経口投与組成物
【課題】 クリプトキサンチンの生体への吸収性を安価かつ簡便に向上させる方法およびそのための経口投与組成物を提供する。
【解決手段】 クリプトキサンチンと抗酸化性物質とを含有し、クリプトキサンチン高吸収性を有することを特徴とする経口投与組成物を要旨とするものであり、好ましくは、クリプトキサンチンが、温州みかん由来であるものであり、また好ましくは、抗酸化性物質が、クルプトキサンチンを除くカロテノイド若しくはその誘導体、アスコルビン酸若しくはその誘導体又はトコフェロール類であるものであり、また好ましくは、経口投与組成物が、ソフトカプセル若しくはハードカプセル、打錠品又は液状に加工されているものである。
【解決手段】 クリプトキサンチンと抗酸化性物質とを含有し、クリプトキサンチン高吸収性を有することを特徴とする経口投与組成物を要旨とするものであり、好ましくは、クリプトキサンチンが、温州みかん由来であるものであり、また好ましくは、抗酸化性物質が、クルプトキサンチンを除くカロテノイド若しくはその誘導体、アスコルビン酸若しくはその誘導体又はトコフェロール類であるものであり、また好ましくは、経口投与組成物が、ソフトカプセル若しくはハードカプセル、打錠品又は液状に加工されているものである。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、食品、飼料、医薬品などに用いることができる、温州みかんの搾汁残またはその抽出物を用いたクリプトキサンチンの吸収性向上方法及び経口投与組成物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
カロテノイドは、動物、植物、微生物が有する色素成分の一種である。これらは、例えばにんじんにはβ-カロテン、甲殻類の殻にはアスタキサンチン、トマトにはリコペンといったように、特定の食品には特定のカロテンが含まれることが多く、長い食経験を有するものが多い。
【０００３】
カロテノイド類は、その食経験と安全性から、飲食品や医薬品等の着色剤として使用されている。また単に着色剤としてだけではなく、その機能性に着目した用途にも用いられている。例えば、β-カロテンはプロビタミンＡとして各種の健康食品やサプリメントに広く用いられている。リコペンやアスタキサンチンなどは抗酸化機能の発揮による体内環境の正常化を期待して、様々な健康食品に添加されている。また特定の機能に特化した例として、ルテインがブルーベリーエキスなどと共に配合された健康食品が視覚機能の健全化に有効なサプリメントとして市販されている。
【０００４】
クリプトキサンチンは、カロテノイドの一種であり、温州みかんに特異的に多量に含まれている。これまでの調査・研究により、クリプトキサンチンには骨代謝改善、内臓脂肪低減、抗疲労、糖尿病リスク低減などの健康増進効果を有することが示されている。
【０００５】
温州みかんの供給は冬に限定されているため、クリプトキサンチンの健康増進効果を年間を通じて享受するためには、サプリメント等により継続的にクリプトキサンチンの摂取し、生体内のクリプトキサンチンの濃度を一定以上に維持することが望ましい。しかしながらクリプトキサンチンの供給量は非常に少ないため、少量のクリプトキサンチンを効率よく生体に吸収させる方法とそれにより生み出される高吸収性クリプトキサンチン製剤が望まれている。
【０００６】
カロテノイドをサプリメント等として摂取する場合、吸収性を向上させる方法として、一定の条件をクリアした乳化物が有効であるとの報告がある（例えば、特許文献１参照）。しかし、この方法では乳化したミセルの粒度を厳密にコントロールしなければならないという困難さを有するうえ、高コスト・低収率になりやすい。
【０００７】
また、カロテノイドをシクロデキストリンで包接することにより、本来は水に不溶なカロテノイド（アスタキサンチン）を水溶性の粉末とすることができることが報告されている（例えば、特許文献２、３参照）。しかしながら、この方法ではカロテノイドの水溶性を向上させることはできてもカロテノイドの安定性を向上させるには不十分なうえ、カロテノイドの吸収性を向上させることはできなかった。
【０００８】
以上述べたように、カロテノイドの吸収効率を向上させる方法は知られてはいるが、クリプトキサンチンのような希少なカロテノイドの生体への吸収性及び／または吸収率を安価かつ簡便に向上させるには十分であるとは言い難かった。
【特許文献１】公開平９−１５７１５９号公報
【特許文献２】公開平９−１２４４７０号公報
【特許文献３】公開２００１−２５６９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、クリプトキサンチンの生体への吸収性を安価かつ簡便に向上させる方法およびそのための経口投与組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、このような課題を解決するために鋭意検討の結果、クリプトキサンチンをクリプトキサンチン以外のカロテノイド類やトコフェロールなどと共に摂取することで生体への吸収性を大きく高めることができることを見出し、本発明に至った。
【００１１】
すなわち本発明は、クリプトキサンチンと抗酸化性物質とを含有し、クリプトキサンチン高吸収性を有することを特徴とする経口投与組成物を要旨とするものであり、好ましくは、クリプトキサンチンが、温州みかん由来であるものであり、また好ましくは、抗酸化性物質が、クルプトキサンチンを除くカロテノイド若しくはその誘導体、アスコルビン酸若しくはその誘導体又はトコフェロール類であるものであり、また好ましくは、経口投与組成物が、ソフトカプセル若しくはハードカプセル、打錠品又は液状に加工されているものである。
【００１２】
別の本発明は、クリプトキサンチンを経口摂取する際に、抗酸化性物質をともに摂取することを特徴とするクリプトキサンチンの吸収性を向上させる方法を要旨とするものである。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、クリプトキサンチンの生体への吸収性を安価かつ簡便に向上させることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明において用いられるクリプトキサンチンは、特に限定されるものではなく、例えばα−クリプトキサンチン、β−クリプトキサンチン及びこれらの脂肪酸エステルが挙げられる。脂肪酸長も特に限定されるものではないが、例えば、ラウリン酸（Ｃ１２）、ミリスチン酸（Ｃ１４）、パルミチン酸（Ｃ１６）、ステアリン酸（Ｃ１８）などの脂肪酸エステルが挙げられる。
【００１５】
これらクリプトキサンチン及び／又はそのエステル体は、温州みかん、柿、パパイヤ、マンゴーなどに含まれていることが知られているが、本発明においてはその供給源として、生産量が多く、日本古来の果物である温州みかんに由来するものが好ましい。温州みかんは、生の果実だけでなく温州みかんの加工品及びその中間体も用いることができる。加工品及びその中間体としては、温州みかんジュース、温州みかんからジュースを絞った後の残渣、残渣の乾燥物、残渣の酵素処理物、温州みかんからの溶媒抽出物などを用いることができる。中でも残渣にセルラーゼなどの酵素を作用させた温州みかん残渣の酵素処理物は、残渣に多量に含まれる食物繊維を水に可溶化・除去することにより残渣を減容し、相対的にクリプトキサンチン濃度を高めることが可能なため好適である。またこの温州みかん搾汁残渣の酵素処理物の乾燥物はさらに好適である。
【００１６】
温州みかんの搾汁残渣、残渣の酵素処理物はそのままを用いてもよいし、なんらかの加工を行ったものを用いてもよい。具体的にはこれらを固液分離した残渣、固液分離した残渣を乾燥させたもの、固液分離せず反応物そのままを乾燥させたものなどを用いてもよい。また、温州みかんの搾汁残渣、残渣の酵素処理物そのもの、又はその固液分離後の残渣に水を添加・かくはんした後、再度固液分離する水洗浄法の実施は、温州みかんの搾汁残渣及びその酵素処理物中に存在する酸や糖などの水溶性不純物を簡単に取り除けるため好ましい。
【００１７】
本発明における温州みかんの溶媒抽出物とは、温州みかん及び／又は温州みかんの酵素処理物から溶剤及び／又は超臨界二酸化炭素などを用いてクリプトキサンチンを含む成分を抽出したものである。抽出に用いる溶媒としては、原料である温州みかん又はその加工品よりヒト繊維芽細胞増殖促進及び／又はコラーゲン産生促進活性を持つ画分が得られ、本発明の効果を損なうものでなければいかなるものでもよい。また、一種類の溶媒を単独で用いても、複数の溶媒を混合して用いてもよい。そのような溶媒としては、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、グリセリン等の多価アルコール、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等のエーテル類、ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類、ヘキサン、ペンタン等の脂肪族炭化水素類、トルエン等の芳香族炭化水素類、ポリエチレングリコール等のポリエーテル類、ピリジン類等が使用できる。これらのうち、エタノールは抽出されるβ-クリプトキサンチンが多く好ましい。また、これらの有機溶媒で抽出する際には抽出効率をあげるために例えば水、界面活性剤等の添加物を本発明の効果を損なわない範囲で加えることができる。さらに、上記有機溶媒による抽出のほか、近年注目を浴びている技術である超臨界抽出法も利用することができる。
【００１８】
更に引き続いて加工を行い、不純物類を取り除きクリプトキサンチンの純度を上げることもできる。例えば、濃縮、脱塩、分配精製、カラムクロマトグラフィーなどを用いることができる。また粉末化や乳化といった、抽出物の形状を変える処理も用いることができる。さらにこれらの方法を単独で行うばかりではなく、複数の方法を組み合わせて実施してもよい。
【００１９】
本発明において用いられる抗酸化性物質として、好ましくは、クリプトキサンチンを除くカロテノイド又はその誘導体、アスコルビン酸又はその誘導体又はトコフェノール類であり、いずれか1種類を用いても、また２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
【００２０】
本発明に用いられるクリプトキサンチンを除くカロテノイド又はその誘導体としては、α―カロテン、β−カロテン、リコペン、ルテイン、ゼアキサンチン、アスタキサンチンなどの血中に見出されるカロテノイドが好適である。またβ−カロテンの異性体であるγ―カロテン、δ―カロテンなどの他、フコキサンチン、カンタキサンチン、ビオラキサンチン、アンテラキサンチンなども使用することができる。これらは天然物から濃縮または抽出したものでも化学的に合成したものでもよく、単体でなく市販されているカロテノイドの混合物を用いることもできる。またそれらに含まれるカロテノイドはフリー体であっても脂肪酸が結合したエステル型であってもかまわない。
【００２１】
本発明に用いられるアスコルビン酸としては、ビタミンＣ効力を有するＬ−アスコルビン酸ナトリウムが望ましい。またプロビタミンＣとして知られるリン酸−Ｌアスコルビン酸ナトリウムやアスコルビン酸グルコシドなどを用いることもできる。
【００２２】
本発明に用いられるトコフェロール類としては、強いビタミンＥ活性を示すα−トコフェロールの他にも構造異性体であるβ，γ，δの他、類縁体であるトコトリエノールが挙げられる。本発明にはいずれのトコフェロール類も用いることができるが、α−トコフェロールが最も望ましい。
【００２３】
本発明の経口投与組成物は、クリプトキサンチンと抗酸化性物質とを含有することを特徴とするものであり、この経口投与組成物に含まれるクリプトキサンチンと抗酸化性物質の比率は、クリプトキサンチン1質量部（フリー体換算）に対し抗酸化物質が１〜１０，０００質量部で含まれていればよい。中でも１０〜５，０００重量部が好適であり、５０〜１，０００重量部が、本発明の効果を発揮するために更に好適である。
【００２４】
また、本発明の経口投与組成物に含まれるクリプトキサンチンの量は特に限定されず、例えば組成物の質量１００ｇに対し１０ｐｇ〜１０ｇ含まれていればよい。中でも１００ｐｇ〜１ｇが好適であり、１０ｎｇ〜５００ｍｇは更に好適である。
【００２５】
また、本発明の経口投与組成物に含まれるクリプトキサンチンを除くカロテノイド、アスコルビン酸又はトコフェロール類及びこれらの誘導体の量も特に限定されず、例えば組成物の質量１００ｇに対し１０ｐg〜１０ｇ含まれていればよい。中でも１００ｐｇ〜５ｇが好適であり、１０ｎｇ〜２．５ｇは更に好適である。
【実施例】
【００２６】
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。なお、クリプトキサンチンの測定は、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を用いた。ＨＰＬＣ装置として、島津製作所製ＬＣ−１０Ａを用い、ウォーターズ社製ＲｅｓｏｌｖｅＣ１８（φ３．９×１５０ｍｍ）カラムを接続し、メタノールを等量加えた試料を導入した。移動相には、メタノール：酢酸エチル＝７：３、カラム温度３０℃、流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ、検出波長４５０ｎｍで含有量を分析した。
【００２７】
実施例１
温州みかんの搾汁残渣（みかんジュース粕、水分率約９０％）８００ｇに食品加工用ペクチナーゼ酵素剤であるスミチームＰＸ（新日本化学工業株式会社製、ペクチナーゼ5,000ユニット/ｇ、アラバナーゼ90ユニット/ｇ）１ｇとセルラーゼ／ヘミセルラーゼ酵素剤であるセルラーゼY-NC（ヤクルト薬品工業株式会社製、セルラーゼ30,000ユニット/ｇ）１ｇを添加し、よくかき混ぜて室温で８時間静置反応を行った。この反応液を遠心分離して上清を除去した後、水を添加して撹拌し、再度遠心分離により上清を除去した。この沈殿物を凍結乾燥機により乾燥し、ナイフ式粉砕機（Ｒｅｔｓｃｈ社、ＧＭ２００）で５分間粉砕後、３００メッシュの篩を通過する粉砕物（組成物１）4.5ｇを得た。組成物１中のβ-クリプトキサンチン濃度はフリー対換算で５ｍｇ／ｇであった。
【００２８】
実施例２
以下に示す組成・製法により、本発明の経口投与組成物の一態様であるソフトカプセルを製造した。なお、カロミックスPFは（株）光洋商会から、ナチュラルマルチカロノイド２０は協和発酵工業（株）から、オリーブオイルはサミット精油（株）から、ビーズワックスは三木化学工業（株）から購入した。
【００２９】
組成：
１）組成物１ １０．０ｇ
２）カロミックスPF ６．５ｇ
３）ナチュラルマルチカロテノイド２０ １５．２ｇ
４）オリーブオイル ２３．３ｇ
５）ビーズワックス ４５．０ｇ
合計 １００ｇ
製法：１）〜５）を均一に混合後、ゼラチン、蜜蝋などからなるソフトカプセル包材内に３００ｍｇ／錠で充填する。
【００３０】
本ソフトカプセルには1錠あたりα−カロテンが０．８ｍｇ、β―カロテンが３．５ｍｇ、ルテインが４．９ｍｇ、ゼアキサンチンが０．０４ｍｇ、リコペンが１．７ｍｇ、β−クリプトキサンチンが０．１５ｍｇ含有されていた。
【００３１】
比較例１
以下に示す組成・製法により、実施例２の対照となるソフトカプセルを製造した。
【００３２】
組成：
１）組成物１ １０．０ｇ
２）オリーブオイル ３０．０ｇ
３）ビーズワックス ６０．０ｇ
合計 １００ｇ
製法：１）〜３）を均一に混合後、ゼラチン、蜜蝋などからなるソフトカプセル包材内に３００ｍｇ／錠で充填する。
【００３３】
本ソフトカプセルには1錠あたりβ-クリプトキサンチンが０．１５ｍｇ含有されているが、α−カロテン、β―カロテン、ルテイン、ゼアキサンチン、リコペンは含有しない。
【００３４】
試験例１
健康な成人男女3６名を３群に分割し、試験群（男女各6名、年齢：35.8±9.1）には実施例２で作成したソフトカプセルを１日2錠、対照群１（男女各6名、年齢：36.9±7.5）には比較例１で作成したソフトカプセルを１日2錠、対照群２（男女各6名、年齢：36.4±8.4）には温州みかんを1日にβ-クリプトキサンチンとして0.3mg相当を、それぞれ毎日、8週間投与し、投与前後の血清β-クリプトキサンチン値を測定した。試験の結果を図１に示す。各群の平均血清β-クリプトキサンチン値は、対照群１が28.9μg/dL、対照群２が10.1μg/dLであったのに対し、試験群では53.1μg/dLであった。
【００３５】
実施例３
実施例１で製造した粉末組成物１００ｇにエタノール１Ｌを加え、１時間撹拌した後にろ過してエタノール可溶成分（β―クリプトキサンチンなど）を抽出・分離した。この画分をエバポレーターでエタノールを留去・濃縮し、組成物２を得た。組成物２にはβ‐クリプトキサンチン（フリー体換算）が５０ｍｇ／ｇ含まれていた。
【００３６】
実施例４
以下の原料と水をよく混合して１００ｍｌとし、β-クリプトキサンチン含有ドリンク剤を製造した。なお、ポリグリセリン酸エステルは三菱化学より購入した。
【００３７】
１）組成物２ ５ｍｇ
２）ブドウ糖果糖液糖 ５００ｍｇ
３）アスコルビン酸ナトリウム ５０ｍｇ
４）ニコチン酸アミド ２０ｍｇ
５）ビタミンＢ１硝酸塩 ５ｍｇ
６）ビタミンＢ２リン酸エステル ５ｍｇ
７）ポリグリセリン酸エステル ０．５ｍｇ
【００３８】
比較例２
以下の原料と水をよく混合して１００ｍｌとし、実施例４の対照となるドリンク剤を製造した。
【００３９】
１）組成物２ ５ｍｇ
２）ブドウ糖果糖液糖 ５００ｍｇ
３）クエン酸ナトリウム ５０ｍｇ
４）ニコチン酸アミド ２０ｍｇ
５）ビタミンＢ１硝酸塩 ５ｍｇ
６）ビタミンＢ２リン酸エステル ５ｍｇ
７）ポリグリセリン酸エステル ０．５ｍｇ
【００４０】
試験例２
健康な成人男女２０名を２群に分割し、試験群（男女各５名、年齢：3４.２±８.２）には実施例４で作成したドリンクを１日１本（１００ｍｌ）、対照群（男女各５名、年齢：35.9±７．５）には比較例２で作成したドリンクを１日１本（１００ｍｌ）を、それぞれ毎日、４週間投与し、投与前後の血清β-クリプトキサンチン値を測定した。試験の結果を図２に示す。各群の平均血清β-クリプトキサンチン値は、対照群が14.9μg/dL試験群では35.1μg/dLであった。
【図面の簡単な説明】
【００４１】
【図１】試験例1における試験群、対照群１、対照群２のそれぞれにおける血清β−クリプトキサンチン値を示す図である。
【図２】試験例２における試験群、対照群における血清β−クリプトキサンチン値を示す図である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、食品、飼料、医薬品などに用いることができる、温州みかんの搾汁残またはその抽出物を用いたクリプトキサンチンの吸収性向上方法及び経口投与組成物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
カロテノイドは、動物、植物、微生物が有する色素成分の一種である。これらは、例えばにんじんにはβ-カロテン、甲殻類の殻にはアスタキサンチン、トマトにはリコペンといったように、特定の食品には特定のカロテンが含まれることが多く、長い食経験を有するものが多い。
【０００３】
カロテノイド類は、その食経験と安全性から、飲食品や医薬品等の着色剤として使用されている。また単に着色剤としてだけではなく、その機能性に着目した用途にも用いられている。例えば、β-カロテンはプロビタミンＡとして各種の健康食品やサプリメントに広く用いられている。リコペンやアスタキサンチンなどは抗酸化機能の発揮による体内環境の正常化を期待して、様々な健康食品に添加されている。また特定の機能に特化した例として、ルテインがブルーベリーエキスなどと共に配合された健康食品が視覚機能の健全化に有効なサプリメントとして市販されている。
【０００４】
クリプトキサンチンは、カロテノイドの一種であり、温州みかんに特異的に多量に含まれている。これまでの調査・研究により、クリプトキサンチンには骨代謝改善、内臓脂肪低減、抗疲労、糖尿病リスク低減などの健康増進効果を有することが示されている。
【０００５】
温州みかんの供給は冬に限定されているため、クリプトキサンチンの健康増進効果を年間を通じて享受するためには、サプリメント等により継続的にクリプトキサンチンの摂取し、生体内のクリプトキサンチンの濃度を一定以上に維持することが望ましい。しかしながらクリプトキサンチンの供給量は非常に少ないため、少量のクリプトキサンチンを効率よく生体に吸収させる方法とそれにより生み出される高吸収性クリプトキサンチン製剤が望まれている。
【０００６】
カロテノイドをサプリメント等として摂取する場合、吸収性を向上させる方法として、一定の条件をクリアした乳化物が有効であるとの報告がある（例えば、特許文献１参照）。しかし、この方法では乳化したミセルの粒度を厳密にコントロールしなければならないという困難さを有するうえ、高コスト・低収率になりやすい。
【０００７】
また、カロテノイドをシクロデキストリンで包接することにより、本来は水に不溶なカロテノイド（アスタキサンチン）を水溶性の粉末とすることができることが報告されている（例えば、特許文献２、３参照）。しかしながら、この方法ではカロテノイドの水溶性を向上させることはできてもカロテノイドの安定性を向上させるには不十分なうえ、カロテノイドの吸収性を向上させることはできなかった。
【０００８】
以上述べたように、カロテノイドの吸収効率を向上させる方法は知られてはいるが、クリプトキサンチンのような希少なカロテノイドの生体への吸収性及び／または吸収率を安価かつ簡便に向上させるには十分であるとは言い難かった。
【特許文献１】公開平９−１５７１５９号公報
【特許文献２】公開平９−１２４４７０号公報
【特許文献３】公開２００１−２５６９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、クリプトキサンチンの生体への吸収性を安価かつ簡便に向上させる方法およびそのための経口投与組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、このような課題を解決するために鋭意検討の結果、クリプトキサンチンをクリプトキサンチン以外のカロテノイド類やトコフェロールなどと共に摂取することで生体への吸収性を大きく高めることができることを見出し、本発明に至った。
【００１１】
すなわち本発明は、クリプトキサンチンと抗酸化性物質とを含有し、クリプトキサンチン高吸収性を有することを特徴とする経口投与組成物を要旨とするものであり、好ましくは、クリプトキサンチンが、温州みかん由来であるものであり、また好ましくは、抗酸化性物質が、クルプトキサンチンを除くカロテノイド若しくはその誘導体、アスコルビン酸若しくはその誘導体又はトコフェロール類であるものであり、また好ましくは、経口投与組成物が、ソフトカプセル若しくはハードカプセル、打錠品又は液状に加工されているものである。
【００１２】
別の本発明は、クリプトキサンチンを経口摂取する際に、抗酸化性物質をともに摂取することを特徴とするクリプトキサンチンの吸収性を向上させる方法を要旨とするものである。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、クリプトキサンチンの生体への吸収性を安価かつ簡便に向上させることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明において用いられるクリプトキサンチンは、特に限定されるものではなく、例えばα−クリプトキサンチン、β−クリプトキサンチン及びこれらの脂肪酸エステルが挙げられる。脂肪酸長も特に限定されるものではないが、例えば、ラウリン酸（Ｃ１２）、ミリスチン酸（Ｃ１４）、パルミチン酸（Ｃ１６）、ステアリン酸（Ｃ１８）などの脂肪酸エステルが挙げられる。
【００１５】
これらクリプトキサンチン及び／又はそのエステル体は、温州みかん、柿、パパイヤ、マンゴーなどに含まれていることが知られているが、本発明においてはその供給源として、生産量が多く、日本古来の果物である温州みかんに由来するものが好ましい。温州みかんは、生の果実だけでなく温州みかんの加工品及びその中間体も用いることができる。加工品及びその中間体としては、温州みかんジュース、温州みかんからジュースを絞った後の残渣、残渣の乾燥物、残渣の酵素処理物、温州みかんからの溶媒抽出物などを用いることができる。中でも残渣にセルラーゼなどの酵素を作用させた温州みかん残渣の酵素処理物は、残渣に多量に含まれる食物繊維を水に可溶化・除去することにより残渣を減容し、相対的にクリプトキサンチン濃度を高めることが可能なため好適である。またこの温州みかん搾汁残渣の酵素処理物の乾燥物はさらに好適である。
【００１６】
温州みかんの搾汁残渣、残渣の酵素処理物はそのままを用いてもよいし、なんらかの加工を行ったものを用いてもよい。具体的にはこれらを固液分離した残渣、固液分離した残渣を乾燥させたもの、固液分離せず反応物そのままを乾燥させたものなどを用いてもよい。また、温州みかんの搾汁残渣、残渣の酵素処理物そのもの、又はその固液分離後の残渣に水を添加・かくはんした後、再度固液分離する水洗浄法の実施は、温州みかんの搾汁残渣及びその酵素処理物中に存在する酸や糖などの水溶性不純物を簡単に取り除けるため好ましい。
【００１７】
本発明における温州みかんの溶媒抽出物とは、温州みかん及び／又は温州みかんの酵素処理物から溶剤及び／又は超臨界二酸化炭素などを用いてクリプトキサンチンを含む成分を抽出したものである。抽出に用いる溶媒としては、原料である温州みかん又はその加工品よりヒト繊維芽細胞増殖促進及び／又はコラーゲン産生促進活性を持つ画分が得られ、本発明の効果を損なうものでなければいかなるものでもよい。また、一種類の溶媒を単独で用いても、複数の溶媒を混合して用いてもよい。そのような溶媒としては、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、グリセリン等の多価アルコール、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等のエーテル類、ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類、ヘキサン、ペンタン等の脂肪族炭化水素類、トルエン等の芳香族炭化水素類、ポリエチレングリコール等のポリエーテル類、ピリジン類等が使用できる。これらのうち、エタノールは抽出されるβ-クリプトキサンチンが多く好ましい。また、これらの有機溶媒で抽出する際には抽出効率をあげるために例えば水、界面活性剤等の添加物を本発明の効果を損なわない範囲で加えることができる。さらに、上記有機溶媒による抽出のほか、近年注目を浴びている技術である超臨界抽出法も利用することができる。
【００１８】
更に引き続いて加工を行い、不純物類を取り除きクリプトキサンチンの純度を上げることもできる。例えば、濃縮、脱塩、分配精製、カラムクロマトグラフィーなどを用いることができる。また粉末化や乳化といった、抽出物の形状を変える処理も用いることができる。さらにこれらの方法を単独で行うばかりではなく、複数の方法を組み合わせて実施してもよい。
【００１９】
本発明において用いられる抗酸化性物質として、好ましくは、クリプトキサンチンを除くカロテノイド又はその誘導体、アスコルビン酸又はその誘導体又はトコフェノール類であり、いずれか1種類を用いても、また２種類以上を組み合わせて用いてもよい。
【００２０】
本発明に用いられるクリプトキサンチンを除くカロテノイド又はその誘導体としては、α―カロテン、β−カロテン、リコペン、ルテイン、ゼアキサンチン、アスタキサンチンなどの血中に見出されるカロテノイドが好適である。またβ−カロテンの異性体であるγ―カロテン、δ―カロテンなどの他、フコキサンチン、カンタキサンチン、ビオラキサンチン、アンテラキサンチンなども使用することができる。これらは天然物から濃縮または抽出したものでも化学的に合成したものでもよく、単体でなく市販されているカロテノイドの混合物を用いることもできる。またそれらに含まれるカロテノイドはフリー体であっても脂肪酸が結合したエステル型であってもかまわない。
【００２１】
本発明に用いられるアスコルビン酸としては、ビタミンＣ効力を有するＬ−アスコルビン酸ナトリウムが望ましい。またプロビタミンＣとして知られるリン酸−Ｌアスコルビン酸ナトリウムやアスコルビン酸グルコシドなどを用いることもできる。
【００２２】
本発明に用いられるトコフェロール類としては、強いビタミンＥ活性を示すα−トコフェロールの他にも構造異性体であるβ，γ，δの他、類縁体であるトコトリエノールが挙げられる。本発明にはいずれのトコフェロール類も用いることができるが、α−トコフェロールが最も望ましい。
【００２３】
本発明の経口投与組成物は、クリプトキサンチンと抗酸化性物質とを含有することを特徴とするものであり、この経口投与組成物に含まれるクリプトキサンチンと抗酸化性物質の比率は、クリプトキサンチン1質量部（フリー体換算）に対し抗酸化物質が１〜１０，０００質量部で含まれていればよい。中でも１０〜５，０００重量部が好適であり、５０〜１，０００重量部が、本発明の効果を発揮するために更に好適である。
【００２４】
また、本発明の経口投与組成物に含まれるクリプトキサンチンの量は特に限定されず、例えば組成物の質量１００ｇに対し１０ｐｇ〜１０ｇ含まれていればよい。中でも１００ｐｇ〜１ｇが好適であり、１０ｎｇ〜５００ｍｇは更に好適である。
【００２５】
また、本発明の経口投与組成物に含まれるクリプトキサンチンを除くカロテノイド、アスコルビン酸又はトコフェロール類及びこれらの誘導体の量も特に限定されず、例えば組成物の質量１００ｇに対し１０ｐg〜１０ｇ含まれていればよい。中でも１００ｐｇ〜５ｇが好適であり、１０ｎｇ〜２．５ｇは更に好適である。
【実施例】
【００２６】
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。なお、クリプトキサンチンの測定は、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を用いた。ＨＰＬＣ装置として、島津製作所製ＬＣ−１０Ａを用い、ウォーターズ社製ＲｅｓｏｌｖｅＣ１８（φ３．９×１５０ｍｍ）カラムを接続し、メタノールを等量加えた試料を導入した。移動相には、メタノール：酢酸エチル＝７：３、カラム温度３０℃、流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ、検出波長４５０ｎｍで含有量を分析した。
【００２７】
実施例１
温州みかんの搾汁残渣（みかんジュース粕、水分率約９０％）８００ｇに食品加工用ペクチナーゼ酵素剤であるスミチームＰＸ（新日本化学工業株式会社製、ペクチナーゼ5,000ユニット/ｇ、アラバナーゼ90ユニット/ｇ）１ｇとセルラーゼ／ヘミセルラーゼ酵素剤であるセルラーゼY-NC（ヤクルト薬品工業株式会社製、セルラーゼ30,000ユニット/ｇ）１ｇを添加し、よくかき混ぜて室温で８時間静置反応を行った。この反応液を遠心分離して上清を除去した後、水を添加して撹拌し、再度遠心分離により上清を除去した。この沈殿物を凍結乾燥機により乾燥し、ナイフ式粉砕機（Ｒｅｔｓｃｈ社、ＧＭ２００）で５分間粉砕後、３００メッシュの篩を通過する粉砕物（組成物１）4.5ｇを得た。組成物１中のβ-クリプトキサンチン濃度はフリー対換算で５ｍｇ／ｇであった。
【００２８】
実施例２
以下に示す組成・製法により、本発明の経口投与組成物の一態様であるソフトカプセルを製造した。なお、カロミックスPFは（株）光洋商会から、ナチュラルマルチカロノイド２０は協和発酵工業（株）から、オリーブオイルはサミット精油（株）から、ビーズワックスは三木化学工業（株）から購入した。
【００２９】
組成：
１）組成物１ １０．０ｇ
２）カロミックスPF ６．５ｇ
３）ナチュラルマルチカロテノイド２０ １５．２ｇ
４）オリーブオイル ２３．３ｇ
５）ビーズワックス ４５．０ｇ
合計 １００ｇ
製法：１）〜５）を均一に混合後、ゼラチン、蜜蝋などからなるソフトカプセル包材内に３００ｍｇ／錠で充填する。
【００３０】
本ソフトカプセルには1錠あたりα−カロテンが０．８ｍｇ、β―カロテンが３．５ｍｇ、ルテインが４．９ｍｇ、ゼアキサンチンが０．０４ｍｇ、リコペンが１．７ｍｇ、β−クリプトキサンチンが０．１５ｍｇ含有されていた。
【００３１】
比較例１
以下に示す組成・製法により、実施例２の対照となるソフトカプセルを製造した。
【００３２】
組成：
１）組成物１ １０．０ｇ
２）オリーブオイル ３０．０ｇ
３）ビーズワックス ６０．０ｇ
合計 １００ｇ
製法：１）〜３）を均一に混合後、ゼラチン、蜜蝋などからなるソフトカプセル包材内に３００ｍｇ／錠で充填する。
【００３３】
本ソフトカプセルには1錠あたりβ-クリプトキサンチンが０．１５ｍｇ含有されているが、α−カロテン、β―カロテン、ルテイン、ゼアキサンチン、リコペンは含有しない。
【００３４】
試験例１
健康な成人男女3６名を３群に分割し、試験群（男女各6名、年齢：35.8±9.1）には実施例２で作成したソフトカプセルを１日2錠、対照群１（男女各6名、年齢：36.9±7.5）には比較例１で作成したソフトカプセルを１日2錠、対照群２（男女各6名、年齢：36.4±8.4）には温州みかんを1日にβ-クリプトキサンチンとして0.3mg相当を、それぞれ毎日、8週間投与し、投与前後の血清β-クリプトキサンチン値を測定した。試験の結果を図１に示す。各群の平均血清β-クリプトキサンチン値は、対照群１が28.9μg/dL、対照群２が10.1μg/dLであったのに対し、試験群では53.1μg/dLであった。
【００３５】
実施例３
実施例１で製造した粉末組成物１００ｇにエタノール１Ｌを加え、１時間撹拌した後にろ過してエタノール可溶成分（β―クリプトキサンチンなど）を抽出・分離した。この画分をエバポレーターでエタノールを留去・濃縮し、組成物２を得た。組成物２にはβ‐クリプトキサンチン（フリー体換算）が５０ｍｇ／ｇ含まれていた。
【００３６】
実施例４
以下の原料と水をよく混合して１００ｍｌとし、β-クリプトキサンチン含有ドリンク剤を製造した。なお、ポリグリセリン酸エステルは三菱化学より購入した。
【００３７】
１）組成物２ ５ｍｇ
２）ブドウ糖果糖液糖 ５００ｍｇ
３）アスコルビン酸ナトリウム ５０ｍｇ
４）ニコチン酸アミド ２０ｍｇ
５）ビタミンＢ１硝酸塩 ５ｍｇ
６）ビタミンＢ２リン酸エステル ５ｍｇ
７）ポリグリセリン酸エステル ０．５ｍｇ
【００３８】
比較例２
以下の原料と水をよく混合して１００ｍｌとし、実施例４の対照となるドリンク剤を製造した。
【００３９】
１）組成物２ ５ｍｇ
２）ブドウ糖果糖液糖 ５００ｍｇ
３）クエン酸ナトリウム ５０ｍｇ
４）ニコチン酸アミド ２０ｍｇ
５）ビタミンＢ１硝酸塩 ５ｍｇ
６）ビタミンＢ２リン酸エステル ５ｍｇ
７）ポリグリセリン酸エステル ０．５ｍｇ
【００４０】
試験例２
健康な成人男女２０名を２群に分割し、試験群（男女各５名、年齢：3４.２±８.２）には実施例４で作成したドリンクを１日１本（１００ｍｌ）、対照群（男女各５名、年齢：35.9±７．５）には比較例２で作成したドリンクを１日１本（１００ｍｌ）を、それぞれ毎日、４週間投与し、投与前後の血清β-クリプトキサンチン値を測定した。試験の結果を図２に示す。各群の平均血清β-クリプトキサンチン値は、対照群が14.9μg/dL試験群では35.1μg/dLであった。
【図面の簡単な説明】
【００４１】
【図１】試験例1における試験群、対照群１、対照群２のそれぞれにおける血清β−クリプトキサンチン値を示す図である。
【図２】試験例２における試験群、対照群における血清β−クリプトキサンチン値を示す図である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
クリプトキサンチンと抗酸化性物質とを含有し、クリプトキサンチン高吸収性を有することを特徴とする経口投与組成物。
【請求項２】
クリプトキサンチンが、温州みかん由来である請求項１記載の経口投与組成物。
【請求項３】
抗酸化性物質が、クルプトキサンチンを除くカロテノイド又はその誘導体である請求項１又は２記載の経口投与組成物。
【請求項４】
抗酸化性物質が、アスコルビン酸又はその誘導体である請求項１又は２記載の経口投与組成物。
【請求項５】
抗酸化性物質が、トコフェロール類である請求項１又は２記載の経口投与組成物。
【請求項６】
経口投与組成物が、ソフトカプセル又はハードカプセルに加工されている請求項１〜５のいずれかに記載の経口投与組成物。
【請求項７】
経口投与組成物が、打錠品に加工されている請求項１〜５のいずれかに記載の経口投与組成物。
【請求項８】
経口投与組成物が、液状に加工されている請求項１〜５のいずれかに記載の経口投与組成物。
【請求項９】
クリプトキサンチンを経口摂取する際に、抗酸化性物質をともに摂取することを特徴とするクリプトキサンチンの吸収性を向上させる方法。
【請求項１】
クリプトキサンチンと抗酸化性物質とを含有し、クリプトキサンチン高吸収性を有することを特徴とする経口投与組成物。
【請求項２】
クリプトキサンチンが、温州みかん由来である請求項１記載の経口投与組成物。
【請求項３】
抗酸化性物質が、クルプトキサンチンを除くカロテノイド又はその誘導体である請求項１又は２記載の経口投与組成物。
【請求項４】
抗酸化性物質が、アスコルビン酸又はその誘導体である請求項１又は２記載の経口投与組成物。
【請求項５】
抗酸化性物質が、トコフェロール類である請求項１又は２記載の経口投与組成物。
【請求項６】
経口投与組成物が、ソフトカプセル又はハードカプセルに加工されている請求項１〜５のいずれかに記載の経口投与組成物。
【請求項７】
経口投与組成物が、打錠品に加工されている請求項１〜５のいずれかに記載の経口投与組成物。
【請求項８】
経口投与組成物が、液状に加工されている請求項１〜５のいずれかに記載の経口投与組成物。
【請求項９】
クリプトキサンチンを経口摂取する際に、抗酸化性物質をともに摂取することを特徴とするクリプトキサンチンの吸収性を向上させる方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１０−１０５９８４（Ｐ２０１０−１０５９８４Ａ）
【公開日】平成２２年５月１３日（２０１０．５．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２８１５０８（Ｐ２００８−２８１５０８）
【出願日】平成２０年１０月３１日（２００８．１０．３１）
【出願人】（０００００４５０３）ユニチカ株式会社 (1,214)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年５月１３日（２０１０．５．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１０月３１日（２００８．１０．３１）
【出願人】（０００００４５０３）ユニチカ株式会社 (1,214)
【Ｆターム（参考）】
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