液体殺菌洗浄剤組成物
【課題】皮膚に対して低刺激で肌荒れを起こしにくくかつ、広い殺菌スペクトルを 有し、短時間で高い殺菌効果を発揮する洗浄剤組成物の提供。
【解決手段】（ａ）炭素数８〜１８の飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖のアシル基を有するＮ−アシルアミノ酸系界面活性剤 １〜１２重量％、並びに
（ｂ）トリクロサン（ｂ１）とイソプロピルメチルフェノール（ｂ２）及び／又はパラクロロメタキシレノール（ｂ３）を含有してなり、これらの総量として ０．０５〜１重量％
を含有する液体殺菌洗浄剤組成物。
【解決手段】（ａ）炭素数８〜１８の飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖のアシル基を有するＮ−アシルアミノ酸系界面活性剤 １〜１２重量％、並びに
（ｂ）トリクロサン（ｂ１）とイソプロピルメチルフェノール（ｂ２）及び／又はパラクロロメタキシレノール（ｂ３）を含有してなり、これらの総量として ０．０５〜１重量％
を含有する液体殺菌洗浄剤組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、皮膚に対して低刺激で肌荒れを起こしにくくかつ、短時間で高い殺菌効果を発揮する身体用の液体殺菌洗浄剤組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来の身体用殺菌洗浄剤組成物は、優れた洗浄力や起泡性を得る目的で、脂肪酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩などのアニオン界面活性剤を主基剤として殺菌剤を配合したものが多いが、これらの殺菌洗浄剤はその優れた洗浄力のため、皮膚を保護している皮脂などを過度に洗い落としてしまい、頻回な洗浄をおこなうと皮膚を荒らしてしまうという課題があった。
【０００３】
一方、身体用洗浄剤組成物には洗浄効果に加えて、病原菌の感染を防止、菌の伝播を防止するなどの衛生的見地より殺菌効果も求められており、この要求に応えるべく殺菌効果を有する身体用洗浄剤組成物について多くの検討がなされている。
特許文献１、２では上記の課題を解決する目的で低刺激性界面活性剤を配合した殺菌洗浄剤組成物が提案されている。しかしながら、身体の洗浄、特に手指の洗浄は１分以下の短時間で実施される場合がほとんどであり、このような洗浄時間内で殺菌できることが望まれるが、これらの組成物はこのような短時間では各種の菌への殺菌効果は期待できないものであった。
さらに、特許文献３ではトリクロサンとイソプロピルメチルフェノールからなる消毒剤組成物が提案されており、脂肪酸塩との併用が記載されているが、脂肪酸塩を使用しているため皮膚への刺激が高く、また、短時間での高い殺菌効果が達成されているとは言い難いものであった。
【特許文献１】特開２００５−２９５３２号公報
【特許文献２】特表２００１−５１８９４４号公報
【特許文献３】特開２００６−８３１１１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
従って、本発明の目的は、皮膚に対して刺激性が低く、洗浄性を付与する界面活性剤との併用系であっても短時間で高い殺菌効果と広い殺菌スペクトルを有する液体殺菌洗浄剤組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者は、Ｎ−アシルアミノ酸系界面活性剤及び殺菌剤としてトリクロサンを必須としてイソプロピルメチルフェノール及び／又はパラクロロメタキシレノールを組合せて用いることにより、皮膚に対して低刺激で肌荒れを起こしにくく、短時間で高い殺菌効果と広い殺菌スペクトルを示す液体殺菌洗浄剤組成物が得られることを見出し、本発明を完成した。
【０００６】
すなわち本発明は、
（ａ）炭素数８〜１８の飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖のアシル基を含有するＮ−アシルアミノ酸系界面活性剤 １〜１２重量％、並びに
（ｂ）トリクロサン（ｂ１）とイソプロピルメチルフェノール（ｂ２）及び／又はパラクロロメタキシレノール（ｂ３）を含有してなり、これらの総量として ０．０５〜１重量％
を含有する液体殺菌洗浄剤組成物を提供するものである。
【発明の効果】
【０００７】
本発明の液体殺菌洗浄剤組成物は、皮膚に対して低刺激で肌荒れを起こしにくくかつ、洗浄性を付与する界面活性剤との併用系においても、広い殺菌スペクトルを有し、短時間で高い殺菌効果を発揮するものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
本発明で用いる（ａ）成分のＮ−アシルアミノ酸系界面活性剤におけるアミノ酸部分としてはグルタミン酸、アスパラギン酸、アラニン、グリシン等が挙げられ、酸性アミノ酸であるグルタミン酸、アスパラギン酸が好ましく、より好ましくは、グルタミン酸である。これらのアミノ酸部分はＤ体、Ｌ体あるいはＤ体とＬ体の混合物のいずれでも良いが、Ｌ体が好ましい。
【０００９】
また、アシル基は、炭素数８〜１８の飽和または不飽和の直鎖または分岐鎖を有するものであり、例えばカプリノイル基、ラウロイル基、ミルストイル基、ラウロイル基、ステアロイル基、ココイル基（ヤシ脂肪酸アシル基ともいう）が挙げられ、好ましいものとしては、ラウロイル基、ココイル基が挙げられる。Ｎ−アシルアミノ酸のアミド基が１級である場合は、窒素に結合した水素を低級アルキル基で置換したものでも良い。この低級アルキル基としては、炭素数１〜３のものが好ましく、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基が挙げられる。
【００１０】
（ａ）成分のＮ−アシルアミノ酸系界面活性剤は、酸、それらの塩、あるいは一部が塩の状態で用いられる。これらの塩としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン塩、アンモニウム塩、アルギニン酸などの塩基性アミノ酸塩などが挙げられる。
【００１１】
（ａ）成分のＮ−アシルアミノ酸系界面活性剤の具体例としては、Ｎ−ココイルグリシン、Ｎ−ラウロイルグリシン、Ｎ−ココイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシン、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸、Ｎ−ミリストイルグルタミン酸、Ｎ−パルミトイルグルタミン酸、Ｎ−ステアロイルグルタミン酸、Ｎ−ココイルグルタミン酸、Ｎ−ラウロイルアスパラギン酸、Ｎ−ココイルアスパラギン酸、Ｎ−ミリストイルアスパラギン酸、Ｎ−パルミトイルアスパラギン酸、Ｎ−ステアロイルアスパラギン酸、Ｎ−ラウロイル−β−アラニン、Ｎ−ラウロイルーＮ−イソプロピルグリシン、Ｎ−ラウロイルサルコシン、Ｎ−ミリストイルサルコシン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニン等が挙げられ、さらにこれらのアルカリ金属塩、アルカノールアミン塩、塩基性アミノ酸塩などが挙げられる。
また、（ａ）成分のＮ−アシルアミノ酸系界面活性剤は、１種あるいは２種以上を組合せて用いることができる。
【００１２】
本発明で用いられる（ａ）成分のＮ−アシルアミノ酸系界面活性剤は、本発明洗浄剤組成物中に１〜１２重量％含まれる。当該範囲より少なくなると、起泡性、低温安定性、さらには洗浄性で好ましくなく、当該範囲より多くなると殺菌性の点で好ましくない。本発明の（ａ）成分は、起泡性、低温安定性及び洗浄性の観点から、好ましくは１〜８重量％、より好ましくは１．５〜６重量％、更に好ましくは２〜５重量％の範囲で用いられる。
【００１３】
本発明で用いられる（ｂ）成分の殺菌剤はトリクロサン（ｂ１）、イソプロピルメチルフェノール（ｂ２）、パラクロロメタキシレノール（ｂ３）であり、トリクロサン（ｂ１）を必須成分としてイソプロピルメチルフェノール（ｂ２）及び／又はパラクロロメタキシレノール（ｂ３）を組合せて用いる。洗浄剤組成物中のこれら殺菌剤の合計量〔（ｂ１）＋（ｂ２）＋（ｂ３）〕は、０．０５〜１重量％である。当該範囲より少なくなると殺菌性が劣り、多くなると低温安定性が劣り好ましくない。本発明の（ｂ）成分は、殺菌性及び低温安定性の観点から、好ましくは０．１〜０．９重量％、更に好ましくは０．２〜０．８重量％で用いられる。
【００１４】
トリクロサン（ｂ１）とイソプロピルメチルフェノール（ｂ２）及び／又はパラクロロメタキシレノール（ｂ３）の重量比〔（ｂ１）／〔（ｂ２）＋（ｂ３）〕〕は、殺菌性、特に短時間での殺菌効果のため、好ましくは１／１０〜１０／１、特に好ましくは１／３〜５／１、さらに好ましくは１／２〜３／１である。（ａ）成分のＮ−アシルアミノ酸系界面活性剤と（ｂ）成分の殺菌剤の重量比は、殺菌剤の溶解性及び殺菌性の観点から、（ａ）／（ｂ）＝３〜２０が好ましく、更に好ましくは４〜１５、より好ましくは５〜１０である。
【００１５】
本発明の洗浄剤組成物に成分（ａ）及び成分（ｂ）以外にさらに、成分（ｃ）として特定のグリセリルエーテルを配合すると起泡性、低温安定性の観点で好ましい。
成分（ｃ）のグリセリルエーテルとしては、炭素数８〜１２の直鎖または分岐のアルキル基を有する、モノアルキル体が好ましい。該アルキル基としては例えば、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、イソデシル基、ｎ−ウンデシル基、ｎ−ドデシル基が挙げられ、好ましくは、炭素数８〜１２のアルキル基、より好ましくは炭素数８〜１０の分岐したアルキル基で、具体的には２−エチルヘキシル基、イソデシル基が挙げられる。
【００１６】
成分（ｃ）のグリセリルエーテルは１種あるいは２種以上を組合せて用いることができる。
また、成分（ｃ）のグリセリルエーテルは洗浄剤組成物中に好ましくは０．１〜５重量％、より好ましくは０．１〜３重量％、更に好ましくは０．２〜２重量％、特に好ましくは０．３〜１重量％の範囲で用いることが望ましい。
【００１７】
本発明の洗浄剤組成物は、水を媒体とする液状であることが好ましい。
更に、本発明の洗浄剤組成物は、通常の皮膚用洗浄剤組成物に用いられる成分、例えばエタノール、イソプロパノール、ｎ−プロパノールなどの低級アルコール類；プロピレングリコール、グリセリリン、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ソルビトールなどの多価アルコール類；グアーガムなどの植物由来の多糖類、キサンタンガムなどの微生物由来の多糖類、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースなどのセルロース類、分子内にポリオキシエチレン鎖を有するエステルあるいはエーテル系化合物、アクリル酸重合体あるいはアクリル酸／メタクリル酸エステル共重合体などのカルボキシビニルポリマー類などの増粘剤；カチオン化セルロースなどのカチオンポリマー、シリコーン化合物及びその誘導体などのコンディショニング成分、エチレングリコールジステアレート等のパール化剤；アルキルポリグリコシド、ポリオキシエチレンアルキルエーテルなどの非イオン性界面活性剤；アミドプロピルベタイン、アルキルアミンオキシド、ヒドロキスルホベタインなどの両性界面活性剤；アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩などの陰イオン性界面活性剤；ステアリルトリメチルアンモニウムクロライドなどの陽イオン性界面活性剤；染料、顔料等の着色剤；酢酸、クエン酸、リンゴ酸、乳酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、有機アミン類などのｐＨ調整剤；塩化ナトリウム、硫酸ナトリウムなどの無機塩類；植物エキス類；防腐剤；キレート剤；ビタミン剤；抗炎症剤；抗ふけ剤；香料；紫外線吸収剤；酸化防止剤などを、本発明の効果を損なわない範囲で配合することが可能である。
【００１８】
本発明の液体殺菌洗浄剤組成物は常法に従って製造することができる。また、本発明の液体殺菌洗浄剤組成物は身体洗浄用として用いるのが好ましく、例えば、全身用洗浄料、手指用洗浄料、洗顔料、毛髪用シャンプーとして用いるのが好ましい。
【００１９】
本発明の液体殺菌洗浄剤組成物のｐＨは、低温安定性と皮膚への刺激性の観点から好ましくは４〜１０、より好ましくは５〜９、更に好ましくは６〜８に調整することが望ましい。
【００２０】
本発明の液体殺菌洗浄剤組成物は通常使用されている容器に充填して使用することが可能であるが、特にフォーマー容器に充填することで起泡性が良く、泡安定性良好なものとなるため特に好ましい。
【実施例】
【００２１】
以下、実施例を挙げて更に詳細に説明する。なお、以下の実施例における各成分の配合量は有効分を基準として示した。実施例１及び２に用いた配合成分は、下記に示す試験に用いた薬剤につけた番号で表示した。
【００２２】
（試験に用いた薬剤）
（ａ）成分
１．Ｎ−ココイル−Ｌ−グルタミン酸カリウム（３０重量％水溶液）、アミソフトＣＫ−２２〔味の素（株）製〕
２．Ｎ−ココイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム（１００重量％）、アミソフトＣＳ−１１〔味の素（株）製〕
３．Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸カリウム（３０重量％水溶液）、アミソフトＬＫ−１１（Ｆ）〔味の素（株）製〕
４．Ｎ−ココイルグリシンカリウム（３０重量％水溶液）、アミソフトＧＣＫ−１１〔味の素（株）製〕
５．Ｎ−ココイル−ＤＬ−アラニントリエタノールアミン（３０重量％水溶液）、アミライトＡＣＴ−１２〔味の素（株）製〕
６．Ｎ−ラウロイル−Ｌ−アスパラギン酸ナトリウム （２５重量％水溶液）、アミノフォーマーＦＬＤＳ−Ｌ〔旭化成ケミカルズ（株）製〕
【００２３】
（ｂ）成分
７．トリクロサン（２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシ−ジフェニルエーテル）、イルガサンＤＰ３００〔チバスペシャリティーケミカルズ（株）製〕
８．イソプロピルメチルフェノール〔３−メチル−４−（１−メチルエチル）フェノール〕、〔大阪化成（株）製〕
９．パラクロロメタキシレノール（４−クロロ−３，５−キシレノール）、〔クラリアント（株）製〕
【００２４】
（ｃ）成分
１０．モノ（２−エチルヘキシル）グリセリルエーテル〔花王（株）製〕
１１．モノイソデシルグリセリルエーテル〔花王（株）製〕
１２．モノ（ｎ−オクチル）グリセリルエーテル〔花王（株）製〕
【００２５】
（ａ）成分以外の界面活性剤
１３．ラウリル硫酸トリエタノールアミン、エマールＴＤ〔花王（株）製〕
１４．ヤシ脂肪酸カリウム（ルナックＬ−５５〔花王（株）製〕を水酸化カリウムで中和したもの）
１５．ラウリン酸アミドプロピルベタイン、アンヒトール２０ＡＢ〔花王（株）製 〕
１６．デシルグルコシド、マイドール１０〔花王（株）製〕
１７．ポリオキシエチエレン（２３モル）ラウリルエーテル、エマルゲン１２３Ｐ〔花王（株）製〕
【００２６】
（殺菌試験方法と評価基準）
供試菌として、大腸菌（Escherichia coli NBRC3972）、黄色ブドウ球菌（Staphirococcus aureus NBRC12732）、緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa NBRC13275）、セラチア菌（Serratia amrcescens NBRC12648）を用いた。
予め、ＳＣＤ培地〔日本製薬（株）製〕にて前培養した培養液を用いた。培養液０．１ｍＬ（１０9〜１０10ｃｅｌｌ／ｍｌ）を、滅菌水で所定の濃度（組成物希釈倍率×１、×３、×１０、×４０）に希釈した各洗浄剤組成物１０ｍｌに接種させた。一定時間（１５秒、３０秒、１分）毎に、一白金耳をとり、生育用液体培地に接種し、３０℃で４８時間培養した後、菌の生育の有無を観察した。１試料につき、４つの希釈濃度と３つの反応時間で行っているので、合計１２の生育用液体培地を用いた。殺菌試験の判定は、全希釈濃度、全反応時間に菌の生育が認められない場合を１２として表した。全希釈濃度、全反応時間に菌の生育が認められた場合を０とした。すなわち、０〜１２の間で値が高いほど殺菌性が高いことを意味する。
【００２７】
（手荒れ性試験方法と評価基準）
調製した殺菌洗浄剤組成物を用いて、健常者男女各５名のパネリストにより、手洗いを１日１０回（１回について洗浄３０秒、すすぎ３０秒）を７日間行い、以下の基準で評価した。
【００２８】
４ ： 全く手荒れしなかった
３ ： ほとんど手荒れしなかった
２ ： 部分的に手荒れした
１ ： 手荒れがひどかった。
【００２９】
結果はパネリスト１０名の平均値（小数点以下２桁目を四捨五入）を以下の基準により表した。
◎ ： ３．３〜４．０
○ ： ２．５〜３．２
△ ： １．８〜２．４
× ： １．０〜１．７
【００３０】
（低温安定性試験方法と評価基準）
調製した殺菌洗浄剤をガラス瓶に１００ｍｌ入れ密栓し、０℃の恒温槽に２週間保存した後、殺菌洗浄剤の外観を目視で観察し、以下のように評価した。
【００３１】
◎ ： 調製時の外観に変化なく透明を維持できたの
○ ： 分離・沈殿は生じないが、かすかに濁りの生じたもの
△ ： わずかに分離、沈殿、濁りの生じたもの
× ： 分離、沈殿、濁りの生じたもの
【００３２】
実施例１
表１に示す殺菌洗浄剤を常法に従い調製し、手荒れ性、殺菌性の試験を行った。
その結果を表１に示す。（ａ）成分及び（ａ）成分以外の界面活性剤を５重量％、（ｂ）成分の殺菌剤合計量を０．６重量％とした。
【００３３】
【表１】
【００３４】
本発明品は多頻度の洗浄においても肌荒れを起こしにくく、かつ短時間（１分以内）の接触で、各種の菌を効果的に殺滅していることが判る。比較品は肌荒れのしにくさ、殺菌性の全てを満足するものはない。特に殺菌性においては、一部の菌には効果はあっても全ての菌に対して効果を示すものはなかった。
【００３５】
実施例２
表２に示す殺菌洗浄剤を常法に従い調製し、殺菌試験を行った。（ａ）成分を４重量％、（ｂ）成分の殺菌剤合計量を０．５重量％とし、殺菌剤配合比率を変更したものの試験を行った。
その結果を表２に示す。
【００３６】
【表２】
【００３７】
本発明品は短時間（１分以内）の接触で、各菌を効果的に殺滅していることが判る。 また、殺菌剤であるトリクロサンとイソプロピルメチルフェノールあるいはパラクロロメタキシレノールを併用することにより相乗効果を発揮し、短時間（１分以内）においての殺菌効果が向上するとともに、殺菌スペクトルが広がっていることが判る。
【００３８】
実施例３
表３に示す殺菌洗浄剤を常法に従い調製し、低温安定性、手荒れ性、殺菌性の試験を行った。その結果を表３に示す。
【００３９】
【表３】
【００４０】
本発明品は短時間（１分以内）の接触で、各菌を効果的に殺滅していることが判る。
また、（ｃ）成分を加えることにより低温安定が改善しており、より優れた洗浄剤組成物となっている。
なお、かすかに濁りを生じる程度では、使用上の問題のないものである。
【００４１】
実施例４ （ハンドソープ）
以下に示す組成のハンドソープを常法により製造した。得られたハンドソープはｐＨ６．６（２５℃）であり、低温安定性に優れ、手荒れを起こしにくく、しかも殺菌効果の高いものであった。
【００４２】
（成分） （重量％）
Ｎ−ココイル−Ｌ−グルタミン酸カリウム（３０％水溶液） ５．０
モノ（２−エチルヘキシル）グリセリルエーテル １．０
トリクロサン ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．３
ユーカリエキス ０．１
エタノール ２．０
香料 ０．５
水酸化カリウム 適量
精製水 バランス
合計 １００
【００４３】
実施例５ （ボディーシャンプー）
以下に示す組成のボディーシャンプーを常法により製造した。 得られたボディーシャンプーはｐＨ６．８（２５℃）であり、低温安定性に優れ、手荒れを起こしにくく、しかも殺菌効果の高いものであった。
【００４４】
（成分） （重量％）
Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸カリウム ８．０
モノ（ｎ−オクチル）グリセリルエーテル １．５
トリクロサン ０．４
イソプロピルメチルフェノール ０．３
ヒドロキシエチルセルロース ０．２
エチレンジアン四酢酸二ナトリウム ０．１
エタノール ３．０
香料 ０．５
水酸化カリウム 適量
精製水 バランス
合計 １００
【００４５】
実施例６ （抗フケシャンプー）
以下に示す組成の抗フケシャンプーを常法により製造した。得られた抗フケシャンプーはｐＨ６．８（２５℃）であり、低温安定性に優れ、手荒れを起こしにくく、しかも殺菌効果の高いものであった。
【００４６】
（成分） （重量％）
Ｎ−ココイル−Ｌ−アルギン酸ナトリウム（３０％水溶液） １０．０
モノイソデシルグリセリルエーテル ２．０
トリクロサン ０．４
パラクロロメタキシレノール ０．３
カチオン化セルロース ０．１
１−ヒドロキエタン−１，１−ジホスホン酸 ０．１
メチルパラベン ０．３
香料 ０．５
水酸化ナトリウム 適量
精製水 バランス
合計 １００
【産業上の利用可能性】
【００４７】
本発明の液体殺菌洗浄剤組成物は、皮膚に対して低刺激で肌荒れを起こしにくくかつ、洗浄性を付与する界面活性剤との併用系においても、広い殺菌スペクトルを有し、短時間で高い殺菌効果を発揮するため、身体用洗浄剤組成物として好適である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、皮膚に対して低刺激で肌荒れを起こしにくくかつ、短時間で高い殺菌効果を発揮する身体用の液体殺菌洗浄剤組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来の身体用殺菌洗浄剤組成物は、優れた洗浄力や起泡性を得る目的で、脂肪酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩などのアニオン界面活性剤を主基剤として殺菌剤を配合したものが多いが、これらの殺菌洗浄剤はその優れた洗浄力のため、皮膚を保護している皮脂などを過度に洗い落としてしまい、頻回な洗浄をおこなうと皮膚を荒らしてしまうという課題があった。
【０００３】
一方、身体用洗浄剤組成物には洗浄効果に加えて、病原菌の感染を防止、菌の伝播を防止するなどの衛生的見地より殺菌効果も求められており、この要求に応えるべく殺菌効果を有する身体用洗浄剤組成物について多くの検討がなされている。
特許文献１、２では上記の課題を解決する目的で低刺激性界面活性剤を配合した殺菌洗浄剤組成物が提案されている。しかしながら、身体の洗浄、特に手指の洗浄は１分以下の短時間で実施される場合がほとんどであり、このような洗浄時間内で殺菌できることが望まれるが、これらの組成物はこのような短時間では各種の菌への殺菌効果は期待できないものであった。
さらに、特許文献３ではトリクロサンとイソプロピルメチルフェノールからなる消毒剤組成物が提案されており、脂肪酸塩との併用が記載されているが、脂肪酸塩を使用しているため皮膚への刺激が高く、また、短時間での高い殺菌効果が達成されているとは言い難いものであった。
【特許文献１】特開２００５−２９５３２号公報
【特許文献２】特表２００１−５１８９４４号公報
【特許文献３】特開２００６−８３１１１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
従って、本発明の目的は、皮膚に対して刺激性が低く、洗浄性を付与する界面活性剤との併用系であっても短時間で高い殺菌効果と広い殺菌スペクトルを有する液体殺菌洗浄剤組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者は、Ｎ−アシルアミノ酸系界面活性剤及び殺菌剤としてトリクロサンを必須としてイソプロピルメチルフェノール及び／又はパラクロロメタキシレノールを組合せて用いることにより、皮膚に対して低刺激で肌荒れを起こしにくく、短時間で高い殺菌効果と広い殺菌スペクトルを示す液体殺菌洗浄剤組成物が得られることを見出し、本発明を完成した。
【０００６】
すなわち本発明は、
（ａ）炭素数８〜１８の飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖のアシル基を含有するＮ−アシルアミノ酸系界面活性剤 １〜１２重量％、並びに
（ｂ）トリクロサン（ｂ１）とイソプロピルメチルフェノール（ｂ２）及び／又はパラクロロメタキシレノール（ｂ３）を含有してなり、これらの総量として ０．０５〜１重量％
を含有する液体殺菌洗浄剤組成物を提供するものである。
【発明の効果】
【０００７】
本発明の液体殺菌洗浄剤組成物は、皮膚に対して低刺激で肌荒れを起こしにくくかつ、洗浄性を付与する界面活性剤との併用系においても、広い殺菌スペクトルを有し、短時間で高い殺菌効果を発揮するものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
本発明で用いる（ａ）成分のＮ−アシルアミノ酸系界面活性剤におけるアミノ酸部分としてはグルタミン酸、アスパラギン酸、アラニン、グリシン等が挙げられ、酸性アミノ酸であるグルタミン酸、アスパラギン酸が好ましく、より好ましくは、グルタミン酸である。これらのアミノ酸部分はＤ体、Ｌ体あるいはＤ体とＬ体の混合物のいずれでも良いが、Ｌ体が好ましい。
【０００９】
また、アシル基は、炭素数８〜１８の飽和または不飽和の直鎖または分岐鎖を有するものであり、例えばカプリノイル基、ラウロイル基、ミルストイル基、ラウロイル基、ステアロイル基、ココイル基（ヤシ脂肪酸アシル基ともいう）が挙げられ、好ましいものとしては、ラウロイル基、ココイル基が挙げられる。Ｎ−アシルアミノ酸のアミド基が１級である場合は、窒素に結合した水素を低級アルキル基で置換したものでも良い。この低級アルキル基としては、炭素数１〜３のものが好ましく、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基が挙げられる。
【００１０】
（ａ）成分のＮ−アシルアミノ酸系界面活性剤は、酸、それらの塩、あるいは一部が塩の状態で用いられる。これらの塩としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン塩、アンモニウム塩、アルギニン酸などの塩基性アミノ酸塩などが挙げられる。
【００１１】
（ａ）成分のＮ−アシルアミノ酸系界面活性剤の具体例としては、Ｎ−ココイルグリシン、Ｎ−ラウロイルグリシン、Ｎ−ココイル−Ｎ−カルボキシエチルグリシン、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸、Ｎ−ミリストイルグルタミン酸、Ｎ−パルミトイルグルタミン酸、Ｎ−ステアロイルグルタミン酸、Ｎ−ココイルグルタミン酸、Ｎ−ラウロイルアスパラギン酸、Ｎ−ココイルアスパラギン酸、Ｎ−ミリストイルアスパラギン酸、Ｎ−パルミトイルアスパラギン酸、Ｎ−ステアロイルアスパラギン酸、Ｎ−ラウロイル−β−アラニン、Ｎ−ラウロイルーＮ−イソプロピルグリシン、Ｎ−ラウロイルサルコシン、Ｎ−ミリストイルサルコシン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニン等が挙げられ、さらにこれらのアルカリ金属塩、アルカノールアミン塩、塩基性アミノ酸塩などが挙げられる。
また、（ａ）成分のＮ−アシルアミノ酸系界面活性剤は、１種あるいは２種以上を組合せて用いることができる。
【００１２】
本発明で用いられる（ａ）成分のＮ−アシルアミノ酸系界面活性剤は、本発明洗浄剤組成物中に１〜１２重量％含まれる。当該範囲より少なくなると、起泡性、低温安定性、さらには洗浄性で好ましくなく、当該範囲より多くなると殺菌性の点で好ましくない。本発明の（ａ）成分は、起泡性、低温安定性及び洗浄性の観点から、好ましくは１〜８重量％、より好ましくは１．５〜６重量％、更に好ましくは２〜５重量％の範囲で用いられる。
【００１３】
本発明で用いられる（ｂ）成分の殺菌剤はトリクロサン（ｂ１）、イソプロピルメチルフェノール（ｂ２）、パラクロロメタキシレノール（ｂ３）であり、トリクロサン（ｂ１）を必須成分としてイソプロピルメチルフェノール（ｂ２）及び／又はパラクロロメタキシレノール（ｂ３）を組合せて用いる。洗浄剤組成物中のこれら殺菌剤の合計量〔（ｂ１）＋（ｂ２）＋（ｂ３）〕は、０．０５〜１重量％である。当該範囲より少なくなると殺菌性が劣り、多くなると低温安定性が劣り好ましくない。本発明の（ｂ）成分は、殺菌性及び低温安定性の観点から、好ましくは０．１〜０．９重量％、更に好ましくは０．２〜０．８重量％で用いられる。
【００１４】
トリクロサン（ｂ１）とイソプロピルメチルフェノール（ｂ２）及び／又はパラクロロメタキシレノール（ｂ３）の重量比〔（ｂ１）／〔（ｂ２）＋（ｂ３）〕〕は、殺菌性、特に短時間での殺菌効果のため、好ましくは１／１０〜１０／１、特に好ましくは１／３〜５／１、さらに好ましくは１／２〜３／１である。（ａ）成分のＮ−アシルアミノ酸系界面活性剤と（ｂ）成分の殺菌剤の重量比は、殺菌剤の溶解性及び殺菌性の観点から、（ａ）／（ｂ）＝３〜２０が好ましく、更に好ましくは４〜１５、より好ましくは５〜１０である。
【００１５】
本発明の洗浄剤組成物に成分（ａ）及び成分（ｂ）以外にさらに、成分（ｃ）として特定のグリセリルエーテルを配合すると起泡性、低温安定性の観点で好ましい。
成分（ｃ）のグリセリルエーテルとしては、炭素数８〜１２の直鎖または分岐のアルキル基を有する、モノアルキル体が好ましい。該アルキル基としては例えば、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、イソデシル基、ｎ−ウンデシル基、ｎ−ドデシル基が挙げられ、好ましくは、炭素数８〜１２のアルキル基、より好ましくは炭素数８〜１０の分岐したアルキル基で、具体的には２−エチルヘキシル基、イソデシル基が挙げられる。
【００１６】
成分（ｃ）のグリセリルエーテルは１種あるいは２種以上を組合せて用いることができる。
また、成分（ｃ）のグリセリルエーテルは洗浄剤組成物中に好ましくは０．１〜５重量％、より好ましくは０．１〜３重量％、更に好ましくは０．２〜２重量％、特に好ましくは０．３〜１重量％の範囲で用いることが望ましい。
【００１７】
本発明の洗浄剤組成物は、水を媒体とする液状であることが好ましい。
更に、本発明の洗浄剤組成物は、通常の皮膚用洗浄剤組成物に用いられる成分、例えばエタノール、イソプロパノール、ｎ−プロパノールなどの低級アルコール類；プロピレングリコール、グリセリリン、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ソルビトールなどの多価アルコール類；グアーガムなどの植物由来の多糖類、キサンタンガムなどの微生物由来の多糖類、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースなどのセルロース類、分子内にポリオキシエチレン鎖を有するエステルあるいはエーテル系化合物、アクリル酸重合体あるいはアクリル酸／メタクリル酸エステル共重合体などのカルボキシビニルポリマー類などの増粘剤；カチオン化セルロースなどのカチオンポリマー、シリコーン化合物及びその誘導体などのコンディショニング成分、エチレングリコールジステアレート等のパール化剤；アルキルポリグリコシド、ポリオキシエチレンアルキルエーテルなどの非イオン性界面活性剤；アミドプロピルベタイン、アルキルアミンオキシド、ヒドロキスルホベタインなどの両性界面活性剤；アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩などの陰イオン性界面活性剤；ステアリルトリメチルアンモニウムクロライドなどの陽イオン性界面活性剤；染料、顔料等の着色剤；酢酸、クエン酸、リンゴ酸、乳酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、有機アミン類などのｐＨ調整剤；塩化ナトリウム、硫酸ナトリウムなどの無機塩類；植物エキス類；防腐剤；キレート剤；ビタミン剤；抗炎症剤；抗ふけ剤；香料；紫外線吸収剤；酸化防止剤などを、本発明の効果を損なわない範囲で配合することが可能である。
【００１８】
本発明の液体殺菌洗浄剤組成物は常法に従って製造することができる。また、本発明の液体殺菌洗浄剤組成物は身体洗浄用として用いるのが好ましく、例えば、全身用洗浄料、手指用洗浄料、洗顔料、毛髪用シャンプーとして用いるのが好ましい。
【００１９】
本発明の液体殺菌洗浄剤組成物のｐＨは、低温安定性と皮膚への刺激性の観点から好ましくは４〜１０、より好ましくは５〜９、更に好ましくは６〜８に調整することが望ましい。
【００２０】
本発明の液体殺菌洗浄剤組成物は通常使用されている容器に充填して使用することが可能であるが、特にフォーマー容器に充填することで起泡性が良く、泡安定性良好なものとなるため特に好ましい。
【実施例】
【００２１】
以下、実施例を挙げて更に詳細に説明する。なお、以下の実施例における各成分の配合量は有効分を基準として示した。実施例１及び２に用いた配合成分は、下記に示す試験に用いた薬剤につけた番号で表示した。
【００２２】
（試験に用いた薬剤）
（ａ）成分
１．Ｎ−ココイル−Ｌ−グルタミン酸カリウム（３０重量％水溶液）、アミソフトＣＫ−２２〔味の素（株）製〕
２．Ｎ−ココイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム（１００重量％）、アミソフトＣＳ−１１〔味の素（株）製〕
３．Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸カリウム（３０重量％水溶液）、アミソフトＬＫ−１１（Ｆ）〔味の素（株）製〕
４．Ｎ−ココイルグリシンカリウム（３０重量％水溶液）、アミソフトＧＣＫ−１１〔味の素（株）製〕
５．Ｎ−ココイル−ＤＬ−アラニントリエタノールアミン（３０重量％水溶液）、アミライトＡＣＴ−１２〔味の素（株）製〕
６．Ｎ−ラウロイル−Ｌ−アスパラギン酸ナトリウム （２５重量％水溶液）、アミノフォーマーＦＬＤＳ−Ｌ〔旭化成ケミカルズ（株）製〕
【００２３】
（ｂ）成分
７．トリクロサン（２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシ−ジフェニルエーテル）、イルガサンＤＰ３００〔チバスペシャリティーケミカルズ（株）製〕
８．イソプロピルメチルフェノール〔３−メチル−４−（１−メチルエチル）フェノール〕、〔大阪化成（株）製〕
９．パラクロロメタキシレノール（４−クロロ−３，５−キシレノール）、〔クラリアント（株）製〕
【００２４】
（ｃ）成分
１０．モノ（２−エチルヘキシル）グリセリルエーテル〔花王（株）製〕
１１．モノイソデシルグリセリルエーテル〔花王（株）製〕
１２．モノ（ｎ−オクチル）グリセリルエーテル〔花王（株）製〕
【００２５】
（ａ）成分以外の界面活性剤
１３．ラウリル硫酸トリエタノールアミン、エマールＴＤ〔花王（株）製〕
１４．ヤシ脂肪酸カリウム（ルナックＬ−５５〔花王（株）製〕を水酸化カリウムで中和したもの）
１５．ラウリン酸アミドプロピルベタイン、アンヒトール２０ＡＢ〔花王（株）製 〕
１６．デシルグルコシド、マイドール１０〔花王（株）製〕
１７．ポリオキシエチエレン（２３モル）ラウリルエーテル、エマルゲン１２３Ｐ〔花王（株）製〕
【００２６】
（殺菌試験方法と評価基準）
供試菌として、大腸菌（Escherichia coli NBRC3972）、黄色ブドウ球菌（Staphirococcus aureus NBRC12732）、緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa NBRC13275）、セラチア菌（Serratia amrcescens NBRC12648）を用いた。
予め、ＳＣＤ培地〔日本製薬（株）製〕にて前培養した培養液を用いた。培養液０．１ｍＬ（１０9〜１０10ｃｅｌｌ／ｍｌ）を、滅菌水で所定の濃度（組成物希釈倍率×１、×３、×１０、×４０）に希釈した各洗浄剤組成物１０ｍｌに接種させた。一定時間（１５秒、３０秒、１分）毎に、一白金耳をとり、生育用液体培地に接種し、３０℃で４８時間培養した後、菌の生育の有無を観察した。１試料につき、４つの希釈濃度と３つの反応時間で行っているので、合計１２の生育用液体培地を用いた。殺菌試験の判定は、全希釈濃度、全反応時間に菌の生育が認められない場合を１２として表した。全希釈濃度、全反応時間に菌の生育が認められた場合を０とした。すなわち、０〜１２の間で値が高いほど殺菌性が高いことを意味する。
【００２７】
（手荒れ性試験方法と評価基準）
調製した殺菌洗浄剤組成物を用いて、健常者男女各５名のパネリストにより、手洗いを１日１０回（１回について洗浄３０秒、すすぎ３０秒）を７日間行い、以下の基準で評価した。
【００２８】
４ ： 全く手荒れしなかった
３ ： ほとんど手荒れしなかった
２ ： 部分的に手荒れした
１ ： 手荒れがひどかった。
【００２９】
結果はパネリスト１０名の平均値（小数点以下２桁目を四捨五入）を以下の基準により表した。
◎ ： ３．３〜４．０
○ ： ２．５〜３．２
△ ： １．８〜２．４
× ： １．０〜１．７
【００３０】
（低温安定性試験方法と評価基準）
調製した殺菌洗浄剤をガラス瓶に１００ｍｌ入れ密栓し、０℃の恒温槽に２週間保存した後、殺菌洗浄剤の外観を目視で観察し、以下のように評価した。
【００３１】
◎ ： 調製時の外観に変化なく透明を維持できたの
○ ： 分離・沈殿は生じないが、かすかに濁りの生じたもの
△ ： わずかに分離、沈殿、濁りの生じたもの
× ： 分離、沈殿、濁りの生じたもの
【００３２】
実施例１
表１に示す殺菌洗浄剤を常法に従い調製し、手荒れ性、殺菌性の試験を行った。
その結果を表１に示す。（ａ）成分及び（ａ）成分以外の界面活性剤を５重量％、（ｂ）成分の殺菌剤合計量を０．６重量％とした。
【００３３】
【表１】
【００３４】
本発明品は多頻度の洗浄においても肌荒れを起こしにくく、かつ短時間（１分以内）の接触で、各種の菌を効果的に殺滅していることが判る。比較品は肌荒れのしにくさ、殺菌性の全てを満足するものはない。特に殺菌性においては、一部の菌には効果はあっても全ての菌に対して効果を示すものはなかった。
【００３５】
実施例２
表２に示す殺菌洗浄剤を常法に従い調製し、殺菌試験を行った。（ａ）成分を４重量％、（ｂ）成分の殺菌剤合計量を０．５重量％とし、殺菌剤配合比率を変更したものの試験を行った。
その結果を表２に示す。
【００３６】
【表２】
【００３７】
本発明品は短時間（１分以内）の接触で、各菌を効果的に殺滅していることが判る。 また、殺菌剤であるトリクロサンとイソプロピルメチルフェノールあるいはパラクロロメタキシレノールを併用することにより相乗効果を発揮し、短時間（１分以内）においての殺菌効果が向上するとともに、殺菌スペクトルが広がっていることが判る。
【００３８】
実施例３
表３に示す殺菌洗浄剤を常法に従い調製し、低温安定性、手荒れ性、殺菌性の試験を行った。その結果を表３に示す。
【００３９】
【表３】
【００４０】
本発明品は短時間（１分以内）の接触で、各菌を効果的に殺滅していることが判る。
また、（ｃ）成分を加えることにより低温安定が改善しており、より優れた洗浄剤組成物となっている。
なお、かすかに濁りを生じる程度では、使用上の問題のないものである。
【００４１】
実施例４ （ハンドソープ）
以下に示す組成のハンドソープを常法により製造した。得られたハンドソープはｐＨ６．６（２５℃）であり、低温安定性に優れ、手荒れを起こしにくく、しかも殺菌効果の高いものであった。
【００４２】
（成分） （重量％）
Ｎ−ココイル−Ｌ−グルタミン酸カリウム（３０％水溶液） ５．０
モノ（２−エチルヘキシル）グリセリルエーテル １．０
トリクロサン ０．３
イソプロピルメチルフェノール ０．３
ユーカリエキス ０．１
エタノール ２．０
香料 ０．５
水酸化カリウム 適量
精製水 バランス
合計 １００
【００４３】
実施例５ （ボディーシャンプー）
以下に示す組成のボディーシャンプーを常法により製造した。 得られたボディーシャンプーはｐＨ６．８（２５℃）であり、低温安定性に優れ、手荒れを起こしにくく、しかも殺菌効果の高いものであった。
【００４４】
（成分） （重量％）
Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸カリウム ８．０
モノ（ｎ−オクチル）グリセリルエーテル １．５
トリクロサン ０．４
イソプロピルメチルフェノール ０．３
ヒドロキシエチルセルロース ０．２
エチレンジアン四酢酸二ナトリウム ０．１
エタノール ３．０
香料 ０．５
水酸化カリウム 適量
精製水 バランス
合計 １００
【００４５】
実施例６ （抗フケシャンプー）
以下に示す組成の抗フケシャンプーを常法により製造した。得られた抗フケシャンプーはｐＨ６．８（２５℃）であり、低温安定性に優れ、手荒れを起こしにくく、しかも殺菌効果の高いものであった。
【００４６】
（成分） （重量％）
Ｎ−ココイル−Ｌ−アルギン酸ナトリウム（３０％水溶液） １０．０
モノイソデシルグリセリルエーテル ２．０
トリクロサン ０．４
パラクロロメタキシレノール ０．３
カチオン化セルロース ０．１
１−ヒドロキエタン−１，１−ジホスホン酸 ０．１
メチルパラベン ０．３
香料 ０．５
水酸化ナトリウム 適量
精製水 バランス
合計 １００
【産業上の利用可能性】
【００４７】
本発明の液体殺菌洗浄剤組成物は、皮膚に対して低刺激で肌荒れを起こしにくくかつ、洗浄性を付与する界面活性剤との併用系においても、広い殺菌スペクトルを有し、短時間で高い殺菌効果を発揮するため、身体用洗浄剤組成物として好適である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ａ）炭素数８〜１８の飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖のアシル基を有するＮ−アシルアミノ酸系界面活性剤 １〜１２重量％、並びに
（ｂ）トリクロサン（ｂ１）とイソプロピルメチルフェノール（ｂ２）及び／又はパラクロロメタキシレノール（ｂ３）を含有してなり、これらの総量として ０．０５〜１重量％
を含有する液体殺菌洗浄剤組成物。
【請求項２】
（ａ）成分がＮ−アシル酸性アミノ酸系界面活性剤である請求項１記載の液体殺菌洗浄剤組成物。
【請求項３】
（ａ）成分がＮ−アシルグルタミン酸又はその塩及びＮ−アシルアスパラギン酸又はその塩からなる群より選ばれる１種以上である請求項１又は２記載の液体殺菌洗浄剤組成物。
【請求項４】
（ａ）成分のアシル基がラウロイル基又はココイル基である請求項１〜３の何れか１項記載の液体殺菌洗浄剤組成物。
【請求項５】
トリクロサン（ｂ１）とイソプロピルメチルフェノール（ｂ２）及び／又はパラクロロメタキシレノール（ｂ３）の重量比が（ｂ１）／〔（ｂ２）＋（ｂ３）〕＝１／１０〜１０／１である請求項１〜４の何れか１項記載の液体殺菌洗浄剤組成物。
【請求項６】
（ａ）成分と（ｂ）成分の比率が重量比で（ａ）／（ｂ）＝３〜２０である請求項１〜５の何れか１項記載の液体殺菌洗浄剤組成物。
【請求項７】
更に（ｃ）成分として炭素数８〜１２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を有するグリセリルエーテルを含有する請求項１〜６の何れか１項記載の液体殺菌洗浄剤組成物。
【請求項８】
フォーマー容器に充填された請求項１〜７の何れか１項記載の液体殺菌洗浄剤組成物。
【請求項１】
（ａ）炭素数８〜１８の飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖のアシル基を有するＮ−アシルアミノ酸系界面活性剤 １〜１２重量％、並びに
（ｂ）トリクロサン（ｂ１）とイソプロピルメチルフェノール（ｂ２）及び／又はパラクロロメタキシレノール（ｂ３）を含有してなり、これらの総量として ０．０５〜１重量％
を含有する液体殺菌洗浄剤組成物。
【請求項２】
（ａ）成分がＮ−アシル酸性アミノ酸系界面活性剤である請求項１記載の液体殺菌洗浄剤組成物。
【請求項３】
（ａ）成分がＮ−アシルグルタミン酸又はその塩及びＮ−アシルアスパラギン酸又はその塩からなる群より選ばれる１種以上である請求項１又は２記載の液体殺菌洗浄剤組成物。
【請求項４】
（ａ）成分のアシル基がラウロイル基又はココイル基である請求項１〜３の何れか１項記載の液体殺菌洗浄剤組成物。
【請求項５】
トリクロサン（ｂ１）とイソプロピルメチルフェノール（ｂ２）及び／又はパラクロロメタキシレノール（ｂ３）の重量比が（ｂ１）／〔（ｂ２）＋（ｂ３）〕＝１／１０〜１０／１である請求項１〜４の何れか１項記載の液体殺菌洗浄剤組成物。
【請求項６】
（ａ）成分と（ｂ）成分の比率が重量比で（ａ）／（ｂ）＝３〜２０である請求項１〜５の何れか１項記載の液体殺菌洗浄剤組成物。
【請求項７】
更に（ｃ）成分として炭素数８〜１２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を有するグリセリルエーテルを含有する請求項１〜６の何れか１項記載の液体殺菌洗浄剤組成物。
【請求項８】
フォーマー容器に充填された請求項１〜７の何れか１項記載の液体殺菌洗浄剤組成物。
【公開番号】特開２００８−６３４９９（Ｐ２００８−６３４９９Ａ）
【公開日】平成２０年３月２１日（２００８．３．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−２４４７５３（Ｐ２００６−２４４７５３）
【出願日】平成１８年９月８日（２００６．９．８）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年３月２１日（２００８．３．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年９月８日（２００６．９．８）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
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