【課題】脈管形成および/または増加した血管透過性に関連した疾患状態（例えば、癌、糖尿病、乾癬、関節リウマチ、Kaposi肉腫、血管腫、急性および慢性腎障害、アテローム、動脈性再狭窄、自己免疫疾患、網膜血管増殖による急性炎症および眼球疾患）の処置における価値ある特性として、VEGFの効果を著しく阻害する化合物を提供すること。
【解決手段】本発明は、式（I）のキナゾリン誘導体およびその塩；それらの調製プロセス、ならびに活性成分としての式（I）の化合物およびその薬学的に受容可能な塩を含有する薬学的組成物に関する。式（I）の化合物およびその薬学的に受容可能な塩は、癌および関節リウマチを含む多くの疾患状態の処置における価値ある特性として、VEGFの効果を阻害する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
本明細書中に記載のキナゾリン誘導体。

【公開番号】特開２００９−７３６４（Ｐ２００９−７３６４Ａ）
【公開日】平成２１年１月１５日（２００９．１．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−１８３２５９（Ｐ２００８−１８３２５９）
【出願日】平成２０年７月１４日（２００８．７．１４）
【分割の表示】特願平９−５２２５６８の分割
【原出願日】平成８年１２月１３日（１９９６．１２．１３）
【出願人】（３０００２２１１３）アストラゼネカ・ユーケイ・リミテッド (39)
【氏名又は名称原語表記】ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ　ＵＫ　Ｌｉｍｉｔｅｄ
【住所又は居所原語表記】１５　Ｓｔａｎｈｏｐｅ　Ｇａｔｅ，　Ｌｏｎｄｏｎ　Ｗ１Ｋ　１ＬＮ，　Ｕｎｉｔｅｄ　Ｋｉｎｇｄｏｍ
【Ｆターム（参考）】