【課題】発光材料や電荷輸送材料等として有用な新規なポリマーの原料となる化合物を提供する。
【解決手段】式（11）で示される化合物。


（式中、Ａ¹は、特定の式で表される２価の基である。Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵およびＲ⁶は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリ−ル基及びアルキル、アリ−ル置換のオキシ基、チオ基、アミノ基、アリールアルキル基、及びアリールアルキル置換のオキシ基、チオ基、アミノ基、及び置換シリル基、アシル基、アシルオキシ基、イミノ基、アミド基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、１価の複素環基またはシアノ基を表す。Ｘ¹およびＸ²はそれぞれ独立に縮合重合可能な置換基を表す。） （もっと読む）

【課題】非加水分解性であり、特にエポキシ樹脂用の反応型難燃剤として有効な複数のエポキシ基を持った官能性有機りん化合物、その前駆体およびそれらを含有した難燃性樹脂組成物を提供する。
【解決手段】一般式１で表され、複数の不飽和基またはエポキシ基を持った非加水分解性の新規な官能性有機りん化合物を提供し、さらにそれを含有する難燃性樹脂組成物を提供する。



｛式１中、Ｒ^１はフェニル基、４−シクロヘキセニルメチル基または４−（１，２−エポキシシクロヘキシル）メチル基、Ｒ^２およびＲ^３は４−シクロヘキセニルメチル基または４−（１，２−エポキシシクロヘキシル）メチル基を示す。｝ （もっと読む）

一般式（Ｉ）の化合物を提供する。

（Ｒ^１Ｒ^２Ｎ）_２−Ｚｎ・ａＭｇＸ^１_２・ｂＬｉＸ^２ （Ｉ）

Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立して、置換もしくは非置換の、直鎖もしくは分岐鎖状のアルキル、アルケニル、アルキニル、またはそれらのシリル誘導体、および置換もしくは非置換のアリールもしくはヘテロアリールから選択され、
Ｒ^１およびＲ^２は、共に環状構造を形成することができ、または、Ｒ^１および／もしくはＲ^２は、重合体構造の一部となることができ、
Ｘ^１_２は、二価陰イオンまたは互いに独立した２つの一価陰イオンであり、
Ｘ^２は、一価陰イオンであり、
ａ＞０であり、
ｂ＞０である。
前記亜鉛アミド塩基は、とりわけ、芳香族の脱プロトン化およびメタル化に用いられる。 （もっと読む）

【課題】アセチレン化合物と一酸化炭素およびアルコールからメタクリル酸エステルを製造するのに適した触媒を提供すること。
【解決手段】触媒成分となる式（１）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、水素原子、ハロゲン原子、フッ素原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルキル基、フッ素原子で置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基、等からなる群から選ばれる置換基を表し、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９は、水素原子、炭素原子数１〜２０のアルキル基、炭素原子数６〜２０のアリール基、等を表す。）で示されるホスフィン等を提供する。 （もっと読む）

【課題】新規な有機アンチモン化合物、その製造方法及びこれを用いたセンサーを提供する。
【解決手段】アンチモン上に酸素原子が結合した、５，６，７，１２−テトラヒドロジベンゾ[ｃ，ｆ][１，５]アザスチボシン骨格を持つ化合物は、二酸化炭素固定化剤、二酸化炭素固定化触媒、二酸化炭素センサーとしての利用が期待される。該化合物は、対応するアンチモン水酸化物又はオキシドとアルコールの反応により製造することが出来る。 （もっと読む）

【課題】樹脂成形体の機械的特性を損なわずにその難燃性を効果的に高めることができ、しかも樹脂成形体の高温信頼性を損ないにくく、密着性が高いホスファゼン化合物の提供。
【解決手段】下記の式で表されるホスファゼン化合物。


ｎは３〜１５の整数を示す。Ａは、アリル基並びにヒドロキシル基を有する特定の置換フェニルオキシ基。 （もっと読む）

【課題】樹脂成形体の機械的特性を損なわずにその難燃性を効果的に高めることができ、しかも樹脂成形体の高温信頼性および誘電特性を損ないにくいホスファゼン化合物を提供する。
【解決手段】下記の式で表されるホスファゼン化合物。


ｎは３〜１５の整数を示す。Ａの一例は、シアナトフェニル置換フェニルオキシ基である。 （もっと読む）

【課題】アセチレン化合物と一酸化炭素およびアルコールからメタクリル酸エステル化合物を製造するのに適した触媒の成分として有用な新規な２−ホスフィノイミダゾール化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立に、炭素原子数１〜２０のアルキル基等を表し、Ｒ^３、Ｒ^４はそれぞれ独立に、水素原子、炭素原子数１〜２０のアルキル基等を表し、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子等を表す。但し、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９のうちの少なくとも一つはフッ素原子あるいはフッ素原子で置換されていてもよい炭素原子数１〜２０のアルキル基を表し、Ｒ^１とＲ^２、Ｒ^３とＲ^４およびＲ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９において互いに隣接する置換基は互いに結合して環を形成していても良い。）で示されるホスフィン。 （もっと読む）

【課題】光集積回路などに利用可能な非線形光学材料などの光機能性材料として有用なα位アルケニル置換ホスホール化合物およびその簡便な製造方法を提供すること。
【解決手段】化合物は下記の一般式(1)で表される。


〔式中、Arはアリール基またはヘテロアリール基を示す。Xは酸素または硫黄原子を示す。Yはアリール基またはヘテロアリール基を示す。R¹,R²は一緒になって任意に酸素原子、-S(O)m-(mは0〜2の整数を示す)、-NR⁵-(R⁵はアリール基またはアルキル基を示す)によって中断されていてもよいアルキレン基を示す。R³,R⁴は同一または異なって水素原子、アリール基、ヘテロアリール基のいずれかを示す(但しR³,R⁴がいずれも水素原子である場合を除く)、R³,R⁴は一緒になって置換基を形成してもよい。〕 （もっと読む）

その多くの実施形態において、本発明により、グルカン合成酵素阻害剤としての置換されたピリダジノン化合物、そのような化合物の調製方法、そのような化合物を１種類以上含む医薬、１種類以上のそのような化合物を含むか、または１種類以上のそのような化合物を他の抗真菌剤とともに含む薬学的処方物の調製方法、ならびに、そのような化合物または薬学的組成物を使用する、グルカン合成酵素が関係している１種類以上の真菌感染の処置、予防、阻害、または緩和方法が提供される。 （もっと読む）

バゼドキシフェンビスホスホレート、バゼドキシフェンビスホスホレートを含む医薬組成物、その調製物、およびその治療用途を開示する。 （もっと読む）

本発明は、3位でアミノカルボキシ置換基を有する1-ヒドロキシフェニル部位を含み、5位と3位のアミノカルボキシ置換基とが可変長さの脂肪族鎖により連結された、C21-デオキシアンサマイシンの誘導体又はその塩であって、該フェニル環の1-ヒドロキシ位置がアミノアルキレンアミノカルボニル基によって誘導体化され、アルキレン基(任意にアルキル基で置換され得る)が鎖長2若しくは3の炭素原子又はリン酸若しくはリン酸エステル(アルキルエステルなど)基又はその塩を有し、かつ誘導体化基が親分子の水溶性及び/又は生物学的利用能を増加させることを特徴とする、前記誘導体又はその塩を提供する。そのような化合物は、療法、例えば癌及びB-細胞性悪性腫瘍の治療に有用である。 （もっと読む）

【課題】高い光学収率で且つ工業的に有利な方法で光学活性なジアルキルホスフィノメタン誘導体を製造し得る方法を提供すること。
【解決手段】ジメチルアルキルホスフィンボラン等のホスフィンボラン化合物と光学活性アミンと有機リチウム化合物とを、溶媒の存在下に反応させる第一工程、第一工程の反応生成物に配位性溶媒を加える第二工程、第二工程終了後にモノハロゲン化ホスフィンを加えるか、又はジハロゲン化ホスフィンを加えた後にグリニアル試薬を加える第三工程、及び第三工程で得られた生成物にテトラヒドロフラン−ボラン錯体等を加える第四工程を有することを特徴とする光学活性なジアルキルホスフィノメタン誘導体の製造方法。配位性溶媒はテトラヒドロフランであることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】ポリマー表面や高分子に、生体安全性、保水性、吸水性に優れたホスファチジルコリン基を導入することが可能であり、また、分子内にホスホリルコリン基を有することで、医療分野へも展開可能な新規なホスホリルコリン基含有環状ケタール化合物及びその製造方法、更には該環状ケタール化合物を用いたホスファチジルコリン基含有ジオール化合物の効率の良い製造を可能にした製造方法を提供する。
【解決手段】ホスホリルコリン置換メチル基をその２位に有する１，３−プロパンジオールの環状ケタール化合物に関する。更にこの化合物の加水開環反応にも関する。これらの化合物は医薬原料や有機合成中間体として利用可能である。 （もっと読む）

【課題】高い光学収率で且つ工業的に有利な方法で光学活性なジアルキルホスフィノメタン誘導体を製造し得る方法を提供すること。
【解決手段】ジメチルアルキルホスフィンボラン等のホスフィンボラン化合物、触媒量の光学活性アミン及び溶媒の存在下、有機リチウム化合物を添加する第一工程、第一工程終了後に、モノハロゲン化ホスフィンを加えるか、又はジハロゲン化ホスフィンを加えた後にグリニアル試薬を加える第二工程、及び第二工程で得られた生成物にテトラヒドロフラン−ボラン錯体等を加える第三工程を有することを特徴とする光学活性なジアルキルホスフィノメタン誘導体の製造方法。モノハロゲン化ホスフィン又はジハロゲン化ホスフィンを加える前に、テトラヒドロフラン等の配位性溶媒を加えることが好ましい。光学活性アミンはスパルテインであることが好ましい。 （もっと読む）

治療に有益な酸化リン脂質の工業的調製のために極めて適用可能な新規な合成経路が開示される。特に、カラムクロマトグラフィを欠いた、グリセロール主鎖およびグリセロール主鎖に結合された一つ以上の酸化部分を有する化合物の効率的な調製のための新規な方法が開示される。さらに、ホスフェート部分のようなリン含有部分を、グリセロール主鎖を有する化合物に導入する新規な方法およびそれによって形成された中間体が開示される。 （もっと読む）

【課題】燃焼の危険性が低い新規イオン性化合物を高い収率で安定的に製造することが可能な方法を提供する。
【解決手段】有機溶媒中で、式：(ＮＰＲ¹₂)_n［式中、Ｒ¹は、それぞれ独立してハロゲン元素又は一価の置換基で、少なくとも一つのＲ¹は塩素であり；ｎは３〜１５を表す］で表される環状ホスファゼン化合物と、式：ＮＲ²₃［式中、Ｒ²は、それぞれ独立して一価の置換基又は水素で、但し、少なくとも一つのＲ²は水素ではなく、また、Ｒ²は互いに結合して環を形成してもよい］で表されるアミンとを反応させて、式：(ＮＰＲ³₂)_n［式中、Ｒ³は、それぞれ独立してハロゲン元素又は一価の置換基で、少なくとも一つのＲ³は、式：−Ｎ⁺Ｒ²₃Ｃｌ^-（式中、Ｒ²は上記と同義である）で表されるイオン性置換基であり；ｎは上記と同義である］で表されるイオン性化合物を生成させる。 （もっと読む）

式（Ｉ）：（Ｒ^１）_２Ｐ−Ｐ（Ｒ^１）_ｍ（Ｒ^２）_ｎ＝Ｎ（Ｒ^３）（但し、Ｒ^３は水素、ヒドロカルビル基、置換ヒドロカルビル基、ヘテロヒドロカルビル基、置換へテロヒドロカルビル基、シリル基又はその誘導体から選ばれ、Ｒ^１基は独立に、オルト位の少なくとも１つに極性置換基を有する任意に置換した芳香族基から選ばれ、Ｒ^２基は独立に、ヒドロカルビル、置換ヒドロカルビル、ヘテロヒドロカルビル基及び置換へテロヒドロカルビル基から選ばれるが、Ｒ^２基が芳香族である場合は、オルト位のいずれにも極性置換基を持たず、またｍは０又は１、ｎは１又は２であるが、ｍ＋ｎの合計は２である）を有する配位子；該配位子を含む触媒システム；及び該配位子を用いた、オレフィンモノマーの同時三量化及び四量化法。 （もっと読む）

式（Ｉ）；Ｐ（Ｒ^４）−Ｐ（Ｒ^１）（Ｒ^２）＝Ｎ（Ｒ^３）（Ｉ）（Ｒ^１は、ヒドロカルビル、置換ヒドロカルビル、ヘテロヒドロカルビル及び置換ヘテロヒドロカルビル基から選択され；Ｒ^２は、ヒドロカルビル、置換ヒドロカルビル、ヘテロヒドロカルビル及び置換ヘテロヒドロカルビル基から選択され；Ｒ^３は、水素、ヒドロカルビル基、置換ヒドロカルビル基、ヘテロヒドロカルビル基、置換ヘテロヒドロカルビル基、シリル基又はその誘導体から選択され；Ｒ^４は、アルキレンジオキシ、アルキレンジメルカプトもしくはアルキレンジアミノ構造の２個の酸素、硫黄もしくは窒素原子を介して燐原子に結合している任意置換した該構造か、又はアリーレンジオキシ、アリーレンジメルカプトもしくはアリーレンジアミノ構造の２個の酸素、硫黄もしくは窒素原子を介して燐原子に結合している任意置換した該構造である）を有する配位子。 （もっと読む）

本発明は、式中のＸ＝置換又は非置換の２価のビスアルキレン−又はビスアリーレン基であり、Ｙ＝置換又は非置換の２価のビスアリーレン−又はビスアルキレン基であり、Ｚ＝酸素又はＮＲ^９であり、かつＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４は同じ又は異なるもので、置換又は非置換の、結合した、結合していない又は縮合したアリール−又はヘテロアリール基であり、Ｒ^９は、水素又は置換又は非置換のアルキル−又はアリール基である、式（Ｉ）のビスホスファイト、その製造法並びにこのホスファイトを触媒反応で、殊にオレフィン又はＣ−Ｃ−二重結合を有する有機化合物の触媒作用ヒドロホルミル化で使用することに関する。
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