半導体結晶による放射線検出器、及びこの検出器を製造する方法
放射線検出器が、第一の表面及び第一の表面の反対側の第二の表面を有する半導体結晶と、半導体結晶の第一の表面と電気的に結合されて、第一の電極と結晶との間に電流を流す第一の電極と、第一の電極と半導体結晶との間に部分的に透過性の電気的障壁を生成するように、第一の表面において半導体結晶と第一の電極との間に設けられる絶縁層とを含んでいる。絶縁層は、約５０ナノメートルから約５００ナノメートルにわたる厚みを有する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明の各実施形態は一般的には、放射線検出器の分野に関し、さらに具体的には、半導体結晶による放射線検出器、及びこの検出器を製造する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
半導体結晶による放射線検出器は、室温で動作する能力があり、小型で耐久性があり、また半導体結晶に固有の他の特徴を有することから電離放射線を検出するのに用いられている。かかる検出器は、医療診断撮像、核廃棄物監視、工業プロセス監視、及び宇宙天文学を含めた広範な応用に用いられている。電離放射線には、アルファ粒子又はベータ粒子のような粒子放射線と、γ線又はＸ線のような電磁放射線との両方が含まれる。
【０００３】
半導体結晶による放射線検出器は一般的には、広い禁止帯を有するＣｄ−Ｚｎ−Ｔｅ（ＣＺＴ）のような半導体物質を用いる。従来のＣＺＴ放射線検出器は典型的には、第一の電極と第二の電極との間に位置するＣＺＴ結晶を含んでいる。これらの電極に跨がって、例えば外部電圧源からの外部電圧を第一及び第二の電極の少なくとも一方に印加することによりバイアス電圧が形成される。バイアス電圧は放射線検出器に電場分布を生ずる。電極の一方は読み出し電極であって一般に陽極電極と呼ばれ、他方の電極は陰極電極である。
【０００４】
半導体結晶の内部に吸収された電離放射線によって半導体結晶の内部に発生される電子−正孔対は、分離してそれぞれ外部バイアスにある陽極電極及び陰極電極へ向かって移動し、各電極によって収集される。これらの移動する電子及び正孔が外部信号処理回路においてパルス信号を発生する。
【０００５】
電離放射線によって発生される全ての電子及び正孔がそれぞれ陰極電極及び陽極電極によって収集されると、出力電荷信号は結晶の内部に蓄積した電離放射線のエネルギからの変化に正確に等しくなる。蓄積した電荷は電離放射線のエネルギに正比例するので、半導体放射線検出器は電離放射線のエネルギの測定値を与える。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】米国特許出願公開第２００７／０２９０１４２号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、放射線検出器の性能は典型的には、電離放射線を分解する放射線検出器の能力を低下させる漏れ電流によって限定される。従って、漏れ電流を減少させた改良型放射線検出器、及びこの放射線検出器を製造する方法が得られると望ましい。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本書に開示される一実施形態によれば、放射線検出器が、第一の表面及び第一の表面の反対側の第二の表面を有する半導体結晶と、半導体結晶の第一の表面と電気的に結合されて第一の電極と結晶との間に電流を流す第一の電極と、第一の電極と半導体結晶との間に部分的に透過性の電気的障壁を生成するように、第一の表面において半導体結晶と第一の電極との間に設けられる絶縁層とを含んでいる。絶縁層は、約５０ナノメートルから約５００ナノメートルにわたる厚みを有する。
【０００９】
本書に開示されるもう一つの実施形態によれば、放射線検出器を製造する方法が提供される。この方法は、カドミウム及びテルルを含む半導体結晶ブロックに勾配付きテルル・リッチ層を形成するために、半導体結晶ブロックの一つの表面をエッチングするステップと、テルル酸化層を形成するために、勾配付きテルル・リッチ層を酸化させるステップと、テルル酸化層に電極を形成するステップとを含んでいる。エッチングするステップは、半導体結晶ブロックの一部を、臭素、メタノール、乳酸、及びエチレングリコールを含む溶液に接触させることを含んでいる。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
本発明のこれらの特徴、観点及び利点、並びに他の特徴、観点及び利点は、添付図面を参照して以下の詳細な説明を読むとさらに十分に理解されよう。図面全体にわたり、類似の参照符号は類似の部材を表わす。
【図１】本発明の一実施形態による半導体結晶による放射線検出器の断面図である。
【図２】読み出しピクセルのアレイとバイアス制御部分とを含む陽極電極の一例の上面図である。
【図３】本発明のもう一つの実施形態による半導体結晶による放射線検出器の断面図である。
【図４】それぞれ異なるバイアス電圧の下での放射線検出器の３種の実施例の漏れ電流を示す図である。
【図５】図４の拡大図である。
【図６】半導体結晶による放射線検出器を製造する例示的な工程の図である。
【図７】エッチング工程の後にオージェ電子分光法（ＡＥＳ）を用いた場合の半導体結晶ブロックの外面から半導体結晶ブロックの内部までのカドミウム、亜鉛及びテルルの濃度を示す図である。
【図８】エッチング工程の後に異なる酸化工程を用いた場合の半導体結晶ブロックの外面から半導体結晶ブロックの中心部までの酸素の濃度を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
本書に開示される各実施形態は、半導体結晶による放射線検出器に関するものである。この放射線検出器は、半導体結晶と電極との間に絶縁層を含んで、放射線検出器の漏れ電流を減少させる。また、本書に開示される各実施形態は、放射線検出器を製造する方法に関するものである。この方法は、半導体結晶ブロックに勾配付きテルル・リッチ層を形成するエッチング工程を含んでいる。以下、本発明の各実施形態について、添付図面を参照して議論する。説明を単純にする目的で、様々な実施形態にわたって共通の要素は同じ参照番号を共有するものとする。
【００１２】
図１を参照して述べると、例示的な放射線検出器１０が、第一の表面１４及び第一の表面１４の反対側の第二の表面１６を有する半導体結晶１２を含んでいる。第一の電極１８が半導体結晶１２の第一及び第二の表面１４、１６の一方と電気的に結合されて、第一の電極１８と半導体結晶１２との間に電流を流す。絶縁層２０が、第一の電極１８と半導体結晶１２との間に部分的に透過性の電気的障壁を生成するように、第一又は第二の表面１４、１６において半導体結晶１２と第一の電極１８との間に形成されている。第二の電極２２が、半導体結晶１２の第一及び第二の表面１４、１６の他方と電気的に結合している。
【００１３】
図示の実施形態では、半導体結晶１２は、互いに反対側に位置する第一及び第二の表面１４、１６と、第一及び第二の表面１４、１６の間に側壁面２４、２６とを有する平坦なブロックとして構成されている。結晶の側壁面は、第一及び第二の表面以外に四つの表面を含んでいる。半導体結晶１２はカドミウム及びテルルを含んでおり、半導体結晶１２の実施形態は、ＣｄＴｅ、Ｃｄ−Ｚｎ−Ｔｅ又はＣｄ−Ｍｎ−Ｔｅを含み得る。一つの特定的な実施形態では、半導体結晶１２はＣｄxＺｎ1-xＴｅを含んでおり、「ｘ」は０．６から１にわたる。もう一つの特定的な実施形態では、ｘ＝０．９である。
【００１４】
第一及び第二の電極１８、２２の一方（例えば図示の実施形態では第二の電極２２）が読み出し電極であって「陽極電極」と呼ばれ、第一及び第二の電極１８、２２の他方（例えば図示の実施形態では第一の電極１８）は「陰極電極」と呼ばれる。図示の実施形態では、バイアス電圧（Ｖ）が陰極電極及び陽極電極１８、２２に印加される。バイアス電圧は、例えば、陽極電極２２をアースに接続し、陰極電極１８を外部電圧源（図示されていない）に接続することにより形成される。バイアス電圧（Ｖ）によって、放射線検出器１０の内部に分布した電場（Ｅ）が生じ、この電場は、放射線検出器１０の厚みに対するバイアス電圧の比となる。本発明の幾つかの実施形態では、電場（Ｅ）は１００ボルト／センチメートル（Ｖ／ｃｍ）から２００００Ｖ／ｃｍにわたり、３００Ｖ／ｃｍから３０００Ｖ／ｃｍにわたり、又は１０００Ｖ／ｃｍから３０００Ｖ／ｃｍにわたる。幾つかの実施形態では、陰極電極１８は、白金（Ｐｔ）、金（Ａｕ）、インジウム（Ｉｎ）、ニッケル（Ｎｉ）、アルミニウム（Ａｌ）、又は酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）のような伝導性物質を含んでおり、厚みが１０ナノメートルから１０００ナノメートルにわたる。
【００１５】
幾つかの実施形態では、陽極電極２２は、互いに物理的に分離された複数の読み出しピクセル３０を含んでいる。読み出しピクセル３０は、１又は複数の横列、縦列又は格子を形成するように構成され得る。他の実施形態では、陽極電極２２は１個の読み出しピクセルのみを含んでいてもよい。図示の実施形態では、陽極電極２２は、フォトンを検出するように構成された作用面積を含んでおり、この作用面積は陽極電極への入射線束率に基づいて動的に調節可能自在である。本書では、「線束率（flow rate）」は秒当たり単位面積当たりの計数を指す。換言すると、陽極電極２２の作用面積を検出器１０の動作時に調節することができる。幾つかの実施形態では、線束率が高い場合には作用面積を減少させ、線束率が低い場合には増大させることができる。
【００１６】
図２は、陽極電極２２の一例の上面図である。図２の図示の実施形態に示すように、陽極電極２２は、読み出しピクセル３０に隣接して少なくとも一つのバイアス制御部分３２を含んでいる。図示の実施形態では、各々の横列のバイアス制御部分３２が共通バス２８を介して互いに電気的に結合されている。放射線検出器１０の動作時には、バイアス制御部分３２及び読み出しピクセル３０はバイアス制御回路３３に結合され得る。バイアス制御回路３３は線束率制御信号３５を受け取って、バイアス制御部分３２に加えられる電圧を中央の読み出しピクセル３０の電圧に対して変化させることにより、陽極電極２２の作用面積を調節する。線束率が低い場合には、バイアス制御部分３２のバイアスは電子を読み出しピクセル３０に押し出すために読み出しピクセル３０よりも負にされる。線束率が高まるにつれて、バイアス制御部分３２へのバイアスは、電子の一部を収集して陽極電極２２の作用面積を縮小するように接地に近くされ、又は読み出しピクセル３０よりも正にされる。バイアス制御部分３２及び読み出しピクセル３０の様々な構成が、本出願と共通の譲受人に譲渡された米国特許出願公開第２００７／０２９０１４２号に記載され図示されている形式のものであってよく、この特許出願公開の開示内容を参照により本明細書に援用する。
【００１７】
本発明の幾つかの実施形態では、読み出しピクセル３０及びバイアス制御電極３２は同じ物質を含んでいるが、他の実施形態では、読み出しピクセル３０及びバイアス制御部分３２は相異なる物質を含んでいてもよい。一実施形態では、半導体結晶１２はＰ型半導体結晶であってＣｄＴｅを含む。一実施形態では、読み出しピクセル３０がインジウム又はアルミニウムを含んでおり、バイアス制御部分３２が金又は白金のような貴金属物質を含み得る。もう一つの実施形態では、半導体結晶１２がＮ型半導体結晶であってＣｄ−Ｚｎ−Ｔｅを含み、読み出しピクセル３０が金又は白金のような貴金属物質を含み、バイアス制御部分３２が例えばインジウム又はアルミニウムを含む。
【００１８】
図１に戻り、図示の実施形態では、絶縁層２０は半導体結晶１２と第一の電極（陰極電極）１８との間に位置している。一実施形態では、絶縁層２０はテルル、酸素及びカドミウムを含んでいる。一実施形態では、絶縁層２０でのテルルの濃度及び酸素の濃度は、結晶１２から第一の電極１８へ向かう方向で増大し、カドミウムの濃度は結晶１２から陰極電極１８へ向かう方向で減少する。もう一つの実施形態では、絶縁層２０は、酸化アルミニウム又は窒化ケイ素を含む堆積絶縁体を含んでいる。幾つかの実施形態では、絶縁層２０の厚みは約５０ナノメートルから約５００ナノメートルにわたる。一実施形態では、絶縁層２０の厚みは約１００ナノメートルから約２００ナノメートルにわたる。一つの特定的な実施形態では、絶縁層２０の厚みは１４０ナノメートルから１７０ナノメートルにわたる。従って、電子はこの障壁層によって検出器への流入を阻まれ、正孔はトンネル効果によって透過を許されて電極によって収集される。一実施形態では、放射線検出器１０は、半導体結晶１２の側壁面２４、２６に堆積させられた絶縁層３９を含んでいる。絶縁層３９は絶縁層２０と同じ物質を有し得る。
【００１９】
図３は、もう一つの実施形態による放射線検出器を示す。図３では、放射線検出器４０が陰極電極１８と半導体結晶１２との間に絶縁層２０を含んでおり、陽極電極２２と半導体電極１２との間に絶縁層４２を含んでいる。
【００２０】
本発明の各実施形態によれば、所載の絶縁層を含む放射線検出器１０、４０は、従来の放射線検出器に比較して減少した漏れ電流を有することが判明した。３種の検出器構成例での漏れ電流特性の比較を表１に示す。表１では、実施例１が従来の放射線検出器を示し、実施例２及び実施例３が、図１に関して記載したような陰極と半導体結晶との間に絶縁層を含む放射線検出器を表わす。実施例２及び実施例３はさらに、異なる陰極電極物質及び陽極電極物質を含む検出器を表わす。
表１
実施例１ 実施例２ 実施例３
絶縁層の厚み（ナノメートル） ０ １６０ １６０
半導体結晶物質 Ｃｄ0.9Ｚｎ0.1Ｔｅ Ｃｄ0.9Ｚｎ0.1Ｔｅ Ｃｄ0.9Ｚｎ0.1Ｔｅ
陰極電極物質 インジウム インジウム 金
陽極電極物質 インジウム インジウム 金
バイアス電圧（ボルト） −６００ −６００ −６００
平均漏れ電流（−ｎＡ／ｍｍ2） １０ ０．０３ ０．０２
半値幅（ｋｅＶ） ７．５ ４．３ ４．２
又は１２２ｋｅＶのＣｏ５７線源でのエネルギ分解能
表１に示す結果によって実証されるように、従来の放射線検出器（実施例１）は平均漏れ電流が−１０ｎＡ／ｍｍ2である。実施例２は実施例１のものと同じ半導体物質、同じバイアス電圧、並びに同じ陰極電極物質及び陽極電極物質を含んでいるが、平均漏れ電流は−０．０３ｎＡ／ｍｍ2であって、実施例１に比較して大幅に減少している。さらに、実施例２及び実施例３の比較によって示すように、漏れ電流の減少は絶縁層２０によって大きく影響されるが、異なる電極物質の利用によって大幅に変化することはない。
【００２１】
さらに表１において実証されるように、実施例２及び実施例３は実施例１に比較してエネルギ分解能が大幅に改善されている。本書での「エネルギ分解能」との用語は、類似のエネルギ・レベルを有するエネルギ射線を区別する放射線検出器の能力を指しており、半値全幅（ＦＷＨＭ）法によって評価される。ＦＷＨＭ値が小さいほど、放射線検出器が高い検出分解能を有することを表わす。表１のＦＷＨＭ値は、NOVA R&D, Inc.社によって提供されているＲＥＮＡ−３読み出しシステムによって測定されており、線源は１２２ｋｅＶ Ｃｏ−５７であった。データは、較正も補正も行なわない未処理スペクトルに基づいており、系の電子雑音は約３．６ｋｅＶである。
【００２２】
図４は、様々なバイアス電圧の下で測定される放射線検出器１０、３２の例（実施例４、実施例５）との従来の放射線検出器（実施例１）の漏れ電流比較であって、曲線３４は従来の放射線検出器である実施例１の漏れ電流特性を表わし、曲線３６は図１に示すような陰極電極１８と半導体結晶との間に絶縁層を含む放射線検出器１０の一例（実施例４）の漏れ電流特性を表わし、曲線３８は、図３に示すような陰極電極と半導体結晶との間、及び陽極電極と半導体結晶との間に絶縁層を含む放射線検出器４０のもう一つの例（実施例５）の漏れ電流特性を表わす。図示のように、実施例１と比較すると、実施例４は、例えば陽極電極がアースに接続されており、陰極電極がゼロよりも低い電位の電圧を印加されているときに、負のバイアス電圧において漏れ電流が大幅に低い。一方、実施例５は負及び正のバイアス電圧の両方で漏れ電流が大幅に低い。図５は、実施例４及び実施例５の漏れ電流をさらに分かり易くするために、同じ比較であるが図４よりも縦軸を拡大して示す。
【００２３】
図６は、放射線検出器を製造する方法の一例を示す。図６を参照すると、この方法は、ステップ１００において、勾配付きテルル・リッチ層を形成するために、半導体結晶ブロックの一つの表面をエッチングするステップと、ステップ１０２において、テルル酸化層を形成するために勾配付きテルル・リッチ層を酸化させるステップと、ステップ１０４において、テルル酸化層に電極を形成するステップとを含んでいる。一実施形態では、半導体結晶ブロックはカドミウム及びテルルを含んでいる。一つの特定的な実施形態では、半導体結晶ブロックはカドミウム、亜鉛及びテルルを含んでいる。もう一つの特定的な実施形態では、半導体結晶ブロックはカドミウム、マンガン及びテルルを含んでいる。
【００２４】
ステップ１００では、幾つかの実施形態では、半導体結晶ブロックの一部を、臭素、メタノール、乳酸、及びエチレングリコールを含む溶液に接触させて、半導体結晶ブロックのこの部分をテルル・リッチ層になるまでエッチングする。一実施形態では、半導体結晶ブロックの一つの表面のみを溶液に接触させて、半導体結晶ブロックに一つのテルル・リッチ層を形成する。もう一つの実施形態では、第一の表面、及び第一の表面の反対側の第二の表面を上述の溶液に接触させて、互いに反対側に位置する第一及び第二のテルル・リッチ層を形成する。さらにもう一つの実施形態では、半導体結晶ブロックの全体を溶液に接触させ、このようにして半導体結晶ブロックの外面全体をテルル・リッチ層にする。一実施形態では、半導体結晶ブロックを、０．５分間から１０分間にわたる時間で１８℃から３０℃にわたる温度の下で溶液に浸漬させる。一実施形態では、溶液での臭素の容積百分率は１％から５％にわたる。
【００２５】
一実施例として、Ｃｄ0.9Ｚｎ0.1Ｔｅ結晶の一つの表面を、臭素、メタノール、乳酸、及びエチレングリコールを含む溶液に５分間にわたり２０℃の温度の下で浸漬させた。臭素、メタノール、乳酸、及びエチレングリコールの比は約２：３８：２０：４０であった。半導体結晶ブロックの外面から半導体結晶ブロックの内部までのカドミウム、亜鉛及びテルルの濃度をオージェ電子分光法（ＡＥＳ）を用いて測定したものを図７にそれぞれ曲線４４、４６、４８として示す。スパッタリング時間を厚みとして較正することができ、スパッタリング時間は実質的に、厚みと線形の関係にある。図示のように、この実施例において形成されるテルル・リッチ層は約２２０秒に位置しており、この時間は較正の後には約１６０ナノメートルとなる。テルル・リッチ層におけるカドミウム、亜鉛及びテルルの濃度は実質的に線形に変化し、従ってエッチング工程は制御が容易である。
【００２６】
ステップ１０２では、テルル・リッチ層を酸化させる。一実施形態では、テルル・リッチ層をＨ2Ｏ2水溶液に、３分間から３０分間にわたる時間で４０℃から１５０℃にわたる温度において接触させる。３種の実施例の酸素濃度をＡＥＳ方法によって測定したものを図８に示す。これら３種の実施例は異なる酸化処理を用いることにより得られたものであり、図８ではそれぞれ参照番号５０、５２、５４によって示す。第一の実施例は、半導体結晶のテルル・リッチ層を３０％のＨ2Ｏ2水溶液に約３０分間にわたり約２０℃の温度の下で接触させることにより得られた。第二の実施例は、半導体結晶のテルル・リッチ層を、４０ｍｌの３０％Ｈ2Ｏ2溶液に０．０５ｇのＫ2Ｃｒ2Ｏ7を含ませたものに約３０分間にわたり約２０℃の温度の下で接触させることにより得られた。第三の実施例は、酸素プラズマ照射方法を用いて得られた。半導体結晶ブロックを真空圧が約３Ｐａの真空室に載置した。酸素を２０ｃｍ3／分（ｓｃｃｍ）の流量で真空室に充填した。電極に−１０００ボルト電位の電圧を印加して、半導体ブロックのテルル・リッチ層から１００ｍｍの間隔で隔設した。酸素分子は分解して酸化物イオンとなり、高電圧によって駆動されるテルル・リッチ層を酸化した。
【００２７】
ステップ１０４では、第一の電極及び第二の電極が、例えば堆積工程を通じて半導体結晶の第一及び第二の表面に形成される。
【００２８】
以上、本発明の好ましい例示的な実施形態と考えられるものについて本書に記載したが、本発明の他の改変は本書での教示から当業者には明らかであり、従って、本発明の要旨及び範囲に含まれるような全ての改変が特許請求の範囲に確保されることが望ましい。
【符号の説明】
【００２９】
１０：放射線検出器
１２：半導体結晶
１４：第一の表面
１６：第二の表面
１８：第一の電極
２０：絶縁層
２２：第二の電極
２４、２６：側壁面
２８：共通バス
３０：読み出しピクセル
３２：バイアス制御部分
３３：バイアス制御回路
３４：従来の放射線検出器の漏れ電流特性
３５：線束率制御信号
３６：実施例４の放射線検出器の漏れ電流特性
３８：実施例５の放射線検出器の漏れ電流特性
３９：絶縁層
４０：放射線検出器
４２：絶縁層
４４：カドミウム濃度
４６：亜鉛濃度
４８：テルル濃度
５０、５２、５４：酸素濃度
【技術分野】
【０００１】
本発明の各実施形態は一般的には、放射線検出器の分野に関し、さらに具体的には、半導体結晶による放射線検出器、及びこの検出器を製造する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
半導体結晶による放射線検出器は、室温で動作する能力があり、小型で耐久性があり、また半導体結晶に固有の他の特徴を有することから電離放射線を検出するのに用いられている。かかる検出器は、医療診断撮像、核廃棄物監視、工業プロセス監視、及び宇宙天文学を含めた広範な応用に用いられている。電離放射線には、アルファ粒子又はベータ粒子のような粒子放射線と、γ線又はＸ線のような電磁放射線との両方が含まれる。
【０００３】
半導体結晶による放射線検出器は一般的には、広い禁止帯を有するＣｄ−Ｚｎ−Ｔｅ（ＣＺＴ）のような半導体物質を用いる。従来のＣＺＴ放射線検出器は典型的には、第一の電極と第二の電極との間に位置するＣＺＴ結晶を含んでいる。これらの電極に跨がって、例えば外部電圧源からの外部電圧を第一及び第二の電極の少なくとも一方に印加することによりバイアス電圧が形成される。バイアス電圧は放射線検出器に電場分布を生ずる。電極の一方は読み出し電極であって一般に陽極電極と呼ばれ、他方の電極は陰極電極である。
【０００４】
半導体結晶の内部に吸収された電離放射線によって半導体結晶の内部に発生される電子−正孔対は、分離してそれぞれ外部バイアスにある陽極電極及び陰極電極へ向かって移動し、各電極によって収集される。これらの移動する電子及び正孔が外部信号処理回路においてパルス信号を発生する。
【０００５】
電離放射線によって発生される全ての電子及び正孔がそれぞれ陰極電極及び陽極電極によって収集されると、出力電荷信号は結晶の内部に蓄積した電離放射線のエネルギからの変化に正確に等しくなる。蓄積した電荷は電離放射線のエネルギに正比例するので、半導体放射線検出器は電離放射線のエネルギの測定値を与える。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】米国特許出願公開第２００７／０２９０１４２号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、放射線検出器の性能は典型的には、電離放射線を分解する放射線検出器の能力を低下させる漏れ電流によって限定される。従って、漏れ電流を減少させた改良型放射線検出器、及びこの放射線検出器を製造する方法が得られると望ましい。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本書に開示される一実施形態によれば、放射線検出器が、第一の表面及び第一の表面の反対側の第二の表面を有する半導体結晶と、半導体結晶の第一の表面と電気的に結合されて第一の電極と結晶との間に電流を流す第一の電極と、第一の電極と半導体結晶との間に部分的に透過性の電気的障壁を生成するように、第一の表面において半導体結晶と第一の電極との間に設けられる絶縁層とを含んでいる。絶縁層は、約５０ナノメートルから約５００ナノメートルにわたる厚みを有する。
【０００９】
本書に開示されるもう一つの実施形態によれば、放射線検出器を製造する方法が提供される。この方法は、カドミウム及びテルルを含む半導体結晶ブロックに勾配付きテルル・リッチ層を形成するために、半導体結晶ブロックの一つの表面をエッチングするステップと、テルル酸化層を形成するために、勾配付きテルル・リッチ層を酸化させるステップと、テルル酸化層に電極を形成するステップとを含んでいる。エッチングするステップは、半導体結晶ブロックの一部を、臭素、メタノール、乳酸、及びエチレングリコールを含む溶液に接触させることを含んでいる。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
本発明のこれらの特徴、観点及び利点、並びに他の特徴、観点及び利点は、添付図面を参照して以下の詳細な説明を読むとさらに十分に理解されよう。図面全体にわたり、類似の参照符号は類似の部材を表わす。
【図１】本発明の一実施形態による半導体結晶による放射線検出器の断面図である。
【図２】読み出しピクセルのアレイとバイアス制御部分とを含む陽極電極の一例の上面図である。
【図３】本発明のもう一つの実施形態による半導体結晶による放射線検出器の断面図である。
【図４】それぞれ異なるバイアス電圧の下での放射線検出器の３種の実施例の漏れ電流を示す図である。
【図５】図４の拡大図である。
【図６】半導体結晶による放射線検出器を製造する例示的な工程の図である。
【図７】エッチング工程の後にオージェ電子分光法（ＡＥＳ）を用いた場合の半導体結晶ブロックの外面から半導体結晶ブロックの内部までのカドミウム、亜鉛及びテルルの濃度を示す図である。
【図８】エッチング工程の後に異なる酸化工程を用いた場合の半導体結晶ブロックの外面から半導体結晶ブロックの中心部までの酸素の濃度を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
本書に開示される各実施形態は、半導体結晶による放射線検出器に関するものである。この放射線検出器は、半導体結晶と電極との間に絶縁層を含んで、放射線検出器の漏れ電流を減少させる。また、本書に開示される各実施形態は、放射線検出器を製造する方法に関するものである。この方法は、半導体結晶ブロックに勾配付きテルル・リッチ層を形成するエッチング工程を含んでいる。以下、本発明の各実施形態について、添付図面を参照して議論する。説明を単純にする目的で、様々な実施形態にわたって共通の要素は同じ参照番号を共有するものとする。
【００１２】
図１を参照して述べると、例示的な放射線検出器１０が、第一の表面１４及び第一の表面１４の反対側の第二の表面１６を有する半導体結晶１２を含んでいる。第一の電極１８が半導体結晶１２の第一及び第二の表面１４、１６の一方と電気的に結合されて、第一の電極１８と半導体結晶１２との間に電流を流す。絶縁層２０が、第一の電極１８と半導体結晶１２との間に部分的に透過性の電気的障壁を生成するように、第一又は第二の表面１４、１６において半導体結晶１２と第一の電極１８との間に形成されている。第二の電極２２が、半導体結晶１２の第一及び第二の表面１４、１６の他方と電気的に結合している。
【００１３】
図示の実施形態では、半導体結晶１２は、互いに反対側に位置する第一及び第二の表面１４、１６と、第一及び第二の表面１４、１６の間に側壁面２４、２６とを有する平坦なブロックとして構成されている。結晶の側壁面は、第一及び第二の表面以外に四つの表面を含んでいる。半導体結晶１２はカドミウム及びテルルを含んでおり、半導体結晶１２の実施形態は、ＣｄＴｅ、Ｃｄ−Ｚｎ−Ｔｅ又はＣｄ−Ｍｎ−Ｔｅを含み得る。一つの特定的な実施形態では、半導体結晶１２はＣｄxＺｎ1-xＴｅを含んでおり、「ｘ」は０．６から１にわたる。もう一つの特定的な実施形態では、ｘ＝０．９である。
【００１４】
第一及び第二の電極１８、２２の一方（例えば図示の実施形態では第二の電極２２）が読み出し電極であって「陽極電極」と呼ばれ、第一及び第二の電極１８、２２の他方（例えば図示の実施形態では第一の電極１８）は「陰極電極」と呼ばれる。図示の実施形態では、バイアス電圧（Ｖ）が陰極電極及び陽極電極１８、２２に印加される。バイアス電圧は、例えば、陽極電極２２をアースに接続し、陰極電極１８を外部電圧源（図示されていない）に接続することにより形成される。バイアス電圧（Ｖ）によって、放射線検出器１０の内部に分布した電場（Ｅ）が生じ、この電場は、放射線検出器１０の厚みに対するバイアス電圧の比となる。本発明の幾つかの実施形態では、電場（Ｅ）は１００ボルト／センチメートル（Ｖ／ｃｍ）から２００００Ｖ／ｃｍにわたり、３００Ｖ／ｃｍから３０００Ｖ／ｃｍにわたり、又は１０００Ｖ／ｃｍから３０００Ｖ／ｃｍにわたる。幾つかの実施形態では、陰極電極１８は、白金（Ｐｔ）、金（Ａｕ）、インジウム（Ｉｎ）、ニッケル（Ｎｉ）、アルミニウム（Ａｌ）、又は酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）のような伝導性物質を含んでおり、厚みが１０ナノメートルから１０００ナノメートルにわたる。
【００１５】
幾つかの実施形態では、陽極電極２２は、互いに物理的に分離された複数の読み出しピクセル３０を含んでいる。読み出しピクセル３０は、１又は複数の横列、縦列又は格子を形成するように構成され得る。他の実施形態では、陽極電極２２は１個の読み出しピクセルのみを含んでいてもよい。図示の実施形態では、陽極電極２２は、フォトンを検出するように構成された作用面積を含んでおり、この作用面積は陽極電極への入射線束率に基づいて動的に調節可能自在である。本書では、「線束率（flow rate）」は秒当たり単位面積当たりの計数を指す。換言すると、陽極電極２２の作用面積を検出器１０の動作時に調節することができる。幾つかの実施形態では、線束率が高い場合には作用面積を減少させ、線束率が低い場合には増大させることができる。
【００１６】
図２は、陽極電極２２の一例の上面図である。図２の図示の実施形態に示すように、陽極電極２２は、読み出しピクセル３０に隣接して少なくとも一つのバイアス制御部分３２を含んでいる。図示の実施形態では、各々の横列のバイアス制御部分３２が共通バス２８を介して互いに電気的に結合されている。放射線検出器１０の動作時には、バイアス制御部分３２及び読み出しピクセル３０はバイアス制御回路３３に結合され得る。バイアス制御回路３３は線束率制御信号３５を受け取って、バイアス制御部分３２に加えられる電圧を中央の読み出しピクセル３０の電圧に対して変化させることにより、陽極電極２２の作用面積を調節する。線束率が低い場合には、バイアス制御部分３２のバイアスは電子を読み出しピクセル３０に押し出すために読み出しピクセル３０よりも負にされる。線束率が高まるにつれて、バイアス制御部分３２へのバイアスは、電子の一部を収集して陽極電極２２の作用面積を縮小するように接地に近くされ、又は読み出しピクセル３０よりも正にされる。バイアス制御部分３２及び読み出しピクセル３０の様々な構成が、本出願と共通の譲受人に譲渡された米国特許出願公開第２００７／０２９０１４２号に記載され図示されている形式のものであってよく、この特許出願公開の開示内容を参照により本明細書に援用する。
【００１７】
本発明の幾つかの実施形態では、読み出しピクセル３０及びバイアス制御電極３２は同じ物質を含んでいるが、他の実施形態では、読み出しピクセル３０及びバイアス制御部分３２は相異なる物質を含んでいてもよい。一実施形態では、半導体結晶１２はＰ型半導体結晶であってＣｄＴｅを含む。一実施形態では、読み出しピクセル３０がインジウム又はアルミニウムを含んでおり、バイアス制御部分３２が金又は白金のような貴金属物質を含み得る。もう一つの実施形態では、半導体結晶１２がＮ型半導体結晶であってＣｄ−Ｚｎ−Ｔｅを含み、読み出しピクセル３０が金又は白金のような貴金属物質を含み、バイアス制御部分３２が例えばインジウム又はアルミニウムを含む。
【００１８】
図１に戻り、図示の実施形態では、絶縁層２０は半導体結晶１２と第一の電極（陰極電極）１８との間に位置している。一実施形態では、絶縁層２０はテルル、酸素及びカドミウムを含んでいる。一実施形態では、絶縁層２０でのテルルの濃度及び酸素の濃度は、結晶１２から第一の電極１８へ向かう方向で増大し、カドミウムの濃度は結晶１２から陰極電極１８へ向かう方向で減少する。もう一つの実施形態では、絶縁層２０は、酸化アルミニウム又は窒化ケイ素を含む堆積絶縁体を含んでいる。幾つかの実施形態では、絶縁層２０の厚みは約５０ナノメートルから約５００ナノメートルにわたる。一実施形態では、絶縁層２０の厚みは約１００ナノメートルから約２００ナノメートルにわたる。一つの特定的な実施形態では、絶縁層２０の厚みは１４０ナノメートルから１７０ナノメートルにわたる。従って、電子はこの障壁層によって検出器への流入を阻まれ、正孔はトンネル効果によって透過を許されて電極によって収集される。一実施形態では、放射線検出器１０は、半導体結晶１２の側壁面２４、２６に堆積させられた絶縁層３９を含んでいる。絶縁層３９は絶縁層２０と同じ物質を有し得る。
【００１９】
図３は、もう一つの実施形態による放射線検出器を示す。図３では、放射線検出器４０が陰極電極１８と半導体結晶１２との間に絶縁層２０を含んでおり、陽極電極２２と半導体電極１２との間に絶縁層４２を含んでいる。
【００２０】
本発明の各実施形態によれば、所載の絶縁層を含む放射線検出器１０、４０は、従来の放射線検出器に比較して減少した漏れ電流を有することが判明した。３種の検出器構成例での漏れ電流特性の比較を表１に示す。表１では、実施例１が従来の放射線検出器を示し、実施例２及び実施例３が、図１に関して記載したような陰極と半導体結晶との間に絶縁層を含む放射線検出器を表わす。実施例２及び実施例３はさらに、異なる陰極電極物質及び陽極電極物質を含む検出器を表わす。
表１
実施例１ 実施例２ 実施例３
絶縁層の厚み（ナノメートル） ０ １６０ １６０
半導体結晶物質 Ｃｄ0.9Ｚｎ0.1Ｔｅ Ｃｄ0.9Ｚｎ0.1Ｔｅ Ｃｄ0.9Ｚｎ0.1Ｔｅ
陰極電極物質 インジウム インジウム 金
陽極電極物質 インジウム インジウム 金
バイアス電圧（ボルト） −６００ −６００ −６００
平均漏れ電流（−ｎＡ／ｍｍ2） １０ ０．０３ ０．０２
半値幅（ｋｅＶ） ７．５ ４．３ ４．２
又は１２２ｋｅＶのＣｏ５７線源でのエネルギ分解能
表１に示す結果によって実証されるように、従来の放射線検出器（実施例１）は平均漏れ電流が−１０ｎＡ／ｍｍ2である。実施例２は実施例１のものと同じ半導体物質、同じバイアス電圧、並びに同じ陰極電極物質及び陽極電極物質を含んでいるが、平均漏れ電流は−０．０３ｎＡ／ｍｍ2であって、実施例１に比較して大幅に減少している。さらに、実施例２及び実施例３の比較によって示すように、漏れ電流の減少は絶縁層２０によって大きく影響されるが、異なる電極物質の利用によって大幅に変化することはない。
【００２１】
さらに表１において実証されるように、実施例２及び実施例３は実施例１に比較してエネルギ分解能が大幅に改善されている。本書での「エネルギ分解能」との用語は、類似のエネルギ・レベルを有するエネルギ射線を区別する放射線検出器の能力を指しており、半値全幅（ＦＷＨＭ）法によって評価される。ＦＷＨＭ値が小さいほど、放射線検出器が高い検出分解能を有することを表わす。表１のＦＷＨＭ値は、NOVA R&D, Inc.社によって提供されているＲＥＮＡ−３読み出しシステムによって測定されており、線源は１２２ｋｅＶ Ｃｏ−５７であった。データは、較正も補正も行なわない未処理スペクトルに基づいており、系の電子雑音は約３．６ｋｅＶである。
【００２２】
図４は、様々なバイアス電圧の下で測定される放射線検出器１０、３２の例（実施例４、実施例５）との従来の放射線検出器（実施例１）の漏れ電流比較であって、曲線３４は従来の放射線検出器である実施例１の漏れ電流特性を表わし、曲線３６は図１に示すような陰極電極１８と半導体結晶との間に絶縁層を含む放射線検出器１０の一例（実施例４）の漏れ電流特性を表わし、曲線３８は、図３に示すような陰極電極と半導体結晶との間、及び陽極電極と半導体結晶との間に絶縁層を含む放射線検出器４０のもう一つの例（実施例５）の漏れ電流特性を表わす。図示のように、実施例１と比較すると、実施例４は、例えば陽極電極がアースに接続されており、陰極電極がゼロよりも低い電位の電圧を印加されているときに、負のバイアス電圧において漏れ電流が大幅に低い。一方、実施例５は負及び正のバイアス電圧の両方で漏れ電流が大幅に低い。図５は、実施例４及び実施例５の漏れ電流をさらに分かり易くするために、同じ比較であるが図４よりも縦軸を拡大して示す。
【００２３】
図６は、放射線検出器を製造する方法の一例を示す。図６を参照すると、この方法は、ステップ１００において、勾配付きテルル・リッチ層を形成するために、半導体結晶ブロックの一つの表面をエッチングするステップと、ステップ１０２において、テルル酸化層を形成するために勾配付きテルル・リッチ層を酸化させるステップと、ステップ１０４において、テルル酸化層に電極を形成するステップとを含んでいる。一実施形態では、半導体結晶ブロックはカドミウム及びテルルを含んでいる。一つの特定的な実施形態では、半導体結晶ブロックはカドミウム、亜鉛及びテルルを含んでいる。もう一つの特定的な実施形態では、半導体結晶ブロックはカドミウム、マンガン及びテルルを含んでいる。
【００２４】
ステップ１００では、幾つかの実施形態では、半導体結晶ブロックの一部を、臭素、メタノール、乳酸、及びエチレングリコールを含む溶液に接触させて、半導体結晶ブロックのこの部分をテルル・リッチ層になるまでエッチングする。一実施形態では、半導体結晶ブロックの一つの表面のみを溶液に接触させて、半導体結晶ブロックに一つのテルル・リッチ層を形成する。もう一つの実施形態では、第一の表面、及び第一の表面の反対側の第二の表面を上述の溶液に接触させて、互いに反対側に位置する第一及び第二のテルル・リッチ層を形成する。さらにもう一つの実施形態では、半導体結晶ブロックの全体を溶液に接触させ、このようにして半導体結晶ブロックの外面全体をテルル・リッチ層にする。一実施形態では、半導体結晶ブロックを、０．５分間から１０分間にわたる時間で１８℃から３０℃にわたる温度の下で溶液に浸漬させる。一実施形態では、溶液での臭素の容積百分率は１％から５％にわたる。
【００２５】
一実施例として、Ｃｄ0.9Ｚｎ0.1Ｔｅ結晶の一つの表面を、臭素、メタノール、乳酸、及びエチレングリコールを含む溶液に５分間にわたり２０℃の温度の下で浸漬させた。臭素、メタノール、乳酸、及びエチレングリコールの比は約２：３８：２０：４０であった。半導体結晶ブロックの外面から半導体結晶ブロックの内部までのカドミウム、亜鉛及びテルルの濃度をオージェ電子分光法（ＡＥＳ）を用いて測定したものを図７にそれぞれ曲線４４、４６、４８として示す。スパッタリング時間を厚みとして較正することができ、スパッタリング時間は実質的に、厚みと線形の関係にある。図示のように、この実施例において形成されるテルル・リッチ層は約２２０秒に位置しており、この時間は較正の後には約１６０ナノメートルとなる。テルル・リッチ層におけるカドミウム、亜鉛及びテルルの濃度は実質的に線形に変化し、従ってエッチング工程は制御が容易である。
【００２６】
ステップ１０２では、テルル・リッチ層を酸化させる。一実施形態では、テルル・リッチ層をＨ2Ｏ2水溶液に、３分間から３０分間にわたる時間で４０℃から１５０℃にわたる温度において接触させる。３種の実施例の酸素濃度をＡＥＳ方法によって測定したものを図８に示す。これら３種の実施例は異なる酸化処理を用いることにより得られたものであり、図８ではそれぞれ参照番号５０、５２、５４によって示す。第一の実施例は、半導体結晶のテルル・リッチ層を３０％のＨ2Ｏ2水溶液に約３０分間にわたり約２０℃の温度の下で接触させることにより得られた。第二の実施例は、半導体結晶のテルル・リッチ層を、４０ｍｌの３０％Ｈ2Ｏ2溶液に０．０５ｇのＫ2Ｃｒ2Ｏ7を含ませたものに約３０分間にわたり約２０℃の温度の下で接触させることにより得られた。第三の実施例は、酸素プラズマ照射方法を用いて得られた。半導体結晶ブロックを真空圧が約３Ｐａの真空室に載置した。酸素を２０ｃｍ3／分（ｓｃｃｍ）の流量で真空室に充填した。電極に−１０００ボルト電位の電圧を印加して、半導体ブロックのテルル・リッチ層から１００ｍｍの間隔で隔設した。酸素分子は分解して酸化物イオンとなり、高電圧によって駆動されるテルル・リッチ層を酸化した。
【００２７】
ステップ１０４では、第一の電極及び第二の電極が、例えば堆積工程を通じて半導体結晶の第一及び第二の表面に形成される。
【００２８】
以上、本発明の好ましい例示的な実施形態と考えられるものについて本書に記載したが、本発明の他の改変は本書での教示から当業者には明らかであり、従って、本発明の要旨及び範囲に含まれるような全ての改変が特許請求の範囲に確保されることが望ましい。
【符号の説明】
【００２９】
１０：放射線検出器
１２：半導体結晶
１４：第一の表面
１６：第二の表面
１８：第一の電極
２０：絶縁層
２２：第二の電極
２４、２６：側壁面
２８：共通バス
３０：読み出しピクセル
３２：バイアス制御部分
３３：バイアス制御回路
３４：従来の放射線検出器の漏れ電流特性
３５：線束率制御信号
３６：実施例４の放射線検出器の漏れ電流特性
３８：実施例５の放射線検出器の漏れ電流特性
３９：絶縁層
４０：放射線検出器
４２：絶縁層
４４：カドミウム濃度
４６：亜鉛濃度
４８：テルル濃度
５０、５２、５４：酸素濃度
【特許請求の範囲】
【請求項１】
第一の表面及び該第一の表面の反対側の第二の表面を有する半導体結晶と、
該半導体結晶の前記第一の表面と電気的に結合されて、前記第一の電極と前記結晶との間に電流を流す第一の電極と、
該第一の電極と前記結晶との間に部分的に透過性の電気的障壁を生成するように、前記第一の表面において前記半導体結晶と前記第一の電極との間に設けられる絶縁層であって、厚みが約５０ナノメートルから約５００ナノメートルにわたる絶縁層と
を備えた放射線検出器。
【請求項２】
前記半導体結晶はカドミウム及びテルルを含んでいる、請求項１に記載の検出器。
【請求項３】
半導体結晶はカドミウム亜鉛テルル、又はカドミウムマンガンテルルを含んでいる、請求項２に記載の検出器。
【請求項４】
絶縁層はテルル、酸素、及びカドミウムを含んでおり、前記酸化層でのテルルの濃度及び酸素の濃度は前記結晶から前記第一の電極へ向かう方向で増大し、前記カドミウムの濃度は前記結晶から前記第一の電極へ向かう前記方向で減少する、請求項３に記載の検出器。
【請求項５】
前記絶縁層は、酸化アルミニウム又は窒化ケイ素を含む堆積絶縁体を含んでいる、請求項１に記載の検出器。
【請求項６】
前記絶縁層の厚みは約１００ナノメートルから約２００ナノメートルにわたる、請求項１に記載の検出器。
【請求項７】
前記絶縁層の厚みは１４０ナノメートルから１７０ナノメートルにわたる、請求項６に記載の検出器。
【請求項８】
物理的に分離された前記読み出しピクセルと、前記バイアス制御部分との間の電圧を制御するバイアス制御回路をさらに含んでいる請求項６に記載の検出器。
【請求項９】
前記半導体結晶の前記第二の表面に第二の電極をさらに含んでおり、前記第一及び第二の電極の一方が、互いから物理的に分離した複数の読み出しピクセルを含んでいる、請求項１に記載の検出器。
【請求項１０】
前記第二の電極と前記半導体結晶との間に絶縁層をさらに含んでいる請求項９に記載の検出器。
【請求項１１】
前記複数の読み出しピクセルに隣接して複数のバイアス制御部分をさらに含んでいる請求項９に記載の検出器。
【請求項１２】
前記読み出しピクセル及び前記バイアス制御部分は相異なる物質を含んでいる、請求項１１に記載の検出器。
【請求項１３】
前記半導体結晶はＰ型半導体物質を含んでおり、前記読み出しピクセルはインジウム又はアルミニウムを含んでおり、前記バイアス制御部分は貴金属を含んでいる、請求項１２に記載の検出器。
【請求項１４】
前記半導体結晶はＮ型半導体物質を含んでおり、前記読み出しピクセルは貴金属を含んでおり、前記バイアス制御部分はインジウム又はアルミニウムを含んでいる、請求項１２に記載の検出器。
【請求項１５】
カドミウム及びテルルを含む半導体結晶ブロックに勾配付きテルル・リッチ層を形成するために、前記半導体結晶ブロックの一つの表面をエッチングするステップと、
テルル酸化層を形成するために、前記勾配付きテルル・リッチ層を酸化させるステップと、
前記テルル酸化層に電極を形成するステップと
を備えた放射線検出器を製造する方法であって、
前記エッチングするステップは、前記半導体結晶ブロックの一部を、臭素、メタノール、乳酸、及びエチレングリコールを含む溶液に接触させることを含んでいる、方法。
【請求項１６】
前記溶液での臭素の容積百分率は１％から５％にわたる、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
臭素、メタノール、乳酸、及びエチレングリコールの比は約２：３８：２０：４０である、請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
前記エッチングするステップは、１８℃から３０℃にわたる温度の下で０．５分間から１０分間にわたる時間で行なわれる、請求項１１に記載の方法。
【請求項１９】
前記半導体結晶はカドミウム亜鉛テルルを含んでいる、請求項１５に記載の方法。
【請求項２０】
前記半導体結晶はテルル化カドミウムマンガン結晶である、請求項１５に記載の方法。
【請求項２１】
前記勾配付きテルル・リッチ層を酸化させるステップは、前記勾配付きテルル・リッチ層を、４０℃から１５０℃にわたる温度においてＨ2Ｏ2水溶液に接触させることを含んでいる、請求項１５に記載の方法。
【請求項１】
第一の表面及び該第一の表面の反対側の第二の表面を有する半導体結晶と、
該半導体結晶の前記第一の表面と電気的に結合されて、前記第一の電極と前記結晶との間に電流を流す第一の電極と、
該第一の電極と前記結晶との間に部分的に透過性の電気的障壁を生成するように、前記第一の表面において前記半導体結晶と前記第一の電極との間に設けられる絶縁層であって、厚みが約５０ナノメートルから約５００ナノメートルにわたる絶縁層と
を備えた放射線検出器。
【請求項２】
前記半導体結晶はカドミウム及びテルルを含んでいる、請求項１に記載の検出器。
【請求項３】
半導体結晶はカドミウム亜鉛テルル、又はカドミウムマンガンテルルを含んでいる、請求項２に記載の検出器。
【請求項４】
絶縁層はテルル、酸素、及びカドミウムを含んでおり、前記酸化層でのテルルの濃度及び酸素の濃度は前記結晶から前記第一の電極へ向かう方向で増大し、前記カドミウムの濃度は前記結晶から前記第一の電極へ向かう前記方向で減少する、請求項３に記載の検出器。
【請求項５】
前記絶縁層は、酸化アルミニウム又は窒化ケイ素を含む堆積絶縁体を含んでいる、請求項１に記載の検出器。
【請求項６】
前記絶縁層の厚みは約１００ナノメートルから約２００ナノメートルにわたる、請求項１に記載の検出器。
【請求項７】
前記絶縁層の厚みは１４０ナノメートルから１７０ナノメートルにわたる、請求項６に記載の検出器。
【請求項８】
物理的に分離された前記読み出しピクセルと、前記バイアス制御部分との間の電圧を制御するバイアス制御回路をさらに含んでいる請求項６に記載の検出器。
【請求項９】
前記半導体結晶の前記第二の表面に第二の電極をさらに含んでおり、前記第一及び第二の電極の一方が、互いから物理的に分離した複数の読み出しピクセルを含んでいる、請求項１に記載の検出器。
【請求項１０】
前記第二の電極と前記半導体結晶との間に絶縁層をさらに含んでいる請求項９に記載の検出器。
【請求項１１】
前記複数の読み出しピクセルに隣接して複数のバイアス制御部分をさらに含んでいる請求項９に記載の検出器。
【請求項１２】
前記読み出しピクセル及び前記バイアス制御部分は相異なる物質を含んでいる、請求項１１に記載の検出器。
【請求項１３】
前記半導体結晶はＰ型半導体物質を含んでおり、前記読み出しピクセルはインジウム又はアルミニウムを含んでおり、前記バイアス制御部分は貴金属を含んでいる、請求項１２に記載の検出器。
【請求項１４】
前記半導体結晶はＮ型半導体物質を含んでおり、前記読み出しピクセルは貴金属を含んでおり、前記バイアス制御部分はインジウム又はアルミニウムを含んでいる、請求項１２に記載の検出器。
【請求項１５】
カドミウム及びテルルを含む半導体結晶ブロックに勾配付きテルル・リッチ層を形成するために、前記半導体結晶ブロックの一つの表面をエッチングするステップと、
テルル酸化層を形成するために、前記勾配付きテルル・リッチ層を酸化させるステップと、
前記テルル酸化層に電極を形成するステップと
を備えた放射線検出器を製造する方法であって、
前記エッチングするステップは、前記半導体結晶ブロックの一部を、臭素、メタノール、乳酸、及びエチレングリコールを含む溶液に接触させることを含んでいる、方法。
【請求項１６】
前記溶液での臭素の容積百分率は１％から５％にわたる、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
臭素、メタノール、乳酸、及びエチレングリコールの比は約２：３８：２０：４０である、請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
前記エッチングするステップは、１８℃から３０℃にわたる温度の下で０．５分間から１０分間にわたる時間で行なわれる、請求項１１に記載の方法。
【請求項１９】
前記半導体結晶はカドミウム亜鉛テルルを含んでいる、請求項１５に記載の方法。
【請求項２０】
前記半導体結晶はテルル化カドミウムマンガン結晶である、請求項１５に記載の方法。
【請求項２１】
前記勾配付きテルル・リッチ層を酸化させるステップは、前記勾配付きテルル・リッチ層を、４０℃から１５０℃にわたる温度においてＨ2Ｏ2水溶液に接触させることを含んでいる、請求項１５に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【公表番号】特表２０１３−５０３４８１（Ｐ２０１３−５０３４８１Ａ）
【公表日】平成２５年１月３１日（２０１３．１．３１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５２６７９８（Ｐ２０１２−５２６７９８）
【出願日】平成２２年８月３日（２０１０．８．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０４４２３１
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０２５６３１
【国際公開日】平成２３年３月３日（２０１１．３．３）
【出願人】（３９００４１５４２）ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ (6,332)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年１月３１日（２０１３．１．３１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年８月３日（２０１０．８．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０４４２３１
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０２５６３１
【国際公開日】平成２３年３月３日（２０１１．３．３）
【出願人】（３９００４１５４２）ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ (6,332)
【Ｆターム（参考）】
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