潤滑油組成物中でのポリアルキル（メタ）アクリレートの使用
本発明は、潤滑油組成物中での温度を低減するためのポリアルキルエステルの使用に関し、その際、ポリアルキルエステルはクロロホルム中２５℃で測定して５〜３０ｍｌ／ｇの比粘度ηsp/cを有する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、潤滑油組成物中でのポリアルキル（メタ）アクリレートの使用に関する。
【０００２】
困難な運転条件下での可動の液圧式装置の過熱は公知の問題である。液圧式装置の個々の部材の摩擦、高い圧力低下を伴う体積流量および導管系における配管抵抗は作動液の温度上昇につながる。
【０００３】
空気−油熱交換器、装置部材の対流および熱放射は同時に温度の上昇に抵抗する。個々の装置部材の構造設計、周囲条件、運転の種類および時間は、使用される作動液に生じる運転温度に作用する。
【０００４】
構造設計において、断続的に運転されるタイプの装置に応じて、相応する静止時間および生じる液体の冷却が出発点となる。周囲温度を評価する際にも同じことが想定される。
【０００５】
これらの構造的な想定から運転が逸脱すると（極めて高い出力および高い周囲温度での運転の長い時間）、このことにより液体温度は常に上昇し続ける。液体温度の上昇は、作動液の粘度および個々の装置部材、特に液圧式ポンプおよび原動機の機能および寿命を低下させる。
【０００６】
装置部材を保護するために、臨界的な液体温度に達すると第一に、音響または視覚による警告が作動される。さらに温度が上昇する場合には装置が停止される。このような出来事は建築措置の完成または比較可能な期日と結びついた作業の進行にとって予測が困難であり、従って著しい妨げとなる。
【０００７】
しかし、単純な構造上の解決方法、たとえば液体貯蔵容器の拡大、冷却装置の効果の拡充もしくは低い圧力で運転される液圧式ポンプの拡大は同様に欠点と結びついている。というのも、このことは装置の寸法、装置コストひいては装置価格が高くなることと結びついており、これは市場では認められえなかった。これに対して、寸法、作業圧力および特に作動液のための貯蔵容器の大きさを歴史的に見ると、装置構造はより高い圧力、明らかにより小さい貯蔵容器および冷却性能の不足が展開されている。さらに、原動機および液圧式ポンプの音響上のカプセル化は環境への自然な熱の放出を制限する。
【０００８】
この問題については装置の運転者および部材の供給者からしばしば苦情が出ている。典型的な作業装置はたとえば浚渫機、ホイールローダー、トラクターおよび農業、林業および露天掘りのための特殊装置である。
【０００９】
従って従来技術を考慮すると、本発明の課題は先に議論した液圧式装置の過熱の問題のための簡単な解決方法を提供することである。特にこの解決方法は性能を著しく損なうことなく達成されるべきである。
【００１０】
さらに本発明の課題は、すでに運転されている液圧式装置においても使用することができる解決方法を提供することであった。
【００１１】
さらに、特に安価に転換することができる解決方法を見いだすことを課題として見なすことができる。この場合、特に環境負荷を回避することができるべきである。
【００１２】
前記の課題ならびに明示的に挙げられていないものの、本明細書中で導入的に議論した関係から容易に想到するか、もしくは推論することができる別の課題は、請求項１の全ての特徴を有するポリアルキル（メタ）アクリレートの使用により解決される。本発明による使用の有利な実施態様は請求項１を引用する従属請求項に記載されている。特別な潤滑油組成物に関して、請求項１４は根本的な課題の解決方法を提供する。
【００１３】
潤滑油組成物中での温度を回避するためのポリアルキル（メタ）アクリレートの使用により、容易に予測することができない方法で、前記の問題を容易な方法で低減することができる作動液を提供することができる。
【００１４】
同時に本発明による使用により一連のその他の利点を達成することができる。これには特に以下のものが属する：
→本発明による使用は、すでに製造された液圧式装置において使用することができる。
→本発明による使用は、液圧式装置の過熱を防止する。
→本発明による使用により、温度が臨界的な範囲に上昇することなく、液圧式装置の高い性能が可能になる。従って本発明による使用は該装置の性能向上および作動液の温度の低下に貢献する。
→本発明による使用は特に容易かつ簡単に実施することができる。
→本発明による使用は、高い環境相容性を示す。
【００１５】
本発明によれば、潤滑油組成物中でポリアルキルエステルを使用する。
【００１６】
ポリアルキルエステルは本発明の範囲では、オレフィン系エステルから誘導されるポリマーである。これらのポリマーは専門業界で公知であり、かつ市販されている。この群の特に有利なポリマーは、特に種々のアルコール基を有していてもよい（メタ）アクリレート、マレエートおよび／またはフマレートを含有していてもよいモノマー組成物の重合により得ることができる。
【００１７】
（メタ）アクリレートという表現は、メタクリレートおよびアクリレートならびに両者の混合物を含む。これらのモノマーは周知である。この場合、アルキル基は線状、環式または分枝鎖状であってよい。
【００１８】
有利なポリアルキルエステルが得られる有利な混合物は、ポリアルキルエステルを製造するためのモノマー組成物の質量に対して、１もしくは複数の式（Ｉ）
【化１】
［式中、Ｒは水素またはメチルを表し、Ｒ1は１〜５個の炭素原子を有する線状もしくは分枝鎖状のアルキル基を表し、Ｒ2およびＲ3は無関係に水素を表すか、または式−ＣＯＯＲ′の基を表し、その際、Ｒ′は水素を表すか、または１〜５個の炭素原子を有するアルキル基を表す］のエチレン性不飽和エステル化合物を０〜５０質量％、特に２〜４０質量％およびとりわけ有利には１０〜３０質量％含有していてよい。
【００１９】
成分ａ）のための例は特に次のものである：
飽和アルコールから誘導される（メタ）アクリレート、フマレートおよびマレエート、たとえばメチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソ−プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレートおよびペンチル（メタ）アクリレート、
シクロアルキル（メタ）アクリレート、たとえばシクロペンチル（メタ）アクリレート、
不飽和アルコールから誘導される（メタ）アクリレート、たとえば２−プロピニル（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレートおよびビニル（メタ）アクリレート。
【００２０】
有利なポリアルキルエステルを製造するために重合すべき組成物は別の成分として、ポリアルキルエステルを製造するためのモノマー組成物の質量に対して、１もしくは複数の式（ＩＩ）
【化２】
［式中、Ｒは水素またはメチルを表し、Ｒ4は６〜３０個の炭素原子を有する線状もしくは分枝鎖状のアルキル基を表し、Ｒ5およびＲ6は無関係に水素を表すか、または式−ＣＯＯＲ″の基を表し、その際、Ｒ″は水素を表すか、または６〜３０個の炭素原子を有するアルキル基を表す］のエチレン性不飽和エステル化合物を５０〜１００質量％、特に６０〜９８質量％および特に有利には７０〜９０質量％含有していてよい。
【００２１】
これらには特に次のものが属する
飽和アルコールから誘導される（メタ）アクリレート、フマレートおよびマレエート、たとえばヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ヘプチル（メタ）アクリレート、２−ｔ−ブチルヘプチル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、３−イソプロピルヘプチル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ウンデシル（メタ）アクリレート、５−メチルウンデシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、２−メチルドデシル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、５−メチルトリデシル（メタ）アクリレート、テトラデシル（メタ）アクリレート、ペンタデシル（メタ）アクリレート、ヘキサデシル（メタ）アクリレート、２−メチルヘキサデシル（メタ）アクリレート、ヘプタデシル（メタ）アクリレート、５−イソ−プロピルヘプタデシル（メタ）アクリレート、４−ｔ−ブチルオクタデシル（メタ）アクリレート、５−エチルオクタデシル（メタ）アクリレート、３−イソ−プロピルオクタデシル（メタ）アクリレート、オクタデシル（メタ）アクリレート、ノナデシル（メタ）アクリレート、エイコシル（メタ）アクリレート、セチルエイコシル（メタ）アクリレート、ステアリルエイコシル（メタ）アクリレート、ドコシル（メタ）アクリレートおよび／またはエイコシルテトラトリアコンチル（メタ）アクリレート；
シクロアルキル（メタ）アクリレート、たとえば２，４，５−トリ−ｔ−ブチル−３−ビニルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、２，３，４，５−テトラ−ｔ−ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート；
不飽和アルコールから誘導される（メタ）アクリレート、たとえばオレイル（メタ）アクリレート；
シクロアルキル（メタ）アクリレート、たとえば３−ビニルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ボルニル（メタ）アクリレート、ならびに相応するフマレートおよびマレエート。
【００２２】
長鎖のアルコール基を有するエステル化合物、特に成分（ｂ）に記載の化合物はたとえば（メタ）アクリレート、フマレート、マレエートおよび／または相応する酸と、長鎖の脂肪アルコールとの反応により得られ、その際、一般にエステルの混合物、たとえば種々の長鎖のアルコール基を有する（メタ）アクリレートが生じる。これらの脂肪アルコールには特にＭｏｎｓａｎｔｏ社のＯｘｏ Ａｌｃｏｈｏｌ(R)７９１１およびＯｘｏ Ａｌｃｏｈｏｌ(R)７９００、Ｏｘｏ Ａｌｃｏｈｏｌ(R)１１００；ＩＣＩ社のＡｌｐｈａｎｏｌ(R)７９；Ｓａｓｏｌ社のＮａｆｏｌ(R)１６２０、Ａｌｆｏｌ(R)６１０およびＡｌｆｏｌ(R)８１０；Ｅｔｈｙｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社のＥｐａｌ(R)６１０およびＥｐａｌ(R)８１０；Ｓｈｅｌｌ ＡＧ社のＬｉｎｅｖｏｌ(R)７９、Ｌｉｎｅｖｏｌ(R)９１１およびＤｏｂａｎｏｌ(R)２５Ｌ；Ｓａｓｏｌ社のＬｉａｌ １２５；Ｃｏｇｎｉｓ社のＤｅｈｙｄａｄ(R)−およびＬｏｒｏｌ(R)タイプである。
【００２３】
本発明の特別な態様によれば、有利なポリアルキルエステルを製造するための混合物は、ポリアルキルエステルを製造するためのモノマー組成物の質量に対して、少なくとも６０質量％、有利には少なくとも７０質量％の式（ＩＩ）のモノマーを含有する。
【００２４】
エチレン性不飽和エステル化合物の中から（メタ）アクリレートはマレエートおよびフマレートに対して特に有利である。つまり式（Ｉ）および（ＩＩ）のＲ2、Ｒ3、Ｒ5およびＲ6は特に有利な実施態様では水素を表す。一般にメタクリレートはアクリレートに対して有利である。
【００２５】
本発明の特別な実施態様によれば、式（ＩＩ）の基Ｒ4の有利に少なくとも５０質量％、特に有利には少なくとも７０質量％が線状である。
【００２６】
有利には式（ＩＩ）の基Ｒ4の分枝鎖状の側鎖対線状の側鎖の比は、０．０００１〜０．３の範囲、特に有利には０．００１〜０．１の範囲である。
【００２７】
本発明の特別な態様によれば、式（ＩＩ）のエチレン性不飽和エステル化合物の質量に対して、式（ＩＩ）のエチレン性不飽和エステル化合物の少なくとも６０質量％がアルキル（メタ）アクリレートであるポリアルキル（メタ）アクリレートを使用することができる。
【００２８】
本発明の特別な態様によれば、有利には式（ＩＩ）の成分に記載の長鎖のアルキル（メタ）アクリレートの混合物を使用し、その際、該混合物はアルコール基中に６〜１５個の炭素原子を有する少なくとも１の（メタ）アクリレートならびにアルコール基中に１６〜３０個の炭素原子を有する少なくとも１の（メタ）アクリレートを含有する。有利にはアルコール基中に６〜１５個の炭素原子を有する（メタ）アクリレートの割合は、ポリアルキルエステルを製造するためのモノマー組成物の質量に対して２０〜９５質量％の範囲である。アルコール基中に１６〜３０個の炭素原子を有する（メタ）アクリレートの割合は有利にはポリアルキルエステルを製造するためのモノマー組成物の質量に対して０．５〜６０質量％の範囲である。
【００２９】
本発明のもう１つの態様によれば、８〜１４個の炭素原子を有するオレフィン系不飽和エステルの割合は有利には、１６〜１８個の炭素原子を有するオレフィン系不飽和エステルの割合より大きいか、または同じである。
【００３０】
有利なポリアルキルエステルを製造するための有利な混合物はさらに、式（Ｉ）および／または（ＩＩ）のエチレン性不飽和エステル化合物と共重合することができるエチレン性不飽和モノマーを含んでいてよい。コモノマーにおける割合は、ポリアルキルエステルを製造するためのモノマー組成物の質量に対して有利には０〜５０質量％の範囲、特に２〜４０質量％およびとりわけ有利には５〜３０質量％である。
【００３１】
この場合、次の式
【化３】
［式中、Ｒ1*およびＲ2*は無関係に、水素、ハロゲン、ＣＮ、１〜２０個、有利には１〜６個および特に有利には１〜４個の炭素原子を有し、１〜（２ｎ＋１）個のハロゲン原子（ｎはアルキル基の炭素原子の数である（たとえばＣＦ3））により置換されていてもよい線状もしくは分枝鎖状のアルキル基、２〜１０個、有利には２〜６個および特に有利には２〜４個の炭素原子を有し、１〜（２ｎ−１）個のハロゲン原子、有利には塩素（ｎはアルキル基の炭素原子の数、たとえばＣＨ2＝ＣＣｌ−である）により置換されていてもよいα，β−不飽和の線状もしくは分枝鎖状のアルケニル基またはアルキニル基、３〜８個の炭素原子を有し、１〜（２ｎ−１）個のハロゲン原子、有利には塩素（ｎはシクロアルキル基の炭素原子の数である）により置換されていてもよいシクロアルキル基、６〜２４個の炭素原子を有し、１〜（２ｎ−１）個のハロゲン原子（ｎはアリール基の炭素原子の数である）、有利には塩素、および／または１〜６個の炭素原子を有するアルキル基により置換されていてもよいアリール基、Ｃ（＝Ｙ*）Ｒ5*、Ｃ（＝Ｙ*）ＮＲ6*Ｒ7*、Ｙ*Ｃ（＝Ｙ*）Ｒ5*、ＳＯＲ5*、ＳＯ2Ｒ5*、ＯＳＯ2Ｒ5*、ＮＲ8*ＳＯ2Ｒ5*、ＰＲ5*2、Ｐ（＝Ｙ*）Ｒ5*2、Ｙ*ＰＲ5*2、Ｙ*Ｐ（＝Ｙ*）Ｒ5*2、ＮＲ8*2（付加的なＲ8*基、アリール基またはヘテロシクリル基により四級化されていてもよい）からなる群から選択されており、その際、Ｙ*は、ＮＲ8*、ＳまたはＯ、有利にはＯであってよく、Ｒ5*は１〜２０個の炭素原子を有するアルキル基、１〜２０個の炭素原子を有するアルキルチオ、ＯＲ15*（Ｒ15*は水素またはアルカリ金属）、１〜２０個の炭素原子を有するアルコキシ、アリールオキシまたはヘテロシクリルオキシであり、Ｒ6*およびＲ7*は無関係に水素または１〜２０個の炭素原子を有するアルキル基であるか、またはＲ6*およびＲ7*は一緒になって２〜７個、有利には２〜５個の炭素原子を有するアルケニル基を形成してもよく、その際、該基は、３員〜８員の、有利には３員〜６員の環を形成し、かつＲ8*は水素、１〜２０個の炭素原子を有する線状もしくは分枝鎖状のアルキル基またはアリール基であり、
Ｒ3*およびＲ4*は無関係に、水素、ハロゲン（有利にはフッ素または塩素）、１〜６個の炭素原子を有するアルキル基およびＣＯＯＲ9*（式中でＲ9*は、水素、アルカリ金属または１〜４０個の炭素原子を有するアルキル基である）からなる群から選択されているか、またはＲ3*およびＲ4*は一緒になって式（ＣＨ2）n′の基を形成してもよく、該基は１〜２n′個のハロゲン原子またはＣ1〜Ｃ4−アルキル基により置換されていてもよく、または式Ｃ（＝Ｏ）−Ｙ*−Ｃ（＝Ｏ）を形成し、その際、ｎ′は２〜６、有利には３または４であり、かつＹ*は前記で定義したとおりであり、かつその際、基Ｒ1*、Ｒ2*、Ｒ3*およびＲ4*の少なくとも２つは水素またはハロゲンである］に相応するコモノマーは、本発明による重合のために特に適切である。
【００３２】
これらには、特にハロゲン化ビニル、たとえば塩化ビニル、フッ化ビニル、塩化ビニリデンおよびフッ化ビニリデン、
ビニルエステル、たとえばビニルアセテート；
スチレン、側鎖にアルキル置換基を１つ有する置換されたスチレン、たとえばα−メチルスチレンおよびα−エチルスチレン、環にアルキル置換基を１つ有する置換されたスチレン、たとえばビニルトルエンおよびｐ−メチルスチレン、ハロゲン化スチレン、たとえばモノクロロスチレン、ジクロロスチレン、トリブロモスチレンおよびテトラブロモスチレン、
複素環式ビニル化合物、たとえば２−ビニルピリジン、３−ビニルピリジン、２−メチル−５−ビニルピリジン、３−エチル−４−ビニルピリジン、２，３−ジメチル−５−ビニルピリジン、ビニルピリミジン、ビニルピペリジン、９−ビニルカルバゾール、３−ビニルカルバゾール、４−ビニルカルバゾール、１−ビニルイミダゾール、２−メチル−１−ビニルイミダゾール、Ｎ−ビニルピロリドン、２−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルピロリジン、３−ビニルピロリジン、Ｎ−ビニルカプロラクタム、Ｎ−ビニルブチロラクタム、ビニルオキソラン、ビニルフラン、ビニルチオフェン、ビニルチオラン、ビニルチアゾールおよび水素化ビニルチアゾール、ビニルオキサゾールおよび水素化ビニルオキサゾール、
ビニル−およびイソプレニルエーテル、
マレイン酸およびマレイン酸誘導体、たとえばマレイン酸無水物、メチルマレイン酸無水物、マレイミド、メチルマレイミド
フマル酸およびフマル酸誘導体、
アクリル酸および（メタ）アクリル酸、
ジエン、たとえばジビニルベンゼン
が属する。
【００３３】
特に有利には有利なポリアルキルエステルを製造するための組成物は、式（ＩＩＩ）
【化４】
［式中、Ｒは無関係に水素またはメチルであり、Ｒ7は無関係に２〜１０００個の炭素原子を有し、少なくとも１のヘテロ原子を有する基であり、Ｘは無関係に硫黄原子または酸素原子であるか、または式ＮＲ11（式中、Ｒ11は無関係に水素であるか、または１〜２０個の炭素原子を有する基である）であり、かつｎは３以上の整数である］により記載されるモノマーを含有している。
【００３４】
基Ｒ7は２〜１０００個、特に２〜１００個、有利には２〜２０個の炭素原子を有する基である。「２〜１０００個の炭素原子を有する基」という表現は、２〜１０００個の炭素原子を有する有機化合物の基を表す。これは芳香族およびヘテロ芳香族の基ならびにアルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アルケニル基、アルカノイル基、アルコキシカルボニル基ならびにヘテロ脂肪族基を含む。その際、前記の基は分枝鎖状であっても非分枝鎖状であってもよい。さらにこれらの基は通例の置換基を有していてもよい。置換基はたとえば１〜６個の炭素原子を有する線状および分枝鎖状のアルキル基、たとえばメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、２−メチルブチルまたはヘキシル；シクロアルキル基、たとえばシクロペンチルおよびシクロヘキシル；芳香族基、たとえばフェニルまたはナフチル；アミノ基、エーテル基、エステル基ならびにハロゲン化物である。
【００３５】
本発明により芳香族基は、有利に６〜２０個、特に６〜１２個の炭素原子を有する単環式もしくは多環式の芳香族化合物の基を表す。ヘテロ芳香族基は、少なくとも１のＣＨ基がＮにより置換されており、かつ／または少なくとも２つの隣接するＣＨ基がＳ、ＮＨまたはＯにより置換されているアリール基を表し、その際、ヘテロ芳香族基は３〜１９個の炭素原子を有する。
【００３６】
本発明によれば有利な芳香族もしくはヘテロ芳香族の基は、ベンゼン、ナフタリン、ビフェニル、ジフェニルエーテル、ジフェニルメタン、ジフェニルジメチルメタン、ビスフェノン、ジフェニルスルホン、チオフェン、フラン、ピロール、チアゾール、オキサゾール、イミダゾール、イソチアゾール、イソキサゾール、ピラゾール、１，３，４−オキサジアゾール、２，５−ジフェニル−１，３，４−オキサジアゾール、１，３，４−チアジアゾール、１，３，４−トリアゾール、２，５−ジフェニル−１，３，４−トリアゾール、１，２，５−トリフェニル−１，３，４−トリアゾール、１，２，４−オキサジアゾール、１，２，４−チアジアゾール、１，２，４−トリアゾール、１，２，３−トリアゾール、１，２，３，４−テトラゾール、ベンゾ［ｂ］チオフェン、ベンゾ［ｂ］フラン、インドール、ベンゾ［ｃ］チオフェン、ベンゾ［ｃ］フラン、イソインドール、ベンゾキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンズイミダゾール、ベンズイソキサゾール、ベンズイソチアゾール、ベンゾピラゾール、ベンゾチアジアゾール、ベンゾトリアゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、ピリジン、ビピリジン、ピラジン、ピラゾール、ピリミジン、ピリダジン、１，３，５−トリアジン、１，２，４−トリアジン、１，２，４，５−トリアジン、テトラジン、キノリン、イソキノリン、キノキサリン、キナゾリン、キノリン、１，８−ナフチリジン、１，５−ナフチリジン、１，６−ナフチリジン、１，７−ナフチリジン、フタラジン、ピリドピリミジン、プリン、プテリジンまたはキノリジン、４Ｈ−キノリジン、ジフェニルエーテル、アントラセン、ベンゾピロール、ベンゾオキサチアジアゾール、ベンゾオキサジアゾール、ベンゾピリジン、ベンゾピラジン、ベンゾピラジン、ベンゾピリミジン、ベンゾトリアジン、インドリジン、ピリドピリジン、イミダゾピリミジン、ピラジノピリミジン、カルバゾール、アシリジン、フェナジン、ベンゾキノリン、フェノキサジン、フェノチアジン、アクリジジン、ベンゾプテリジン、フェナントロリンおよびフェナントレンから誘導され、これらは場合により置換されていてもよい。
【００３７】
有利なアルキル基にはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、１−ブチル基、２−ブチル基、２−メチルプロピル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、２−メチルブチル基、１，１−ジメチルプロピル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、ノニル基、１−デシル基、２−デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、ペンタデシル基およびエイコシル基が属する。
【００３８】
有利なシクロアルキル基にはシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基およびシクロオクチル基が属し、該基は場合により分枝鎖状もしくは非分枝鎖状のアルキル基により置換されている。
【００３９】
有利なアルケニル基にはビニル基、アリル基、２−メチル−２−プロペン基、２−ブテニル基、２−ペンテニル基、２−デセニル基および２−エイコセニル基が属する。
【００４０】
有利なアルキニル基にはエチニル基、プロパルギル基、２−メチル−２−プロピン基、２−ブチニル基、２−ペンチニル基および２−デシニル基が属する。
【００４１】
有利なアルカノイル基にはホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、２−メチルプロピオニル基、ブチリル基、バレロイル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、デカノイル基およびドデカノイル基が属する。
【００４２】
有利なアルコキシカルボニル基には、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ｔ−ブトキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、２−メチルヘキシルオキシカルボニル基、デシルオキシカルボニル基またはドデシルオキシカルボニル基が属する。
【００４３】
有利なアルコキシ基には、その炭化水素基が前記の有利なアルキル基の１つであるアルコキシ基が属する。
【００４４】
有利なシクロアルコキシ基には、その炭化水素基が前記の有利なシクロアルキル基の１つであるシクロアルコキシ基が属する。
【００４５】
基Ｒ10中に含有されている有利なヘテロ原子には特に酸素、窒素、硫黄、ホウ素、ケイ素およびリンが属する。
【００４６】
本発明の特別な実施態様によれば、式（ＩＩＩ）中の基Ｒ7は式−ＯＨまたは−ＮＲ8Ｒ8の少なくとも１の基を有し、その際、Ｒ8は無関係に水素または１〜２０個の炭素原子を有する基を含む。
【００４７】
有利には式（ＩＩＩ）中の基Ｘは式ＮＨにより表すことができる。
【００４８】
式（ＩＩＩ）の基Ｒ7中の炭素原子に対するヘテロ原子の数の比は、広い範囲であってよい。有利にはこの比は１：１〜１：１０の範囲、特に１：１〜１：５および特に有利には１：２〜１：４である。
【００４９】
式（ＩＩＩ）の基Ｒ7は２〜１０００個の炭素原子を有する。特別な態様によれば基Ｒ7は最大で１０個の炭素原子を有する。
【００５０】
特に有利なコモノマーには特に、次のものが属する：
アリール（メタ）アクリレート、たとえばベンジルメタクリレートまたは
フェニルメタクリレート、その際、アリール基はそのつど非置換であるか、または４置換までであってもよい；
ハロゲン化アルコールのメタクリレート、たとえば
２，３−ジブロモプロピルメタクリレート、
４−ブロモフェニルメタクリレート、
１，３−ジクロロ−２−プロピルメタクリレート、
２−ブロモエチルメタクリレート、
２−インドエチルメタクリレート、
クロロメチルメタクリレート、
ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、たとえば
３−ヒドロキシプロピルメタクリレート、
３，４−ジヒドロキシブチルメタクリレート、
２−ヒドロキシエチルメタクリレート、
２−ヒドロキシプロピルメタクリレート、
２，５−ジメチル−１，６−ヘキサンジオール（メタ）アクリレート、
１，１０−デカンジオール（メタ）アクリレート；
カルボニル含有メタクリレート、たとえば
２−カルボキシエチルメタクリレート、
カルボキシメチルメタクリレート、
オキサゾリジニルエチルメタクリレート、
Ｎ−（メタクリロイルオキシ）ホルムアミド、
アセトニルメタクリレート、
Ｎ−メタクリロイルモルホリン、
Ｎ−メタクリロイル−２−ピロリジノン、
Ｎ−（２−メタクリロイルオキシエチル）−２−ピロリジノン、
Ｎ−（３−メタクリロイルオキシプロピル）−２−ピロリジノン、
Ｎ−（２−メタクリロイルオキシペンタデシル）−２−ピロリジノン、
Ｎ−（３−メタクリロイルオキシヘプタデシル）−２−ピロリジノン；
グリコールジメタクリレート、たとえば１，４−ブタンジオールメタクリレート、２−ブトキシエチルメタクリレート、
２−エトキシエトキシメチルメタクリレート、
２−エトキシエチルメタクリレート；
エーテルアルコールのメタクリレート、たとえば
テトラヒドロフルフリルメタクリレート、
ビニルオキシエトキシエチルメタクリレート、
メトキシエトキシエチルメタクリレート、
１−ブトキシプロピルメタクリレート、
１−メチル−（２−ビニルオキシ）エチルメタクリレート、
シクロヘキシルオキシメチルメタクリレート、
メトキシメトキシエチルメタクリレート、
ベンジルオキシメチルメタクリレート、
フルフリルメタクリレート、
２−ブトキシエチルメタクリレート、
２−エトキシエトキシメチルメタクリレート、
２−エトキシエチルメタクリレート、
アリルオキシメチルメタクリレート、
１−エトキシブチルメタクリレート、
メトキシメチルメタクリレート、
１−エトキシエチルメタクリレート、
有利に１〜２０個、特に２〜８個のエトキシ基を有するエトキシメチルメタクリレートおよびエトキシ化（メタ）アクリレート；
アミノアルキル（メタ）アクリレートおよびアミノアルキル（メタ）アクリレートアミド、たとえばＮ−（３−ジメチルアミノプロピル）メタクリルアミド、
ジメチルアミノプロピルメタクリレート、
３−ジエチルアミノペンチルメタクリレート、
３−ジブチルアミノヘキサデシル（メタ）アクリレート；
（メタ）アクリル酸のニトリルおよびその他の窒素含有メタクリレート、たとえば
Ｎ−（メタクリロイルオキシエチル）ジイソブチルケチミン、
Ｎ−（メタクリロイルオキシエチル）ジヘキサデシルケチミン、
メタクリロイルアミドアセトニトリル、
２−メタクリロイルオキシエチルメチルシアナミド、
シアノメチルメタクリレート；
複素環式（メタ）アクリレート、たとえば２−（１−イミダゾリル）エチル（メタ）アクリレート、２−（４−モルホリニル）エチル（メタ）アクリレートおよび１−（２−メタクリロイルオキシエチル）−２−ピロリドン；
オキシラニルメタクリレート、たとえば
２，３−エポキシブチルメタクリレート、
３，４−エポキシブチルメタクリレート、
１０．１１−エポキシウンデシルメタクリレート、
２，３−エポキシシクロヘキシルメタクリレート、
１０，１１−エポキシヘキサデシルメタクリレート；
グリシジルメタクリレート；
硫黄含有メタクリレート、たとえば
エチルスルフィニルエチルメタクリレート、
４−チオシアナトブチルメタクリレート、
エチルスルホニルエチルメタクリレート、
チオシアナトメチルメタクリレート、
メチルスルフィニルメチルメタクリレート、
ビス（メタクリロイルオキシエチル）スルフィド；
リン−、ホウ素−および／またはケイ素含有メタクリレート、たとえば
２−（ジメチルホスファト）プロピルメタクリレート、
２−（エチレンホスファイト）プロピルメタクリレート、
ジメチルホスフィノメチルメタクリレート、
ジメチルホスホノエチルメタクリレート、
ジエチルメタクリロイルホスホネート、
ジプロピルメタクリロイルホスフェート、２−（ジブチルホスホノ）エチルメタクリレート、
２，３−ブチレンメタクリロイルエチルボレート、
メチルジエトキシメタクリロイルエトキシシラン、
ジエチルホスファトエチルメタクリレートが属する。
【００５１】
これらのモノマーを単独で、または混合物として使用することができる。
【００５２】
エトキシ化（メタ）アクリレートはたとえば特に有利には１〜２０個、とりわけ２〜８個のエトキシ基を有するエトキシ化アルコールによるアルキル（メタ）アクリレートのエステル交換により得ることができる。エトキシ化アルコールの疎水基は、有利には１〜４０個、特に４〜２２個の炭素原子を有していてよく、その際、線状ならびに分枝鎖状のアルコール基を使用することができる。別の有利な実施態様によればエトキシ化（メタ）アクリレートはＯＨ末端基を有する。
【００５３】
エトキシ化（メタ）アクリレートを製造するために考慮することができる市販のエトキシレートのための例は、商標Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)Ａのエーテル、特にＬｕｔｅｎｓｏｌ(R)Ａ３Ｎ、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)Ａ４Ｎ、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)Ａ７ＮおよびＬｕｔｅｎｓｏｌ(R)Ａ８Ｎ、商標Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＴＯのエーテル、特にＬｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＴＯ２、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＴＯ３、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＴＯ５、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＴＯ６、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＴＯ６５、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＴＯ６９、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＴＯ７、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＴＯ７９、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)８およびＬｕｔｅｎｓｏｌ(R)８９、商標Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＯのエーテル、特にＬｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＯ３、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＯ４、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＯ５、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＯ６、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＯ７、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＯ７９、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＯ８およびＬｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＯ８９、商標Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＯＮのエーテル、特にＬｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＯＮ３０、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＯＮ５０、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＯＮ６０、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＯＮ６５、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＯＮ６６、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＯＮ７０、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＯＮ７９およびＬｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＯＮ８０、商標Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＸＬのエーテル、特にＬｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＸＬ３００、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＸＬ４００、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＸＬ５００、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＸＬ６００、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＸＬ７００、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＸＬ８００、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＸＬ９００およびＬｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＸＬ１０００、商標Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＰのエーテル、特にＬｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＰ６、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＰ７、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＰ８、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＰ９、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＰ１０、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＰ１４およびＬｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＰ２０、商標ＩＭＢＥＮＴＩＮ(R)のエーテル、特に商標ＩＭＢＥＮＴＩＮ(R)ＡＧ、ＩＭＢＥＮＴＩＮ(R)Ｕ、ＩＭＢＥＮＴＩＮ(R)Ｃ、ＩＭＢＥＮＴＩＮ(R)Ｔ、ＩＭＢＥＮＴＩＮ(R)ＯＡ、ＩＭＢＥＮＴＩＮ(R)ＰＯＡ、ＩＭＢＥＮＴＩＮ(R)ＮならびにＩＭＢＥＮＴＩＮ(R)Ｏのエーテル、ならびに商標Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)のエーテル、特にＭａｒｌｉｐａｌ(R)１／７、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)１０１２／６、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)１６１８／１、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)２４／２０、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)２４／３０、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)２４／４０、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)Ｏ１３／２０、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)Ｏ１３／３０、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)Ｏ１３／４０、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)Ｏ２５／３０、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)Ｏ２５／７０、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)Ｏ４５／３０、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)Ｏ４５／４０、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)Ｏ４５／５０、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)Ｏ４５／７０およびＯ４５／８０である。
【００５４】
これらのうちでアミノアルキル（メタ）アクリレートおよびアミノアルキル（メタ）アクリルアミド、たとえばＮ−（３−ジメチルアミノプロピル）メタクリルアミド（ＤＭＡＰＭＡＭ）、およびヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、たとえば２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）が特に有利である。
【００５５】
ポリアルキルエステルを製造するために特に有利な混合物はメチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、ラウリルメタクリレート、ステアリルメタクリレートおよび／またはスチレンを含有する。
【００５６】
これらの成分を単独で、または混合物として使用することができる。
【００５７】
ポリアルキルエステルはクロロホルム中２５℃で測定される比粘度ηsp/cが、ＩＳＯ １６２８−６により測定して５〜３０ｍｌ／ｇの範囲、有利には１０〜２５ｍｌ／ｇの範囲である。
【００５８】
不飽和エステル化合物を重合することにより得ることができる有利なポリアルキルエステルは、有利に１．２〜４．０の範囲の多分散度Ｍw／Ｍnを有する。このパラメータはゲル透過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により確認することができる。
【００５９】
前記の組成物からのポリアルキルエステルの製造は、自体公知である。たとえばこれらのポリマーは特にラジカル重合により、ならびに類似の方法、たとえばＡＴＲＰ（＝Ａｔｏｍ Ｔｒａｎｓｆｅｒ Ｒａｄｉｃａｌ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ：原子移動ラジカル重合）またはＲＡＦＴ（＝Ｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ａｄｄｉｔｉｏｎ Ｆｒａｇｍｅｎｔａｔｉｏｎ Ｃｈａｉｎ Ｔｒａｎｓｆｅｒ：可逆的な付加断片化連鎖移動）により行うことができる。
【００６０】
通常の遊離基重合は特にＵｌｌｍａｎｎｓ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第６版に記載されている。一般にはこのために、重合開始剤ならびに連鎖移動剤を使用する。
【００６１】
これには特に専門業界で周知のアゾ開始剤、たとえばＡＩＢＮおよび１，１−アゾビスシクロヘキサンカルボニトリル、ならびにペルオキシ化合物、たとえばメチルエチルケトンペルオキシド、アセチルアセトンペルオキシド、ジラウリルペルオキシド、ｔ−ブチルペル−２−エチルヘキサノエート、ケトンペルオキシド、ｔ−ブチルペルオクトエート、メチルイソブチルケトンペルオキシド、シクロヘキサノンペルオキシド、ジベンゾイルペルオキシド、ｔ−ブチルペルオキシベンゾエート、ｔ−ブチルペルオキシイソプロピルカーボネート、２，５−ビス（２−エチルヘキサノイル−ペルオキシ）−２，５−ジメチルヘキサン、ｔ−ブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルペルオキシ−３，５，５−トリメチルヘキサノエート、ジクミルペルオキシド、１，１−ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）シクロヘキサン、１，１−ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、クミルヒドロキシペルオキシド、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド、ビス（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）ペルオキシジカーボネート、前記の化合物２種類以上の相互の混合物ならびに前記の化合物と、前記に記載しなかったが、同様にラジカルを形成することができる化合物との混合物が属する。連鎖移動剤として特に油溶性のメルカプタン、たとえばｔ−ドデシルメルカプタンまたは２−メルカプトエタノールまたはテルペンの群からの連鎖移動剤、たとえばテルピノールが適切である。
【００６２】
ＡＴＲＰ−法は自体公知である。これは「リビング」ラジカル重合であるが、メカニズムの記載により限定されるべきではないと考えられる。この方法で遷移金属化合物を、移動可能な原子基を有する化合物と反応させる。この場合、移動可能な原子基を遷移金属化合物に移動させ、このことにより金属が酸化される。この反応の際に、エチレン基に付加する基が形成される。しかし遷移金属化合物への原子基の移動は可逆的であるので、原子基は成長しているポリマー鎖に逆戻りし、このことによって制御された重合系が形成される。相応してポリマーの構造、分子量および分子量分布を制御することができる。
【００６３】
この反応実施はたとえばＪ−Ｓ．Ｗａｎｇ等によりＪ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．、第１１７巻、第５６１４〜５６１５頁（１９９５）に、ＭａｔｙｊａｓｚｅｗｓｋｉによりＭａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ、第２８巻、第７９０１〜７９１０（１９９５）に記載されている。さらに特許出願ＷＯ９６／３０４２１、ＷＯ９７／４７６６１、ＷＯ９７／１８２４７、ＷＯ９８／４０４１５およびＷＯ９９／１０３８７は前記のＡＴＲＰの変法を開示している。
【００６４】
さらに本発明によるポリマーはたとえばＲＡＦＴ法によっても得られる。この方法はたとえばＷＯ９８／０１４７８に詳細に記載されており、これを開示の目的のために明言をもって引用する。
【００６５】
重合は標準圧力、減圧または過圧で実施することができる。重合温度もまた重要ではない。しかし温度は一般に−２０℃〜２００℃、有利には０℃〜１３０℃および特に有利には６０℃〜１２０℃の範囲である。
【００６６】
重合は溶剤を用いても用いなくても実施することができる。溶剤の概念はこの場合、広く理解すべきである。
【００６７】
有利には重合を無極性溶剤中で実施する。これには炭化水素溶剤、たとえば芳香族溶剤、たとえばトルエン、ベンゼンおよびキシレン、飽和炭化水素、たとえばシクロヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ドデカンが属し、これらは分枝鎖状で存在していてもよい。これらの溶剤を単独で、ならびに混合物として使用することができる。特に有利な溶剤は鉱油、天然油および合成油ならびにこれらの混合物である。これらの中で鉱油が特に有利である。
【００６８】
さらに、ポリアルキルエステルを潤滑油組成物中で使用する。潤滑油組成物は少なくとの１の潤滑油を含有する。
【００６９】
潤滑油には、特に鉱油、合成油および天然油が属する。
【００７０】
鉱油は自体公知であり、市販されている。鉱油は一般に石油または原油から蒸留および／または抽出および場合によりその後の精製により得られ、その際、鉱油の概念の下には特に高沸点の原油または石油の割合が該当する。一般に鉱油の沸点は５０００Ｐａで２００℃よりも高く、有利には３００℃より高い。シェール油の乾留、石炭乾留、褐炭の空気の遮断下での蒸留ならびに石炭もしくは褐炭の水素化による製造が同様に可能である。より少ない割合のために鉱油はまた植物性（たとえばホホバ、ナタネ）または動物性（たとえば牛脚油）に由来の原料からも製造される。相応して鉱油は、その由来に応じて、芳香族、環式、分枝鎖状および線状の炭化水素の異なった割合を有する。
【００７１】
一般に原油もしくは鉱油中のパラフィンベース、ナフテン系および芳香族の割合は区別され、その際、パラフィンベースの割合という概念は、長鎖もしくは著しく分岐したイソ−アルカンを表し、かつナフテン系の割合という概念はシクロアルカンを表す。さらに鉱油はその由来および精製に応じて、低い分岐度を有する異なったｎ−アルカン、イソ−アルカンの割合、いわゆるモノメチル分枝鎖状パラフィン、およびヘテロ芳香族、特にＯ、Ｎおよび／またはＳを有する化合物を有し、極性の特性は限定的にここに属することが認められる。しかしこの分類は困難である。というのも、個々のアルカン分子は長鎖で分枝鎖状の基を有していても、シクロアルカン基と芳香族割合とを有していてもよいからである。本発明の目的のために、この分類はたとえばＤＩＮ５１３７８に従って行うことができる。極性の割合はＡＳＴＭ Ｄ２００７に従って決定することもできる。
【００７２】
ｎ−アルカンの割合は有利な鉱油中で３質量％より少なく、Ｏ、Ｎおよび／またはＳ含有化合物の割合は６質量％より少ない。芳香族およびモノメチル分枝鎖状のパラフィンの割合は一般にそのつど０〜４０質量％の範囲である。興味深い側面によれば鉱油は主としてナフテン系およびパラフィンベースのアルカンを含み、これは一般に１３個より多くの、有利には１８個より多くの、および特に有利には２０個より多くの炭素原子を有する。これらの化合物の割合は一般に≧６０質量％、有利には≧８０質量％であるが、このことにより限定されるべきではない。有利な鉱油は、そのつど鉱油の全質量に対して、芳香族割合を０．５〜３０質量％、ナフテン系割合を１５〜４０質量％、パラフィンベースの割合を３５〜８０質量％、ｎ−アルカンを３質量％まで、および極性化合物を０．０５〜５質量％含有している。
【００７３】
従来の方法、たとえば尿素分離およびシリカゲルを用いた液体クロマトグラフィーにより行われていた特に有利な鉱油の分析は、たとえば以下の成分を有しており、その際、パーセントの記載はそのつど使用される鉱油の全質量に対するものである：
約１８〜３１個のＣ原子を有するｎ−アルカン：０．７〜１．０％、
１８〜３１個のＣ原子を有するわずかに分枝したアルカン：１．０〜８．０％、
１４〜３２個のＣ原子を有する芳香族化合物：０．４〜１０．７％、
２０〜３２個のＣ原子を有するイソアルカン及びシクロアルカン：６０．７〜８２．４％、
極性化合物：０．１〜０．８％、
損失：６．９〜１９．４％。
【００７４】
鉱油の分析に関する貴重な示唆ならびに異なった組成を有する鉱油の列挙はたとえばＵｌｌｍａｎｎｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、ＣＤ−ＲＯＭ版の第５版、１９９７、キーワード「潤滑剤および関連製品」に見ることができる。
【００７５】
合成油は特に有機エステル、たとえばジエステルおよびポリエステル、ポリアルキレングリコール、ポリエーテル、合成炭化水素、特にポリオレフィン、シリコーン油および過フルオロアルキルエーテルを含み、これらの中からポリアルファオレフィン（ＰＡＯ）が有利である。これらは多くの場合、鉱油よりも若干高価であるが、しかしその性能に関して利点を有する。
【００７６】
天然油は動物性もしくは植物性の油、たとえば牛脚油またはホホバ油である。
【００７７】
これらの潤滑油は混合物として使用することもでき、かつ多様なものが市販されている。
【００７８】
潤滑油組成物中でのポリアルキルエステルの濃度は、組成物の質量に対して有利には２〜４０質量％の範囲、特に有利には４〜２０質量％の範囲である。
【００７９】
前記の成分以外に、潤滑油組成物は別の添加剤を含有していてもよい。
【００８０】
これらの添加剤には特に酸化防止剤、腐食防止剤、消泡剤、摩耗防止成分、着色剤、色安定剤、界面活性剤、流動点降下剤および／またはＤＩ添加剤が属する。
【００８１】
少なくとも１のポリアルキルエステルを含有する潤滑油組成物を有利に作動液として使用する。
【００８２】
特に有利にはベーンポンプ、歯車ポンプ、ラジアルピストンポンプまたはアキシャルピストンポンプにおいて使用することができる。
【００８３】
有利には、潤滑油組成物を５０〜４５０バールの圧力で、特に１００〜３５０バールの圧力範囲で、およびとりわけ有利には１２０〜２００バールの圧力範囲で使用することができる。
【００８４】
さらに、本発明は、
ａ）ポリアルキルエステルを製造するためのモノマー組成物の質量に対して、１もしくは複数の式（Ｉ）
【化５】
［式中、Ｒは水素またはメチルを表し、Ｒ1は、水素、１〜５個の炭素原子を有する線状もしくは分枝鎖状のアルキル基を表し、Ｒ2およびＲ3は無関係に水素を表すか、または式−ＣＯＯＲ′の基を表し、その際、Ｒ′は水素を表すか、または１〜５個の炭素原子を有するアルキル基を表す］のエチレン性不飽和エステル化合物を０〜５０質量％、有利には２〜４０質量％およびとりわけ有利には１０〜３０質量％、
ｂ）ポリアルキルエステルを製造するためのモノマー組成物の質量に対して、１もしくは複数の式（ＩＩ）
【化６】
［式中、Ｒは水素またはメチルを表し、Ｒ4は６〜３０個の炭素原子を有する線状もしくは分枝鎖状のアルキル基を表し、Ｒ5およびＲ6は無関係に水素を表すか、または式−ＣＯＯＲ″の基を表し、その際、Ｒ″は水素を表すか、または６〜３０個の炭素原子を有するアルキル基を表す］のエチレン性不飽和エステル化合物を５０〜１００質量％、有利には６０〜９８質量％およびとりわけ有利には７０〜９０質量％、
ｃ）ポリアルキルエステルを製造するためのモノマー組成物の質量に対して、コモノマーを０〜５０質量％、有利には２〜４０質量％およびとりわけ有利には５〜３０質量％
からなるモノマー組成物を重合することにより得ることができる少なくとも１のポリアルキルエステルを含有する新規の潤滑油組成物に関し、
その際、ポリアルキルエステルは、クロロホルム中２５℃で測定して５〜３０ｍｌ／ｇ、特に１０〜２５ｍｌ／ｇの比粘度ηsp/cを有し、
その際、潤滑油組成物はポリアルキルエステルの添加により温度Ｔ1＋ｘで油圧作動性能Ｐaを有し、その際、Ｔ1は２０℃以上であり、その際、Ｔ1は有利には５０〜１２０℃の範囲であり、かつｘは５℃以上であり、その際、ｚは有利には１０〜９０℃の範囲であり、これらは少なくとも温度Ｔ1でポリアルキルエステルを添加しない作動液の油圧作動性能Ｐbと同じ大きさであり、
その際、ポリアルキルエステルを含有する潤滑油組成物の、温度に条件付けられた性能の低下ｄ（Ｐa）／ｄＴは、ポリアルキルエステルを含有していない潤滑油組成物の、温度により条件付けられた性能の低下ｄ（Ｐb）／ｄＴよりも小さい。
【００８５】
ポリアルキルエステル、特に新規の化合物の使用は、少なくとも６０℃、有利には少なくとも８０℃およびとりわけ有利には少なくとも９０℃での高温での油圧作動性能の改善につながる。
【００８６】
有利にはポリアルキルエステルは高い油圧作動性能での潤滑油組成物の不所望の過熱を抑制する。高い油圧作動性能は短期的な最大性能に対して、有利には少なくとも６０％、特に少なくとも７０％およびとりわけ有利には少なくとも８０％である。
【００８７】
有利な潤滑油組成物は、ＡＳＴＭ Ｄ４４５によれば４０℃で測定して１０〜１２０ｍｍ2／ｓの範囲、特に有利には２２〜１００ｍｍ2／ｓの範囲の粘度を有する。
【００８８】
本発明の特別な態様によれば、有利な潤滑油組成物はＡＳＴＭ Ｄ ２２７０により測定して、１２０〜３５０の範囲、特に１４０〜２００の範囲の粘度指数を有する。
【００８９】
以下では本発明を例および比較例により詳細に説明するが、本発明はこれらの例により限定されるべきではない。
【００９０】
Ａ）測定方法
液圧式装置の性能／温度挙動に対する作動液の影響を測定するために、天候により条件付けられる運転条件の変動を排除するために、液圧式ポンプのための性能試験ベンチを選択した。性能試験ベンチを実施するための以下の構造的な基準値を規定した：
→空間的に閉じられた実験室に温度および処理量により調整される調整可能な吸気および排気の構成
→回転数により調整される電動機の液圧式ポンプの駆動、出力２２ｋＷ、測定装置、回転数および運転トルク、
→ベーンポンプを有する液圧式装置、２７０バールまでの圧力範囲、
→作動液（ＨＦ）のための断熱された貯蔵容器、
→種々の運転の種類のための自動化された運転、
→自動化された測定データ把握、測定データを統計学的に評価する手段。
【００９１】
性能試験ベンチの構造は図１に記載されており、図面で使用されている番号の意味および部材は以下の表の最初の２つの欄から読み取ることができる。
【００９２】
【表１】
【００９３】
【表２】
【００９４】
作動液を加熱および冷却するために熱交換器を有する吸い込み管を使用した。高圧精密濾過器および低圧精密濾過器ならびに電気的に制御される圧力調整弁を２７０バールまで使用した。
【００９５】
生じる結果の再現性のために、厳しく定義された試験プログラムにより実施した。
【００９６】
試験ベンチの運転開始後にまず新しいベーンポンプを回転数および負荷を変えながら一日運転した。このために、ＩＳＯ ４６またはＩＳＯ ６８のクラスの市販の作動液を使用した。その後、全ての試験作動液を以下の試験プログラムで処理した：
１．試験ベンチおよび全ての装置部材を２０℃にコンディショニング（一夜）。
２．洗浄した高圧精密濾過器および低圧精密濾過器の設置（フィルターの最初のセット）。
３．フラッシング：試験液５５ｋｇによる貯蔵容器の充てん。引き続き以下の条件での運転：ポンプ回転数７５０ｌ／分、圧力５０バール、液体吸い込み温度８０℃、２時間。
４．試験液の放出、高圧精密濾過器および低圧精密濾過器の取り外し。
５．洗浄した高圧精密濾過器および低圧精密濾過器の設置（フィルターの第二のセット）、試験液８０ｋｇによる貯蔵容器の充てん。
６．加熱試験：ポンプ回転数１５００ｌ／分、圧力１５０バール、冷却および加熱を停止、周囲温度２０℃、液体の吸い込み温度は開始時に約４０℃、終了時に約９０℃。
７．効率試験：ポンプ回転数１５００ｌ／分、圧力は開始時に５０バール、終了時に２５０バール、工程で５０バール、液体の吸い込み温度は一定して８０℃。
８．冷却サイクル：ポンプ回転数７５０ｌ／分、圧力０バール、液体吸い込み温度は開始時に約９０℃、終了時に約４０℃。
９．加熱試験：ポンプ回転数１５００ｌ／分、圧力２５０バール、冷却および加熱を停止、周囲温度２０℃、液体の吸い込み温度は開始時に約４０℃、終了時に約９０℃。
１０．効率試験：ポンプ回転数１５００ｌ／分、圧力は開始時に５０バール、終了時に２５０バール、工程で５０バール、液体の吸い込み温度は一定して８０℃。
１１．試験液の放出、高圧精密濾過器および低圧精密濾過器の取り外し。
【００９７】
本発明の基礎となっているデータは、上記の試験プログラムの工程６および９において測定した。これはそのつど、冷却を停止した時に進行した試験段階である。これによりポンプ中の温度上昇を測定することができる。従って添加剤を含有する作動液が有するわずかな温度上昇は、添加剤を含有しない作動液に対する温度の低下と同一視することができる。工程６を１５０バールの圧力で、工程９を２５０バールの圧力で実施した。
【００９８】
油圧作動性能は液圧式ポンプの実際の流量により直接、導き出すことができる。一般に次のことが該当する：液圧式装置中の実際の流量Ｑaひいてはこの流量と関連する体積流が高いほど、油圧作動性能は高い。実際の流量は、前記の流量測定装置により上記の液体循環において直接読み取ることができた。油圧作動性能は、文献（たとえばＦ．Ｗ．Ｈｏｅｆｅｒ等、Ｍｅｍｅｎｔｏ ｄｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅ Ａｕｔｏｍｏｂｉｌｅ、第１版、第６５０頁、Ｒｏｂｅｒｔ Ｂｏｓｃｈ ＧｍｂＨ、１９８８）に記載されている文脈で測定することができた。
【００９９】
ＰＨ（ｋＷ）＝（Ｐｏｕｔ×Ｑａ）／６００
その際、Ｐｏｕｔ＝バールで記載されるポンプ出口の圧力ならびにＱａ＝ｌ／分で記載される実際の流量。
【０１００】
試験は、実際の流量を測定される液体温度に依存して１５０バールもしくは２５０バール（ポンプ出口）の圧力で測定することである。上記の文脈に関して、一定の液体温度での油圧作動性能を直接、推論することができる。
【０１０１】
Ｂ）ポリアルキルエステルの製造
ポリマー溶液Ａ〜Ｄの合成は、そのつど鉱油中で、たとえばＵｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第６版に記載されているように、通例の遊離基重合により行った。重合開始剤として、ｔ−ブチルペルオクトエートならびに連鎖移動剤としてドデシルメルカプタンを使用する。溶剤として使用される鉱油はＫｕｗａｉｔ Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ社の１００ Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｎｅｕｔｒａｌ油である。１００℃の温度で重合し、ｔ−ブチルペルオクトエートを後供給し、かつその後、製造されるポリマー溶液の残留モノマー含有率が２質量％より少なくなるまで重合する。これは通常、６時間の全工程時間後に該当する。ポリマーＡ〜Ｄは、そのつど使用されるモノマーの全質量に対して、メチルメタクリレート１１〜２７質量％ならびに長鎖のアルキル置換Ｃ12〜Ｃ18−メタクリレートからなる混合物６３〜８９質量％を含有していた。クロロホルム中で２５℃で測定される比粘度ηｓｐｅｃは、ポリマーＡに関しては１７ｍｌ／ｇ、ポリマーＢに関しては２１ｍｌ／ｇ、ポリマーＣに関しては２５ｍｌ／ｇならびにポリマーＤに関しては４０ｍｌ／ｇであった。
【０１０２】
ａ）ポリマーＡの製造
モノマー混合物の組成：
Ｃ12〜Ｃ18−アルキルメタクリレート混合物 ５４．３７５ｋｇ、
メチルメタクリレート １８．１２５ｋｇ、
装入物：
１００Ｎの鉱油 ２７．５ｋｇ、
モノマー混合物 ４．１ｋｇ、
ドデシルメルカプタン ０．０１ｋｇ、
ｔ−ブチル−ペル−２−エチル−ヘキサノエート ０．０２６ｋｇ。
【０１０３】
供給流：
モノマー混合物 ６８．４ｋｇ、
ｔ−ブチル−ペル−２−エチル−ヘキサノエート ０．２０ｋｇ。
【０１０４】
ドデシルメルカプタン ０．８６ｋｇ、
後供給工程：
ｔ−ブチル−ペル−２−エチル−ヘキサノエート ０．１２６ｋｇ。
【０１０５】
工程の記載：
還流冷却器および攪拌装置を備えた１５０ｌの重合反応器に室温で上記の成分（装入物）を充てんする。引き続き、該装入物をドライアイス０．６２ｋｇで脱気し、かつ１００℃の温度に加熱する。５分後に、装入物に関して計算される開始剤量を添加し、かつ同時に供給を開始する。全供給量を３．５時間で反応器に供給する。その後、１００℃で２時間、後攪拌する。引き続き、生成物に開始剤を後供給し、かつ１００℃でさらに２時間、後攪拌する。
【０１０６】
ηsp/c＝１７ｍｌ／ｇ。
【０１０７】
ｂ）ポリマーＢの製造
モノマー混合物の組成：
Ｃ12〜Ｃ18−アルキルメタクリレート混合物 ６２．３５ｋｇ、
メチルメタクリレート １０．１５ｋｇ、
装入物：
１００Ｎの鉱油 ２７．５ｋｇ、
モノマー混合物 ４．１ｋｇ、
ドデシルメルカプタン ０．０１ｋｇ、
ｔ−ブチル−ペル−２−エチル−ヘキサノエート ０．０２６ｋｇ。
【０１０８】
供給流：
モノマー混合物 ６８．４ｋｇ、
ｔ−ブチル−ペル−２−エチル−ヘキサノエート ０．１９ｋｇ。
【０１０９】
ドデシルメルカプタン ０．５３ｋｇ、
後供給工程：
ｔ−ブチル−ペル−２−エチル−ヘキサノエート ０．１２６ｋｇ。
【０１１０】
工程の記載：
製造は、ポリマーＡ）において記載したように行う。
【０１１１】
ηsp/c＝２１ｍｌ／ｇ。
【０１１２】
ｃ）ポリマーＣの製造
モノマー混合物の組成：
Ｃ12〜Ｃ18−アルキルメタクリレート混合物 ６０．９ｋｇ、
メチルメタクリレート ９．１ｋｇ、
装入物：
１００Ｎの鉱油 ３０．０ｋｇ、
モノマー混合物 ４．１ｋｇ、
ドデシルメルカプタン ０．０１ｋｇ、
ｔ−ブチル−ペル−２−エチル−ヘキサノエート ０．０２６ｋｇ。
【０１１３】
供給流：
モノマー混合物 ６５．９ｋｇ、
ｔ−ブチル−ペル−２−エチル−ヘキサノエート ０．２２ｋｇ。
【０１１４】
ドデシルメルカプタン ０．２７ｋｇ、
後供給工程：
ｔ−ブチル−ペル−２−エチル−ヘキサノエート ０．１２６ｋｇ。
【０１１５】
工程の記載：
製造は、ポリマーＡ）において記載したように行う。
【０１１６】
ηsp/c＝２５ｍｌ／ｇ。
【０１１７】
ｄ）ポリマーＤ）の製造
モノマー混合物の組成：
Ｃ12〜Ｃ18−アルキルメタクリレート混合物 ５４．８ｋｇ、
メチルメタクリレート ８．２ｋｇ、
装入物：
１００Ｎの鉱油 ３７．０ｋｇ、
モノマー混合物 ４．１ｋｇ、
ドデシルメルカプタン ０．０１ｋｇ、
ｔ−ブチル−ペル−２−エチル−ヘキサノエート ０．０２６ｋｇ。
【０１１８】
供給流：
モノマー混合物 ５８．９ｋｇ、
ｔ−ブチル−ペル−２−エチル−ヘキサノエート ０．１５ｋｇ。
【０１１９】
ドデシルメルカプタン ０．１２ｋｇ、
後供給工程：
ｔ−ブチル−ペル−２−エチル−ヘキサノエート ０．１２６ｋｇ。
【０１２０】
工程の記載：
製造は、ポリマーＡ）において記載したように行う。
【０１２１】
ηsp/c＝４０ｍｌ／ｇ。
【０１２２】
Ｃ）実施例１〜７および比較例１〜４
ポリマーから種々の油圧油を製造した。油圧油の組成は第１表に記載されている。調製物はＤＩＮ５１５２４により製造した。従って、ＩＳＯのグレード４６の油の動粘度は４６ｍｍ2／ｓ±１０％の粘度範囲にあり、ならびにＩＳＯのグレード６８の油の粘度は６８ｍｍ2／ｓ±１０％の範囲にあった。
【０１２３】
調製物を製造するために鉱油中にあらかじめ溶解したポリマー（第１表でポリマー溶液として記載）を使用した。使用されるポリマー溶液のポリマー濃度は、ポリマーＡおよびＢの場合には７２．５質量％、ポリマーＣの場合には７０質量％ならびにぽリマーＤの場合には６３質量％であった。
【０１２４】
ＤＩパケットとして、第１表に記載されている全ての調製物に関してＯｒｏｎｉｔｅ社の市販品Ｏｌｏａ ４９９２を使用した。Ｏｌｏａ ４９９２の濃度は、試験した全ての調製物に関して、０．６質量％で一定に維持した。
【０１２５】
使用した油は、全て鉱油であり、その粘度指数は約１００（±５）の狭い範囲で変動する。使用される鉱油は市場で入手することができる。たとえばＥｓｓｏ ８０は、Ｅｘｘｏｎ Ｍｏｂｉｌ社のＳＮ８０の油であり、ＫＰＥ１００はＫｕｗａｉｔ Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ社のＳＮ１００の油であり、かつＥｓｓｏ ６００はＥｘｘｏｎ Ｍｏｂｉｌ社のＳＮ６００の油である。Ｎｅｘｂａｓｅ ３０２０は前記の油に対してＦｏｒｔｕｍ社の水素処理した油である。
【０１２６】
【表３】
【０１２７】
【表４】
【０１２８】
調製物を製造する際の油もしくは油混合物の選択（上記の例および比較調製物ではＥｓｓｏ ８０、ＫＰＥ １００、Ｅｓｓｏ ６００ならびにＮｅｘｂａｓｅ ３０２０の質量比）は、この関連では、油を狭い範囲のＶＩ範囲で使用し、かつ全ての調製物を同一の動粘度に調整する場合には重要ではない。第１表に記載されている種々の油組成物の選択は単に、４０℃で測定される動粘度を、ＩＳＯ４６の液体に関しては４６ｍｍ2／ｓ（±１０％）ならびにＩＳＯ６８の液体に関しては６８ｍｍ2／ｓ（±１０％）の一定の値に維持することのみに起因する。このことは必要である。というのも、異なったポリマー濃度を有する調製物ならびに異なった分子量を有するポリマーを使用するからである。
【０１２９】
異なった温度で測定される油圧作動性能は以下の第２表および第３表から読み取ることができる。
【０１３０】
【表５】
【０１３１】
【表６】
【０１３２】
【表７】
【０１３３】
【表８】
【０１３４】
【表９】
【０１３５】
【表１０】
【０１３６】
【表１１】
【０１３７】
ＩＳＯ ４６に分類される液体を用いて圧力１５０バールで実施した全ての試験において、ポリマーを含有していない液体（比較例１）と比較して、ポリマー溶液Ａ、ＢまたはＣを含有する調製物を例１〜６により使用した場合にはより良好な性能／温度比が達成された。このことは特に、高い液体温度（たとえば６０℃より高い温度）で明らかであった。同様に、付録に見られるデータは、このことは、そのつどのポリマー溶液Ａ、ＢまたはＣの相対的に低い（例１、２および３の場合には４．９〜８．４質量％）または比較的高い（例４、５および６の場合には１１．０〜１９．６質量％）濃度を使用するかどうかとは無関係に達成することができた。しかし、溶液Ａ、ＢまたはＣと比較してポリマーの分子量がより高いことを特徴とするポリマー溶液Ｄを使用する場合、ポリマーを含有していない調製物と直接比較した場合により劣った性能／温度比が観察された。
【０１３８】
同じ試験をＩＳＯ４６の液体を使用して圧力１５０バールではなく２５０バールで実施した場合、ポリマー溶液Ｃを４．９質量％含有していた例３による調製物による改善は、ポリマーを含有していない油に対して低下した。これに対して比較例２に記載のポリマーＤを含有する調製物は、比較例１に記載のポリマーを含有していない油より明らかに劣っており、このことはすでに１５０バールの圧力でも該当した。例１および２に記載のポリマー溶液ＡもしくはＢを含有する油は、圧力２５０バールで比較例１に記載のポリマー不含の油よりも明らかに優れていた。
【０１３９】
この効果は動粘度に限定されていない。たとえば例７および８は比較例４と比べて、ＩＳＯ６８の液体を用いても予測していなかった性能の向上を達成することができる（第３表の比較例４ならびに例７および８を参照のこと）。このことは１５０バールでも２５０バールでも示すことができた。
【図面の簡単な説明】
【０１４０】
【図１】性能試験ベンチの構造を示す図
【符号の説明】
【０１４１】
１ 油圧ポンプ、 ２ 駆動モーター、 ３ フラッシュモーター、 ４ フラッシュポンプ、 ５ タンク、 ６ 主導管系、 ７ 流量計、 ８ 比例バルブ、 ９ フィルター、 １０、１１、１２ 熱交換器
【技術分野】
【０００１】
本発明は、潤滑油組成物中でのポリアルキル（メタ）アクリレートの使用に関する。
【０００２】
困難な運転条件下での可動の液圧式装置の過熱は公知の問題である。液圧式装置の個々の部材の摩擦、高い圧力低下を伴う体積流量および導管系における配管抵抗は作動液の温度上昇につながる。
【０００３】
空気−油熱交換器、装置部材の対流および熱放射は同時に温度の上昇に抵抗する。個々の装置部材の構造設計、周囲条件、運転の種類および時間は、使用される作動液に生じる運転温度に作用する。
【０００４】
構造設計において、断続的に運転されるタイプの装置に応じて、相応する静止時間および生じる液体の冷却が出発点となる。周囲温度を評価する際にも同じことが想定される。
【０００５】
これらの構造的な想定から運転が逸脱すると（極めて高い出力および高い周囲温度での運転の長い時間）、このことにより液体温度は常に上昇し続ける。液体温度の上昇は、作動液の粘度および個々の装置部材、特に液圧式ポンプおよび原動機の機能および寿命を低下させる。
【０００６】
装置部材を保護するために、臨界的な液体温度に達すると第一に、音響または視覚による警告が作動される。さらに温度が上昇する場合には装置が停止される。このような出来事は建築措置の完成または比較可能な期日と結びついた作業の進行にとって予測が困難であり、従って著しい妨げとなる。
【０００７】
しかし、単純な構造上の解決方法、たとえば液体貯蔵容器の拡大、冷却装置の効果の拡充もしくは低い圧力で運転される液圧式ポンプの拡大は同様に欠点と結びついている。というのも、このことは装置の寸法、装置コストひいては装置価格が高くなることと結びついており、これは市場では認められえなかった。これに対して、寸法、作業圧力および特に作動液のための貯蔵容器の大きさを歴史的に見ると、装置構造はより高い圧力、明らかにより小さい貯蔵容器および冷却性能の不足が展開されている。さらに、原動機および液圧式ポンプの音響上のカプセル化は環境への自然な熱の放出を制限する。
【０００８】
この問題については装置の運転者および部材の供給者からしばしば苦情が出ている。典型的な作業装置はたとえば浚渫機、ホイールローダー、トラクターおよび農業、林業および露天掘りのための特殊装置である。
【０００９】
従って従来技術を考慮すると、本発明の課題は先に議論した液圧式装置の過熱の問題のための簡単な解決方法を提供することである。特にこの解決方法は性能を著しく損なうことなく達成されるべきである。
【００１０】
さらに本発明の課題は、すでに運転されている液圧式装置においても使用することができる解決方法を提供することであった。
【００１１】
さらに、特に安価に転換することができる解決方法を見いだすことを課題として見なすことができる。この場合、特に環境負荷を回避することができるべきである。
【００１２】
前記の課題ならびに明示的に挙げられていないものの、本明細書中で導入的に議論した関係から容易に想到するか、もしくは推論することができる別の課題は、請求項１の全ての特徴を有するポリアルキル（メタ）アクリレートの使用により解決される。本発明による使用の有利な実施態様は請求項１を引用する従属請求項に記載されている。特別な潤滑油組成物に関して、請求項１４は根本的な課題の解決方法を提供する。
【００１３】
潤滑油組成物中での温度を回避するためのポリアルキル（メタ）アクリレートの使用により、容易に予測することができない方法で、前記の問題を容易な方法で低減することができる作動液を提供することができる。
【００１４】
同時に本発明による使用により一連のその他の利点を達成することができる。これには特に以下のものが属する：
→本発明による使用は、すでに製造された液圧式装置において使用することができる。
→本発明による使用は、液圧式装置の過熱を防止する。
→本発明による使用により、温度が臨界的な範囲に上昇することなく、液圧式装置の高い性能が可能になる。従って本発明による使用は該装置の性能向上および作動液の温度の低下に貢献する。
→本発明による使用は特に容易かつ簡単に実施することができる。
→本発明による使用は、高い環境相容性を示す。
【００１５】
本発明によれば、潤滑油組成物中でポリアルキルエステルを使用する。
【００１６】
ポリアルキルエステルは本発明の範囲では、オレフィン系エステルから誘導されるポリマーである。これらのポリマーは専門業界で公知であり、かつ市販されている。この群の特に有利なポリマーは、特に種々のアルコール基を有していてもよい（メタ）アクリレート、マレエートおよび／またはフマレートを含有していてもよいモノマー組成物の重合により得ることができる。
【００１７】
（メタ）アクリレートという表現は、メタクリレートおよびアクリレートならびに両者の混合物を含む。これらのモノマーは周知である。この場合、アルキル基は線状、環式または分枝鎖状であってよい。
【００１８】
有利なポリアルキルエステルが得られる有利な混合物は、ポリアルキルエステルを製造するためのモノマー組成物の質量に対して、１もしくは複数の式（Ｉ）
【化１】
［式中、Ｒは水素またはメチルを表し、Ｒ1は１〜５個の炭素原子を有する線状もしくは分枝鎖状のアルキル基を表し、Ｒ2およびＲ3は無関係に水素を表すか、または式−ＣＯＯＲ′の基を表し、その際、Ｒ′は水素を表すか、または１〜５個の炭素原子を有するアルキル基を表す］のエチレン性不飽和エステル化合物を０〜５０質量％、特に２〜４０質量％およびとりわけ有利には１０〜３０質量％含有していてよい。
【００１９】
成分ａ）のための例は特に次のものである：
飽和アルコールから誘導される（メタ）アクリレート、フマレートおよびマレエート、たとえばメチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソ−プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレートおよびペンチル（メタ）アクリレート、
シクロアルキル（メタ）アクリレート、たとえばシクロペンチル（メタ）アクリレート、
不飽和アルコールから誘導される（メタ）アクリレート、たとえば２−プロピニル（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレートおよびビニル（メタ）アクリレート。
【００２０】
有利なポリアルキルエステルを製造するために重合すべき組成物は別の成分として、ポリアルキルエステルを製造するためのモノマー組成物の質量に対して、１もしくは複数の式（ＩＩ）
【化２】
［式中、Ｒは水素またはメチルを表し、Ｒ4は６〜３０個の炭素原子を有する線状もしくは分枝鎖状のアルキル基を表し、Ｒ5およびＲ6は無関係に水素を表すか、または式−ＣＯＯＲ″の基を表し、その際、Ｒ″は水素を表すか、または６〜３０個の炭素原子を有するアルキル基を表す］のエチレン性不飽和エステル化合物を５０〜１００質量％、特に６０〜９８質量％および特に有利には７０〜９０質量％含有していてよい。
【００２１】
これらには特に次のものが属する
飽和アルコールから誘導される（メタ）アクリレート、フマレートおよびマレエート、たとえばヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ヘプチル（メタ）アクリレート、２−ｔ−ブチルヘプチル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、３−イソプロピルヘプチル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ウンデシル（メタ）アクリレート、５−メチルウンデシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、２−メチルドデシル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、５−メチルトリデシル（メタ）アクリレート、テトラデシル（メタ）アクリレート、ペンタデシル（メタ）アクリレート、ヘキサデシル（メタ）アクリレート、２−メチルヘキサデシル（メタ）アクリレート、ヘプタデシル（メタ）アクリレート、５−イソ−プロピルヘプタデシル（メタ）アクリレート、４−ｔ−ブチルオクタデシル（メタ）アクリレート、５−エチルオクタデシル（メタ）アクリレート、３−イソ−プロピルオクタデシル（メタ）アクリレート、オクタデシル（メタ）アクリレート、ノナデシル（メタ）アクリレート、エイコシル（メタ）アクリレート、セチルエイコシル（メタ）アクリレート、ステアリルエイコシル（メタ）アクリレート、ドコシル（メタ）アクリレートおよび／またはエイコシルテトラトリアコンチル（メタ）アクリレート；
シクロアルキル（メタ）アクリレート、たとえば２，４，５−トリ−ｔ−ブチル−３−ビニルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、２，３，４，５−テトラ−ｔ−ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート；
不飽和アルコールから誘導される（メタ）アクリレート、たとえばオレイル（メタ）アクリレート；
シクロアルキル（メタ）アクリレート、たとえば３−ビニルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ボルニル（メタ）アクリレート、ならびに相応するフマレートおよびマレエート。
【００２２】
長鎖のアルコール基を有するエステル化合物、特に成分（ｂ）に記載の化合物はたとえば（メタ）アクリレート、フマレート、マレエートおよび／または相応する酸と、長鎖の脂肪アルコールとの反応により得られ、その際、一般にエステルの混合物、たとえば種々の長鎖のアルコール基を有する（メタ）アクリレートが生じる。これらの脂肪アルコールには特にＭｏｎｓａｎｔｏ社のＯｘｏ Ａｌｃｏｈｏｌ(R)７９１１およびＯｘｏ Ａｌｃｏｈｏｌ(R)７９００、Ｏｘｏ Ａｌｃｏｈｏｌ(R)１１００；ＩＣＩ社のＡｌｐｈａｎｏｌ(R)７９；Ｓａｓｏｌ社のＮａｆｏｌ(R)１６２０、Ａｌｆｏｌ(R)６１０およびＡｌｆｏｌ(R)８１０；Ｅｔｈｙｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社のＥｐａｌ(R)６１０およびＥｐａｌ(R)８１０；Ｓｈｅｌｌ ＡＧ社のＬｉｎｅｖｏｌ(R)７９、Ｌｉｎｅｖｏｌ(R)９１１およびＤｏｂａｎｏｌ(R)２５Ｌ；Ｓａｓｏｌ社のＬｉａｌ １２５；Ｃｏｇｎｉｓ社のＤｅｈｙｄａｄ(R)−およびＬｏｒｏｌ(R)タイプである。
【００２３】
本発明の特別な態様によれば、有利なポリアルキルエステルを製造するための混合物は、ポリアルキルエステルを製造するためのモノマー組成物の質量に対して、少なくとも６０質量％、有利には少なくとも７０質量％の式（ＩＩ）のモノマーを含有する。
【００２４】
エチレン性不飽和エステル化合物の中から（メタ）アクリレートはマレエートおよびフマレートに対して特に有利である。つまり式（Ｉ）および（ＩＩ）のＲ2、Ｒ3、Ｒ5およびＲ6は特に有利な実施態様では水素を表す。一般にメタクリレートはアクリレートに対して有利である。
【００２５】
本発明の特別な実施態様によれば、式（ＩＩ）の基Ｒ4の有利に少なくとも５０質量％、特に有利には少なくとも７０質量％が線状である。
【００２６】
有利には式（ＩＩ）の基Ｒ4の分枝鎖状の側鎖対線状の側鎖の比は、０．０００１〜０．３の範囲、特に有利には０．００１〜０．１の範囲である。
【００２７】
本発明の特別な態様によれば、式（ＩＩ）のエチレン性不飽和エステル化合物の質量に対して、式（ＩＩ）のエチレン性不飽和エステル化合物の少なくとも６０質量％がアルキル（メタ）アクリレートであるポリアルキル（メタ）アクリレートを使用することができる。
【００２８】
本発明の特別な態様によれば、有利には式（ＩＩ）の成分に記載の長鎖のアルキル（メタ）アクリレートの混合物を使用し、その際、該混合物はアルコール基中に６〜１５個の炭素原子を有する少なくとも１の（メタ）アクリレートならびにアルコール基中に１６〜３０個の炭素原子を有する少なくとも１の（メタ）アクリレートを含有する。有利にはアルコール基中に６〜１５個の炭素原子を有する（メタ）アクリレートの割合は、ポリアルキルエステルを製造するためのモノマー組成物の質量に対して２０〜９５質量％の範囲である。アルコール基中に１６〜３０個の炭素原子を有する（メタ）アクリレートの割合は有利にはポリアルキルエステルを製造するためのモノマー組成物の質量に対して０．５〜６０質量％の範囲である。
【００２９】
本発明のもう１つの態様によれば、８〜１４個の炭素原子を有するオレフィン系不飽和エステルの割合は有利には、１６〜１８個の炭素原子を有するオレフィン系不飽和エステルの割合より大きいか、または同じである。
【００３０】
有利なポリアルキルエステルを製造するための有利な混合物はさらに、式（Ｉ）および／または（ＩＩ）のエチレン性不飽和エステル化合物と共重合することができるエチレン性不飽和モノマーを含んでいてよい。コモノマーにおける割合は、ポリアルキルエステルを製造するためのモノマー組成物の質量に対して有利には０〜５０質量％の範囲、特に２〜４０質量％およびとりわけ有利には５〜３０質量％である。
【００３１】
この場合、次の式
【化３】
［式中、Ｒ1*およびＲ2*は無関係に、水素、ハロゲン、ＣＮ、１〜２０個、有利には１〜６個および特に有利には１〜４個の炭素原子を有し、１〜（２ｎ＋１）個のハロゲン原子（ｎはアルキル基の炭素原子の数である（たとえばＣＦ3））により置換されていてもよい線状もしくは分枝鎖状のアルキル基、２〜１０個、有利には２〜６個および特に有利には２〜４個の炭素原子を有し、１〜（２ｎ−１）個のハロゲン原子、有利には塩素（ｎはアルキル基の炭素原子の数、たとえばＣＨ2＝ＣＣｌ−である）により置換されていてもよいα，β−不飽和の線状もしくは分枝鎖状のアルケニル基またはアルキニル基、３〜８個の炭素原子を有し、１〜（２ｎ−１）個のハロゲン原子、有利には塩素（ｎはシクロアルキル基の炭素原子の数である）により置換されていてもよいシクロアルキル基、６〜２４個の炭素原子を有し、１〜（２ｎ−１）個のハロゲン原子（ｎはアリール基の炭素原子の数である）、有利には塩素、および／または１〜６個の炭素原子を有するアルキル基により置換されていてもよいアリール基、Ｃ（＝Ｙ*）Ｒ5*、Ｃ（＝Ｙ*）ＮＲ6*Ｒ7*、Ｙ*Ｃ（＝Ｙ*）Ｒ5*、ＳＯＲ5*、ＳＯ2Ｒ5*、ＯＳＯ2Ｒ5*、ＮＲ8*ＳＯ2Ｒ5*、ＰＲ5*2、Ｐ（＝Ｙ*）Ｒ5*2、Ｙ*ＰＲ5*2、Ｙ*Ｐ（＝Ｙ*）Ｒ5*2、ＮＲ8*2（付加的なＲ8*基、アリール基またはヘテロシクリル基により四級化されていてもよい）からなる群から選択されており、その際、Ｙ*は、ＮＲ8*、ＳまたはＯ、有利にはＯであってよく、Ｒ5*は１〜２０個の炭素原子を有するアルキル基、１〜２０個の炭素原子を有するアルキルチオ、ＯＲ15*（Ｒ15*は水素またはアルカリ金属）、１〜２０個の炭素原子を有するアルコキシ、アリールオキシまたはヘテロシクリルオキシであり、Ｒ6*およびＲ7*は無関係に水素または１〜２０個の炭素原子を有するアルキル基であるか、またはＲ6*およびＲ7*は一緒になって２〜７個、有利には２〜５個の炭素原子を有するアルケニル基を形成してもよく、その際、該基は、３員〜８員の、有利には３員〜６員の環を形成し、かつＲ8*は水素、１〜２０個の炭素原子を有する線状もしくは分枝鎖状のアルキル基またはアリール基であり、
Ｒ3*およびＲ4*は無関係に、水素、ハロゲン（有利にはフッ素または塩素）、１〜６個の炭素原子を有するアルキル基およびＣＯＯＲ9*（式中でＲ9*は、水素、アルカリ金属または１〜４０個の炭素原子を有するアルキル基である）からなる群から選択されているか、またはＲ3*およびＲ4*は一緒になって式（ＣＨ2）n′の基を形成してもよく、該基は１〜２n′個のハロゲン原子またはＣ1〜Ｃ4−アルキル基により置換されていてもよく、または式Ｃ（＝Ｏ）−Ｙ*−Ｃ（＝Ｏ）を形成し、その際、ｎ′は２〜６、有利には３または４であり、かつＹ*は前記で定義したとおりであり、かつその際、基Ｒ1*、Ｒ2*、Ｒ3*およびＲ4*の少なくとも２つは水素またはハロゲンである］に相応するコモノマーは、本発明による重合のために特に適切である。
【００３２】
これらには、特にハロゲン化ビニル、たとえば塩化ビニル、フッ化ビニル、塩化ビニリデンおよびフッ化ビニリデン、
ビニルエステル、たとえばビニルアセテート；
スチレン、側鎖にアルキル置換基を１つ有する置換されたスチレン、たとえばα−メチルスチレンおよびα−エチルスチレン、環にアルキル置換基を１つ有する置換されたスチレン、たとえばビニルトルエンおよびｐ−メチルスチレン、ハロゲン化スチレン、たとえばモノクロロスチレン、ジクロロスチレン、トリブロモスチレンおよびテトラブロモスチレン、
複素環式ビニル化合物、たとえば２−ビニルピリジン、３−ビニルピリジン、２−メチル−５−ビニルピリジン、３−エチル−４−ビニルピリジン、２，３−ジメチル−５−ビニルピリジン、ビニルピリミジン、ビニルピペリジン、９−ビニルカルバゾール、３−ビニルカルバゾール、４−ビニルカルバゾール、１−ビニルイミダゾール、２−メチル−１−ビニルイミダゾール、Ｎ−ビニルピロリドン、２−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルピロリジン、３−ビニルピロリジン、Ｎ−ビニルカプロラクタム、Ｎ−ビニルブチロラクタム、ビニルオキソラン、ビニルフラン、ビニルチオフェン、ビニルチオラン、ビニルチアゾールおよび水素化ビニルチアゾール、ビニルオキサゾールおよび水素化ビニルオキサゾール、
ビニル−およびイソプレニルエーテル、
マレイン酸およびマレイン酸誘導体、たとえばマレイン酸無水物、メチルマレイン酸無水物、マレイミド、メチルマレイミド
フマル酸およびフマル酸誘導体、
アクリル酸および（メタ）アクリル酸、
ジエン、たとえばジビニルベンゼン
が属する。
【００３３】
特に有利には有利なポリアルキルエステルを製造するための組成物は、式（ＩＩＩ）
【化４】
［式中、Ｒは無関係に水素またはメチルであり、Ｒ7は無関係に２〜１０００個の炭素原子を有し、少なくとも１のヘテロ原子を有する基であり、Ｘは無関係に硫黄原子または酸素原子であるか、または式ＮＲ11（式中、Ｒ11は無関係に水素であるか、または１〜２０個の炭素原子を有する基である）であり、かつｎは３以上の整数である］により記載されるモノマーを含有している。
【００３４】
基Ｒ7は２〜１０００個、特に２〜１００個、有利には２〜２０個の炭素原子を有する基である。「２〜１０００個の炭素原子を有する基」という表現は、２〜１０００個の炭素原子を有する有機化合物の基を表す。これは芳香族およびヘテロ芳香族の基ならびにアルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アルケニル基、アルカノイル基、アルコキシカルボニル基ならびにヘテロ脂肪族基を含む。その際、前記の基は分枝鎖状であっても非分枝鎖状であってもよい。さらにこれらの基は通例の置換基を有していてもよい。置換基はたとえば１〜６個の炭素原子を有する線状および分枝鎖状のアルキル基、たとえばメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、２−メチルブチルまたはヘキシル；シクロアルキル基、たとえばシクロペンチルおよびシクロヘキシル；芳香族基、たとえばフェニルまたはナフチル；アミノ基、エーテル基、エステル基ならびにハロゲン化物である。
【００３５】
本発明により芳香族基は、有利に６〜２０個、特に６〜１２個の炭素原子を有する単環式もしくは多環式の芳香族化合物の基を表す。ヘテロ芳香族基は、少なくとも１のＣＨ基がＮにより置換されており、かつ／または少なくとも２つの隣接するＣＨ基がＳ、ＮＨまたはＯにより置換されているアリール基を表し、その際、ヘテロ芳香族基は３〜１９個の炭素原子を有する。
【００３６】
本発明によれば有利な芳香族もしくはヘテロ芳香族の基は、ベンゼン、ナフタリン、ビフェニル、ジフェニルエーテル、ジフェニルメタン、ジフェニルジメチルメタン、ビスフェノン、ジフェニルスルホン、チオフェン、フラン、ピロール、チアゾール、オキサゾール、イミダゾール、イソチアゾール、イソキサゾール、ピラゾール、１，３，４−オキサジアゾール、２，５−ジフェニル−１，３，４−オキサジアゾール、１，３，４−チアジアゾール、１，３，４−トリアゾール、２，５−ジフェニル−１，３，４−トリアゾール、１，２，５−トリフェニル−１，３，４−トリアゾール、１，２，４−オキサジアゾール、１，２，４−チアジアゾール、１，２，４−トリアゾール、１，２，３−トリアゾール、１，２，３，４−テトラゾール、ベンゾ［ｂ］チオフェン、ベンゾ［ｂ］フラン、インドール、ベンゾ［ｃ］チオフェン、ベンゾ［ｃ］フラン、イソインドール、ベンゾキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンズイミダゾール、ベンズイソキサゾール、ベンズイソチアゾール、ベンゾピラゾール、ベンゾチアジアゾール、ベンゾトリアゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、ピリジン、ビピリジン、ピラジン、ピラゾール、ピリミジン、ピリダジン、１，３，５−トリアジン、１，２，４−トリアジン、１，２，４，５−トリアジン、テトラジン、キノリン、イソキノリン、キノキサリン、キナゾリン、キノリン、１，８−ナフチリジン、１，５−ナフチリジン、１，６−ナフチリジン、１，７−ナフチリジン、フタラジン、ピリドピリミジン、プリン、プテリジンまたはキノリジン、４Ｈ−キノリジン、ジフェニルエーテル、アントラセン、ベンゾピロール、ベンゾオキサチアジアゾール、ベンゾオキサジアゾール、ベンゾピリジン、ベンゾピラジン、ベンゾピラジン、ベンゾピリミジン、ベンゾトリアジン、インドリジン、ピリドピリジン、イミダゾピリミジン、ピラジノピリミジン、カルバゾール、アシリジン、フェナジン、ベンゾキノリン、フェノキサジン、フェノチアジン、アクリジジン、ベンゾプテリジン、フェナントロリンおよびフェナントレンから誘導され、これらは場合により置換されていてもよい。
【００３７】
有利なアルキル基にはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、１−ブチル基、２−ブチル基、２−メチルプロピル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、２−メチルブチル基、１，１−ジメチルプロピル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、ノニル基、１−デシル基、２−デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、ペンタデシル基およびエイコシル基が属する。
【００３８】
有利なシクロアルキル基にはシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基およびシクロオクチル基が属し、該基は場合により分枝鎖状もしくは非分枝鎖状のアルキル基により置換されている。
【００３９】
有利なアルケニル基にはビニル基、アリル基、２−メチル−２−プロペン基、２−ブテニル基、２−ペンテニル基、２−デセニル基および２−エイコセニル基が属する。
【００４０】
有利なアルキニル基にはエチニル基、プロパルギル基、２−メチル−２−プロピン基、２−ブチニル基、２−ペンチニル基および２−デシニル基が属する。
【００４１】
有利なアルカノイル基にはホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、２−メチルプロピオニル基、ブチリル基、バレロイル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、デカノイル基およびドデカノイル基が属する。
【００４２】
有利なアルコキシカルボニル基には、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ｔ−ブトキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、２−メチルヘキシルオキシカルボニル基、デシルオキシカルボニル基またはドデシルオキシカルボニル基が属する。
【００４３】
有利なアルコキシ基には、その炭化水素基が前記の有利なアルキル基の１つであるアルコキシ基が属する。
【００４４】
有利なシクロアルコキシ基には、その炭化水素基が前記の有利なシクロアルキル基の１つであるシクロアルコキシ基が属する。
【００４５】
基Ｒ10中に含有されている有利なヘテロ原子には特に酸素、窒素、硫黄、ホウ素、ケイ素およびリンが属する。
【００４６】
本発明の特別な実施態様によれば、式（ＩＩＩ）中の基Ｒ7は式−ＯＨまたは−ＮＲ8Ｒ8の少なくとも１の基を有し、その際、Ｒ8は無関係に水素または１〜２０個の炭素原子を有する基を含む。
【００４７】
有利には式（ＩＩＩ）中の基Ｘは式ＮＨにより表すことができる。
【００４８】
式（ＩＩＩ）の基Ｒ7中の炭素原子に対するヘテロ原子の数の比は、広い範囲であってよい。有利にはこの比は１：１〜１：１０の範囲、特に１：１〜１：５および特に有利には１：２〜１：４である。
【００４９】
式（ＩＩＩ）の基Ｒ7は２〜１０００個の炭素原子を有する。特別な態様によれば基Ｒ7は最大で１０個の炭素原子を有する。
【００５０】
特に有利なコモノマーには特に、次のものが属する：
アリール（メタ）アクリレート、たとえばベンジルメタクリレートまたは
フェニルメタクリレート、その際、アリール基はそのつど非置換であるか、または４置換までであってもよい；
ハロゲン化アルコールのメタクリレート、たとえば
２，３−ジブロモプロピルメタクリレート、
４−ブロモフェニルメタクリレート、
１，３−ジクロロ−２−プロピルメタクリレート、
２−ブロモエチルメタクリレート、
２−インドエチルメタクリレート、
クロロメチルメタクリレート、
ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、たとえば
３−ヒドロキシプロピルメタクリレート、
３，４−ジヒドロキシブチルメタクリレート、
２−ヒドロキシエチルメタクリレート、
２−ヒドロキシプロピルメタクリレート、
２，５−ジメチル−１，６−ヘキサンジオール（メタ）アクリレート、
１，１０−デカンジオール（メタ）アクリレート；
カルボニル含有メタクリレート、たとえば
２−カルボキシエチルメタクリレート、
カルボキシメチルメタクリレート、
オキサゾリジニルエチルメタクリレート、
Ｎ−（メタクリロイルオキシ）ホルムアミド、
アセトニルメタクリレート、
Ｎ−メタクリロイルモルホリン、
Ｎ−メタクリロイル−２−ピロリジノン、
Ｎ−（２−メタクリロイルオキシエチル）−２−ピロリジノン、
Ｎ−（３−メタクリロイルオキシプロピル）−２−ピロリジノン、
Ｎ−（２−メタクリロイルオキシペンタデシル）−２−ピロリジノン、
Ｎ−（３−メタクリロイルオキシヘプタデシル）−２−ピロリジノン；
グリコールジメタクリレート、たとえば１，４−ブタンジオールメタクリレート、２−ブトキシエチルメタクリレート、
２−エトキシエトキシメチルメタクリレート、
２−エトキシエチルメタクリレート；
エーテルアルコールのメタクリレート、たとえば
テトラヒドロフルフリルメタクリレート、
ビニルオキシエトキシエチルメタクリレート、
メトキシエトキシエチルメタクリレート、
１−ブトキシプロピルメタクリレート、
１−メチル−（２−ビニルオキシ）エチルメタクリレート、
シクロヘキシルオキシメチルメタクリレート、
メトキシメトキシエチルメタクリレート、
ベンジルオキシメチルメタクリレート、
フルフリルメタクリレート、
２−ブトキシエチルメタクリレート、
２−エトキシエトキシメチルメタクリレート、
２−エトキシエチルメタクリレート、
アリルオキシメチルメタクリレート、
１−エトキシブチルメタクリレート、
メトキシメチルメタクリレート、
１−エトキシエチルメタクリレート、
有利に１〜２０個、特に２〜８個のエトキシ基を有するエトキシメチルメタクリレートおよびエトキシ化（メタ）アクリレート；
アミノアルキル（メタ）アクリレートおよびアミノアルキル（メタ）アクリレートアミド、たとえばＮ−（３−ジメチルアミノプロピル）メタクリルアミド、
ジメチルアミノプロピルメタクリレート、
３−ジエチルアミノペンチルメタクリレート、
３−ジブチルアミノヘキサデシル（メタ）アクリレート；
（メタ）アクリル酸のニトリルおよびその他の窒素含有メタクリレート、たとえば
Ｎ−（メタクリロイルオキシエチル）ジイソブチルケチミン、
Ｎ−（メタクリロイルオキシエチル）ジヘキサデシルケチミン、
メタクリロイルアミドアセトニトリル、
２−メタクリロイルオキシエチルメチルシアナミド、
シアノメチルメタクリレート；
複素環式（メタ）アクリレート、たとえば２−（１−イミダゾリル）エチル（メタ）アクリレート、２−（４−モルホリニル）エチル（メタ）アクリレートおよび１−（２−メタクリロイルオキシエチル）−２−ピロリドン；
オキシラニルメタクリレート、たとえば
２，３−エポキシブチルメタクリレート、
３，４−エポキシブチルメタクリレート、
１０．１１−エポキシウンデシルメタクリレート、
２，３−エポキシシクロヘキシルメタクリレート、
１０，１１−エポキシヘキサデシルメタクリレート；
グリシジルメタクリレート；
硫黄含有メタクリレート、たとえば
エチルスルフィニルエチルメタクリレート、
４−チオシアナトブチルメタクリレート、
エチルスルホニルエチルメタクリレート、
チオシアナトメチルメタクリレート、
メチルスルフィニルメチルメタクリレート、
ビス（メタクリロイルオキシエチル）スルフィド；
リン−、ホウ素−および／またはケイ素含有メタクリレート、たとえば
２−（ジメチルホスファト）プロピルメタクリレート、
２−（エチレンホスファイト）プロピルメタクリレート、
ジメチルホスフィノメチルメタクリレート、
ジメチルホスホノエチルメタクリレート、
ジエチルメタクリロイルホスホネート、
ジプロピルメタクリロイルホスフェート、２−（ジブチルホスホノ）エチルメタクリレート、
２，３−ブチレンメタクリロイルエチルボレート、
メチルジエトキシメタクリロイルエトキシシラン、
ジエチルホスファトエチルメタクリレートが属する。
【００５１】
これらのモノマーを単独で、または混合物として使用することができる。
【００５２】
エトキシ化（メタ）アクリレートはたとえば特に有利には１〜２０個、とりわけ２〜８個のエトキシ基を有するエトキシ化アルコールによるアルキル（メタ）アクリレートのエステル交換により得ることができる。エトキシ化アルコールの疎水基は、有利には１〜４０個、特に４〜２２個の炭素原子を有していてよく、その際、線状ならびに分枝鎖状のアルコール基を使用することができる。別の有利な実施態様によればエトキシ化（メタ）アクリレートはＯＨ末端基を有する。
【００５３】
エトキシ化（メタ）アクリレートを製造するために考慮することができる市販のエトキシレートのための例は、商標Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)Ａのエーテル、特にＬｕｔｅｎｓｏｌ(R)Ａ３Ｎ、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)Ａ４Ｎ、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)Ａ７ＮおよびＬｕｔｅｎｓｏｌ(R)Ａ８Ｎ、商標Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＴＯのエーテル、特にＬｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＴＯ２、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＴＯ３、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＴＯ５、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＴＯ６、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＴＯ６５、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＴＯ６９、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＴＯ７、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＴＯ７９、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)８およびＬｕｔｅｎｓｏｌ(R)８９、商標Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＯのエーテル、特にＬｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＯ３、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＯ４、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＯ５、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＯ６、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＯ７、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＯ７９、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＯ８およびＬｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＯ８９、商標Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＯＮのエーテル、特にＬｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＯＮ３０、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＯＮ５０、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＯＮ６０、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＯＮ６５、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＯＮ６６、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＯＮ７０、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＯＮ７９およびＬｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＯＮ８０、商標Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＸＬのエーテル、特にＬｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＸＬ３００、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＸＬ４００、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＸＬ５００、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＸＬ６００、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＸＬ７００、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＸＬ８００、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＸＬ９００およびＬｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＸＬ１０００、商標Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＰのエーテル、特にＬｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＰ６、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＰ７、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＰ８、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＰ９、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＰ１０、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＰ１４およびＬｕｔｅｎｓｏｌ(R)ＡＰ２０、商標ＩＭＢＥＮＴＩＮ(R)のエーテル、特に商標ＩＭＢＥＮＴＩＮ(R)ＡＧ、ＩＭＢＥＮＴＩＮ(R)Ｕ、ＩＭＢＥＮＴＩＮ(R)Ｃ、ＩＭＢＥＮＴＩＮ(R)Ｔ、ＩＭＢＥＮＴＩＮ(R)ＯＡ、ＩＭＢＥＮＴＩＮ(R)ＰＯＡ、ＩＭＢＥＮＴＩＮ(R)ＮならびにＩＭＢＥＮＴＩＮ(R)Ｏのエーテル、ならびに商標Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)のエーテル、特にＭａｒｌｉｐａｌ(R)１／７、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)１０１２／６、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)１６１８／１、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)２４／２０、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)２４／３０、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)２４／４０、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)Ｏ１３／２０、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)Ｏ１３／３０、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)Ｏ１３／４０、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)Ｏ２５／３０、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)Ｏ２５／７０、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)Ｏ４５／３０、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)Ｏ４５／４０、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)Ｏ４５／５０、Ｍａｒｌｉｐａｌ(R)Ｏ４５／７０およびＯ４５／８０である。
【００５４】
これらのうちでアミノアルキル（メタ）アクリレートおよびアミノアルキル（メタ）アクリルアミド、たとえばＮ−（３−ジメチルアミノプロピル）メタクリルアミド（ＤＭＡＰＭＡＭ）、およびヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、たとえば２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）が特に有利である。
【００５５】
ポリアルキルエステルを製造するために特に有利な混合物はメチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、ラウリルメタクリレート、ステアリルメタクリレートおよび／またはスチレンを含有する。
【００５６】
これらの成分を単独で、または混合物として使用することができる。
【００５７】
ポリアルキルエステルはクロロホルム中２５℃で測定される比粘度ηsp/cが、ＩＳＯ １６２８−６により測定して５〜３０ｍｌ／ｇの範囲、有利には１０〜２５ｍｌ／ｇの範囲である。
【００５８】
不飽和エステル化合物を重合することにより得ることができる有利なポリアルキルエステルは、有利に１．２〜４．０の範囲の多分散度Ｍw／Ｍnを有する。このパラメータはゲル透過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により確認することができる。
【００５９】
前記の組成物からのポリアルキルエステルの製造は、自体公知である。たとえばこれらのポリマーは特にラジカル重合により、ならびに類似の方法、たとえばＡＴＲＰ（＝Ａｔｏｍ Ｔｒａｎｓｆｅｒ Ｒａｄｉｃａｌ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ：原子移動ラジカル重合）またはＲＡＦＴ（＝Ｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ａｄｄｉｔｉｏｎ Ｆｒａｇｍｅｎｔａｔｉｏｎ Ｃｈａｉｎ Ｔｒａｎｓｆｅｒ：可逆的な付加断片化連鎖移動）により行うことができる。
【００６０】
通常の遊離基重合は特にＵｌｌｍａｎｎｓ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第６版に記載されている。一般にはこのために、重合開始剤ならびに連鎖移動剤を使用する。
【００６１】
これには特に専門業界で周知のアゾ開始剤、たとえばＡＩＢＮおよび１，１−アゾビスシクロヘキサンカルボニトリル、ならびにペルオキシ化合物、たとえばメチルエチルケトンペルオキシド、アセチルアセトンペルオキシド、ジラウリルペルオキシド、ｔ−ブチルペル−２−エチルヘキサノエート、ケトンペルオキシド、ｔ−ブチルペルオクトエート、メチルイソブチルケトンペルオキシド、シクロヘキサノンペルオキシド、ジベンゾイルペルオキシド、ｔ−ブチルペルオキシベンゾエート、ｔ−ブチルペルオキシイソプロピルカーボネート、２，５−ビス（２−エチルヘキサノイル−ペルオキシ）−２，５−ジメチルヘキサン、ｔ−ブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルペルオキシ−３，５，５−トリメチルヘキサノエート、ジクミルペルオキシド、１，１−ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）シクロヘキサン、１，１−ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、クミルヒドロキシペルオキシド、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド、ビス（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）ペルオキシジカーボネート、前記の化合物２種類以上の相互の混合物ならびに前記の化合物と、前記に記載しなかったが、同様にラジカルを形成することができる化合物との混合物が属する。連鎖移動剤として特に油溶性のメルカプタン、たとえばｔ−ドデシルメルカプタンまたは２−メルカプトエタノールまたはテルペンの群からの連鎖移動剤、たとえばテルピノールが適切である。
【００６２】
ＡＴＲＰ−法は自体公知である。これは「リビング」ラジカル重合であるが、メカニズムの記載により限定されるべきではないと考えられる。この方法で遷移金属化合物を、移動可能な原子基を有する化合物と反応させる。この場合、移動可能な原子基を遷移金属化合物に移動させ、このことにより金属が酸化される。この反応の際に、エチレン基に付加する基が形成される。しかし遷移金属化合物への原子基の移動は可逆的であるので、原子基は成長しているポリマー鎖に逆戻りし、このことによって制御された重合系が形成される。相応してポリマーの構造、分子量および分子量分布を制御することができる。
【００６３】
この反応実施はたとえばＪ−Ｓ．Ｗａｎｇ等によりＪ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．、第１１７巻、第５６１４〜５６１５頁（１９９５）に、ＭａｔｙｊａｓｚｅｗｓｋｉによりＭａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ、第２８巻、第７９０１〜７９１０（１９９５）に記載されている。さらに特許出願ＷＯ９６／３０４２１、ＷＯ９７／４７６６１、ＷＯ９７／１８２４７、ＷＯ９８／４０４１５およびＷＯ９９／１０３８７は前記のＡＴＲＰの変法を開示している。
【００６４】
さらに本発明によるポリマーはたとえばＲＡＦＴ法によっても得られる。この方法はたとえばＷＯ９８／０１４７８に詳細に記載されており、これを開示の目的のために明言をもって引用する。
【００６５】
重合は標準圧力、減圧または過圧で実施することができる。重合温度もまた重要ではない。しかし温度は一般に−２０℃〜２００℃、有利には０℃〜１３０℃および特に有利には６０℃〜１２０℃の範囲である。
【００６６】
重合は溶剤を用いても用いなくても実施することができる。溶剤の概念はこの場合、広く理解すべきである。
【００６７】
有利には重合を無極性溶剤中で実施する。これには炭化水素溶剤、たとえば芳香族溶剤、たとえばトルエン、ベンゼンおよびキシレン、飽和炭化水素、たとえばシクロヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ドデカンが属し、これらは分枝鎖状で存在していてもよい。これらの溶剤を単独で、ならびに混合物として使用することができる。特に有利な溶剤は鉱油、天然油および合成油ならびにこれらの混合物である。これらの中で鉱油が特に有利である。
【００６８】
さらに、ポリアルキルエステルを潤滑油組成物中で使用する。潤滑油組成物は少なくとの１の潤滑油を含有する。
【００６９】
潤滑油には、特に鉱油、合成油および天然油が属する。
【００７０】
鉱油は自体公知であり、市販されている。鉱油は一般に石油または原油から蒸留および／または抽出および場合によりその後の精製により得られ、その際、鉱油の概念の下には特に高沸点の原油または石油の割合が該当する。一般に鉱油の沸点は５０００Ｐａで２００℃よりも高く、有利には３００℃より高い。シェール油の乾留、石炭乾留、褐炭の空気の遮断下での蒸留ならびに石炭もしくは褐炭の水素化による製造が同様に可能である。より少ない割合のために鉱油はまた植物性（たとえばホホバ、ナタネ）または動物性（たとえば牛脚油）に由来の原料からも製造される。相応して鉱油は、その由来に応じて、芳香族、環式、分枝鎖状および線状の炭化水素の異なった割合を有する。
【００７１】
一般に原油もしくは鉱油中のパラフィンベース、ナフテン系および芳香族の割合は区別され、その際、パラフィンベースの割合という概念は、長鎖もしくは著しく分岐したイソ−アルカンを表し、かつナフテン系の割合という概念はシクロアルカンを表す。さらに鉱油はその由来および精製に応じて、低い分岐度を有する異なったｎ−アルカン、イソ−アルカンの割合、いわゆるモノメチル分枝鎖状パラフィン、およびヘテロ芳香族、特にＯ、Ｎおよび／またはＳを有する化合物を有し、極性の特性は限定的にここに属することが認められる。しかしこの分類は困難である。というのも、個々のアルカン分子は長鎖で分枝鎖状の基を有していても、シクロアルカン基と芳香族割合とを有していてもよいからである。本発明の目的のために、この分類はたとえばＤＩＮ５１３７８に従って行うことができる。極性の割合はＡＳＴＭ Ｄ２００７に従って決定することもできる。
【００７２】
ｎ−アルカンの割合は有利な鉱油中で３質量％より少なく、Ｏ、Ｎおよび／またはＳ含有化合物の割合は６質量％より少ない。芳香族およびモノメチル分枝鎖状のパラフィンの割合は一般にそのつど０〜４０質量％の範囲である。興味深い側面によれば鉱油は主としてナフテン系およびパラフィンベースのアルカンを含み、これは一般に１３個より多くの、有利には１８個より多くの、および特に有利には２０個より多くの炭素原子を有する。これらの化合物の割合は一般に≧６０質量％、有利には≧８０質量％であるが、このことにより限定されるべきではない。有利な鉱油は、そのつど鉱油の全質量に対して、芳香族割合を０．５〜３０質量％、ナフテン系割合を１５〜４０質量％、パラフィンベースの割合を３５〜８０質量％、ｎ−アルカンを３質量％まで、および極性化合物を０．０５〜５質量％含有している。
【００７３】
従来の方法、たとえば尿素分離およびシリカゲルを用いた液体クロマトグラフィーにより行われていた特に有利な鉱油の分析は、たとえば以下の成分を有しており、その際、パーセントの記載はそのつど使用される鉱油の全質量に対するものである：
約１８〜３１個のＣ原子を有するｎ−アルカン：０．７〜１．０％、
１８〜３１個のＣ原子を有するわずかに分枝したアルカン：１．０〜８．０％、
１４〜３２個のＣ原子を有する芳香族化合物：０．４〜１０．７％、
２０〜３２個のＣ原子を有するイソアルカン及びシクロアルカン：６０．７〜８２．４％、
極性化合物：０．１〜０．８％、
損失：６．９〜１９．４％。
【００７４】
鉱油の分析に関する貴重な示唆ならびに異なった組成を有する鉱油の列挙はたとえばＵｌｌｍａｎｎｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、ＣＤ−ＲＯＭ版の第５版、１９９７、キーワード「潤滑剤および関連製品」に見ることができる。
【００７５】
合成油は特に有機エステル、たとえばジエステルおよびポリエステル、ポリアルキレングリコール、ポリエーテル、合成炭化水素、特にポリオレフィン、シリコーン油および過フルオロアルキルエーテルを含み、これらの中からポリアルファオレフィン（ＰＡＯ）が有利である。これらは多くの場合、鉱油よりも若干高価であるが、しかしその性能に関して利点を有する。
【００７６】
天然油は動物性もしくは植物性の油、たとえば牛脚油またはホホバ油である。
【００７７】
これらの潤滑油は混合物として使用することもでき、かつ多様なものが市販されている。
【００７８】
潤滑油組成物中でのポリアルキルエステルの濃度は、組成物の質量に対して有利には２〜４０質量％の範囲、特に有利には４〜２０質量％の範囲である。
【００７９】
前記の成分以外に、潤滑油組成物は別の添加剤を含有していてもよい。
【００８０】
これらの添加剤には特に酸化防止剤、腐食防止剤、消泡剤、摩耗防止成分、着色剤、色安定剤、界面活性剤、流動点降下剤および／またはＤＩ添加剤が属する。
【００８１】
少なくとも１のポリアルキルエステルを含有する潤滑油組成物を有利に作動液として使用する。
【００８２】
特に有利にはベーンポンプ、歯車ポンプ、ラジアルピストンポンプまたはアキシャルピストンポンプにおいて使用することができる。
【００８３】
有利には、潤滑油組成物を５０〜４５０バールの圧力で、特に１００〜３５０バールの圧力範囲で、およびとりわけ有利には１２０〜２００バールの圧力範囲で使用することができる。
【００８４】
さらに、本発明は、
ａ）ポリアルキルエステルを製造するためのモノマー組成物の質量に対して、１もしくは複数の式（Ｉ）
【化５】
［式中、Ｒは水素またはメチルを表し、Ｒ1は、水素、１〜５個の炭素原子を有する線状もしくは分枝鎖状のアルキル基を表し、Ｒ2およびＲ3は無関係に水素を表すか、または式−ＣＯＯＲ′の基を表し、その際、Ｒ′は水素を表すか、または１〜５個の炭素原子を有するアルキル基を表す］のエチレン性不飽和エステル化合物を０〜５０質量％、有利には２〜４０質量％およびとりわけ有利には１０〜３０質量％、
ｂ）ポリアルキルエステルを製造するためのモノマー組成物の質量に対して、１もしくは複数の式（ＩＩ）
【化６】
［式中、Ｒは水素またはメチルを表し、Ｒ4は６〜３０個の炭素原子を有する線状もしくは分枝鎖状のアルキル基を表し、Ｒ5およびＲ6は無関係に水素を表すか、または式−ＣＯＯＲ″の基を表し、その際、Ｒ″は水素を表すか、または６〜３０個の炭素原子を有するアルキル基を表す］のエチレン性不飽和エステル化合物を５０〜１００質量％、有利には６０〜９８質量％およびとりわけ有利には７０〜９０質量％、
ｃ）ポリアルキルエステルを製造するためのモノマー組成物の質量に対して、コモノマーを０〜５０質量％、有利には２〜４０質量％およびとりわけ有利には５〜３０質量％
からなるモノマー組成物を重合することにより得ることができる少なくとも１のポリアルキルエステルを含有する新規の潤滑油組成物に関し、
その際、ポリアルキルエステルは、クロロホルム中２５℃で測定して５〜３０ｍｌ／ｇ、特に１０〜２５ｍｌ／ｇの比粘度ηsp/cを有し、
その際、潤滑油組成物はポリアルキルエステルの添加により温度Ｔ1＋ｘで油圧作動性能Ｐaを有し、その際、Ｔ1は２０℃以上であり、その際、Ｔ1は有利には５０〜１２０℃の範囲であり、かつｘは５℃以上であり、その際、ｚは有利には１０〜９０℃の範囲であり、これらは少なくとも温度Ｔ1でポリアルキルエステルを添加しない作動液の油圧作動性能Ｐbと同じ大きさであり、
その際、ポリアルキルエステルを含有する潤滑油組成物の、温度に条件付けられた性能の低下ｄ（Ｐa）／ｄＴは、ポリアルキルエステルを含有していない潤滑油組成物の、温度により条件付けられた性能の低下ｄ（Ｐb）／ｄＴよりも小さい。
【００８５】
ポリアルキルエステル、特に新規の化合物の使用は、少なくとも６０℃、有利には少なくとも８０℃およびとりわけ有利には少なくとも９０℃での高温での油圧作動性能の改善につながる。
【００８６】
有利にはポリアルキルエステルは高い油圧作動性能での潤滑油組成物の不所望の過熱を抑制する。高い油圧作動性能は短期的な最大性能に対して、有利には少なくとも６０％、特に少なくとも７０％およびとりわけ有利には少なくとも８０％である。
【００８７】
有利な潤滑油組成物は、ＡＳＴＭ Ｄ４４５によれば４０℃で測定して１０〜１２０ｍｍ2／ｓの範囲、特に有利には２２〜１００ｍｍ2／ｓの範囲の粘度を有する。
【００８８】
本発明の特別な態様によれば、有利な潤滑油組成物はＡＳＴＭ Ｄ ２２７０により測定して、１２０〜３５０の範囲、特に１４０〜２００の範囲の粘度指数を有する。
【００８９】
以下では本発明を例および比較例により詳細に説明するが、本発明はこれらの例により限定されるべきではない。
【００９０】
Ａ）測定方法
液圧式装置の性能／温度挙動に対する作動液の影響を測定するために、天候により条件付けられる運転条件の変動を排除するために、液圧式ポンプのための性能試験ベンチを選択した。性能試験ベンチを実施するための以下の構造的な基準値を規定した：
→空間的に閉じられた実験室に温度および処理量により調整される調整可能な吸気および排気の構成
→回転数により調整される電動機の液圧式ポンプの駆動、出力２２ｋＷ、測定装置、回転数および運転トルク、
→ベーンポンプを有する液圧式装置、２７０バールまでの圧力範囲、
→作動液（ＨＦ）のための断熱された貯蔵容器、
→種々の運転の種類のための自動化された運転、
→自動化された測定データ把握、測定データを統計学的に評価する手段。
【００９１】
性能試験ベンチの構造は図１に記載されており、図面で使用されている番号の意味および部材は以下の表の最初の２つの欄から読み取ることができる。
【００９２】
【表１】
【００９３】
【表２】
【００９４】
作動液を加熱および冷却するために熱交換器を有する吸い込み管を使用した。高圧精密濾過器および低圧精密濾過器ならびに電気的に制御される圧力調整弁を２７０バールまで使用した。
【００９５】
生じる結果の再現性のために、厳しく定義された試験プログラムにより実施した。
【００９６】
試験ベンチの運転開始後にまず新しいベーンポンプを回転数および負荷を変えながら一日運転した。このために、ＩＳＯ ４６またはＩＳＯ ６８のクラスの市販の作動液を使用した。その後、全ての試験作動液を以下の試験プログラムで処理した：
１．試験ベンチおよび全ての装置部材を２０℃にコンディショニング（一夜）。
２．洗浄した高圧精密濾過器および低圧精密濾過器の設置（フィルターの最初のセット）。
３．フラッシング：試験液５５ｋｇによる貯蔵容器の充てん。引き続き以下の条件での運転：ポンプ回転数７５０ｌ／分、圧力５０バール、液体吸い込み温度８０℃、２時間。
４．試験液の放出、高圧精密濾過器および低圧精密濾過器の取り外し。
５．洗浄した高圧精密濾過器および低圧精密濾過器の設置（フィルターの第二のセット）、試験液８０ｋｇによる貯蔵容器の充てん。
６．加熱試験：ポンプ回転数１５００ｌ／分、圧力１５０バール、冷却および加熱を停止、周囲温度２０℃、液体の吸い込み温度は開始時に約４０℃、終了時に約９０℃。
７．効率試験：ポンプ回転数１５００ｌ／分、圧力は開始時に５０バール、終了時に２５０バール、工程で５０バール、液体の吸い込み温度は一定して８０℃。
８．冷却サイクル：ポンプ回転数７５０ｌ／分、圧力０バール、液体吸い込み温度は開始時に約９０℃、終了時に約４０℃。
９．加熱試験：ポンプ回転数１５００ｌ／分、圧力２５０バール、冷却および加熱を停止、周囲温度２０℃、液体の吸い込み温度は開始時に約４０℃、終了時に約９０℃。
１０．効率試験：ポンプ回転数１５００ｌ／分、圧力は開始時に５０バール、終了時に２５０バール、工程で５０バール、液体の吸い込み温度は一定して８０℃。
１１．試験液の放出、高圧精密濾過器および低圧精密濾過器の取り外し。
【００９７】
本発明の基礎となっているデータは、上記の試験プログラムの工程６および９において測定した。これはそのつど、冷却を停止した時に進行した試験段階である。これによりポンプ中の温度上昇を測定することができる。従って添加剤を含有する作動液が有するわずかな温度上昇は、添加剤を含有しない作動液に対する温度の低下と同一視することができる。工程６を１５０バールの圧力で、工程９を２５０バールの圧力で実施した。
【００９８】
油圧作動性能は液圧式ポンプの実際の流量により直接、導き出すことができる。一般に次のことが該当する：液圧式装置中の実際の流量Ｑaひいてはこの流量と関連する体積流が高いほど、油圧作動性能は高い。実際の流量は、前記の流量測定装置により上記の液体循環において直接読み取ることができた。油圧作動性能は、文献（たとえばＦ．Ｗ．Ｈｏｅｆｅｒ等、Ｍｅｍｅｎｔｏ ｄｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅ Ａｕｔｏｍｏｂｉｌｅ、第１版、第６５０頁、Ｒｏｂｅｒｔ Ｂｏｓｃｈ ＧｍｂＨ、１９８８）に記載されている文脈で測定することができた。
【００９９】
ＰＨ（ｋＷ）＝（Ｐｏｕｔ×Ｑａ）／６００
その際、Ｐｏｕｔ＝バールで記載されるポンプ出口の圧力ならびにＱａ＝ｌ／分で記載される実際の流量。
【０１００】
試験は、実際の流量を測定される液体温度に依存して１５０バールもしくは２５０バール（ポンプ出口）の圧力で測定することである。上記の文脈に関して、一定の液体温度での油圧作動性能を直接、推論することができる。
【０１０１】
Ｂ）ポリアルキルエステルの製造
ポリマー溶液Ａ〜Ｄの合成は、そのつど鉱油中で、たとえばＵｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第６版に記載されているように、通例の遊離基重合により行った。重合開始剤として、ｔ−ブチルペルオクトエートならびに連鎖移動剤としてドデシルメルカプタンを使用する。溶剤として使用される鉱油はＫｕｗａｉｔ Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ社の１００ Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｎｅｕｔｒａｌ油である。１００℃の温度で重合し、ｔ−ブチルペルオクトエートを後供給し、かつその後、製造されるポリマー溶液の残留モノマー含有率が２質量％より少なくなるまで重合する。これは通常、６時間の全工程時間後に該当する。ポリマーＡ〜Ｄは、そのつど使用されるモノマーの全質量に対して、メチルメタクリレート１１〜２７質量％ならびに長鎖のアルキル置換Ｃ12〜Ｃ18−メタクリレートからなる混合物６３〜８９質量％を含有していた。クロロホルム中で２５℃で測定される比粘度ηｓｐｅｃは、ポリマーＡに関しては１７ｍｌ／ｇ、ポリマーＢに関しては２１ｍｌ／ｇ、ポリマーＣに関しては２５ｍｌ／ｇならびにポリマーＤに関しては４０ｍｌ／ｇであった。
【０１０２】
ａ）ポリマーＡの製造
モノマー混合物の組成：
Ｃ12〜Ｃ18−アルキルメタクリレート混合物 ５４．３７５ｋｇ、
メチルメタクリレート １８．１２５ｋｇ、
装入物：
１００Ｎの鉱油 ２７．５ｋｇ、
モノマー混合物 ４．１ｋｇ、
ドデシルメルカプタン ０．０１ｋｇ、
ｔ−ブチル−ペル−２−エチル−ヘキサノエート ０．０２６ｋｇ。
【０１０３】
供給流：
モノマー混合物 ６８．４ｋｇ、
ｔ−ブチル−ペル−２−エチル−ヘキサノエート ０．２０ｋｇ。
【０１０４】
ドデシルメルカプタン ０．８６ｋｇ、
後供給工程：
ｔ−ブチル−ペル−２−エチル−ヘキサノエート ０．１２６ｋｇ。
【０１０５】
工程の記載：
還流冷却器および攪拌装置を備えた１５０ｌの重合反応器に室温で上記の成分（装入物）を充てんする。引き続き、該装入物をドライアイス０．６２ｋｇで脱気し、かつ１００℃の温度に加熱する。５分後に、装入物に関して計算される開始剤量を添加し、かつ同時に供給を開始する。全供給量を３．５時間で反応器に供給する。その後、１００℃で２時間、後攪拌する。引き続き、生成物に開始剤を後供給し、かつ１００℃でさらに２時間、後攪拌する。
【０１０６】
ηsp/c＝１７ｍｌ／ｇ。
【０１０７】
ｂ）ポリマーＢの製造
モノマー混合物の組成：
Ｃ12〜Ｃ18−アルキルメタクリレート混合物 ６２．３５ｋｇ、
メチルメタクリレート １０．１５ｋｇ、
装入物：
１００Ｎの鉱油 ２７．５ｋｇ、
モノマー混合物 ４．１ｋｇ、
ドデシルメルカプタン ０．０１ｋｇ、
ｔ−ブチル−ペル−２−エチル−ヘキサノエート ０．０２６ｋｇ。
【０１０８】
供給流：
モノマー混合物 ６８．４ｋｇ、
ｔ−ブチル−ペル−２−エチル−ヘキサノエート ０．１９ｋｇ。
【０１０９】
ドデシルメルカプタン ０．５３ｋｇ、
後供給工程：
ｔ−ブチル−ペル−２−エチル−ヘキサノエート ０．１２６ｋｇ。
【０１１０】
工程の記載：
製造は、ポリマーＡ）において記載したように行う。
【０１１１】
ηsp/c＝２１ｍｌ／ｇ。
【０１１２】
ｃ）ポリマーＣの製造
モノマー混合物の組成：
Ｃ12〜Ｃ18−アルキルメタクリレート混合物 ６０．９ｋｇ、
メチルメタクリレート ９．１ｋｇ、
装入物：
１００Ｎの鉱油 ３０．０ｋｇ、
モノマー混合物 ４．１ｋｇ、
ドデシルメルカプタン ０．０１ｋｇ、
ｔ−ブチル−ペル−２−エチル−ヘキサノエート ０．０２６ｋｇ。
【０１１３】
供給流：
モノマー混合物 ６５．９ｋｇ、
ｔ−ブチル−ペル−２−エチル−ヘキサノエート ０．２２ｋｇ。
【０１１４】
ドデシルメルカプタン ０．２７ｋｇ、
後供給工程：
ｔ−ブチル−ペル−２−エチル−ヘキサノエート ０．１２６ｋｇ。
【０１１５】
工程の記載：
製造は、ポリマーＡ）において記載したように行う。
【０１１６】
ηsp/c＝２５ｍｌ／ｇ。
【０１１７】
ｄ）ポリマーＤ）の製造
モノマー混合物の組成：
Ｃ12〜Ｃ18−アルキルメタクリレート混合物 ５４．８ｋｇ、
メチルメタクリレート ８．２ｋｇ、
装入物：
１００Ｎの鉱油 ３７．０ｋｇ、
モノマー混合物 ４．１ｋｇ、
ドデシルメルカプタン ０．０１ｋｇ、
ｔ−ブチル−ペル−２−エチル−ヘキサノエート ０．０２６ｋｇ。
【０１１８】
供給流：
モノマー混合物 ５８．９ｋｇ、
ｔ−ブチル−ペル−２−エチル−ヘキサノエート ０．１５ｋｇ。
【０１１９】
ドデシルメルカプタン ０．１２ｋｇ、
後供給工程：
ｔ−ブチル−ペル−２−エチル−ヘキサノエート ０．１２６ｋｇ。
【０１２０】
工程の記載：
製造は、ポリマーＡ）において記載したように行う。
【０１２１】
ηsp/c＝４０ｍｌ／ｇ。
【０１２２】
Ｃ）実施例１〜７および比較例１〜４
ポリマーから種々の油圧油を製造した。油圧油の組成は第１表に記載されている。調製物はＤＩＮ５１５２４により製造した。従って、ＩＳＯのグレード４６の油の動粘度は４６ｍｍ2／ｓ±１０％の粘度範囲にあり、ならびにＩＳＯのグレード６８の油の粘度は６８ｍｍ2／ｓ±１０％の範囲にあった。
【０１２３】
調製物を製造するために鉱油中にあらかじめ溶解したポリマー（第１表でポリマー溶液として記載）を使用した。使用されるポリマー溶液のポリマー濃度は、ポリマーＡおよびＢの場合には７２．５質量％、ポリマーＣの場合には７０質量％ならびにぽリマーＤの場合には６３質量％であった。
【０１２４】
ＤＩパケットとして、第１表に記載されている全ての調製物に関してＯｒｏｎｉｔｅ社の市販品Ｏｌｏａ ４９９２を使用した。Ｏｌｏａ ４９９２の濃度は、試験した全ての調製物に関して、０．６質量％で一定に維持した。
【０１２５】
使用した油は、全て鉱油であり、その粘度指数は約１００（±５）の狭い範囲で変動する。使用される鉱油は市場で入手することができる。たとえばＥｓｓｏ ８０は、Ｅｘｘｏｎ Ｍｏｂｉｌ社のＳＮ８０の油であり、ＫＰＥ１００はＫｕｗａｉｔ Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ社のＳＮ１００の油であり、かつＥｓｓｏ ６００はＥｘｘｏｎ Ｍｏｂｉｌ社のＳＮ６００の油である。Ｎｅｘｂａｓｅ ３０２０は前記の油に対してＦｏｒｔｕｍ社の水素処理した油である。
【０１２６】
【表３】
【０１２７】
【表４】
【０１２８】
調製物を製造する際の油もしくは油混合物の選択（上記の例および比較調製物ではＥｓｓｏ ８０、ＫＰＥ １００、Ｅｓｓｏ ６００ならびにＮｅｘｂａｓｅ ３０２０の質量比）は、この関連では、油を狭い範囲のＶＩ範囲で使用し、かつ全ての調製物を同一の動粘度に調整する場合には重要ではない。第１表に記載されている種々の油組成物の選択は単に、４０℃で測定される動粘度を、ＩＳＯ４６の液体に関しては４６ｍｍ2／ｓ（±１０％）ならびにＩＳＯ６８の液体に関しては６８ｍｍ2／ｓ（±１０％）の一定の値に維持することのみに起因する。このことは必要である。というのも、異なったポリマー濃度を有する調製物ならびに異なった分子量を有するポリマーを使用するからである。
【０１２９】
異なった温度で測定される油圧作動性能は以下の第２表および第３表から読み取ることができる。
【０１３０】
【表５】
【０１３１】
【表６】
【０１３２】
【表７】
【０１３３】
【表８】
【０１３４】
【表９】
【０１３５】
【表１０】
【０１３６】
【表１１】
【０１３７】
ＩＳＯ ４６に分類される液体を用いて圧力１５０バールで実施した全ての試験において、ポリマーを含有していない液体（比較例１）と比較して、ポリマー溶液Ａ、ＢまたはＣを含有する調製物を例１〜６により使用した場合にはより良好な性能／温度比が達成された。このことは特に、高い液体温度（たとえば６０℃より高い温度）で明らかであった。同様に、付録に見られるデータは、このことは、そのつどのポリマー溶液Ａ、ＢまたはＣの相対的に低い（例１、２および３の場合には４．９〜８．４質量％）または比較的高い（例４、５および６の場合には１１．０〜１９．６質量％）濃度を使用するかどうかとは無関係に達成することができた。しかし、溶液Ａ、ＢまたはＣと比較してポリマーの分子量がより高いことを特徴とするポリマー溶液Ｄを使用する場合、ポリマーを含有していない調製物と直接比較した場合により劣った性能／温度比が観察された。
【０１３８】
同じ試験をＩＳＯ４６の液体を使用して圧力１５０バールではなく２５０バールで実施した場合、ポリマー溶液Ｃを４．９質量％含有していた例３による調製物による改善は、ポリマーを含有していない油に対して低下した。これに対して比較例２に記載のポリマーＤを含有する調製物は、比較例１に記載のポリマーを含有していない油より明らかに劣っており、このことはすでに１５０バールの圧力でも該当した。例１および２に記載のポリマー溶液ＡもしくはＢを含有する油は、圧力２５０バールで比較例１に記載のポリマー不含の油よりも明らかに優れていた。
【０１３９】
この効果は動粘度に限定されていない。たとえば例７および８は比較例４と比べて、ＩＳＯ６８の液体を用いても予測していなかった性能の向上を達成することができる（第３表の比較例４ならびに例７および８を参照のこと）。このことは１５０バールでも２５０バールでも示すことができた。
【図面の簡単な説明】
【０１４０】
【図１】性能試験ベンチの構造を示す図
【符号の説明】
【０１４１】
１ 油圧ポンプ、 ２ 駆動モーター、 ３ フラッシュモーター、 ４ フラッシュポンプ、 ５ タンク、 ６ 主導管系、 ７ 流量計、 ８ 比例バルブ、 ９ フィルター、 １０、１１、１２ 熱交換器
【特許請求の範囲】
【請求項１】
潤滑油組成物中での温度を低減するためのポリアルキルエステルの使用であって、その際、ポリアルキルエステルはクロロホルム中２５℃で測定して５〜３０ｍｌ／ｇの比粘度ηsp/cを有する、ポリアルキルエステルの使用。
【請求項２】
ポリアルキルエステルが、高温における油圧作動性能の改善につながることを特徴とする、請求項１記載の使用。
【請求項３】
温度が少なくとも６０℃、特に少なくとも８０℃であることを特徴とする、請求項２記載の使用。
【請求項４】
ポリアルキルエステルが、高い油圧作動性能における潤滑油組成物の不所望の過熱を抑制することを特徴とする、請求項１から３までのいずれか１項記載の使用。
【請求項５】
潤滑油組成物が作動液であることを特徴とする、請求項１から４までのいずれか１項記載の使用。
【請求項６】
ポリアルキルエステルがポリアルキル（メタ）アクリレートであることを特徴とする、請求項１から５までのいずれか１項記載の使用。
【請求項７】
潤滑油組成物が４０℃で測定して１０〜１２０ｍｍ2／ｓの範囲の動粘度を有することを特徴とする、請求項１から６までのいずれか１項記載の使用。
【請求項８】
潤滑油組成物が、１２０〜３５０の範囲の粘度指数を有することを特徴とする、請求項１から７までのいずれか１項記載の使用。
【請求項９】
潤滑油組成物がポリアルキルエステルを２〜４０質量％含有することを特徴とする、請求項１から８までのいずれか１項記載の使用。
【請求項１０】
潤滑油組成物が少なくとも１の鉱油および／または合成油を含有することを特徴とする、請求項１から９までのいずれか１項記載の使用。
【請求項１１】
潤滑油組成物が、酸化防止剤、腐食防止剤、消泡剤、摩耗防止成分、着色剤、着色安定剤、界面活性剤、流動点降下剤またはＤＩ添加剤を含有することを特徴とする、請求項１から１０までのいずれか１項記載の使用。
【請求項１２】
潤滑油組成物をベーンポンプ、歯車ポンプ、ラジアルピストンポンプまたはアキシャルピストンポンプ中で使用することを特徴とする、請求項１から１１までのいずれか１項記載の使用。
【請求項１３】
潤滑油組成物を、圧力５０〜４５０バール、特に１００〜３５０バールの圧力範囲で使用することを特徴とする、請求項１から１２までのいずれか１項記載の使用。
【請求項１４】
ａ）ポリアルキルエステルを製造するためのモノマー組成物の質量に対して、１もしくは複数の式（Ｉ）
【化１】
［式中、Ｒは水素またはメチルを表し、Ｒ1は水素、１〜５個の炭素原子を有する線状もしくは分枝鎖状のアルキル基を表し、Ｒ2およびＲ3は無関係に水素を表すか、または式−ＣＯＯＲ′の基を表し、その際、Ｒ′は水素を表すか、または１〜５個の炭素原子を有するアルキル基を表す］のエチレン性不飽和エステル化合物を０〜５０質量％、
ｂ）ポリアルキルエステルを製造するためのモノマー組成物の質量に対して、１もしくは複数の式（ＩＩ）
【化２】
［式中、Ｒは水素またはメチルを表し、Ｒ4は６〜３０個の炭素原子を有する線状もしくは分枝鎖状のアルキル基を表し、Ｒ5およびＲ6は無関係に水素を表すか、または式−ＣＯＯＲ″の基を表し、その際、Ｒ″は水素を表すか、または６〜３０個の炭素原子を有するアルキル基を表す］のエチレン性不飽和エステル化合物を５０〜１００質量％、
ｃ）ポリアルキルエステルを製造するためのモノマー組成物に対して、コモノマーを０〜５０質量％
からなるモノマー組成物を重合することにより得られる少なくとも１のポリアルキルエステルを含有し、その際、該ポリアルキルエステルはクロロホルム中２５℃で測定して５〜３０ｍｌ／ｇの比粘度ηsp/cを有する潤滑油組成物において、該潤滑油組成物はポリアルキルエステルの添加により温度Ｔ1＋ｘで油圧作動性能Ｐaを有し、その際、Ｔ1は２０℃以上であり、かつｘは５℃以上であり、これは温度Ｔ1でポリアルキルエステルが添加されていない作動液の油圧作動性能Ｐbと少なくとも同じ大きさであり、その際、ポリアルキルエステルを含有する潤滑油組成物の、温度により条件付けられる性能低下ｄ（Ｐa）／ｄＴは、ポリアルキルエステルを含有していない潤滑油組成物の、温度により条件付けられる性能低下ｄ（Ｐb）／ｄＴよりも小さいことを特徴とする、潤滑油組成物。
【請求項１５】
Ｔ1が５０〜１２０℃の範囲であることを特徴とする、請求項１４記載の潤滑油組成物。
【請求項１６】
ｘが１０〜９０℃の範囲であることを特徴とする、請求項１４または１５記載の潤滑油組成物。
【請求項１７】
式（ＩＩ）に記載の基Ｒ4の少なくとも５０質量％が線状であることを特徴とする、請求項１４から１６までのいずれか１項記載の潤滑油組成物。
【請求項１８】
式（ＩＩ）に記載の基Ｒ4の分枝鎖状の側鎖対線状の側鎖の比が、０．０００１〜０．３の範囲であることを特徴とする、請求項１４から１７までのいずれか１項記載の潤滑油組成物。
【請求項１９】
Ｃ8〜Ｃ15の割合が、Ｃ16〜Ｃ18の割合と同じであるか、または該割合よりも大である、請求項１４から１８までのいずれか１項記載の潤滑油組成物。
【請求項２０】
ポリアルキルエステルが、１．２〜４．０の範囲の多分散度Ｍw／Ｍnを有することを特徴とする、請求項１４から１９までのいずれか１項記載の潤滑油組成物。
【請求項２１】
ポリアルキルエステルが、ポリアルキル（メタ）アクリレートであり、その際、式（ＩＩ）のエチレン性不飽和エステル化合物の全質量に対して、式（ＩＩ）のエチレン性不飽和エステル化合物の少なくとも６０質量％がアルキル（メタ）アクリレートであることを特徴とする、請求項１４から２０までのいずれか１項記載の潤滑油組成物。
【請求項１】
潤滑油組成物中での温度を低減するためのポリアルキルエステルの使用であって、その際、ポリアルキルエステルはクロロホルム中２５℃で測定して５〜３０ｍｌ／ｇの比粘度ηsp/cを有する、ポリアルキルエステルの使用。
【請求項２】
ポリアルキルエステルが、高温における油圧作動性能の改善につながることを特徴とする、請求項１記載の使用。
【請求項３】
温度が少なくとも６０℃、特に少なくとも８０℃であることを特徴とする、請求項２記載の使用。
【請求項４】
ポリアルキルエステルが、高い油圧作動性能における潤滑油組成物の不所望の過熱を抑制することを特徴とする、請求項１から３までのいずれか１項記載の使用。
【請求項５】
潤滑油組成物が作動液であることを特徴とする、請求項１から４までのいずれか１項記載の使用。
【請求項６】
ポリアルキルエステルがポリアルキル（メタ）アクリレートであることを特徴とする、請求項１から５までのいずれか１項記載の使用。
【請求項７】
潤滑油組成物が４０℃で測定して１０〜１２０ｍｍ2／ｓの範囲の動粘度を有することを特徴とする、請求項１から６までのいずれか１項記載の使用。
【請求項８】
潤滑油組成物が、１２０〜３５０の範囲の粘度指数を有することを特徴とする、請求項１から７までのいずれか１項記載の使用。
【請求項９】
潤滑油組成物がポリアルキルエステルを２〜４０質量％含有することを特徴とする、請求項１から８までのいずれか１項記載の使用。
【請求項１０】
潤滑油組成物が少なくとも１の鉱油および／または合成油を含有することを特徴とする、請求項１から９までのいずれか１項記載の使用。
【請求項１１】
潤滑油組成物が、酸化防止剤、腐食防止剤、消泡剤、摩耗防止成分、着色剤、着色安定剤、界面活性剤、流動点降下剤またはＤＩ添加剤を含有することを特徴とする、請求項１から１０までのいずれか１項記載の使用。
【請求項１２】
潤滑油組成物をベーンポンプ、歯車ポンプ、ラジアルピストンポンプまたはアキシャルピストンポンプ中で使用することを特徴とする、請求項１から１１までのいずれか１項記載の使用。
【請求項１３】
潤滑油組成物を、圧力５０〜４５０バール、特に１００〜３５０バールの圧力範囲で使用することを特徴とする、請求項１から１２までのいずれか１項記載の使用。
【請求項１４】
ａ）ポリアルキルエステルを製造するためのモノマー組成物の質量に対して、１もしくは複数の式（Ｉ）
【化１】
［式中、Ｒは水素またはメチルを表し、Ｒ1は水素、１〜５個の炭素原子を有する線状もしくは分枝鎖状のアルキル基を表し、Ｒ2およびＲ3は無関係に水素を表すか、または式−ＣＯＯＲ′の基を表し、その際、Ｒ′は水素を表すか、または１〜５個の炭素原子を有するアルキル基を表す］のエチレン性不飽和エステル化合物を０〜５０質量％、
ｂ）ポリアルキルエステルを製造するためのモノマー組成物の質量に対して、１もしくは複数の式（ＩＩ）
【化２】
［式中、Ｒは水素またはメチルを表し、Ｒ4は６〜３０個の炭素原子を有する線状もしくは分枝鎖状のアルキル基を表し、Ｒ5およびＲ6は無関係に水素を表すか、または式−ＣＯＯＲ″の基を表し、その際、Ｒ″は水素を表すか、または６〜３０個の炭素原子を有するアルキル基を表す］のエチレン性不飽和エステル化合物を５０〜１００質量％、
ｃ）ポリアルキルエステルを製造するためのモノマー組成物に対して、コモノマーを０〜５０質量％
からなるモノマー組成物を重合することにより得られる少なくとも１のポリアルキルエステルを含有し、その際、該ポリアルキルエステルはクロロホルム中２５℃で測定して５〜３０ｍｌ／ｇの比粘度ηsp/cを有する潤滑油組成物において、該潤滑油組成物はポリアルキルエステルの添加により温度Ｔ1＋ｘで油圧作動性能Ｐaを有し、その際、Ｔ1は２０℃以上であり、かつｘは５℃以上であり、これは温度Ｔ1でポリアルキルエステルが添加されていない作動液の油圧作動性能Ｐbと少なくとも同じ大きさであり、その際、ポリアルキルエステルを含有する潤滑油組成物の、温度により条件付けられる性能低下ｄ（Ｐa）／ｄＴは、ポリアルキルエステルを含有していない潤滑油組成物の、温度により条件付けられる性能低下ｄ（Ｐb）／ｄＴよりも小さいことを特徴とする、潤滑油組成物。
【請求項１５】
Ｔ1が５０〜１２０℃の範囲であることを特徴とする、請求項１４記載の潤滑油組成物。
【請求項１６】
ｘが１０〜９０℃の範囲であることを特徴とする、請求項１４または１５記載の潤滑油組成物。
【請求項１７】
式（ＩＩ）に記載の基Ｒ4の少なくとも５０質量％が線状であることを特徴とする、請求項１４から１６までのいずれか１項記載の潤滑油組成物。
【請求項１８】
式（ＩＩ）に記載の基Ｒ4の分枝鎖状の側鎖対線状の側鎖の比が、０．０００１〜０．３の範囲であることを特徴とする、請求項１４から１７までのいずれか１項記載の潤滑油組成物。
【請求項１９】
Ｃ8〜Ｃ15の割合が、Ｃ16〜Ｃ18の割合と同じであるか、または該割合よりも大である、請求項１４から１８までのいずれか１項記載の潤滑油組成物。
【請求項２０】
ポリアルキルエステルが、１．２〜４．０の範囲の多分散度Ｍw／Ｍnを有することを特徴とする、請求項１４から１９までのいずれか１項記載の潤滑油組成物。
【請求項２１】
ポリアルキルエステルが、ポリアルキル（メタ）アクリレートであり、その際、式（ＩＩ）のエチレン性不飽和エステル化合物の全質量に対して、式（ＩＩ）のエチレン性不飽和エステル化合物の少なくとも６０質量％がアルキル（メタ）アクリレートであることを特徴とする、請求項１４から２０までのいずれか１項記載の潤滑油組成物。
【図１】
【公表番号】特表２００７−５３５５９６（Ｐ２００７−５３５５９６Ａ）
【公表日】平成１９年１２月６日（２００７．１２．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５０９８９５（Ｐ２００７−５０９８９５）
【出願日】平成１７年２月２４日（２００５．２．２４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／００１９０７
【国際公開番号】ＷＯ２００５／１０８５３１
【国際公開日】平成１７年１１月１７日（２００５．１１．１７）
【出願人】（３９９０２０９５７）ローマックス アディティヴス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (38)
【氏名又は名称原語表記】ＲｏｈＭａｘ Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ ＧｍｂＨ
【住所又は居所原語表記】Ｋｉｒｓｃｈｅｎａｌｌｅｅ， Ｄ−６４２９３ Ｄａｒｍｓｔａｄｔ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年１２月６日（２００７．１２．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年２月２４日（２００５．２．２４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／００１９０７
【国際公開番号】ＷＯ２００５／１０８５３１
【国際公開日】平成１７年１１月１７日（２００５．１１．１７）
【出願人】（３９９０２０９５７）ローマックス アディティヴス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (38)
【氏名又は名称原語表記】ＲｏｈＭａｘ Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ ＧｍｂＨ
【住所又は居所原語表記】Ｋｉｒｓｃｈｅｎａｌｌｅｅ， Ｄ−６４２９３ Ｄａｒｍｓｔａｄｔ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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