微生物因子の増殖及び生存能力を低下させる方法
本発明は、抗微生物剤、脂質及び、任意に界面活性剤の製剤並びに、微生物因子の増殖及び生存能力を低下させるためのその使用に関する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
真菌因子と有効量の抗真菌剤とを接触させることを含む真菌因子の増殖または生存能力を低下させる方法であって、前記抗真菌剤はリン脂質及び界面活性剤と共に配合され、前記抗真菌剤は表１に列記されたものから選択され、前記抗真菌剤は、真菌因子の菌糸のスピツェンコーパーまたはポラリソーム領域のリン脂質膜により吸着される、前記方法。
【請求項２】
前記真菌因子が、紅色白癬菌(Trichophyton rubrum)、トリコフィトン・メンタグロフィテス(Trichophyton mentagrophytes)、及び有毛表皮糸状菌(Epidermophyton floccusum)、カンジダ・アルビカンス(Candida albicans)、皮膚糸状菌(Dermatophytes)、マラセジア・フルフル(Malassezia furfur)、イヌ小胞子菌(Microsporum canis)、トリコフィトン・トンズランス(Trichophyton tonsurans)、ミクロスポルム・オーズアーニー(Microsporum audouini)、ミクロスポルム・ギプセウム(Microsporum gypseum)、紅色白癬菌(Trichophyton rubrum)、トリコフィトン・トンズランス(Trichophyton tonsurans)、トリコフィトン・メンタグロフィテス(Trichophyton mentagrophytes)、トリコフィトン・インターデジタルス(Trichophyton interdigitalis)、トリコフィトン・ベルコースム(Trichophyton verrucosum)、トリコフィトン・スルフレウム(Trichophyton sulphureum)、トリコフィトン・シェーンレイニ(Trichophyton schoenleini)、トリコフィトン・メグニニ(Trichophyton megnini)、トリコフィトン・ガリネ(Trichophyton gallinae)、トリコフィトン・クラテリフォルム(Trichophyton crateriform)、トリコモナス(Trichomonas)及びヘモフィルス・ワギナリス(Haemophilus vaginalis)、アスペルギルス・フミガーツス(Aspergillus fumigatus)、黄色アスペルギルス(Aspergillus flavus)、及びアスペルギルス・クラバタス(Aspergillus clavatus)、トリパノソーマ・ブルーセイ(Trypanosoma brucei)、及びトリパノソーマ・クルージ(Trypanosoma cruzi)からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記抗真菌剤が、代謝拮抗物質、マクロライド、エキノカジン、イミダゾール、トリアゾール、ベンジルアミン、エキノカジン、グルセオフルビン、アリルアミン、ポリエン、チオカルバメート及びハロゲン化フェノールエーテルからなる群から選択される抗真菌剤類から選択される、請求項１または２に記載の方法。
【請求項４】
前記抗真菌剤がテルビナフィンである、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
前記抗真菌剤がテルビナフィンではない、請求項３に記載の方法。
【請求項６】
前記抗真菌剤がフルカナゾールである、請求項３に記載の方法。
【請求項７】
前記抗真菌剤がボリコナゾールである、請求項３に記載の方法。
【請求項８】
前記抗真菌剤をトランスフェルソーム(Transfersome)(商標)と共に配合する、請求項１または２に記載の方法。
【請求項９】
ヒトに感染した真菌因子の増殖または生存能力を低下させるために、前記抗真菌剤をヒトに投与する、請求項１に記載の方法。
【請求項１０】
動物に感染した真菌因子の増殖または生存能力を低下させるために、前記抗真菌剤を動物に投与する、請求項１に記載の方法。
【請求項１１】
植物に感染した真菌因子の増殖または生存能力を低下させるために、前記抗真菌剤を植物に投与する、請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
前記製剤が小胞性製剤である、請求項１に記載の方法。
【請求項１３】
リン脂質対界面活性剤のモル比(モル脂質/モル界面活性剤)は約1：2から約10：1である、請求項１に記載の方法。
【請求項１４】
前記製剤はリン脂質を約1.0重量％から約30.0重量％含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１５】
前記製剤は界面活性剤を約1.0重量％から約50.0重量％含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１６】
前記リン脂質がホスファチジルコリンである、請求項１に記載の方法。
【請求項１７】
前記界面活性剤が、ポリオキシエチレン−ソルビタン−脂肪アシルエステル、ポリオキシエチレン−ソルビタン−脂肪エステル、ポリヒドロキシエチレン−脂肪モノアシルエステル、ポリヒドロキシエチレン−脂肪ジアシルエステル及びポリヒドロキシエチレン−脂肪エーテルからなる群から選択される非イオン界面活性剤である、請求項１に記載の方法。
【請求項１８】
前記界面活性剤がポリソルベート80(Tween 80)、ポリソルベート60(Tween 60)、ポリソルベート40(Tween 40)、ポリソルベート20(Tween 20)、Brij 98、Brij 35、Simulsol-2599、Myrj-52、TritonX100、またはCemophorである、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
抗微生物活性に関して化合物をスクリーニングする方法であって、
微生物因子と有効量の化合物とを接触させ、ここで、前記化合物は脂質及び界面活性剤と共に配合されており、そして
前記微生物因子の増殖または生存能力の低下を検出する、
の各工程を含み、前記化合物は、前記微生物因子の菌糸のスピツェンコーパーまたはポラリソーム領域のリン脂質膜により吸着される、前記方法。
【請求項２０】
前記微生物因子が、真菌、細菌、またはマイコプラズマである、請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
前記化合物がテルビナフィンである、請求項１９または２０に記載の方法。
【請求項２２】
前記化合物がテルビナフィンではない、請求項１９または２０に記載の方法。
【請求項２３】
前記製剤がフルカナゾールである、請求項１９または２０に記載の方法。
【請求項２４】
前記製剤がボリコナゾールである、請求項１９または２０に記載の方法。
【請求項２５】
前記化合物をTransfersome(商標)と共に配合する、請求項１９または２０に記載の方法。
【請求項２６】
前記脂質がリン脂質である、請求項１９に記載の方法。
【請求項２７】
リン脂質対界面活性剤のモル比(モル脂質/モル界面活性剤)は約1：2から約10：1である、請求項２６に記載の方法。
【請求項２８】
前記製剤がリン脂質を約1.0から約30.0重量％含む、請求項２６に記載の方法。
【請求項２９】
前記製剤が界面活性剤約1.0〜約50.0重量％を含む、請求項２８に記載の方法。
【請求項３０】
前記リン脂質がホスファチジルコリンである、請求項２６に記載の方法。
【請求項３１】
前記界面活性剤が、ポリオキシエチレン−ソルビタン−脂肪アシルエステル、ポリオキシエチレン−ソルビタン−脂肪エステル、ポリヒドロキシエチレン−脂肪モノアシルエステル、ポリヒドロキシエチレン−脂肪ジアシルエステル及びポリヒドロキシエチレン−脂肪エーテルからなる群から選択される非イオン界面活性剤である、請求項１９に記載の方法。
【請求項３２】
前記界面活性剤がポリソルベート80(Tween 80)、ポリソルベート60(Tween 60)、ポリソルベート40(Tween 40)、ポリソルベート20(Tween 20)、Brij 98、Brij 35、Simulsol-2599、Myrj-52、TritonX100、またはCemophorである、請求項３１に記載の方法。
【請求項３３】
細菌と有効量の抗菌薬とを接触させることを含む、細菌の増殖または生存能力を低下させる方法であって、前記抗菌薬はリン脂質及び界面活性剤と共に配合され、前記抗菌薬は前記細菌のリン脂質膜により吸着される、前記方法。
【請求項３４】
前記抗菌薬は、ベンジルアルコール、メチルパラベンエタノール、イソプロパノール、グルタルアルデヒド、ホルムアルデヒド、塩素化合物、ヨウ素化合物、過酸化水素、過酢酸、エチレンオキシド、トリクロカルバン、クロロヘキシジン、アレキシジン、トリクロサン、ヘキサクロロフェン、ポリマー性ビグアニド、ホルムアルデヒド、アミノグリコシド抗生物質、グリコペプチド、アンフェニコール抗生物質、アンサマイシン抗生物質、セファロスポリン、セファマイシンオキサゾリジノン、ペニシリン、キノロン、ストレプトガミン、テトラサイクリン、及びその類似体からなる群から選択される、請求項３３に記載の方法。
【請求項３５】
前記抗菌薬が抗生物質である、請求項３３に記載の方法。
【請求項３６】
前記抗生物質が、アミノグリコシド抗生物質、グリコペプチド、アンフェニコール抗生物質、アサマイシン抗生物質、セファロスポリン、セファマイシンオキサゾリジノン、ペニシリン、キノロン、ストレプトガミン、テトラサイクリンからなる群から選択される、請求項３５に記載の方法。
【請求項３７】
前記細菌が、大腸菌(E.coli)、クレブシエラ菌(Klebsiella)、ブドウ球菌(Staphylococcus)、連鎖球菌(Streptococcus)、インフルエンザ菌(Haemophilus influenzae)、淋菌(Neisseria gonorrhoeae)、シュードモナス菌(Pseudomonas)、クロストリジウム(Clostridium)、腸球菌(Enterococcus)、桿菌(Bacillus)、アシネトバクター・バウマニー(Acinetobacter baumannii)、ヒト型結核菌(M.tuberculosis)、クラミジア(Chlamydia)、淋菌(N.gonorrhea)、赤痢菌(Shigella)、サルモネラ(Salmonella)、プロテウス(Proteus)、ガルドネルラ(Gardnerella)、ノカルジア菌(Nocardia)、ノカルジア・アステロイデス(Nocardia asteroides)、プラノコッカス(Planococcus)、コリネバクテリア(Corynebacteria)、ロドコッカス(Rhodococcus)、ビブリオ(Vibrio)、コレラ(Cholera)、梅毒トレポネーマ(Treponema pallidua)、シュードモナス菌(Pseudomonas)、百日咳菌(Bordetella pertussis)、ブルセラ菌(Brucella)、野兎病菌(Franciscella tulorensis)、ヘリコバクター・ピロリ(Helicobacter pylori)、レプトスピラ・インタロガンス(Leptospria interrogaus)、レオジネラ・ニューモフィラ(Legionella pneumophila)、エルシニア(Yersinia)、肺炎球菌(Pneumococcus)、髄膜球菌(Meningococcus)、インフルエンザ菌(Hemophilus influenza)、トキソプラズマ・コンヂ(原虫)(Toxoplasma gondic)、カンピロバクター症(Complylobacteriosis)、モラクセラ・カタラーリス(Moraxella catarrhalis)、ドノヴァン症(Donovanosis)、及び法線菌病(Actinomycosis)からなる群から選択される、請求項３３に記載の方法。
【請求項３８】
前記細菌がミコバクテリアである、請求項３３に記載の方法。
【請求項３９】
前記ミコバクテリアがヒト型結核菌である、請求項３８に記載の方法。
【請求項４０】
前記抗菌薬が、イソニアジド、リファンピン、ピラジナミド、エタンブトール及びストレプトマイシンからなる群から選択される抗生物質である、請求項３９に記載の方法。
【請求項４１】
前記細菌がマイコプラズマである、請求項３３に記載の方法。
【請求項４２】
前記マイコプラズマが、マイコプラズマ・バッカル(M.buccale)、マイコプラズマ・ファウシウム(M.faucium)、マイコプラズマ・フェルメンタス(M.fermentans)、マイコプラズマ・ゲニタリウム(M.Genitalium)、マイコプラズマ・ホミニス(M.hominis)、マイコプラズマ・リポフィルム(M.lipophilum)、マイコプラズマ・オーラル(M.oral)、マイコプラズマ・ペネトランス(M.penetrans)、マイコプラズマ・ニューモニエ(M.pneumoniae)、マイコプラズマ・サリバリウム(M.salivarium)及びマイコプラズマ・スペルマトフィルム(M.spermatophilum)からなる群から選択される、請求項４１に記載の方法。
【請求項４３】
前記抗菌薬が、エリスロマイシン、アジスロマイシン、クラリスロマイシン、テトラサイクリン、ドキシサイクリン、ミノサイクリン、クリンダマイシン、オフロキサシン及びクロラムフェニコールからなる群から選択される抗生物質である、請求項４２に記載の方法。
【請求項４４】
ヒトに感染した細菌の増殖または生存能力を低下させるために前記抗菌薬をヒトに投与する、請求項３３に記載の方法。
【請求項４５】
前記細菌はヒト型結核菌(Mycobacterium tuberculosis)である、請求項４４に記載の方法。
【請求項４６】
前記細菌はマイコプラズマである、請求項４４に記載の方法。
【請求項４７】
動物に感染した細菌の増殖または生存能力を低下させるために前記抗菌薬を動物に投与する、請求項３３に記載の方法。
【請求項４８】
植物に感染した細菌の増殖または生存能力を低下させるために前記抗菌薬を植物に投与する、請求項３３に記載の方法。
【請求項４９】
前記製剤が小胞性製剤である、請求項３３に記載の方法。
【請求項５０】
リン脂質対界面活性剤のモル比(モル脂質/モル界面活性剤)は約1：2から約10：1である、請求項３３に記載の方法。
【請求項５１】
前記製剤はリン脂質を約1.0重量％から約30.0重量％含む、請求項３３に記載の方法。
【請求項５２】
前記製剤は界面活性剤を約1.0重量％から約50.0重量％含む、請求項３３に記載の方法。
【請求項５３】
前記リン脂質がホスファチジルコリンである、請求項３３に記載の方法。
【請求項５４】
前記界面活性剤が、ポリオキシエチレン−ソルビタン−脂肪アシルエステル、ポリオキシエチレン−ソルビタン−脂肪エステル、ポリヒドロキシエチレン−脂肪モノアシルエステル、ポリヒドロキシエチレン−脂肪ジアシルエステル及びポリヒドロキシエチレン−脂肪エーテルからなる群から選択される非イオン界面活性剤である、請求項３３に記載の方法。
【請求項５５】
前記界面活性剤がポリソルベート80(Tween 80)、ポリソルベート60(Tween 60)、ポリソルベート40(Tween 40)、ポリソルベート20(Tween 20)、Brij 98、Brij 35、Simulsol-2599、Myrj-52、TritonX100、またはCemophorである、請求項５４に記載の方法。
【請求項５６】
真菌因子と有効量の抗真菌剤とを接触させることを含む真菌因子の増殖または生存能力を低下させる方法であって、前記抗真菌剤はリン脂質及び界面活性剤と共に配合され、前記抗真菌剤は表１に列記されたものから選択され、前記抗真菌剤は、真菌因子の菌糸のスピツェンコーパーまたはポラリソーム領域のリン脂質膜により吸着される、前記方法。
【請求項５７】
前記真菌因子が、紅色白癬菌(Trichophyton rubrum)、トリコフィトン・メンタグロフィテス(Trichophyton mentagrophytes)、及び有毛表皮糸状菌(Epidermophyton floccusum)、カンジダ・アルビカンス(Candida albicans)、皮膚糸状菌(Dermatophytes)、マラセジア・フルフル(Malassezia furfur)、イヌ小胞子菌(Microsporum canis)、トリコフィトン・トンズランス(Trichophyton tonsurans)、ミクロスポルム・オーズアーニー(Microsporum audouini)、ミクロスポルム・ギプセウム(Microsporum gypseum)、紅色白癬菌(Trichophyton rubrum)、トリコフィトン・トンズランス(Trichophyton tonsurans)、トリコフィトン・メンタグロフィテス(Trichophyton mentagrophytes)、トリコフィトン・インターデジタルス(Trichophyton interdigitalis)、トリコフィトン・ベルコースム(Trichophyton verrucosum)、トリコフィトン・スルフレウム(Trichophyton sulphureum)、トリコフィトン・シェーンレイニ(Trichophyton schoenleini)、トリコフィトン・メグニニ(Trichophyton megnini)、トリコフィトン・ガリネ(Trichophyton gallinae)、トリコフィトン・クラテリフォルム(Trichophyton crateriform)、トリコモナス(Trichomonas)及びヘモフィルス・ワギナリス(Haemophilus vaginalis)、アスペルギルス・フミガーツス(Aspergillus fumigatus)、黄色アスペルギルス(Aspergillus flavus)、及びアスペルギルス・クラバタス(Aspergillus clavatus)からなる群から選択される、請求項５６に記載の方法。
【請求項５８】
前記抗真菌剤が、代謝拮抗物質、マクロライド、エキノカジン、イミダゾール、トリアゾール、ベンジルアミン、エキノカジン、グルセオフルビン、アリルアミン、ポリエン、チオカルバメート及びハロゲン化フェノールエーテルからなる群から選択される抗真菌剤類から選択される、請求項５６または５７に記載の方法。
【請求項５９】
前記抗真菌剤がテルビナフィンである、請求項５８に記載の方法。
【請求項６０】
前記抗真菌剤がテルビナフィンではない、請求項５８に記載の方法。
【請求項６１】
前記抗真菌剤がフルカナゾールである、請求項５８に記載の方法。
【請求項６２】
前記抗真菌剤がボリコナゾールである、請求項５８に記載の方法。
【請求項６３】
前記抗真菌剤はTransfersome(商標)と共に配合される、請求項５６または５７に記載の方法。
【請求項６４】
ヒトに感染した真菌因子の増殖または生存能力を低下させるために、前記抗真菌剤をヒトに投与する、請求項５６に記載の方法。
【請求項６５】
動物に感染した真菌因子の増殖または生存能力を低下させるために、前記抗真菌剤を動物に投与する、請求項５６に記載の方法。
【請求項６６】
植物に感染した真菌因子の増殖または生存能力を低下させるために、前記抗真菌剤を植物に投与する、請求項５６に記載の方法。
【請求項６７】
前記製剤が小胞性製剤である、請求項５６に記載の方法。
【請求項６８】
リン脂質対界面活性剤のモル比(モル脂質/モル界面活性剤)は約1：2から約10：1である、請求項５６に記載の方法。
【請求項６９】
前記製剤はリン脂質を約1.0重量％から約30.0重量％含む、請求項５６に記載の方法。
【請求項７０】
前記製剤は界面活性剤を約1.0重量％から約50.0重量％含む、請求項６９に記載の方法。
【請求項７１】
前記リン脂質がホスファチジルコリンである、請求項５６に記載の方法。
【請求項７２】
前記界面活性剤が、ポリオキシエチレン−ソルビタン−脂肪アシルエステル、ポリオキシエチレン−ソルビタン−脂肪エステル、ポリヒドロキシエチレン−脂肪モノアシルエステル、ポリヒドロキシエチレン−脂肪ジアシルエステル及びポリヒドロキシエチレン−脂肪エーテルからなる群から選択される非イオン界面活性剤である、請求項５６に記載の方法。
【請求項７３】
前記界面活性剤がポリソルベート80(Tween 80)、ポリソルベート60(Tween 60)、ポリソルベート40(Tween 40)、ポリソルベート20(Tween 20)、Brij 98、Brij 35、Simulsol-2599、Myrj-52、TritonX100、またはCemophorである、請求項７２に記載の方法。
【請求項７４】
細菌と有効量の抗菌薬とを接触させることを含む、細菌の胞子形成を阻害する方法であって、前記抗菌薬はリン脂質及び界面活性剤と共に配合され、前記抗菌薬は前記細菌のリン脂質膜により吸着される、前記方法。
【請求項７５】
前記抗菌薬は、ベンジルアルコール、メチルパラベンエタノール、イソプロパノール、グルタルアルデヒド、ホルムアルデヒド、塩素化合物、ヨウ素化合物、過酸化水素、過酢酸、エチレンオキシド、トリクロカルバン、クロロヘキシジン、アレキシジン、トリクロサン、ヘキサクロロフェン、ポリマー性ビグアニド、ホルムアルデヒド、アミノグリコシド抗生物質、グリコペプチド、アンフェニコール抗生物質、アンサマイシン抗生物質、セファロスポリン、セファマイシンオキサゾリジノン、ペニシリン、キノロン、ストレプトガミン、テトラサイクリン、及びその類似体からなる群から選択される、請求項７４に記載の方法。
【請求項７６】
前記抗菌薬が抗生物質である、請求項７４に記載の方法。
【請求項７７】
前記抗生物質が、アミノグリコシド抗生物質、グリコペプチド、アンフェニコール抗生物質、アサマイシン抗生物質、セファロスポリン、セファマイシンオキサゾリジノン、ペニシリン、キノロン、ストレプトガミン、テトラサイクリン及びその類似体からなる群から選択される、請求項７６に記載の方法。前記抗菌薬が抗生物質である、請求項５８に記載の方法。
【請求項７８】
前記細菌が、大腸菌(E.coli)、クレブシエラ菌(Klebsiella)、ブドウ球菌(Staphylococcus)、連鎖球菌(Streptococcus)、インフルエンザ菌(Haemophilus influenzae)、淋菌(Neisseria gonorrhoeae)、シュードモナス菌(Pseudomonas)、クロストリジウム(Clostridium)、腸球菌(Enterococcus)、桿菌(Bacillus)、アシネトバクター・バウマニー(Acinetobacter baumannii)、ヒト型結核菌(M.tuberculosis)、クラミジア(Chlamydia)、淋菌(N.gonorrhea)、赤痢菌(Shigella)、サルモネラ(Salmonella)、プロテウス(Proteus)、ガルドネルラ(Gardnerella)、ノカルジア菌(Nocardia)、ノカルジア・アステロイデス(Nocardia asteroides)、プラノコッカス(Planococcus)、コリネバクテリア(Corynebacteria)、ロドコッカス(Rhodococcus)、ビブリオ(Vibrio)、コレラ(Cholera)、梅毒トレポネーマ(Treponema pallidua)、シュードモナス菌(Pseudomonas)、百日咳菌(Bordetella pertussis)、ブルセラ菌(Brucella)、野兎病菌(Franciscella tulorensis)、ヘリコバクター・ピロリ(Helicobacter pylori)、レプトスピラ・インタロガンス(Leptospria interrogaus)、レオジネラ・ニューモフィラ(Legionella pneumophila)、エルシニア(Yersinia)、肺炎球菌(Pneumococcus)、髄膜球菌(Meningococcus)、インフルエンザ菌(Hemophilus influenza)、トキソプラズマ・コンヂ(原虫)(Toxoplasma gondic)、カンピロバクター症(Complylobacteriosis)、モラクセラ・カタラーリス(Moraxella catarrhalis)、ドノヴァン症(Donovanosis)、及び法線菌病(Actinomycosis)からなる群から選択される、請求項７４に記載の方法。
【請求項７９】
ヒトに感染した細菌の胞子形成を低下させるために前記抗菌薬をヒトに投与することを含む、請求項７４に記載の方法。
【請求項８０】
前記細菌が炭疽菌である、請求項７９に記載の方法。
【請求項８１】
前記細菌がマイコプラズマである、請求項７９に記載の方法。
【請求項８２】
前記マイコプラズマが、マイコプラズマ・バッカル(M.buccale)、マイコプラズマ・ファウシウム(M.faucium)、マイコプラズマ・フェルメンタス(M.fermentans)、マイコプラズマ・ゲニタリウム(M.Genitalium)、マイコプラズマ・ホミニス(M.hominis)、マイコプラズマ・リポフィルム(M.lipophilum)、マイコプラズマ・オーラル(M.oral)、マイコプラズマ・ペネトランス(M.penetrans)、マイコプラズマ・ニューモニエ(M.pneumoniae)、マイコプラズマ・サリバリウム(M.salivarium)及びマイコプラズマ・スペルマトフィルム(M.spermatophilum)からなる群から選択される、請求項８１に記載の方法。
【請求項８３】
前記抗菌薬が、エリスロマイシン、アジスロマイシン、クラリスロマイシン、テトラサイクリン、ドキシサイクリン、ミノサイクリン、クリンダマイシン、オフロキサシン及びクロラムフェニコールからなる群から選択される抗生物質である、請求項８２に記載の方法。
【請求項８４】
動物に感染した細菌の胞子形成を低下させるために前記抗菌薬を動物に投与する、請求項７４に記載の方法。
【請求項８５】
植物に感染した細菌の胞子形成を低下させるために前記抗菌薬を植物に投与する、請求項７４に記載の方法。
【請求項８６】
前記製剤が小胞性製剤である、請求項７４に記載の方法。
【請求項８７】
リン脂質対界面活性剤のモル比(モル脂質/モル界面活性剤)は約1：2から約10：1である、請求項７４に記載の方法。
【請求項８８】
前記製剤はリン脂質を約1.0重量％から約30.0重量％含む、請求項７４に記載の方法。
【請求項８９】
前記製剤は界面活性剤を約1.0重量％から約50.0重量％含む、請求項８８に記載の方法。
【請求項９０】
前記リン脂質がホスファチジルコリンである、請求項７４に記載の方法。
【請求項９１】
前記界面活性剤が、ポリオキシエチレン−ソルビタン−脂肪アシルエステル、ポリオキシエチレン−ソルビタン−脂肪エステル、ポリヒドロキシエチレン−脂肪モノアシルエステル、ポリヒドロキシエチレン−脂肪ジアシルエステル及びポリヒドロキシエチレン−脂肪エーテルからなる群から選択される非イオン界面活性剤である、請求項７４に記載の方法。
【請求項９２】
前記界面活性剤がポリソルベート80(Tween 80)、ポリソルベート60(Tween 60)、ポリソルベート40(Tween 40)、ポリソルベート20(Tween 20)、Brij 98、Brij 35、Simulsol-2599、Myrj-52、TritonX100、またはCemophorである、請求項９１に記載の方法。
【請求項９３】
炭疽菌胞子に暴露されたヒト被験者において炭疽菌吸入を処置する方法であって、前記方法はリン脂質及び界面活性剤と共に配合された抗菌薬を含む組成物を前記ヒト被験者に投与することを含み、前記抗菌薬は炭疽菌のリン脂質膜により吸着される、前記方法。
【請求項９４】
真菌因子を有効量の抗真菌剤の組み合わせと接触させることを含む、真菌因子の増殖または生存能力を低下させる方法であって、前記抗真菌剤の一種以上はリン脂質及び界面活性剤と共に配合され、前記抗真菌剤の一種以上は表１に列記されたものから選択され、前記抗真菌剤は、真菌因子の菌糸のスピツェンコーパーまたはポラリソーム領域のリン脂質膜により吸着される、前記方法。
【請求項９５】
前記真菌因子が、紅色白癬菌(Trichophyton rubrum)、トリコフィトン・メンタグロフィテス(Trichophyton mentagrophytes)、及び有毛表皮糸状菌(Epidermophyton floccusum)、カンジダ・アルビカンス(Candida albicans)、皮膚糸状菌(Dermatophytes)、マラセジア・フルフル(Malassezia furfur)、イヌ小胞子菌(Microsporum canis)、トリコフィトン・トンズランス(Trichophyton tonsurans)、ミクロスポルム・オーズアーニー(Microsporum audouini)、ミクロスポルム・ギプセウム(Microsporum gypseum)、紅色白癬菌(Trichophyton rubrum)、トリコフィトン・トンズランス(Trichophyton tonsurans)、トリコフィトン・メンタグロフィテス(Trichophyton mentagrophytes)、トリコフィトン・インターデジタルス(Trichophyton interdigitalis)、トリコフィトン・ベルコースム(Trichophyton verrucosum)、トリコフィトン・スルフレウム(Trichophyton sulphureum)、トリコフィトン・シェーンレイニ(Trichophyton schoenleini)、トリコフィトン・メグニニ(Trichophyton megnini)、トリコフィトン・ガリネ(Trichophyton gallinae)、トリコフィトン・クラテリフォルム(Trichophyton crateriform)、トリコモナス(Trichomonas)及びヘモフィルス・ワギナリス(Haemophilus vaginalis)、アスペルギルス・フミガーツス(Aspergillus fumigatus)、黄色アスペルギルス(Aspergillus flavus)、及びアスペルギルス・クラバタス(Aspergillus clavatus)、トリパノソーマ・ブルーセイ(Trypanosoma brucei)、及びトリパノソーマ・クルージ(Trypanosoma cruzi)からなる群から選択される、請求項９４に記載の方法。
【請求項９６】
前記抗真菌剤が、代謝拮抗物質、マクロライド、エキノカジン、イミダゾール、トリアゾール、ベンジルアミン、エキノカジン、グルセオフルビン、アリルアミン、ポリエン、チオカルバメート及びハロゲン化フェノールエーテルからなる群から選択される抗真菌剤類から選択される、請求項９４または９５に記載の方法。
【請求項９７】
前記抗真菌剤がテルビナフィンである、請求項９６に記載の方法。
【請求項９８】
前記抗真菌剤がテルビナフィンではない、請求項９６に記載の方法。
【請求項９９】
前記抗真菌剤がフルカナゾールである、請求項９６に記載の方法。
【請求項１００】
前記抗真菌剤がボリコナゾールである、請求項９６に記載の方法。
【請求項１０１】
前記抗真菌剤がTransfersome(商標)と共に配合される、請求項９４または９５に記載の方法。
【請求項１０２】
前記一種以上の抗真菌剤が真菌因子の増殖または生存能力を低下させる際に相乗効果を示す、請求項９４または９５に記載の方法。
【請求項１０３】
ヒトに感染した真菌因子の増殖または生存能力を低下させるために、前記抗真菌剤をヒトに投与する、請求項９４に記載の方法。
【請求項１０４】
動物に感染した真菌因子の増殖または生存能力を低下させるために、前記抗真菌剤を動物に投与する、請求項９４に記載の方法。
【請求項１０５】
植物に感染した真菌因子の増殖または生存能力を低下させるために、前記抗真菌剤を植物に投与する、請求項９４に記載の方法。
【請求項１０６】
前記製剤が小胞性製剤である、請求項９４に記載の方法。
【請求項１０７】
リン脂質対界面活性剤のモル比(モル脂質/モル界面活性剤)は約1：2から約10：1である、請求項９４に記載の方法。
【請求項１０８】
前記製剤はリン脂質を約1.0重量％から約30.0重量％含む、請求項９４に記載の方法。
【請求項１０９】
前記製剤は界面活性剤を約1.0重量％から約50.0重量％含む、請求項９４に記載の方法。
【請求項１１０】
前記リン脂質がホスファチジルコリンである、請求項９４に記載の方法。
【請求項１１１】
前記界面活性剤が、ポリオキシエチレン−ソルビタン−脂肪アシルエステル、ポリオキシエチレン−ソルビタン−脂肪エステル、ポリヒドロキシエチレン−脂肪モノアシルエステル、ポリヒドロキシエチレン−脂肪ジアシルエステル及びポリヒドロキシエチレン−脂肪エーテルからなる群から選択される非イオン界面活性剤である、請求項９４に記載の方法。
【請求項１１２】
前記界面活性剤がポリソルベート80(Tween 80)、ポリソルベート60(Tween 60)、ポリソルベート40(Tween 40)、ポリソルベート20(Tween 20)、Brij 98、Brij 35、Simulsol-2599、Myrj-52、TritonX100、またはCemophorである、請求項１１１に記載の方法。
【請求項１１３】
炭疽菌胞子に暴露されたヒト被験者において炭疽菌吸入の発症を防ぐ方法であって、前記方法はリン脂質及び界面活性剤と共に配合された抗菌薬を含む組成物を前記ヒト被験者に投与することを含み、前記抗菌薬は炭疽菌のリン脂質膜により吸着される、前記方法。
【請求項１１４】
ヒト型結核菌に感染したヒト被験者において結核を処置する方法であって、前記方法はリン脂質及び界面活性剤と共に配合された抗菌薬を含む組成物を前記ヒト被験者に投与することを含み、前記抗菌薬はヒト型結核菌のリン脂質膜により吸着される、前記方法。
【請求項１１５】
マイコプラズマ肺炎に感染したヒト被験者において肺炎を処置する方法であって、前記方法はリン脂質及び界面活性剤と共に配合された抗菌薬を含む組成物を前記ヒト被験者に投与することを含み、前記抗菌薬はマイコプラズマ肺炎菌のリン脂質膜により吸着される、前記方法。
【請求項１】
真菌因子と有効量の抗真菌剤とを接触させることを含む真菌因子の増殖または生存能力を低下させる方法であって、前記抗真菌剤はリン脂質及び界面活性剤と共に配合され、前記抗真菌剤は表１に列記されたものから選択され、前記抗真菌剤は、真菌因子の菌糸のスピツェンコーパーまたはポラリソーム領域のリン脂質膜により吸着される、前記方法。
【請求項２】
前記真菌因子が、紅色白癬菌(Trichophyton rubrum)、トリコフィトン・メンタグロフィテス(Trichophyton mentagrophytes)、及び有毛表皮糸状菌(Epidermophyton floccusum)、カンジダ・アルビカンス(Candida albicans)、皮膚糸状菌(Dermatophytes)、マラセジア・フルフル(Malassezia furfur)、イヌ小胞子菌(Microsporum canis)、トリコフィトン・トンズランス(Trichophyton tonsurans)、ミクロスポルム・オーズアーニー(Microsporum audouini)、ミクロスポルム・ギプセウム(Microsporum gypseum)、紅色白癬菌(Trichophyton rubrum)、トリコフィトン・トンズランス(Trichophyton tonsurans)、トリコフィトン・メンタグロフィテス(Trichophyton mentagrophytes)、トリコフィトン・インターデジタルス(Trichophyton interdigitalis)、トリコフィトン・ベルコースム(Trichophyton verrucosum)、トリコフィトン・スルフレウム(Trichophyton sulphureum)、トリコフィトン・シェーンレイニ(Trichophyton schoenleini)、トリコフィトン・メグニニ(Trichophyton megnini)、トリコフィトン・ガリネ(Trichophyton gallinae)、トリコフィトン・クラテリフォルム(Trichophyton crateriform)、トリコモナス(Trichomonas)及びヘモフィルス・ワギナリス(Haemophilus vaginalis)、アスペルギルス・フミガーツス(Aspergillus fumigatus)、黄色アスペルギルス(Aspergillus flavus)、及びアスペルギルス・クラバタス(Aspergillus clavatus)、トリパノソーマ・ブルーセイ(Trypanosoma brucei)、及びトリパノソーマ・クルージ(Trypanosoma cruzi)からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記抗真菌剤が、代謝拮抗物質、マクロライド、エキノカジン、イミダゾール、トリアゾール、ベンジルアミン、エキノカジン、グルセオフルビン、アリルアミン、ポリエン、チオカルバメート及びハロゲン化フェノールエーテルからなる群から選択される抗真菌剤類から選択される、請求項１または２に記載の方法。
【請求項４】
前記抗真菌剤がテルビナフィンである、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
前記抗真菌剤がテルビナフィンではない、請求項３に記載の方法。
【請求項６】
前記抗真菌剤がフルカナゾールである、請求項３に記載の方法。
【請求項７】
前記抗真菌剤がボリコナゾールである、請求項３に記載の方法。
【請求項８】
前記抗真菌剤をトランスフェルソーム(Transfersome)(商標)と共に配合する、請求項１または２に記載の方法。
【請求項９】
ヒトに感染した真菌因子の増殖または生存能力を低下させるために、前記抗真菌剤をヒトに投与する、請求項１に記載の方法。
【請求項１０】
動物に感染した真菌因子の増殖または生存能力を低下させるために、前記抗真菌剤を動物に投与する、請求項１に記載の方法。
【請求項１１】
植物に感染した真菌因子の増殖または生存能力を低下させるために、前記抗真菌剤を植物に投与する、請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
前記製剤が小胞性製剤である、請求項１に記載の方法。
【請求項１３】
リン脂質対界面活性剤のモル比(モル脂質/モル界面活性剤)は約1：2から約10：1である、請求項１に記載の方法。
【請求項１４】
前記製剤はリン脂質を約1.0重量％から約30.0重量％含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１５】
前記製剤は界面活性剤を約1.0重量％から約50.0重量％含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１６】
前記リン脂質がホスファチジルコリンである、請求項１に記載の方法。
【請求項１７】
前記界面活性剤が、ポリオキシエチレン−ソルビタン−脂肪アシルエステル、ポリオキシエチレン−ソルビタン−脂肪エステル、ポリヒドロキシエチレン−脂肪モノアシルエステル、ポリヒドロキシエチレン−脂肪ジアシルエステル及びポリヒドロキシエチレン−脂肪エーテルからなる群から選択される非イオン界面活性剤である、請求項１に記載の方法。
【請求項１８】
前記界面活性剤がポリソルベート80(Tween 80)、ポリソルベート60(Tween 60)、ポリソルベート40(Tween 40)、ポリソルベート20(Tween 20)、Brij 98、Brij 35、Simulsol-2599、Myrj-52、TritonX100、またはCemophorである、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
抗微生物活性に関して化合物をスクリーニングする方法であって、
微生物因子と有効量の化合物とを接触させ、ここで、前記化合物は脂質及び界面活性剤と共に配合されており、そして
前記微生物因子の増殖または生存能力の低下を検出する、
の各工程を含み、前記化合物は、前記微生物因子の菌糸のスピツェンコーパーまたはポラリソーム領域のリン脂質膜により吸着される、前記方法。
【請求項２０】
前記微生物因子が、真菌、細菌、またはマイコプラズマである、請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
前記化合物がテルビナフィンである、請求項１９または２０に記載の方法。
【請求項２２】
前記化合物がテルビナフィンではない、請求項１９または２０に記載の方法。
【請求項２３】
前記製剤がフルカナゾールである、請求項１９または２０に記載の方法。
【請求項２４】
前記製剤がボリコナゾールである、請求項１９または２０に記載の方法。
【請求項２５】
前記化合物をTransfersome(商標)と共に配合する、請求項１９または２０に記載の方法。
【請求項２６】
前記脂質がリン脂質である、請求項１９に記載の方法。
【請求項２７】
リン脂質対界面活性剤のモル比(モル脂質/モル界面活性剤)は約1：2から約10：1である、請求項２６に記載の方法。
【請求項２８】
前記製剤がリン脂質を約1.0から約30.0重量％含む、請求項２６に記載の方法。
【請求項２９】
前記製剤が界面活性剤約1.0〜約50.0重量％を含む、請求項２８に記載の方法。
【請求項３０】
前記リン脂質がホスファチジルコリンである、請求項２６に記載の方法。
【請求項３１】
前記界面活性剤が、ポリオキシエチレン−ソルビタン−脂肪アシルエステル、ポリオキシエチレン−ソルビタン−脂肪エステル、ポリヒドロキシエチレン−脂肪モノアシルエステル、ポリヒドロキシエチレン−脂肪ジアシルエステル及びポリヒドロキシエチレン−脂肪エーテルからなる群から選択される非イオン界面活性剤である、請求項１９に記載の方法。
【請求項３２】
前記界面活性剤がポリソルベート80(Tween 80)、ポリソルベート60(Tween 60)、ポリソルベート40(Tween 40)、ポリソルベート20(Tween 20)、Brij 98、Brij 35、Simulsol-2599、Myrj-52、TritonX100、またはCemophorである、請求項３１に記載の方法。
【請求項３３】
細菌と有効量の抗菌薬とを接触させることを含む、細菌の増殖または生存能力を低下させる方法であって、前記抗菌薬はリン脂質及び界面活性剤と共に配合され、前記抗菌薬は前記細菌のリン脂質膜により吸着される、前記方法。
【請求項３４】
前記抗菌薬は、ベンジルアルコール、メチルパラベンエタノール、イソプロパノール、グルタルアルデヒド、ホルムアルデヒド、塩素化合物、ヨウ素化合物、過酸化水素、過酢酸、エチレンオキシド、トリクロカルバン、クロロヘキシジン、アレキシジン、トリクロサン、ヘキサクロロフェン、ポリマー性ビグアニド、ホルムアルデヒド、アミノグリコシド抗生物質、グリコペプチド、アンフェニコール抗生物質、アンサマイシン抗生物質、セファロスポリン、セファマイシンオキサゾリジノン、ペニシリン、キノロン、ストレプトガミン、テトラサイクリン、及びその類似体からなる群から選択される、請求項３３に記載の方法。
【請求項３５】
前記抗菌薬が抗生物質である、請求項３３に記載の方法。
【請求項３６】
前記抗生物質が、アミノグリコシド抗生物質、グリコペプチド、アンフェニコール抗生物質、アサマイシン抗生物質、セファロスポリン、セファマイシンオキサゾリジノン、ペニシリン、キノロン、ストレプトガミン、テトラサイクリンからなる群から選択される、請求項３５に記載の方法。
【請求項３７】
前記細菌が、大腸菌(E.coli)、クレブシエラ菌(Klebsiella)、ブドウ球菌(Staphylococcus)、連鎖球菌(Streptococcus)、インフルエンザ菌(Haemophilus influenzae)、淋菌(Neisseria gonorrhoeae)、シュードモナス菌(Pseudomonas)、クロストリジウム(Clostridium)、腸球菌(Enterococcus)、桿菌(Bacillus)、アシネトバクター・バウマニー(Acinetobacter baumannii)、ヒト型結核菌(M.tuberculosis)、クラミジア(Chlamydia)、淋菌(N.gonorrhea)、赤痢菌(Shigella)、サルモネラ(Salmonella)、プロテウス(Proteus)、ガルドネルラ(Gardnerella)、ノカルジア菌(Nocardia)、ノカルジア・アステロイデス(Nocardia asteroides)、プラノコッカス(Planococcus)、コリネバクテリア(Corynebacteria)、ロドコッカス(Rhodococcus)、ビブリオ(Vibrio)、コレラ(Cholera)、梅毒トレポネーマ(Treponema pallidua)、シュードモナス菌(Pseudomonas)、百日咳菌(Bordetella pertussis)、ブルセラ菌(Brucella)、野兎病菌(Franciscella tulorensis)、ヘリコバクター・ピロリ(Helicobacter pylori)、レプトスピラ・インタロガンス(Leptospria interrogaus)、レオジネラ・ニューモフィラ(Legionella pneumophila)、エルシニア(Yersinia)、肺炎球菌(Pneumococcus)、髄膜球菌(Meningococcus)、インフルエンザ菌(Hemophilus influenza)、トキソプラズマ・コンヂ(原虫)(Toxoplasma gondic)、カンピロバクター症(Complylobacteriosis)、モラクセラ・カタラーリス(Moraxella catarrhalis)、ドノヴァン症(Donovanosis)、及び法線菌病(Actinomycosis)からなる群から選択される、請求項３３に記載の方法。
【請求項３８】
前記細菌がミコバクテリアである、請求項３３に記載の方法。
【請求項３９】
前記ミコバクテリアがヒト型結核菌である、請求項３８に記載の方法。
【請求項４０】
前記抗菌薬が、イソニアジド、リファンピン、ピラジナミド、エタンブトール及びストレプトマイシンからなる群から選択される抗生物質である、請求項３９に記載の方法。
【請求項４１】
前記細菌がマイコプラズマである、請求項３３に記載の方法。
【請求項４２】
前記マイコプラズマが、マイコプラズマ・バッカル(M.buccale)、マイコプラズマ・ファウシウム(M.faucium)、マイコプラズマ・フェルメンタス(M.fermentans)、マイコプラズマ・ゲニタリウム(M.Genitalium)、マイコプラズマ・ホミニス(M.hominis)、マイコプラズマ・リポフィルム(M.lipophilum)、マイコプラズマ・オーラル(M.oral)、マイコプラズマ・ペネトランス(M.penetrans)、マイコプラズマ・ニューモニエ(M.pneumoniae)、マイコプラズマ・サリバリウム(M.salivarium)及びマイコプラズマ・スペルマトフィルム(M.spermatophilum)からなる群から選択される、請求項４１に記載の方法。
【請求項４３】
前記抗菌薬が、エリスロマイシン、アジスロマイシン、クラリスロマイシン、テトラサイクリン、ドキシサイクリン、ミノサイクリン、クリンダマイシン、オフロキサシン及びクロラムフェニコールからなる群から選択される抗生物質である、請求項４２に記載の方法。
【請求項４４】
ヒトに感染した細菌の増殖または生存能力を低下させるために前記抗菌薬をヒトに投与する、請求項３３に記載の方法。
【請求項４５】
前記細菌はヒト型結核菌(Mycobacterium tuberculosis)である、請求項４４に記載の方法。
【請求項４６】
前記細菌はマイコプラズマである、請求項４４に記載の方法。
【請求項４７】
動物に感染した細菌の増殖または生存能力を低下させるために前記抗菌薬を動物に投与する、請求項３３に記載の方法。
【請求項４８】
植物に感染した細菌の増殖または生存能力を低下させるために前記抗菌薬を植物に投与する、請求項３３に記載の方法。
【請求項４９】
前記製剤が小胞性製剤である、請求項３３に記載の方法。
【請求項５０】
リン脂質対界面活性剤のモル比(モル脂質/モル界面活性剤)は約1：2から約10：1である、請求項３３に記載の方法。
【請求項５１】
前記製剤はリン脂質を約1.0重量％から約30.0重量％含む、請求項３３に記載の方法。
【請求項５２】
前記製剤は界面活性剤を約1.0重量％から約50.0重量％含む、請求項３３に記載の方法。
【請求項５３】
前記リン脂質がホスファチジルコリンである、請求項３３に記載の方法。
【請求項５４】
前記界面活性剤が、ポリオキシエチレン−ソルビタン−脂肪アシルエステル、ポリオキシエチレン−ソルビタン−脂肪エステル、ポリヒドロキシエチレン−脂肪モノアシルエステル、ポリヒドロキシエチレン−脂肪ジアシルエステル及びポリヒドロキシエチレン−脂肪エーテルからなる群から選択される非イオン界面活性剤である、請求項３３に記載の方法。
【請求項５５】
前記界面活性剤がポリソルベート80(Tween 80)、ポリソルベート60(Tween 60)、ポリソルベート40(Tween 40)、ポリソルベート20(Tween 20)、Brij 98、Brij 35、Simulsol-2599、Myrj-52、TritonX100、またはCemophorである、請求項５４に記載の方法。
【請求項５６】
真菌因子と有効量の抗真菌剤とを接触させることを含む真菌因子の増殖または生存能力を低下させる方法であって、前記抗真菌剤はリン脂質及び界面活性剤と共に配合され、前記抗真菌剤は表１に列記されたものから選択され、前記抗真菌剤は、真菌因子の菌糸のスピツェンコーパーまたはポラリソーム領域のリン脂質膜により吸着される、前記方法。
【請求項５７】
前記真菌因子が、紅色白癬菌(Trichophyton rubrum)、トリコフィトン・メンタグロフィテス(Trichophyton mentagrophytes)、及び有毛表皮糸状菌(Epidermophyton floccusum)、カンジダ・アルビカンス(Candida albicans)、皮膚糸状菌(Dermatophytes)、マラセジア・フルフル(Malassezia furfur)、イヌ小胞子菌(Microsporum canis)、トリコフィトン・トンズランス(Trichophyton tonsurans)、ミクロスポルム・オーズアーニー(Microsporum audouini)、ミクロスポルム・ギプセウム(Microsporum gypseum)、紅色白癬菌(Trichophyton rubrum)、トリコフィトン・トンズランス(Trichophyton tonsurans)、トリコフィトン・メンタグロフィテス(Trichophyton mentagrophytes)、トリコフィトン・インターデジタルス(Trichophyton interdigitalis)、トリコフィトン・ベルコースム(Trichophyton verrucosum)、トリコフィトン・スルフレウム(Trichophyton sulphureum)、トリコフィトン・シェーンレイニ(Trichophyton schoenleini)、トリコフィトン・メグニニ(Trichophyton megnini)、トリコフィトン・ガリネ(Trichophyton gallinae)、トリコフィトン・クラテリフォルム(Trichophyton crateriform)、トリコモナス(Trichomonas)及びヘモフィルス・ワギナリス(Haemophilus vaginalis)、アスペルギルス・フミガーツス(Aspergillus fumigatus)、黄色アスペルギルス(Aspergillus flavus)、及びアスペルギルス・クラバタス(Aspergillus clavatus)からなる群から選択される、請求項５６に記載の方法。
【請求項５８】
前記抗真菌剤が、代謝拮抗物質、マクロライド、エキノカジン、イミダゾール、トリアゾール、ベンジルアミン、エキノカジン、グルセオフルビン、アリルアミン、ポリエン、チオカルバメート及びハロゲン化フェノールエーテルからなる群から選択される抗真菌剤類から選択される、請求項５６または５７に記載の方法。
【請求項５９】
前記抗真菌剤がテルビナフィンである、請求項５８に記載の方法。
【請求項６０】
前記抗真菌剤がテルビナフィンではない、請求項５８に記載の方法。
【請求項６１】
前記抗真菌剤がフルカナゾールである、請求項５８に記載の方法。
【請求項６２】
前記抗真菌剤がボリコナゾールである、請求項５８に記載の方法。
【請求項６３】
前記抗真菌剤はTransfersome(商標)と共に配合される、請求項５６または５７に記載の方法。
【請求項６４】
ヒトに感染した真菌因子の増殖または生存能力を低下させるために、前記抗真菌剤をヒトに投与する、請求項５６に記載の方法。
【請求項６５】
動物に感染した真菌因子の増殖または生存能力を低下させるために、前記抗真菌剤を動物に投与する、請求項５６に記載の方法。
【請求項６６】
植物に感染した真菌因子の増殖または生存能力を低下させるために、前記抗真菌剤を植物に投与する、請求項５６に記載の方法。
【請求項６７】
前記製剤が小胞性製剤である、請求項５６に記載の方法。
【請求項６８】
リン脂質対界面活性剤のモル比(モル脂質/モル界面活性剤)は約1：2から約10：1である、請求項５６に記載の方法。
【請求項６９】
前記製剤はリン脂質を約1.0重量％から約30.0重量％含む、請求項５６に記載の方法。
【請求項７０】
前記製剤は界面活性剤を約1.0重量％から約50.0重量％含む、請求項６９に記載の方法。
【請求項７１】
前記リン脂質がホスファチジルコリンである、請求項５６に記載の方法。
【請求項７２】
前記界面活性剤が、ポリオキシエチレン−ソルビタン−脂肪アシルエステル、ポリオキシエチレン−ソルビタン−脂肪エステル、ポリヒドロキシエチレン−脂肪モノアシルエステル、ポリヒドロキシエチレン−脂肪ジアシルエステル及びポリヒドロキシエチレン−脂肪エーテルからなる群から選択される非イオン界面活性剤である、請求項５６に記載の方法。
【請求項７３】
前記界面活性剤がポリソルベート80(Tween 80)、ポリソルベート60(Tween 60)、ポリソルベート40(Tween 40)、ポリソルベート20(Tween 20)、Brij 98、Brij 35、Simulsol-2599、Myrj-52、TritonX100、またはCemophorである、請求項７２に記載の方法。
【請求項７４】
細菌と有効量の抗菌薬とを接触させることを含む、細菌の胞子形成を阻害する方法であって、前記抗菌薬はリン脂質及び界面活性剤と共に配合され、前記抗菌薬は前記細菌のリン脂質膜により吸着される、前記方法。
【請求項７５】
前記抗菌薬は、ベンジルアルコール、メチルパラベンエタノール、イソプロパノール、グルタルアルデヒド、ホルムアルデヒド、塩素化合物、ヨウ素化合物、過酸化水素、過酢酸、エチレンオキシド、トリクロカルバン、クロロヘキシジン、アレキシジン、トリクロサン、ヘキサクロロフェン、ポリマー性ビグアニド、ホルムアルデヒド、アミノグリコシド抗生物質、グリコペプチド、アンフェニコール抗生物質、アンサマイシン抗生物質、セファロスポリン、セファマイシンオキサゾリジノン、ペニシリン、キノロン、ストレプトガミン、テトラサイクリン、及びその類似体からなる群から選択される、請求項７４に記載の方法。
【請求項７６】
前記抗菌薬が抗生物質である、請求項７４に記載の方法。
【請求項７７】
前記抗生物質が、アミノグリコシド抗生物質、グリコペプチド、アンフェニコール抗生物質、アサマイシン抗生物質、セファロスポリン、セファマイシンオキサゾリジノン、ペニシリン、キノロン、ストレプトガミン、テトラサイクリン及びその類似体からなる群から選択される、請求項７６に記載の方法。前記抗菌薬が抗生物質である、請求項５８に記載の方法。
【請求項７８】
前記細菌が、大腸菌(E.coli)、クレブシエラ菌(Klebsiella)、ブドウ球菌(Staphylococcus)、連鎖球菌(Streptococcus)、インフルエンザ菌(Haemophilus influenzae)、淋菌(Neisseria gonorrhoeae)、シュードモナス菌(Pseudomonas)、クロストリジウム(Clostridium)、腸球菌(Enterococcus)、桿菌(Bacillus)、アシネトバクター・バウマニー(Acinetobacter baumannii)、ヒト型結核菌(M.tuberculosis)、クラミジア(Chlamydia)、淋菌(N.gonorrhea)、赤痢菌(Shigella)、サルモネラ(Salmonella)、プロテウス(Proteus)、ガルドネルラ(Gardnerella)、ノカルジア菌(Nocardia)、ノカルジア・アステロイデス(Nocardia asteroides)、プラノコッカス(Planococcus)、コリネバクテリア(Corynebacteria)、ロドコッカス(Rhodococcus)、ビブリオ(Vibrio)、コレラ(Cholera)、梅毒トレポネーマ(Treponema pallidua)、シュードモナス菌(Pseudomonas)、百日咳菌(Bordetella pertussis)、ブルセラ菌(Brucella)、野兎病菌(Franciscella tulorensis)、ヘリコバクター・ピロリ(Helicobacter pylori)、レプトスピラ・インタロガンス(Leptospria interrogaus)、レオジネラ・ニューモフィラ(Legionella pneumophila)、エルシニア(Yersinia)、肺炎球菌(Pneumococcus)、髄膜球菌(Meningococcus)、インフルエンザ菌(Hemophilus influenza)、トキソプラズマ・コンヂ(原虫)(Toxoplasma gondic)、カンピロバクター症(Complylobacteriosis)、モラクセラ・カタラーリス(Moraxella catarrhalis)、ドノヴァン症(Donovanosis)、及び法線菌病(Actinomycosis)からなる群から選択される、請求項７４に記載の方法。
【請求項７９】
ヒトに感染した細菌の胞子形成を低下させるために前記抗菌薬をヒトに投与することを含む、請求項７４に記載の方法。
【請求項８０】
前記細菌が炭疽菌である、請求項７９に記載の方法。
【請求項８１】
前記細菌がマイコプラズマである、請求項７９に記載の方法。
【請求項８２】
前記マイコプラズマが、マイコプラズマ・バッカル(M.buccale)、マイコプラズマ・ファウシウム(M.faucium)、マイコプラズマ・フェルメンタス(M.fermentans)、マイコプラズマ・ゲニタリウム(M.Genitalium)、マイコプラズマ・ホミニス(M.hominis)、マイコプラズマ・リポフィルム(M.lipophilum)、マイコプラズマ・オーラル(M.oral)、マイコプラズマ・ペネトランス(M.penetrans)、マイコプラズマ・ニューモニエ(M.pneumoniae)、マイコプラズマ・サリバリウム(M.salivarium)及びマイコプラズマ・スペルマトフィルム(M.spermatophilum)からなる群から選択される、請求項８１に記載の方法。
【請求項８３】
前記抗菌薬が、エリスロマイシン、アジスロマイシン、クラリスロマイシン、テトラサイクリン、ドキシサイクリン、ミノサイクリン、クリンダマイシン、オフロキサシン及びクロラムフェニコールからなる群から選択される抗生物質である、請求項８２に記載の方法。
【請求項８４】
動物に感染した細菌の胞子形成を低下させるために前記抗菌薬を動物に投与する、請求項７４に記載の方法。
【請求項８５】
植物に感染した細菌の胞子形成を低下させるために前記抗菌薬を植物に投与する、請求項７４に記載の方法。
【請求項８６】
前記製剤が小胞性製剤である、請求項７４に記載の方法。
【請求項８７】
リン脂質対界面活性剤のモル比(モル脂質/モル界面活性剤)は約1：2から約10：1である、請求項７４に記載の方法。
【請求項８８】
前記製剤はリン脂質を約1.0重量％から約30.0重量％含む、請求項７４に記載の方法。
【請求項８９】
前記製剤は界面活性剤を約1.0重量％から約50.0重量％含む、請求項８８に記載の方法。
【請求項９０】
前記リン脂質がホスファチジルコリンである、請求項７４に記載の方法。
【請求項９１】
前記界面活性剤が、ポリオキシエチレン−ソルビタン−脂肪アシルエステル、ポリオキシエチレン−ソルビタン−脂肪エステル、ポリヒドロキシエチレン−脂肪モノアシルエステル、ポリヒドロキシエチレン−脂肪ジアシルエステル及びポリヒドロキシエチレン−脂肪エーテルからなる群から選択される非イオン界面活性剤である、請求項７４に記載の方法。
【請求項９２】
前記界面活性剤がポリソルベート80(Tween 80)、ポリソルベート60(Tween 60)、ポリソルベート40(Tween 40)、ポリソルベート20(Tween 20)、Brij 98、Brij 35、Simulsol-2599、Myrj-52、TritonX100、またはCemophorである、請求項９１に記載の方法。
【請求項９３】
炭疽菌胞子に暴露されたヒト被験者において炭疽菌吸入を処置する方法であって、前記方法はリン脂質及び界面活性剤と共に配合された抗菌薬を含む組成物を前記ヒト被験者に投与することを含み、前記抗菌薬は炭疽菌のリン脂質膜により吸着される、前記方法。
【請求項９４】
真菌因子を有効量の抗真菌剤の組み合わせと接触させることを含む、真菌因子の増殖または生存能力を低下させる方法であって、前記抗真菌剤の一種以上はリン脂質及び界面活性剤と共に配合され、前記抗真菌剤の一種以上は表１に列記されたものから選択され、前記抗真菌剤は、真菌因子の菌糸のスピツェンコーパーまたはポラリソーム領域のリン脂質膜により吸着される、前記方法。
【請求項９５】
前記真菌因子が、紅色白癬菌(Trichophyton rubrum)、トリコフィトン・メンタグロフィテス(Trichophyton mentagrophytes)、及び有毛表皮糸状菌(Epidermophyton floccusum)、カンジダ・アルビカンス(Candida albicans)、皮膚糸状菌(Dermatophytes)、マラセジア・フルフル(Malassezia furfur)、イヌ小胞子菌(Microsporum canis)、トリコフィトン・トンズランス(Trichophyton tonsurans)、ミクロスポルム・オーズアーニー(Microsporum audouini)、ミクロスポルム・ギプセウム(Microsporum gypseum)、紅色白癬菌(Trichophyton rubrum)、トリコフィトン・トンズランス(Trichophyton tonsurans)、トリコフィトン・メンタグロフィテス(Trichophyton mentagrophytes)、トリコフィトン・インターデジタルス(Trichophyton interdigitalis)、トリコフィトン・ベルコースム(Trichophyton verrucosum)、トリコフィトン・スルフレウム(Trichophyton sulphureum)、トリコフィトン・シェーンレイニ(Trichophyton schoenleini)、トリコフィトン・メグニニ(Trichophyton megnini)、トリコフィトン・ガリネ(Trichophyton gallinae)、トリコフィトン・クラテリフォルム(Trichophyton crateriform)、トリコモナス(Trichomonas)及びヘモフィルス・ワギナリス(Haemophilus vaginalis)、アスペルギルス・フミガーツス(Aspergillus fumigatus)、黄色アスペルギルス(Aspergillus flavus)、及びアスペルギルス・クラバタス(Aspergillus clavatus)、トリパノソーマ・ブルーセイ(Trypanosoma brucei)、及びトリパノソーマ・クルージ(Trypanosoma cruzi)からなる群から選択される、請求項９４に記載の方法。
【請求項９６】
前記抗真菌剤が、代謝拮抗物質、マクロライド、エキノカジン、イミダゾール、トリアゾール、ベンジルアミン、エキノカジン、グルセオフルビン、アリルアミン、ポリエン、チオカルバメート及びハロゲン化フェノールエーテルからなる群から選択される抗真菌剤類から選択される、請求項９４または９５に記載の方法。
【請求項９７】
前記抗真菌剤がテルビナフィンである、請求項９６に記載の方法。
【請求項９８】
前記抗真菌剤がテルビナフィンではない、請求項９６に記載の方法。
【請求項９９】
前記抗真菌剤がフルカナゾールである、請求項９６に記載の方法。
【請求項１００】
前記抗真菌剤がボリコナゾールである、請求項９６に記載の方法。
【請求項１０１】
前記抗真菌剤がTransfersome(商標)と共に配合される、請求項９４または９５に記載の方法。
【請求項１０２】
前記一種以上の抗真菌剤が真菌因子の増殖または生存能力を低下させる際に相乗効果を示す、請求項９４または９５に記載の方法。
【請求項１０３】
ヒトに感染した真菌因子の増殖または生存能力を低下させるために、前記抗真菌剤をヒトに投与する、請求項９４に記載の方法。
【請求項１０４】
動物に感染した真菌因子の増殖または生存能力を低下させるために、前記抗真菌剤を動物に投与する、請求項９４に記載の方法。
【請求項１０５】
植物に感染した真菌因子の増殖または生存能力を低下させるために、前記抗真菌剤を植物に投与する、請求項９４に記載の方法。
【請求項１０６】
前記製剤が小胞性製剤である、請求項９４に記載の方法。
【請求項１０７】
リン脂質対界面活性剤のモル比(モル脂質/モル界面活性剤)は約1：2から約10：1である、請求項９４に記載の方法。
【請求項１０８】
前記製剤はリン脂質を約1.0重量％から約30.0重量％含む、請求項９４に記載の方法。
【請求項１０９】
前記製剤は界面活性剤を約1.0重量％から約50.0重量％含む、請求項９４に記載の方法。
【請求項１１０】
前記リン脂質がホスファチジルコリンである、請求項９４に記載の方法。
【請求項１１１】
前記界面活性剤が、ポリオキシエチレン−ソルビタン−脂肪アシルエステル、ポリオキシエチレン−ソルビタン−脂肪エステル、ポリヒドロキシエチレン−脂肪モノアシルエステル、ポリヒドロキシエチレン−脂肪ジアシルエステル及びポリヒドロキシエチレン−脂肪エーテルからなる群から選択される非イオン界面活性剤である、請求項９４に記載の方法。
【請求項１１２】
前記界面活性剤がポリソルベート80(Tween 80)、ポリソルベート60(Tween 60)、ポリソルベート40(Tween 40)、ポリソルベート20(Tween 20)、Brij 98、Brij 35、Simulsol-2599、Myrj-52、TritonX100、またはCemophorである、請求項１１１に記載の方法。
【請求項１１３】
炭疽菌胞子に暴露されたヒト被験者において炭疽菌吸入の発症を防ぐ方法であって、前記方法はリン脂質及び界面活性剤と共に配合された抗菌薬を含む組成物を前記ヒト被験者に投与することを含み、前記抗菌薬は炭疽菌のリン脂質膜により吸着される、前記方法。
【請求項１１４】
ヒト型結核菌に感染したヒト被験者において結核を処置する方法であって、前記方法はリン脂質及び界面活性剤と共に配合された抗菌薬を含む組成物を前記ヒト被験者に投与することを含み、前記抗菌薬はヒト型結核菌のリン脂質膜により吸着される、前記方法。
【請求項１１５】
マイコプラズマ肺炎に感染したヒト被験者において肺炎を処置する方法であって、前記方法はリン脂質及び界面活性剤と共に配合された抗菌薬を含む組成物を前記ヒト被験者に投与することを含み、前記抗菌薬はマイコプラズマ肺炎菌のリン脂質膜により吸着される、前記方法。
【公表番号】特表２０１２−５１６８８９（Ｐ２０１２−５１６８８９Ａ）
【公表日】平成２４年７月２６日（２０１２．７．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５４９１３８（Ｐ２０１１−５４９１３８）
【出願日】平成２１年７月２３日（２００９．７．２３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０５１５９３
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０９０６５４
【国際公開日】平成２２年８月１２日（２０１０．８．１２）
【出願人】（５１１０１９５０２）ターゲッティド デリバリー テクノロジーズ リミテッド (3)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年７月２６日（２０１２．７．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年７月２３日（２００９．７．２３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０５１５９３
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０９０６５４
【国際公開日】平成２２年８月１２日（２０１０．８．１２）
【出願人】（５１１０１９５０２）ターゲッティド デリバリー テクノロジーズ リミテッド (3)
【Ｆターム（参考）】
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