおよびヒドロキシアルキル基から成る群より選択され、かつＲ^２およびＲ^３は場合により互いに化学結合で直接にか或は中間の二価基Ｒ^９を通して連結していてもよい］から成る群より独立して選択される１種以上の成分と前記塩基性添加剤を含有して成る１番目の相と（Ｒ^４Ｏ）（Ｒ^５Ｏ）Ｐ（ＯＲ^６）および（（Ｒ^７Ｏ）（Ｒ^８Ｏ）ＰＯ）_ｎＡ［ここで、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７およびＲ^８は、独立して、Ｃ_１からＣ_１８アルキル、Ｃ_６からＣ_１８アリールおよびＣ_３からＣ_１８シクロアルキル基から成る群より選択され、かつＲ^４、Ｒ^５およびＲ^６は各々場合により他の二者の中の一方または両方に化学結合で直接にか或は中間の二価基Ｒ^１０を通して連結していてもよく、かつＲ^７およびＲ^８は場合により互いに化学結合で直接にか或は中間の二価基Ｒ^１１を通して連結していてもよく、Ａは、場合により置換されていてもよいか或は置換されていない脂肪，芳香もしくは複素芳香基であり、ｎは１より大きい整数であり、そしてＲ^９、Ｒ^１０およびＲ^１１は、独立して、-Ｏ−、−Ｓ−および-ＣＨ（Ｒ^１２）−から成る群より選択され、かつＲ^１２はＨ、Ｃ_６からＣ_１８アリールおよびＣ_１からＣ_１８アルキルから成る群より選択される］から成る群より独立して選択される１種以上のトリ有機ホスファイト成分を含有して成る２番目の相を含有して成る２番目の混合物を生じさせることを含んで成る。
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【課題】 新規なホスホール化合物および環状ホスホール化合物を提供すること。
【解決手段】 本発明のホスホール化合物は下記の一般式(1)で表される。


〔Arはアリール基またはヘテロアリール基を示す。Xは酸素原子または硫黄原子を示す。Yはアリール基、ヘテロアリール基、-COOR⁴(R⁴はアルキル基)を示す。R¹,R²は酸素原子、-S(O)m-(mは0〜2)、アルキレン基を示す。R³はアルキル基を示す〕 （もっと読む）

式（Ｉ）
【化１】


（式中、Ｑ_１、Ｑ_２、Ｒ_Ｎ、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_４、及びＹは本明細書に定義された通りである）の化合物、及び薬学的に許容されるその塩が開示される。式（Ｉ）の化合物は、癌、炎症、関節炎、血管生成などの細胞増殖に関連した病気及び／又は状態の治療に有用である。また、本発明の化合物を含む医薬組成物、及びこれらの化合物を用いた上記の状態の治療方法も開示される。
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【課題】ルイス酸触媒を用いる場合と比較して反応温度及び反応時間を削減できる、１０−ハロゲノ−１０Ｈ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン化合物の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】２−フェニルフェノール化合物を、ハメットの酸度関数が−１２以下であるブレンステッド酸の存在下、三ハロゲン化リンと反応させることを特徴とする１０−ハロゲノ−１０Ｈ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】工業的規模で安全かつ容易に高品質なリン酸エステル系重合体を製造でき、且つ、水硬性粉体等の粉末、特にコンクリートの分散剤原料として好適なリン酸エステル系重合体が得られる、リン酸エステル系重合体の製造方法を提供する。
【解決手段】特定の有機ヒドロキシ化合物（１）とリン酸化剤（２）とを特定比率で用い、有機ヒドロキシ化合物（１）を含む反応系にリン酸化剤（２）を添加する際に、リン酸化剤（２）の反応系への添加開始から添加終了まで反応系の温度を０℃〜１００℃に維持する工程（Ｉ）と、該工程（Ｉ）により得たリン酸エステルと重合禁止剤とを含有する重合性フォスフェート組成物を所定温度に加温した状態で用いて重合反応を行い、リン酸エステル系重合体を得る工程（II）とを有する製造方法。 （もっと読む）

【課題】新規な有機りん化合物、これを主成分とする難燃剤およびこれを含有していて、ハロゲンを含有していない難燃性有機高分子組成物を提供する事。
【解決手段】一般式１で表される新規な有機りん化合物、これを主成分とする難燃剤およびこれを含有している難燃性有機高分子組成物を提供する事によって課題を解決する。


（式１中、Ｒ¹およびＲ²は同じであっても異なっていてもよく、アニリノ基または置換基を持ったアニリノ基を示す。） （もっと読む）

【課題】新規な有機ビスマス化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 一般式（Ｉ）


で表されるビスマス化合物及びその製造方法。 （もっと読む）

本発明は、特定の３価リンの、すなわち尿素、チオ尿素およびスルホンアミドの３価リン化合物を製造する方法に関する。本発明は、固体アルカリ性イオン交換樹脂を使用することによって、不純物から反応生成物を容易かつ有効に分離することを許すところの３価リン化合物を製造する方法を提供する。 （もっと読む）

温度変化に応じてゾル−ゲル相転移を示し、官能基を有する生分解性及び温度感応性ポリ有機フォスファゼン、その製造方法及びその生体活性物質輸送材料としての用途に関する。本発明のポリ有機フォスファゼンは、生分解性物質であり、温度変化に応じてゾル−ゲル相転移を示す温度感応性を有しており、体内に注入する場合、体温によってゲルを形成して、薬物等の生体活性物質の放出制御が容易であり、薬物等とイオン結合、共有結合、配位結合等の化学結合が可能な官能基を有して、薬物等の担持力に優れていて薬物の持続的放出が可能であるので、薬物等の生体活性物質輸送材料として非常に有用である。
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【課題】歯質との親和性及び脱灰力を備え、歯科用の接着性組成物に有用な酸性基含有重合性化合物において、その接着性をさらに向上させ、初期接着力だけでなく接着耐久性についても高度に優れる新規なホスホノ基含有重合性化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）


で表されるホスホノ基含有重合性化合物。 （もっと読む）

【課題】燃焼の危険性が低い新規イオン性化合物を安定的に製造することが可能な方法を提供する。
【解決手段】水相及び有機相からなる二相系に、(ＮＰＲ¹₂)_n ［式中、Ｒ¹は、それぞれ独立してハロゲン元素又は一価の置換基で、少なくとも一つのＲ¹は塩素であり；ｎは３〜１５を表す］で表される環状ホスファゼン化合物と、ＮＲ²₃ ［式中、Ｒ²は、それぞれ独立して一価の置換基又は水素で、但し、少なくとも一つのＲ²は水素ではなく、また、Ｒ²は互いに結合して環を形成してもよい］で表されるアミンとを加え、反応させて、(ＮＰＲ³₂)_n ［式中、Ｒ³は、それぞれ独立してハロゲン元素又は一価の置換基で、少なくとも一つのＲ³は、−Ｎ⁺Ｒ²₃Ｃｌ^- （式中、Ｒ²は上記と同義である）で表されるイオン性置換基であり；ｎは上記と同義である］で表されるイオン性化合物を生成させる。 （もっと読む）

【課題】樹脂成形体の機械的特性を損なわずにその難燃性を効果的に高めることができ、しかも樹脂成形体の高温信頼性を損ないにくいホスファゼン化合物の提供。
【解決手段】下記の式で表されるホスファゼン化合物。


ｎは３〜１５の整数を示す。Ａの一例は、下記の式で示されるヒドロキシフェニル置換フェニルオキシ基。
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【課題】癌治療薬剤として有効な、そして患者に対する継続的な注入に好適である低分子化合物、及び当該化合物を含む医薬組成物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）により表される新規置換型ピロール及びそれらの医薬として許容しうる塩は継続的な注入液としての患者への投与に好適であり、そして細胞増殖障害、特に癌の治療及び／又は制御に有用である。前記化合物を含む医薬組成物、及び癌の治療及び／又は制御方法をも開示する。 （もっと読む）

【課題】樹脂成形体の機械的特性を損なわずにその難燃性を効果的に高めることができ、樹脂成形体の高温信頼性を損ないにくいホスファゼン化合物を実現する。
【解決手段】下記の式で表されるホスファゼン化合物。


ｎは３〜１５の整数。Ａの一例は、下記の式で示されるグリシジルオキシフェニル置換フェニルオキシ基。
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【課題】成形時に優れた触媒作用を発現して、硬化性、流動性及び保存性が良好な樹脂組成物を与えることができる潜伏性触媒を、短時間、高収率でイオン性不純物の混入なく提供する。
【解決手段】一般式（１）で表されるプロトン供与体とトリアルコキシシラン化合物とホスホニウム塩化合物とを反応させてホスホニウムシリケート潜伏性触媒を製造する方法であって、金属アルコキシド化合物の共存下で反応させることを特徴とするホスホニウムシリケート潜伏性触媒の製造方法。


［式中、Ｙ¹及びＹ²は、プロトン供与性置換基がプロトンを１個放出してなる基を表す。Ｚ¹は、プロトン供与性置換基であるＹ¹Ｈ及びＹ²Ｈと結合する有機基を表す。］ （もっと読む）

本発明は、全体として、ドナー部分とアクセプタ部分の間での非蛍光性エネルギーの移動に関する。本発明のいくつかの実施態様では、実質的に蛍光を出さないドナー部分を含む生体分子が提供される。これらドナー部分が関与するプロセスは、一般に、従来の蛍光性ドナー部分が関与するプロセスと比べてバックグラウンドの蛍光が低下する。本発明では、これら生体分子を利用する反応混合物と方法に加え、関連するキットとシステムも提供される。
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【課題】新規骨格を有するピロリン酸アナログを合成する。
【解決手段】スクアリン酸アミドとリン酸とを縮合してスクアリルアミドホスホロアミダイト化合物を生成し、続いて、スクアリルアミドホスホロアミダイト化合物を酸化又は硫化して本スクアリン酸誘導体を生成する。このようにして合成されたスクアリン酸誘導体は、ピロリン酸アナログとなりうる。 （もっと読む）