成長ホルモン分泌促進薬
GHS類似体として有用な式(I)または(II)による一群のペプチドおよびペプチド類似化合物またはその医薬的に許容できる塩類：式中の可変基は明細書中に定めたものである。
【発明の詳細な説明】
【発明の背景】
【０００１】
下垂体成長ホルモン産生細胞からの成長ホルモンのパルス放出は、2種類の視床下部神経ペプチド、すなわち成長ホルモン放出ホルモンとソマトスタチンにより制御されている。成長ホルモン放出ホルモンは成長ホルモンの放出を刺激し、これに対しソマトスタチンは成長ホルモンの分泌を阻害する。(Frohman et al., Endocrinology Review, (1986), 7:223-253およびStrobi et al., Pharmacol. Review, (1994), 46:1-34)。
【０００２】
下垂体成長ホルモン産生細胞からの成長ホルモンの放出は、成長ホルモン放出ペプチド(GHRP)により制御される可能性もある。ヘキサペプチドGHRPであるHis-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-アミド(GHRP-6)が、ヒトを含めた数種において成長ホルモン産生細胞から用量依存性で成長ホルモンを放出することが見いだされた(Bowers et al., Endocrinology, (1984), 114:1537-45)。GHRP-6に関するその後の化学研究により、他の有効な成長ホルモン分泌促進物質、たとえばGHRP-I、GHRP-2およびヘキサレリン(hexarelin)が同定された(Cheng et al., Endocrinology, (1989), 124:2791-8; Bowers, C. Y., Novel GH-Releasing Peptides, Molecular and Clinical Advances in Pituitary Disorders, 編者: Melmed, S., Endocrine Research and Education, Inc., 米国カリフォルニア州ロサンゼルス(1993), 153-7；およびDeghenghi et al., Life Science, (1994), 54:1321-8)。これら3種類の成長ホルモン分泌促進物質の構造は下記に示すものである：
GHRP-I Ala-His-D-(2')-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2；
GHRP-2 D-Ala-D-(2')-Nal-Ala-Trp-D-Nal-Lys-NH2；および
ヘキサレリン His-D-2-MeTrp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2。
【０００３】
GHRP-I、GHRP-2、GHRP-6およびヘキサレリンは合成による成長ホルモン分泌促進物質(以下、”GHS”と総称する)である。GHSは、成長ホルモン放出ホルモンとは異なる機序で成長ホルモンの分泌を刺激する(Bowers, C. Y. et al., Endocrinology, (1984), 114:1537-45; Cheng et al., Endocrinology, (1989), 124:2791-8; Bowers, C. Y., Novel GH-Releasing Peptides, Molecular and Clinical Advances in Pituitary Disorders, 編者: Melmed, S., Endocrine Research and Education, Inc., 米国カリフォルニア州ロサンゼルス(1993), 153-7；およびDeghenghi et al., Life Science, (1994), 54:1321-8)。
【０００４】
これらペプチド系の成長ホルモン分泌促進物質は経口による生物学的利用能が低いため(一般に＜1%とされている)、下垂体におけるGHRP-6の作用を模倣した非ペプチド化合物の探索が促された。幾つかのベンゾラクタムおよびスピロインダンが多様な動物種およびヒトにおいて成長ホルモン放出を刺激すると報告された(Smith et al.. Science, (1993), 260:1640-3; Patchett et al., Proceedings of the. National Academy Science USA, (1995), 92:7001-5; およびChen et al., Bioorganic Modern Chemistry Letter, (1996), 6:2163-9)。そのような低分子スピロインダンの具体例はMK-0677であり(Patchett et al., Proceedings of the National Academy of Science, USA, (1995), 92:7001-5)、これは下記の構造をもつ：
【０００５】
【化１】
【０００６】
前記GHS(ペプチドおよび非ペプチドの両方)の作用は、特異的な成長ホルモン分泌促進物質受容体(以下、”GHS受容体”と総称する)により仲介されると思われる(Howard et al., Science, (1996), 273:974-7およびPong et al., Molecular Endocrinology, (1996), 10:57-61)。多様な哺乳動物種の下垂体および視床下部にみられるGHS受容体(GHSR1a)は、成長ホルモン放出ホルモン受容体(以下、”GHRH受容体”と総称する)と異なる。GHS受容体は、他の中枢神経組織および末梢組織、たとえば副腎および甲状腺、ならびに心臓、肺、腎臓および骨格筋組織にも検出された(Chen et al., Bioorganic Medical Chemistry Letter, (1996), 6:2163-9; Howard et al., Science, (1996), 273:974-7; Pong et al., Molecular Endocrinology, (1996), 10:57-61; Guan et al., Molecular Brain Research, (1997), 48:23-9；およびMcKee et al., Genomics, (1997), 46:426-34)。トランケート型のGHSR1aも報告された(Howard et al., Science, (1996), 273:974-7)。
【０００７】
GHS受容体はG-タンパク質共役型受容体である。GHS受容体活性化の作用には、カリウムチャンネルの脱分極および阻害、細胞内イノシトール三リン酸(IP3)濃度および細胞内カルシウム濃度の上昇（後者については一過性であるが）が含まれる(Pong et al., Molecular Endocrinology, (1996), 10:57-61; Guan et al., Molecular Brain Research, (1997), 48:23-9；およびMcKee et al., Genomics, (1997), 46:426-34)。
【０００８】
グレリン（ghrelin）は、GHS受容体に対する内因性リガンドと考えられている天然ペプチドである(Kojima et al., Nature, (1999), 402:656-60)。哺乳動物および哺乳動物以外の数種に由来するグレリンの天然構造が知られている(Kaiya et al., Journal of Biological Chemistry, (2001), 276:40441-8および国際特許出願PCT/JP00/04907 [WO 01/07475])。グレリンに存在するコア領域が、GHS受容体においてみられる活性に関与していた。コア領域は4個のN末端アミノ酸を含み、3位のセリンは普通はn-オクタン酸で修飾されている。n-オクタン酸によるアシル化のほか、天然グレリンはn-デカン酸でアシル化されている場合もある(Kaiya et al., Journal of Biological Chemistry, (2001), 276:40441-8)。
【０００９】
GHS分子、たとえばグレリンおよびその類似体には、多様な療法用途(Inui, A., FASEB J., (2004), 18:439-56; Muller et al., Neurobiology of Aging, (2002), 23:907-19; Casanueva, F. F. et al., TEM, (1999), 10:30-8；およびAnkerson, M. et al., DDT, (1999) 4:497-506)、および診断用途がある。GHS受容体においてアゴニスト作用を示す化合物は、成長ホルモン分泌の刺激を促進することが見いだされた。したがって、グレリンの類似体は下記に適用される：成長ホルモン欠乏状態の改善(U.S.P. No. 6,861,409; U.S.P. No. 6,967,237およびCasanueva, F. F. et al., TEM, (1999), 10:30-8)、筋量の増加(U.S.P. No. 6,861,409およびU.S.P. No. 6,967,237)および／または身体強度の増強(Ankerson, M. et al., DDT (1999), 4:497-506)、骨密度の改善(U.S. Patents Nos. 6,861,409, 6,967,237および6,251,902ならびにSibilia, V. et al., Growth Horm. IGF Res., (1999), 9:219-27)、骨粗鬆症の処置(WO 97/24369; WO 98/58947; Casanueva, F. F. et al., TEM, (1999), 10:30-8)、雄または雌の性的機能障害の克服(U.S.P. No. 6,967,237; Casanueva, F. F. et al., TEM, (1999) 10:30-8)、心血管疾患の処置(WO 97/24369; WO 98/58947; U.S.P. No. 6,251,902; DeGennaro Colonna, V. et al., Eur. J. Pharmacol., (1997), 334:201-7；およびCasanueva, F. F. et al., TEM, (1999), 10:30-8)、関節炎の痛みの軽減(Granado, M., AJP Endo., (2005), 288:486-92)、および全身性エリテマトーデスまたは炎症性腸疾患（たとえばクローン病または潰瘍性大腸炎）の処置(U.S.P.公開2002/0013320)。グレリンのアゴニスト作用類似体は、体重増加を促進することができ(U.S.P. No. 6,967,237; Tschop, M. et al., Endocrinology, (2002), 143:558-68)、これを利用して目標体重を維持し(U.S.P. No. 6,861,409および6,967,237)および／または身体機能を回復させることができる(U.S.P. No. 6,967,237および6,251,02ならびにWO 97/24369)。
【００１０】
グレリンは食欲も増進する(U.S.P. No. 6,967,237およびOkada, K. et al., Endocrinology, (1996), 137:5155-8)。したがって、グレリンは一般的に不都合な体重減少を伴うある疾患もしくは障害をもつ患者または体重減少を伴う医療措置を受けている患者の処置に用いられる。そのような疾患および障害には、下記のものが含まれる：食欲減退(U.S.P. No. 6,967,237; Tschop, M. et al., Endocrinology, (2002), 143:558-68)、食欲異常亢進(U.S.P. No. 6,967,237)、悪液質(U.S.P. No. 6,967,237および6,251,902)、特に癌誘発悪液質(U.S.P. No. 6,967,237およびTschop, M. et al., Endocrinology, (2002), 143:558-68)、エイズ(U.S.P. No. 6,861,409および6,967,237; Tschop, M. et al., Endocrinology, (2002), 143:558-68)、虚弱者および／または高齢者における衰弱症候群(U.S.P. No. 6,861,409および6,967,237; WO 97/24369; Ankerson, M. et al., DDT, (1999), 4:497-506)、ならびに慢性腎不全(Casanueva, F. F. et al., TEM, (1999), 10:30-8)。一般的に体重減少を伴う医療処置には、化学療法、放射線療法、一時的または永久的な固定、および／または透析が含まれる(U.S.P. No. 6,967,237および6,251,902)。
【００１１】
肥満症は糖尿病の主なリスク因子であり、非インスリン依存性糖尿病(あるいは”NIDDM”と呼ぶ)患者の大部分は肥満症である。両状態とも循環インスリンレベルの上昇およびGHレベル抑制を特徴とする。GH欠乏性の成人(Jorgensen, J. O. L., et al., Lancet, (1989), 1:1221)、肥満症の女性(Richelsen, B., et al., Am J Physiol, (1994), 266:E211)および高齢者(Rudman, D., et al, Horm Res, (1991), 36 (Suppl 1):73)をGH処置すると痩身性が増し、肝臓および筋肉の量が増大し、一方では脂肪量が減少することが示された。したがって、グレリンアゴニストの投与は、GHの糖尿病誘発作用を除けば魅力的な肥満症療法である(U.S.P. No. 6,251,902; Ankerson, M. et al., DDT, (1999), 4:497-506；およびCasanueva, F. F. et al., TEM, (1999), 10:30-8)。糖尿病の合併症、たとえば網膜障害および／または心血管疾患(U.S.P. No. 6,967,237; U.S.P.出願公開2003/0211967)も、間接的にグレリンで処置できる。
【００１２】
逆に、グレリンアンタゴニストは、肥満症がNIDDM発症によるものではない肥満症個体(U.S.P. No. 6,967,237およびU.S.P.出願公開2003/0211967)および確認された他の幾つかの適応症において、体重減少を促進するのに使用できる。GH受容体において成長ホルモン分泌の抑制を促進するアンタゴニスト作用を示す化合物、たとえばグレリンのアンタゴニスト類似体は、過度の成長ホルモン分泌の処置(U.S.P.出願公開2002/0187938)、非肥満症における体重減少の促進(U.S.P. No. 6,967,237)、理想的な体重の維持および食欲低下(U.S.P. No. 6,967,237)に適用される。過度の体重は、多数の疾患および状態、たとえば高血圧症、異脂肪血症および心血管疾患((U.S.P.出願公開2003/0211967およびU.S.P. No. 6,967,237)、ならびに胆石、骨関節炎(U.S.P. No. 6,967,237)、ある種の癌((U.S.P.出願公開2003/0211967および2004/0157227ならびにU.S.P. No. 6,967,237)、ならびにプラダー-ウィリ症候群(U.S.P. No. 6,950,707)に関与する因子である。したがって、体重減少を促進するためのグレリンアンタゴニストの使用は、そのような疾患もしくは状態の可能性を減らすのに有用であり、および／またはそのような疾患もしくは状態の処置の少なくとも一部を構成する。
【００１３】
成長ホルモン分泌促進物質の類似体は、消化器運動性を促進するために、特に術後腸閉塞により起きる、または糖尿病の発症もしくは慢性糖尿状態に随伴する胃不全麻痺により起きる消化器運動性低下を伴う患者にも用いられている(U.S.P. No. 6,548,501)。
【００１４】
成長ホルモン分泌促進物質が提供するはずの多様な有益な効果があるので、有効なアゴニストまたはアンタゴニストGHS分子が当技術分野で求められている。
【００１５】
発明の概要
本発明は、GHS受容体において活性であるペプチド系類似体を特徴とする。本発明の類似体はGHS受容体に結合することができ、好ましくは信号伝達をもたらす。したがって、第１観点において本発明は、式(I)の化合物またはその医薬的に許容できる塩を特徴とする：
【００１６】
【化２】
【００１７】
式中：
Xは、
【００１８】
【化３】
【００１９】
であり；
Yは、HまたはNR12R13であり；
Zは、-C(O)-または-SO2-であり；
nは、それぞれの場合、独立して1、2、3、4、5、6、7または8であり；
R1およびR3はそれぞれ、それぞれの場合独立してHまたは(C1-C4)アルキルであり；
R2およびR4はそれぞれ、それぞれの場合独立して
【００２０】
【化４】
【００２１】
であり；
R5は、H、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、(C2-C6)アルキニル、置換(C1-C6)アルキル、置換(C2-C6)アルケニル、置換(C2-C6)アルキニル、アリール、アルキルアリール、アルキルアリールアルキルまたはアリールアルキルアリールであり；
R8およびR9はそれぞれ、それぞれの場合独立して(C1-C6)アルキルまたは置換(C1-C6)アルキルであり；
R6、R7、R10、R11、R12およびR13はそれぞれ、それぞれの場合独立してH、(C1-C6)アルキルまたは置換(C1-C6)アルキルであり；
Qは、Hまたは(C1-C4)アルキルであり；
ただし、該化合物においてR2およびR4の両方が
【００２２】
【化５】
【００２３】
であることはない。
上記式の好ましいグループの化合物は、R2およびR4のうち少なくとも一方が
【００２４】
【化６】
【００２５】
のものである。
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ１の化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【００２６】
【化７】
【００２７】
であり；
R4は
【００２８】
【化８】
【００２９】
であり；
Zは-C(O)-であり；
Xは
【００３０】
【化９】
【００３１】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【００３２】
【化１０】
【００３３】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【００３４】
【化１１】
【００３５】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【００３６】
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ１Aの化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【００３７】
【化１２】
【００３８】
であり；
R4は
【００３９】
【化１３】
【００４０】
であり；
Zは-SO2-であり；
Xは
【００４１】
【化１４】
【００４２】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【００４３】
【化１５】
【００４４】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【００４５】
【化１６】
【００４６】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【００４７】
グループ１またはグループ１Aのより好ましい化合物は下記のものである。
【００４８】
【化１７−１】
【００４９】
【化１７−２】
【００５０】
【化１７−３】
【００５１】
【化１７−４】
【００５２】
またはその医薬的に許容できる塩。
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ２の化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【００５３】
【化１８】
【００５４】
であり；
R4は
【００５５】
【化１９】
【００５６】
であり；
Zは-C(O)-であり；
Xは
【００５７】
【化２０】
【００５８】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【００５９】
【化２１】
【００６０】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【００６１】
【化２２】
【００６２】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【００６３】
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ２Aの化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【００６４】
【化２３】
【００６５】
であり；
R4は
【００６６】
【化２４】
【００６７】
であり；
Zは-SO2-であり；
Xは
【００６８】
【化２５】
【００６９】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【００７０】
【化２６】
【００７１】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【００７２】
【化２７】
【００７３】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【００７４】
グループ２またはグループ２Aのより好ましい化合物は下記のものである。
【００７５】
【化２８−１】
【００７６】
【化２８−２】
【００７７】
【化２８−３】
【００７８】
【化２８−４】
【００７９】
またはその医薬的に許容できる塩。
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ３の化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【００８０】
【化２９】
【００８１】
であり；
R4は
【００８２】
【化３０】
【００８３】
であり、ここでQはHであり；
Zは-C(O)-であり；
Xは
【００８４】
【化３１】
【００８５】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【００８６】
【化３２】
【００８７】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【００８８】
【化３３】
【００８９】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【００９０】
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ３Aの化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【００９１】
【化３４】
【００９２】
であり；
R4は
【００９３】
【化３５】
【００９４】
であり、ここでQはHであり；
Zは-SO2-であり；
Xは
【００９５】
【化３６】
【００９６】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【００９７】
【化３７】
【００９８】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【００９９】
【化３８】
【０１００】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【０１０１】
グループ３またはグループ３Aのより好ましい化合物は下記のものである。
【０１０２】
【化３９−１】
【０１０３】
【化３９−２】
【０１０４】
【化３９−３】
【０１０５】
またはその医薬的に許容できる塩。
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ４の化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【０１０６】
【化４０】
【０１０７】
であり；
R4は
【０１０８】
【化４１】
【０１０９】
であり；
Zは-C(O)-であり；
Xは
【０１１０】
【化４２】
【０１１１】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【０１１２】
【化４３】
【０１１３】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【０１１４】
【化４４】
【０１１５】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【０１１６】
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ４Aの化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【０１１７】
【化４５】
【０１１８】
であり；
R4は
【０１１９】
【化４６】
【０１２０】
であり；
Zは-SO2-であり；
Xは
【０１２１】
【化４７】
【０１２２】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【０１２３】
【化４８】
【０１２４】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【０１２５】
【化４９】
【０１２６】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【０１２７】
グループ４またはグループ４Aのより好ましい化合物は下記のものである。
【０１２８】
【化５０−１】
【０１２９】
【化５０−２】
【０１３０】
【化５０−３】
【０１３１】
【化５０−４】
【０１３２】
またはその医薬的に許容できる塩。
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ５の化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【０１３３】
【化５１】
【０１３４】
であり、ここでQはHであり；
R4は
【０１３５】
【化５２】
【０１３６】
であり；
Zは-C(O)-であり；
Xは
【０１３７】
【化５３】
【０１３８】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【０１３９】
【化５４】
【０１４０】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【０１４１】
【化５５】
【０１４２】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【０１４３】
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ５Aの化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【０１４４】
【化５６】
【０１４５】
であり、ここでQはHであり；
R4は
【０１４６】
【化５７】
【０１４７】
であり；
Zは-SO2-であり；
Xは
【０１４８】
【化５８】
【０１４９】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【０１５０】
【化５９】
【０１５１】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【０１５２】
【化６０】
【０１５３】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【０１５４】
グループ５またはグループ５Aのより好ましい化合物は下記のものである。
【０１５５】
【化６１−１】
【０１５６】
【化６１−２】
【０１５７】
またはその医薬的に許容できる塩。
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ６の化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【０１５８】
【化６２】
【０１５９】
であり；
R4は
【０１６０】
【化６３】
【０１６１】
であり；
Zは-C(O)-であり；
Xは
【０１６２】
【化６４】
【０１６３】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【０１６４】
【化６５】
【０１６５】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【０１６６】
【化６６】
【０１６７】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【０１６８】
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ６Aの化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【０１６９】
【化６７】
【０１７０】
であり；
R4は
【０１７１】
【化６８】
【０１７２】
であり；
Zは-SO2-であり；
Xは
【０１７３】
【化６９】
【０１７４】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【０１７５】
【化７０】
【０１７６】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【０１７７】
【化７１】
【０１７８】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【０１７９】
グループ６またはグループ６Aのより好ましい化合物は下記のものである。
【０１８０】
【化７２】
【０１８１】
またはその医薬的に許容できる塩。
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ７の化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【０１８２】
【化７３】
【０１８３】
であり；
R4は
【０１８４】
【化７４】
【０１８５】
であり、ここでQはHであり；
Zは-C(O)-であり；
Xは
【０１８６】
【化７５】
【０１８７】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【０１８８】
【化７６】
【０１８９】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【０１９０】
【化７７】
【０１９１】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【０１９２】
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ７Aの化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【０１９３】
【化７８】
【０１９４】
であり；
R4は
【０１９５】
【化７９】
【０１９６】
であり、ここでQはHであり；
Zは-SO2-であり；
Xは
【０１９７】
【化８０】
【０１９８】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【０１９９】
【化８１】
【０２００】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【０２０１】
【化８２】
【０２０２】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【０２０３】
グループ７またはグループ７Aのより好ましい化合物は下記のものである。
【０２０４】
【化８３】
【０２０５】
またはその医薬的に許容できる塩。
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ８の化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【０２０６】
【化８４】
【０２０７】
であり、ここでQはHであり；
R4は
【０２０８】
【化８５】
【０２０９】
であり；
Zは-C(O)-であり；
Xは
【０２１０】
【化８６】
【０２１１】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【０２１２】
【化８７】
【０２１３】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【０２１４】
【化８８】
【０２１５】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【０２１６】
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ８Aの化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【０２１７】
【化８９】
【０２１８】
であり、ここでQはHであり；
R4は
【０２１９】
【化９０】
【０２２０】
であり；
Zは-SO2-であり；
Xは
【０２２１】
【化９１】
【０２２２】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【０２２３】
【化９２】
【０２２４】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【０２２５】
【化９３】
【０２２６】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【０２２７】
グループ８またはグループ８Aのより好ましい化合物は下記のものである。
【０２２８】
【化９４】
【０２２９】
またはその医薬的に許容できる塩。
式(I)の他の好ましい化合物（グループ９の化合物と呼ぶ）は、次式の化合物である：
【０２３０】
【化９５−１】
【０２３１】
【化９５−２】
【０２３２】
【化９５−３】
【０２３３】
【化９５−４】
【０２３４】
【化９５−５】
【０２３５】
【化９５−６】
【０２３６】
【化９５−７】
【０２３７】
【化９５−８】
【０２３８】
【化９５−９】
【０２３９】
【化９５−１０】
【０２４０】
【化９５−１１】
【０２４１】
【化９５−１２】
【０２４２】
【化９５−１３】
【０２４３】
【化９５−１４】
【０２４４】
またはその医薬的に許容できる塩。
上記化合物グループの化合物および医薬的に許容できるキャリヤーを含有する医薬組成物が好ましい。
【０２４５】
グループ９の好ましい化合物は、下記のグループ９Aの化合物である：
【０２４６】
【化９６−１】
【０２４７】
【化９６−２】
【０２４８】
【化９６−３】
【０２４９】
またはその医薬的に許容できる塩。
上記化合物グループの化合物および医薬的に許容できるキャリヤーを含有する医薬組成物が好ましい。
【０２５０】
グループ９Aの好ましい化合物は、下記式のグループ９Bの化合物である：
【０２５１】
【化９７−１】
【０２５２】
【化９７−２】
【０２５３】
またはその医薬的に許容できる塩。
上記化合物グループの化合物および医薬的に許容できるキャリヤーを含有する医薬組成物が好ましい。
【０２５４】
グループ９Aの好ましい化合物は、下記のグループ９Cの化合物である：
【０２５５】
【化９８】
【０２５６】
またはその医薬的に許容できる塩。
上記化合物グループの化合物および医薬的に許容できるキャリヤーを含有する医薬組成物が好ましい。
【０２５７】
グループ９Aの好ましい化合物は、下記式のグループ９Dの化合物である：
【０２５８】
【化９９】
【０２５９】
またはその医薬的に許容できる塩。
上記化合物グループの化合物および医薬的に許容できるキャリヤーを含有する医薬組成物が好ましい。
【０２６０】
グループ９Dの好ましい化合物は、下記式のグループ９Eの化合物である：
【０２６１】
【化１００】
【０２６２】
またはその医薬的に許容できる塩。
上記化合物グループの化合物および医薬的に許容できるキャリヤーを含有する医薬組成物が好ましい。
【０２６３】
グループ９の好ましい化合物は、下記式のグループ９Fの化合物である：
【０２６４】
【化１０１】
【０２６５】
またはその医薬的に許容できる塩。
上記化合物グループの化合物および医薬的に許容できるキャリヤーを含有する医薬組成物が好ましい。
【０２６６】
グループ９の好ましい化合物は、下記式のグループ９Gの化合物である：
【０２６７】
【化１０２】
【０２６８】
またはその医薬的に許容できる塩。
上記化合物グループの化合物および医薬的に許容できるキャリヤーを含有する医薬組成物が好ましい。
【０２６９】
第２観点において本発明は、式(II)の化合物またはその医薬的に許容できる塩を特徴とする：
【０２７０】
【化１０３】
【０２７１】
式中：
Xは、
【０２７２】
【化１０４】
【０２７３】
であり；
Yは、HまたはNR12R13であり；
Zは、-C(O)-または-SO2-であり；
nは、それぞれの場合、独立して1、2、3、4、5、6、7または8であり；
R1およびR3はそれぞれ、それぞれの場合独立してHまたは(C1-C4)アルキルであり；
R2およびR4はそれぞれ、それぞれの場合独立して
【０２７４】
【化１０５】
【０２７５】
であり；
R5は、Hまたは(C1-C6)アルキルハロであり；
R8およびR9はそれぞれ、それぞれの場合独立して(C1-C6)アルキルまたは置換(C1-C6)アルキルであり；
R6、R7、R10、R11、R12およびR13はそれぞれ、それぞれの場合独立してH、(C1-C6)アルキルまたは置換(C1-C6)アルキルであり；
Qは、Hまたは(C1-C4)アルキルであり；
ただし、該化合物においてR2およびR4の両方が
【０２７６】
【化１０６】
【０２７７】
であることはない。
式(II)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ１０の化合物と呼ぶ）は、下記の式(II)の化合物である：
R2は
【０２７８】
【化１０７】
【０２７９】
であり；
R4は
【０２８０】
【化１０８】
【０２８１】
であり、ここでQはHであり；
Zは-CO-であり；
Xは
【０２８２】
【化１０９】
【０２８３】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【０２８４】
【化１１０】
【０２８５】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【０２８６】
【化１１１】
【０２８７】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【０２８８】
グループ１０のより好ましい化合物（グループ１０Aと呼ぶ）は下記のものである。
【０２８９】
【化１１２】
【０２９０】
またはその医薬的に許容できる塩。
上記化合物グループの化合物および医薬的に許容できるキャリヤーを含有する医薬組成物が好ましい。
【０２９１】
本発明化合物はGHS受容体において活性である。本発明化合物はこの受容体に結合し、好ましくは受容体活性を刺激し、したがって本発明化合物は機能性グレリン類似体として、研究ツールおよび／または療法薬の両方に有用である。研究ツールとしての用途は、一般に本発明化合物の使用とGHS受容体またはそのフラグメントの存在を伴う。GHS受容体は、哺乳動物対象、全細胞または細胞膜フラグメントなど、種々の環境に存在する可能性がある。研究ツールとしての用途の例には、GHS受容体において活性である化合物のスクリーニング、試料または調製物中のGHS受容体の存在の判定、およびグレリンの役割または作用の試験が含まれる。
【０２９２】
本発明の１観点は、ある化合物がGHS受容体に結合する能力を測定する方法であって、ある化合物が該受容体、該受容体のフラグメント、該受容体のフラグメントを含むポリペプチド、または該ポリペプチドの誘導体への、式(I)もしくは(II)またはグループ１、１A、２、２A、３、３A、４、４A、５、５A、６、６A、７、７A、８、８A、９、９A、９B、９C、９D、９E、９F、９G、１０および１０Aのいずれかの化合物の結合に影響を及ぼす能力を測定する工程を含む方法を特徴とする。
【０２９３】
本発明の他の観点は、グレリンアゴニストおよび／またはグレリンアンタゴニストをスクリーニングする方法を特徴とする。グレリンアゴニストのスクリーニングは、たとえば式(I)もしくは(II)またはグループ１、１A、２、２A、３、３A、４、４A、５、５A、６、６A、７、７A、８、８A、９、９A、９B、９C、９D、９E、９F、９G、１０および１０Aのいずれかの化合物またはその医薬的に許容できる塩を、被験化合物との競合実験に使用することにより実施できる。グレリンアンタゴニストのスクリーニングは、たとえば式(I)もしくは(II)またはグループ１、１A、２、２A、３、３A、４、４A、５、５A、６、６A、７、７A、８、８A、９、９A、９B、９C、９D、９E、９F、９G、１０および１０Aのいずれかの化合物またはその医薬的に許容できる塩を使用して、GHS受容体活性を発生させ、次いで被験化合物がGHS受容体活性を変化させる能力を測定することにより実施できる。
【０２９４】
グレリンアゴニストは、対象において有益な効果を達成するために使用できる。たとえばグレリンは、他の下垂体ホルモン放出を刺激することなく、初代培養下垂体細胞からの成長ホルモン放出を用量依存性で誘発する。麻酔ラットに静脈内注射したグレリンは、成長ホルモンのパルス放出を刺激した(Kojima et al., Nature, (1999), 402:656-60)。1観点において本発明は、対象において有益な効果を達成する方法であって、有効量の式(I)もしくは(II)またはグループ１、１A、２、２A、３、３A、４、４A、５、５A、６、６A、７、７A、８、８A、９、９A、９B、９C、９D、９E、９F、９G、１０および１０Aのいずれかの化合物またはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は疾患、疾病または状態の治療の補助または予防の補助に有益な効果を生じるのに有効なものである方法を特徴とする。”治療の補助”とは、特定の疾患もしくは障害を治癒し、または特定の疾患もしくは障害の症状の重症度を軽減することを意味する。”予防の補助”とは、特定の疾患もしくは障害の発症の可能性を低下させ、または特定の疾患もしくは障害の重症度を軽減することを意味する。
【０２９５】
他の観点において本発明は、成長ホルモンの分泌を刺激する必要がある対象においてその分泌を刺激する方法であって、有効量の式(I)もしくは(II)またはグループ１、１A、２、２A、３、３A、４、４A、５、５A、６、６A、７、７A、８、８A、９、９A、９B、９C、９D、９E、９F、９G、１０および１０Aのいずれかのグレリンアゴニストまたはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は少なくとも検出可能な成長ホルモン分泌増加を発生させるのに十分な量であり、好ましくは患者に有益な効果を達成するのに十分な量である方法を特徴とする。
【０２９６】
上記観点の１態様において、成長ホルモン分泌の刺激は、成長ホルモン欠乏状態の処置に適用される。有益な効果が適用される例のリスト（すべてではない）には下記のものが含まれる：成長ホルモン欠乏状態の処置、筋量および／または骨密度の増大、性的機能障害の克服、体重増加の促進、理想体重の維持、身体機能の維持、身体機能の回復、および／または減退した食欲の増進。体重増加、一定体重の維持、および／または食欲増進は、体重減少を伴う疾患もしくは障害をもつ患者または体重減少を伴う医療処置を受けている対象にとって特に有用である。より好ましくは、体重減少を伴う疾患または障害には、食欲減退、食欲異常亢進、悪液質、エイズ衰弱および／または虚弱高齢者における衰弱が含まれるが、これらに限定されない。同様に好ましくは、体重減少を伴う医療処置には化学療法、放射線療法、固定（すなわち強制的な床上安静）、および／または透析が含まれるが、これらに限定されない。
【０２９７】
グレリンアンタゴニストも、患者において有益な効果を達成するために使用できる。他の観点において本発明は、成長ホルモンの分泌を抑制する必要がある対象においてその分泌を抑制する方法であって、有効量の式(I)もしくは(II)またはグループ１、１A、２、２A、３、３A、４、４A、５、５A、６、６A、７、７A、８、８A、９、９A、９B、９C、９D、９E、９F、９G、１０および１０Aのいずれかのグレリンアンタゴニストまたはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は少なくとも検出可能な成長ホルモン分泌減少を発生させるのに十分な量であり、好ましくは患者に有益な効果を達成するのに十分な量である方法を特徴とする。
【０２９８】
上記観点の１態様において、成長ホルモン分泌の抑制は、過度の成長ホルモンを特徴とする疾患もしくは状態の処置、体重減少の促進、異常な食欲の低下、目標体重の維持、肥満症の処置、網膜障害などの合併症を含めた糖尿病状態の管理、および／または心血管障害の予防に適用される。
【０２９９】
上記観点の好ましい態様において、過度の体重は、肥満症、高血圧症、糖尿病、異脂肪血症、心血管疾患、胆石、骨関節炎、プラダー-ウィリ症候群、関節炎、および特定の癌を含めた疾患または状態（これらに限定されない）に関与する因子である。より好ましくは、体重減少の促進によりそれらの疾患または状態の可能性が低下する。同様に、より好ましくは、体重減少の促進はそれらの疾患または状態の処置の少なくとも一部を構成する。
【０３００】
よりさらに好ましい態様において、本発明は、消化器運動を促進する必要がある対象においてそれを促進するためにも使用でき、これはそれらを伴う対象に有効量の１種類以上の式(I)もしくは(II)またはグループ１、１A、２、２A、３、３A、４、４A、５、５A、６、６A、７、７A、８、８A、９、９A、９B、９C、９D、９E、９F、９G、１０および１０Aの化合物またはその医薬的に許容できる塩を投与することにより行われ、その際、有効量は少なくとも消化器運動を促進するのに十分な量であり、好ましくは患者に有益な効果を達成するのに十分な量である。
【０３０１】
上記方法の好ましい態様において、消化器運動の低下は術後腸閉塞、胃不全麻痺、潰瘍性大腸炎または炎症性腸疾患、たとえばクローン病を伴う対象にみられる。
上記方法のより好ましい他の態様において、胃不全麻痺は糖尿病発症または慢性糖尿病状態に随伴する。
【０３０２】
本発明の他の特徴および利点は種々の例を含めて本明細書に提示する他の記載から明らかである。提示する例は本発明の実施に有用な種々の成分および方法の説明である。これらの例は特許請求の範囲に記載の本発明を限定するものではない。本発明の開示に基づいて、当業者は本発明の実施に有用な他の態様および方法を確認および採用することができる。
【０３０３】
発明の詳細な記述
本発明は、GHS受容体において活性なペプチド系類似体を特徴とする。本発明の類似体はGHS受容体に結合し、好ましくは信号伝達をもたらすことができる。
【０３０４】
本発明のペプチドを定義するために用いた命名法は当技術分野で一般に用いられているものであり、N-末端アミノ基を左に示し、C-末端カルボキシル基を右に示す；すなわち-NH-C(R)(R')-CO-：ここでRおよびR'はそれぞれ独立して水素またはアミノ酸側鎖であり(たとえば、Ala についてはR = CH3およびR' = H)、あるいはRおよびR'は連結して環系を形成している場合がある。アミノ酸が異性体の形をもつ場合、別途明示しない限りそれが表わすのはL形である。別途特定しない限り、本明細書中で用いるすべての技術用語は本発明が属する技術分野の専門家が一般に理解しているものと同じ意味をもつ。本明細書中に述べたすべての刊行物、特許出願、特許その他の参考文献を本明細書に援用する。
【０３０５】
命名法と略号
【０３０６】
【化１１３−１】
【０３０７】
【化１１３−２】
【０３０８】
本明細書中で用いる特定の他の略号は下記のとおり定義される：
Ac: アセチル
AcOEt: 酢酸エチル
Boc: t-ブチルオキシカルボニル
BSA: ウシ血清アルブミン
BTIB: ビス(トリフルオロアセトキシ)ヨードベンゼン
Bzl: ベンジル
DCM: ジクロロメタン
DIC: N,N-ジイソプロピルカルボジイミド
DIEA: ジイソプロピルエチルアミン
Dmab: 4-{N-(1-(4,4-ジメチル-2,6-ジオキソシクロヘキシリデン)-3-メチルブチル)-アミノ}ベンジル
DMAP: 4-(ジメチルアミノ)ピリジン
DMF: ジメチルホルムアミド
DNP: 2,4-ジニトロフェニル
EDC: 1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-3-エチルカルボジイミド塩酸塩
EDTA: エチレンジアミン四酢酸
Fmoc: フルオレニルメチルオキシカルボニル
HBTU: ヘキサフルオロリン酸2-(1H-ベンゾトリアゾール-1-イル)-1,1,3,3-テトラメチルウロニウム
cHex: シクロヘキシル
HOAT: ヘキサフルオロリン酸O-(7-アザベンゾトリアゾール-1-イル)-1,1,3,3-テトラメチルウロニウム
HOBt: 1-ヒドロキシ-ベンゾトリアゾール
HOSu: N-ヒドロキシスクシンイミド
HPLC: 高速液体クロマトグラフィー
Mesh: モルホリノエタンスルホン酸水和物
Mmt: 4-メトキシトリチル
NMP: N-メチルピロリドン
Pbf: 2,2,4,6,7-ペンタメチルジヒドロベンゾフラン-5-スルホニル
tBu: t-ブチル
TIS: トリイソプロピルシラン
TOS: トシル
Trt: トリチル
TFA: トリフルオロ酢酸
TFFH: ヘキサフルオロリン酸テトラメチルフルオロフォラミジニウム
Z: ベンジルオキシカルボニル。
【０３０９】
”アルキル”は、１個以上の炭素原子を含み、多数の炭素原子が存在する場合は単結合により連結した、炭化水素基を表わす。アルキル炭化水素基は直鎖であってもよく、１以上の枝分かれまたは環式基を含んでもよい。
【０３１０】
”置換アルキル”は、炭化水素基の１個以上の水素原子が下記よりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されたアルキルを表わす：ハロゲン（すなわちフッ素、塩素、臭素またはヨウ素）、-OH、-CN、-SH、-NH2、-NHCH3、-NO2、-CF3、-OCH3、-OCF3、-(CH2)0-4-COOHおよび-C1-2アルキル；これ自体が、それぞれの場合独立して下記よりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい：ハロゲン（すなわちフッ素、塩素、臭素またはヨウ素）、-OH、-CN、-SH、-NH2、-NHCH3、-NO2、-CF3、-OCH3、-OCF3、-(CH2)0-4-COOH。他の態様においては、1〜4個の置換基が存在する。-(CH2)0-4-COOHが存在すると、アルキル酸が生成する。-(CH2)0-4-COOHを含むか、またはそれから構成されるアルキル酸の例（限定ではない）には、2-ノルボルナン酢酸、t-酪酸、3-シクロペンチルプロパン酸などが含まれる。
【０３１１】
”ヘテロアルキル”は、炭化水素基の１個以上の炭素原子が１個以上の下記の基で置換されたアルキルを表わす：アミノ、アミド、-O-またはカルボニル。他の態様においては、１個以上のヘテロ原子が存在する。
【０３１２】
”置換ヘテロアルキル”は、炭化水素基の１個以上の水素原子が下記よりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されたヘテロアルキルを表わす：ハロゲン（すなわちフッ素、塩素、臭素またはヨウ素）、-OH、-CN、-SH、-NH2、-NHCH3、-NO2、-CF3、-OCH3、-OCF3、-(CH2)0-4-COOHおよび-C1-2アルキル；これ自体が、それぞれの場合独立して下記よりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい：ハロゲン（すなわちフッ素、塩素、臭素またはヨウ素）、-OH、-CN、-SH、-NH2、-NHCH3、-NO2、-CF3、-OCH3、-OCF3、-(CH2)0-4-COOH。他の態様においては、1〜4個の置換基が存在する。他の態様においては、1〜4個の置換基が存在する。
【０３１３】
”アルケニル”は、2個以上の炭素からなり、１以上の炭素-炭素二重結合が存在する、炭化水素基を表わす。アルケニル炭化水素基は直鎖であってもよく、１以上の枝分かれまたは環式基を含んでもよい。
【０３１４】
”置換アルケニル”は、炭化水素基の１個以上の水素が下記よりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されたアルケニルを表わす：ハロゲン（すなわちフッ素、塩素、臭素またはヨウ素）、-OH、-CN、-SH、-NH2、-NHCH3、-NO2、-CF3、-OCH3、-OCF3、-(CH2)0-4-COOHおよび-C1-2アルキル；これ自体が、それぞれの場合独立して下記よりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい：ハロゲン（すなわちフッ素、塩素、臭素またはヨウ素）、-OH、-CN、-SH、-NH2、-NHCH3、-NO2、-CF3、-OCH3、-OCF3、-(CH2)0-4-COOH。他の態様においては、1〜4個の置換基が存在する。他の態様においては、1〜4個の置換基が存在する。
【０３１５】
”アルキニル”は、2個以上の炭素からなり、１以上の炭素-炭素三重結合が存在する、炭化水素基を表わす。アルキニル炭化水素基は直鎖であってもよく、１以上の枝分かれまたは環式基を含んでもよい。
【０３１６】
”置換アルキニル”は、炭化水素基の１個以上の水素が下記よりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されたアルキニルを表わす：ハロゲン（すなわちフッ素、塩素、臭素またはヨウ素）、-OH、-CN、-SH、-NH2、-NHCH3、-NO2、-CF3、-OCH3、-OCF3、-(CH2)0-4-COOHおよび-C1-2アルキル；これ自体が、それぞれの場合独立して下記よりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい：ハロゲン（すなわちフッ素、塩素、臭素またはヨウ素）、-OH、-CN、-SH、-NH2、-NHCH3、-NO2、-CF3、-OCH3、-OCF3、-(CH2)0-4-COOH。他の態様においては、1〜4個の置換基が存在する。他の態様においては、1〜4個の置換基が存在する。
【０３１７】
”アリール”は、共役π電子系をもつ少なくとも１つの環を含み、最高2つの共役または縮合環系を含む、置換されていてもよい芳香族基を表わす。アリールには、炭素環式アリール、複素環式アリールおよびビアリール基が含まれるが、これらに限定されない。好ましくは、アリールは5員環または6員環である。複素環式アリールに好ましい原子は、１個以上の硫黄、酸素および／または窒素である。アリールの例（限定ではない）には、フェニル、1-ナフチル、2-ナフチル、インドール、キノリン、2-イミダゾールおよび9-アントラセンなどが含まれる。アリールの置換基は、下記よりなる群から選択される：ハロゲン（すなわちフッ素、塩素、臭素またはヨウ素）、-OH、-CN、-SH、-NH2、-NHCH3、-NO2、-CF3、-OCH3、-OCF3、-(CH2)0-4-COOHおよび-C1-2アルキル；これ自体が、それぞれの場合独立して下記よりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい：ハロゲン（すなわちフッ素、塩素、臭素またはヨウ素）、-OH、-CN、-SH、-NH2、-NHCH3、-NO2、-CF3、-OCH3、-OCF3、-(CH2)0-4-COOH。他の態様においては、1〜4個の置換基が存在する。他の態様においては、アリールは0、1、2、3または4個の置換基を含む。
【０３１８】
”アリールアルキル”または”アルキルアリール”は、”アリール”に結合した”アルキル”を表わす。
”アシル”は、X'-R"-C(O)-を表わし、ここでR"はアルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、アルキルアリールまたは置換アルキルアリールであり、X'はHであるか、または存在しない。
【０３１９】
本発明は、ジアステレオマー、ならびにそれらのラセミ形、および鏡像異性体として純粋な分割した形を含む。本発明の類似体は、D-アミノ酸、L-アミノ酸またはその組合わせを含むことができる。好ましくは、別途指示しない限り、グレリン類似体中に存在するアミノ酸はL-鏡像異性体である。
【０３２０】
実施例
本発明の多様な特徴をさらに説明するために、以下に実施例を提示する。実施例は本発明を実施するのに有用な方法をも説明する。これらの実施例は本発明を限定するものではない。
【０３２１】
【化１１４−１】
【０３２２】
【化１１４−２】
【０３２３】
【化１１４−３】
【０３２４】
【化１１４−４】
【０３２５】
【化１１４−５】
【０３２６】
【化１１４−６】
【０３２７】
【化１１４−７】
【０３２８】
【化１１４−８】
【０３２９】
【化１１４−９】
【０３３０】
【化１１４−１０】
【０３３１】
【化１１４−１１】
【０３３２】
【化１１４−１２】
【０３３３】
【化１１４−１３】
【０３３４】
【化１１４−１４】
【０３３５】
合成
本発明化合物は、本明細書の実施例に開示する方法、および当技術分野で周知の方法により製造することができる。たとえばGHRP類似体のポリペプチド領域は化学的または生化学的に合成および修飾することができる。細胞内への核酸の導入および核酸の発現を伴う生化学的合成法の例は、Ausubel, Current Protocols Molecular Biology, John Wiley, 1987-1998およびSambrook et al., Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 第2版, Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989に示されている。ポリペプチドの化学合成法も当技術分野で周知である；たとえばVincent, Peptide and Protein Drug Delivery, ニューヨーク州ニューヨーク, Dekker, 1990。たとえば本発明のペプチドは、標準固相ペプチド合成法により製造できる(たとえばStewart, J.M., et al., Solid Phase Synthesis (Pierce Chemical Co., 第2版, 1984)を参照)。
【０３３６】
前記式(I)の置換基R1を、当技術分野で既知の標準法によりN-末端アミノ酸の遊離アミンに結合させることができる。たとえばアルキル基、たとえば(C1-C30)アルキルは、還元アルキル化により結合させることができる。ヒドロキシアルキル基、たとえば(C1-C30)ヒドロキシアルキルも還元アルキル化により結合させることができ、この場合は遊離ヒドロキシ基をt-ブチルエステルで保護する。アシル基、たとえばCOE1は、遊離酸、たとえばE1COOHをN-末端アミノ酸の遊離アミンに結合させることにより結合させることができる；完成した樹脂と、3モル当量の遊離酸およびジイソプロピルカルボジイミドの両方とを、塩化メチレン中で約１時間混合することによる。遊離酸が遊離ヒドロキシ基を含む場合（たとえばp-ヒドロキシフェニルプロピオン酸）、さらに3モル当量のHOBTを用いて結合を実施すべきである。
【０３３７】
本発明のペプチドは、ACT 396 Multiple Biomolecular Synthesizer(登録商標) (Advanced ChemTech(登録商標), ケンタッキー州ルイスビル)（以下、”シンセサイザー”と呼ぶ）により平行して合成することもでき、これにより合成された。シンセサイザーは下記の反応サイクルを実施するようにプログラムされた：
(1)ジメチルホルムアミド(DMF)で洗浄する；
(2) Fmoc保護基をDMF中20%ピペリジンにより、１回目は5分間、2回目は25分間、除去する；
(3) DMFで洗浄する；
(4)室温でジイソプロピルカルボジイミド(DIC)および1-ヒドロキシベンゾトリアゾール(HOBt)の存在下に１時間、Fmocアミノ酸と結合させる；
(5) 工程4を繰り返す。
【０３３８】
中間体A：N-α-Boc-Aib-D-Bal-D-Trp(Boc)-NH2
【０３３９】
【化１１５】
【０３４０】
表題化合物を、ACT 396 synthesizer (登録商標) (Advanced ChemTech (登録商標), ケンタッキー州ルイスビル)でフルオレニルメチルオキシカルボニル(Fmoc)化学により自動的に組み立てた。置換度0.44 mmol/gのSieber樹脂(各反応ウェルにつき50μmol規模, AnaSpec (登録商標), カリフォルニア州サンホゼ)を用いた。Boc-Aib-OHおよびFmoc-D-Trp(Boc)-OHをNovabiochem (登録商標) (カリフォルニア州サンディエゴ)から購入した。Fmoc-D-Bal-OHをChem-Impex International, Inc. (登録商標) (イリノイ州ウッドデール)から購入した。2つの反応ウェル内の樹脂をまずDMF中25%ピペリジン溶液で半時間処理してFmoc保護基を除去し、次いで1.5 mLのDMFで3回洗浄した。結合試薬としてのDIC (DMF中の0.4 N溶液, 300μmol, 6当量)およびHOBt (NMP中の0.3 N溶液, 300μmol, 6当量)、ならびに溶媒としてのNMPを用いて、Fmoc-D-Trp(Boc)-OH (300μmol, 6当量)を樹脂に結合させた。１時間間隔で二重の結合を2回実施した。次いで樹脂をDMF (3×1.5 mL)で洗浄した。上記の脱保護／洗浄／結合／洗浄サイクルを繰り返し、保護したアミノ酸Foci-D-Bal-OHおよびBoc-Aib-OHを用いてD-BalおよびBoc-Aib残基を付加した。組み立てた後、樹脂をDCMで洗浄し、シェーカー上の反応器へ移した。樹脂をDCM中1%TFA (10 mL)と共に10分間振とうした。4 mLのMesh中10%ピリジンを収容したフラスコ内へ溶液を排出した。この操作を2回繰り返した。次いで樹脂をMeshおよびDCMで洗浄した。濾液を合わせて減圧濃縮した。得られた溶液を、次いで：
1).50 mLのDCMで希釈し；
2).20 mLの飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、20 mLの1 M硫酸水素カリウム水溶液、および20 mLの飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し；
3).無水硫酸ナトリウムで乾燥させ；
4).濾過し；そして
5).減圧下で蒸発乾固した。
重量57 mgの白色粉末が得られた。エレクトロスプレーイオン化質量分析(ESI MS)は692.4の分子量を示した(計算分子量691.9と一致)。最終生成物は分析用HPLC分析に基づいて純度99%と判定された。
【０３４１】
中間体B：N-α-Boc-Aib-D-Bal-DgTrp(Boc)-H
【０３４２】
【化１１６】
【０３４３】
N-α-Boc-Aib-D-Bal-D-Trp(Boc)-NH2 (中間体A, 48.9 mg, 62μmol)、ピリジン(136μmol, 2.2当量)およびビス(トリフルオロアセトキシ)ヨードベンゼン(34.4 mg, 1.1当量)の、水およびアセトニトリル(1:1)中における溶液を、室温で45分間撹拌した。溶媒を減圧下で除去した。残留物を10 mLのAcOEtに溶解し、2 mLの飽和NaHCO3で3回、2 mLの飽和KHSO4で3回、そして2mLのブラインで3回、洗浄した。有機層をNa2SO4で乾燥させ、濾過し、蒸発乾固した。収量47.3 mgの目的化合物が得られた。ESI-MS分析は664.0の分子量を示した(計算分子量663.8と一致)。最終生成物は分析用HPLC分析に基づいて純度99%と判定された。
【０３４４】
中間体C：N-α-Boc-Aib-D-Bal-DgTrp(Boc)-CHO
【０３４５】
【化１１７】
【０３４６】
N-α-Boc-Aib-D-Bal-DgTrp(Boc)-H (中間体B, 47.3 mg, 71.2μmol)、HCOOCH3(10.3 mL)およびDIEA (100μL)の混合物を、50℃に一夜加熱した。混合物を5 mLのトルエンで希釈し、ストリッピング処理した。残留物を10 mLの酢酸エチルに溶解し、2 mLの飽和KHSO4で3回、そして2mLのブラインで3回、洗浄した。有機層をNa2SO4で乾燥させ、濾過し、溶媒を真空中で除去した。収量40.5 mgの目的生成物が得られた。最終生成物は分析用HPLC分析に基づいて純度99%と判定された。ESI-MS分析は692.3の分子量を示した(計算分子量691.9と一致)。
【０３４７】
実施例１：Aib-D-Bal-DgTrp-CHO
【０３４８】
【化１１８】
【０３４９】
N-α-Boc-Aib-D-Bal-DgTrp(Boc)-CHO (中間体C, 35.5 mg, 51.3μmol)を、5 mLのTFA／チオアニソール／アニソール混合物(v/v/v: 4/0.5/0.5)により0℃で1.5時間処理した。溶液を真空中で蒸発させた。残留物を冷エーテルで摩砕処理し、沈殿を濾過により採集した。粗生成物をC18-(2)のLuna(登録商標)カラム(40 x 130 mm) (Phenomenex(登録商標), カリフォルニア州トランス)を用いるHPLCにより精製した。カラムを95% Aおよび5% Bから60% Aおよび40% Bまでの直線勾配（１時間）で溶離した；Aは水中の0.1% TFA、Bはアセトニトリル中の0.1% TFAであった。生成物を含有する画分をプールし、凍結乾燥した。重量8.4 mgの目的化合物の試料が得られた。最終生成物は分析用HPLC分析に基づいて純度99%と判定された。ESI-MS分析は491.4の分子量を示した(計算分子量491.6と一致)。
【０３５０】
実施例１１：Aib-D-Bal-DgTrp-C(O)CH3
【０３５１】
【化１１９】
【０３５２】
N-α-Boc-Aib-D-Bal-DgTrp(Boc)-H (中間体B, 50.0 mg, 75.3μmol)、酢酸(82.8μmol)、EDC (82.8μmol)、HOBt (82.8μmol)およびDIEA (82.8μmol)の、DCM (10 mL)中における混合物を、室温で一夜撹拌した。混合物を15 mLのDCMで希釈し、5% NaHCO3水溶液で2回、5%クエン酸水溶液で2回、そしてブラインで2回、洗浄し、MgSO4で乾燥させ、濾過し、減圧濃縮して、N-α-Boc-Aib-D-Bal-DgTrp(Boc)-C(O)CH3を得た。この中間体をさらに精製せずに使用した。
【０３５３】
N-α-Boc-Aib-D-Bal-DgTrp(Boc)-C(O)CH3 (50.0μmol)を、5 mLのTFA／チオアニソール／アニソール混合物(v/v/v: 4/0.5/0.5)により0℃で1.5時間処理した。溶液を真空中で蒸発させた。残留物を冷エーテルで摩砕処理し、沈殿を濾過により採集した。粗生成物をC18-(2)のLuna(登録商標)カラム(40 x 130 mm) (Phenomenex(登録商標), カリフォルニア州トランス)を用いるHPLCにより精製した。カラムを95% Aおよび5% Bから60% Aおよび40% Bまでの直線勾配（１時間）で溶離した；Aは水中の0.1% TFA、Bはアセトニトリル中の0.1% TFAである。生成物を含有する画分をプールし、凍結乾燥して目的化合物を得た。最終生成物は分析用HPLC分析に基づいて純度99.3%と判定された。ESI-MS分析は505.5の分子量を示した(計算分子量505.64と一致)。
【０３５４】
実施例５７：Aib-D-al-DgTrp-SO2CH3
【０３５５】
【化１２０】
【０３５６】
N-α-Boc-Aib-D-Bal-DgTrp(Boc)-H (中間体B, 50.0 mg, 75.3μmol)、塩化メタンスルホニル(75.3μmol)およびDIEA (82.8μmol)の、DCM 10 mL中における混合物を、室温で一夜撹拌した。混合物を15 mLのDCMで希釈し、5% NaHCO3水溶液で2回、5%クエン酸水溶液で2回、そしてブラインで2回、洗浄し、MgSO4で乾燥させ、濾過し、減圧濃縮して、N-α-Boc-Aib-D-Bal-DgTrp(Boc)-SO2CH3を得た。この中間体をさらに精製せずに使用した。
【０３５７】
N-α-Boc-Aib-D-Bal-DgTrp(Boc)-SO2CH3(50.0μmol)を、5 mLのTFA／チオアニソール／アニソール混合物(v/v/v: 4/0.5/0.5)により0℃で1.5時間処理した。溶液を真空中で蒸発させた。残留物を冷エーテルで摩砕処理し、沈殿を濾過により採集した。粗生成物をC18-(2)のLuna(登録商標)カラム(40 x 130 mm) (Phenomenex(登録商標), カリフォルニア州トランス)を用いるHPLCにより精製した。カラムを95% Aおよび5% Bから60% Aおよび40% Bまでの直線勾配（１時間）で溶離した；Aは水中の0.1% TFA、Bはアセトニトリル中の0.1% TFAである。生成物を含有する画分をプールし、凍結乾燥して目的化合物を得た。
【０３５８】
他の本発明ペプチドは、前記に一般的に開示したものおよび／または以上の実施例に具体的に開示したものと同様な合成法により当業者が製造でき、この方法で表１に示す化合物を合成した。
【０３５９】
【表１−１】
【０３６０】
【表１−２】
【０３６１】
【表１−３】
【０３６２】
【表１−４】
【０３６３】
生物学的アッセイ
GHS受容体における本発明化合物の活性は、以下に示す例に記載する方法などを用いて測定でき、この方法で測定された。他の態様において、グレリン類似体は、下記の１以上の機能アッセイ法により測定して天然グレリンと比較して少なくとも約50%、少なくとも約60%、少なくとも約70%、少なくとも約80%、少なくとも約90%の機能活性をもち、および／または下記の受容体結合アッセイにより測定して約1,000 nMより大きい、約100 nMより大きい、約50 nMより大きいIC50をもつ。IC50値に関して”より大きい”は力価を表わし、したがって結合阻害を達成するのに必要な量がより少ないことを示す。
【０３６４】
ある化合物がGHS受容体を結合する能力を測定するアッセイには、GHS受容体、該受容体のグレリン結合部位を含むフラグメント、そのようなフラグメントを含むポリペプチド、または該ポリペプチドの誘導体を使用する。好ましくは、このアッセイにはGHS受容体またはそのフラグメントを使用する。グレリンを結合するGHS受容体フラグメントを含むポリペプチドは、GHS受容体中にみられない１以上のポリペプチド領域を含むこともできる。そのようなポリペプチドの誘導体は、グレリンを結合するGHS受容体フラグメントおよび１以上の非ペプチド成分を含む。
【０３６５】
GHS受容体の結合に関与するアミノ酸配列は、標識したグレリンまたはグレリンの構造類似体もしくは機能類似体および種々の受容体フラグメントを用いて、容易に同定できる。種々の方式を用いて被験フラグメントを選択し、結合領域を絞ることができる。そのような方式には、N-末端から開始して約15アミノ酸の長さの連続フラグメントを試験すること、およびより長い長さのフラグメントを試験することが含まれる。より長い長さのフラグメントを試験する場合、グレリン結合フラグメントを小分割して、グレリン結合領域をさらに位置決定することができる。結合試験に使用するフラグメントは、組換え核酸技術により調製できる。
【０３６６】
結合アッセイは、個々の化合物を用いて、または異なる多数の化合物を含有する調製物を用いて実施できる。GHS受容体に結合する能力をもつ異なる多数の化合物を含有する調製物を、小グループの化合物に分け、これを試験してGHS受容体に結合する化合物を同定することができる。本発明の１態様においては、少なくとも10種類の化合物を含有する被験調製物を結合アッセイに使用する。
【０３６７】
種々の環境に存在する、組換えにより調製したGHS受容体ポリペプチドを用いて結合アッセイを実施できる。そのような環境には、たとえば組換え核酸または天然核酸から発現したGHS受容体ポリペプチドを含有する細胞抽出物および精製した細胞抽出物が含まれる；たとえば、組換え手段により、または天然核酸から調製した精製GHS受容体ポリペプチドを種々の環境に導入したものの使用も含まれる。
【０３６８】
GHS受容体活性化合物のスクリーニング
GHS受容体活性化合物のスクリーニングは、組換え発現による受容体を用いることによって容易になる。組換え発現によるGHS受容体を用いると、この受容体を特定の細胞系において発現させることができ、したがってGHS受容体における化合物の応答を他の受容体における応答からより容易に識別できるなど、幾つかの利点が得られる。たとえば、普通はGHS受容体を発現しないHEK 293、COS 7およびCHOなどの細胞系において発現ベクターによりこの受容体を発現させることができ、その際、この発現ベクターを含まない同一細胞系を対照として使用できる。
【０３６９】
GHS受容体活性を低下させる化合物のスクリーニングは、グレリン機能類似体をアッセイに使用することによって容易になる。スクリーニングアッセイにグレリン機能類似体を使用して、GHS受容体活性を発生させる。被験化合物がこの活性に及ぼす影響を測定して、たとえばアロステリックモジュレーターおよびアンタゴニストを同定することができる。
【０３７０】
GHS受容体活性は、種々の方法で、たとえばGHS受容体の細胞内コンホメーション、Gタンパク質共役活性および／または細胞内メッセンジャーの変化を検出することにより、測定できる。好ましくは、細胞内Ca2+を測定する方法などを用いてGHS受容体活性を測定する。Ca2+を測定するために使用できる当技術分野で周知の方法の例には、Fura-2(登録商標)などの色素の使用およびCa2+-生物発光感受性レポータータンパク質、たとえばエクオリン(aequorin)の使用が含まれる。Gタンパク質活性を測定するためにエクオリンを使用する細胞系の例は、HEK293/aeq17である(Button et al., Cell Calcium, (1993), 14:663-71およびFeighner et al., Science, (1999), 284:2184-8)。
【０３７１】
異なるGタンパク質に機能的に共役したグレリン結合領域を含むキメラ受容体も、GHS受容体活性の測定に使用できる。キメラGHS受容体は、N末端細胞外ドメイン（膜貫通領域、細胞外ループ領域および細胞内ループ領域から構成される膜貫通ドメイン）および細胞内カルボキシ末端を含む。キメラ受容体の作製方法およびGタンパク質共役応答を測定する方法は、たとえば国際特許出願公開No. WO 97/05252およびU.S.P. No. 5,264,565に示されており、両者を本明細書に援用する。
【０３７２】
GHS受容体活性の刺激
グレリンの構造類似体および機能類似体を用いて、GHS受容体活性を刺激することができる。そのような刺激を利用して、たとえばGHS受容体調節の影響を試験し、成長ホルモン分泌の影響を試験し、グレリンアンタゴニストを探査もしくは試験し、または対象に有益な効果を達成することができる。達成できる有益な効果には、下記のうち１以上が含まれる：成長ホルモン欠乏状態の処置、筋量および／または骨密度の増大、性的機能障害の克服、体重増加の促進、理想体重の達成、正常な身体機能の回復および／または維持、ならびに／あるいは減退した食欲の増進。
【０３７３】
体重および／または食欲の増進は、低体重の対象、あるいは体重や食欲に影響を及ぼす疾患および／または状態に罹患している患者および／またはそのような医療処置を受けている患者において、理想体重を達成および／または維持し、体重を増加させ、または食欲を増進するのに有用となる可能性がある。さらに、たとえばブタ、ウシおよびニワトリなどの家畜に体重を増加させる処置を施すことができる。低体重の対象には、”正常”体重範囲または肥満指数("BMI")の下限より約10%少ない、20%少ない、または30%少ない体重をもつ対象が含まれる。BMIは対象の身長／体重比の尺度であり、体重(kg)を身長(m)の二乗で割ることにより計算される。ヒトのBMI”正常”範囲は一般に19〜22であるとみなされている。”正常”体重範囲は当技術分野で周知であり、対象の年齢、体重および／または体型などの要因を考慮する。
【０３７４】
生物学的アッセイ−実施例
1．受容体結合アッセイ
A．ヒト組換えGHS受容体-1aを発現するCHO-K1細胞の調製
ヒト成長ホルモン分泌促進物質受容体-1a (hGHS-R1a)に対するcDNAを、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)により、鋳型としてのヒト脳RNA (Clontech(登録商標), カリフォルニア州パロアルト)、hGHS-R1aの全長コード配列をフランキングする遺伝子特異的プライマー(S: 5' - A T G T G G A A C G C G A C G C C C A G C G A A G A G - 3' およびAS: 5' - T C A T G T A T T A A T A C T A G A T T C T G T C C A - 3')、およびAdvantage 2 PCR Kit(登録商標) (Clontech(登録商標))を用いてクローニングした。PCR生成物をpCR2.1ベクター中に、Original TA Cloning Kit(登録商標) (Invitrogen(登録商標), カリフォルニア州カールズバッド)によりクローニングした。全長hGHS-R1aを、哺乳動物発現ベクターpcDNA 3.1 (Invitrogen(登録商標), カリフォルニア州カールズバッド)中にサブクローニングした。プラスミドをチャイニーズハムスター卵巣細胞系CHO-K1 (American Type Culture Collection(登録商標), メリーランド州ロックビル)内へ、リン酸カルシウム法により形質転換した(Wigler, M et al., Cell, (1977), 11:223)。10 %のウシ胎仔血清および1 mMのピルビン酸ナトリウムを補充したRPMI 1640培地（0.8 mg/mlのG418を含有）(Gibco(登録商標), ニューヨーク州グランドアイランド)中のクローニングリング内で増殖させた形質転換細胞を選択することにより、hGHS-R1aを安定に発現する単一細胞クローンを得た。
【０３７５】
B. hGHS-R1a結合アッセイ：
放射性リガンド結合試験用の膜は、hGHS-R1aを発現する上記のCHO-K1細胞を20 mlの氷冷50 mM Tris-HCl中でBrinkman Polytron(登録商標) (ニューヨーク州ウェストベリー) (設定6、15秒)によりホモジナイズすることによって調製でき、この方法で調製した。ホモジェネートを遠心分離(39,000 g / 10分)により2回洗浄し、2.5 mMのMgCl2および0.1%のBSAを含有する50 mM Tris-HClに最終ペレットを再懸濁した。アッセイのために、一部(0.4 ml)を0.05 nM (125I)グレリン(約2000 Ci/mmol)(Perkin Elmer Life Sciences(登録商標), マサチュセッツ州ボストン)と共に、本発明の競合性非標識被験化合物0.05 mlの存在下および不存在下でインキュベートした。4℃で60分間のインキュベーション後、予め0.5%ポリエチレンイミン/0.1% BSAに浸漬したGF/Cフィルター(Brandel(登録商標), メリーランド州ガイザースバーグ)で速やかに濾過することにより、結合(125I)グレリンを遊離グレリンから分離した。次いでフィルターを5 mlずつの氷冷50 mM Tris-HClおよび0.1%ウシ血清アルブミンで3回洗浄し、フィルターに捕獲された結合放射能をガンマ分光法により計数した(Wallac LKB(登録商標), メリーランド州ガイザースバーグ)。特異的結合は、結合した全(125I)グレリンから、1000 nMのグレリン(Bachem(登録商標), カリフォルニア州トレンス)の存在下で結合したものを差し引いたものとして定義された。
【０３７６】
【表２−１】
【０３７７】
【表２−２】
【０３７８】
【表２−３】
【０３７９】
2．GHS-R機能活性アッセイ
A.インビトロでのhGHS-R1a仲介による細胞内iCa2+動態化
本発明化合物がhGHS-R1a仲介による細胞内iCa2+動態化を刺激する能力を、hGHS-R1a発現細胞により試験した。hGHS-R1aを発現する前記のCHO-K1細胞を、0.3% EDTA/リン酸緩衝化生理食塩水(25℃)中でのインキュベーションおよび遠心分離による2回の洗浄により採集した。蛍光Ca2+指示薬Fura-2AMの負荷のために、洗浄した細胞をハンクス緩衝化生理食塩水(HBSS)に再懸濁した。濃度約106個/mlの細胞懸濁液を、2μMのFura-2AMと共に約25℃で約30分間インキュベートした。負荷されなかったFura-2AMをHBBS中で2回の遠心分離により除去し、磁気撹拌機構および温度調節式キュベットホルダーを備えた分光蛍光計(日立(登録商標) F-2000)へ最終懸濁液を移した。37℃に平衡化した後、本発明化合物を細胞内iCa2+動態化の測定のために添加した。励起および発光波長は、それぞれ340および510 nmであった。
【０３８０】
B．インビボGH放出／抑制
当技術分野で周知の方法を用いて、本発明化合物がインビボで成長ホルモン(GH)の放出を刺激または抑制する能力を試験した(Deghenghi, R., et al., Life Sciences, (1994), 54:1321-8; 国際特許出願公開No. WO 02/08250)。化合物がインビボでGH放出を刺激する能力を確認するために、本発明化合物を10日令ラットに予め定めた量、たとえば300 mg/kgで皮下注射した。注射の約15分後に循環GHを測定し、溶媒対照を注射したラットにおけるGHレベルと比較した。
【０３８１】
同様に、本発明化合物がインビボでグレリン誘発GH分泌に拮抗する能力を試験することができる。化合物を10日令ラットに予め定めた量、たとえば300 mg/kgで、グレリンと共に皮下注射する。たとえば注射の約15分後に循環GHを測定し、グレリンのみを注射したラットにおけるGHレベルと比較する。
【０３８２】
投与
本発明化合物を対象に投与することができる。”対象”は、哺乳動物または哺乳動物以外の動物、たとえば、限定ではないがヒト、ラット、マウスまたは家畜を表わす。対象という表現は必ずしも疾患または障害の存在を示さないので、対象という用語には、たとえば実験の一部としてグレリン類似体を投与された哺乳動物または哺乳動物以外の動物、障害または障害の軽減を補助するために処置されている哺乳動物または哺乳動物以外の動物、および疾患または障害の発症を遅延または阻止するために予防処置されている哺乳動物または哺乳動物以外の動物がさらに含まれる。
【０３８３】
”有益な効果”は、疾患または病的状態に罹患している対象における何らかの改善を表わす。そのような改善には、対象の症状の重症度の軽減、疾病の観察可能な実際の低下および／または軽減、たとえば腫瘍サイズの縮小もしくは骨密度の増大、または疾患もしくは状態の実際の反転が含まれるが、これらに限定されない。
【０３８４】
本発明化合物は、本明細書に示す指針および当技術分野で周知の方法で配合し、対象に投与することができる。好ましい投与経路は、有効量の化合物が標的に到達することを保証するものである。医薬投与に関する指針は一般に、たとえばRemington's Pharmaceutical Sciences 第18版, 編者Gennaro, Mack Publishing, (1990)およびModem Pharmaceutics 第2版, 編者Banker and Rhodes, Marcel Dekker, Inc., (1990)に示されている。
【０３８５】
本発明化合物は酸塩または塩基塩として製造できる。医薬的に許容できる塩類（水溶性もしくは油溶性または分散性の生成物の形のもの）には、たとえば無機または有機の酸または塩基から形成される一般的な無毒性の塩類または第四級アンモニウム塩が含まれる。そのような塩類の例には下記のものが含まれる：酸付加塩、たとえば酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、硫酸水素塩、酪酸塩、クエン酸塩、ショウノウ酸塩、ショウノウスルホン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、フマル酸塩、グルコヘプタン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、2-ヒドロキシエタンスルホン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸塩、2-ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、シュウ酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、3-フェニルプロピオン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、トシル酸塩およびウンデカン酸塩；ならびに塩基塩、たとえばアンモニウム塩、アルカリ金属塩、たとえばナトリウム塩およびカリウム塩、アルカリ土類金属塩、たとえばカルシウム塩およびマグネシウム塩、有機塩基との塩類、たとえばジシクロヘキシルアミン塩、N-メチル-D-グルカミン塩、ならびにアミノ酸、たとえばアルギニンおよびリシンとの塩。
【０３８６】
本発明化合物は注射により、および／または経口、鼻腔、経皮および経粘膜を含めた種々の経路で投与できる。懸濁液として経口投与するための有効成分は、医薬製剤技術分野で周知の方法に従って調製でき、不活性基剤としての微結晶性セルロース、懸濁化剤としてのアルギン酸またはアルギン酸ナトリウム、増粘剤としてのメチルセルロース、および甘味剤／矯味矯臭剤としての糖類を含有することができる。即時放出錠として、本発明化合物を含む組成物はさらに、微結晶性セルロース、リン酸二カルシウム、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、ならびに乳糖および／または他の賦形剤、結合剤、増量剤、崩壊剤、希釈剤および滑沢剤を含有することができる。
【０３８７】
鼻腔エアゾル製剤または吸入用製剤は、たとえば塩類溶液中の液剤として、ベンジルアルコールその他の適切な保存剤、生物学的利用能を高めるための吸収促進剤、フルオロカーボンおよび／または可溶化剤または分散剤を用いて調製できる。
【０３８８】
本発明化合物は静脈内（ボーラスおよび注入の両方で）、腹腔内、皮下、局所（密封して、または密封せずに）または筋肉内剤形で投与することもできる。注射により投与する場合、注射用の液剤または懸濁液剤は、非経口用として許容できる適切な無毒性の希釈剤もしくは溶剤、たとえばリンゲル液もしくは等張塩化ナトリウム溶液、または適切な分散剤もしくは湿潤剤および懸濁化剤、たとえば無菌、無刺激性の固定油（合成モノ-グリセリドまたはジグリセリドを含む）および脂肪酸（オレイン酸を含む）を用いて調製できる。
【０３８９】
適切な投与方式は、好ましくは当技術分野で周知の要因を考慮して決定され、これには、投与を受ける対象のタイプ、対象の年齢、体重、性別および医学的状態；投与経路；対象の腎臓および肝臓の機能；目標とする効果；ならびに使用する個々の化合物が含まれる。
【０３９０】
毒性なしに有効性をもたらす範囲内の薬物濃度を求めるのに最適な精度には、標的部位における薬物利用能の動態に基づく方式が必要である。これには、薬物の分布、平衡および排出を考慮する。対象に対する１日量は、対象当たり１日につき0.01〜1,000 mgであると予想される。
【０３９１】
本発明化合物をキットとして提供することができる。そのようなキットは一般に投与剤形中に有効化合物を含む。剤形は、規則的な間隔で（たとえば１日1〜6回）１日以上、対象に投与した際に、目標とする効果を得ることができるのに十分な量の有効化合物を含有する。好ましくは、キットには、目標とする効果を達成するための剤形の使用および特定の期間にわたって摂取すべき剤形量を指示する説明が含まれる。
【０３９２】
本発明を具体的に記載したが、採用した技術は限定ではなく説明のためのものであると理解すべきである。明らかに、以上の教示を考慮すると本発明の多くの改変および変更が可能である。したがって、本発明は具体的に記載したもの以外で特許請求の範囲に記載した範囲において実施できると理解すべきである。
【０３９３】
本明細書中に述べた特許および科学文献は当業者が利用できる技術を提供する。本明細書中に引用したすべての特許刊行物および他の刊行物の全体を本明細書に援用する。
【０３９４】
他の態様
本発明をその詳細な記述により記載したが、以上の記載は説明のためのものであって、特許請求の範囲に定めた本発明を限定するためのものではないことを理解すべきである。他の観点、利点および改変も特許請求の範囲に含まれる。
【発明の背景】
【０００１】
下垂体成長ホルモン産生細胞からの成長ホルモンのパルス放出は、2種類の視床下部神経ペプチド、すなわち成長ホルモン放出ホルモンとソマトスタチンにより制御されている。成長ホルモン放出ホルモンは成長ホルモンの放出を刺激し、これに対しソマトスタチンは成長ホルモンの分泌を阻害する。(Frohman et al., Endocrinology Review, (1986), 7:223-253およびStrobi et al., Pharmacol. Review, (1994), 46:1-34)。
【０００２】
下垂体成長ホルモン産生細胞からの成長ホルモンの放出は、成長ホルモン放出ペプチド(GHRP)により制御される可能性もある。ヘキサペプチドGHRPであるHis-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-アミド(GHRP-6)が、ヒトを含めた数種において成長ホルモン産生細胞から用量依存性で成長ホルモンを放出することが見いだされた(Bowers et al., Endocrinology, (1984), 114:1537-45)。GHRP-6に関するその後の化学研究により、他の有効な成長ホルモン分泌促進物質、たとえばGHRP-I、GHRP-2およびヘキサレリン(hexarelin)が同定された(Cheng et al., Endocrinology, (1989), 124:2791-8; Bowers, C. Y., Novel GH-Releasing Peptides, Molecular and Clinical Advances in Pituitary Disorders, 編者: Melmed, S., Endocrine Research and Education, Inc., 米国カリフォルニア州ロサンゼルス(1993), 153-7；およびDeghenghi et al., Life Science, (1994), 54:1321-8)。これら3種類の成長ホルモン分泌促進物質の構造は下記に示すものである：
GHRP-I Ala-His-D-(2')-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2；
GHRP-2 D-Ala-D-(2')-Nal-Ala-Trp-D-Nal-Lys-NH2；および
ヘキサレリン His-D-2-MeTrp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2。
【０００３】
GHRP-I、GHRP-2、GHRP-6およびヘキサレリンは合成による成長ホルモン分泌促進物質(以下、”GHS”と総称する)である。GHSは、成長ホルモン放出ホルモンとは異なる機序で成長ホルモンの分泌を刺激する(Bowers, C. Y. et al., Endocrinology, (1984), 114:1537-45; Cheng et al., Endocrinology, (1989), 124:2791-8; Bowers, C. Y., Novel GH-Releasing Peptides, Molecular and Clinical Advances in Pituitary Disorders, 編者: Melmed, S., Endocrine Research and Education, Inc., 米国カリフォルニア州ロサンゼルス(1993), 153-7；およびDeghenghi et al., Life Science, (1994), 54:1321-8)。
【０００４】
これらペプチド系の成長ホルモン分泌促進物質は経口による生物学的利用能が低いため(一般に＜1%とされている)、下垂体におけるGHRP-6の作用を模倣した非ペプチド化合物の探索が促された。幾つかのベンゾラクタムおよびスピロインダンが多様な動物種およびヒトにおいて成長ホルモン放出を刺激すると報告された(Smith et al.. Science, (1993), 260:1640-3; Patchett et al., Proceedings of the. National Academy Science USA, (1995), 92:7001-5; およびChen et al., Bioorganic Modern Chemistry Letter, (1996), 6:2163-9)。そのような低分子スピロインダンの具体例はMK-0677であり(Patchett et al., Proceedings of the National Academy of Science, USA, (1995), 92:7001-5)、これは下記の構造をもつ：
【０００５】
【化１】
【０００６】
前記GHS(ペプチドおよび非ペプチドの両方)の作用は、特異的な成長ホルモン分泌促進物質受容体(以下、”GHS受容体”と総称する)により仲介されると思われる(Howard et al., Science, (1996), 273:974-7およびPong et al., Molecular Endocrinology, (1996), 10:57-61)。多様な哺乳動物種の下垂体および視床下部にみられるGHS受容体(GHSR1a)は、成長ホルモン放出ホルモン受容体(以下、”GHRH受容体”と総称する)と異なる。GHS受容体は、他の中枢神経組織および末梢組織、たとえば副腎および甲状腺、ならびに心臓、肺、腎臓および骨格筋組織にも検出された(Chen et al., Bioorganic Medical Chemistry Letter, (1996), 6:2163-9; Howard et al., Science, (1996), 273:974-7; Pong et al., Molecular Endocrinology, (1996), 10:57-61; Guan et al., Molecular Brain Research, (1997), 48:23-9；およびMcKee et al., Genomics, (1997), 46:426-34)。トランケート型のGHSR1aも報告された(Howard et al., Science, (1996), 273:974-7)。
【０００７】
GHS受容体はG-タンパク質共役型受容体である。GHS受容体活性化の作用には、カリウムチャンネルの脱分極および阻害、細胞内イノシトール三リン酸(IP3)濃度および細胞内カルシウム濃度の上昇（後者については一過性であるが）が含まれる(Pong et al., Molecular Endocrinology, (1996), 10:57-61; Guan et al., Molecular Brain Research, (1997), 48:23-9；およびMcKee et al., Genomics, (1997), 46:426-34)。
【０００８】
グレリン（ghrelin）は、GHS受容体に対する内因性リガンドと考えられている天然ペプチドである(Kojima et al., Nature, (1999), 402:656-60)。哺乳動物および哺乳動物以外の数種に由来するグレリンの天然構造が知られている(Kaiya et al., Journal of Biological Chemistry, (2001), 276:40441-8および国際特許出願PCT/JP00/04907 [WO 01/07475])。グレリンに存在するコア領域が、GHS受容体においてみられる活性に関与していた。コア領域は4個のN末端アミノ酸を含み、3位のセリンは普通はn-オクタン酸で修飾されている。n-オクタン酸によるアシル化のほか、天然グレリンはn-デカン酸でアシル化されている場合もある(Kaiya et al., Journal of Biological Chemistry, (2001), 276:40441-8)。
【０００９】
GHS分子、たとえばグレリンおよびその類似体には、多様な療法用途(Inui, A., FASEB J., (2004), 18:439-56; Muller et al., Neurobiology of Aging, (2002), 23:907-19; Casanueva, F. F. et al., TEM, (1999), 10:30-8；およびAnkerson, M. et al., DDT, (1999) 4:497-506)、および診断用途がある。GHS受容体においてアゴニスト作用を示す化合物は、成長ホルモン分泌の刺激を促進することが見いだされた。したがって、グレリンの類似体は下記に適用される：成長ホルモン欠乏状態の改善(U.S.P. No. 6,861,409; U.S.P. No. 6,967,237およびCasanueva, F. F. et al., TEM, (1999), 10:30-8)、筋量の増加(U.S.P. No. 6,861,409およびU.S.P. No. 6,967,237)および／または身体強度の増強(Ankerson, M. et al., DDT (1999), 4:497-506)、骨密度の改善(U.S. Patents Nos. 6,861,409, 6,967,237および6,251,902ならびにSibilia, V. et al., Growth Horm. IGF Res., (1999), 9:219-27)、骨粗鬆症の処置(WO 97/24369; WO 98/58947; Casanueva, F. F. et al., TEM, (1999), 10:30-8)、雄または雌の性的機能障害の克服(U.S.P. No. 6,967,237; Casanueva, F. F. et al., TEM, (1999) 10:30-8)、心血管疾患の処置(WO 97/24369; WO 98/58947; U.S.P. No. 6,251,902; DeGennaro Colonna, V. et al., Eur. J. Pharmacol., (1997), 334:201-7；およびCasanueva, F. F. et al., TEM, (1999), 10:30-8)、関節炎の痛みの軽減(Granado, M., AJP Endo., (2005), 288:486-92)、および全身性エリテマトーデスまたは炎症性腸疾患（たとえばクローン病または潰瘍性大腸炎）の処置(U.S.P.公開2002/0013320)。グレリンのアゴニスト作用類似体は、体重増加を促進することができ(U.S.P. No. 6,967,237; Tschop, M. et al., Endocrinology, (2002), 143:558-68)、これを利用して目標体重を維持し(U.S.P. No. 6,861,409および6,967,237)および／または身体機能を回復させることができる(U.S.P. No. 6,967,237および6,251,02ならびにWO 97/24369)。
【００１０】
グレリンは食欲も増進する(U.S.P. No. 6,967,237およびOkada, K. et al., Endocrinology, (1996), 137:5155-8)。したがって、グレリンは一般的に不都合な体重減少を伴うある疾患もしくは障害をもつ患者または体重減少を伴う医療措置を受けている患者の処置に用いられる。そのような疾患および障害には、下記のものが含まれる：食欲減退(U.S.P. No. 6,967,237; Tschop, M. et al., Endocrinology, (2002), 143:558-68)、食欲異常亢進(U.S.P. No. 6,967,237)、悪液質(U.S.P. No. 6,967,237および6,251,902)、特に癌誘発悪液質(U.S.P. No. 6,967,237およびTschop, M. et al., Endocrinology, (2002), 143:558-68)、エイズ(U.S.P. No. 6,861,409および6,967,237; Tschop, M. et al., Endocrinology, (2002), 143:558-68)、虚弱者および／または高齢者における衰弱症候群(U.S.P. No. 6,861,409および6,967,237; WO 97/24369; Ankerson, M. et al., DDT, (1999), 4:497-506)、ならびに慢性腎不全(Casanueva, F. F. et al., TEM, (1999), 10:30-8)。一般的に体重減少を伴う医療処置には、化学療法、放射線療法、一時的または永久的な固定、および／または透析が含まれる(U.S.P. No. 6,967,237および6,251,902)。
【００１１】
肥満症は糖尿病の主なリスク因子であり、非インスリン依存性糖尿病(あるいは”NIDDM”と呼ぶ)患者の大部分は肥満症である。両状態とも循環インスリンレベルの上昇およびGHレベル抑制を特徴とする。GH欠乏性の成人(Jorgensen, J. O. L., et al., Lancet, (1989), 1:1221)、肥満症の女性(Richelsen, B., et al., Am J Physiol, (1994), 266:E211)および高齢者(Rudman, D., et al, Horm Res, (1991), 36 (Suppl 1):73)をGH処置すると痩身性が増し、肝臓および筋肉の量が増大し、一方では脂肪量が減少することが示された。したがって、グレリンアゴニストの投与は、GHの糖尿病誘発作用を除けば魅力的な肥満症療法である(U.S.P. No. 6,251,902; Ankerson, M. et al., DDT, (1999), 4:497-506；およびCasanueva, F. F. et al., TEM, (1999), 10:30-8)。糖尿病の合併症、たとえば網膜障害および／または心血管疾患(U.S.P. No. 6,967,237; U.S.P.出願公開2003/0211967)も、間接的にグレリンで処置できる。
【００１２】
逆に、グレリンアンタゴニストは、肥満症がNIDDM発症によるものではない肥満症個体(U.S.P. No. 6,967,237およびU.S.P.出願公開2003/0211967)および確認された他の幾つかの適応症において、体重減少を促進するのに使用できる。GH受容体において成長ホルモン分泌の抑制を促進するアンタゴニスト作用を示す化合物、たとえばグレリンのアンタゴニスト類似体は、過度の成長ホルモン分泌の処置(U.S.P.出願公開2002/0187938)、非肥満症における体重減少の促進(U.S.P. No. 6,967,237)、理想的な体重の維持および食欲低下(U.S.P. No. 6,967,237)に適用される。過度の体重は、多数の疾患および状態、たとえば高血圧症、異脂肪血症および心血管疾患((U.S.P.出願公開2003/0211967およびU.S.P. No. 6,967,237)、ならびに胆石、骨関節炎(U.S.P. No. 6,967,237)、ある種の癌((U.S.P.出願公開2003/0211967および2004/0157227ならびにU.S.P. No. 6,967,237)、ならびにプラダー-ウィリ症候群(U.S.P. No. 6,950,707)に関与する因子である。したがって、体重減少を促進するためのグレリンアンタゴニストの使用は、そのような疾患もしくは状態の可能性を減らすのに有用であり、および／またはそのような疾患もしくは状態の処置の少なくとも一部を構成する。
【００１３】
成長ホルモン分泌促進物質の類似体は、消化器運動性を促進するために、特に術後腸閉塞により起きる、または糖尿病の発症もしくは慢性糖尿状態に随伴する胃不全麻痺により起きる消化器運動性低下を伴う患者にも用いられている(U.S.P. No. 6,548,501)。
【００１４】
成長ホルモン分泌促進物質が提供するはずの多様な有益な効果があるので、有効なアゴニストまたはアンタゴニストGHS分子が当技術分野で求められている。
【００１５】
発明の概要
本発明は、GHS受容体において活性であるペプチド系類似体を特徴とする。本発明の類似体はGHS受容体に結合することができ、好ましくは信号伝達をもたらす。したがって、第１観点において本発明は、式(I)の化合物またはその医薬的に許容できる塩を特徴とする：
【００１６】
【化２】
【００１７】
式中：
Xは、
【００１８】
【化３】
【００１９】
であり；
Yは、HまたはNR12R13であり；
Zは、-C(O)-または-SO2-であり；
nは、それぞれの場合、独立して1、2、3、4、5、6、7または8であり；
R1およびR3はそれぞれ、それぞれの場合独立してHまたは(C1-C4)アルキルであり；
R2およびR4はそれぞれ、それぞれの場合独立して
【００２０】
【化４】
【００２１】
であり；
R5は、H、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、(C2-C6)アルキニル、置換(C1-C6)アルキル、置換(C2-C6)アルケニル、置換(C2-C6)アルキニル、アリール、アルキルアリール、アルキルアリールアルキルまたはアリールアルキルアリールであり；
R8およびR9はそれぞれ、それぞれの場合独立して(C1-C6)アルキルまたは置換(C1-C6)アルキルであり；
R6、R7、R10、R11、R12およびR13はそれぞれ、それぞれの場合独立してH、(C1-C6)アルキルまたは置換(C1-C6)アルキルであり；
Qは、Hまたは(C1-C4)アルキルであり；
ただし、該化合物においてR2およびR4の両方が
【００２２】
【化５】
【００２３】
であることはない。
上記式の好ましいグループの化合物は、R2およびR4のうち少なくとも一方が
【００２４】
【化６】
【００２５】
のものである。
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ１の化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【００２６】
【化７】
【００２７】
であり；
R4は
【００２８】
【化８】
【００２９】
であり；
Zは-C(O)-であり；
Xは
【００３０】
【化９】
【００３１】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【００３２】
【化１０】
【００３３】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【００３４】
【化１１】
【００３５】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【００３６】
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ１Aの化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【００３７】
【化１２】
【００３８】
であり；
R4は
【００３９】
【化１３】
【００４０】
であり；
Zは-SO2-であり；
Xは
【００４１】
【化１４】
【００４２】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【００４３】
【化１５】
【００４４】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【００４５】
【化１６】
【００４６】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【００４７】
グループ１またはグループ１Aのより好ましい化合物は下記のものである。
【００４８】
【化１７−１】
【００４９】
【化１７−２】
【００５０】
【化１７−３】
【００５１】
【化１７−４】
【００５２】
またはその医薬的に許容できる塩。
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ２の化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【００５３】
【化１８】
【００５４】
であり；
R4は
【００５５】
【化１９】
【００５６】
であり；
Zは-C(O)-であり；
Xは
【００５７】
【化２０】
【００５８】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【００５９】
【化２１】
【００６０】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【００６１】
【化２２】
【００６２】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【００６３】
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ２Aの化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【００６４】
【化２３】
【００６５】
であり；
R4は
【００６６】
【化２４】
【００６７】
であり；
Zは-SO2-であり；
Xは
【００６８】
【化２５】
【００６９】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【００７０】
【化２６】
【００７１】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【００７２】
【化２７】
【００７３】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【００７４】
グループ２またはグループ２Aのより好ましい化合物は下記のものである。
【００７５】
【化２８−１】
【００７６】
【化２８−２】
【００７７】
【化２８−３】
【００７８】
【化２８−４】
【００７９】
またはその医薬的に許容できる塩。
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ３の化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【００８０】
【化２９】
【００８１】
であり；
R4は
【００８２】
【化３０】
【００８３】
であり、ここでQはHであり；
Zは-C(O)-であり；
Xは
【００８４】
【化３１】
【００８５】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【００８６】
【化３２】
【００８７】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【００８８】
【化３３】
【００８９】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【００９０】
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ３Aの化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【００９１】
【化３４】
【００９２】
であり；
R4は
【００９３】
【化３５】
【００９４】
であり、ここでQはHであり；
Zは-SO2-であり；
Xは
【００９５】
【化３６】
【００９６】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【００９７】
【化３７】
【００９８】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【００９９】
【化３８】
【０１００】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【０１０１】
グループ３またはグループ３Aのより好ましい化合物は下記のものである。
【０１０２】
【化３９−１】
【０１０３】
【化３９−２】
【０１０４】
【化３９−３】
【０１０５】
またはその医薬的に許容できる塩。
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ４の化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【０１０６】
【化４０】
【０１０７】
であり；
R4は
【０１０８】
【化４１】
【０１０９】
であり；
Zは-C(O)-であり；
Xは
【０１１０】
【化４２】
【０１１１】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【０１１２】
【化４３】
【０１１３】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【０１１４】
【化４４】
【０１１５】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【０１１６】
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ４Aの化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【０１１７】
【化４５】
【０１１８】
であり；
R4は
【０１１９】
【化４６】
【０１２０】
であり；
Zは-SO2-であり；
Xは
【０１２１】
【化４７】
【０１２２】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【０１２３】
【化４８】
【０１２４】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【０１２５】
【化４９】
【０１２６】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【０１２７】
グループ４またはグループ４Aのより好ましい化合物は下記のものである。
【０１２８】
【化５０−１】
【０１２９】
【化５０−２】
【０１３０】
【化５０−３】
【０１３１】
【化５０−４】
【０１３２】
またはその医薬的に許容できる塩。
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ５の化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【０１３３】
【化５１】
【０１３４】
であり、ここでQはHであり；
R4は
【０１３５】
【化５２】
【０１３６】
であり；
Zは-C(O)-であり；
Xは
【０１３７】
【化５３】
【０１３８】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【０１３９】
【化５４】
【０１４０】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【０１４１】
【化５５】
【０１４２】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【０１４３】
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ５Aの化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【０１４４】
【化５６】
【０１４５】
であり、ここでQはHであり；
R4は
【０１４６】
【化５７】
【０１４７】
であり；
Zは-SO2-であり；
Xは
【０１４８】
【化５８】
【０１４９】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【０１５０】
【化５９】
【０１５１】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【０１５２】
【化６０】
【０１５３】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【０１５４】
グループ５またはグループ５Aのより好ましい化合物は下記のものである。
【０１５５】
【化６１−１】
【０１５６】
【化６１−２】
【０１５７】
またはその医薬的に許容できる塩。
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ６の化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【０１５８】
【化６２】
【０１５９】
であり；
R4は
【０１６０】
【化６３】
【０１６１】
であり；
Zは-C(O)-であり；
Xは
【０１６２】
【化６４】
【０１６３】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【０１６４】
【化６５】
【０１６５】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【０１６６】
【化６６】
【０１６７】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【０１６８】
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ６Aの化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【０１６９】
【化６７】
【０１７０】
であり；
R4は
【０１７１】
【化６８】
【０１７２】
であり；
Zは-SO2-であり；
Xは
【０１７３】
【化６９】
【０１７４】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【０１７５】
【化７０】
【０１７６】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【０１７７】
【化７１】
【０１７８】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【０１７９】
グループ６またはグループ６Aのより好ましい化合物は下記のものである。
【０１８０】
【化７２】
【０１８１】
またはその医薬的に許容できる塩。
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ７の化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【０１８２】
【化７３】
【０１８３】
であり；
R4は
【０１８４】
【化７４】
【０１８５】
であり、ここでQはHであり；
Zは-C(O)-であり；
Xは
【０１８６】
【化７５】
【０１８７】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【０１８８】
【化７６】
【０１８９】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【０１９０】
【化７７】
【０１９１】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【０１９２】
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ７Aの化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【０１９３】
【化７８】
【０１９４】
であり；
R4は
【０１９５】
【化７９】
【０１９６】
であり、ここでQはHであり；
Zは-SO2-であり；
Xは
【０１９７】
【化８０】
【０１９８】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【０１９９】
【化８１】
【０２００】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【０２０１】
【化８２】
【０２０２】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【０２０３】
グループ７またはグループ７Aのより好ましい化合物は下記のものである。
【０２０４】
【化８３】
【０２０５】
またはその医薬的に許容できる塩。
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ８の化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【０２０６】
【化８４】
【０２０７】
であり、ここでQはHであり；
R4は
【０２０８】
【化８５】
【０２０９】
であり；
Zは-C(O)-であり；
Xは
【０２１０】
【化８６】
【０２１１】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【０２１２】
【化８７】
【０２１３】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【０２１４】
【化８８】
【０２１５】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【０２１６】
式(I)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ８Aの化合物と呼ぶ）は、下記の式(I)の化合物である：
R2は
【０２１７】
【化８９】
【０２１８】
であり、ここでQはHであり；
R4は
【０２１９】
【化９０】
【０２２０】
であり；
Zは-SO2-であり；
Xは
【０２２１】
【化９１】
【０２２２】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【０２２３】
【化９２】
【０２２４】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【０２２５】
【化９３】
【０２２６】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【０２２７】
グループ８またはグループ８Aのより好ましい化合物は下記のものである。
【０２２８】
【化９４】
【０２２９】
またはその医薬的に許容できる塩。
式(I)の他の好ましい化合物（グループ９の化合物と呼ぶ）は、次式の化合物である：
【０２３０】
【化９５−１】
【０２３１】
【化９５−２】
【０２３２】
【化９５−３】
【０２３３】
【化９５−４】
【０２３４】
【化９５−５】
【０２３５】
【化９５−６】
【０２３６】
【化９５−７】
【０２３７】
【化９５−８】
【０２３８】
【化９５−９】
【０２３９】
【化９５−１０】
【０２４０】
【化９５−１１】
【０２４１】
【化９５−１２】
【０２４２】
【化９５−１３】
【０２４３】
【化９５−１４】
【０２４４】
またはその医薬的に許容できる塩。
上記化合物グループの化合物および医薬的に許容できるキャリヤーを含有する医薬組成物が好ましい。
【０２４５】
グループ９の好ましい化合物は、下記のグループ９Aの化合物である：
【０２４６】
【化９６−１】
【０２４７】
【化９６−２】
【０２４８】
【化９６−３】
【０２４９】
またはその医薬的に許容できる塩。
上記化合物グループの化合物および医薬的に許容できるキャリヤーを含有する医薬組成物が好ましい。
【０２５０】
グループ９Aの好ましい化合物は、下記式のグループ９Bの化合物である：
【０２５１】
【化９７−１】
【０２５２】
【化９７−２】
【０２５３】
またはその医薬的に許容できる塩。
上記化合物グループの化合物および医薬的に許容できるキャリヤーを含有する医薬組成物が好ましい。
【０２５４】
グループ９Aの好ましい化合物は、下記のグループ９Cの化合物である：
【０２５５】
【化９８】
【０２５６】
またはその医薬的に許容できる塩。
上記化合物グループの化合物および医薬的に許容できるキャリヤーを含有する医薬組成物が好ましい。
【０２５７】
グループ９Aの好ましい化合物は、下記式のグループ９Dの化合物である：
【０２５８】
【化９９】
【０２５９】
またはその医薬的に許容できる塩。
上記化合物グループの化合物および医薬的に許容できるキャリヤーを含有する医薬組成物が好ましい。
【０２６０】
グループ９Dの好ましい化合物は、下記式のグループ９Eの化合物である：
【０２６１】
【化１００】
【０２６２】
またはその医薬的に許容できる塩。
上記化合物グループの化合物および医薬的に許容できるキャリヤーを含有する医薬組成物が好ましい。
【０２６３】
グループ９の好ましい化合物は、下記式のグループ９Fの化合物である：
【０２６４】
【化１０１】
【０２６５】
またはその医薬的に許容できる塩。
上記化合物グループの化合物および医薬的に許容できるキャリヤーを含有する医薬組成物が好ましい。
【０２６６】
グループ９の好ましい化合物は、下記式のグループ９Gの化合物である：
【０２６７】
【化１０２】
【０２６８】
またはその医薬的に許容できる塩。
上記化合物グループの化合物および医薬的に許容できるキャリヤーを含有する医薬組成物が好ましい。
【０２６９】
第２観点において本発明は、式(II)の化合物またはその医薬的に許容できる塩を特徴とする：
【０２７０】
【化１０３】
【０２７１】
式中：
Xは、
【０２７２】
【化１０４】
【０２７３】
であり；
Yは、HまたはNR12R13であり；
Zは、-C(O)-または-SO2-であり；
nは、それぞれの場合、独立して1、2、3、4、5、6、7または8であり；
R1およびR3はそれぞれ、それぞれの場合独立してHまたは(C1-C4)アルキルであり；
R2およびR4はそれぞれ、それぞれの場合独立して
【０２７４】
【化１０５】
【０２７５】
であり；
R5は、Hまたは(C1-C6)アルキルハロであり；
R8およびR9はそれぞれ、それぞれの場合独立して(C1-C6)アルキルまたは置換(C1-C6)アルキルであり；
R6、R7、R10、R11、R12およびR13はそれぞれ、それぞれの場合独立してH、(C1-C6)アルキルまたは置換(C1-C6)アルキルであり；
Qは、Hまたは(C1-C4)アルキルであり；
ただし、該化合物においてR2およびR4の両方が
【０２７６】
【化１０６】
【０２７７】
であることはない。
式(II)の好ましい化合物またはその医薬的に許容できる塩（グループ１０の化合物と呼ぶ）は、下記の式(II)の化合物である：
R2は
【０２７８】
【化１０７】
【０２７９】
であり；
R4は
【０２８０】
【化１０８】
【０２８１】
であり、ここでQはHであり；
Zは-CO-であり；
Xは
【０２８２】
【化１０９】
【０２８３】
であり、ここでR6およびR7はそれぞれ独立してHであり、R8およびR9はそれぞれ独立してCH3であり；または
Xは
【０２８４】
【化１１０】
【０２８５】
であり、ここでYはHであり；または
Xは
【０２８６】
【化１１１】
【０２８７】
であり、ここでYはNR12R13であり、R12およびR13は両方ともそれぞれ独立してHであり；
R1はHであり；
R3はHまたはメチルであり；
R5はH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである。
【０２８８】
グループ１０のより好ましい化合物（グループ１０Aと呼ぶ）は下記のものである。
【０２８９】
【化１１２】
【０２９０】
またはその医薬的に許容できる塩。
上記化合物グループの化合物および医薬的に許容できるキャリヤーを含有する医薬組成物が好ましい。
【０２９１】
本発明化合物はGHS受容体において活性である。本発明化合物はこの受容体に結合し、好ましくは受容体活性を刺激し、したがって本発明化合物は機能性グレリン類似体として、研究ツールおよび／または療法薬の両方に有用である。研究ツールとしての用途は、一般に本発明化合物の使用とGHS受容体またはそのフラグメントの存在を伴う。GHS受容体は、哺乳動物対象、全細胞または細胞膜フラグメントなど、種々の環境に存在する可能性がある。研究ツールとしての用途の例には、GHS受容体において活性である化合物のスクリーニング、試料または調製物中のGHS受容体の存在の判定、およびグレリンの役割または作用の試験が含まれる。
【０２９２】
本発明の１観点は、ある化合物がGHS受容体に結合する能力を測定する方法であって、ある化合物が該受容体、該受容体のフラグメント、該受容体のフラグメントを含むポリペプチド、または該ポリペプチドの誘導体への、式(I)もしくは(II)またはグループ１、１A、２、２A、３、３A、４、４A、５、５A、６、６A、７、７A、８、８A、９、９A、９B、９C、９D、９E、９F、９G、１０および１０Aのいずれかの化合物の結合に影響を及ぼす能力を測定する工程を含む方法を特徴とする。
【０２９３】
本発明の他の観点は、グレリンアゴニストおよび／またはグレリンアンタゴニストをスクリーニングする方法を特徴とする。グレリンアゴニストのスクリーニングは、たとえば式(I)もしくは(II)またはグループ１、１A、２、２A、３、３A、４、４A、５、５A、６、６A、７、７A、８、８A、９、９A、９B、９C、９D、９E、９F、９G、１０および１０Aのいずれかの化合物またはその医薬的に許容できる塩を、被験化合物との競合実験に使用することにより実施できる。グレリンアンタゴニストのスクリーニングは、たとえば式(I)もしくは(II)またはグループ１、１A、２、２A、３、３A、４、４A、５、５A、６、６A、７、７A、８、８A、９、９A、９B、９C、９D、９E、９F、９G、１０および１０Aのいずれかの化合物またはその医薬的に許容できる塩を使用して、GHS受容体活性を発生させ、次いで被験化合物がGHS受容体活性を変化させる能力を測定することにより実施できる。
【０２９４】
グレリンアゴニストは、対象において有益な効果を達成するために使用できる。たとえばグレリンは、他の下垂体ホルモン放出を刺激することなく、初代培養下垂体細胞からの成長ホルモン放出を用量依存性で誘発する。麻酔ラットに静脈内注射したグレリンは、成長ホルモンのパルス放出を刺激した(Kojima et al., Nature, (1999), 402:656-60)。1観点において本発明は、対象において有益な効果を達成する方法であって、有効量の式(I)もしくは(II)またはグループ１、１A、２、２A、３、３A、４、４A、５、５A、６、６A、７、７A、８、８A、９、９A、９B、９C、９D、９E、９F、９G、１０および１０Aのいずれかの化合物またはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は疾患、疾病または状態の治療の補助または予防の補助に有益な効果を生じるのに有効なものである方法を特徴とする。”治療の補助”とは、特定の疾患もしくは障害を治癒し、または特定の疾患もしくは障害の症状の重症度を軽減することを意味する。”予防の補助”とは、特定の疾患もしくは障害の発症の可能性を低下させ、または特定の疾患もしくは障害の重症度を軽減することを意味する。
【０２９５】
他の観点において本発明は、成長ホルモンの分泌を刺激する必要がある対象においてその分泌を刺激する方法であって、有効量の式(I)もしくは(II)またはグループ１、１A、２、２A、３、３A、４、４A、５、５A、６、６A、７、７A、８、８A、９、９A、９B、９C、９D、９E、９F、９G、１０および１０Aのいずれかのグレリンアゴニストまたはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は少なくとも検出可能な成長ホルモン分泌増加を発生させるのに十分な量であり、好ましくは患者に有益な効果を達成するのに十分な量である方法を特徴とする。
【０２９６】
上記観点の１態様において、成長ホルモン分泌の刺激は、成長ホルモン欠乏状態の処置に適用される。有益な効果が適用される例のリスト（すべてではない）には下記のものが含まれる：成長ホルモン欠乏状態の処置、筋量および／または骨密度の増大、性的機能障害の克服、体重増加の促進、理想体重の維持、身体機能の維持、身体機能の回復、および／または減退した食欲の増進。体重増加、一定体重の維持、および／または食欲増進は、体重減少を伴う疾患もしくは障害をもつ患者または体重減少を伴う医療処置を受けている対象にとって特に有用である。より好ましくは、体重減少を伴う疾患または障害には、食欲減退、食欲異常亢進、悪液質、エイズ衰弱および／または虚弱高齢者における衰弱が含まれるが、これらに限定されない。同様に好ましくは、体重減少を伴う医療処置には化学療法、放射線療法、固定（すなわち強制的な床上安静）、および／または透析が含まれるが、これらに限定されない。
【０２９７】
グレリンアンタゴニストも、患者において有益な効果を達成するために使用できる。他の観点において本発明は、成長ホルモンの分泌を抑制する必要がある対象においてその分泌を抑制する方法であって、有効量の式(I)もしくは(II)またはグループ１、１A、２、２A、３、３A、４、４A、５、５A、６、６A、７、７A、８、８A、９、９A、９B、９C、９D、９E、９F、９G、１０および１０Aのいずれかのグレリンアンタゴニストまたはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は少なくとも検出可能な成長ホルモン分泌減少を発生させるのに十分な量であり、好ましくは患者に有益な効果を達成するのに十分な量である方法を特徴とする。
【０２９８】
上記観点の１態様において、成長ホルモン分泌の抑制は、過度の成長ホルモンを特徴とする疾患もしくは状態の処置、体重減少の促進、異常な食欲の低下、目標体重の維持、肥満症の処置、網膜障害などの合併症を含めた糖尿病状態の管理、および／または心血管障害の予防に適用される。
【０２９９】
上記観点の好ましい態様において、過度の体重は、肥満症、高血圧症、糖尿病、異脂肪血症、心血管疾患、胆石、骨関節炎、プラダー-ウィリ症候群、関節炎、および特定の癌を含めた疾患または状態（これらに限定されない）に関与する因子である。より好ましくは、体重減少の促進によりそれらの疾患または状態の可能性が低下する。同様に、より好ましくは、体重減少の促進はそれらの疾患または状態の処置の少なくとも一部を構成する。
【０３００】
よりさらに好ましい態様において、本発明は、消化器運動を促進する必要がある対象においてそれを促進するためにも使用でき、これはそれらを伴う対象に有効量の１種類以上の式(I)もしくは(II)またはグループ１、１A、２、２A、３、３A、４、４A、５、５A、６、６A、７、７A、８、８A、９、９A、９B、９C、９D、９E、９F、９G、１０および１０Aの化合物またはその医薬的に許容できる塩を投与することにより行われ、その際、有効量は少なくとも消化器運動を促進するのに十分な量であり、好ましくは患者に有益な効果を達成するのに十分な量である。
【０３０１】
上記方法の好ましい態様において、消化器運動の低下は術後腸閉塞、胃不全麻痺、潰瘍性大腸炎または炎症性腸疾患、たとえばクローン病を伴う対象にみられる。
上記方法のより好ましい他の態様において、胃不全麻痺は糖尿病発症または慢性糖尿病状態に随伴する。
【０３０２】
本発明の他の特徴および利点は種々の例を含めて本明細書に提示する他の記載から明らかである。提示する例は本発明の実施に有用な種々の成分および方法の説明である。これらの例は特許請求の範囲に記載の本発明を限定するものではない。本発明の開示に基づいて、当業者は本発明の実施に有用な他の態様および方法を確認および採用することができる。
【０３０３】
発明の詳細な記述
本発明は、GHS受容体において活性なペプチド系類似体を特徴とする。本発明の類似体はGHS受容体に結合し、好ましくは信号伝達をもたらすことができる。
【０３０４】
本発明のペプチドを定義するために用いた命名法は当技術分野で一般に用いられているものであり、N-末端アミノ基を左に示し、C-末端カルボキシル基を右に示す；すなわち-NH-C(R)(R')-CO-：ここでRおよびR'はそれぞれ独立して水素またはアミノ酸側鎖であり(たとえば、Ala についてはR = CH3およびR' = H)、あるいはRおよびR'は連結して環系を形成している場合がある。アミノ酸が異性体の形をもつ場合、別途明示しない限りそれが表わすのはL形である。別途特定しない限り、本明細書中で用いるすべての技術用語は本発明が属する技術分野の専門家が一般に理解しているものと同じ意味をもつ。本明細書中に述べたすべての刊行物、特許出願、特許その他の参考文献を本明細書に援用する。
【０３０５】
命名法と略号
【０３０６】
【化１１３−１】
【０３０７】
【化１１３−２】
【０３０８】
本明細書中で用いる特定の他の略号は下記のとおり定義される：
Ac: アセチル
AcOEt: 酢酸エチル
Boc: t-ブチルオキシカルボニル
BSA: ウシ血清アルブミン
BTIB: ビス(トリフルオロアセトキシ)ヨードベンゼン
Bzl: ベンジル
DCM: ジクロロメタン
DIC: N,N-ジイソプロピルカルボジイミド
DIEA: ジイソプロピルエチルアミン
Dmab: 4-{N-(1-(4,4-ジメチル-2,6-ジオキソシクロヘキシリデン)-3-メチルブチル)-アミノ}ベンジル
DMAP: 4-(ジメチルアミノ)ピリジン
DMF: ジメチルホルムアミド
DNP: 2,4-ジニトロフェニル
EDC: 1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-3-エチルカルボジイミド塩酸塩
EDTA: エチレンジアミン四酢酸
Fmoc: フルオレニルメチルオキシカルボニル
HBTU: ヘキサフルオロリン酸2-(1H-ベンゾトリアゾール-1-イル)-1,1,3,3-テトラメチルウロニウム
cHex: シクロヘキシル
HOAT: ヘキサフルオロリン酸O-(7-アザベンゾトリアゾール-1-イル)-1,1,3,3-テトラメチルウロニウム
HOBt: 1-ヒドロキシ-ベンゾトリアゾール
HOSu: N-ヒドロキシスクシンイミド
HPLC: 高速液体クロマトグラフィー
Mesh: モルホリノエタンスルホン酸水和物
Mmt: 4-メトキシトリチル
NMP: N-メチルピロリドン
Pbf: 2,2,4,6,7-ペンタメチルジヒドロベンゾフラン-5-スルホニル
tBu: t-ブチル
TIS: トリイソプロピルシラン
TOS: トシル
Trt: トリチル
TFA: トリフルオロ酢酸
TFFH: ヘキサフルオロリン酸テトラメチルフルオロフォラミジニウム
Z: ベンジルオキシカルボニル。
【０３０９】
”アルキル”は、１個以上の炭素原子を含み、多数の炭素原子が存在する場合は単結合により連結した、炭化水素基を表わす。アルキル炭化水素基は直鎖であってもよく、１以上の枝分かれまたは環式基を含んでもよい。
【０３１０】
”置換アルキル”は、炭化水素基の１個以上の水素原子が下記よりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されたアルキルを表わす：ハロゲン（すなわちフッ素、塩素、臭素またはヨウ素）、-OH、-CN、-SH、-NH2、-NHCH3、-NO2、-CF3、-OCH3、-OCF3、-(CH2)0-4-COOHおよび-C1-2アルキル；これ自体が、それぞれの場合独立して下記よりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい：ハロゲン（すなわちフッ素、塩素、臭素またはヨウ素）、-OH、-CN、-SH、-NH2、-NHCH3、-NO2、-CF3、-OCH3、-OCF3、-(CH2)0-4-COOH。他の態様においては、1〜4個の置換基が存在する。-(CH2)0-4-COOHが存在すると、アルキル酸が生成する。-(CH2)0-4-COOHを含むか、またはそれから構成されるアルキル酸の例（限定ではない）には、2-ノルボルナン酢酸、t-酪酸、3-シクロペンチルプロパン酸などが含まれる。
【０３１１】
”ヘテロアルキル”は、炭化水素基の１個以上の炭素原子が１個以上の下記の基で置換されたアルキルを表わす：アミノ、アミド、-O-またはカルボニル。他の態様においては、１個以上のヘテロ原子が存在する。
【０３１２】
”置換ヘテロアルキル”は、炭化水素基の１個以上の水素原子が下記よりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されたヘテロアルキルを表わす：ハロゲン（すなわちフッ素、塩素、臭素またはヨウ素）、-OH、-CN、-SH、-NH2、-NHCH3、-NO2、-CF3、-OCH3、-OCF3、-(CH2)0-4-COOHおよび-C1-2アルキル；これ自体が、それぞれの場合独立して下記よりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい：ハロゲン（すなわちフッ素、塩素、臭素またはヨウ素）、-OH、-CN、-SH、-NH2、-NHCH3、-NO2、-CF3、-OCH3、-OCF3、-(CH2)0-4-COOH。他の態様においては、1〜4個の置換基が存在する。他の態様においては、1〜4個の置換基が存在する。
【０３１３】
”アルケニル”は、2個以上の炭素からなり、１以上の炭素-炭素二重結合が存在する、炭化水素基を表わす。アルケニル炭化水素基は直鎖であってもよく、１以上の枝分かれまたは環式基を含んでもよい。
【０３１４】
”置換アルケニル”は、炭化水素基の１個以上の水素が下記よりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されたアルケニルを表わす：ハロゲン（すなわちフッ素、塩素、臭素またはヨウ素）、-OH、-CN、-SH、-NH2、-NHCH3、-NO2、-CF3、-OCH3、-OCF3、-(CH2)0-4-COOHおよび-C1-2アルキル；これ自体が、それぞれの場合独立して下記よりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい：ハロゲン（すなわちフッ素、塩素、臭素またはヨウ素）、-OH、-CN、-SH、-NH2、-NHCH3、-NO2、-CF3、-OCH3、-OCF3、-(CH2)0-4-COOH。他の態様においては、1〜4個の置換基が存在する。他の態様においては、1〜4個の置換基が存在する。
【０３１５】
”アルキニル”は、2個以上の炭素からなり、１以上の炭素-炭素三重結合が存在する、炭化水素基を表わす。アルキニル炭化水素基は直鎖であってもよく、１以上の枝分かれまたは環式基を含んでもよい。
【０３１６】
”置換アルキニル”は、炭化水素基の１個以上の水素が下記よりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されたアルキニルを表わす：ハロゲン（すなわちフッ素、塩素、臭素またはヨウ素）、-OH、-CN、-SH、-NH2、-NHCH3、-NO2、-CF3、-OCH3、-OCF3、-(CH2)0-4-COOHおよび-C1-2アルキル；これ自体が、それぞれの場合独立して下記よりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい：ハロゲン（すなわちフッ素、塩素、臭素またはヨウ素）、-OH、-CN、-SH、-NH2、-NHCH3、-NO2、-CF3、-OCH3、-OCF3、-(CH2)0-4-COOH。他の態様においては、1〜4個の置換基が存在する。他の態様においては、1〜4個の置換基が存在する。
【０３１７】
”アリール”は、共役π電子系をもつ少なくとも１つの環を含み、最高2つの共役または縮合環系を含む、置換されていてもよい芳香族基を表わす。アリールには、炭素環式アリール、複素環式アリールおよびビアリール基が含まれるが、これらに限定されない。好ましくは、アリールは5員環または6員環である。複素環式アリールに好ましい原子は、１個以上の硫黄、酸素および／または窒素である。アリールの例（限定ではない）には、フェニル、1-ナフチル、2-ナフチル、インドール、キノリン、2-イミダゾールおよび9-アントラセンなどが含まれる。アリールの置換基は、下記よりなる群から選択される：ハロゲン（すなわちフッ素、塩素、臭素またはヨウ素）、-OH、-CN、-SH、-NH2、-NHCH3、-NO2、-CF3、-OCH3、-OCF3、-(CH2)0-4-COOHおよび-C1-2アルキル；これ自体が、それぞれの場合独立して下記よりなる群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい：ハロゲン（すなわちフッ素、塩素、臭素またはヨウ素）、-OH、-CN、-SH、-NH2、-NHCH3、-NO2、-CF3、-OCH3、-OCF3、-(CH2)0-4-COOH。他の態様においては、1〜4個の置換基が存在する。他の態様においては、アリールは0、1、2、3または4個の置換基を含む。
【０３１８】
”アリールアルキル”または”アルキルアリール”は、”アリール”に結合した”アルキル”を表わす。
”アシル”は、X'-R"-C(O)-を表わし、ここでR"はアルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、アルキルアリールまたは置換アルキルアリールであり、X'はHであるか、または存在しない。
【０３１９】
本発明は、ジアステレオマー、ならびにそれらのラセミ形、および鏡像異性体として純粋な分割した形を含む。本発明の類似体は、D-アミノ酸、L-アミノ酸またはその組合わせを含むことができる。好ましくは、別途指示しない限り、グレリン類似体中に存在するアミノ酸はL-鏡像異性体である。
【０３２０】
実施例
本発明の多様な特徴をさらに説明するために、以下に実施例を提示する。実施例は本発明を実施するのに有用な方法をも説明する。これらの実施例は本発明を限定するものではない。
【０３２１】
【化１１４−１】
【０３２２】
【化１１４−２】
【０３２３】
【化１１４−３】
【０３２４】
【化１１４−４】
【０３２５】
【化１１４−５】
【０３２６】
【化１１４−６】
【０３２７】
【化１１４−７】
【０３２８】
【化１１４−８】
【０３２９】
【化１１４−９】
【０３３０】
【化１１４−１０】
【０３３１】
【化１１４−１１】
【０３３２】
【化１１４−１２】
【０３３３】
【化１１４−１３】
【０３３４】
【化１１４−１４】
【０３３５】
合成
本発明化合物は、本明細書の実施例に開示する方法、および当技術分野で周知の方法により製造することができる。たとえばGHRP類似体のポリペプチド領域は化学的または生化学的に合成および修飾することができる。細胞内への核酸の導入および核酸の発現を伴う生化学的合成法の例は、Ausubel, Current Protocols Molecular Biology, John Wiley, 1987-1998およびSambrook et al., Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 第2版, Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989に示されている。ポリペプチドの化学合成法も当技術分野で周知である；たとえばVincent, Peptide and Protein Drug Delivery, ニューヨーク州ニューヨーク, Dekker, 1990。たとえば本発明のペプチドは、標準固相ペプチド合成法により製造できる(たとえばStewart, J.M., et al., Solid Phase Synthesis (Pierce Chemical Co., 第2版, 1984)を参照)。
【０３３６】
前記式(I)の置換基R1を、当技術分野で既知の標準法によりN-末端アミノ酸の遊離アミンに結合させることができる。たとえばアルキル基、たとえば(C1-C30)アルキルは、還元アルキル化により結合させることができる。ヒドロキシアルキル基、たとえば(C1-C30)ヒドロキシアルキルも還元アルキル化により結合させることができ、この場合は遊離ヒドロキシ基をt-ブチルエステルで保護する。アシル基、たとえばCOE1は、遊離酸、たとえばE1COOHをN-末端アミノ酸の遊離アミンに結合させることにより結合させることができる；完成した樹脂と、3モル当量の遊離酸およびジイソプロピルカルボジイミドの両方とを、塩化メチレン中で約１時間混合することによる。遊離酸が遊離ヒドロキシ基を含む場合（たとえばp-ヒドロキシフェニルプロピオン酸）、さらに3モル当量のHOBTを用いて結合を実施すべきである。
【０３３７】
本発明のペプチドは、ACT 396 Multiple Biomolecular Synthesizer(登録商標) (Advanced ChemTech(登録商標), ケンタッキー州ルイスビル)（以下、”シンセサイザー”と呼ぶ）により平行して合成することもでき、これにより合成された。シンセサイザーは下記の反応サイクルを実施するようにプログラムされた：
(1)ジメチルホルムアミド(DMF)で洗浄する；
(2) Fmoc保護基をDMF中20%ピペリジンにより、１回目は5分間、2回目は25分間、除去する；
(3) DMFで洗浄する；
(4)室温でジイソプロピルカルボジイミド(DIC)および1-ヒドロキシベンゾトリアゾール(HOBt)の存在下に１時間、Fmocアミノ酸と結合させる；
(5) 工程4を繰り返す。
【０３３８】
中間体A：N-α-Boc-Aib-D-Bal-D-Trp(Boc)-NH2
【０３３９】
【化１１５】
【０３４０】
表題化合物を、ACT 396 synthesizer (登録商標) (Advanced ChemTech (登録商標), ケンタッキー州ルイスビル)でフルオレニルメチルオキシカルボニル(Fmoc)化学により自動的に組み立てた。置換度0.44 mmol/gのSieber樹脂(各反応ウェルにつき50μmol規模, AnaSpec (登録商標), カリフォルニア州サンホゼ)を用いた。Boc-Aib-OHおよびFmoc-D-Trp(Boc)-OHをNovabiochem (登録商標) (カリフォルニア州サンディエゴ)から購入した。Fmoc-D-Bal-OHをChem-Impex International, Inc. (登録商標) (イリノイ州ウッドデール)から購入した。2つの反応ウェル内の樹脂をまずDMF中25%ピペリジン溶液で半時間処理してFmoc保護基を除去し、次いで1.5 mLのDMFで3回洗浄した。結合試薬としてのDIC (DMF中の0.4 N溶液, 300μmol, 6当量)およびHOBt (NMP中の0.3 N溶液, 300μmol, 6当量)、ならびに溶媒としてのNMPを用いて、Fmoc-D-Trp(Boc)-OH (300μmol, 6当量)を樹脂に結合させた。１時間間隔で二重の結合を2回実施した。次いで樹脂をDMF (3×1.5 mL)で洗浄した。上記の脱保護／洗浄／結合／洗浄サイクルを繰り返し、保護したアミノ酸Foci-D-Bal-OHおよびBoc-Aib-OHを用いてD-BalおよびBoc-Aib残基を付加した。組み立てた後、樹脂をDCMで洗浄し、シェーカー上の反応器へ移した。樹脂をDCM中1%TFA (10 mL)と共に10分間振とうした。4 mLのMesh中10%ピリジンを収容したフラスコ内へ溶液を排出した。この操作を2回繰り返した。次いで樹脂をMeshおよびDCMで洗浄した。濾液を合わせて減圧濃縮した。得られた溶液を、次いで：
1).50 mLのDCMで希釈し；
2).20 mLの飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、20 mLの1 M硫酸水素カリウム水溶液、および20 mLの飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し；
3).無水硫酸ナトリウムで乾燥させ；
4).濾過し；そして
5).減圧下で蒸発乾固した。
重量57 mgの白色粉末が得られた。エレクトロスプレーイオン化質量分析(ESI MS)は692.4の分子量を示した(計算分子量691.9と一致)。最終生成物は分析用HPLC分析に基づいて純度99%と判定された。
【０３４１】
中間体B：N-α-Boc-Aib-D-Bal-DgTrp(Boc)-H
【０３４２】
【化１１６】
【０３４３】
N-α-Boc-Aib-D-Bal-D-Trp(Boc)-NH2 (中間体A, 48.9 mg, 62μmol)、ピリジン(136μmol, 2.2当量)およびビス(トリフルオロアセトキシ)ヨードベンゼン(34.4 mg, 1.1当量)の、水およびアセトニトリル(1:1)中における溶液を、室温で45分間撹拌した。溶媒を減圧下で除去した。残留物を10 mLのAcOEtに溶解し、2 mLの飽和NaHCO3で3回、2 mLの飽和KHSO4で3回、そして2mLのブラインで3回、洗浄した。有機層をNa2SO4で乾燥させ、濾過し、蒸発乾固した。収量47.3 mgの目的化合物が得られた。ESI-MS分析は664.0の分子量を示した(計算分子量663.8と一致)。最終生成物は分析用HPLC分析に基づいて純度99%と判定された。
【０３４４】
中間体C：N-α-Boc-Aib-D-Bal-DgTrp(Boc)-CHO
【０３４５】
【化１１７】
【０３４６】
N-α-Boc-Aib-D-Bal-DgTrp(Boc)-H (中間体B, 47.3 mg, 71.2μmol)、HCOOCH3(10.3 mL)およびDIEA (100μL)の混合物を、50℃に一夜加熱した。混合物を5 mLのトルエンで希釈し、ストリッピング処理した。残留物を10 mLの酢酸エチルに溶解し、2 mLの飽和KHSO4で3回、そして2mLのブラインで3回、洗浄した。有機層をNa2SO4で乾燥させ、濾過し、溶媒を真空中で除去した。収量40.5 mgの目的生成物が得られた。最終生成物は分析用HPLC分析に基づいて純度99%と判定された。ESI-MS分析は692.3の分子量を示した(計算分子量691.9と一致)。
【０３４７】
実施例１：Aib-D-Bal-DgTrp-CHO
【０３４８】
【化１１８】
【０３４９】
N-α-Boc-Aib-D-Bal-DgTrp(Boc)-CHO (中間体C, 35.5 mg, 51.3μmol)を、5 mLのTFA／チオアニソール／アニソール混合物(v/v/v: 4/0.5/0.5)により0℃で1.5時間処理した。溶液を真空中で蒸発させた。残留物を冷エーテルで摩砕処理し、沈殿を濾過により採集した。粗生成物をC18-(2)のLuna(登録商標)カラム(40 x 130 mm) (Phenomenex(登録商標), カリフォルニア州トランス)を用いるHPLCにより精製した。カラムを95% Aおよび5% Bから60% Aおよび40% Bまでの直線勾配（１時間）で溶離した；Aは水中の0.1% TFA、Bはアセトニトリル中の0.1% TFAであった。生成物を含有する画分をプールし、凍結乾燥した。重量8.4 mgの目的化合物の試料が得られた。最終生成物は分析用HPLC分析に基づいて純度99%と判定された。ESI-MS分析は491.4の分子量を示した(計算分子量491.6と一致)。
【０３５０】
実施例１１：Aib-D-Bal-DgTrp-C(O)CH3
【０３５１】
【化１１９】
【０３５２】
N-α-Boc-Aib-D-Bal-DgTrp(Boc)-H (中間体B, 50.0 mg, 75.3μmol)、酢酸(82.8μmol)、EDC (82.8μmol)、HOBt (82.8μmol)およびDIEA (82.8μmol)の、DCM (10 mL)中における混合物を、室温で一夜撹拌した。混合物を15 mLのDCMで希釈し、5% NaHCO3水溶液で2回、5%クエン酸水溶液で2回、そしてブラインで2回、洗浄し、MgSO4で乾燥させ、濾過し、減圧濃縮して、N-α-Boc-Aib-D-Bal-DgTrp(Boc)-C(O)CH3を得た。この中間体をさらに精製せずに使用した。
【０３５３】
N-α-Boc-Aib-D-Bal-DgTrp(Boc)-C(O)CH3 (50.0μmol)を、5 mLのTFA／チオアニソール／アニソール混合物(v/v/v: 4/0.5/0.5)により0℃で1.5時間処理した。溶液を真空中で蒸発させた。残留物を冷エーテルで摩砕処理し、沈殿を濾過により採集した。粗生成物をC18-(2)のLuna(登録商標)カラム(40 x 130 mm) (Phenomenex(登録商標), カリフォルニア州トランス)を用いるHPLCにより精製した。カラムを95% Aおよび5% Bから60% Aおよび40% Bまでの直線勾配（１時間）で溶離した；Aは水中の0.1% TFA、Bはアセトニトリル中の0.1% TFAである。生成物を含有する画分をプールし、凍結乾燥して目的化合物を得た。最終生成物は分析用HPLC分析に基づいて純度99.3%と判定された。ESI-MS分析は505.5の分子量を示した(計算分子量505.64と一致)。
【０３５４】
実施例５７：Aib-D-al-DgTrp-SO2CH3
【０３５５】
【化１２０】
【０３５６】
N-α-Boc-Aib-D-Bal-DgTrp(Boc)-H (中間体B, 50.0 mg, 75.3μmol)、塩化メタンスルホニル(75.3μmol)およびDIEA (82.8μmol)の、DCM 10 mL中における混合物を、室温で一夜撹拌した。混合物を15 mLのDCMで希釈し、5% NaHCO3水溶液で2回、5%クエン酸水溶液で2回、そしてブラインで2回、洗浄し、MgSO4で乾燥させ、濾過し、減圧濃縮して、N-α-Boc-Aib-D-Bal-DgTrp(Boc)-SO2CH3を得た。この中間体をさらに精製せずに使用した。
【０３５７】
N-α-Boc-Aib-D-Bal-DgTrp(Boc)-SO2CH3(50.0μmol)を、5 mLのTFA／チオアニソール／アニソール混合物(v/v/v: 4/0.5/0.5)により0℃で1.5時間処理した。溶液を真空中で蒸発させた。残留物を冷エーテルで摩砕処理し、沈殿を濾過により採集した。粗生成物をC18-(2)のLuna(登録商標)カラム(40 x 130 mm) (Phenomenex(登録商標), カリフォルニア州トランス)を用いるHPLCにより精製した。カラムを95% Aおよび5% Bから60% Aおよび40% Bまでの直線勾配（１時間）で溶離した；Aは水中の0.1% TFA、Bはアセトニトリル中の0.1% TFAである。生成物を含有する画分をプールし、凍結乾燥して目的化合物を得た。
【０３５８】
他の本発明ペプチドは、前記に一般的に開示したものおよび／または以上の実施例に具体的に開示したものと同様な合成法により当業者が製造でき、この方法で表１に示す化合物を合成した。
【０３５９】
【表１−１】
【０３６０】
【表１−２】
【０３６１】
【表１−３】
【０３６２】
【表１−４】
【０３６３】
生物学的アッセイ
GHS受容体における本発明化合物の活性は、以下に示す例に記載する方法などを用いて測定でき、この方法で測定された。他の態様において、グレリン類似体は、下記の１以上の機能アッセイ法により測定して天然グレリンと比較して少なくとも約50%、少なくとも約60%、少なくとも約70%、少なくとも約80%、少なくとも約90%の機能活性をもち、および／または下記の受容体結合アッセイにより測定して約1,000 nMより大きい、約100 nMより大きい、約50 nMより大きいIC50をもつ。IC50値に関して”より大きい”は力価を表わし、したがって結合阻害を達成するのに必要な量がより少ないことを示す。
【０３６４】
ある化合物がGHS受容体を結合する能力を測定するアッセイには、GHS受容体、該受容体のグレリン結合部位を含むフラグメント、そのようなフラグメントを含むポリペプチド、または該ポリペプチドの誘導体を使用する。好ましくは、このアッセイにはGHS受容体またはそのフラグメントを使用する。グレリンを結合するGHS受容体フラグメントを含むポリペプチドは、GHS受容体中にみられない１以上のポリペプチド領域を含むこともできる。そのようなポリペプチドの誘導体は、グレリンを結合するGHS受容体フラグメントおよび１以上の非ペプチド成分を含む。
【０３６５】
GHS受容体の結合に関与するアミノ酸配列は、標識したグレリンまたはグレリンの構造類似体もしくは機能類似体および種々の受容体フラグメントを用いて、容易に同定できる。種々の方式を用いて被験フラグメントを選択し、結合領域を絞ることができる。そのような方式には、N-末端から開始して約15アミノ酸の長さの連続フラグメントを試験すること、およびより長い長さのフラグメントを試験することが含まれる。より長い長さのフラグメントを試験する場合、グレリン結合フラグメントを小分割して、グレリン結合領域をさらに位置決定することができる。結合試験に使用するフラグメントは、組換え核酸技術により調製できる。
【０３６６】
結合アッセイは、個々の化合物を用いて、または異なる多数の化合物を含有する調製物を用いて実施できる。GHS受容体に結合する能力をもつ異なる多数の化合物を含有する調製物を、小グループの化合物に分け、これを試験してGHS受容体に結合する化合物を同定することができる。本発明の１態様においては、少なくとも10種類の化合物を含有する被験調製物を結合アッセイに使用する。
【０３６７】
種々の環境に存在する、組換えにより調製したGHS受容体ポリペプチドを用いて結合アッセイを実施できる。そのような環境には、たとえば組換え核酸または天然核酸から発現したGHS受容体ポリペプチドを含有する細胞抽出物および精製した細胞抽出物が含まれる；たとえば、組換え手段により、または天然核酸から調製した精製GHS受容体ポリペプチドを種々の環境に導入したものの使用も含まれる。
【０３６８】
GHS受容体活性化合物のスクリーニング
GHS受容体活性化合物のスクリーニングは、組換え発現による受容体を用いることによって容易になる。組換え発現によるGHS受容体を用いると、この受容体を特定の細胞系において発現させることができ、したがってGHS受容体における化合物の応答を他の受容体における応答からより容易に識別できるなど、幾つかの利点が得られる。たとえば、普通はGHS受容体を発現しないHEK 293、COS 7およびCHOなどの細胞系において発現ベクターによりこの受容体を発現させることができ、その際、この発現ベクターを含まない同一細胞系を対照として使用できる。
【０３６９】
GHS受容体活性を低下させる化合物のスクリーニングは、グレリン機能類似体をアッセイに使用することによって容易になる。スクリーニングアッセイにグレリン機能類似体を使用して、GHS受容体活性を発生させる。被験化合物がこの活性に及ぼす影響を測定して、たとえばアロステリックモジュレーターおよびアンタゴニストを同定することができる。
【０３７０】
GHS受容体活性は、種々の方法で、たとえばGHS受容体の細胞内コンホメーション、Gタンパク質共役活性および／または細胞内メッセンジャーの変化を検出することにより、測定できる。好ましくは、細胞内Ca2+を測定する方法などを用いてGHS受容体活性を測定する。Ca2+を測定するために使用できる当技術分野で周知の方法の例には、Fura-2(登録商標)などの色素の使用およびCa2+-生物発光感受性レポータータンパク質、たとえばエクオリン(aequorin)の使用が含まれる。Gタンパク質活性を測定するためにエクオリンを使用する細胞系の例は、HEK293/aeq17である(Button et al., Cell Calcium, (1993), 14:663-71およびFeighner et al., Science, (1999), 284:2184-8)。
【０３７１】
異なるGタンパク質に機能的に共役したグレリン結合領域を含むキメラ受容体も、GHS受容体活性の測定に使用できる。キメラGHS受容体は、N末端細胞外ドメイン（膜貫通領域、細胞外ループ領域および細胞内ループ領域から構成される膜貫通ドメイン）および細胞内カルボキシ末端を含む。キメラ受容体の作製方法およびGタンパク質共役応答を測定する方法は、たとえば国際特許出願公開No. WO 97/05252およびU.S.P. No. 5,264,565に示されており、両者を本明細書に援用する。
【０３７２】
GHS受容体活性の刺激
グレリンの構造類似体および機能類似体を用いて、GHS受容体活性を刺激することができる。そのような刺激を利用して、たとえばGHS受容体調節の影響を試験し、成長ホルモン分泌の影響を試験し、グレリンアンタゴニストを探査もしくは試験し、または対象に有益な効果を達成することができる。達成できる有益な効果には、下記のうち１以上が含まれる：成長ホルモン欠乏状態の処置、筋量および／または骨密度の増大、性的機能障害の克服、体重増加の促進、理想体重の達成、正常な身体機能の回復および／または維持、ならびに／あるいは減退した食欲の増進。
【０３７３】
体重および／または食欲の増進は、低体重の対象、あるいは体重や食欲に影響を及ぼす疾患および／または状態に罹患している患者および／またはそのような医療処置を受けている患者において、理想体重を達成および／または維持し、体重を増加させ、または食欲を増進するのに有用となる可能性がある。さらに、たとえばブタ、ウシおよびニワトリなどの家畜に体重を増加させる処置を施すことができる。低体重の対象には、”正常”体重範囲または肥満指数("BMI")の下限より約10%少ない、20%少ない、または30%少ない体重をもつ対象が含まれる。BMIは対象の身長／体重比の尺度であり、体重(kg)を身長(m)の二乗で割ることにより計算される。ヒトのBMI”正常”範囲は一般に19〜22であるとみなされている。”正常”体重範囲は当技術分野で周知であり、対象の年齢、体重および／または体型などの要因を考慮する。
【０３７４】
生物学的アッセイ−実施例
1．受容体結合アッセイ
A．ヒト組換えGHS受容体-1aを発現するCHO-K1細胞の調製
ヒト成長ホルモン分泌促進物質受容体-1a (hGHS-R1a)に対するcDNAを、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)により、鋳型としてのヒト脳RNA (Clontech(登録商標), カリフォルニア州パロアルト)、hGHS-R1aの全長コード配列をフランキングする遺伝子特異的プライマー(S: 5' - A T G T G G A A C G C G A C G C C C A G C G A A G A G - 3' およびAS: 5' - T C A T G T A T T A A T A C T A G A T T C T G T C C A - 3')、およびAdvantage 2 PCR Kit(登録商標) (Clontech(登録商標))を用いてクローニングした。PCR生成物をpCR2.1ベクター中に、Original TA Cloning Kit(登録商標) (Invitrogen(登録商標), カリフォルニア州カールズバッド)によりクローニングした。全長hGHS-R1aを、哺乳動物発現ベクターpcDNA 3.1 (Invitrogen(登録商標), カリフォルニア州カールズバッド)中にサブクローニングした。プラスミドをチャイニーズハムスター卵巣細胞系CHO-K1 (American Type Culture Collection(登録商標), メリーランド州ロックビル)内へ、リン酸カルシウム法により形質転換した(Wigler, M et al., Cell, (1977), 11:223)。10 %のウシ胎仔血清および1 mMのピルビン酸ナトリウムを補充したRPMI 1640培地（0.8 mg/mlのG418を含有）(Gibco(登録商標), ニューヨーク州グランドアイランド)中のクローニングリング内で増殖させた形質転換細胞を選択することにより、hGHS-R1aを安定に発現する単一細胞クローンを得た。
【０３７５】
B. hGHS-R1a結合アッセイ：
放射性リガンド結合試験用の膜は、hGHS-R1aを発現する上記のCHO-K1細胞を20 mlの氷冷50 mM Tris-HCl中でBrinkman Polytron(登録商標) (ニューヨーク州ウェストベリー) (設定6、15秒)によりホモジナイズすることによって調製でき、この方法で調製した。ホモジェネートを遠心分離(39,000 g / 10分)により2回洗浄し、2.5 mMのMgCl2および0.1%のBSAを含有する50 mM Tris-HClに最終ペレットを再懸濁した。アッセイのために、一部(0.4 ml)を0.05 nM (125I)グレリン(約2000 Ci/mmol)(Perkin Elmer Life Sciences(登録商標), マサチュセッツ州ボストン)と共に、本発明の競合性非標識被験化合物0.05 mlの存在下および不存在下でインキュベートした。4℃で60分間のインキュベーション後、予め0.5%ポリエチレンイミン/0.1% BSAに浸漬したGF/Cフィルター(Brandel(登録商標), メリーランド州ガイザースバーグ)で速やかに濾過することにより、結合(125I)グレリンを遊離グレリンから分離した。次いでフィルターを5 mlずつの氷冷50 mM Tris-HClおよび0.1%ウシ血清アルブミンで3回洗浄し、フィルターに捕獲された結合放射能をガンマ分光法により計数した(Wallac LKB(登録商標), メリーランド州ガイザースバーグ)。特異的結合は、結合した全(125I)グレリンから、1000 nMのグレリン(Bachem(登録商標), カリフォルニア州トレンス)の存在下で結合したものを差し引いたものとして定義された。
【０３７６】
【表２−１】
【０３７７】
【表２−２】
【０３７８】
【表２−３】
【０３７９】
2．GHS-R機能活性アッセイ
A.インビトロでのhGHS-R1a仲介による細胞内iCa2+動態化
本発明化合物がhGHS-R1a仲介による細胞内iCa2+動態化を刺激する能力を、hGHS-R1a発現細胞により試験した。hGHS-R1aを発現する前記のCHO-K1細胞を、0.3% EDTA/リン酸緩衝化生理食塩水(25℃)中でのインキュベーションおよび遠心分離による2回の洗浄により採集した。蛍光Ca2+指示薬Fura-2AMの負荷のために、洗浄した細胞をハンクス緩衝化生理食塩水(HBSS)に再懸濁した。濃度約106個/mlの細胞懸濁液を、2μMのFura-2AMと共に約25℃で約30分間インキュベートした。負荷されなかったFura-2AMをHBBS中で2回の遠心分離により除去し、磁気撹拌機構および温度調節式キュベットホルダーを備えた分光蛍光計(日立(登録商標) F-2000)へ最終懸濁液を移した。37℃に平衡化した後、本発明化合物を細胞内iCa2+動態化の測定のために添加した。励起および発光波長は、それぞれ340および510 nmであった。
【０３８０】
B．インビボGH放出／抑制
当技術分野で周知の方法を用いて、本発明化合物がインビボで成長ホルモン(GH)の放出を刺激または抑制する能力を試験した(Deghenghi, R., et al., Life Sciences, (1994), 54:1321-8; 国際特許出願公開No. WO 02/08250)。化合物がインビボでGH放出を刺激する能力を確認するために、本発明化合物を10日令ラットに予め定めた量、たとえば300 mg/kgで皮下注射した。注射の約15分後に循環GHを測定し、溶媒対照を注射したラットにおけるGHレベルと比較した。
【０３８１】
同様に、本発明化合物がインビボでグレリン誘発GH分泌に拮抗する能力を試験することができる。化合物を10日令ラットに予め定めた量、たとえば300 mg/kgで、グレリンと共に皮下注射する。たとえば注射の約15分後に循環GHを測定し、グレリンのみを注射したラットにおけるGHレベルと比較する。
【０３８２】
投与
本発明化合物を対象に投与することができる。”対象”は、哺乳動物または哺乳動物以外の動物、たとえば、限定ではないがヒト、ラット、マウスまたは家畜を表わす。対象という表現は必ずしも疾患または障害の存在を示さないので、対象という用語には、たとえば実験の一部としてグレリン類似体を投与された哺乳動物または哺乳動物以外の動物、障害または障害の軽減を補助するために処置されている哺乳動物または哺乳動物以外の動物、および疾患または障害の発症を遅延または阻止するために予防処置されている哺乳動物または哺乳動物以外の動物がさらに含まれる。
【０３８３】
”有益な効果”は、疾患または病的状態に罹患している対象における何らかの改善を表わす。そのような改善には、対象の症状の重症度の軽減、疾病の観察可能な実際の低下および／または軽減、たとえば腫瘍サイズの縮小もしくは骨密度の増大、または疾患もしくは状態の実際の反転が含まれるが、これらに限定されない。
【０３８４】
本発明化合物は、本明細書に示す指針および当技術分野で周知の方法で配合し、対象に投与することができる。好ましい投与経路は、有効量の化合物が標的に到達することを保証するものである。医薬投与に関する指針は一般に、たとえばRemington's Pharmaceutical Sciences 第18版, 編者Gennaro, Mack Publishing, (1990)およびModem Pharmaceutics 第2版, 編者Banker and Rhodes, Marcel Dekker, Inc., (1990)に示されている。
【０３８５】
本発明化合物は酸塩または塩基塩として製造できる。医薬的に許容できる塩類（水溶性もしくは油溶性または分散性の生成物の形のもの）には、たとえば無機または有機の酸または塩基から形成される一般的な無毒性の塩類または第四級アンモニウム塩が含まれる。そのような塩類の例には下記のものが含まれる：酸付加塩、たとえば酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、硫酸水素塩、酪酸塩、クエン酸塩、ショウノウ酸塩、ショウノウスルホン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、フマル酸塩、グルコヘプタン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、2-ヒドロキシエタンスルホン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸塩、2-ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、シュウ酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、3-フェニルプロピオン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、トシル酸塩およびウンデカン酸塩；ならびに塩基塩、たとえばアンモニウム塩、アルカリ金属塩、たとえばナトリウム塩およびカリウム塩、アルカリ土類金属塩、たとえばカルシウム塩およびマグネシウム塩、有機塩基との塩類、たとえばジシクロヘキシルアミン塩、N-メチル-D-グルカミン塩、ならびにアミノ酸、たとえばアルギニンおよびリシンとの塩。
【０３８６】
本発明化合物は注射により、および／または経口、鼻腔、経皮および経粘膜を含めた種々の経路で投与できる。懸濁液として経口投与するための有効成分は、医薬製剤技術分野で周知の方法に従って調製でき、不活性基剤としての微結晶性セルロース、懸濁化剤としてのアルギン酸またはアルギン酸ナトリウム、増粘剤としてのメチルセルロース、および甘味剤／矯味矯臭剤としての糖類を含有することができる。即時放出錠として、本発明化合物を含む組成物はさらに、微結晶性セルロース、リン酸二カルシウム、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、ならびに乳糖および／または他の賦形剤、結合剤、増量剤、崩壊剤、希釈剤および滑沢剤を含有することができる。
【０３８７】
鼻腔エアゾル製剤または吸入用製剤は、たとえば塩類溶液中の液剤として、ベンジルアルコールその他の適切な保存剤、生物学的利用能を高めるための吸収促進剤、フルオロカーボンおよび／または可溶化剤または分散剤を用いて調製できる。
【０３８８】
本発明化合物は静脈内（ボーラスおよび注入の両方で）、腹腔内、皮下、局所（密封して、または密封せずに）または筋肉内剤形で投与することもできる。注射により投与する場合、注射用の液剤または懸濁液剤は、非経口用として許容できる適切な無毒性の希釈剤もしくは溶剤、たとえばリンゲル液もしくは等張塩化ナトリウム溶液、または適切な分散剤もしくは湿潤剤および懸濁化剤、たとえば無菌、無刺激性の固定油（合成モノ-グリセリドまたはジグリセリドを含む）および脂肪酸（オレイン酸を含む）を用いて調製できる。
【０３８９】
適切な投与方式は、好ましくは当技術分野で周知の要因を考慮して決定され、これには、投与を受ける対象のタイプ、対象の年齢、体重、性別および医学的状態；投与経路；対象の腎臓および肝臓の機能；目標とする効果；ならびに使用する個々の化合物が含まれる。
【０３９０】
毒性なしに有効性をもたらす範囲内の薬物濃度を求めるのに最適な精度には、標的部位における薬物利用能の動態に基づく方式が必要である。これには、薬物の分布、平衡および排出を考慮する。対象に対する１日量は、対象当たり１日につき0.01〜1,000 mgであると予想される。
【０３９１】
本発明化合物をキットとして提供することができる。そのようなキットは一般に投与剤形中に有効化合物を含む。剤形は、規則的な間隔で（たとえば１日1〜6回）１日以上、対象に投与した際に、目標とする効果を得ることができるのに十分な量の有効化合物を含有する。好ましくは、キットには、目標とする効果を達成するための剤形の使用および特定の期間にわたって摂取すべき剤形量を指示する説明が含まれる。
【０３９２】
本発明を具体的に記載したが、採用した技術は限定ではなく説明のためのものであると理解すべきである。明らかに、以上の教示を考慮すると本発明の多くの改変および変更が可能である。したがって、本発明は具体的に記載したもの以外で特許請求の範囲に記載した範囲において実施できると理解すべきである。
【０３９３】
本明細書中に述べた特許および科学文献は当業者が利用できる技術を提供する。本明細書中に引用したすべての特許刊行物および他の刊行物の全体を本明細書に援用する。
【０３９４】
他の態様
本発明をその詳細な記述により記載したが、以上の記載は説明のためのものであって、特許請求の範囲に定めた本発明を限定するためのものではないことを理解すべきである。他の観点、利点および改変も特許請求の範囲に含まれる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式(I)の化合物またはその医薬的に許容できる塩
【化１】
［式中：
Xは、
【化２】
であり；
Yは、HまたはNR12R13であり；
Zは、-C(O)-または-SO2-であり；
nは、それぞれの場合、独立して1、2、3、4、5、6、7または8であり；
R1およびR3は、それぞれ独立してHまたは(C1-C4)アルキルであり；
R2およびR4は、それぞれ独立して
【化３】
であり；
R5は、H、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、(C2-C6)アルキニル、置換(C1-C6)アルキル、置換(C2-C6)アルケニル、置換(C2-C6)アルキニル、アリール、アルキルアリール、アルキルアリールアルキルまたはアリールアルキルアリールであり；
R8およびR9は、それぞれ独立して(C1-C6)アルキルまたは置換(C1-C6)アルキルであり；
R6、R7、R10、R11、R12およびR13は、それぞれ独立してH、(C1-C6)アルキルまたは置換(C1-C6)アルキルであり；
Qは、Hまたは(C1-C4)アルキルであり；
ただし、該化合物においてR2およびR4の両方が
【化４】
であることはない］。
【請求項２】
R2およびR4のうち少なくとも一方が
【化５】
である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
R2が
【化６】
であり；かつ
R4が
【化７】
である、
請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
Zが-C(O)-である、請求項３に記載の化合物。
【請求項５】
Xが
【化８】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項４に記載の化合物。
【請求項６】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項５に記載の化合物。
【請求項７】
Xが
【化９】
であり；かつ
YがHである、
請求項４に記載の化合物。
【請求項８】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項７に記載の化合物。
【請求項９】
Xが
【化１０】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項４に記載の化合物。
【請求項１０】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項１１】
Zが-SO2-である、請求項３に記載の化合物。
【請求項１２】
Xが
【化１１】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項１１に記載の化合物。
【請求項１３】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１２に記載の化合物。
【請求項１４】
Xが
【化１２】
であり；かつ
YがHである、
請求項１１に記載の化合物。
【請求項１５】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１４に記載の化合物。
【請求項１６】
Xが
【化１３】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項１１に記載の化合物。
【請求項１７】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１６に記載の化合物。
【請求項１８】
下記よりなる群から選択される、請求項３に記載の化合物：
【化１４−１】
【化１４−２】
【化１４−３】
【化１４−４】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項１９】
R2が
【化１５】
であり；かつ
R4が
【化１６】
である、
請求項２に記載の化合物。
【請求項２０】
Zが-C(O)-である、請求項１９に記載の化合物。
【請求項２１】
Xが
【化１７】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項２０に記載の化合物。
【請求項２２】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項２１に記載の化合物。
【請求項２３】
Xが
【化１８】
であり；かつ
YがHである、
請求項２０に記載の化合物。
【請求項２４】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項２３に記載の化合物。
【請求項２５】
Xが
【化１９】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項２０に記載の化合物。
【請求項２６】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項２５に記載の化合物。
【請求項２７】
Zが-SO2-である、請求項１９に記載の化合物。
【請求項２８】
Xが
【化２０】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項２７に記載の化合物。
【請求項２９】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項２８に記載の化合物。
【請求項３０】
Xが
【化２１】
であり；かつ
YがHである、
請求項２７に記載の化合物。
【請求項３１】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項３０に記載の化合物。
【請求項３２】
Xが
【化２２】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項２７に記載の化合物。
【請求項３３】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項３２に記載の化合物。
【請求項３４】
下記よりなる群から選択される、請求項１９に記載の化合物：
【化２３−１】
【化２３−２】
【化２３−３】
【化２３−４】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項３５】
R2が
【化２４】
であり；かつ
R4が
【化２５】
である、
請求項２に記載の化合物。
【請求項３６】
QがHである、請求項３５に記載の化合物。
【請求項３７】
Zが-C(O)-である、請求項３６に記載の化合物。
【請求項３８】
Xが
【化２６】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項３７に記載の化合物。
【請求項３９】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項３８に記載の化合物。
【請求項４０】
Xが
【化２７】
であり；かつ
YがHである、
請求項３７に記載の化合物。
【請求項４１】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項４０に記載の化合物。
【請求項４２】
Xが
【化２８】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項３７に記載の化合物。
【請求項４３】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項４２に記載の化合物。
【請求項４４】
Zが-SO2-である、請求項３６に記載の化合物。
【請求項４５】
Xが
【化２９】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項４４に記載の化合物。
【請求項４６】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項４５に記載の化合物。
【請求項４７】
Xが
【化３０】
であり；かつ
YがHである、
請求項４４に記載の化合物。
【請求項４８】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項４７に記載の化合物。
【請求項４９】
Xが
【化３１】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項４４に記載の化合物。
【請求項５０】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項４９に記載の化合物。
【請求項５１】
下記よりなる群から選択される、請求項３６に記載の化合物：
【化３２−１】
【化３２−２】
【化３２−３】
【化３２−４】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項５２】
R2が
【化３３】
であり；かつ
R4が
【化３４】
である、
請求項２に記載の化合物。
【請求項５３】
Zが-C(O)-である、請求項５２に記載の化合物。
【請求項５４】
Xが
【化３５】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項５３に記載の化合物。
【請求項５５】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項５４に記載の化合物。
【請求項５６】
Xが
【化３６】
であり；かつ
YがHである、
請求項５３に記載の化合物。
【請求項５７】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項５６に記載の化合物。
【請求項５８】
Xが
【化３７】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項５３に記載の化合物。
【請求項５９】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項５８に記載の化合物。
【請求項６０】
Zが-SO2-である、請求項５２に記載の化合物。
【請求項６１】
Xが
【化３８】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項６０に記載の化合物。
【請求項６２】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項６１に記載の化合物。
【請求項６３】
Xが
【化３９】
であり；かつ
YがHである、
請求項６０に記載の化合物。
【請求項６４】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項６３に記載の化合物。
【請求項６５】
Xが
【化４０】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項６０に記載の化合物。
【請求項６６】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項６５に記載の化合物。
【請求項６７】
下記よりなる群から選択される、請求項５２に記載の化合物：
【化４１−１】
【化４１−２】
【化４１−３】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項６８】
R2が
【化４２】
であり；かつ
R4が
【化４３】
である、
請求項２に記載の化合物。
【請求項６９】
QがHである、請求項６８に記載の化合物。
【請求項７０】
Zが-C(O)-である、請求項６９に記載の化合物。
【請求項７１】
Xが
【化４４】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項７０に記載の化合物。
【請求項７２】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項７１に記載の化合物。
【請求項７３】
Xが
【化４５】
であり；かつ
YがHである、
請求項７０に記載の化合物。
【請求項７４】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項７３に記載の化合物。
【請求項７５】
Xが
【化４６】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項７０に記載の化合物。
【請求項７６】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項７５に記載の化合物。
【請求項７７】
Zが-SO2-である、請求項６９に記載の化合物。
【請求項７８】
Xが
【化４７】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項７７に記載の化合物。
【請求項７９】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項７８に記載の化合物。
【請求項８０】
Xが
【化４８】
であり；かつ
YがHである、
請求項７７に記載の化合物。
【請求項８１】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項８０に記載の化合物。
【請求項８２】
Xが
【化４９】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項７７に記載の化合物。
【請求項８３】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項８２に記載の化合物。
【請求項８４】
下記よりなる群から選択される、請求項６９に記載の化合物：
【化５０−１】
【化５０−２】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項８５】
R2が
【化５１】
であり；かつ
R4が
【化５２】
である、
請求項１に記載の化合物。
【請求項８６】
Zが-C(O)-である、請求項８５に記載の化合物。
【請求項８７】
Xが
【化５３】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項８６に記載の化合物。
【請求項８８】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項８７に記載の化合物。
【請求項８９】
Xが
【化５４】
であり；かつ
YがHである、
請求項８６に記載の化合物。
【請求項９０】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項８９に記載の化合物。
【請求項９１】
Xが
【化５５】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項８６に記載の化合物。
【請求項９２】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項９１に記載の化合物。
【請求項９３】
Zが-SO2-である、請求項８５に記載の化合物。
【請求項９４】
Xが
【化５６】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項９３に記載の化合物。
【請求項９５】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項９４に記載の化合物。
【請求項９６】
Xが
【化５７】
であり；かつ
YがHである、
請求項９３に記載の化合物。
【請求項９７】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項９６に記載の化合物。
【請求項９８】
Xが
【化５８】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項９３に記載の化合物。
【請求項９９】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項９８に記載の化合物。
【請求項１００】
下記よりなる群から選択される、請求項８５に記載の化合物：
【化５９】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項１０１】
R2が
【化６０】
であり；かつ
R4が
【化６１】
である、
請求項１に記載の化合物。
【請求項１０２】
QがHである、請求項１０１に記載の化合物。
【請求項１０３】
Zが-C(O)-である、請求項１０２に記載の化合物。
【請求項１０４】
Xが
【化６２】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項１０３に記載の化合物。
【請求項１０５】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１０４に記載の化合物。
【請求項１０６】
Xが
【化６３】
であり；かつ
YがHである、
請求項１０３に記載の化合物。
【請求項１０７】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１０６に記載の化合物。
【請求項１０８】
Xが
【化６４】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項１０３に記載の化合物。
【請求項１０９】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１０８に記載の化合物。
【請求項１１０】
Zが-SO2-である、請求項１０２に記載の化合物。
【請求項１１１】
Xが
【化６５】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項１１０に記載の化合物。
【請求項１１２】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１１１に記載の化合物。
【請求項１１３】
Xが
【化６６】
であり；かつ
YがHである、
請求項１１０に記載の化合物。
【請求項１１４】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１１３に記載の化合物。
【請求項１１５】
Xが
【化６７】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項１１０に記載の化合物。
【請求項１１６】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１１５に記載の化合物。
【請求項１１７】
下記よりなる群から選択される、請求項１０２に記載の化合物：
【化６８】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項１１８】
R2が
【化６９】
であり；かつ
R4が
【化７０】
である、
請求項１に記載の化合物。
【請求項１１９】
QがHである、請求項１０１に記載の化合物。
【請求項１２０】
Zが-C(O)-である、請求項１１９に記載の化合物。
【請求項１２１】
Xが
【化７１】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項１２０に記載の化合物。
【請求項１２２】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１２１に記載の化合物。
【請求項１２３】
Xが
【化７２】
であり；かつ
YがHである、
請求項１２０に記載の化合物。
【請求項１２４】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１２３に記載の化合物。
【請求項１２５】
Xが
【化７３】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項１２０に記載の化合物。
【請求項１２６】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１２５に記載の化合物。
【請求項１２７】
Zが-SO2-である、請求項１１９に記載の化合物。
【請求項１２８】
Xが
【化７４】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項１２７に記載の化合物。
【請求項１２９】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１２８に記載の化合物。
【請求項１３０】
Xが
【化７５】
であり；かつ
YがHである、
請求項１２７に記載の化合物。
【請求項１３１】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１３０に記載の化合物。
【請求項１３２】
Xが
【化７６】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項１２７に記載の化合物。
【請求項１３３】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１３２に記載の化合物。
【請求項１３４】
下記よりなる群から選択される、請求項１１９に記載の化合物：
【化７７】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項１３５】
化合物が下記の式のものである、請求項１に記載の化合物：
【化７８−１】
【化７８−２】
【化７８−３】
【化７８−４】
【化７８−５】
【化７８−６】
【化７８−７】
【化７８−８】
【化７８−９】
【化７８−１０】
【化７８−１１】
【化７８−１２】
【化７８−１３】
【化７８−１４】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項１３６】
請求項１３５に記載の化合物を含む医薬組成物。
【請求項１３７】
医薬的に許容できるキャリヤーと組み合わせた、請求項１３６に記載の組成物。
【請求項１３８】
化合物が下記の式のものである、請求項１３５に記載の化合物：
【化７９−１】
【化７９−２】
【化７９−３】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項１３９】
請求項１３８に記載の化合物を含む医薬組成物。
【請求項１４０】
医薬的に許容できるキャリヤーと組み合わせた、請求項１３９に記載の組成物。
【請求項１４１】
化合物が下記の式のものである、請求項１３８に記載の化合物：
【化８０−１】
【化８０−２】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項１４２】
請求項１４１に記載の化合物を含む医薬組成物。
【請求項１４３】
医薬的に許容できるキャリヤーと組み合わせた、請求項１４２に記載の組成物。
【請求項１４４】
化合物が下記の式のものである、請求項１４１に記載の化合物：
【化８１】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項１４５】
請求項１４４に記載の化合物を含む医薬組成物。
【請求項１４６】
医薬的に許容できるキャリヤーと組み合わせた、請求項１４５に記載の組成物。
【請求項１４７】
化合物が下記の式のものである、請求項１４４に記載の化合物：
【化８２】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項１４８】
請求項１４７に記載の化合物を含む医薬組成物。
【請求項１４９】
医薬的に許容できるキャリヤーと組み合わせた、請求項１４８に記載の組成物。
【請求項１５０】
化合物が下記の式のものである、請求項１４７に記載の化合物：
【化８３】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項１５１】
請求項１５０に記載の化合物を含む医薬組成物。
【請求項１５２】
医薬的に許容できるキャリヤーと組み合わせた、請求項１５１に記載の組成物。
【請求項１５３】
化合物が下記の式のものである、請求項１３５に記載の化合物：
【化８４】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項１５４】
請求項１５３に記載の化合物を含む医薬組成物。
【請求項１５５】
医薬的に許容できるキャリヤーと組み合わせた、請求項１５４に記載の組成物。
【請求項１５６】
化合物が下記の式のものである、請求項１３５に記載の化合物：
【化８５】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項１５７】
請求項１５６に記載の化合物を含む医薬組成物。
【請求項１５８】
医薬的に許容できるキャリヤーと組み合わせた、請求項１５７に記載の組成物。
【請求項１５９】
ある化合物がGHS受容体に結合する能力を測定する方法であって、ある化合物が該受容体、該受容体のフラグメント、該受容体のフラグメントを含むポリペプチド、または該ポリペプチドの誘導体への式(I)の化合物の結合に影響を及ぼす能力を測定する工程を含む方法。
【請求項１６０】
グレリンアゴニストをスクリーニングする方法であって、被験化合物との競合実験に式(I)の化合物またはその医薬的に許容できる塩を使用する工程を含む方法。
【請求項１６１】
グレリンアンタゴニストをスクリーニングする方法であって、式(I)の化合物またはその医薬的に許容できる塩を使用してGHS受容体活性を発生させ、次いで被験化合物がGHS受容体活性を変化させる能力を測定する工程を含む方法。
【請求項１６２】
対象において有益な効果を達成する方法であって、有効量の式(I)の化合物またはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は疾患または障害の治療の補助または予防の補助に有益な効果を生じるのに有効なものである方法。
【請求項１６３】
成長ホルモンの分泌を刺激する必要がある対象においてその分泌を刺激する方法であって、有効量の式(I)のグレリンアゴニストまたはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は少なくとも検出可能な成長ホルモン分泌増加を発生させるのに十分な量であり、好ましくは患者に有益な効果を達成するのに十分な量である方法。
【請求項１６４】
成長ホルモン分泌の刺激が、成長ホルモン欠乏状態の処置、筋量の増加、骨密度の増大、雄もしくは雌における性的機能障害、体重増加の促進、体重維持の促進、身体機能維持の促進、身体機能回復の促進、および／または食欲増進の促進に適用される、請求項１６３に記載の方法。
【請求項１６５】
体重増加の促進、体重維持の促進、および／または食欲増進の促進が、体重減少を伴う疾患もしくは障害をもつ患者または体重減少を伴う処置を受けている患者に適用される、請求項１６４に記載の方法。
【請求項１６６】
体重減少を伴う疾患または障害に、食欲減退、食欲異常亢進、癌性悪液質、エイズ、エイズ衰弱、悪液質、心血管疾患、骨粗鬆症、関節炎、全身性エリテマトーデス、炎症性腸疾患、クローン病、潰瘍性大腸炎、慢性腎不全、および虚弱高齢者における衰弱が含まれる、請求項１６５に記載の方法。
【請求項１６７】
体重減少を伴う処置に、化学療法、放射線療法、一時的または永久的な固定、および透析が含まれる、請求項１６５に記載の方法。
【請求項１６８】
成長ホルモンの分泌を抑制する必要がある対象においてその分泌を抑制する方法であって、有効量の式(I)のグレリンアンタゴニストまたはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は少なくとも検出可能な成長ホルモン分泌減少を発生させるのに十分な量であり、好ましくは患者に有益な効果を達成するのに十分な量である方法。
【請求項１６９】
成長ホルモンの分泌の抑制が、過度の成長ホルモン分泌を特徴とする疾患もしくは状態の処置、体重減少の促進、食欲低下の促進、体重維持の促進、肥満症の処置、糖尿病の予防および／または治療、網膜障害を含めた糖尿病合併症の処置、および／または心血管障害の処置に適用される、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７０】
過度の体重が、高血圧症、糖尿病、異脂肪血症、心血管疾患、胆石、骨関節炎、プラダー-ウィリ症候群および癌を含めた疾患または状態に関与する因子である、請求項１６９に記載の方法。
【請求項１７１】
体重減少の促進によりそれらの疾患または状態の可能性が低下する、請求項１７０に記載の方法。
【請求項１７２】
体重減少の促進が、それらの疾患または状態の処置の少なくとも一部を構成する、請求項１７０に記載の方法。
【請求項１７３】
対象においてグレリンアゴニスト作用を誘発する方法であって、有効量の式(I)のグレリンアゴニストまたはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は少なくとも検出可能な成長ホルモン分泌減少を発生させるのに十分な量であり、好ましくは患者に有益な効果を達成するのに十分な量である方法。
【請求項１７４】
対象においてグレリンアンタゴニスト作用を誘発する方法であって、有効量の式(I)のグレリンアンタゴニストまたはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は少なくとも検出可能な成長ホルモン分泌減少を発生させるのに十分な量であり、好ましくは患者に有益な効果を達成するのに十分な量である方法。
【請求項１７５】
消化器運動を促進する必要がある対象においてそれを促進する方法であって、有効量の式(I)のグレリンアンタゴニストまたはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は少なくとも消化器運動を促進するのに十分な量であり、好ましくは患者に有益な効果を達成するのに十分な量である方法。
【請求項１７６】
消化器運動の低下が、術後腸閉塞または胃不全麻痺に罹患している対象にみられる、請求項１７５に記載の方法。
【請求項１７７】
胃不全麻痺が糖尿病発症に随伴し、または慢性糖尿病状態により生じる、請求項１７６に記載の方法。
【請求項１７８】
式(II)の化合物またはその医薬的に許容できる塩
【化８６】
［式中：
Xは、
【化８７】
であり；
Yは、HまたはNR12R13であり；
Zは、-C(O)-または-SO2-であり；
nは、それぞれの場合、独立して1、2、3、4、5、6、7または8であり；
R1およびR3は、それぞれ独立してHまたは(C1-C4)アルキルであり；
R2およびR4は、それぞれ独立して
【化８８】
であり；
R5は、Hまたは(C1-C6)アルキルハロであり；
R8およびR9は、それぞれ独立して(C1-C6)アルキルまたは置換(C1-C6)アルキルであり；
R6、R7、R10およびR11は、それぞれ独立してH、(C1-C6)アルキルまたは置換(C1-C6)アルキルであり；
Qは、Hまたは(C1-C4)アルキルであり；
ただし、該化合物においてR2およびR4の両方が
【化８９】
であることはない］。
【請求項１７９】
R2が
【化９０】
であり；かつ
R4が
【化９１】
である、
請求項１７８に記載の化合物。
【請求項１８０】
QがHである、請求項１７９に記載の化合物。
【請求項１８１】
Zが-C(O)-である、請求項１８０に記載の化合物。
【請求項１８２】
Xが
【化９２】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項４に記載の化合物。
【請求項１８３】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１８２に記載の化合物。
【請求項１８４】
Xが
【化９３】
であり；かつ
YがHである、
請求項１８２に記載の化合物。
【請求項１８５】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１８４に記載の化合物。
【請求項１８６】
Xが
【化９４】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項１８１に記載の化合物。
【請求項１８７】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１８６に記載の化合物。
【請求項１８８】
Zが-SO2-である、請求項１８０に記載の化合物。
【請求項１８９】
Xが
【化９５】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項１８８に記載の化合物。
【請求項１９０】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１８９に記載の化合物。
【請求項１９１】
Xが
【化９６】
であり；かつ
YがHである、
請求項１８８に記載の化合物。
【請求項１９２】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１９１に記載の化合物。
【請求項１９３】
Xが
【化９７】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項１８８に記載の化合物。
【請求項１９４】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１９３に記載の化合物。
【請求項１９５】
請求項１７８に記載の次式の化合物：
【化９８】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項１９６】
請求項１９５に記載の化合物を含む医薬組成物。
【請求項１９７】
医薬的に許容できるキャリヤーと組み合わせた、請求項１９６に記載の組成物。
【請求項１９８】
ある化合物がGHS受容体に結合する能力を測定する方法であって、ある化合物が該受容体、該受容体のフラグメント、該受容体のフラグメントを含むポリペプチド、または該ポリペプチドの誘導体への式(II)の化合物の結合に影響を及ぼす能力を測定する工程を含む方法。
【請求項１９９】
グレリンアゴニストをスクリーニングする方法であって、被験化合物との競合実験に式(II)の化合物またはその医薬的に許容できる塩を使用する工程を含む方法。
【請求項２００】
グレリンアンタゴニストをスクリーニングする方法であって、式(II)の化合物またはその医薬的に許容できる塩を使用してGHS受容体活性を発生させ、次いで被験化合物がGHS受容体活性を変化させる能力を測定する工程を含む方法。
【請求項２０１】
対象において有益な効果を達成する方法であって、有効量の式(II)の化合物またはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は疾患または障害の治療の補助または予防の補助に有益な効果を生じるのに有効なものである方法。
【請求項２０２】
成長ホルモンの分泌を刺激する必要がある対象においてその分泌を刺激する方法であって、有効量の式(II)のグレリンアゴニストまたはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は少なくとも検出可能な成長ホルモン分泌増加を発生させるのに十分な量であり、好ましくは患者に有益な効果を達成するのに十分な量である方法。
【請求項２０３】
成長ホルモン分泌の刺激が、成長ホルモン欠乏状態の処置、筋量の増加、骨密度の増大、雄もしくは雌の性的機能障害、体重増加の促進、体重維持の促進、身体機能維持の促進、身体機能回復の促進、および／または食欲増進の促進に適用される、請求項２００に記載の方法。
【請求項２０４】
体重増加の促進、体重維持の促進、および／または食欲増進の促進が、体重減少を伴う疾患もしくは障害をもつ患者または体重減少を伴う処置を受けている患者に適用される、請求項２０１に記載の方法。
【請求項２０５】
体重減少を伴う疾患または障害に、食欲減退、食欲異常亢進、癌性悪液質、エイズ、エイズ衰弱、悪液質、心血管疾患、骨粗鬆症、関節炎、全身性エリテマトーデス、炎症性腸疾患、クローン病、潰瘍性大腸炎、慢性腎不全、および虚弱高齢者における衰弱が含まれる、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２０６】
体重減少を伴う処置に、化学療法、放射線療法、一時的または永久的な固定、および透析が含まれる、請求項２０２に記載の方法。
【請求項２０７】
成長ホルモンの分泌を抑制する必要がある対象においてその分泌を抑制する方法であって、有効量の式(II)のグレリンアンタゴニストまたはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は少なくとも検出可能な成長ホルモン分泌減少を発生させるのに十分な量であり、好ましくは患者に有益な効果を達成するのに十分な量である方法。
【請求項２０４】
成長ホルモン分泌の抑制が、過度の成長ホルモンを特徴とする疾患もしくは状態の処置、体重減少の促進、食欲低下の促進、体重維持の促進、肥満症の処置、糖尿病の処置、網膜障害を含めた糖尿病合併症の処置、および／または心血管障害の処置に適用される、請求項２０７に記載の方法。
【請求項２０９】
過度の体重が、肥満症、高血圧症、糖尿病、異脂肪血症、心血管疾患、胆石、骨関節炎、プラダー-ウィリ症候群および癌を含めた疾患または状態に関与する因子である、請求項２０８に記載の方法。
【請求項２１０】
体重減少の促進によりそれらの疾患または状態の可能性が低下する、請求項２０９に記載の方法。
【請求項２１１】
体重減少の促進が、それらの疾患または状態の処置の少なくとも一部を構成する、請求項２０９に記載の方法。
【請求項２１２】
対象においてグレリンアゴニスト作用を誘発する方法であって、有効量の式(II)のグレリンアゴニストまたはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は少なくとも検出可能な成長ホルモン分泌減少を発生させるのに十分な量であり、好ましくは患者に有益な効果を達成するのに十分な量である方法。
【請求項２１３】
対象においてグレリンアンタゴニスト作用を誘発する方法であって、有効量の式(II)のグレリンアンタゴニストまたはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は少なくとも検出可能な成長ホルモン分泌減少を発生させるのに十分な量であり、好ましくは患者に有益な効果を達成するのに十分な量である方法。
【請求項２１４】
消化器運動を促進する必要がある対象においてそれを促進する方法であって、有効量の式(II)のグレリンアンタゴニストまたはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は少なくとも消化器運動を促進するのに十分な量であり、好ましくは患者に有益な効果を達成するのに十分な量である方法。
【請求項２１５】
消化器運動の低下が、術後腸閉塞または胃不全麻痺に罹患している対象にみられる、請求項２１４に記載の方法。
【請求項２１６】
胃不全麻痺が糖尿病発症に随伴し、または慢性糖尿病状態により生じる、請求項２１５に記載の方法。
【請求項１】
式(I)の化合物またはその医薬的に許容できる塩
【化１】
［式中：
Xは、
【化２】
であり；
Yは、HまたはNR12R13であり；
Zは、-C(O)-または-SO2-であり；
nは、それぞれの場合、独立して1、2、3、4、5、6、7または8であり；
R1およびR3は、それぞれ独立してHまたは(C1-C4)アルキルであり；
R2およびR4は、それぞれ独立して
【化３】
であり；
R5は、H、(C1-C6)アルキル、(C2-C6)アルケニル、(C2-C6)アルキニル、置換(C1-C6)アルキル、置換(C2-C6)アルケニル、置換(C2-C6)アルキニル、アリール、アルキルアリール、アルキルアリールアルキルまたはアリールアルキルアリールであり；
R8およびR9は、それぞれ独立して(C1-C6)アルキルまたは置換(C1-C6)アルキルであり；
R6、R7、R10、R11、R12およびR13は、それぞれ独立してH、(C1-C6)アルキルまたは置換(C1-C6)アルキルであり；
Qは、Hまたは(C1-C4)アルキルであり；
ただし、該化合物においてR2およびR4の両方が
【化４】
であることはない］。
【請求項２】
R2およびR4のうち少なくとも一方が
【化５】
である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
R2が
【化６】
であり；かつ
R4が
【化７】
である、
請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
Zが-C(O)-である、請求項３に記載の化合物。
【請求項５】
Xが
【化８】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項４に記載の化合物。
【請求項６】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項５に記載の化合物。
【請求項７】
Xが
【化９】
であり；かつ
YがHである、
請求項４に記載の化合物。
【請求項８】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項７に記載の化合物。
【請求項９】
Xが
【化１０】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項４に記載の化合物。
【請求項１０】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項９に記載の化合物。
【請求項１１】
Zが-SO2-である、請求項３に記載の化合物。
【請求項１２】
Xが
【化１１】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項１１に記載の化合物。
【請求項１３】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１２に記載の化合物。
【請求項１４】
Xが
【化１２】
であり；かつ
YがHである、
請求項１１に記載の化合物。
【請求項１５】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１４に記載の化合物。
【請求項１６】
Xが
【化１３】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項１１に記載の化合物。
【請求項１７】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１６に記載の化合物。
【請求項１８】
下記よりなる群から選択される、請求項３に記載の化合物：
【化１４−１】
【化１４−２】
【化１４−３】
【化１４−４】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項１９】
R2が
【化１５】
であり；かつ
R4が
【化１６】
である、
請求項２に記載の化合物。
【請求項２０】
Zが-C(O)-である、請求項１９に記載の化合物。
【請求項２１】
Xが
【化１７】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項２０に記載の化合物。
【請求項２２】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項２１に記載の化合物。
【請求項２３】
Xが
【化１８】
であり；かつ
YがHである、
請求項２０に記載の化合物。
【請求項２４】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項２３に記載の化合物。
【請求項２５】
Xが
【化１９】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項２０に記載の化合物。
【請求項２６】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項２５に記載の化合物。
【請求項２７】
Zが-SO2-である、請求項１９に記載の化合物。
【請求項２８】
Xが
【化２０】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項２７に記載の化合物。
【請求項２９】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項２８に記載の化合物。
【請求項３０】
Xが
【化２１】
であり；かつ
YがHである、
請求項２７に記載の化合物。
【請求項３１】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項３０に記載の化合物。
【請求項３２】
Xが
【化２２】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項２７に記載の化合物。
【請求項３３】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項３２に記載の化合物。
【請求項３４】
下記よりなる群から選択される、請求項１９に記載の化合物：
【化２３−１】
【化２３−２】
【化２３−３】
【化２３−４】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項３５】
R2が
【化２４】
であり；かつ
R4が
【化２５】
である、
請求項２に記載の化合物。
【請求項３６】
QがHである、請求項３５に記載の化合物。
【請求項３７】
Zが-C(O)-である、請求項３６に記載の化合物。
【請求項３８】
Xが
【化２６】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項３７に記載の化合物。
【請求項３９】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項３８に記載の化合物。
【請求項４０】
Xが
【化２７】
であり；かつ
YがHである、
請求項３７に記載の化合物。
【請求項４１】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項４０に記載の化合物。
【請求項４２】
Xが
【化２８】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項３７に記載の化合物。
【請求項４３】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項４２に記載の化合物。
【請求項４４】
Zが-SO2-である、請求項３６に記載の化合物。
【請求項４５】
Xが
【化２９】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項４４に記載の化合物。
【請求項４６】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項４５に記載の化合物。
【請求項４７】
Xが
【化３０】
であり；かつ
YがHである、
請求項４４に記載の化合物。
【請求項４８】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項４７に記載の化合物。
【請求項４９】
Xが
【化３１】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項４４に記載の化合物。
【請求項５０】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項４９に記載の化合物。
【請求項５１】
下記よりなる群から選択される、請求項３６に記載の化合物：
【化３２−１】
【化３２−２】
【化３２−３】
【化３２−４】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項５２】
R2が
【化３３】
であり；かつ
R4が
【化３４】
である、
請求項２に記載の化合物。
【請求項５３】
Zが-C(O)-である、請求項５２に記載の化合物。
【請求項５４】
Xが
【化３５】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項５３に記載の化合物。
【請求項５５】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項５４に記載の化合物。
【請求項５６】
Xが
【化３６】
であり；かつ
YがHである、
請求項５３に記載の化合物。
【請求項５７】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項５６に記載の化合物。
【請求項５８】
Xが
【化３７】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項５３に記載の化合物。
【請求項５９】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項５８に記載の化合物。
【請求項６０】
Zが-SO2-である、請求項５２に記載の化合物。
【請求項６１】
Xが
【化３８】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項６０に記載の化合物。
【請求項６２】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項６１に記載の化合物。
【請求項６３】
Xが
【化３９】
であり；かつ
YがHである、
請求項６０に記載の化合物。
【請求項６４】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項６３に記載の化合物。
【請求項６５】
Xが
【化４０】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項６０に記載の化合物。
【請求項６６】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項６５に記載の化合物。
【請求項６７】
下記よりなる群から選択される、請求項５２に記載の化合物：
【化４１−１】
【化４１−２】
【化４１−３】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項６８】
R2が
【化４２】
であり；かつ
R4が
【化４３】
である、
請求項２に記載の化合物。
【請求項６９】
QがHである、請求項６８に記載の化合物。
【請求項７０】
Zが-C(O)-である、請求項６９に記載の化合物。
【請求項７１】
Xが
【化４４】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項７０に記載の化合物。
【請求項７２】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項７１に記載の化合物。
【請求項７３】
Xが
【化４５】
であり；かつ
YがHである、
請求項７０に記載の化合物。
【請求項７４】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項７３に記載の化合物。
【請求項７５】
Xが
【化４６】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項７０に記載の化合物。
【請求項７６】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項７５に記載の化合物。
【請求項７７】
Zが-SO2-である、請求項６９に記載の化合物。
【請求項７８】
Xが
【化４７】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項７７に記載の化合物。
【請求項７９】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項７８に記載の化合物。
【請求項８０】
Xが
【化４８】
であり；かつ
YがHである、
請求項７７に記載の化合物。
【請求項８１】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項８０に記載の化合物。
【請求項８２】
Xが
【化４９】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項７７に記載の化合物。
【請求項８３】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項８２に記載の化合物。
【請求項８４】
下記よりなる群から選択される、請求項６９に記載の化合物：
【化５０−１】
【化５０−２】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項８５】
R2が
【化５１】
であり；かつ
R4が
【化５２】
である、
請求項１に記載の化合物。
【請求項８６】
Zが-C(O)-である、請求項８５に記載の化合物。
【請求項８７】
Xが
【化５３】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項８６に記載の化合物。
【請求項８８】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項８７に記載の化合物。
【請求項８９】
Xが
【化５４】
であり；かつ
YがHである、
請求項８６に記載の化合物。
【請求項９０】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項８９に記載の化合物。
【請求項９１】
Xが
【化５５】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項８６に記載の化合物。
【請求項９２】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項９１に記載の化合物。
【請求項９３】
Zが-SO2-である、請求項８５に記載の化合物。
【請求項９４】
Xが
【化５６】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項９３に記載の化合物。
【請求項９５】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項９４に記載の化合物。
【請求項９６】
Xが
【化５７】
であり；かつ
YがHである、
請求項９３に記載の化合物。
【請求項９７】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項９６に記載の化合物。
【請求項９８】
Xが
【化５８】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項９３に記載の化合物。
【請求項９９】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項９８に記載の化合物。
【請求項１００】
下記よりなる群から選択される、請求項８５に記載の化合物：
【化５９】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項１０１】
R2が
【化６０】
であり；かつ
R4が
【化６１】
である、
請求項１に記載の化合物。
【請求項１０２】
QがHである、請求項１０１に記載の化合物。
【請求項１０３】
Zが-C(O)-である、請求項１０２に記載の化合物。
【請求項１０４】
Xが
【化６２】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項１０３に記載の化合物。
【請求項１０５】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１０４に記載の化合物。
【請求項１０６】
Xが
【化６３】
であり；かつ
YがHである、
請求項１０３に記載の化合物。
【請求項１０７】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１０６に記載の化合物。
【請求項１０８】
Xが
【化６４】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項１０３に記載の化合物。
【請求項１０９】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１０８に記載の化合物。
【請求項１１０】
Zが-SO2-である、請求項１０２に記載の化合物。
【請求項１１１】
Xが
【化６５】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項１１０に記載の化合物。
【請求項１１２】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１１１に記載の化合物。
【請求項１１３】
Xが
【化６６】
であり；かつ
YがHである、
請求項１１０に記載の化合物。
【請求項１１４】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１１３に記載の化合物。
【請求項１１５】
Xが
【化６７】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項１１０に記載の化合物。
【請求項１１６】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１１５に記載の化合物。
【請求項１１７】
下記よりなる群から選択される、請求項１０２に記載の化合物：
【化６８】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項１１８】
R2が
【化６９】
であり；かつ
R4が
【化７０】
である、
請求項１に記載の化合物。
【請求項１１９】
QがHである、請求項１０１に記載の化合物。
【請求項１２０】
Zが-C(O)-である、請求項１１９に記載の化合物。
【請求項１２１】
Xが
【化７１】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項１２０に記載の化合物。
【請求項１２２】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１２１に記載の化合物。
【請求項１２３】
Xが
【化７２】
であり；かつ
YがHである、
請求項１２０に記載の化合物。
【請求項１２４】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１２３に記載の化合物。
【請求項１２５】
Xが
【化７３】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項１２０に記載の化合物。
【請求項１２６】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１２５に記載の化合物。
【請求項１２７】
Zが-SO2-である、請求項１１９に記載の化合物。
【請求項１２８】
Xが
【化７４】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項１２７に記載の化合物。
【請求項１２９】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１２８に記載の化合物。
【請求項１３０】
Xが
【化７５】
であり；かつ
YがHである、
請求項１２７に記載の化合物。
【請求項１３１】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１３０に記載の化合物。
【請求項１３２】
Xが
【化７６】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項１２７に記載の化合物。
【請求項１３３】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１３２に記載の化合物。
【請求項１３４】
下記よりなる群から選択される、請求項１１９に記載の化合物：
【化７７】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項１３５】
化合物が下記の式のものである、請求項１に記載の化合物：
【化７８−１】
【化７８−２】
【化７８−３】
【化７８−４】
【化７８−５】
【化７８−６】
【化７８−７】
【化７８−８】
【化７８−９】
【化７８−１０】
【化７８−１１】
【化７８−１２】
【化７８−１３】
【化７８−１４】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項１３６】
請求項１３５に記載の化合物を含む医薬組成物。
【請求項１３７】
医薬的に許容できるキャリヤーと組み合わせた、請求項１３６に記載の組成物。
【請求項１３８】
化合物が下記の式のものである、請求項１３５に記載の化合物：
【化７９−１】
【化７９−２】
【化７９−３】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項１３９】
請求項１３８に記載の化合物を含む医薬組成物。
【請求項１４０】
医薬的に許容できるキャリヤーと組み合わせた、請求項１３９に記載の組成物。
【請求項１４１】
化合物が下記の式のものである、請求項１３８に記載の化合物：
【化８０−１】
【化８０−２】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項１４２】
請求項１４１に記載の化合物を含む医薬組成物。
【請求項１４３】
医薬的に許容できるキャリヤーと組み合わせた、請求項１４２に記載の組成物。
【請求項１４４】
化合物が下記の式のものである、請求項１４１に記載の化合物：
【化８１】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項１４５】
請求項１４４に記載の化合物を含む医薬組成物。
【請求項１４６】
医薬的に許容できるキャリヤーと組み合わせた、請求項１４５に記載の組成物。
【請求項１４７】
化合物が下記の式のものである、請求項１４４に記載の化合物：
【化８２】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項１４８】
請求項１４７に記載の化合物を含む医薬組成物。
【請求項１４９】
医薬的に許容できるキャリヤーと組み合わせた、請求項１４８に記載の組成物。
【請求項１５０】
化合物が下記の式のものである、請求項１４７に記載の化合物：
【化８３】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項１５１】
請求項１５０に記載の化合物を含む医薬組成物。
【請求項１５２】
医薬的に許容できるキャリヤーと組み合わせた、請求項１５１に記載の組成物。
【請求項１５３】
化合物が下記の式のものである、請求項１３５に記載の化合物：
【化８４】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項１５４】
請求項１５３に記載の化合物を含む医薬組成物。
【請求項１５５】
医薬的に許容できるキャリヤーと組み合わせた、請求項１５４に記載の組成物。
【請求項１５６】
化合物が下記の式のものである、請求項１３５に記載の化合物：
【化８５】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項１５７】
請求項１５６に記載の化合物を含む医薬組成物。
【請求項１５８】
医薬的に許容できるキャリヤーと組み合わせた、請求項１５７に記載の組成物。
【請求項１５９】
ある化合物がGHS受容体に結合する能力を測定する方法であって、ある化合物が該受容体、該受容体のフラグメント、該受容体のフラグメントを含むポリペプチド、または該ポリペプチドの誘導体への式(I)の化合物の結合に影響を及ぼす能力を測定する工程を含む方法。
【請求項１６０】
グレリンアゴニストをスクリーニングする方法であって、被験化合物との競合実験に式(I)の化合物またはその医薬的に許容できる塩を使用する工程を含む方法。
【請求項１６１】
グレリンアンタゴニストをスクリーニングする方法であって、式(I)の化合物またはその医薬的に許容できる塩を使用してGHS受容体活性を発生させ、次いで被験化合物がGHS受容体活性を変化させる能力を測定する工程を含む方法。
【請求項１６２】
対象において有益な効果を達成する方法であって、有効量の式(I)の化合物またはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は疾患または障害の治療の補助または予防の補助に有益な効果を生じるのに有効なものである方法。
【請求項１６３】
成長ホルモンの分泌を刺激する必要がある対象においてその分泌を刺激する方法であって、有効量の式(I)のグレリンアゴニストまたはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は少なくとも検出可能な成長ホルモン分泌増加を発生させるのに十分な量であり、好ましくは患者に有益な効果を達成するのに十分な量である方法。
【請求項１６４】
成長ホルモン分泌の刺激が、成長ホルモン欠乏状態の処置、筋量の増加、骨密度の増大、雄もしくは雌における性的機能障害、体重増加の促進、体重維持の促進、身体機能維持の促進、身体機能回復の促進、および／または食欲増進の促進に適用される、請求項１６３に記載の方法。
【請求項１６５】
体重増加の促進、体重維持の促進、および／または食欲増進の促進が、体重減少を伴う疾患もしくは障害をもつ患者または体重減少を伴う処置を受けている患者に適用される、請求項１６４に記載の方法。
【請求項１６６】
体重減少を伴う疾患または障害に、食欲減退、食欲異常亢進、癌性悪液質、エイズ、エイズ衰弱、悪液質、心血管疾患、骨粗鬆症、関節炎、全身性エリテマトーデス、炎症性腸疾患、クローン病、潰瘍性大腸炎、慢性腎不全、および虚弱高齢者における衰弱が含まれる、請求項１６５に記載の方法。
【請求項１６７】
体重減少を伴う処置に、化学療法、放射線療法、一時的または永久的な固定、および透析が含まれる、請求項１６５に記載の方法。
【請求項１６８】
成長ホルモンの分泌を抑制する必要がある対象においてその分泌を抑制する方法であって、有効量の式(I)のグレリンアンタゴニストまたはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は少なくとも検出可能な成長ホルモン分泌減少を発生させるのに十分な量であり、好ましくは患者に有益な効果を達成するのに十分な量である方法。
【請求項１６９】
成長ホルモンの分泌の抑制が、過度の成長ホルモン分泌を特徴とする疾患もしくは状態の処置、体重減少の促進、食欲低下の促進、体重維持の促進、肥満症の処置、糖尿病の予防および／または治療、網膜障害を含めた糖尿病合併症の処置、および／または心血管障害の処置に適用される、請求項１６８に記載の方法。
【請求項１７０】
過度の体重が、高血圧症、糖尿病、異脂肪血症、心血管疾患、胆石、骨関節炎、プラダー-ウィリ症候群および癌を含めた疾患または状態に関与する因子である、請求項１６９に記載の方法。
【請求項１７１】
体重減少の促進によりそれらの疾患または状態の可能性が低下する、請求項１７０に記載の方法。
【請求項１７２】
体重減少の促進が、それらの疾患または状態の処置の少なくとも一部を構成する、請求項１７０に記載の方法。
【請求項１７３】
対象においてグレリンアゴニスト作用を誘発する方法であって、有効量の式(I)のグレリンアゴニストまたはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は少なくとも検出可能な成長ホルモン分泌減少を発生させるのに十分な量であり、好ましくは患者に有益な効果を達成するのに十分な量である方法。
【請求項１７４】
対象においてグレリンアンタゴニスト作用を誘発する方法であって、有効量の式(I)のグレリンアンタゴニストまたはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は少なくとも検出可能な成長ホルモン分泌減少を発生させるのに十分な量であり、好ましくは患者に有益な効果を達成するのに十分な量である方法。
【請求項１７５】
消化器運動を促進する必要がある対象においてそれを促進する方法であって、有効量の式(I)のグレリンアンタゴニストまたはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は少なくとも消化器運動を促進するのに十分な量であり、好ましくは患者に有益な効果を達成するのに十分な量である方法。
【請求項１７６】
消化器運動の低下が、術後腸閉塞または胃不全麻痺に罹患している対象にみられる、請求項１７５に記載の方法。
【請求項１７７】
胃不全麻痺が糖尿病発症に随伴し、または慢性糖尿病状態により生じる、請求項１７６に記載の方法。
【請求項１７８】
式(II)の化合物またはその医薬的に許容できる塩
【化８６】
［式中：
Xは、
【化８７】
であり；
Yは、HまたはNR12R13であり；
Zは、-C(O)-または-SO2-であり；
nは、それぞれの場合、独立して1、2、3、4、5、6、7または8であり；
R1およびR3は、それぞれ独立してHまたは(C1-C4)アルキルであり；
R2およびR4は、それぞれ独立して
【化８８】
であり；
R5は、Hまたは(C1-C6)アルキルハロであり；
R8およびR9は、それぞれ独立して(C1-C6)アルキルまたは置換(C1-C6)アルキルであり；
R6、R7、R10およびR11は、それぞれ独立してH、(C1-C6)アルキルまたは置換(C1-C6)アルキルであり；
Qは、Hまたは(C1-C4)アルキルであり；
ただし、該化合物においてR2およびR4の両方が
【化８９】
であることはない］。
【請求項１７９】
R2が
【化９０】
であり；かつ
R4が
【化９１】
である、
請求項１７８に記載の化合物。
【請求項１８０】
QがHである、請求項１７９に記載の化合物。
【請求項１８１】
Zが-C(O)-である、請求項１８０に記載の化合物。
【請求項１８２】
Xが
【化９２】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項４に記載の化合物。
【請求項１８３】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１８２に記載の化合物。
【請求項１８４】
Xが
【化９３】
であり；かつ
YがHである、
請求項１８２に記載の化合物。
【請求項１８５】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１８４に記載の化合物。
【請求項１８６】
Xが
【化９４】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項１８１に記載の化合物。
【請求項１８７】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１８６に記載の化合物。
【請求項１８８】
Zが-SO2-である、請求項１８０に記載の化合物。
【請求項１８９】
Xが
【化９５】
であり；
R6およびR7が、それぞれ独立してHであり；かつ
R8およびR9が、それぞれ独立してCH3である、
請求項１８８に記載の化合物。
【請求項１９０】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１８９に記載の化合物。
【請求項１９１】
Xが
【化９６】
であり；かつ
YがHである、
請求項１８８に記載の化合物。
【請求項１９２】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１９１に記載の化合物。
【請求項１９３】
Xが
【化９７】
であり；かつ
YがNR12R13であり；
その際、R12およびR13は両方ともそれぞれHである、
請求項１８８に記載の化合物。
【請求項１９４】
R1がHであり；
R3がHまたはメチルであり；かつ
R5がH、メチル、エチル、イソプロピルまたはt-ブチルである、
請求項１９３に記載の化合物。
【請求項１９５】
請求項１７８に記載の次式の化合物：
【化９８】
またはその医薬的に許容できる塩。
【請求項１９６】
請求項１９５に記載の化合物を含む医薬組成物。
【請求項１９７】
医薬的に許容できるキャリヤーと組み合わせた、請求項１９６に記載の組成物。
【請求項１９８】
ある化合物がGHS受容体に結合する能力を測定する方法であって、ある化合物が該受容体、該受容体のフラグメント、該受容体のフラグメントを含むポリペプチド、または該ポリペプチドの誘導体への式(II)の化合物の結合に影響を及ぼす能力を測定する工程を含む方法。
【請求項１９９】
グレリンアゴニストをスクリーニングする方法であって、被験化合物との競合実験に式(II)の化合物またはその医薬的に許容できる塩を使用する工程を含む方法。
【請求項２００】
グレリンアンタゴニストをスクリーニングする方法であって、式(II)の化合物またはその医薬的に許容できる塩を使用してGHS受容体活性を発生させ、次いで被験化合物がGHS受容体活性を変化させる能力を測定する工程を含む方法。
【請求項２０１】
対象において有益な効果を達成する方法であって、有効量の式(II)の化合物またはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は疾患または障害の治療の補助または予防の補助に有益な効果を生じるのに有効なものである方法。
【請求項２０２】
成長ホルモンの分泌を刺激する必要がある対象においてその分泌を刺激する方法であって、有効量の式(II)のグレリンアゴニストまたはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は少なくとも検出可能な成長ホルモン分泌増加を発生させるのに十分な量であり、好ましくは患者に有益な効果を達成するのに十分な量である方法。
【請求項２０３】
成長ホルモン分泌の刺激が、成長ホルモン欠乏状態の処置、筋量の増加、骨密度の増大、雄もしくは雌の性的機能障害、体重増加の促進、体重維持の促進、身体機能維持の促進、身体機能回復の促進、および／または食欲増進の促進に適用される、請求項２００に記載の方法。
【請求項２０４】
体重増加の促進、体重維持の促進、および／または食欲増進の促進が、体重減少を伴う疾患もしくは障害をもつ患者または体重減少を伴う処置を受けている患者に適用される、請求項２０１に記載の方法。
【請求項２０５】
体重減少を伴う疾患または障害に、食欲減退、食欲異常亢進、癌性悪液質、エイズ、エイズ衰弱、悪液質、心血管疾患、骨粗鬆症、関節炎、全身性エリテマトーデス、炎症性腸疾患、クローン病、潰瘍性大腸炎、慢性腎不全、および虚弱高齢者における衰弱が含まれる、請求項２０４に記載の方法。
【請求項２０６】
体重減少を伴う処置に、化学療法、放射線療法、一時的または永久的な固定、および透析が含まれる、請求項２０２に記載の方法。
【請求項２０７】
成長ホルモンの分泌を抑制する必要がある対象においてその分泌を抑制する方法であって、有効量の式(II)のグレリンアンタゴニストまたはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は少なくとも検出可能な成長ホルモン分泌減少を発生させるのに十分な量であり、好ましくは患者に有益な効果を達成するのに十分な量である方法。
【請求項２０４】
成長ホルモン分泌の抑制が、過度の成長ホルモンを特徴とする疾患もしくは状態の処置、体重減少の促進、食欲低下の促進、体重維持の促進、肥満症の処置、糖尿病の処置、網膜障害を含めた糖尿病合併症の処置、および／または心血管障害の処置に適用される、請求項２０７に記載の方法。
【請求項２０９】
過度の体重が、肥満症、高血圧症、糖尿病、異脂肪血症、心血管疾患、胆石、骨関節炎、プラダー-ウィリ症候群および癌を含めた疾患または状態に関与する因子である、請求項２０８に記載の方法。
【請求項２１０】
体重減少の促進によりそれらの疾患または状態の可能性が低下する、請求項２０９に記載の方法。
【請求項２１１】
体重減少の促進が、それらの疾患または状態の処置の少なくとも一部を構成する、請求項２０９に記載の方法。
【請求項２１２】
対象においてグレリンアゴニスト作用を誘発する方法であって、有効量の式(II)のグレリンアゴニストまたはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は少なくとも検出可能な成長ホルモン分泌減少を発生させるのに十分な量であり、好ましくは患者に有益な効果を達成するのに十分な量である方法。
【請求項２１３】
対象においてグレリンアンタゴニスト作用を誘発する方法であって、有効量の式(II)のグレリンアンタゴニストまたはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は少なくとも検出可能な成長ホルモン分泌減少を発生させるのに十分な量であり、好ましくは患者に有益な効果を達成するのに十分な量である方法。
【請求項２１４】
消化器運動を促進する必要がある対象においてそれを促進する方法であって、有効量の式(II)のグレリンアンタゴニストまたはその医薬的に許容できる塩を対象に投与する工程を含み、その際、有効量は少なくとも消化器運動を促進するのに十分な量であり、好ましくは患者に有益な効果を達成するのに十分な量である方法。
【請求項２１５】
消化器運動の低下が、術後腸閉塞または胃不全麻痺に罹患している対象にみられる、請求項２１４に記載の方法。
【請求項２１６】
胃不全麻痺が糖尿病発症に随伴し、または慢性糖尿病状態により生じる、請求項２１５に記載の方法。
【公表番号】特表２００９−５０２８１１（Ｐ２００９−５０２８１１Ａ）
【公表日】平成２１年１月２９日（２００９．１．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５２３０４９（Ｐ２００８−５２３０４９）
【出願日】平成１８年７月２４日（２００６．７．２４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／０２９００２
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０１４２５８
【国際公開日】平成１９年２月１日（２００７．２．１）
【出願人】（５００５１１６０４）ソシエテ・ドゥ・コンセイユ・ドゥ・ルシェルシュ・エ・ダプリカーション・シャンティフィック・エス・ア・エス (22)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年１月２９日（２００９．１．２９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年７月２４日（２００６．７．２４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／０２９００２
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０１４２５８
【国際公開日】平成１９年２月１日（２００７．２．１）
【出願人】（５００５１１６０４）ソシエテ・ドゥ・コンセイユ・ドゥ・ルシェルシュ・エ・ダプリカーション・シャンティフィック・エス・ア・エス (22)
【Ｆターム（参考）】
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