窒化物半導体発光素子
【課題】エージング後のＣＯＤレベルを向上することができる窒化物半導体発光素子を提供する。
【解決手段】光出射部にコート膜が形成されている窒化物半導体発光素子であって、光出射部は、窒化物半導体からなり、コート膜は、アルミニウムの酸窒化物からなり、厚さ方向に酸素の含有量が異なる窒化物半導体発光素子である。
【解決手段】光出射部にコート膜が形成されている窒化物半導体発光素子であって、光出射部は、窒化物半導体からなり、コート膜は、アルミニウムの酸窒化物からなり、厚さ方向に酸素の含有量が異なる窒化物半導体発光素子である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、窒化物半導体発光素子に関する。
【背景技術】
【０００２】
一般に、半導体レーザ素子においては、共振器端面の劣化を原因とする信頼性不良が知られている。共振器端面の劣化は、非発光再結合準位の存在により共振器端面が過度に発熱することによって起こるとされている。非発光再結合準位が発生する主要因として、共振器端面の酸化が挙げられる。
【０００３】
そこで、特許文献１においては、酸素を含まない窒化物からなるコート膜を共振器端面に形成することで、共振器端面の酸化を防ぐ方法が開示されている。また、特許文献２においては、窒化物半導体レーザ素子の共振器端面に、コート膜として共振器端面と同じ窒化物の誘電体膜を共振器端面に形成することにより、非発光再結合準位を低減する方法が開示されている。
【０００４】
このように窒化物からなるコート膜を共振器端面に形成する手法は従来から知られている。窒化物の中でも特に窒化アルミニウム（ＡｌＮ）は、化学的および熱的に安定であり、良質の絶縁体であり、また熱伝導率が高く放熱効果も大きいため、半導体レーザの共振器端面に形成するコート膜として優れた特徴を有している（たとえば、特許文献３参照）。しかしながら、酸素を含有しないコート膜は一般に応力が高く、たとえばダークラインの発生のような劣化に結びつくとされている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平９−１６２４９６号公報
【特許文献２】特開２００２−２３７６４８号公報
【特許文献３】特開平３−２０９８９５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明者は、高出力駆動時でも共振器端面の劣化を原因とした信頼性不良を起こさないような窒化物半導体レーザ素子の実現を目指して、上記のＡｌＮからなるコート膜を共振器端面に形成する技術開発に取り組んできた。
【０００７】
まず、窒化物半導体レーザ素子の光出射側の共振器端面に、ＥＣＲスパッタ法を用いて、成膜温度を１００℃とした条件で、アルミニウム（Ａｌ）と窒素ガスを用いて、厚さ５０ｎｍのＡｌＮからなるコート膜を形成した。また、窒化物半導体レーザ素子の光反射側の共振器端面には酸化シリコン膜と酸化チタン膜のペアからなる高反射膜を形成して、９５％以上の高反射率が得られるように設定した。
【０００８】
このようにして作製した窒化物半導体レーザ素子のエージング前とエージング後（３００時間、７０℃、１００ｍＷ、ＣＷ駆動）のＣＯＤ（Catastrophic Optical Damage）レベルを調べた。ＣＯＤレベルとは、素子に流す電流を徐々に増加させ、端面の破壊により、発振が止まったときの最大の光出力値を意味する。なお、本明細書では、ＣＯＤレベルはＣＷ駆動で光出力―電流特性を測定したときの最大の光出力値で評価している。ここでは、ＣＯＤレベルは、上記の窒化物半導体レーザ素子の５個のＣＯＤレベルの平均値で評価した。
【０００９】
その結果、エージング前では４００ｍＷの光出力で熱飽和したが、エージング後ではＣＯＤによる共振器端面の破壊を起こし、そのＣＯＤレベルは２３０ｍＷ程度であった。その結果を図１１に示す。
【００１０】
このエージング後でのＣＯＤレベルの低下は、窒化物半導体レーザ素子の光出射側の共振器端面を構成する窒化物半導体とコート膜を構成するＡｌＮとの密着性の低下から、その界面部分で強い発熱を起こし、この発熱によって共振器端面が劣化したためと考えられる。上記の密着性の低下は、コート膜の有する内部応力と、共振器端面とコート膜との熱膨張係数の違い、およびレーザ光の発振時の発熱により促進されたものと考えられる。
【００１１】
また、窒化物半導体発光ダイオード素子の光出射部である光取り出し面にＡｌＮからなるコート膜を形成した場合であっても、窒化物半導体からなる光取り出し面とＡｌＮからなるコート膜との密着性が低下すると、これらの界面に形成された非発光センターなどにより、光が吸収されて光取り出し効率が低下することがあった。
【００１２】
そこで、本発明の目的は、エージング後のＣＯＤレベルを向上することができる窒化物半導体発光素子を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明は、光出射部にコート膜が形成されている窒化物半導体発光素子であって、光出射部は、窒化物半導体からなり、コート膜は、アルミニウムの酸窒化物からなり、厚さ方向に酸素の含有量が異なる窒化物半導体発光素子である。
【００１４】
ここで、本発明の窒化物半導体発光素子において、コート膜の酸素含有量は、２原子％以上３５原子％以下であることが好ましい。
【発明の効果】
【００１５】
本発明によれば、エージング後のＣＯＤレベルを向上することができる窒化物半導体発光素子を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】本発明の実施の形態１の窒化物半導体レーザ素子の好ましい一例の模式的な断面図である。
【図２】図１に示す本発明の実施の形態１の窒化物半導体レーザ素子の共振器長方向の模式的な側面図である。
【図３】ＥＣＲスパッタ成膜装置の模式的な構成図である。
【図４】本発明の実施の形態１と同一の条件で別途作製したアルミニウムの酸窒化物をＡＥＳにより厚さ方向に組成の分析をした結果を示す図である。
【図５】本発明の実施の形態１の窒化物半導体レーザ素子のエージング前とエージング後のＣＯＤレベルについて調査した結果を示す図である。
【図６】本発明の実施の形態１の窒化物半導体レーザ素子のエージング後の光出力−電流特性を示すグラフである。
【図７】従来の窒化物半導体レーザ素子のエージング後の光出力−電流特性を示すグラフである。
【図８】本発明の実施の形態１の窒化物半導体レーザ素子におけるアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜中の酸素の含有量のＣＯＤレベル依存性を調査した結果を示す図である。
【図９】本発明の実施の形態２の窒化物半導体レーザ素子の光出射側の共振器端面に形成されたコート膜の組成をＡＥＳによって厚さ方向に測定した結果を示す図である。
【図１０】本発明の実施の形態３の窒化物半導体レーザ素子の光出射側の共振器端面に形成されたコート膜の組成をＡＥＳによって厚さ方向に測定した結果を示す図である。
【図１１】従来の窒化物半導体レーザ素子のエージング前とエージング後のＣＯＤレベルを比較した図である。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
以下、本発明の実施の形態について説明する。なお、本発明の図面において、同一の参照符号は、同一部分または相当部分を表わすものとする。
【００１８】
本発明は、光出射部にコート膜が形成されている窒化物半導体発光素子であって、光出射部は窒化物半導体からなり、光出射部に接するコート膜が酸窒化物からなる窒化物半導体発光素子であることを特徴としている。このように、本発明においては、光出射部に酸窒化物からなるコート膜を形成することによって、窒化物半導体からなる光出射部と酸窒化物からなるコート膜との密着性が向上することから、エージング後の窒化物半導体発光素子のＣＯＤレベルを向上することができる。
【００１９】
ここで、本発明の窒化物半導体発光素子としては、たとえば、窒化物半導体レーザ素子または窒化物半導体発光ダイオード素子などがある。また、本発明の窒化物半導体発光素子が窒化物半導体レーザ素子である場合には光出射部は共振器端面に相当し、本発明の窒化物半導体発光素子が窒化物半導体発光ダイオード素子である場合には光出射部は光取り出し面に相当する。なお、本発明における窒化物半導体レーザ素子は、少なくとも活性層とクラッド層がＡｌxＩｎyＧａzＮ（０≦ｘ≦１、０≦ｙ≦１、０≦ｚ≦１、ｘ＋ｙ＋ｚ≠０）（アルミニウム、インジウムおよびガリウムからなる群から選択された少なくとも１種の３族元素と５族元素である窒素との化合物）を主成分とする材料からなる半導体レーザ素子を意味する。また、本発明において共振器端面とは、半導体基板上に少なくとも活性層とクラッド層が積層された積層体を少なくとも劈開することによって形成された鏡面のことを意味する。
【００２０】
また、本発明に用いられる酸窒化物としては、たとえば、アルミニウムの酸窒化物またはシリコンの酸窒化物が用いられる。ここで、酸窒化物を構成する酸素の含有量は２原子％以上３５原子％以下であることが好ましい。酸窒化物における酸素の含有量が２原子％未満である場合には、窒化物半導体からなる光出射部と酸窒化物からなるコート膜との密着性が低下して発熱により光出射部が劣化する傾向にある。また、酸窒化物における酸素の含有量が３５原子％よりも多い場合には、コート膜中に含まれる酸素のために窒化物半導体からなる光出射部が酸化され、非発光再結合準位が生成されるため、ＣＯＤレベルが低下する傾向にある。より好ましくは、酸窒化物を構成する酸素の含有量が２原子％以上１５原子％以下である。
【００２１】
また、本発明に用いられる酸窒化物からなるコート膜の厚さは１ｎｍ以上であることが好ましい。コート膜の厚さが１ｎｍ未満である場合には、コート膜の厚さの制御が困難であり、光出射部に部分的にコート膜が形成されないおそれがある。一方、コート膜の厚さが厚すぎる場合には応力が問題となる可能性はあるが、コート膜の厚さが厚すぎても本発明の効果が損なわれることはないものと考えられる。
【００２２】
なお、本発明に用いられる酸窒化物からなるコート膜上には、反射率を制御するための酸化物（たとえば、酸化アルミニウム、酸化シリコン、酸化チタン、酸化ハフニウム、酸化ジルコニウム、酸化ニオブ、酸化タンタルおよび酸化イットリウムからなる群から選択された少なくとも１種以上の酸化物など）や窒化物（たとえば、窒化アルミニウムおよび窒化シリコンの少なくとも一方の窒化物など）からなる膜が形成されていてもよい。また、本発明における酸窒化物からなるコート膜上には、フッ化マグネシウム（ＭｇＦ）等のフッ化物からなる膜を形成してもよい。また、本発明における酸窒化物からなるコート膜上には、下地のコート膜の酸窒化物と酸素の組成が異なる酸窒化物からなる膜として酸窒化シリコン若しくは酸窒化アルミニウム等からなる膜を形成してもよい。
【００２３】
たとえば、表１に示すように、反射率を制御するために各種の層を組み合わせることも可能である。なお、表１では、窒化物半導体の表面に接する第１層としてアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜を用いているが、シリコンの酸窒化物からなるコート膜に置き換えてもよい。
【００２４】
【表１】
【００２５】
また、本発明の窒化物半導体発光素子が窒化物半導体レーザ素子である場合には、劈開により共振器端面を形成する工程と、共振器端面に酸窒化物からなるコート膜を形成する工程と、を含む方法により、本発明の窒化物半導体レーザ素子を作製することができる。
【００２６】
ここで、コート膜がアルミニウムの酸窒化物からなる場合には、コート膜は、たとえば、成膜室内に酸化アルミニウムからなるターゲットを設置し、この成膜室内に窒素ガスのみを導入して、反応性スパッタ法により形成することができる。このように酸化アルミニウムからなるターゲットを用いた場合には、成膜室内に意図的に酸素ガスを導入しなくても、酸窒化物の形成が可能である。
【００２７】
さらに、反応性スパッタリング装置を用いる場合、酸化アルミニウムからなるターゲットを用いなくても、アルミニウムからなるターゲットを成膜室内に設置した後に成膜室内に酸素ガスを導入し、マイクロ波を印加して酸素プラズマを生成してアルミニウムからなるターゲットの表面を酸化させることにより、その表面に酸化アルミニウムからなるターゲットを作製することができる。
【００２８】
たとえば、以下のようなステップにより、アルミニウムからなるターゲットを用いてアルミニウムの酸窒化物を生成することが可能である。
【００２９】
ステップ１
アルミニウムからなるターゲットが設置してある反応性スパッタリング装置の成膜室内に酸素ガスを導入し、マイクロ波を印加して、アルミニウムからなるターゲットを酸素プラズマに曝すことにより、アルミニウムからなるターゲットの表面から数ｎｍ程度酸化させ、酸化アルミニウムからなるターゲットを形成する。
【００３０】
ステップ２
その後、成膜室内に窒素ガスとアルゴンガスとを導入し、マイクロ波を印加してプラズマ状態にして、酸化アルミニウムからなるターゲットをスパッタリングすることにより、アルミニウムの酸窒化物を形成することが可能となる。
【００３１】
また、ステップ１とステップ２の間に、窒化物半導体の表面をクリーニングするために、アルゴンプラズマ、窒素プラズマ、若しくはアルゴンと窒素の混合ガスプラズマに窒化物半導体の表面を曝す工程を入れてもよい。
【００３２】
また、アルミニウムの酸窒化物からなるコート膜を形成する場合には、アルミニウムの酸化性が高いため、成膜室内に酸素ガスを導入した場合において酸素の含有量の少ない酸窒化物の組成の制御および再現性は困難となる傾向にあるが、ＡｌxＯy（ただし、０＜ｘ＜１、０＜ｙ＜０．６、ｘ＋ｙ＝１）の組成式で表わされる酸化状態の低い酸化アルミニウムをターゲットとして用い、成膜室内に酸素ガスを導入せず窒素ガスのみを導入することによって、酸素の含有量の少ないアルミニウムの酸窒化物を比較的容易に形成することができる。さらに、上記のＡｌxＯy（ただし、０＜ｘ＜１、０＜ｙ＜０．６、ｘ＋ｙ＝１）の組成式で表わされる酸化状態の低い酸化アルミニウムからなるターゲットを用いる代わりに、酸素の含有量の少ないアルミニウムの酸窒化物からなるターゲットを用いた場合にも同様の効果が得られる。
【００３３】
また、成膜室内の真空度および／または成膜温度などの成膜条件を変化させることによっても、酸窒化物における酸素の含有量を変化させることができるために酸窒化物の組成を変化させることができる。なお、成膜室内の真空度は低い方が酸窒化物に酸素が取り込まれやすく、成膜温度は高い方が酸窒化物に酸素が取り込まれにくい傾向がある。
【００３４】
また、成膜室の内壁を酸化させる、または、成膜室の内壁に酸化アルミニウムを形成した後、成膜室内にアルゴンガスと窒素ガスとを導入し、Ａｌからなるターゲット（Ａｌターゲット）を用いてスパッタ法などにより成膜すると、成膜室の内壁の酸素がプラズマにより離脱するため、アルミニウムの酸窒化物からなるコート膜を形成することが可能である。
【００３５】
また、上記においては、リッジストライプ型の窒化物半導体レーザ素子を例にして説明したが、本発明の本旨は窒化物半導体の内部で発生した光を、窒化物半導体から外部に取り出す際の光取り出し面に施すコート膜に関する。したがって、本発明は、リッジストライプ型の窒化物半導体レーザ素子に限定されず、たとえば、面発光レーザの光取り出し面のコート膜および窒化物半導体発光ダイオード素子の光取り出し面（窒化物半導体表面またはチップへの分割の際の劈開面若しくは分割された側面）のコート膜等にも有効に適用することができる。
【００３６】
（実施の形態１）
図１に、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子の好ましい一例の模式的な断面図を示す。ここで、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子１００は、ｎ型ＧａＮ基板１０１上に、ｎ型ＡｌＧａＩｎＮバッファ層１０２、ｎ型ＡｌＧａＩｎＮクラッド層１０３、ｎ型ＡｌＧａＩｎＮガイド層１０４、ＡｌＧａＩｎＮ多重量子井戸活性層１０５、ｐ型ＡｌＧａＩｎＮガイド層１０６、ｐ型ＡｌＧａＩｎＮクラッド層１０７およびｐ型ＡｌＧａＩｎＮコンタクト層１０８がｎ型ＧａＮ基板１０１側からこの順序で積層された構成を有している。なお、上記の各層の混晶比は適宜調節されるものであり、本発明の本質とは関係がない。また、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子から発振されるレーザ光の波長はＡｌＧａＩｎＮ多重量子井戸活性層１０５の混晶比によって、たとえば３７０ｎｍ〜４７０ｎｍの範囲で適宜調節することができる。本実施の形態においては、４０５ｎｍの波長のレーザ光が発振するように調節された。
【００３７】
なお、本実施の形態においては、基板の材料にＧａＮを用いているが、本発明においては、基板の材料にたとえばＡｌＧａＮまたはＡｌＮを用いてもよい。
【００３８】
また、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子１００は、ｐ型ＡｌＧａＩｎＮクラッド層１０７およびｐ型ＡｌＧａＩｎＮコンタクト層１０８の一部が除去されて、ストライプ状のリッジストライプ部１１１が共振器長方向に延伸するように形成されている。ここで、リッジストライプ部１１１のストライプの幅は、たとえば１．２〜２．４μｍ程度であり、代表的には１．５μｍ程度である。なお、本明細書では、リッジストライプ部１１１のストライプの幅を１．２〜２．４μｍ程度と例示しているが、本発明は、照明用途などで使用されるブロードエリア（リッジストライプ部１１１のストライプの幅が２〜１００μｍ程度）型の窒化物半導体レーザ素子についても好適に適用することができる。
【００３９】
また、ｐ型ＡｌＧａＩｎＮコンタクト層１０８の表面にはｐ電極１１０が設けられ、ｐ電極１１０の下部にはリッジストライプ部１１１の形成箇所を除いて絶縁膜１０９が設けられている。また、ｎ型ＧａＮ基板１０１の上記の層の積層側と反対側の表面にはｎ電極１１２が形成されている。
【００４０】
図２に、図１に示す本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子の共振器長方向の模式的な側面図を示す。ここで、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子１００の光出射部である光出射側の共振器端面１１３にはアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜１１４が厚さ５０ｎｍで形成されており、光反射側の共振器端面１１５には厚さ６ｎｍのアルミニウムの酸窒化物膜１１６、厚さ８０ｎｍの酸化アルミニウム膜１１７、および、厚さ７１ｎｍの酸化シリコン膜と厚さ４６ｎｍの酸化チタン膜とを１ペアとして４ペア積層（酸化シリコン膜から積層開始）した後に最表面に厚さ１４２ｎｍの酸化シリコン膜が積層された高反射膜１１８がこの順序で形成されている。
【００４１】
なお、上記のコート膜１１４、アルミニウムの酸窒化物膜１１６、酸化アルミニウム膜１１７および高反射膜１１８は、ｎ型ＧａＮ基板上にｎ型ＡｌＧａＩｎＮバッファ層などの上記の半導体層を順次積層し、リッジストライプ部を形成した後に、絶縁膜、ｐ電極およびｎ電極をそれぞれ形成したウエハを劈開することによって劈開面である共振器端面１１３および共振器端面１１５がそれぞれ露出した試料を作製し、その試料の共振器端面１１３および共振器端面１１５上にそれぞれ形成される。
【００４２】
上記のコート膜１１４を形成する前に成膜装置内において共振器端面１１３をたとえば１００℃以上５００℃以下の温度で加熱することによって、共振器端面１１３に付着している酸化膜や不純物などを除去してクリーニングすることが好ましいが、本発明においては特に行なわなくてもよい。また、共振器端面１１３にたとえばアルゴンまたは窒素のプラズマを照射することで共振器端面１１３のクリーニングを行なってもよいが、本発明においては特に行なわなくてもよい。また、共振器端面１１３を加熱しながらプラズマ照射することも可能である。また、上記のプラズマの照射に関しては、たとえば、アルゴンのプラズマを照射した後に続けて窒素のプラズマを照射することも可能であり、その逆の順番でプラズマを照射してもよい。アルゴンと窒素以外にも、たとえば、ヘリウム、ネオン、キセノンまたはクリプトンなどの希ガスを用いることもできる。また、共振器端面１１３に形成される上記のコート膜１１４の形成についてもたとえば１００℃以上５００℃以下の温度で加熱した状態で行なうことが好ましいが、本発明においては特に加熱をしない状態で上記のコート膜１１４を形成してもよい。
【００４３】
また、上記のコート膜１１４は、たとえば以下に説明するＥＣＲ（Electron Cyclotron Resonance）スパッタ法により形成することができるが、他の各種スパッタ法、またはＣＶＤ（Chemical Vapor Deposition）法あるいはＥＢ（Electron Beam）蒸着法などにより形成することができる。
【００４４】
図３に、ＥＣＲスパッタ成膜装置の模式的な構成図を示す。ここで、ＥＣＲスパッタ成膜装置は、成膜室２００と、磁気コイル２０３と、マイクロ波導入窓２０２とを備えている。成膜室２００にはガス導入口２０１およびガス排気口２０９が設置されており、成膜室２００内にはＲＦ電源２０８に接続されたＡｌターゲット２０４とヒータ２０５とが設置されている。また、成膜室２００内には試料台２０７が設置されており、試料台２０７上には上記の試料２０６が設置されている。なお、磁気コイル２０３はプラズマを生成するのに必要な磁場を発生させるために設けられており、ＲＦ電源２０８はＡｌターゲット２０４をスパッタするために用いられる。また、マイクロ波導入窓２０２よりマイクロ波２１０が成膜室２００内に導入される。
【００４５】
そして、ガス導入口２０１から成膜室２００内に窒素ガスを５．５ｓｃｃｍの流量で導入し、酸素ガスを１．０ｓｃｃｍの流量で導入し、さらに、プラズマを効率よく発生させて成膜速度を大きくするためにアルゴンガスを２０．０ｓｃｃｍの流量で導入する。なお、成長室２００内における窒素ガスと酸素ガスの比率を変更することによって上記のコート膜１１４中の酸素の含有量を変更することができる。また、Ａｌターゲット２０４をスパッタするためにＡｌターゲット２０４にＲＦパワーを５００Ｗ印加し、プラズマの生成に必要なマイクロ波パワーを５００Ｗ印加したところ、成膜レートが１．７Å／秒で、波長６３３ｎｍの光の屈折率が２．０であるアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜１１４を形成することができる。コート膜１１４を構成するアルミニウム、窒素および酸素の含有量（原子％）はたとえばＡＥＳ（Auger Electron Spectroscopy）によって測定することができる。また、コート膜１１４を構成する酸素の含有量は、ＴＥＭ−ＥＤＸ（Transmission Electron Microscopy-Energy Dispersive X-ray Spectroscopy）によっても測定することができる。
【００４６】
図４に、上記と同一の条件で別途作製したアルミニウムの酸窒化物をＡＥＳにより厚さ方向に組成の分析をした結果を示す。ここで、ＡＥＳによるアルミニウムの含有量、酸素の含有量および窒素の含有量はそれぞれ、ＡＥＳ信号強度をもとに、各元素のピークの感度を考慮して求めた。ここでは、アルミニウムの原子％と酸素の原子％と窒素の原子％との合計が１００原子％となるようにし、アルミニウム、酸素および窒素以外のアルゴンなどの他の微量に含まれる元素は除いている。
【００４７】
図４に示すように、このアルミニウムの酸窒化物を構成するアルミニウムの含有量は３４．８原子％、酸素の含有量は３．８原子％および窒素の含有量は６１．４原子％で厚さ方向にほぼ均一な組成であることがわかる。なお、図４には示していないが、極微量のアルゴンが検出された。
【００４８】
また、光反射側の共振器端面１１５のアルミニウムの酸窒化物膜１１６、酸化アルミニウム膜１１７および高反射膜１１８も上記のコート膜１１４と同様にＥＣＲスパッタ法などにより形成することができる。また、これらの膜の形成前にも加熱によるクリーニングおよび／またはプラズマ照射によるクリーニングを行なうことが好ましい。ただし、共振器端面の劣化が問題となるのは光密度の大きい光出射側であり、光反射側の共振器端面は光出射側に比べて光密度が小さいため、劣化が問題とならない場合が多い。したがって、本発明においては光出射側の共振器端面に酸窒化物からなるコート膜が形成されていればよく、光反射側の共振器端面にはアルミニウムの酸窒化物膜などの膜は設けなくてもよい。また、本実施の形態においては、光反射側の共振器端面１１５には厚さ６ｎｍのアルミニウムの酸窒化物１１６が形成されているが、アルミニウムの酸窒化物１１６の厚さはたとえば５０ｎｍと厚くしても問題はない。
【００４９】
また、共振器端面に上記の膜を形成した後には加熱処理を行なってもよい。これにより、上記の膜に含まれる水分の除去や加熱処理による膜質の向上を期待することができる。
【００５０】
以上のようにして、上記の試料の光出射側の共振器端面１１３にコート膜１１４を形成し、光反射側の共振器端面１１５にアルミニウムの酸窒化物膜１１６、酸化アルミニウム膜１１７および高反射膜１１８をこの順序で形成した後にチップ状に分割することによって、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子が得られる。
【００５１】
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子のエージング前とエージング（３００時間、７０℃、１００ｍＷ、ＣＷ駆動）後のＣＯＤレベルについて調査した。その結果を図５に示す。図５に示すように、エージング前のＣＯＤレベルは４００ｍＷ程度であり、エージング後でも３５０ｍＷ程度とほとんど劣化していないことがわかる。
【００５２】
また、図６に、上記のエージング後の本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子の光出力−電流特性のグラフを示す。図６に示すように、３００時間のエージング後においても本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子は熱飽和しており、光出射側の共振器端面１１３の破壊は見られなかった。勿論、エージング前の本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子の光出力が４００ｍＷの時にも熱飽和し、光出射側の共振器端面１１３の破壊は見られなかった。
【００５３】
一方、図７に、光出射側の共振器端面にＡｌＮからなるコート膜が形成された従来の窒化物半導体レーザ素子の３００時間エージング（３００時間、７０℃、１００ｍＷ、ＣＷ駆動）後の光出力−電流特性のグラフを示す。図７に示すように、従来の窒化物半導体レーザ素子においては光出力が２５０ｍＷ程度でＣＯＤによる共振器端面の破壊が起こっていた。したがって、上記の結果から明らかなように、光出射側の共振器端面にアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜が形成された本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子は、光出射側の共振器端面にＡｌＮからなるコート膜が形成された従来の窒化物半導体レーザ素子に比べて、エージング後のＣＯＤレベルが向上していることがわかる。
【００５４】
このように、光出射側の共振器端面に酸窒化物からなるコート膜を形成した場合に、エージング後のＣＯＤレベルの低下が見られないのは、共振器端面とコート膜の密着性が向上したためと考えられる。窒化物半導体とＡｌＮなどの窒化物からなるコート膜との密着性よりも、窒化物半導体と酸窒化物からなるコート膜との密着性の方が高いのは、アルミニウムやガリウムなどの３族元素と酸素との強い結合エネルギが作用しているものと考えられる。つまり、酸窒化物に含まれる酸素が、窒化物半導体に含まれるアルミニウムやガリウムといった３族元素と強い結合を持つために密着性を向上させると考えられる。敢えて例えると、酸素が接着剤のような役割を果たしているものと考えられる。つまり、これは、窒化物半導体と酸窒化物からなるコート膜との密着性を向上させる手法であると考えられる。
【００５５】
次に、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子におけるアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜中の酸素の含有量のＣＯＤレベル依存性を調査した。その結果を図８に示す。ここでは、アルミニウムの酸窒化物からなるコート膜中の酸素の含有量を０原子％から５０原子％まで変化させて、３００時間エージング（３００時間、７０℃、１００ｍＷ、ＣＷ駆動）後の本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子のＣＯＤレベルを測定した。コート膜中の酸素の含有量を変化させた場合、基本的に酸素も窒素もアルミニウムと結合するため、コート膜中のアルミニウムの含有量（原子％）はほとんど変化せず、酸素の含有量（原子％）が増加した分だけ、窒素の含有量（原子％）が減少することになる。
【００５６】
また、図８において、○は窒化物半導体レーザ素子がＣＯＤせず熱飽和したときの光出力−電流特性における光出力のピーク位置を示しており、ＣＯＤレベルはその値よりも高い値となる。また、図８において、×は窒化物半導体レーザ素子が実際にＣＯＤを起こしていることを示しており、その値がＣＯＤレベルとなる。
【００５７】
図８に示すように、アルミニウムの酸窒化物からなるコート膜の酸素の含有量が２原子％以上３５原子％以下である場合には、光出力が３００ｍＷ以上で熱飽和しており、非常に良好な特性を示していることがわかる。したがって、光出射側の共振器端面に形成されるコート膜における酸素の含有量は２原子％以上３５原子％以下であることが好ましい。この場合にはエージング後のＣＯＤレベルが向上する傾向にある。その理由としては、窒化物半導体からなる共振器端面とアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜との密着性が向上し、共振器端面の酸化による非発光再結合準位の生成がＣＯＤレベルに影響を与えないためと考えられる。また、酸素の含有量が２原子％未満である場合には、窒化物半導体からなる共振器端面とアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜との密着性の低下から、発熱により共振器端面が劣化したものと考えられる。また、酸素の含有量が３５原子％よりも多い場合には、コート膜中に含まれる酸素のために窒化物半導体からなる共振器端面の部分が酸化され、非発光再結合準位が生成されるため、ＣＯＤレベルの低下が引き起こされたものと考えられる。
【００５８】
（実施の形態２）
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子は、光出射側の共振器端面に形成されるコート膜の構成および光反射側の共振器端面に形成される膜の構成を変更したこと以外は、実施の形態１の窒化物半導体レーザ素子と同様の構成を有している。
【００５９】
ここで、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子においては、光出射側の共振器端面にアルミニウムの酸窒化物からなる厚さ６ｎｍのコート膜が形成されている。また、光反射側の共振器端面には光出射側の共振器端面のコート膜と同一の条件で厚さ１２ｎｍのアルミニウムの酸窒化物膜が形成され、そのアルミニウムの酸窒化物膜上に、厚さ８１ｎｍの酸化シリコン膜と厚さ５４ｎｍの酸化チタン膜とを１ペアとして４ペア積層（酸化シリコン膜から積層開始）した後に最表面に厚さ１６２ｎｍの酸化シリコン膜が積層された高反射膜が形成されている。
【００６０】
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子の光出射側の共振器端面に形成されたコート膜の組成をＡＥＳによって厚さ方向に測定した結果を図９に示す。図９に示すように、このコート膜は、アルミニウムの含有量が３３．６原子％、酸素の含有量が３５．２原子％および窒素の含有量が３１．２原子％で厚さ方向にほぼ均一な組成であった。
【００６１】
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子についても、実施の形態１と同様にして、３００時間エージング（３００時間、７０℃、１００ｍＷ、ＣＷ駆動）後のＣＯＤレベルを調査した。その結果、エージング後の本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子のＣＯＤレベルは光出力が３３０ｍＷで熱飽和しており、光出射側の共振器端面にＡｌＮからなるコート膜が形成された従来の窒化物半導体レーザ素子の３００時間エージング後のＣＯＤレベルと比べて向上していることが確認された。
【００６２】
（実施の形態３）
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子は、光出射側の共振器端面に形成されるコート膜の構成および光反射側の共振器端面に形成される膜の構成を変更したこと以外は、実施の形態１の窒化物半導体レーザ素子と同様の構成を有している。
【００６３】
ここで、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子においては、光出射側の共振器端面にアルミニウムの酸窒化物からなる厚さ１００ｎｍのコート膜が形成されている。また、光反射側の共振器端面には光出射側の共振器端面のコート膜と同一の条件で厚さ２０ｎｍのアルミニウムの酸窒化物膜が形成され、そのアルミニウムの酸窒化物膜上に、厚さ８１ｎｍの酸化シリコン膜と厚さ５４ｎｍの酸化チタン膜とを１ペアとして４ペア積層（酸化シリコン膜から積層開始）した後に最表面に厚さ１６２ｎｍの酸化シリコン膜が積層された高反射膜が形成されている。
【００６４】
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子の光出射側の共振器端面に形成されたコート膜の組成をＡＥＳによって厚さ方向に測定した結果を図１０に示す。図１０に示すように、このコート膜は、アルミニウムの含有量が３４原子％、酸素の含有量が１２原子％および窒素の含有量が５４原子％で厚さ方向にほぼ均一な組成であった。
【００６５】
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子についても、実施の形態１と同様にして、３００時間エージング（３００時間、７０℃、１００ｍＷ、ＣＷ駆動）後のＣＯＤレベルを調査した。その結果、エージング後の本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子のＣＯＤレベルは光出力が３３３ｍＷで熱飽和しており、光出射側の共振器端面にＡｌＮからなるコート膜が形成された従来の窒化物半導体レーザ素子の３００時間エージング後のＣＯＤレベルと比べて向上していることが確認された。
【００６６】
（実施の形態４）
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子は、光出射側の共振器端面に形成されるコート膜の構成および光反射側の共振器端面に形成される膜の構成を変更したこと以外は、実施の形態１の窒化物半導体レーザ素子と同様の構成を有している。
【００６７】
ここで、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子においては、光出射側の共振器端面にアルミニウムの酸窒化物からなる厚さ１２ｎｍのコート膜（酸素の含有量：３５原子％）を形成した後にそのコート膜上に厚さ６０ｎｍの酸化アルミニウム膜が形成されている。また、光反射側の共振器端面には光出射側の共振器端面のコート膜と同一の条件で厚さ６ｎｍのアルミニウムの酸窒化物膜が形成され、そのアルミニウムの酸窒化物膜上には、厚さ８０ｎｍの酸化アルミニウム膜、さらに、厚さ８１ｎｍの酸化シリコン膜と厚さ５４ｎｍの酸化チタン膜とを１ペアとして４ペア積層（酸化シリコン膜から積層開始）した後に最表面に厚さ１６２ｎｍの酸化シリコン膜が積層された高反射膜がこの順序で形成されている。
【００６８】
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子についても、実施の形態１と同様にして、３００時間エージング（３００時間、７０℃、１００ｍＷ、ＣＷ駆動）後のＣＯＤレベルを調査した。その結果、エージング後の本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子のＣＯＤレベルは光出力が３３６ｍＷで熱飽和しており、光出射側の共振器端面にＡｌＮからなるコート膜が形成された従来の窒化物半導体レーザ素子の３００時間エージング後のＣＯＤレベルと比べて向上していることが確認された。
【００６９】
（実施の形態５）
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子は、４６０ｎｍの波長のレーザ光が発振するように調節されたこと、ならびに光出射側の共振器端面に形成されるコート膜の構成および光反射側の共振器端面に形成される膜の構成を変更したこと以外は、実施の形態１の窒化物半導体レーザ素子と同様の構成を有している。なお、発振されるレーザ光の波長は、ＡｌＧａＩｎＮ多重量子井戸活性層のＡｌＧａＩｎＮの混晶比を変更することで調節している。
【００７０】
ここで、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子においては、光出射側の共振器端面にアルミニウムの酸窒化物からなる厚さ５０ｎｍのコート膜を形成して反射率を１０％程度に調節している。また、光反射側の共振器端面には光出射側の共振器端面のコート膜と同一の条件で厚さ６ｎｍのアルミニウムの酸窒化物膜が形成され、そのアルミニウムの酸窒化物膜上には、厚さ８０ｎｍの酸化アルミニウム膜、さらに、厚さ８１ｎｍの酸化シリコン膜と厚さ５４ｎｍの酸化チタン膜とを１ペアとして４ペア積層（酸化シリコン膜から積層開始）した後に最表面に厚さ１６２ｎｍの酸化シリコン膜が積層された高反射膜がこの順序で形成されている。
【００７１】
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子についても、実施の形態１と同様にして、３００時間エージング（３００時間、７０℃、１００ｍＷ、ＣＷ駆動）後のＣＯＤレベルを調査した。その結果、エージング後の本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子のＣＯＤレベルは光出力が３４３ｍＷで熱飽和しており、光出射側の共振器端面にＡｌＮからなるコート膜が形成された従来の窒化物半導体レーザ素子の３００時間エージング後のＣＯＤレベルと比べて向上していることが確認された。
【００７２】
４６０ｎｍの波長のレーザ光が発振する本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子は、照明デバイスの励起光源として用いることができる。
【００７３】
（実施の形態６）
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子は、光出射側の共振器端面に形成されるコート膜の構成および光反射側の共振器端面に形成される膜の構成を変更したこと以外は、実施の形態１の窒化物半導体レーザ素子と同様の構成を有している。
【００７４】
ここで、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子においては、光出射側の共振器端面にシリコンの酸窒化物からなる厚さ１２ｎｍのコート膜が形成されている。また、光反射側の共振器端面には光出射側の共振器端面のコート膜と同一の条件で厚さ２０ｎｍのシリコンの酸窒化物膜が形成され、そのシリコンの酸窒化物膜上には、厚さ８１ｎｍの酸化シリコン膜と厚さ５４ｎｍの酸化チタン膜とを１ペアとして４ペア積層（酸化シリコン膜から積層開始）した後に最表面に厚さ１６２ｎｍの酸化シリコン膜が積層された高反射膜が形成されている。
【００７５】
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子の光出射側の共振器端面に形成されたコート膜の組成をＡＥＳによって厚さ方向に測定したところ、このコート膜は、アルミニウムの含有量が３４原子％、酸素の含有量が３原子％および窒素の含有量が６３原子％で厚さ方向にほぼ均一な組成であった。
【００７６】
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子についても、実施の形態１と同様にして、３００時間エージング（３００時間、７０℃、１００ｍＷ、ＣＷ駆動）後のＣＯＤレベルを調査した。その結果、エージング後の本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子のＣＯＤレベルは光出力が３０２ｍＷで熱飽和しており、光出射側の共振器端面にＡｌＮからなるコート膜が形成された従来の窒化物半導体レーザ素子の３００時間エージング後のＣＯＤレベルと比べて向上していることが確認された。
【００７７】
また、本実施の形態においても、実施の形態１と同様にして、コート膜中の酸素の含有量のＣＯＤレベル依存性を調査した。すなわち、シリコンの酸窒化物からなるコート膜中の酸素の含有量を０原子％から５０原子％まで変化させて、３００時間エージング（３００時間、７０℃、１００ｍＷ、ＣＷ駆動）後の本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子のＣＯＤレベルを測定した。ここでも、コート膜中の酸素の含有量を変化させた場合、基本的に酸素も窒素もシリコンと結合するため、コート膜中のシリコンの含有量（原子％）はほとんど変化せず、酸素の含有量（原子％）が増加した分だけ、窒素の含有量（原子％）が減少することになる。
【００７８】
その結果、コート膜中の酸素の含有量のＣＯＤレベル依存性についても、図８に示すアルミニウムの酸窒化物の場合とほぼ同じ傾向を示した。すなわち、光出射側の共振器端面に形成されるコート膜における酸素の含有量は２原子％以上３５原子％以下である場合にはエージング後のＣＯＤレベルが向上する傾向にあった。
【００７９】
（実施の形態７）
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子は、光出射側の共振器端面に形成されるコート膜の構成および光反射側の共振器端面に形成される膜の構成を変更したこと以外は、実施の形態１の窒化物半導体レーザ素子と同様の構成を有している。
【００８０】
ここで、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子においては、光出射側の共振器端面にアルミニウムの酸窒化物からなる厚さ２５ｎｍのコート膜が形成されており、さらにそのコート膜上にシリコンの窒化物からなる厚さ１５０ｎｍの膜が形成されている。また、光反射側の共振器端面には光出射側の共振器端面のコート膜と同一の条件で厚さ２５ｎｍのアルミニウムの酸窒化物膜とその上に厚さ５０ｎｍのシリコンの窒化物膜が形成され、そのシリコンの窒化物膜上には、厚さ８１ｎｍの酸化シリコン膜と厚さ５４ｎｍの酸化チタン膜とを１ペアとして４ペア積層（酸化シリコン膜から積層開始）した後に最表面に厚さ１６２ｎｍの酸化シリコン膜が積層された高反射膜が形成されている。
【００８１】
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子の光出射側の共振器端面に形成されたアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜の組成をＡＥＳによって厚さ方向に測定したところ、このコート膜は、アルミニウムの含有量が３４原子％、酸素の含有量が３原子％および窒素の含有量が６３原子％で厚さ方向にほぼ均一な組成であった。
【００８２】
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子についても、実施の形態１と同様にして、３００時間エージング（３００時間、７０℃、１００ｍＷ、ＣＷ駆動）後のＣＯＤレベルを調査した。その結果、エージング後の本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子のＣＯＤレベルは光出力が３５０ｍＷで熱飽和しており、光出射側の共振器端面にＡｌＮからなるコート膜が形成された従来の窒化物半導体レーザ素子の３００時間エージング後のＣＯＤレベルと比べて向上していることが確認された。
【００８３】
なお、シリコンの窒化物からなる膜の厚さが５ｎｍ以下である場合には、均一な膜を作製するのが困難であるため、シリコンの窒化物からなる膜の厚さは５ｎｍ以上であることが好ましい。
【００８４】
また、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子を長期間エージングさせた場合には、窒化物半導体レーザ素子が置かれた雰囲気中に存在する水分等によって、アルミニウムの酸窒化物からなるコート膜が酸化され、膜の屈折率が変化する等のおそれがある。そのため、コート膜の防湿性を考慮すると、シリコンの窒化物からなる膜の厚さは４０ｎｍ以上であることがより好ましい。また、成膜の時間等を考慮すると、シリコンの窒化物からなる膜の厚さは３００ｎｍ以下とすることが好ましい。
【００８５】
また、本実施の形態では、アルミニウムの酸窒化物からなるコート膜上にシリコンの窒化物からなる膜を形成したが、本発明においては、シリコンの窒化物からなる膜に代えてシリコンの酸窒化物からなる膜を形成してもよい。アルミニウムの酸窒化物からなるコート膜上にシリコンの酸窒化物からなる膜を形成する場合には、コート膜の防湿性を考えると、シリコンの酸窒化物からなる膜中の酸素の含有量は４０原子％以下であることが好ましい。また、シリコンの酸窒化物からなる膜の厚さは、上記のシリコンの窒化物からなる膜の場合と同様の理由により、５ｎｍ以上であることが好ましく、４０ｎｍ以上であることがより好ましい。また、シリコンの酸窒化物からなる膜の厚さは、上記のシリコンの窒化物からなる膜の場合と同様の理由により、３００ｎｍ以下とすることが好ましい。
【００８６】
さらに、光出射側の共振器端面に厚さ２５ｎｍのアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜を形成し、そのコート膜上に厚さ１５０ｎｍのシリコンの窒化物からなる膜を形成し、さらにシリコンの窒化物からなる膜上に厚さ３０ｎｍのアルミニウムの酸化物からなる膜を形成した窒化物半導体レーザ素子（第１の窒化物半導体レーザ素子）を作製した。
【００８７】
また、光出射側の共振器端面に厚さ２５ｎｍのアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜を形成し、そのコート膜上に厚さ１５０ｎｍのシリコンの窒化物からなる膜を形成し、さらにシリコンの窒化物からなる膜上に厚さ１５０ｎｍのアルミニウムの酸化物からなる膜を形成した窒化物半導体レーザ素子（第２の窒化物半導体レーザ素子）を作製した。
【００８８】
また、光出射側の共振器端面に厚さ２５ｎｍのアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜を形成し、そのコート膜上に厚さ１５０ｎｍのシリコンの窒化物からなる膜を形成し、さらにシリコンの窒化物からなる膜上に厚さ３０ｎｍのシリコンの酸化物からなる膜を形成した窒化物半導体レーザ素子（第３の窒化物半導体レーザ素子）を作製した。
【００８９】
また、光出射側の共振器端面に厚さ２５ｎｍのアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜を形成し、そのコート膜上に厚さ１５０ｎｍのシリコンの窒化物からなる膜を形成し、さらにシリコンの窒化物からなる膜上に厚さ１５０ｎｍのシリコンの酸化物からなる膜を形成した窒化物半導体レーザ素子（第４の窒化物半導体レーザ素子）を作製した。
【００９０】
以上のようにして作製された第１の窒化物半導体レーザ素子、第２の窒化物半導体レーザ素子、第３の窒化物半導体レーザ素子および第４の窒化物半導体レーザ素子においても上記と同様の結果が得られた。
【００９１】
なお、上記の第１の窒化物半導体レーザ素子、第２の窒化物半導体レーザ素子、第３の窒化物半導体レーザ素子および第４の窒化物半導体レーザ素子の光反射側の共振器端面上の膜構造は、上記の実施の形態７の窒化物半導体レーザ素子の光反射側の共振器端面上の膜構造と同一である。
【００９２】
なお、本発明において議論されるアルミニウムの酸窒化物は、ＡｌＮの中に酸化アルミニウムが混在している場合、ＡｌＮの中にアルミニウムの酸窒化物の結晶として存在する場合、または、ＡｌＮの中に酸化アルミニウムおよびアルミニウムの酸窒化物が存在する場合があるが、本発明においてはいずれの形態をとっていてもよい。
【００９３】
また、上記の実施の形態においてはアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜の酸素の含有量が厚さ方向にほぼ一定である場合について説明したが、厚さ方向に酸素の含有量がグレーデッドに変化する、若しくは酸素の含有量が異なる多層構造で形成されていてもよい。
【００９４】
また、上記の実施の形態においては、シリコンの酸窒化物またはアルミニウムの酸窒化物からなる膜をコート膜として用いる場合について主に説明したが、シリコンとアルミニウムの混合物をターゲットとして用いてスパッタすることによってアルミニウムとシリコンを含むアルミニウム−シリコンの酸窒化物からなる膜をコート膜として用いてもよい。
【００９５】
このとき、ターゲットであるシリコンとアルミニウムとの混合物におけるシリコンとアルミニウムの組成を制御することにより、コート膜の組成を制御することができる。また、上記においては、シリコンとアルミニウムとの混合物をターゲットとして用いる場合について説明したが、スパッタによる成膜法等では、シリコンとアルミニウムとの混合物をターゲットとして用いなくても、シリコンからなるターゲットとアルミニウムからなるターゲットとをハニカム状や交互に並べる等してそれを同時にスパッタすることにより、アルミニウムとシリコンを含むアルミニウム−シリコンの酸窒化物からなる膜をコート膜として形成することができる。
【００９６】
今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
【産業上の利用可能性】
【００９７】
本発明は、たとえば、紫外から緑色領域の波長の光を発振する窒化物半導体レーザ素子、高出力用途に用いられるストライプ幅が数十μｍ程度のブロードエリア型の窒化物半導体レーザ素子、または紫外から赤色領域の波長の光を発振する窒化物半導体発光ダイオード素子などに利用することができる。
【００９８】
さらに、本発明は、窒化物半導体レーザ素子において、端面に窓構造（たとえば、ＧａＡｓ系の半導体レーザ素子で用いられているような活性層の端面付近の組成を平均化することによってその付近のバンドギャップを大きくしてＣＯＤレベルを向上させる構造）を形成した場合でも、その端面に本発明におけるコート膜を形成することは有効であると考えられる。
【符号の説明】
【００９９】
１００ 窒化物半導体レーザ素子、１０１ ｎ型ＧａＮ基板、１０２ ｎ型ＡｌＧａＩｎＮバッファ層、１０３ ｎ型ＡｌＧａＩｎＮクラッド層、１０４ ｎ型ＡｌＧａＩｎＮガイド層、１０５ ＡｌＧａＩｎＮ多重量子井戸活性層、１０６ ｐ型ＡｌＧａＩｎＮガイド層、１０７ ｐ型ＡｌＧａＩｎＮクラッド層、１０８ ｐ型ＡｌＧａＩｎＮコンタクト層、１０９ 絶縁膜、１１０ ｐ電極、１１１ リッジストライプ部、１１２ ｎ電極、１１３，１１５ 共振器端面、１１４ コート膜、１１６ アルミニウムの酸窒化物膜、１１７ 酸化アルミニウム膜、１１８ 高反射膜、２００ 成膜室、２０１ ガス導入口、２０２ マイクロ波導入窓、２０３ 磁気コイル、２０４ Ａｌターゲット、２０５ ヒータ、２０６ 試料、２０７ 試料台、２０８ ＲＦ電源、２０９ ガス排気口、２１０ マイクロ波。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、窒化物半導体発光素子に関する。
【背景技術】
【０００２】
一般に、半導体レーザ素子においては、共振器端面の劣化を原因とする信頼性不良が知られている。共振器端面の劣化は、非発光再結合準位の存在により共振器端面が過度に発熱することによって起こるとされている。非発光再結合準位が発生する主要因として、共振器端面の酸化が挙げられる。
【０００３】
そこで、特許文献１においては、酸素を含まない窒化物からなるコート膜を共振器端面に形成することで、共振器端面の酸化を防ぐ方法が開示されている。また、特許文献２においては、窒化物半導体レーザ素子の共振器端面に、コート膜として共振器端面と同じ窒化物の誘電体膜を共振器端面に形成することにより、非発光再結合準位を低減する方法が開示されている。
【０００４】
このように窒化物からなるコート膜を共振器端面に形成する手法は従来から知られている。窒化物の中でも特に窒化アルミニウム（ＡｌＮ）は、化学的および熱的に安定であり、良質の絶縁体であり、また熱伝導率が高く放熱効果も大きいため、半導体レーザの共振器端面に形成するコート膜として優れた特徴を有している（たとえば、特許文献３参照）。しかしながら、酸素を含有しないコート膜は一般に応力が高く、たとえばダークラインの発生のような劣化に結びつくとされている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平９−１６２４９６号公報
【特許文献２】特開２００２−２３７６４８号公報
【特許文献３】特開平３−２０９８９５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明者は、高出力駆動時でも共振器端面の劣化を原因とした信頼性不良を起こさないような窒化物半導体レーザ素子の実現を目指して、上記のＡｌＮからなるコート膜を共振器端面に形成する技術開発に取り組んできた。
【０００７】
まず、窒化物半導体レーザ素子の光出射側の共振器端面に、ＥＣＲスパッタ法を用いて、成膜温度を１００℃とした条件で、アルミニウム（Ａｌ）と窒素ガスを用いて、厚さ５０ｎｍのＡｌＮからなるコート膜を形成した。また、窒化物半導体レーザ素子の光反射側の共振器端面には酸化シリコン膜と酸化チタン膜のペアからなる高反射膜を形成して、９５％以上の高反射率が得られるように設定した。
【０００８】
このようにして作製した窒化物半導体レーザ素子のエージング前とエージング後（３００時間、７０℃、１００ｍＷ、ＣＷ駆動）のＣＯＤ（Catastrophic Optical Damage）レベルを調べた。ＣＯＤレベルとは、素子に流す電流を徐々に増加させ、端面の破壊により、発振が止まったときの最大の光出力値を意味する。なお、本明細書では、ＣＯＤレベルはＣＷ駆動で光出力―電流特性を測定したときの最大の光出力値で評価している。ここでは、ＣＯＤレベルは、上記の窒化物半導体レーザ素子の５個のＣＯＤレベルの平均値で評価した。
【０００９】
その結果、エージング前では４００ｍＷの光出力で熱飽和したが、エージング後ではＣＯＤによる共振器端面の破壊を起こし、そのＣＯＤレベルは２３０ｍＷ程度であった。その結果を図１１に示す。
【００１０】
このエージング後でのＣＯＤレベルの低下は、窒化物半導体レーザ素子の光出射側の共振器端面を構成する窒化物半導体とコート膜を構成するＡｌＮとの密着性の低下から、その界面部分で強い発熱を起こし、この発熱によって共振器端面が劣化したためと考えられる。上記の密着性の低下は、コート膜の有する内部応力と、共振器端面とコート膜との熱膨張係数の違い、およびレーザ光の発振時の発熱により促進されたものと考えられる。
【００１１】
また、窒化物半導体発光ダイオード素子の光出射部である光取り出し面にＡｌＮからなるコート膜を形成した場合であっても、窒化物半導体からなる光取り出し面とＡｌＮからなるコート膜との密着性が低下すると、これらの界面に形成された非発光センターなどにより、光が吸収されて光取り出し効率が低下することがあった。
【００１２】
そこで、本発明の目的は、エージング後のＣＯＤレベルを向上することができる窒化物半導体発光素子を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明は、光出射部にコート膜が形成されている窒化物半導体発光素子であって、光出射部は、窒化物半導体からなり、コート膜は、アルミニウムの酸窒化物からなり、厚さ方向に酸素の含有量が異なる窒化物半導体発光素子である。
【００１４】
ここで、本発明の窒化物半導体発光素子において、コート膜の酸素含有量は、２原子％以上３５原子％以下であることが好ましい。
【発明の効果】
【００１５】
本発明によれば、エージング後のＣＯＤレベルを向上することができる窒化物半導体発光素子を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】本発明の実施の形態１の窒化物半導体レーザ素子の好ましい一例の模式的な断面図である。
【図２】図１に示す本発明の実施の形態１の窒化物半導体レーザ素子の共振器長方向の模式的な側面図である。
【図３】ＥＣＲスパッタ成膜装置の模式的な構成図である。
【図４】本発明の実施の形態１と同一の条件で別途作製したアルミニウムの酸窒化物をＡＥＳにより厚さ方向に組成の分析をした結果を示す図である。
【図５】本発明の実施の形態１の窒化物半導体レーザ素子のエージング前とエージング後のＣＯＤレベルについて調査した結果を示す図である。
【図６】本発明の実施の形態１の窒化物半導体レーザ素子のエージング後の光出力−電流特性を示すグラフである。
【図７】従来の窒化物半導体レーザ素子のエージング後の光出力−電流特性を示すグラフである。
【図８】本発明の実施の形態１の窒化物半導体レーザ素子におけるアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜中の酸素の含有量のＣＯＤレベル依存性を調査した結果を示す図である。
【図９】本発明の実施の形態２の窒化物半導体レーザ素子の光出射側の共振器端面に形成されたコート膜の組成をＡＥＳによって厚さ方向に測定した結果を示す図である。
【図１０】本発明の実施の形態３の窒化物半導体レーザ素子の光出射側の共振器端面に形成されたコート膜の組成をＡＥＳによって厚さ方向に測定した結果を示す図である。
【図１１】従来の窒化物半導体レーザ素子のエージング前とエージング後のＣＯＤレベルを比較した図である。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
以下、本発明の実施の形態について説明する。なお、本発明の図面において、同一の参照符号は、同一部分または相当部分を表わすものとする。
【００１８】
本発明は、光出射部にコート膜が形成されている窒化物半導体発光素子であって、光出射部は窒化物半導体からなり、光出射部に接するコート膜が酸窒化物からなる窒化物半導体発光素子であることを特徴としている。このように、本発明においては、光出射部に酸窒化物からなるコート膜を形成することによって、窒化物半導体からなる光出射部と酸窒化物からなるコート膜との密着性が向上することから、エージング後の窒化物半導体発光素子のＣＯＤレベルを向上することができる。
【００１９】
ここで、本発明の窒化物半導体発光素子としては、たとえば、窒化物半導体レーザ素子または窒化物半導体発光ダイオード素子などがある。また、本発明の窒化物半導体発光素子が窒化物半導体レーザ素子である場合には光出射部は共振器端面に相当し、本発明の窒化物半導体発光素子が窒化物半導体発光ダイオード素子である場合には光出射部は光取り出し面に相当する。なお、本発明における窒化物半導体レーザ素子は、少なくとも活性層とクラッド層がＡｌxＩｎyＧａzＮ（０≦ｘ≦１、０≦ｙ≦１、０≦ｚ≦１、ｘ＋ｙ＋ｚ≠０）（アルミニウム、インジウムおよびガリウムからなる群から選択された少なくとも１種の３族元素と５族元素である窒素との化合物）を主成分とする材料からなる半導体レーザ素子を意味する。また、本発明において共振器端面とは、半導体基板上に少なくとも活性層とクラッド層が積層された積層体を少なくとも劈開することによって形成された鏡面のことを意味する。
【００２０】
また、本発明に用いられる酸窒化物としては、たとえば、アルミニウムの酸窒化物またはシリコンの酸窒化物が用いられる。ここで、酸窒化物を構成する酸素の含有量は２原子％以上３５原子％以下であることが好ましい。酸窒化物における酸素の含有量が２原子％未満である場合には、窒化物半導体からなる光出射部と酸窒化物からなるコート膜との密着性が低下して発熱により光出射部が劣化する傾向にある。また、酸窒化物における酸素の含有量が３５原子％よりも多い場合には、コート膜中に含まれる酸素のために窒化物半導体からなる光出射部が酸化され、非発光再結合準位が生成されるため、ＣＯＤレベルが低下する傾向にある。より好ましくは、酸窒化物を構成する酸素の含有量が２原子％以上１５原子％以下である。
【００２１】
また、本発明に用いられる酸窒化物からなるコート膜の厚さは１ｎｍ以上であることが好ましい。コート膜の厚さが１ｎｍ未満である場合には、コート膜の厚さの制御が困難であり、光出射部に部分的にコート膜が形成されないおそれがある。一方、コート膜の厚さが厚すぎる場合には応力が問題となる可能性はあるが、コート膜の厚さが厚すぎても本発明の効果が損なわれることはないものと考えられる。
【００２２】
なお、本発明に用いられる酸窒化物からなるコート膜上には、反射率を制御するための酸化物（たとえば、酸化アルミニウム、酸化シリコン、酸化チタン、酸化ハフニウム、酸化ジルコニウム、酸化ニオブ、酸化タンタルおよび酸化イットリウムからなる群から選択された少なくとも１種以上の酸化物など）や窒化物（たとえば、窒化アルミニウムおよび窒化シリコンの少なくとも一方の窒化物など）からなる膜が形成されていてもよい。また、本発明における酸窒化物からなるコート膜上には、フッ化マグネシウム（ＭｇＦ）等のフッ化物からなる膜を形成してもよい。また、本発明における酸窒化物からなるコート膜上には、下地のコート膜の酸窒化物と酸素の組成が異なる酸窒化物からなる膜として酸窒化シリコン若しくは酸窒化アルミニウム等からなる膜を形成してもよい。
【００２３】
たとえば、表１に示すように、反射率を制御するために各種の層を組み合わせることも可能である。なお、表１では、窒化物半導体の表面に接する第１層としてアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜を用いているが、シリコンの酸窒化物からなるコート膜に置き換えてもよい。
【００２４】
【表１】
【００２５】
また、本発明の窒化物半導体発光素子が窒化物半導体レーザ素子である場合には、劈開により共振器端面を形成する工程と、共振器端面に酸窒化物からなるコート膜を形成する工程と、を含む方法により、本発明の窒化物半導体レーザ素子を作製することができる。
【００２６】
ここで、コート膜がアルミニウムの酸窒化物からなる場合には、コート膜は、たとえば、成膜室内に酸化アルミニウムからなるターゲットを設置し、この成膜室内に窒素ガスのみを導入して、反応性スパッタ法により形成することができる。このように酸化アルミニウムからなるターゲットを用いた場合には、成膜室内に意図的に酸素ガスを導入しなくても、酸窒化物の形成が可能である。
【００２７】
さらに、反応性スパッタリング装置を用いる場合、酸化アルミニウムからなるターゲットを用いなくても、アルミニウムからなるターゲットを成膜室内に設置した後に成膜室内に酸素ガスを導入し、マイクロ波を印加して酸素プラズマを生成してアルミニウムからなるターゲットの表面を酸化させることにより、その表面に酸化アルミニウムからなるターゲットを作製することができる。
【００２８】
たとえば、以下のようなステップにより、アルミニウムからなるターゲットを用いてアルミニウムの酸窒化物を生成することが可能である。
【００２９】
ステップ１
アルミニウムからなるターゲットが設置してある反応性スパッタリング装置の成膜室内に酸素ガスを導入し、マイクロ波を印加して、アルミニウムからなるターゲットを酸素プラズマに曝すことにより、アルミニウムからなるターゲットの表面から数ｎｍ程度酸化させ、酸化アルミニウムからなるターゲットを形成する。
【００３０】
ステップ２
その後、成膜室内に窒素ガスとアルゴンガスとを導入し、マイクロ波を印加してプラズマ状態にして、酸化アルミニウムからなるターゲットをスパッタリングすることにより、アルミニウムの酸窒化物を形成することが可能となる。
【００３１】
また、ステップ１とステップ２の間に、窒化物半導体の表面をクリーニングするために、アルゴンプラズマ、窒素プラズマ、若しくはアルゴンと窒素の混合ガスプラズマに窒化物半導体の表面を曝す工程を入れてもよい。
【００３２】
また、アルミニウムの酸窒化物からなるコート膜を形成する場合には、アルミニウムの酸化性が高いため、成膜室内に酸素ガスを導入した場合において酸素の含有量の少ない酸窒化物の組成の制御および再現性は困難となる傾向にあるが、ＡｌxＯy（ただし、０＜ｘ＜１、０＜ｙ＜０．６、ｘ＋ｙ＝１）の組成式で表わされる酸化状態の低い酸化アルミニウムをターゲットとして用い、成膜室内に酸素ガスを導入せず窒素ガスのみを導入することによって、酸素の含有量の少ないアルミニウムの酸窒化物を比較的容易に形成することができる。さらに、上記のＡｌxＯy（ただし、０＜ｘ＜１、０＜ｙ＜０．６、ｘ＋ｙ＝１）の組成式で表わされる酸化状態の低い酸化アルミニウムからなるターゲットを用いる代わりに、酸素の含有量の少ないアルミニウムの酸窒化物からなるターゲットを用いた場合にも同様の効果が得られる。
【００３３】
また、成膜室内の真空度および／または成膜温度などの成膜条件を変化させることによっても、酸窒化物における酸素の含有量を変化させることができるために酸窒化物の組成を変化させることができる。なお、成膜室内の真空度は低い方が酸窒化物に酸素が取り込まれやすく、成膜温度は高い方が酸窒化物に酸素が取り込まれにくい傾向がある。
【００３４】
また、成膜室の内壁を酸化させる、または、成膜室の内壁に酸化アルミニウムを形成した後、成膜室内にアルゴンガスと窒素ガスとを導入し、Ａｌからなるターゲット（Ａｌターゲット）を用いてスパッタ法などにより成膜すると、成膜室の内壁の酸素がプラズマにより離脱するため、アルミニウムの酸窒化物からなるコート膜を形成することが可能である。
【００３５】
また、上記においては、リッジストライプ型の窒化物半導体レーザ素子を例にして説明したが、本発明の本旨は窒化物半導体の内部で発生した光を、窒化物半導体から外部に取り出す際の光取り出し面に施すコート膜に関する。したがって、本発明は、リッジストライプ型の窒化物半導体レーザ素子に限定されず、たとえば、面発光レーザの光取り出し面のコート膜および窒化物半導体発光ダイオード素子の光取り出し面（窒化物半導体表面またはチップへの分割の際の劈開面若しくは分割された側面）のコート膜等にも有効に適用することができる。
【００３６】
（実施の形態１）
図１に、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子の好ましい一例の模式的な断面図を示す。ここで、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子１００は、ｎ型ＧａＮ基板１０１上に、ｎ型ＡｌＧａＩｎＮバッファ層１０２、ｎ型ＡｌＧａＩｎＮクラッド層１０３、ｎ型ＡｌＧａＩｎＮガイド層１０４、ＡｌＧａＩｎＮ多重量子井戸活性層１０５、ｐ型ＡｌＧａＩｎＮガイド層１０６、ｐ型ＡｌＧａＩｎＮクラッド層１０７およびｐ型ＡｌＧａＩｎＮコンタクト層１０８がｎ型ＧａＮ基板１０１側からこの順序で積層された構成を有している。なお、上記の各層の混晶比は適宜調節されるものであり、本発明の本質とは関係がない。また、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子から発振されるレーザ光の波長はＡｌＧａＩｎＮ多重量子井戸活性層１０５の混晶比によって、たとえば３７０ｎｍ〜４７０ｎｍの範囲で適宜調節することができる。本実施の形態においては、４０５ｎｍの波長のレーザ光が発振するように調節された。
【００３７】
なお、本実施の形態においては、基板の材料にＧａＮを用いているが、本発明においては、基板の材料にたとえばＡｌＧａＮまたはＡｌＮを用いてもよい。
【００３８】
また、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子１００は、ｐ型ＡｌＧａＩｎＮクラッド層１０７およびｐ型ＡｌＧａＩｎＮコンタクト層１０８の一部が除去されて、ストライプ状のリッジストライプ部１１１が共振器長方向に延伸するように形成されている。ここで、リッジストライプ部１１１のストライプの幅は、たとえば１．２〜２．４μｍ程度であり、代表的には１．５μｍ程度である。なお、本明細書では、リッジストライプ部１１１のストライプの幅を１．２〜２．４μｍ程度と例示しているが、本発明は、照明用途などで使用されるブロードエリア（リッジストライプ部１１１のストライプの幅が２〜１００μｍ程度）型の窒化物半導体レーザ素子についても好適に適用することができる。
【００３９】
また、ｐ型ＡｌＧａＩｎＮコンタクト層１０８の表面にはｐ電極１１０が設けられ、ｐ電極１１０の下部にはリッジストライプ部１１１の形成箇所を除いて絶縁膜１０９が設けられている。また、ｎ型ＧａＮ基板１０１の上記の層の積層側と反対側の表面にはｎ電極１１２が形成されている。
【００４０】
図２に、図１に示す本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子の共振器長方向の模式的な側面図を示す。ここで、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子１００の光出射部である光出射側の共振器端面１１３にはアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜１１４が厚さ５０ｎｍで形成されており、光反射側の共振器端面１１５には厚さ６ｎｍのアルミニウムの酸窒化物膜１１６、厚さ８０ｎｍの酸化アルミニウム膜１１７、および、厚さ７１ｎｍの酸化シリコン膜と厚さ４６ｎｍの酸化チタン膜とを１ペアとして４ペア積層（酸化シリコン膜から積層開始）した後に最表面に厚さ１４２ｎｍの酸化シリコン膜が積層された高反射膜１１８がこの順序で形成されている。
【００４１】
なお、上記のコート膜１１４、アルミニウムの酸窒化物膜１１６、酸化アルミニウム膜１１７および高反射膜１１８は、ｎ型ＧａＮ基板上にｎ型ＡｌＧａＩｎＮバッファ層などの上記の半導体層を順次積層し、リッジストライプ部を形成した後に、絶縁膜、ｐ電極およびｎ電極をそれぞれ形成したウエハを劈開することによって劈開面である共振器端面１１３および共振器端面１１５がそれぞれ露出した試料を作製し、その試料の共振器端面１１３および共振器端面１１５上にそれぞれ形成される。
【００４２】
上記のコート膜１１４を形成する前に成膜装置内において共振器端面１１３をたとえば１００℃以上５００℃以下の温度で加熱することによって、共振器端面１１３に付着している酸化膜や不純物などを除去してクリーニングすることが好ましいが、本発明においては特に行なわなくてもよい。また、共振器端面１１３にたとえばアルゴンまたは窒素のプラズマを照射することで共振器端面１１３のクリーニングを行なってもよいが、本発明においては特に行なわなくてもよい。また、共振器端面１１３を加熱しながらプラズマ照射することも可能である。また、上記のプラズマの照射に関しては、たとえば、アルゴンのプラズマを照射した後に続けて窒素のプラズマを照射することも可能であり、その逆の順番でプラズマを照射してもよい。アルゴンと窒素以外にも、たとえば、ヘリウム、ネオン、キセノンまたはクリプトンなどの希ガスを用いることもできる。また、共振器端面１１３に形成される上記のコート膜１１４の形成についてもたとえば１００℃以上５００℃以下の温度で加熱した状態で行なうことが好ましいが、本発明においては特に加熱をしない状態で上記のコート膜１１４を形成してもよい。
【００４３】
また、上記のコート膜１１４は、たとえば以下に説明するＥＣＲ（Electron Cyclotron Resonance）スパッタ法により形成することができるが、他の各種スパッタ法、またはＣＶＤ（Chemical Vapor Deposition）法あるいはＥＢ（Electron Beam）蒸着法などにより形成することができる。
【００４４】
図３に、ＥＣＲスパッタ成膜装置の模式的な構成図を示す。ここで、ＥＣＲスパッタ成膜装置は、成膜室２００と、磁気コイル２０３と、マイクロ波導入窓２０２とを備えている。成膜室２００にはガス導入口２０１およびガス排気口２０９が設置されており、成膜室２００内にはＲＦ電源２０８に接続されたＡｌターゲット２０４とヒータ２０５とが設置されている。また、成膜室２００内には試料台２０７が設置されており、試料台２０７上には上記の試料２０６が設置されている。なお、磁気コイル２０３はプラズマを生成するのに必要な磁場を発生させるために設けられており、ＲＦ電源２０８はＡｌターゲット２０４をスパッタするために用いられる。また、マイクロ波導入窓２０２よりマイクロ波２１０が成膜室２００内に導入される。
【００４５】
そして、ガス導入口２０１から成膜室２００内に窒素ガスを５．５ｓｃｃｍの流量で導入し、酸素ガスを１．０ｓｃｃｍの流量で導入し、さらに、プラズマを効率よく発生させて成膜速度を大きくするためにアルゴンガスを２０．０ｓｃｃｍの流量で導入する。なお、成長室２００内における窒素ガスと酸素ガスの比率を変更することによって上記のコート膜１１４中の酸素の含有量を変更することができる。また、Ａｌターゲット２０４をスパッタするためにＡｌターゲット２０４にＲＦパワーを５００Ｗ印加し、プラズマの生成に必要なマイクロ波パワーを５００Ｗ印加したところ、成膜レートが１．７Å／秒で、波長６３３ｎｍの光の屈折率が２．０であるアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜１１４を形成することができる。コート膜１１４を構成するアルミニウム、窒素および酸素の含有量（原子％）はたとえばＡＥＳ（Auger Electron Spectroscopy）によって測定することができる。また、コート膜１１４を構成する酸素の含有量は、ＴＥＭ−ＥＤＸ（Transmission Electron Microscopy-Energy Dispersive X-ray Spectroscopy）によっても測定することができる。
【００４６】
図４に、上記と同一の条件で別途作製したアルミニウムの酸窒化物をＡＥＳにより厚さ方向に組成の分析をした結果を示す。ここで、ＡＥＳによるアルミニウムの含有量、酸素の含有量および窒素の含有量はそれぞれ、ＡＥＳ信号強度をもとに、各元素のピークの感度を考慮して求めた。ここでは、アルミニウムの原子％と酸素の原子％と窒素の原子％との合計が１００原子％となるようにし、アルミニウム、酸素および窒素以外のアルゴンなどの他の微量に含まれる元素は除いている。
【００４７】
図４に示すように、このアルミニウムの酸窒化物を構成するアルミニウムの含有量は３４．８原子％、酸素の含有量は３．８原子％および窒素の含有量は６１．４原子％で厚さ方向にほぼ均一な組成であることがわかる。なお、図４には示していないが、極微量のアルゴンが検出された。
【００４８】
また、光反射側の共振器端面１１５のアルミニウムの酸窒化物膜１１６、酸化アルミニウム膜１１７および高反射膜１１８も上記のコート膜１１４と同様にＥＣＲスパッタ法などにより形成することができる。また、これらの膜の形成前にも加熱によるクリーニングおよび／またはプラズマ照射によるクリーニングを行なうことが好ましい。ただし、共振器端面の劣化が問題となるのは光密度の大きい光出射側であり、光反射側の共振器端面は光出射側に比べて光密度が小さいため、劣化が問題とならない場合が多い。したがって、本発明においては光出射側の共振器端面に酸窒化物からなるコート膜が形成されていればよく、光反射側の共振器端面にはアルミニウムの酸窒化物膜などの膜は設けなくてもよい。また、本実施の形態においては、光反射側の共振器端面１１５には厚さ６ｎｍのアルミニウムの酸窒化物１１６が形成されているが、アルミニウムの酸窒化物１１６の厚さはたとえば５０ｎｍと厚くしても問題はない。
【００４９】
また、共振器端面に上記の膜を形成した後には加熱処理を行なってもよい。これにより、上記の膜に含まれる水分の除去や加熱処理による膜質の向上を期待することができる。
【００５０】
以上のようにして、上記の試料の光出射側の共振器端面１１３にコート膜１１４を形成し、光反射側の共振器端面１１５にアルミニウムの酸窒化物膜１１６、酸化アルミニウム膜１１７および高反射膜１１８をこの順序で形成した後にチップ状に分割することによって、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子が得られる。
【００５１】
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子のエージング前とエージング（３００時間、７０℃、１００ｍＷ、ＣＷ駆動）後のＣＯＤレベルについて調査した。その結果を図５に示す。図５に示すように、エージング前のＣＯＤレベルは４００ｍＷ程度であり、エージング後でも３５０ｍＷ程度とほとんど劣化していないことがわかる。
【００５２】
また、図６に、上記のエージング後の本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子の光出力−電流特性のグラフを示す。図６に示すように、３００時間のエージング後においても本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子は熱飽和しており、光出射側の共振器端面１１３の破壊は見られなかった。勿論、エージング前の本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子の光出力が４００ｍＷの時にも熱飽和し、光出射側の共振器端面１１３の破壊は見られなかった。
【００５３】
一方、図７に、光出射側の共振器端面にＡｌＮからなるコート膜が形成された従来の窒化物半導体レーザ素子の３００時間エージング（３００時間、７０℃、１００ｍＷ、ＣＷ駆動）後の光出力−電流特性のグラフを示す。図７に示すように、従来の窒化物半導体レーザ素子においては光出力が２５０ｍＷ程度でＣＯＤによる共振器端面の破壊が起こっていた。したがって、上記の結果から明らかなように、光出射側の共振器端面にアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜が形成された本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子は、光出射側の共振器端面にＡｌＮからなるコート膜が形成された従来の窒化物半導体レーザ素子に比べて、エージング後のＣＯＤレベルが向上していることがわかる。
【００５４】
このように、光出射側の共振器端面に酸窒化物からなるコート膜を形成した場合に、エージング後のＣＯＤレベルの低下が見られないのは、共振器端面とコート膜の密着性が向上したためと考えられる。窒化物半導体とＡｌＮなどの窒化物からなるコート膜との密着性よりも、窒化物半導体と酸窒化物からなるコート膜との密着性の方が高いのは、アルミニウムやガリウムなどの３族元素と酸素との強い結合エネルギが作用しているものと考えられる。つまり、酸窒化物に含まれる酸素が、窒化物半導体に含まれるアルミニウムやガリウムといった３族元素と強い結合を持つために密着性を向上させると考えられる。敢えて例えると、酸素が接着剤のような役割を果たしているものと考えられる。つまり、これは、窒化物半導体と酸窒化物からなるコート膜との密着性を向上させる手法であると考えられる。
【００５５】
次に、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子におけるアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜中の酸素の含有量のＣＯＤレベル依存性を調査した。その結果を図８に示す。ここでは、アルミニウムの酸窒化物からなるコート膜中の酸素の含有量を０原子％から５０原子％まで変化させて、３００時間エージング（３００時間、７０℃、１００ｍＷ、ＣＷ駆動）後の本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子のＣＯＤレベルを測定した。コート膜中の酸素の含有量を変化させた場合、基本的に酸素も窒素もアルミニウムと結合するため、コート膜中のアルミニウムの含有量（原子％）はほとんど変化せず、酸素の含有量（原子％）が増加した分だけ、窒素の含有量（原子％）が減少することになる。
【００５６】
また、図８において、○は窒化物半導体レーザ素子がＣＯＤせず熱飽和したときの光出力−電流特性における光出力のピーク位置を示しており、ＣＯＤレベルはその値よりも高い値となる。また、図８において、×は窒化物半導体レーザ素子が実際にＣＯＤを起こしていることを示しており、その値がＣＯＤレベルとなる。
【００５７】
図８に示すように、アルミニウムの酸窒化物からなるコート膜の酸素の含有量が２原子％以上３５原子％以下である場合には、光出力が３００ｍＷ以上で熱飽和しており、非常に良好な特性を示していることがわかる。したがって、光出射側の共振器端面に形成されるコート膜における酸素の含有量は２原子％以上３５原子％以下であることが好ましい。この場合にはエージング後のＣＯＤレベルが向上する傾向にある。その理由としては、窒化物半導体からなる共振器端面とアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜との密着性が向上し、共振器端面の酸化による非発光再結合準位の生成がＣＯＤレベルに影響を与えないためと考えられる。また、酸素の含有量が２原子％未満である場合には、窒化物半導体からなる共振器端面とアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜との密着性の低下から、発熱により共振器端面が劣化したものと考えられる。また、酸素の含有量が３５原子％よりも多い場合には、コート膜中に含まれる酸素のために窒化物半導体からなる共振器端面の部分が酸化され、非発光再結合準位が生成されるため、ＣＯＤレベルの低下が引き起こされたものと考えられる。
【００５８】
（実施の形態２）
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子は、光出射側の共振器端面に形成されるコート膜の構成および光反射側の共振器端面に形成される膜の構成を変更したこと以外は、実施の形態１の窒化物半導体レーザ素子と同様の構成を有している。
【００５９】
ここで、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子においては、光出射側の共振器端面にアルミニウムの酸窒化物からなる厚さ６ｎｍのコート膜が形成されている。また、光反射側の共振器端面には光出射側の共振器端面のコート膜と同一の条件で厚さ１２ｎｍのアルミニウムの酸窒化物膜が形成され、そのアルミニウムの酸窒化物膜上に、厚さ８１ｎｍの酸化シリコン膜と厚さ５４ｎｍの酸化チタン膜とを１ペアとして４ペア積層（酸化シリコン膜から積層開始）した後に最表面に厚さ１６２ｎｍの酸化シリコン膜が積層された高反射膜が形成されている。
【００６０】
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子の光出射側の共振器端面に形成されたコート膜の組成をＡＥＳによって厚さ方向に測定した結果を図９に示す。図９に示すように、このコート膜は、アルミニウムの含有量が３３．６原子％、酸素の含有量が３５．２原子％および窒素の含有量が３１．２原子％で厚さ方向にほぼ均一な組成であった。
【００６１】
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子についても、実施の形態１と同様にして、３００時間エージング（３００時間、７０℃、１００ｍＷ、ＣＷ駆動）後のＣＯＤレベルを調査した。その結果、エージング後の本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子のＣＯＤレベルは光出力が３３０ｍＷで熱飽和しており、光出射側の共振器端面にＡｌＮからなるコート膜が形成された従来の窒化物半導体レーザ素子の３００時間エージング後のＣＯＤレベルと比べて向上していることが確認された。
【００６２】
（実施の形態３）
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子は、光出射側の共振器端面に形成されるコート膜の構成および光反射側の共振器端面に形成される膜の構成を変更したこと以外は、実施の形態１の窒化物半導体レーザ素子と同様の構成を有している。
【００６３】
ここで、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子においては、光出射側の共振器端面にアルミニウムの酸窒化物からなる厚さ１００ｎｍのコート膜が形成されている。また、光反射側の共振器端面には光出射側の共振器端面のコート膜と同一の条件で厚さ２０ｎｍのアルミニウムの酸窒化物膜が形成され、そのアルミニウムの酸窒化物膜上に、厚さ８１ｎｍの酸化シリコン膜と厚さ５４ｎｍの酸化チタン膜とを１ペアとして４ペア積層（酸化シリコン膜から積層開始）した後に最表面に厚さ１６２ｎｍの酸化シリコン膜が積層された高反射膜が形成されている。
【００６４】
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子の光出射側の共振器端面に形成されたコート膜の組成をＡＥＳによって厚さ方向に測定した結果を図１０に示す。図１０に示すように、このコート膜は、アルミニウムの含有量が３４原子％、酸素の含有量が１２原子％および窒素の含有量が５４原子％で厚さ方向にほぼ均一な組成であった。
【００６５】
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子についても、実施の形態１と同様にして、３００時間エージング（３００時間、７０℃、１００ｍＷ、ＣＷ駆動）後のＣＯＤレベルを調査した。その結果、エージング後の本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子のＣＯＤレベルは光出力が３３３ｍＷで熱飽和しており、光出射側の共振器端面にＡｌＮからなるコート膜が形成された従来の窒化物半導体レーザ素子の３００時間エージング後のＣＯＤレベルと比べて向上していることが確認された。
【００６６】
（実施の形態４）
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子は、光出射側の共振器端面に形成されるコート膜の構成および光反射側の共振器端面に形成される膜の構成を変更したこと以外は、実施の形態１の窒化物半導体レーザ素子と同様の構成を有している。
【００６７】
ここで、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子においては、光出射側の共振器端面にアルミニウムの酸窒化物からなる厚さ１２ｎｍのコート膜（酸素の含有量：３５原子％）を形成した後にそのコート膜上に厚さ６０ｎｍの酸化アルミニウム膜が形成されている。また、光反射側の共振器端面には光出射側の共振器端面のコート膜と同一の条件で厚さ６ｎｍのアルミニウムの酸窒化物膜が形成され、そのアルミニウムの酸窒化物膜上には、厚さ８０ｎｍの酸化アルミニウム膜、さらに、厚さ８１ｎｍの酸化シリコン膜と厚さ５４ｎｍの酸化チタン膜とを１ペアとして４ペア積層（酸化シリコン膜から積層開始）した後に最表面に厚さ１６２ｎｍの酸化シリコン膜が積層された高反射膜がこの順序で形成されている。
【００６８】
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子についても、実施の形態１と同様にして、３００時間エージング（３００時間、７０℃、１００ｍＷ、ＣＷ駆動）後のＣＯＤレベルを調査した。その結果、エージング後の本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子のＣＯＤレベルは光出力が３３６ｍＷで熱飽和しており、光出射側の共振器端面にＡｌＮからなるコート膜が形成された従来の窒化物半導体レーザ素子の３００時間エージング後のＣＯＤレベルと比べて向上していることが確認された。
【００６９】
（実施の形態５）
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子は、４６０ｎｍの波長のレーザ光が発振するように調節されたこと、ならびに光出射側の共振器端面に形成されるコート膜の構成および光反射側の共振器端面に形成される膜の構成を変更したこと以外は、実施の形態１の窒化物半導体レーザ素子と同様の構成を有している。なお、発振されるレーザ光の波長は、ＡｌＧａＩｎＮ多重量子井戸活性層のＡｌＧａＩｎＮの混晶比を変更することで調節している。
【００７０】
ここで、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子においては、光出射側の共振器端面にアルミニウムの酸窒化物からなる厚さ５０ｎｍのコート膜を形成して反射率を１０％程度に調節している。また、光反射側の共振器端面には光出射側の共振器端面のコート膜と同一の条件で厚さ６ｎｍのアルミニウムの酸窒化物膜が形成され、そのアルミニウムの酸窒化物膜上には、厚さ８０ｎｍの酸化アルミニウム膜、さらに、厚さ８１ｎｍの酸化シリコン膜と厚さ５４ｎｍの酸化チタン膜とを１ペアとして４ペア積層（酸化シリコン膜から積層開始）した後に最表面に厚さ１６２ｎｍの酸化シリコン膜が積層された高反射膜がこの順序で形成されている。
【００７１】
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子についても、実施の形態１と同様にして、３００時間エージング（３００時間、７０℃、１００ｍＷ、ＣＷ駆動）後のＣＯＤレベルを調査した。その結果、エージング後の本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子のＣＯＤレベルは光出力が３４３ｍＷで熱飽和しており、光出射側の共振器端面にＡｌＮからなるコート膜が形成された従来の窒化物半導体レーザ素子の３００時間エージング後のＣＯＤレベルと比べて向上していることが確認された。
【００７２】
４６０ｎｍの波長のレーザ光が発振する本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子は、照明デバイスの励起光源として用いることができる。
【００７３】
（実施の形態６）
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子は、光出射側の共振器端面に形成されるコート膜の構成および光反射側の共振器端面に形成される膜の構成を変更したこと以外は、実施の形態１の窒化物半導体レーザ素子と同様の構成を有している。
【００７４】
ここで、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子においては、光出射側の共振器端面にシリコンの酸窒化物からなる厚さ１２ｎｍのコート膜が形成されている。また、光反射側の共振器端面には光出射側の共振器端面のコート膜と同一の条件で厚さ２０ｎｍのシリコンの酸窒化物膜が形成され、そのシリコンの酸窒化物膜上には、厚さ８１ｎｍの酸化シリコン膜と厚さ５４ｎｍの酸化チタン膜とを１ペアとして４ペア積層（酸化シリコン膜から積層開始）した後に最表面に厚さ１６２ｎｍの酸化シリコン膜が積層された高反射膜が形成されている。
【００７５】
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子の光出射側の共振器端面に形成されたコート膜の組成をＡＥＳによって厚さ方向に測定したところ、このコート膜は、アルミニウムの含有量が３４原子％、酸素の含有量が３原子％および窒素の含有量が６３原子％で厚さ方向にほぼ均一な組成であった。
【００７６】
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子についても、実施の形態１と同様にして、３００時間エージング（３００時間、７０℃、１００ｍＷ、ＣＷ駆動）後のＣＯＤレベルを調査した。その結果、エージング後の本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子のＣＯＤレベルは光出力が３０２ｍＷで熱飽和しており、光出射側の共振器端面にＡｌＮからなるコート膜が形成された従来の窒化物半導体レーザ素子の３００時間エージング後のＣＯＤレベルと比べて向上していることが確認された。
【００７７】
また、本実施の形態においても、実施の形態１と同様にして、コート膜中の酸素の含有量のＣＯＤレベル依存性を調査した。すなわち、シリコンの酸窒化物からなるコート膜中の酸素の含有量を０原子％から５０原子％まで変化させて、３００時間エージング（３００時間、７０℃、１００ｍＷ、ＣＷ駆動）後の本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子のＣＯＤレベルを測定した。ここでも、コート膜中の酸素の含有量を変化させた場合、基本的に酸素も窒素もシリコンと結合するため、コート膜中のシリコンの含有量（原子％）はほとんど変化せず、酸素の含有量（原子％）が増加した分だけ、窒素の含有量（原子％）が減少することになる。
【００７８】
その結果、コート膜中の酸素の含有量のＣＯＤレベル依存性についても、図８に示すアルミニウムの酸窒化物の場合とほぼ同じ傾向を示した。すなわち、光出射側の共振器端面に形成されるコート膜における酸素の含有量は２原子％以上３５原子％以下である場合にはエージング後のＣＯＤレベルが向上する傾向にあった。
【００７９】
（実施の形態７）
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子は、光出射側の共振器端面に形成されるコート膜の構成および光反射側の共振器端面に形成される膜の構成を変更したこと以外は、実施の形態１の窒化物半導体レーザ素子と同様の構成を有している。
【００８０】
ここで、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子においては、光出射側の共振器端面にアルミニウムの酸窒化物からなる厚さ２５ｎｍのコート膜が形成されており、さらにそのコート膜上にシリコンの窒化物からなる厚さ１５０ｎｍの膜が形成されている。また、光反射側の共振器端面には光出射側の共振器端面のコート膜と同一の条件で厚さ２５ｎｍのアルミニウムの酸窒化物膜とその上に厚さ５０ｎｍのシリコンの窒化物膜が形成され、そのシリコンの窒化物膜上には、厚さ８１ｎｍの酸化シリコン膜と厚さ５４ｎｍの酸化チタン膜とを１ペアとして４ペア積層（酸化シリコン膜から積層開始）した後に最表面に厚さ１６２ｎｍの酸化シリコン膜が積層された高反射膜が形成されている。
【００８１】
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子の光出射側の共振器端面に形成されたアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜の組成をＡＥＳによって厚さ方向に測定したところ、このコート膜は、アルミニウムの含有量が３４原子％、酸素の含有量が３原子％および窒素の含有量が６３原子％で厚さ方向にほぼ均一な組成であった。
【００８２】
本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子についても、実施の形態１と同様にして、３００時間エージング（３００時間、７０℃、１００ｍＷ、ＣＷ駆動）後のＣＯＤレベルを調査した。その結果、エージング後の本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子のＣＯＤレベルは光出力が３５０ｍＷで熱飽和しており、光出射側の共振器端面にＡｌＮからなるコート膜が形成された従来の窒化物半導体レーザ素子の３００時間エージング後のＣＯＤレベルと比べて向上していることが確認された。
【００８３】
なお、シリコンの窒化物からなる膜の厚さが５ｎｍ以下である場合には、均一な膜を作製するのが困難であるため、シリコンの窒化物からなる膜の厚さは５ｎｍ以上であることが好ましい。
【００８４】
また、本実施の形態の窒化物半導体レーザ素子を長期間エージングさせた場合には、窒化物半導体レーザ素子が置かれた雰囲気中に存在する水分等によって、アルミニウムの酸窒化物からなるコート膜が酸化され、膜の屈折率が変化する等のおそれがある。そのため、コート膜の防湿性を考慮すると、シリコンの窒化物からなる膜の厚さは４０ｎｍ以上であることがより好ましい。また、成膜の時間等を考慮すると、シリコンの窒化物からなる膜の厚さは３００ｎｍ以下とすることが好ましい。
【００８５】
また、本実施の形態では、アルミニウムの酸窒化物からなるコート膜上にシリコンの窒化物からなる膜を形成したが、本発明においては、シリコンの窒化物からなる膜に代えてシリコンの酸窒化物からなる膜を形成してもよい。アルミニウムの酸窒化物からなるコート膜上にシリコンの酸窒化物からなる膜を形成する場合には、コート膜の防湿性を考えると、シリコンの酸窒化物からなる膜中の酸素の含有量は４０原子％以下であることが好ましい。また、シリコンの酸窒化物からなる膜の厚さは、上記のシリコンの窒化物からなる膜の場合と同様の理由により、５ｎｍ以上であることが好ましく、４０ｎｍ以上であることがより好ましい。また、シリコンの酸窒化物からなる膜の厚さは、上記のシリコンの窒化物からなる膜の場合と同様の理由により、３００ｎｍ以下とすることが好ましい。
【００８６】
さらに、光出射側の共振器端面に厚さ２５ｎｍのアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜を形成し、そのコート膜上に厚さ１５０ｎｍのシリコンの窒化物からなる膜を形成し、さらにシリコンの窒化物からなる膜上に厚さ３０ｎｍのアルミニウムの酸化物からなる膜を形成した窒化物半導体レーザ素子（第１の窒化物半導体レーザ素子）を作製した。
【００８７】
また、光出射側の共振器端面に厚さ２５ｎｍのアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜を形成し、そのコート膜上に厚さ１５０ｎｍのシリコンの窒化物からなる膜を形成し、さらにシリコンの窒化物からなる膜上に厚さ１５０ｎｍのアルミニウムの酸化物からなる膜を形成した窒化物半導体レーザ素子（第２の窒化物半導体レーザ素子）を作製した。
【００８８】
また、光出射側の共振器端面に厚さ２５ｎｍのアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜を形成し、そのコート膜上に厚さ１５０ｎｍのシリコンの窒化物からなる膜を形成し、さらにシリコンの窒化物からなる膜上に厚さ３０ｎｍのシリコンの酸化物からなる膜を形成した窒化物半導体レーザ素子（第３の窒化物半導体レーザ素子）を作製した。
【００８９】
また、光出射側の共振器端面に厚さ２５ｎｍのアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜を形成し、そのコート膜上に厚さ１５０ｎｍのシリコンの窒化物からなる膜を形成し、さらにシリコンの窒化物からなる膜上に厚さ１５０ｎｍのシリコンの酸化物からなる膜を形成した窒化物半導体レーザ素子（第４の窒化物半導体レーザ素子）を作製した。
【００９０】
以上のようにして作製された第１の窒化物半導体レーザ素子、第２の窒化物半導体レーザ素子、第３の窒化物半導体レーザ素子および第４の窒化物半導体レーザ素子においても上記と同様の結果が得られた。
【００９１】
なお、上記の第１の窒化物半導体レーザ素子、第２の窒化物半導体レーザ素子、第３の窒化物半導体レーザ素子および第４の窒化物半導体レーザ素子の光反射側の共振器端面上の膜構造は、上記の実施の形態７の窒化物半導体レーザ素子の光反射側の共振器端面上の膜構造と同一である。
【００９２】
なお、本発明において議論されるアルミニウムの酸窒化物は、ＡｌＮの中に酸化アルミニウムが混在している場合、ＡｌＮの中にアルミニウムの酸窒化物の結晶として存在する場合、または、ＡｌＮの中に酸化アルミニウムおよびアルミニウムの酸窒化物が存在する場合があるが、本発明においてはいずれの形態をとっていてもよい。
【００９３】
また、上記の実施の形態においてはアルミニウムの酸窒化物からなるコート膜の酸素の含有量が厚さ方向にほぼ一定である場合について説明したが、厚さ方向に酸素の含有量がグレーデッドに変化する、若しくは酸素の含有量が異なる多層構造で形成されていてもよい。
【００９４】
また、上記の実施の形態においては、シリコンの酸窒化物またはアルミニウムの酸窒化物からなる膜をコート膜として用いる場合について主に説明したが、シリコンとアルミニウムの混合物をターゲットとして用いてスパッタすることによってアルミニウムとシリコンを含むアルミニウム−シリコンの酸窒化物からなる膜をコート膜として用いてもよい。
【００９５】
このとき、ターゲットであるシリコンとアルミニウムとの混合物におけるシリコンとアルミニウムの組成を制御することにより、コート膜の組成を制御することができる。また、上記においては、シリコンとアルミニウムとの混合物をターゲットとして用いる場合について説明したが、スパッタによる成膜法等では、シリコンとアルミニウムとの混合物をターゲットとして用いなくても、シリコンからなるターゲットとアルミニウムからなるターゲットとをハニカム状や交互に並べる等してそれを同時にスパッタすることにより、アルミニウムとシリコンを含むアルミニウム−シリコンの酸窒化物からなる膜をコート膜として形成することができる。
【００９６】
今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
【産業上の利用可能性】
【００９７】
本発明は、たとえば、紫外から緑色領域の波長の光を発振する窒化物半導体レーザ素子、高出力用途に用いられるストライプ幅が数十μｍ程度のブロードエリア型の窒化物半導体レーザ素子、または紫外から赤色領域の波長の光を発振する窒化物半導体発光ダイオード素子などに利用することができる。
【００９８】
さらに、本発明は、窒化物半導体レーザ素子において、端面に窓構造（たとえば、ＧａＡｓ系の半導体レーザ素子で用いられているような活性層の端面付近の組成を平均化することによってその付近のバンドギャップを大きくしてＣＯＤレベルを向上させる構造）を形成した場合でも、その端面に本発明におけるコート膜を形成することは有効であると考えられる。
【符号の説明】
【００９９】
１００ 窒化物半導体レーザ素子、１０１ ｎ型ＧａＮ基板、１０２ ｎ型ＡｌＧａＩｎＮバッファ層、１０３ ｎ型ＡｌＧａＩｎＮクラッド層、１０４ ｎ型ＡｌＧａＩｎＮガイド層、１０５ ＡｌＧａＩｎＮ多重量子井戸活性層、１０６ ｐ型ＡｌＧａＩｎＮガイド層、１０７ ｐ型ＡｌＧａＩｎＮクラッド層、１０８ ｐ型ＡｌＧａＩｎＮコンタクト層、１０９ 絶縁膜、１１０ ｐ電極、１１１ リッジストライプ部、１１２ ｎ電極、１１３，１１５ 共振器端面、１１４ コート膜、１１６ アルミニウムの酸窒化物膜、１１７ 酸化アルミニウム膜、１１８ 高反射膜、２００ 成膜室、２０１ ガス導入口、２０２ マイクロ波導入窓、２０３ 磁気コイル、２０４ Ａｌターゲット、２０５ ヒータ、２０６ 試料、２０７ 試料台、２０８ ＲＦ電源、２０９ ガス排気口、２１０ マイクロ波。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
光出射部にコート膜が形成されている窒化物半導体発光素子であって、
前記光出射部は、窒化物半導体からなり、
前記コート膜は、アルミニウムの酸窒化物からなり、厚さ方向に酸素の含有量が異なることを特徴とする、窒化物半導体発光素子。
【請求項２】
前記コート膜の酸素含有量は、２原子％以上３５原子％以下であることを特徴とする、請求項１に記載の窒化物半導体発光素子。
【請求項１】
光出射部にコート膜が形成されている窒化物半導体発光素子であって、
前記光出射部は、窒化物半導体からなり、
前記コート膜は、アルミニウムの酸窒化物からなり、厚さ方向に酸素の含有量が異なることを特徴とする、窒化物半導体発光素子。
【請求項２】
前記コート膜の酸素含有量は、２原子％以上３５原子％以下であることを特徴とする、請求項１に記載の窒化物半導体発光素子。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【公開番号】特開２０１２−２０９５７６（Ｐ２０１２−２０９５７６Ａ）
【公開日】平成２４年１０月２５日（２０１２．１０．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−１４５４３５（Ｐ２０１２−１４５４３５）
【出願日】平成２４年６月２８日（２０１２．６．２８）
【分割の表示】特願２００６−３２０３２７（Ｐ２００６−３２０３２７）の分割
【原出願日】平成１８年１１月２８日（２００６．１１．２８）
【出願人】（０００００５０４９）シャープ株式会社 (33,933)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１０月２５日（２０１２．１０．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年６月２８日（２０１２．６．２８）
【分割の表示】特願２００６−３２０３２７（Ｐ２００６−３２０３２７）の分割
【原出願日】平成１８年１１月２８日（２００６．１１．２８）
【出願人】（０００００５０４９）シャープ株式会社 (33,933)
【Ｆターム（参考）】
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