透明導電性積層体およびそれを用いた透明タッチパネル
【課題】透明タッチパネルを構成する２枚の透明電極基板間で発生するニュートンリングを防止できる透明導電性積層体、およびこのような透明導電性積層体を用いた透明タッチパネルを提供する。
【解決手段】透明有機高分子基板（１６）の少なくとも一方の面上に、凹凸表面を有する硬化樹脂層（１５）と透明導電層（１４）とが順次積層された透明導電性積層体（１４、１５、１６）であって、硬化樹脂層が、硬化樹脂成分、および硬化樹脂成分中に分散している少なくとも１種の平均一次粒子径１００ｎｍ以下の金属酸化物超微粒子Ａおよび金属フッ化物超微粒子Ｂを有し、硬化樹脂層におけるこれらの超微粒子ＡおよびＢの含有量はそれぞれ、硬化樹脂成分１００質量部あたり１質量部以上２０質量部未満であり、かつこれらの超微粒子ＡおよびＢの質量比（Ａ／Ｂ）が、０．３よりも大きいことを特徴とする、透明導電性積層体とする。またこのような透明導電性積層体（１４、１５、１６）を有する透明タッチパネル（２０）とする。
【解決手段】透明有機高分子基板（１６）の少なくとも一方の面上に、凹凸表面を有する硬化樹脂層（１５）と透明導電層（１４）とが順次積層された透明導電性積層体（１４、１５、１６）であって、硬化樹脂層が、硬化樹脂成分、および硬化樹脂成分中に分散している少なくとも１種の平均一次粒子径１００ｎｍ以下の金属酸化物超微粒子Ａおよび金属フッ化物超微粒子Ｂを有し、硬化樹脂層におけるこれらの超微粒子ＡおよびＢの含有量はそれぞれ、硬化樹脂成分１００質量部あたり１質量部以上２０質量部未満であり、かつこれらの超微粒子ＡおよびＢの質量比（Ａ／Ｂ）が、０．３よりも大きいことを特徴とする、透明導電性積層体とする。またこのような透明導電性積層体（１４、１５、１６）を有する透明タッチパネル（２０）とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、透明タッチパネルおよびそれに好適な透明導電性積層体に関する。さらに詳しくは視認性に優れた透明タッチパネルおよびそれに用いる透明導電性積層体に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、マンマシンインターフェースの一つとして対話型入力方式を実現する透明タッチパネルが多く使用されるようになった。透明タッチパネルは位置検出方式によって、光学方式、超音波方式、静電容量方式、抵抗膜方式などがある。このうち抵抗膜方式は、構造が単純で価格／性能比も良いため、近年急速な普及を見せている。
【０００３】
抵抗膜方式の透明タッチパネルは、対向する側に透明導電層を有する２枚のフィルムまたはシートを一定間隔に保持して構成される電子部品であり、可動電極基板（視認側の電極基板）をペンまたは指で押圧し、たわませ、固定電極基板（対向する側の電極基板）と接触、導通することによって検出回路が位置を検知し、所定の入力がなされるものである。この際、押圧部周辺にニュートンリングと呼ばれる干渉縞が現れることがある。また、押圧しない状態であっても可動電極基板の撓みにより可動電極基板と固定電極基板の間隔が狭くなった部分にニュートンリングが現れることがある。ニュートンリングの発生によりディスプレイの視認性が低下する。
【０００４】
このような抵抗膜方式の透明タッチパネルを構成する２枚の透明電極基板間に発生するニュートンリングを軽減するためには、適切な形状、大きさの凹凸をフィルム表面に形成する方法が有効である。具体的には、平均一次粒子径１〜４μｍのフィラーを所定量含むコーティング層と透明導電層を、プラスチックフィルムの上に形成する方法や（特許文献１参照）、平均二次粒子径１．０〜３．０μｍとなるシリカ粒子を含む突起塗工層（突起を有する塗工層）をプラスチックフィルム上に形成する方法が開示されている（特許文献２参照）。
【０００５】
上記のように平均一次粒子径または二次粒子径が数ミクロン程度の粒子を含有するコーティング層と透明導電層をプラスチックフィルム上に形成した透明導電性積層体を用いた透明タッチパネルの場合、ニュートンリング発生は軽減される。しかし、近年の高精細ディスプレイ上に上記の透明タッチパネルを設置した場合、上記のコーティング層中の粒子周辺の樹脂がレンズ効果を果たすことによって、ディスプレイから来る光の色分離（チラツキ（ｓｐａｒｋｌｉｎｇ））を起こし、ディスプレイの視認性を著しく劣化させる問題が発生していた。
【０００６】
また、上記以外のニュートンリングを軽減するためのコーティング層として、平均一次粒子径が０．５μｍ以上５μｍ以下の無機微粒子を含有する硬化樹脂に、平均一次粒子径１００ｎｍ以下の無機超微粒子を添加することで、凹凸形状を制御しニュートンリング発生とチラツキ発生による視認性劣化を同時に軽減する方法が開示されている（特許文献３参照）。しかしながら、この方法で形成されたアンチニュートンリング層は、タッチパネルに要求される摺動耐久性や端押し耐久性試験を行った場合、これら無機粒子によって形成されている突起部分から透明導電層が劣化・剥離し始め、最期にはタッチパネルとしての電気特性が劣化する問題がある。
【０００７】
また打点耐久試験を行った場合、可動電極基板の透明導電層形成面に含有される無機微粒子によって形成された突起が、固定電極基板上に形成されたドットスペーサーを破壊し、破片がタッチパネル内に飛散する。このように飛散したドットスペーサーの破片が可動電極基板と固定電極基板間の導通を妨げ、タッチパネルの電気特性を劣化させる問題がある。更にこれら飛散したドットスペーサーの破片は、可動電極基板と固定電極基板の透明導電層を着傷し、タッチパネルの電気特性を劣化させる問題もある。
【０００８】
さらにこのような無機微粒子を用いて形成されたアンチニュートンリング層を固定電極基板として用いた場合には、無機微粒子によって形成された突起が可動電極基板の透明導電層を着傷し、タッチパネルの電気特性が劣化する問題もある。また、数μｍ程度の微粒子を含む樹脂層を、グラビアコーター等を使用したウェットコーティングで形成する場合、塗工液中の微粒子が経時的に沈降するため、頻繁に塗工液交換が必要であり、生産性に問題があった。
【０００９】
膜表面に凹凸形状を形成するために１μｍ以上の無機微粒子を使用しない方法として、熱可塑性樹脂および平均一次粒子径が０．００１μｍ以上かつ１μｍ未満の無機微粒子を、活性化エネルギー線を照射することで重合可能な化合物またはそのオリゴマーと組み合わせている例があるが、このような手法で形成された層では、ヘーズが極端に高くなるため、ディスプレイの視認性を悪化させる問題がある（特許文献４参照）。
【００１０】
また、平均一次粒子径１００ｎｍ以下の超微粒子を１．０μｍ未満の凝集体としてまたは凝集体を形成しない状態で硬化樹脂層中に分散させることにより、凹凸形状を形成する方法も開示されているが、このような手法で形成されたアンチニュートンリング層は凹凸が小さいため、押圧が強い場合には、ニュートンリングが確認されるものであった（特許文献５、６、７、８参照）。
【００１１】
【特許文献１】特開平１０−３２３９３１号公報
【特許文献２】特開２００２−３７３０５６号公報
【特許文献３】特開２００６−１９０５１２号公報
【特許文献４】特開２００２−２７５３９１号公報
【特許文献５】特開２００６−０５６１３６号公報
【特許文献６】特開２００５−２０９４３１号公報
【特許文献７】特開２００４−３５１７４４号公報
【特許文献８】特開２００４−１９５８９８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
本発明の目的は、透明タッチパネルを高精細ディスプレイ上に設置しても、チラツキによる視認性劣化を起こさず、且つ透明タッチパネルを構成する２枚の透明電極基板間で発生するニュートンリングを防止できる透明タッチパネル用透明導電性積層体を提供することにある。
【００１３】
本発明の他の目的は、上記視認性を維持し、かつ生産性の良好な透明導電性積層体を提供することにある。
【００１４】
本発明のさらに他の目的は、上記透明導電性積層体を用いた新規な透明タッチパネルを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１５】
本発明者らは上記課題を解決するために超微粒子を用いた粗面化技術を鋭意検討した結果、少なくとも１種の平均１次粒径１００ｎｍ以下の金属酸化物超微粒子と、少なくとも１種の平均１次粒径１００ｎｍ以下の金属フッ化物超微粒子とを、特定の比率で混合し、使用することで、硬化樹脂層中で弱い会合状態を形成し、所望の凹凸形状が形成されることを見出し、下記の本発明に想到した。
【００１６】
〈１〉透明有機高分子基板の少なくとも一方の面上に、凹凸表面を有する硬化樹脂層と透明導電層とが順次積層された透明導電性積層体であって、
（１）上記硬化樹脂層が、硬化樹脂成分、ならびに上記硬化樹脂成分中に分散している少なくとも１種の平均一次粒子径１００ｎｍ以下の金属酸化物超微粒子Ａおよび少なくとも１種の平均一次粒子径１００ｎｍ以下の金属フッ化物超微粒子Ｂを有し、
（２）上記硬化樹脂層における金属酸化物超微粒子Ａの含有量は、硬化樹脂成分１００質量部あたり１質量部以上２０質量部未満であり、
（３）上記硬化樹脂層における金属フッ化物超微粒子Ｂの含有量は、硬化樹脂成分１００質量部あたり１質量部以上２０質量部未満であり、かつ
（４）上記硬化樹脂層における金属酸化物超微粒子Ａの金属フッ化物超微粒子Ｂに対する質量比（Ａ／Ｂ）が、０．３よりも大きいことを特徴とする、
透明導電性積層体。
〈２〉上記硬化樹脂層の十点平均粗さ（Ｒｚ）が、３００ｎｍ以上１５００ｎｍ未満であり、かつ上記硬化樹脂層の算術平均粗さ（Ｒａ）が、５０ｎｍ以上３００ｎｍ未満であることを特徴とする、上記第〈１〉項記載の透明導電性積層体。
〈３〉上記硬化樹脂層の厚さが０．１〜４．５μｍである、上記第〈１〉又は〈２〉項記載の透明導電性積層体。
〈４〉上記透明有機高分子基板と上記硬化樹脂層に基づくヘーズが、１％以上１０％未満である、上記第〈１〉〜〈３〉項のいずれか記載の透明導電性積層体。
〈５〉上記透明導電層が酸化インジウムを主成分とした結晶質の層であり、かつ上記透明導電層の厚さが５〜５０ｎｍである、上記第〈１〉〜〈４〉項のいずれか記載の透明導電性積層体。
〈６〉上記透明導電層と接し且つ膜厚が上記透明導電層より薄く０．５ｎｍ以上５．０ｎｍ未満である金属化合物層を、上記硬化樹脂層と上記透明導電層との間に有する、上記第〈１〉〜〈５〉項のいずれか記載の透明導電性積層体。
〈７〉上記金属化合物層の金属が、上記金属酸化物超微粒子Ａおよび／または金属フッ化物超微粒子Ｂの金属と同一である、請求項１〜６のいずれか記載の透明導電性積層体。
〈８〉少なくとも片面に透明導電層が設けられた２枚の透明電極基板が、互いの透明導電層同士が向き合うように配置されて構成された透明タッチパネルにおいて、少なくとも一方の透明電極基板として上記第〈１〉〜〈７〉のいずれか記載の透明導電性積層体を用いることを特徴とする、透明タッチパネル。
【発明の効果】
【００１７】
本発明によれば、高精細ディスプレイ上に設置しても、チラツキによる視認性劣化を起こさない透明タッチパネルであって、透明タッチパネルを構成する２枚の透明電極基板間で発生するニュートンリングを防止できる透明タッチパネルのための透明導電性積層体が提供される。また、本発明によれば、このような本発明の透明導電性積層体を用いてなるディスプレイおよび光学電子部品が提供される。
【００１８】
より具体的には、本発明の透明導電性積層体は、光学電子部品として用いる場合、ニュートンリングを軽減しつつ、高精細ディスプレイに適応しても画素の色分離（チラツキ）を生じさせにくいという光学特性のバランスを可能とせしめ、従来の技術では実現できなかった視認性に優れた光学特性を有する全く新機能なタッチパネル用基板として応用することができる。
【００１９】
また、本発明の透明導電性積層体を使用した透明タッチパネルでは、可動電極基板と固定電極基板間に発生するニュートンリングを抑制しつつ、高精細表示体上での画素の色分離（チラツキ）を抑制することができる。
【００２０】
さらに、本発明の透明導電性積層体では、生産時における塗工液の交換頻度を減らすことができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２１】
以下、本発明の実施の形態を説明するが、本発明は以下の説明に限定されるものではない。
【００２２】
本発明の透明導電性積層体は、透明有機高分子基板の少なくとも一方の面上に、凹凸表面を有する硬化樹脂層と透明導電層とが順次積層された透明導電性積層体である。この本発明の透明導電性積層体の１つの態様は、図４に示すように、透明有機高分子基板（１６）の少なくとも一方の面上に、凹凸表面を有する硬化樹脂層（１５）と透明導電層（１４）とが順次積層された透明導電性積層体である。この図４で示す本発明の透明導電性積層体の１つの態様では、本発明の透明導電性積層体（１４、１５、１６）は、透明導電層（１２）を有するガラス板のような他の基板（１１）と、互いの透明導電層（１２、１４）同士が向き合うように配置され、その間にスペーサー（１３）が配置されて、透明タッチパネル（２０）を形成することができる。
【００２３】
〈透明有機高分子基板〉
本発明の透明導電性積層体で用いられる透明有機高分子基板は、任意の透明有機高分子基板、特に光学分野で使用されている耐熱性、透明性等に優れた透明有機高分子基板であってよい。
【００２４】
本発明の透明導電性積層体に用いる透明有機高分子基板としては、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル系ポリマー、ポリカーボネート系ポリマー、ジアセチルセルロース、トリアセチルセルロース等のセルロース系ポリマー、ポリメチルメタクリレート等のアクリル系ポリマー等の透明ポリマーからなる基板があげられる。また、本発明の透明導電性積層体に用いる透明有機高分子基板としては、ポリスチレン、アクリロニトリル・スチレン共重合体等のスチレン系ポリマー、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ないしノルボルネン構造を有するポリオレフィン、エチレン・プロピレン共重合体等のオレフィン系ポリマー、塩化ビニル系ポリマー、ナイロンや芳香族ポリアミドに代表されるアミド系ポリマー等の透明ポリマーからなる基板もあげられる。またさらに、本発明の透明導電性積層体に用いる透明有機高分子基板としては、イミド系ポリマー、スルホン系ポリマー、ポリエーテルスルホン系ポリマー、ポリエーテルエーテルケトン系ポリマー、ポリフェニレンスルフィド系ポリマー、ビニルアルコール系ポリマー、塩化ビニリデン系ポリマー、ビニルブチラール系ポリマー、アリレート系ポリマー、ポリオキシメチレン系ポリマー、エポキシ系ポリマーや上記ポリマーのブレンド物等の透明ポリマーからなる基板などもあげられる。
【００２５】
本発明の透明導電性積層体における用途では、これら透明有機高分子基板のうち、光学的に複屈折の少ないもの、あるいは複屈折をλ／４やλ／２に制御したもの、さらには複屈折をまったく制御していないものを、用途に応じて適宜選択することができる。ここで言うように用途に応じて適宜選択を行う場合としては、例えば液晶ディスプレイに使用する偏光板や位相差フィルム、インナー型のタッチパネルのように、直線偏光、楕円偏光、円偏光などの偏光によって機能を発現するディスプレイ部材として、本発明の透明導電性積層体を用いる場合をあげることができる。
【００２６】
透明高分子基板の膜厚は適宜に決定しうるが、一般には強度や取扱性等の作業性などの点より１０〜５００μｍ程度であり、特に２０〜３００μｍが好ましく、３０〜２００μｍがより好ましい。
【００２７】
〈硬化樹脂層〉
本発明の透明導電性積層体に用いられる凹凸形状を有する硬化樹脂層は、硬化樹脂成分、ならびにこの硬化樹脂成分中に分散している少なくとも一種の平均１次粒子径１００ｎｍ以下の金属酸化物超微粒子Ａおよび平均１次粒子径１００ｎｍ以下の金属フッ化物超微粒子Ｂを含有している。
【００２８】
〈硬化樹脂層−硬化樹脂成分〉
硬化性樹脂成分としては、平均一次粒子径１００ｎｍ以下の超微粒子の分散が可能で、硬化樹脂層形成後に皮膜として十分な強度を持ち、かつ透明性のあるものを特に制限なく使用でき、例えば電離放射線硬化型樹脂や熱硬化型樹脂等が挙げられる。
【００２９】
電離放射線硬化型樹脂を与えるモノマーとしては、例えばポリオールアクリレート、ポリエステルアクリレート、上記以外の硬い層を与えるウレタンアクリレート、エポキシアクリレート、変性スチレンアクリレート、メラミンアクリレート、シリコン含有アクリレート等の単官能および多官能アクリレートを挙げることができる。
【００３０】
電離放射線硬化型樹脂を与える具体的なモノマーとしては、例えばトリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロールポロパンエチレンオキサイド変性トリアクリレート、トリメチロールポロパンプロピレンオキサイド変性トリアクリレート、イソシアヌル酸エチレンオキサイド変性トリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジメチロールトリシクロデカンジアクリレート、トリプロピレングリコールトリアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、エポキシ変性アクリレート、ウレタン変性アクリレート、エポキシ変性アクリレート等の多官能モノマーが挙げられる。
【００３１】
電離放射線硬化型樹脂を与えるこれらのモノマーは、単独で用いても、数種類を混合して用いてよく、また場合によっては、各種アルコキシシランの加水分解物を適量添加してもよい。なお、電離放射線によって樹脂層の重合を行う場合、一般に光重合開始剤を適量添加し、また必要に応じ光増感剤を適量添加してもよい。この光重合開始剤としては、アセトフェノン、ベンゾフェノン、ベンゾイン、ベンゾイルベンゾエート、チオキサンソン類等が挙げられ、光増感剤としては、トリエチルアミン、トリ−ｎ−ブチルホスフィン等が挙げられる。
【００３２】
熱硬化型樹脂としては、例えばメチルトリエトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン等のシラン化合物をモノマーとしたオルガノシラン系の熱硬化型樹脂、エーテル化メチロールメラミン等をモノマーとしたメラミン系熱硬化型樹脂、イソシアネート系熱硬化型樹脂、フェノール系熱硬化型樹脂、エポキシ硬化型樹脂等が挙げられる。これら熱硬化型樹脂を単独又は複数組合せて使用することも可能である。また必要に応じ、熱硬化型樹脂に、熱可塑性樹脂を混合することも可能である。
【００３３】
なお、熱によって樹脂層の架橋を行う場合には、反応促進剤および／または硬化剤を適量配合することができる。反応促進剤としては、例えばトリエチレンジアミン、ジブチル錫ジラウレート、ベンジルメチルアミン、ピリジン等が挙げられる。また、硬化剤としては、例えばメチルヘキサヒドロ無水フタル酸、４，４′−ジアミノジフェニルメタン、４，４′−ジアミノ−３，３′―ジエチルジフェニルメタン、ジアミノジフェニルスルフォン等が挙げられる。
【００３４】
なお、硬化樹脂層は、レベリング剤や光増感剤などの第三成分を含んでいても良い。
【００３５】
〈硬化樹脂層−超微粒子〉
（材料）
硬化樹脂に配合する平均一次粒子径１００ｎｍ以下の金属酸化物超微粒子Ａは、本質的には限定されるものではないが、Ａｌ２Ｏ３、Ｂｉ２Ｏ３、ＣｅＯ２、Ｉｎ２Ｏ３、Ｉｎ２Ｏ３・ＳｎＯ２、ＨｆＯ２、Ｌａ２Ｏ３、Ｓｂ２Ｏ５、Ｓｂ２Ｏ５・ＳｎＯ２、ＳｉＯ２、ＳｎＯ２、ＴｉＯ２、Ｙ２Ｏ３、ＺｎＯおよびＺｒＯ２からなる群から選ばれる少なくとも一種を好適に用いることができ、Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２を特に好適に用いることができる。
【００３６】
硬化樹脂に配合する平均一次粒子径１００ｎｍ以下の金属フッ化物超微粒子Ｂは、ＭｇＦ２が特に好適に用いられるが、これに限定されるものではない。
【００３７】
（分散状態）
本発明の用途において凹凸の形状を形成する硬化樹脂層には、高精細ディスプレイ上に設置した場合にも、良好な視認性を保持する事が求められるが、金属酸化物超微粒子Ａおよび／または金属フッ化物超微粒子Ｂが光学波長以上の明確な凝集体を形成する場合には、チラツキが大きくなり視認性が低下する。一方、金属酸化物超微粒子Ａおよび金属フッ化物超微粒子Ｂが実質的に均質に分散する場合には、形成される凹凸の高さが低くなり、透明タッチパネルを構成する２枚の透明電極基板間で発生するニュートンリングを防止できず、実使用時の視認性が著しく低下する。
【００３８】
したがって、本発明の透明導電性積層体では、金属酸化物超微粒子Ａおよび金属フッ化物超微粒子Ｂが、１μｍ以上の二次凝集体もしくは二次粒子を形成していないことが好ましく、特に光学波長以上の二次凝集体もしくは二次粒子、例えば６００ｎｍ以上の二次凝集体もしくは二次粒子を形成していないことが好ましい。ただし、平均一次粒子径１００ｎｍ以下の金属酸化物超微粒子Ａおよび／または金属フッ化物超微粒子Ｂが光学波長未満の二次凝集体を形成するような状態はあっても良い。
【００３９】
また、本発明の透明導電性積層体では、金属酸化物超微粒子Ａおよび金属フッ化物超微粒子Ｂが弱い会合状態をとることにより、適切な形状の凹凸を表面に形成することが望まれる。
【００４０】
（配合比）
硬化樹脂に上記超微粒子を分散させる配合比は、硬化樹脂成分１００質量部に対し、金属酸化物超微粒子Ａと金属フッ化物超微粒子Ｂがそれぞれ、１質量部以上２０質量部未満であることが必要であり、好ましくは１質量部以上１５質量部以下であり、更に好ましくは１質量部以上１０質量部以下である。これは、金属酸化物超微粒子Ａおよび／または金属フッ化物超微粒子Ｂが少なすぎる場合には、本発明の用途に必要な表面に凹凸を有する樹脂層を形成することは難しく、他方でこの割合が大きすぎる場合には、硬化樹脂成分の割合が少なくなるために、硬化樹脂層形成後の皮膜として十分な強度を持つことが難しくなるためである。
【００４１】
また、硬化樹脂層の凹凸を充分に大きくするためには、金属酸化物超微粒子Ａの金属フッ化物超微粒子Ｂに対する質量比（Ａ／Ｂ（％））が、０．３よりも大きいことが必要であり、好ましくはこの比が０．３よりも大きく且つ１０．０以下であり、より好ましくはこの比が０．３よりも大きく且つ５．０以下である。
【００４２】
〈硬化樹脂層−膜厚〉
表面に凹凸を有する硬化樹脂層の膜厚は、０．１μｍ以上４．５μｍ以下であることが好ましく、０．１μｍ以上３μｍ以下であることがより好ましい。膜厚が小さすぎる場合には、特に紫外線硬化樹脂が酸素による影響で硬化不足となりやすいため好ましくない。また一般的に膜厚が大きすぎる場合には、紫外線硬化樹脂の硬化収縮が高分子基板を撓ませ、カールが発生するので好ましくない。
【００４３】
硬化樹脂層の表面の凹凸は、膜厚によっても影響を受けるので、膜厚を制御することは非常に重要である。特に本発明の場合、硬化樹脂成分に対し、加える金属酸化物超微粒子Ａおよび金属フッ化物超微粒子Ｂを一定の量として膜厚だけを変化させた場合、膜厚を薄くするほど表面は平坦化する傾向にあり、逆に膜厚を厚くするほど表面は粗面化する傾向がある。
【００４４】
〈硬化樹脂層−他の成分〉
また、本発明における硬化樹脂層の表面の凹凸は使用する超微粒子のチクソ性にも依存する。それ故、チクソ性を発現、あるいは制御する目的で、硬化樹脂層を形成する際に、溶媒や分散剤を適宜選択して用いることができる。溶媒としては例えば、アルコール系、芳香族系、ケトン系、ラクテート系、セルソルブ系、グリコール系などの各種が使用できる。分散剤としては例えば、脂肪酸アミン系、スルホン酸アミド系、ε−カプロラクトン系、ハイドロステアリン酸系、ポリカルボン酸系、ポリエステルアミンなど各種が使用できる。これらの溶媒や分散剤は、それぞれ単独あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００４５】
〈硬化樹脂層−表面の凹凸〉
（十点平均粗さ（Ｒｚ））
硬化樹脂層の表面の凹凸は、十点平均粗さ（Ｒｚ）が、３００ｎｍ以上１５００ｎｍ未満であることが望ましく、３００ｎｍ以上１０００ｎｍ未満であることがより望ましく、３００ｎｍ以上８００ｎｍ未満であることが特に望ましい。十点平均粗さ（Ｒｚ）が小さすぎる場合には、ガラスやフィルム基板を本発明の凹凸面に強く接触させた際に、ニュートンリングが生じる。一方で十点平均粗さ（Ｒｚ）が大きすぎる場合には、ヘーズが大きくなり、高精細の液晶ディスプレイに適応すると、画素の色分離が生じてチラツキを起こすなどの理由から特にディスプレイ用途の基板としては好ましくない。
【００４６】
なお、本発明に関して、十点平均粗さ（Ｒｚ）は、ＪＩＳ Ｂ０６０１−１９８２準拠で定義されるものである。具体的には、十点平均粗さ（Ｒｚ）は、アナログ式表面粗さ測定器によって求めた値であり、基準長さの断面曲線（測定したままのデータ）において、最高の山頂から高い順に５番目までの山高さの平均と最深の谷底から深い順に５番目までの谷深さの平均との和として定義される値である。ここで、基準長さは０．２５ｍｍとする。
【００４７】
（平均算術粗さ（Ｒａ））
また本発明において生じる、硬化樹脂層の表面の凹凸は平均算術粗さ（Ｒａ）は、５０ｎｍ以上３００ｎｍ未満であることが望ましく、５０ｎｍ以上２００ｎｍ未満であることがより望ましく、５０ｎｍ以上１５０ｎｍ未満であることが特に望ましい。平均算術粗さ（Ｒａ）が大きすぎると、ヘーズが大きくなり、高精細の液晶ディスプレイに適応すると、画素の色分離が生じてチラツキを起こすなどの理由から特にディスプレイ用途の基板としては好ましくない。一方、平均算術粗さ（Ｒａ）が小さすぎる場合には、ガラスやフィルム基板を本発明の凹凸面に強く接触させた際に、ニュートンリングが生じる。
【００４８】
なお、本発明に関して、平均算術粗さ（中心線平均粗さ）（Ｒａ）は、ＪＩＳ Ｂ０６０１−１９９４準拠で定義されるものである。具体的には、算術平均粗さ（Ｒａ）は、粗さ曲線からその中心線の方向に基準長さＬの部分を抜き取り、その抜き取り部分の中心線をＸ軸、縦倍率の方向をＹ軸とし、粗さ曲線をｙ＝ｆ（ｘ）で表した時、下記の式によって表されるものである：
【００４９】
【数１】
【００５０】
〈硬化樹脂層−ヘーズ〉
本発明の凹凸表面を有する硬化樹脂層は、溶媒、分散剤、金属酸化物超微粒子Ａおよび／または金属フッ化物超微粒子Ｂの添加量、硬化樹脂層の膜厚などのパラメーターをかえることによって、Ｒｚ、Ｒａ、さらにはヘーズを自由に制御することができる。
【００５１】
視認性の観点からヘーズは、１％以上１０％未満であることが望ましく、１％以上８％未満がより望ましく、１％以上７％未満が特に望ましい。
【００５２】
なお、本発明に関して、ヘーズは、ＪＩＳ Ｋ７１３６準拠で定義されるものである。具体的には、ヘーズは、全光線透過率τｔに対する拡散透過率τｄの比として定義される値であり、より具体的には下記の式から求めることができる：
ヘーズ（％）＝［（τ４／τ２）−τ３（τ２／τ１）］×１００
τ１： 入射光の光束
τ２： 試験片を透過した全光束
τ３： 装置で拡散した光束
τ４： 装置及び試験片で拡散した光束
【００５３】
〈硬化樹脂層−形成方法〉
本発明の凹凸表面を有する硬化樹脂層の形成方法としては、特に湿式法による形成が好適であり、例えばドクターナイフ、バーコーター、グラビアロールコーター、カーテンコーター、ナイフコーター、スピンコータ−、スプレー法、浸漬法等、公知のあらゆる方法を用いることができる。
【００５４】
〈透明導電層〉
本発明において、透明導電層は、特に制限は無いが、例えば結晶質の金属層あるいは結晶質の金属化合物層を挙げることができる。透明導電層を構成する成分としては、例えば酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化錫等の金属酸化物の層が挙げられる。これらのうち酸化インジウムを主成分とした結晶質の層であることが好ましく、特に結晶質のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）からなる層が好ましく用いられる。
【００５５】
また、透明導電層が結晶質の場合、結晶粒径は、特に上限を設ける必要はないが３０００ｎｍ以下であることが好ましい。結晶粒径が３０００ｎｍを超えると筆記耐久性が悪くなるため好ましくない。ここで結晶粒径とは、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）下で観察される多角形状または長円状の各領域における対角線または直径の中で最大のものと定義される。
【００５６】
透明導電層が結晶質の膜でない場合には、タッチパネルに要求される摺動耐久性や環境信頼性が低下することがある。
【００５７】
透明導電層は、公知の手法にて形成することが可能であり、例えばＤＣマグネトロンスパッタリング法、ＲＦマグネトロンスパッタリング法、イオンプレーティング法、真空蒸着法、パルスレーザーデポジション法等の物理的形成法（Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ（以下では「ＰＶＤ」とする））等を用いることができるが、大面積に対して均一な膜厚の金属化合物層を形成するという工業生産性に着目すると、ＤＣマグネトロンスパッタリング法が望ましい。なお、上記物理的形成法（ＰＶＤ）のほかに、化学気相堆積法（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ（以下では「ＣＶＤ」とする））、ゾルゲル法などの化学的形成法を用いることもできるが、膜厚制御の観点からはやはりスパッタリング法が望ましい。
【００５８】
透明導電層の膜厚は、透明性と導電性の点から５〜５０ｎｍであることが好ましい。更に好ましくは５〜３０ｎｍである。透明導電層の膜厚が５ｎｍ未満では抵抗値の経時安定性に劣る傾向が有り、また５０ｎｍを超えると表面抵抗値が低下するためタッチパネルとして好ましくない。
【００５９】
本発明の透明導電性積層体をタッチパネルに用いる場合、タッチパネルの消費電力の低減と回路処理上の必要等から、膜厚１０〜３０ｎｍにおいて透明導電層の表面抵抗値が１００〜２０００Ω／□（Ω／ｓｑ）、より好ましくは１４０〜１０００Ω／□（Ω／ｓｑ）の範囲を示す透明導電層を用いることが好ましい。
【００６０】
〈金属化合物層〉
本発明の透明導電性積層体は、凹凸表面を有する硬化樹脂層と透明導電層の間に、膜厚が０．５ｎｍ以上５．０ｎｍ未満の金属化合物層を更に有していてもよい。
【００６１】
透明有機高分子基板、凹凸表面を有する硬化樹脂層、膜厚が制御された金属化合物層、透明導電層を順次積層することにより各層間の密着性が大幅に改善される。さらに、硬化樹脂層中の金属酸化物超微粒子Ａおよび／または金属フッ化物超微粒子Ｂの金属と上記の金属化合物層の金属を同一にすることで、凹凸表面を有する硬化樹脂層と透明導電層の層間の密着性が更に改善される。
【００６２】
このような金属化合物層を有する透明導電性積層体を用いた透明タッチパネルでは、金属化合物層がない場合と比較して、透明タッチパネルに要求される筆記耐久性が向上する。金属化合物層の膜厚が５．０ｎｍ以上では、金属化合物層が連続体としての機械物性を示し始めることにより、透明タッチパネルに要求される端押し耐久性の向上は望めない。一方、０．５ｎｍ未満の膜厚では膜厚の制御が困難なことに加え、凹凸表面を有する硬化樹脂層と透明導電層との密着性を十分発現させることが困難になり、透明タッチパネルに要求される筆記耐久性の向上は不十分となることがある。
【００６３】
金属化合物層を構成する成分としては、例えば酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化錫等の金属酸化物の層が挙げられる。
【００６４】
これらの金属化合物層は、公知の手法にて形成することが可能であり、例えばＤＣマグネトロンスパッタリング法、ＲＦマグネトロンスパッタリング法、イオンプレーティング法、真空蒸着法、パルスレーザーデポジション法等の物理的形成法（ＰＶＤ）等を用いることができるが、大面積に対して均一な膜厚の金属化合物層を形成するという工業生産性に着目すると、ＤＣマグネトロンスパッタリング法が望ましい。なお、上記物理的形成法（ＰＶＤ）のほかに、化学気相堆積法（ＣＶＤ）、ゾルゲル法などの化学的形成法を用いることもできるが、膜厚制御の観点からはやはりスパッタリング法が望ましい。
【００６５】
スパッタリングに用いるターゲットは金属ターゲットを用いることが望ましく、反応性スパッタリング法を用いることが広く採用されている。これは、金属化合物層として用いる元素の酸化物が絶縁体であることが多く、金属化合物ターゲットの場合ＤＣマグネトロンスパッタリング法が適応できないことが多いからである。また、近年では、２つのカソードを同時に放電させ、ターゲットへの絶縁体の形成を抑制するような電源が開発されており、擬似的なＲＦマグネトロンスパッタリング法を適応できるようになってきている。
【００６６】
〈光学干渉層およびハードコート層〉
本発明の透明導電性積層体には、用途に応じて光学干渉により反射率を制御する光学干渉層およびハードコート層を単独、あるいは複数を必要に応じて適切な順に、組み合わせて用いることができる。透明導電層、光学干渉層、およびハードコート層の積層順は、用途に応じて発現を期待される機能を果たしていれば特に限定するものではない。これらの積層順を例えばタッチパネル用基板として用いる場合、透明導電層をＡ、光学干渉層をＢ、凹凸表面を有する硬化樹脂層をＣ、透明有機高分子基板をＤ、ハードコートをＥとすると、例えばＡ／Ｂ／Ｃ／Ｄ／Ｅ、Ａ／Ｂ／Ｃ／Ｄ／Ｃ、Ａ／Ｂ／Ｂ／Ｃ／Ｄ／Ｅ、Ａ／Ｂ／Ｂ／Ｃ／Ｄ／Ｃ、Ａ／Ｃ／Ｄ／Ｅ／Ｂ、Ａ／Ｃ／Ｄ／Ｃ／Ｂ、Ａ／Ｃ／Ｄ／Ｅ／Ｂ／Ｂ、Ａ／Ｃ／Ｄ／Ｃ／Ｂ／Ｂなどとすることができる。
【００６７】
光学干渉層は、高屈折率層と低屈折率層を適宜組み合わせることにより反射光を防止あるいは抑制する層を指す。光学干渉層は少なくとも一層の高屈折率層と少なくとも一層の低屈折率層より構成される。高屈折率層と低屈折率層の組み合わせ単位を二つ以上とすることも出来る。光学干渉層が一層の高屈折率層と一層の低屈折率層から構成される場合、光学干渉層の膜厚は３０ｎｍ〜１５０ｎｍが好ましく、更に好ましくは５０ｎｍ〜１５０ｎｍである。光学干渉層は、湿式法、乾式法のいずれの方法でも形成することができる。例えば湿式法ではドクターナイフ、バーコーター、グラビアロールコーター、カーテンコーター、ナイフコーター、スピンコータ−等、スプレー法、浸漬法等、乾式法ではスパッタリング法、真空蒸着法、イオンプレーティング法等のＰＶＤ法あるいは印刷法、ＣＶＤ法などを適応することが出来る。
【００６８】
ハードコート層としては、熱硬化樹脂や活性エネルギー線硬化樹脂などが適応できる。なかでも、活性エネルギー線に紫外線を用いた、紫外線硬化型樹脂は生産性や経済性に優れており好適である。
【００６９】
ハードコート層のための紫外線硬化型樹脂としては、例えば１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、１，４−ブタンジオールジアクリレート、エチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、１，４−ブタンジオールジメタクリレート、ポリ（ブタンジオール）ジアクリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレート、１，３−ブチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、トリイソプロピレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレートおよびビスフェノールＡジメタクリレートの如きジアクリレート類；トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペンタエリトリトールモノヒドロキシトリアクリレートおよびトリメチロールプロパントリエトキシトリアクリレートの如きトリアクリレート類；ペンタエリトリトールテトラアクリレートおよびジ−トリメチロールプロパンテトラアクリレートの如きテトラアクリレート類；並びにジペンタエリトリトール（モノヒドロキシ）ペンタアクリレートの如きペンタアクリレート類を挙げることができる。ハードコート層のための紫外線硬化型樹脂としては、この他にも、５官能以上の多官能アクリレートも用いることができる。これらの多官能アクリレートは１種単独、または２種以上混合して同時に用いてもよい。さらにこれらのアクリレート類には、光開始剤、光増感剤、レベリング剤、金属酸化物やアクリル成分などから成る微粒子や超微粒子などの第三成分を１種または２種以上を添加して用いることができる。
【００７０】
〈用途〉
本発明の透明導電性積層体は、少なくとも片面に透明導電層が設けられた２枚の透明電極基板が互いの透明導電層同士が向き合うように配置されて構成された透明タッチパネルにおいて、可動および／または固定電極基板用の透明電極基板として使用できる。
【実施例】
【００７１】
以下では実施例を挙げ、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はかかる実施例に限定されるものではない。なお、実施例中、「部」および「％」は、特に断らない限り質量基準である。また、実施例中における各種の測定は、下記のとおり行った。
【００７２】
〈Ｒａ（算術平均粗さ）〉
Ｓｌｏａｎ社製触針段差計ＤＥＫＴＡＫ３を用いて測定した。測定はＪＩＳ Ｂ０６０１−１９９４年版に準拠して行なった。
【００７３】
〈Ｒｚ（十点平均粗さ）〉
（株）小坂研究所製ＳｕｒｆｃｏｒｄｅｒＳＥ−３４００を用いて測定した。測定はＪＩＳ Ｂ０６０１−１９８２年版に準拠して行なった。
【００７４】
〈厚さ〉
Ａｎｒｉｔｓｕ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社製の触針式膜厚計アルファステックを使用し測定を行った。
【００７５】
〈ヘーズ〉
日本電色（株）製ヘーズメーター（ＭＤＨ２０００）を用いて測定した。
【００７６】
〈全光線透過率〉
日本電色（株）製ヘーズメーター（ＭＤＨ２０００）を用いてＪＩＳ Ｋ７３１６−１に準じて測定した。
【００７７】
〈アンチニュートンリング性〉
３波長蛍光灯の下で、タッチパネルの表面（垂直方向０度）に対して斜め６０度の方向から、可動電極基板と固定電極基板を接触させた領域でのニュートンリングの有無を目視で観察した。ニュートンリングが観測できないものを良好（○）、かすかに観測できるものをやや良好（△）、明確に観測できるものを不良（×）とした。
【００７８】
〈チラツキ性〉
約１２３ｄｐｉ（対角１０．４インチ、ＸＧＡ（１０２４×７６８ドット））の液晶ディスプレイ上にタッチパネルを設置しチラツキの有無を目視で確認した。チラツキが確認できないものを良好（○）、かすかに確認できるものをやや良好（△）、明確に確認できるものを不良（×）とした。
【００７９】
〈像鮮明度（透過法）〉
スガ試験機社製 ＩＣＭ−１Ｔを用いて測定を行った。測定は、ＪＩＳ Ｋ７１０５（１９９９年版）に準拠し、０．５ｍｍの光学くしで測定した透過の像鮮明度（％）を測定した。この値が大きいことは、ディスプレイ上に透明導電性フィルムを置いたときの透過像の歪みが小さいことを意味する。
【００８０】
［実施例１］
透明有機高分子基板にポリカーボネートフィルム（帝人化成株式会社製、Ｃ１１０−１００）を用い、その一方の面に下記組成の塗布液Ｒをワイヤーバーで塗布し、４０℃で１分間加熱乾燥した後、紫外線ランプで１２０ｍＷ／ｃｍ２、４００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射し、膜厚約１．５μｍの凹凸表面を有する硬化樹脂層を形成させた。得られた硬化樹脂層中では、図１および図２に示す通り超微粒子が弱い会合状態を形成し、その粗密差により非常に微細な凹凸表面が形成されていることが確認された。
【００８１】
塗布液Ｒの組成
４官能アクリレート： １００質量部「アロニックス」Ｍ−４０５（東亞合成株式会社製）
金属酸化物超微粒子分散液： ８０質量部（固形分換算８質量部、シーアイ化成株式会社製ＳｉＯ２超微粒子１０質量％イソプロピルアルコール分散液、超微粒子の一次平均粒子径は３０ｎｍ品）
金属フッ化物超微粒子分散液： ２０質量部（固形分換算４質量部、シーアイ化成株式会社製ＭｇＦ２超微粒子２０質量％イソプロピルアルコール分散液、超微粒子の一次平均粒子径は５０ｎｍ）
光反応開始剤： ５質量部「イルガキュア」１８４（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ株式会社製）
希釈液： 適宜の量（イソブチルアルコール）
【００８２】
次いで硬化樹脂層を形成した面上に、酸化インジウムと酸化錫の質量比が９５：５の組成で充填密度が９８％の酸化インジウム−酸化錫ターゲットを用いて、スパッタリング法により非晶質の透明導電層（ＩＴＯ層）を形成した。ＩＴＯ層の厚さは約２０ｎｍ、表面抵抗値は約３７０Ω／□（Ω／ｓｑ）であった。
【００８３】
引き続いて１３０℃９０分の熱処理を行い、透明導電層（ＩＴＯ層）を結晶化させることにより透明導電性積層体を作製した。ＩＴＯ層が結晶化した後の透明導電層の表面抵抗値は約４５０Ω／□（Ω／ｓｑ）であった。なお、ＴＥＭにより観察された透明導電層の結晶粒径は５０ｎｍ〜２００ｎｍの範囲であった。作製した透明導電性積層体の特性を表１に示す。
【００８４】
表１から明らかなように、本例の透明導電性積層体を使用したタッチパネルは、アンチニュートンリング性、耐チラツキ性、及び像鮮明度について優れたものであった。
【００８５】
なお、超微粒子の分散状体について確認するために、実施例１でのようにして作成した凹凸表面を有する硬化樹脂層付き高分子基板を、エポキシ樹脂で包埋し、完全にエポキシ樹脂が硬化した後でミクロトームを用いて薄片試料を作製した。この試料を透過型電子顕微鏡で観察し、超微粒子が１μｍ以上の２次凝集粒子を形成しておらずかつ粗密の差により凹凸表面を形成していることを確認した（添付の図１および図２）。
【００８６】
［実施例２］
実施例１の金属酸化物超微粒子分散液を２０質量部（固形分換算２質量部）、金属フッ化物超微粒子分散液を３０質量部（固形分換算６質量部）とした以外は実施例１と同様にして透明導電性積層体を得た。作製した透明導電性積層体の特性を表１に示す。
【００８７】
表１から明らかなように、本例の透明導電性積層体を使用したタッチパネルは、アンチニュートンリング性、耐チラツキ性、及び像鮮明度について優れたものであった。
【００８８】
［実施例３］
実施例１の金属酸化物超微粒子分散液を４０質量部（固形分換算４質量部）、金属フッ化物超微粒子分散液を５質量部（固形分換算１質量部）とした以外は実施例１と同様にして透明導電性積層体を得た。作製した透明導電性積層体の特性を表１に示す。
【００８９】
表１から明らかなように、本例の透明導電性積層体を使用したタッチパネルは、アンチニュートンリング性、耐チラツキ性、及び像鮮明度について優れたものであった。
【００９０】
［実施例４］
実施例１の金属酸化物超微粒子分散液を１２０質量部（固形分換算１２質量部）、金属フッ化物超微粒子分散液を１０質量部（固形分換算２質量部）とした以外は実施例１と同様にして透明導電性積層体を得た。作製した透明導電性積層体の特性を表１に示す。
【００９１】
表１から明らかなように、本例の透明導電性積層体を使用したタッチパネルは、アンチニュートンリング性、耐チラツキ性、及び像鮮明度について優れたものであった。
【００９２】
［実施例５］
実施例１の金属酸化物超微粒子分散液を８０質量部（固形分換算８質量部）、金属フッ化物超微粒子分散液を２０質量部（固形分換算４質量部）、硬化後膜厚を５μｍとした以外は実施例１と同様にして透明導電性積層体を得た。作製した透明導電性積層体の特性を表１に示す。
【００９３】
表１から明らかなように、本例の透明導電性積層体を使用したタッチパネルは、アンチニュートンリング性、耐チラツキ性、及び像鮮明度について優れたものであった。
【００９４】
［実施例６］
実施例１のポリカーボネートフィルムの代わりに厚さ１８８μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（帝人デュポンフィルム（株）製ＯＦＷ）を用いた以外は実施例１と同様にして透明導電性積層体を得た。作製した透明導電性積層体の特性を表１に示す。
【００９５】
表１から明らかなように、本例の透明導電性積層体を使用したタッチパネルは、アンチニュートンリング性、耐チラツキ性、及び像鮮明度について優れたものであった。
【００９６】
［比較例１］
実施例１の金属酸化物超微粒子分散液を１０質量部（固形分換算１質量部）、金属フッ化物超微粒子分散液を２０質量部（固形分換算４質量部）に変更した以外は実施例１と同様にして透明導電性積層体を得た。作製した透明導電性積層体の特性を表１に示す。
【００９７】
この比較例の透明導電性積層体の特性を、表１に示す。この比較例の透明導電性積層体は良好な耐チラツキ性を有していたが、アンチニュートンリング性に関して劣っていた。
【００９８】
［比較例２］
実施例１の金属酸化物超微粒子分散液を１５０質量部（固形分換算１５質量部）とし、且つ金属フッ化物超微粒子分散液を使用しないこと以外は実施例１と同様にして透明導電性積層体を得た。作製した透明導電性積層体の特性を表１に示す。
【００９９】
この比較例の透明導電性積層体の特性を、表１に示す。この比較例の透明導電性積層体は良好な耐チラツキ性を有していたが、アンチニュートンリング性に関して劣っていた。
【０１００】
［比較例３］
金属酸化物超微粒子分散液を使用しない以外は実施例１と同様にして透明導電性積層体を得た。作製した透明導電性積層体の特性を表１に示す。
【０１０１】
この比較例の透明導電性積層体の特性を、表１に示す。この比較例の透明導電性積層体は良好な耐チラツキ性を有していたが、アンチニュートンリング性に関して劣っていた。
【０１０２】
［比較例４］
実施例１の金属フッ化物超微粒子成分の代わりに酸化亜鉛ナノ微粒子４０質量部（固形分換算４質量部、シーアイ化成株式会社製ＺｎＯ超微粒子１０質量％イソプロピルアルコール分散液、超微粒子の一次平均粒子径は３０ｎｍ品）を用いた事以外は実施例１と同様にして透明導電性積層体を得た。作製した透明導電性積層体の特性を表１に示す。
【０１０３】
この比較例の透明導電性積層体の特性を、表１に示す。この比較例の透明導電性積層体は良好なアンチニュートンリング性を有していたが、耐チラツキ性に関して劣っていた。
【０１０４】
［比較例５］
実施例１の金属フッ化物超微粒子成分の代わりに酸化チタンナノ微粒子２７質量部（固形分換算４質量部、シーアイ化成株式会社製ＴｉＯ２超微粒子１５質量％イソプロピルアルコール分散液、超微粒子の一次平均粒子径は３０ｎｍ品）を用いた事以外は実施例１と同様にして透明導電性積層体を得た。作製した透明導電性積層体の特性を表１に示す。
【０１０５】
この比較例の透明導電性積層体の特性を、表１に示す。この比較例の透明導電性積層体は良好なアンチニュートンリング性を有していたが、耐チラツキ性に関して劣っていた。
【０１０６】
［比較例６］
実施例１の金属酸化物超微粒子成分を、一次平均粒子径が３．０μｍのシリカ粒子に変更し、金属フッ化物超微粒子成分を使用せず、膜厚を２μｍに変更した以外は実施例１と同様にして透明導電性積層体を得た。作製した透明導電性積層体の特性を表１に示す。
【０１０７】
この比較例の透明導電性積層体の特性を、表１に示す。この比較例の透明導電性積層体は良好なアンチニュートンリング性を有していたが、高解像度液晶ディスプレイに乗せると画素に色分離が生じ、耐チラツキ性に関して劣っていた。
【０１０８】
【表１】
【図面の簡単な説明】
【０１０９】
【図１】実施例１で形成した凹凸表面を有する硬化樹脂層付き高分子基板を、硬化樹脂で包埋後、ミクロトームで薄片試料とし、透過電子顕微鏡で撮影した断面写真である。
【図２】図１の超微粒子を含有した凹凸表面を有する硬化樹脂層をさらに拡大撮影した断面写真である。
【図３】本発明の透明導電性積層体を有する透明タッチパネルの例を示す図である。
【符号の説明】
【０１１０】
１ 包埋樹脂
２ 超微粒子を含有した凹凸表面を有する硬化樹脂層
３ 透明有機高分子基板
１１ 基板（ガラス板）
１２、１４ 透明導電層
１３ スペーサー
１５ 凹凸表面を有する硬化樹脂層
１６ 透明有機高分子基板
２０ 透明タッチパネル
【技術分野】
【０００１】
本発明は、透明タッチパネルおよびそれに好適な透明導電性積層体に関する。さらに詳しくは視認性に優れた透明タッチパネルおよびそれに用いる透明導電性積層体に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、マンマシンインターフェースの一つとして対話型入力方式を実現する透明タッチパネルが多く使用されるようになった。透明タッチパネルは位置検出方式によって、光学方式、超音波方式、静電容量方式、抵抗膜方式などがある。このうち抵抗膜方式は、構造が単純で価格／性能比も良いため、近年急速な普及を見せている。
【０００３】
抵抗膜方式の透明タッチパネルは、対向する側に透明導電層を有する２枚のフィルムまたはシートを一定間隔に保持して構成される電子部品であり、可動電極基板（視認側の電極基板）をペンまたは指で押圧し、たわませ、固定電極基板（対向する側の電極基板）と接触、導通することによって検出回路が位置を検知し、所定の入力がなされるものである。この際、押圧部周辺にニュートンリングと呼ばれる干渉縞が現れることがある。また、押圧しない状態であっても可動電極基板の撓みにより可動電極基板と固定電極基板の間隔が狭くなった部分にニュートンリングが現れることがある。ニュートンリングの発生によりディスプレイの視認性が低下する。
【０００４】
このような抵抗膜方式の透明タッチパネルを構成する２枚の透明電極基板間に発生するニュートンリングを軽減するためには、適切な形状、大きさの凹凸をフィルム表面に形成する方法が有効である。具体的には、平均一次粒子径１〜４μｍのフィラーを所定量含むコーティング層と透明導電層を、プラスチックフィルムの上に形成する方法や（特許文献１参照）、平均二次粒子径１．０〜３．０μｍとなるシリカ粒子を含む突起塗工層（突起を有する塗工層）をプラスチックフィルム上に形成する方法が開示されている（特許文献２参照）。
【０００５】
上記のように平均一次粒子径または二次粒子径が数ミクロン程度の粒子を含有するコーティング層と透明導電層をプラスチックフィルム上に形成した透明導電性積層体を用いた透明タッチパネルの場合、ニュートンリング発生は軽減される。しかし、近年の高精細ディスプレイ上に上記の透明タッチパネルを設置した場合、上記のコーティング層中の粒子周辺の樹脂がレンズ効果を果たすことによって、ディスプレイから来る光の色分離（チラツキ（ｓｐａｒｋｌｉｎｇ））を起こし、ディスプレイの視認性を著しく劣化させる問題が発生していた。
【０００６】
また、上記以外のニュートンリングを軽減するためのコーティング層として、平均一次粒子径が０．５μｍ以上５μｍ以下の無機微粒子を含有する硬化樹脂に、平均一次粒子径１００ｎｍ以下の無機超微粒子を添加することで、凹凸形状を制御しニュートンリング発生とチラツキ発生による視認性劣化を同時に軽減する方法が開示されている（特許文献３参照）。しかしながら、この方法で形成されたアンチニュートンリング層は、タッチパネルに要求される摺動耐久性や端押し耐久性試験を行った場合、これら無機粒子によって形成されている突起部分から透明導電層が劣化・剥離し始め、最期にはタッチパネルとしての電気特性が劣化する問題がある。
【０００７】
また打点耐久試験を行った場合、可動電極基板の透明導電層形成面に含有される無機微粒子によって形成された突起が、固定電極基板上に形成されたドットスペーサーを破壊し、破片がタッチパネル内に飛散する。このように飛散したドットスペーサーの破片が可動電極基板と固定電極基板間の導通を妨げ、タッチパネルの電気特性を劣化させる問題がある。更にこれら飛散したドットスペーサーの破片は、可動電極基板と固定電極基板の透明導電層を着傷し、タッチパネルの電気特性を劣化させる問題もある。
【０００８】
さらにこのような無機微粒子を用いて形成されたアンチニュートンリング層を固定電極基板として用いた場合には、無機微粒子によって形成された突起が可動電極基板の透明導電層を着傷し、タッチパネルの電気特性が劣化する問題もある。また、数μｍ程度の微粒子を含む樹脂層を、グラビアコーター等を使用したウェットコーティングで形成する場合、塗工液中の微粒子が経時的に沈降するため、頻繁に塗工液交換が必要であり、生産性に問題があった。
【０００９】
膜表面に凹凸形状を形成するために１μｍ以上の無機微粒子を使用しない方法として、熱可塑性樹脂および平均一次粒子径が０．００１μｍ以上かつ１μｍ未満の無機微粒子を、活性化エネルギー線を照射することで重合可能な化合物またはそのオリゴマーと組み合わせている例があるが、このような手法で形成された層では、ヘーズが極端に高くなるため、ディスプレイの視認性を悪化させる問題がある（特許文献４参照）。
【００１０】
また、平均一次粒子径１００ｎｍ以下の超微粒子を１．０μｍ未満の凝集体としてまたは凝集体を形成しない状態で硬化樹脂層中に分散させることにより、凹凸形状を形成する方法も開示されているが、このような手法で形成されたアンチニュートンリング層は凹凸が小さいため、押圧が強い場合には、ニュートンリングが確認されるものであった（特許文献５、６、７、８参照）。
【００１１】
【特許文献１】特開平１０−３２３９３１号公報
【特許文献２】特開２００２−３７３０５６号公報
【特許文献３】特開２００６−１９０５１２号公報
【特許文献４】特開２００２−２７５３９１号公報
【特許文献５】特開２００６−０５６１３６号公報
【特許文献６】特開２００５−２０９４３１号公報
【特許文献７】特開２００４−３５１７４４号公報
【特許文献８】特開２００４−１９５８９８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
本発明の目的は、透明タッチパネルを高精細ディスプレイ上に設置しても、チラツキによる視認性劣化を起こさず、且つ透明タッチパネルを構成する２枚の透明電極基板間で発生するニュートンリングを防止できる透明タッチパネル用透明導電性積層体を提供することにある。
【００１３】
本発明の他の目的は、上記視認性を維持し、かつ生産性の良好な透明導電性積層体を提供することにある。
【００１４】
本発明のさらに他の目的は、上記透明導電性積層体を用いた新規な透明タッチパネルを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１５】
本発明者らは上記課題を解決するために超微粒子を用いた粗面化技術を鋭意検討した結果、少なくとも１種の平均１次粒径１００ｎｍ以下の金属酸化物超微粒子と、少なくとも１種の平均１次粒径１００ｎｍ以下の金属フッ化物超微粒子とを、特定の比率で混合し、使用することで、硬化樹脂層中で弱い会合状態を形成し、所望の凹凸形状が形成されることを見出し、下記の本発明に想到した。
【００１６】
〈１〉透明有機高分子基板の少なくとも一方の面上に、凹凸表面を有する硬化樹脂層と透明導電層とが順次積層された透明導電性積層体であって、
（１）上記硬化樹脂層が、硬化樹脂成分、ならびに上記硬化樹脂成分中に分散している少なくとも１種の平均一次粒子径１００ｎｍ以下の金属酸化物超微粒子Ａおよび少なくとも１種の平均一次粒子径１００ｎｍ以下の金属フッ化物超微粒子Ｂを有し、
（２）上記硬化樹脂層における金属酸化物超微粒子Ａの含有量は、硬化樹脂成分１００質量部あたり１質量部以上２０質量部未満であり、
（３）上記硬化樹脂層における金属フッ化物超微粒子Ｂの含有量は、硬化樹脂成分１００質量部あたり１質量部以上２０質量部未満であり、かつ
（４）上記硬化樹脂層における金属酸化物超微粒子Ａの金属フッ化物超微粒子Ｂに対する質量比（Ａ／Ｂ）が、０．３よりも大きいことを特徴とする、
透明導電性積層体。
〈２〉上記硬化樹脂層の十点平均粗さ（Ｒｚ）が、３００ｎｍ以上１５００ｎｍ未満であり、かつ上記硬化樹脂層の算術平均粗さ（Ｒａ）が、５０ｎｍ以上３００ｎｍ未満であることを特徴とする、上記第〈１〉項記載の透明導電性積層体。
〈３〉上記硬化樹脂層の厚さが０．１〜４．５μｍである、上記第〈１〉又は〈２〉項記載の透明導電性積層体。
〈４〉上記透明有機高分子基板と上記硬化樹脂層に基づくヘーズが、１％以上１０％未満である、上記第〈１〉〜〈３〉項のいずれか記載の透明導電性積層体。
〈５〉上記透明導電層が酸化インジウムを主成分とした結晶質の層であり、かつ上記透明導電層の厚さが５〜５０ｎｍである、上記第〈１〉〜〈４〉項のいずれか記載の透明導電性積層体。
〈６〉上記透明導電層と接し且つ膜厚が上記透明導電層より薄く０．５ｎｍ以上５．０ｎｍ未満である金属化合物層を、上記硬化樹脂層と上記透明導電層との間に有する、上記第〈１〉〜〈５〉項のいずれか記載の透明導電性積層体。
〈７〉上記金属化合物層の金属が、上記金属酸化物超微粒子Ａおよび／または金属フッ化物超微粒子Ｂの金属と同一である、請求項１〜６のいずれか記載の透明導電性積層体。
〈８〉少なくとも片面に透明導電層が設けられた２枚の透明電極基板が、互いの透明導電層同士が向き合うように配置されて構成された透明タッチパネルにおいて、少なくとも一方の透明電極基板として上記第〈１〉〜〈７〉のいずれか記載の透明導電性積層体を用いることを特徴とする、透明タッチパネル。
【発明の効果】
【００１７】
本発明によれば、高精細ディスプレイ上に設置しても、チラツキによる視認性劣化を起こさない透明タッチパネルであって、透明タッチパネルを構成する２枚の透明電極基板間で発生するニュートンリングを防止できる透明タッチパネルのための透明導電性積層体が提供される。また、本発明によれば、このような本発明の透明導電性積層体を用いてなるディスプレイおよび光学電子部品が提供される。
【００１８】
より具体的には、本発明の透明導電性積層体は、光学電子部品として用いる場合、ニュートンリングを軽減しつつ、高精細ディスプレイに適応しても画素の色分離（チラツキ）を生じさせにくいという光学特性のバランスを可能とせしめ、従来の技術では実現できなかった視認性に優れた光学特性を有する全く新機能なタッチパネル用基板として応用することができる。
【００１９】
また、本発明の透明導電性積層体を使用した透明タッチパネルでは、可動電極基板と固定電極基板間に発生するニュートンリングを抑制しつつ、高精細表示体上での画素の色分離（チラツキ）を抑制することができる。
【００２０】
さらに、本発明の透明導電性積層体では、生産時における塗工液の交換頻度を減らすことができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２１】
以下、本発明の実施の形態を説明するが、本発明は以下の説明に限定されるものではない。
【００２２】
本発明の透明導電性積層体は、透明有機高分子基板の少なくとも一方の面上に、凹凸表面を有する硬化樹脂層と透明導電層とが順次積層された透明導電性積層体である。この本発明の透明導電性積層体の１つの態様は、図４に示すように、透明有機高分子基板（１６）の少なくとも一方の面上に、凹凸表面を有する硬化樹脂層（１５）と透明導電層（１４）とが順次積層された透明導電性積層体である。この図４で示す本発明の透明導電性積層体の１つの態様では、本発明の透明導電性積層体（１４、１５、１６）は、透明導電層（１２）を有するガラス板のような他の基板（１１）と、互いの透明導電層（１２、１４）同士が向き合うように配置され、その間にスペーサー（１３）が配置されて、透明タッチパネル（２０）を形成することができる。
【００２３】
〈透明有機高分子基板〉
本発明の透明導電性積層体で用いられる透明有機高分子基板は、任意の透明有機高分子基板、特に光学分野で使用されている耐熱性、透明性等に優れた透明有機高分子基板であってよい。
【００２４】
本発明の透明導電性積層体に用いる透明有機高分子基板としては、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル系ポリマー、ポリカーボネート系ポリマー、ジアセチルセルロース、トリアセチルセルロース等のセルロース系ポリマー、ポリメチルメタクリレート等のアクリル系ポリマー等の透明ポリマーからなる基板があげられる。また、本発明の透明導電性積層体に用いる透明有機高分子基板としては、ポリスチレン、アクリロニトリル・スチレン共重合体等のスチレン系ポリマー、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ないしノルボルネン構造を有するポリオレフィン、エチレン・プロピレン共重合体等のオレフィン系ポリマー、塩化ビニル系ポリマー、ナイロンや芳香族ポリアミドに代表されるアミド系ポリマー等の透明ポリマーからなる基板もあげられる。またさらに、本発明の透明導電性積層体に用いる透明有機高分子基板としては、イミド系ポリマー、スルホン系ポリマー、ポリエーテルスルホン系ポリマー、ポリエーテルエーテルケトン系ポリマー、ポリフェニレンスルフィド系ポリマー、ビニルアルコール系ポリマー、塩化ビニリデン系ポリマー、ビニルブチラール系ポリマー、アリレート系ポリマー、ポリオキシメチレン系ポリマー、エポキシ系ポリマーや上記ポリマーのブレンド物等の透明ポリマーからなる基板などもあげられる。
【００２５】
本発明の透明導電性積層体における用途では、これら透明有機高分子基板のうち、光学的に複屈折の少ないもの、あるいは複屈折をλ／４やλ／２に制御したもの、さらには複屈折をまったく制御していないものを、用途に応じて適宜選択することができる。ここで言うように用途に応じて適宜選択を行う場合としては、例えば液晶ディスプレイに使用する偏光板や位相差フィルム、インナー型のタッチパネルのように、直線偏光、楕円偏光、円偏光などの偏光によって機能を発現するディスプレイ部材として、本発明の透明導電性積層体を用いる場合をあげることができる。
【００２６】
透明高分子基板の膜厚は適宜に決定しうるが、一般には強度や取扱性等の作業性などの点より１０〜５００μｍ程度であり、特に２０〜３００μｍが好ましく、３０〜２００μｍがより好ましい。
【００２７】
〈硬化樹脂層〉
本発明の透明導電性積層体に用いられる凹凸形状を有する硬化樹脂層は、硬化樹脂成分、ならびにこの硬化樹脂成分中に分散している少なくとも一種の平均１次粒子径１００ｎｍ以下の金属酸化物超微粒子Ａおよび平均１次粒子径１００ｎｍ以下の金属フッ化物超微粒子Ｂを含有している。
【００２８】
〈硬化樹脂層−硬化樹脂成分〉
硬化性樹脂成分としては、平均一次粒子径１００ｎｍ以下の超微粒子の分散が可能で、硬化樹脂層形成後に皮膜として十分な強度を持ち、かつ透明性のあるものを特に制限なく使用でき、例えば電離放射線硬化型樹脂や熱硬化型樹脂等が挙げられる。
【００２９】
電離放射線硬化型樹脂を与えるモノマーとしては、例えばポリオールアクリレート、ポリエステルアクリレート、上記以外の硬い層を与えるウレタンアクリレート、エポキシアクリレート、変性スチレンアクリレート、メラミンアクリレート、シリコン含有アクリレート等の単官能および多官能アクリレートを挙げることができる。
【００３０】
電離放射線硬化型樹脂を与える具体的なモノマーとしては、例えばトリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロールポロパンエチレンオキサイド変性トリアクリレート、トリメチロールポロパンプロピレンオキサイド変性トリアクリレート、イソシアヌル酸エチレンオキサイド変性トリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジメチロールトリシクロデカンジアクリレート、トリプロピレングリコールトリアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、エポキシ変性アクリレート、ウレタン変性アクリレート、エポキシ変性アクリレート等の多官能モノマーが挙げられる。
【００３１】
電離放射線硬化型樹脂を与えるこれらのモノマーは、単独で用いても、数種類を混合して用いてよく、また場合によっては、各種アルコキシシランの加水分解物を適量添加してもよい。なお、電離放射線によって樹脂層の重合を行う場合、一般に光重合開始剤を適量添加し、また必要に応じ光増感剤を適量添加してもよい。この光重合開始剤としては、アセトフェノン、ベンゾフェノン、ベンゾイン、ベンゾイルベンゾエート、チオキサンソン類等が挙げられ、光増感剤としては、トリエチルアミン、トリ−ｎ−ブチルホスフィン等が挙げられる。
【００３２】
熱硬化型樹脂としては、例えばメチルトリエトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン等のシラン化合物をモノマーとしたオルガノシラン系の熱硬化型樹脂、エーテル化メチロールメラミン等をモノマーとしたメラミン系熱硬化型樹脂、イソシアネート系熱硬化型樹脂、フェノール系熱硬化型樹脂、エポキシ硬化型樹脂等が挙げられる。これら熱硬化型樹脂を単独又は複数組合せて使用することも可能である。また必要に応じ、熱硬化型樹脂に、熱可塑性樹脂を混合することも可能である。
【００３３】
なお、熱によって樹脂層の架橋を行う場合には、反応促進剤および／または硬化剤を適量配合することができる。反応促進剤としては、例えばトリエチレンジアミン、ジブチル錫ジラウレート、ベンジルメチルアミン、ピリジン等が挙げられる。また、硬化剤としては、例えばメチルヘキサヒドロ無水フタル酸、４，４′−ジアミノジフェニルメタン、４，４′−ジアミノ−３，３′―ジエチルジフェニルメタン、ジアミノジフェニルスルフォン等が挙げられる。
【００３４】
なお、硬化樹脂層は、レベリング剤や光増感剤などの第三成分を含んでいても良い。
【００３５】
〈硬化樹脂層−超微粒子〉
（材料）
硬化樹脂に配合する平均一次粒子径１００ｎｍ以下の金属酸化物超微粒子Ａは、本質的には限定されるものではないが、Ａｌ２Ｏ３、Ｂｉ２Ｏ３、ＣｅＯ２、Ｉｎ２Ｏ３、Ｉｎ２Ｏ３・ＳｎＯ２、ＨｆＯ２、Ｌａ２Ｏ３、Ｓｂ２Ｏ５、Ｓｂ２Ｏ５・ＳｎＯ２、ＳｉＯ２、ＳｎＯ２、ＴｉＯ２、Ｙ２Ｏ３、ＺｎＯおよびＺｒＯ２からなる群から選ばれる少なくとも一種を好適に用いることができ、Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２を特に好適に用いることができる。
【００３６】
硬化樹脂に配合する平均一次粒子径１００ｎｍ以下の金属フッ化物超微粒子Ｂは、ＭｇＦ２が特に好適に用いられるが、これに限定されるものではない。
【００３７】
（分散状態）
本発明の用途において凹凸の形状を形成する硬化樹脂層には、高精細ディスプレイ上に設置した場合にも、良好な視認性を保持する事が求められるが、金属酸化物超微粒子Ａおよび／または金属フッ化物超微粒子Ｂが光学波長以上の明確な凝集体を形成する場合には、チラツキが大きくなり視認性が低下する。一方、金属酸化物超微粒子Ａおよび金属フッ化物超微粒子Ｂが実質的に均質に分散する場合には、形成される凹凸の高さが低くなり、透明タッチパネルを構成する２枚の透明電極基板間で発生するニュートンリングを防止できず、実使用時の視認性が著しく低下する。
【００３８】
したがって、本発明の透明導電性積層体では、金属酸化物超微粒子Ａおよび金属フッ化物超微粒子Ｂが、１μｍ以上の二次凝集体もしくは二次粒子を形成していないことが好ましく、特に光学波長以上の二次凝集体もしくは二次粒子、例えば６００ｎｍ以上の二次凝集体もしくは二次粒子を形成していないことが好ましい。ただし、平均一次粒子径１００ｎｍ以下の金属酸化物超微粒子Ａおよび／または金属フッ化物超微粒子Ｂが光学波長未満の二次凝集体を形成するような状態はあっても良い。
【００３９】
また、本発明の透明導電性積層体では、金属酸化物超微粒子Ａおよび金属フッ化物超微粒子Ｂが弱い会合状態をとることにより、適切な形状の凹凸を表面に形成することが望まれる。
【００４０】
（配合比）
硬化樹脂に上記超微粒子を分散させる配合比は、硬化樹脂成分１００質量部に対し、金属酸化物超微粒子Ａと金属フッ化物超微粒子Ｂがそれぞれ、１質量部以上２０質量部未満であることが必要であり、好ましくは１質量部以上１５質量部以下であり、更に好ましくは１質量部以上１０質量部以下である。これは、金属酸化物超微粒子Ａおよび／または金属フッ化物超微粒子Ｂが少なすぎる場合には、本発明の用途に必要な表面に凹凸を有する樹脂層を形成することは難しく、他方でこの割合が大きすぎる場合には、硬化樹脂成分の割合が少なくなるために、硬化樹脂層形成後の皮膜として十分な強度を持つことが難しくなるためである。
【００４１】
また、硬化樹脂層の凹凸を充分に大きくするためには、金属酸化物超微粒子Ａの金属フッ化物超微粒子Ｂに対する質量比（Ａ／Ｂ（％））が、０．３よりも大きいことが必要であり、好ましくはこの比が０．３よりも大きく且つ１０．０以下であり、より好ましくはこの比が０．３よりも大きく且つ５．０以下である。
【００４２】
〈硬化樹脂層−膜厚〉
表面に凹凸を有する硬化樹脂層の膜厚は、０．１μｍ以上４．５μｍ以下であることが好ましく、０．１μｍ以上３μｍ以下であることがより好ましい。膜厚が小さすぎる場合には、特に紫外線硬化樹脂が酸素による影響で硬化不足となりやすいため好ましくない。また一般的に膜厚が大きすぎる場合には、紫外線硬化樹脂の硬化収縮が高分子基板を撓ませ、カールが発生するので好ましくない。
【００４３】
硬化樹脂層の表面の凹凸は、膜厚によっても影響を受けるので、膜厚を制御することは非常に重要である。特に本発明の場合、硬化樹脂成分に対し、加える金属酸化物超微粒子Ａおよび金属フッ化物超微粒子Ｂを一定の量として膜厚だけを変化させた場合、膜厚を薄くするほど表面は平坦化する傾向にあり、逆に膜厚を厚くするほど表面は粗面化する傾向がある。
【００４４】
〈硬化樹脂層−他の成分〉
また、本発明における硬化樹脂層の表面の凹凸は使用する超微粒子のチクソ性にも依存する。それ故、チクソ性を発現、あるいは制御する目的で、硬化樹脂層を形成する際に、溶媒や分散剤を適宜選択して用いることができる。溶媒としては例えば、アルコール系、芳香族系、ケトン系、ラクテート系、セルソルブ系、グリコール系などの各種が使用できる。分散剤としては例えば、脂肪酸アミン系、スルホン酸アミド系、ε−カプロラクトン系、ハイドロステアリン酸系、ポリカルボン酸系、ポリエステルアミンなど各種が使用できる。これらの溶媒や分散剤は、それぞれ単独あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００４５】
〈硬化樹脂層−表面の凹凸〉
（十点平均粗さ（Ｒｚ））
硬化樹脂層の表面の凹凸は、十点平均粗さ（Ｒｚ）が、３００ｎｍ以上１５００ｎｍ未満であることが望ましく、３００ｎｍ以上１０００ｎｍ未満であることがより望ましく、３００ｎｍ以上８００ｎｍ未満であることが特に望ましい。十点平均粗さ（Ｒｚ）が小さすぎる場合には、ガラスやフィルム基板を本発明の凹凸面に強く接触させた際に、ニュートンリングが生じる。一方で十点平均粗さ（Ｒｚ）が大きすぎる場合には、ヘーズが大きくなり、高精細の液晶ディスプレイに適応すると、画素の色分離が生じてチラツキを起こすなどの理由から特にディスプレイ用途の基板としては好ましくない。
【００４６】
なお、本発明に関して、十点平均粗さ（Ｒｚ）は、ＪＩＳ Ｂ０６０１−１９８２準拠で定義されるものである。具体的には、十点平均粗さ（Ｒｚ）は、アナログ式表面粗さ測定器によって求めた値であり、基準長さの断面曲線（測定したままのデータ）において、最高の山頂から高い順に５番目までの山高さの平均と最深の谷底から深い順に５番目までの谷深さの平均との和として定義される値である。ここで、基準長さは０．２５ｍｍとする。
【００４７】
（平均算術粗さ（Ｒａ））
また本発明において生じる、硬化樹脂層の表面の凹凸は平均算術粗さ（Ｒａ）は、５０ｎｍ以上３００ｎｍ未満であることが望ましく、５０ｎｍ以上２００ｎｍ未満であることがより望ましく、５０ｎｍ以上１５０ｎｍ未満であることが特に望ましい。平均算術粗さ（Ｒａ）が大きすぎると、ヘーズが大きくなり、高精細の液晶ディスプレイに適応すると、画素の色分離が生じてチラツキを起こすなどの理由から特にディスプレイ用途の基板としては好ましくない。一方、平均算術粗さ（Ｒａ）が小さすぎる場合には、ガラスやフィルム基板を本発明の凹凸面に強く接触させた際に、ニュートンリングが生じる。
【００４８】
なお、本発明に関して、平均算術粗さ（中心線平均粗さ）（Ｒａ）は、ＪＩＳ Ｂ０６０１−１９９４準拠で定義されるものである。具体的には、算術平均粗さ（Ｒａ）は、粗さ曲線からその中心線の方向に基準長さＬの部分を抜き取り、その抜き取り部分の中心線をＸ軸、縦倍率の方向をＹ軸とし、粗さ曲線をｙ＝ｆ（ｘ）で表した時、下記の式によって表されるものである：
【００４９】
【数１】
【００５０】
〈硬化樹脂層−ヘーズ〉
本発明の凹凸表面を有する硬化樹脂層は、溶媒、分散剤、金属酸化物超微粒子Ａおよび／または金属フッ化物超微粒子Ｂの添加量、硬化樹脂層の膜厚などのパラメーターをかえることによって、Ｒｚ、Ｒａ、さらにはヘーズを自由に制御することができる。
【００５１】
視認性の観点からヘーズは、１％以上１０％未満であることが望ましく、１％以上８％未満がより望ましく、１％以上７％未満が特に望ましい。
【００５２】
なお、本発明に関して、ヘーズは、ＪＩＳ Ｋ７１３６準拠で定義されるものである。具体的には、ヘーズは、全光線透過率τｔに対する拡散透過率τｄの比として定義される値であり、より具体的には下記の式から求めることができる：
ヘーズ（％）＝［（τ４／τ２）−τ３（τ２／τ１）］×１００
τ１： 入射光の光束
τ２： 試験片を透過した全光束
τ３： 装置で拡散した光束
τ４： 装置及び試験片で拡散した光束
【００５３】
〈硬化樹脂層−形成方法〉
本発明の凹凸表面を有する硬化樹脂層の形成方法としては、特に湿式法による形成が好適であり、例えばドクターナイフ、バーコーター、グラビアロールコーター、カーテンコーター、ナイフコーター、スピンコータ−、スプレー法、浸漬法等、公知のあらゆる方法を用いることができる。
【００５４】
〈透明導電層〉
本発明において、透明導電層は、特に制限は無いが、例えば結晶質の金属層あるいは結晶質の金属化合物層を挙げることができる。透明導電層を構成する成分としては、例えば酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化錫等の金属酸化物の層が挙げられる。これらのうち酸化インジウムを主成分とした結晶質の層であることが好ましく、特に結晶質のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）からなる層が好ましく用いられる。
【００５５】
また、透明導電層が結晶質の場合、結晶粒径は、特に上限を設ける必要はないが３０００ｎｍ以下であることが好ましい。結晶粒径が３０００ｎｍを超えると筆記耐久性が悪くなるため好ましくない。ここで結晶粒径とは、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）下で観察される多角形状または長円状の各領域における対角線または直径の中で最大のものと定義される。
【００５６】
透明導電層が結晶質の膜でない場合には、タッチパネルに要求される摺動耐久性や環境信頼性が低下することがある。
【００５７】
透明導電層は、公知の手法にて形成することが可能であり、例えばＤＣマグネトロンスパッタリング法、ＲＦマグネトロンスパッタリング法、イオンプレーティング法、真空蒸着法、パルスレーザーデポジション法等の物理的形成法（Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ（以下では「ＰＶＤ」とする））等を用いることができるが、大面積に対して均一な膜厚の金属化合物層を形成するという工業生産性に着目すると、ＤＣマグネトロンスパッタリング法が望ましい。なお、上記物理的形成法（ＰＶＤ）のほかに、化学気相堆積法（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ（以下では「ＣＶＤ」とする））、ゾルゲル法などの化学的形成法を用いることもできるが、膜厚制御の観点からはやはりスパッタリング法が望ましい。
【００５８】
透明導電層の膜厚は、透明性と導電性の点から５〜５０ｎｍであることが好ましい。更に好ましくは５〜３０ｎｍである。透明導電層の膜厚が５ｎｍ未満では抵抗値の経時安定性に劣る傾向が有り、また５０ｎｍを超えると表面抵抗値が低下するためタッチパネルとして好ましくない。
【００５９】
本発明の透明導電性積層体をタッチパネルに用いる場合、タッチパネルの消費電力の低減と回路処理上の必要等から、膜厚１０〜３０ｎｍにおいて透明導電層の表面抵抗値が１００〜２０００Ω／□（Ω／ｓｑ）、より好ましくは１４０〜１０００Ω／□（Ω／ｓｑ）の範囲を示す透明導電層を用いることが好ましい。
【００６０】
〈金属化合物層〉
本発明の透明導電性積層体は、凹凸表面を有する硬化樹脂層と透明導電層の間に、膜厚が０．５ｎｍ以上５．０ｎｍ未満の金属化合物層を更に有していてもよい。
【００６１】
透明有機高分子基板、凹凸表面を有する硬化樹脂層、膜厚が制御された金属化合物層、透明導電層を順次積層することにより各層間の密着性が大幅に改善される。さらに、硬化樹脂層中の金属酸化物超微粒子Ａおよび／または金属フッ化物超微粒子Ｂの金属と上記の金属化合物層の金属を同一にすることで、凹凸表面を有する硬化樹脂層と透明導電層の層間の密着性が更に改善される。
【００６２】
このような金属化合物層を有する透明導電性積層体を用いた透明タッチパネルでは、金属化合物層がない場合と比較して、透明タッチパネルに要求される筆記耐久性が向上する。金属化合物層の膜厚が５．０ｎｍ以上では、金属化合物層が連続体としての機械物性を示し始めることにより、透明タッチパネルに要求される端押し耐久性の向上は望めない。一方、０．５ｎｍ未満の膜厚では膜厚の制御が困難なことに加え、凹凸表面を有する硬化樹脂層と透明導電層との密着性を十分発現させることが困難になり、透明タッチパネルに要求される筆記耐久性の向上は不十分となることがある。
【００６３】
金属化合物層を構成する成分としては、例えば酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化錫等の金属酸化物の層が挙げられる。
【００６４】
これらの金属化合物層は、公知の手法にて形成することが可能であり、例えばＤＣマグネトロンスパッタリング法、ＲＦマグネトロンスパッタリング法、イオンプレーティング法、真空蒸着法、パルスレーザーデポジション法等の物理的形成法（ＰＶＤ）等を用いることができるが、大面積に対して均一な膜厚の金属化合物層を形成するという工業生産性に着目すると、ＤＣマグネトロンスパッタリング法が望ましい。なお、上記物理的形成法（ＰＶＤ）のほかに、化学気相堆積法（ＣＶＤ）、ゾルゲル法などの化学的形成法を用いることもできるが、膜厚制御の観点からはやはりスパッタリング法が望ましい。
【００６５】
スパッタリングに用いるターゲットは金属ターゲットを用いることが望ましく、反応性スパッタリング法を用いることが広く採用されている。これは、金属化合物層として用いる元素の酸化物が絶縁体であることが多く、金属化合物ターゲットの場合ＤＣマグネトロンスパッタリング法が適応できないことが多いからである。また、近年では、２つのカソードを同時に放電させ、ターゲットへの絶縁体の形成を抑制するような電源が開発されており、擬似的なＲＦマグネトロンスパッタリング法を適応できるようになってきている。
【００６６】
〈光学干渉層およびハードコート層〉
本発明の透明導電性積層体には、用途に応じて光学干渉により反射率を制御する光学干渉層およびハードコート層を単独、あるいは複数を必要に応じて適切な順に、組み合わせて用いることができる。透明導電層、光学干渉層、およびハードコート層の積層順は、用途に応じて発現を期待される機能を果たしていれば特に限定するものではない。これらの積層順を例えばタッチパネル用基板として用いる場合、透明導電層をＡ、光学干渉層をＢ、凹凸表面を有する硬化樹脂層をＣ、透明有機高分子基板をＤ、ハードコートをＥとすると、例えばＡ／Ｂ／Ｃ／Ｄ／Ｅ、Ａ／Ｂ／Ｃ／Ｄ／Ｃ、Ａ／Ｂ／Ｂ／Ｃ／Ｄ／Ｅ、Ａ／Ｂ／Ｂ／Ｃ／Ｄ／Ｃ、Ａ／Ｃ／Ｄ／Ｅ／Ｂ、Ａ／Ｃ／Ｄ／Ｃ／Ｂ、Ａ／Ｃ／Ｄ／Ｅ／Ｂ／Ｂ、Ａ／Ｃ／Ｄ／Ｃ／Ｂ／Ｂなどとすることができる。
【００６７】
光学干渉層は、高屈折率層と低屈折率層を適宜組み合わせることにより反射光を防止あるいは抑制する層を指す。光学干渉層は少なくとも一層の高屈折率層と少なくとも一層の低屈折率層より構成される。高屈折率層と低屈折率層の組み合わせ単位を二つ以上とすることも出来る。光学干渉層が一層の高屈折率層と一層の低屈折率層から構成される場合、光学干渉層の膜厚は３０ｎｍ〜１５０ｎｍが好ましく、更に好ましくは５０ｎｍ〜１５０ｎｍである。光学干渉層は、湿式法、乾式法のいずれの方法でも形成することができる。例えば湿式法ではドクターナイフ、バーコーター、グラビアロールコーター、カーテンコーター、ナイフコーター、スピンコータ−等、スプレー法、浸漬法等、乾式法ではスパッタリング法、真空蒸着法、イオンプレーティング法等のＰＶＤ法あるいは印刷法、ＣＶＤ法などを適応することが出来る。
【００６８】
ハードコート層としては、熱硬化樹脂や活性エネルギー線硬化樹脂などが適応できる。なかでも、活性エネルギー線に紫外線を用いた、紫外線硬化型樹脂は生産性や経済性に優れており好適である。
【００６９】
ハードコート層のための紫外線硬化型樹脂としては、例えば１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、１，４−ブタンジオールジアクリレート、エチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、１，４−ブタンジオールジメタクリレート、ポリ（ブタンジオール）ジアクリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレート、１，３−ブチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、トリイソプロピレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレートおよびビスフェノールＡジメタクリレートの如きジアクリレート類；トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペンタエリトリトールモノヒドロキシトリアクリレートおよびトリメチロールプロパントリエトキシトリアクリレートの如きトリアクリレート類；ペンタエリトリトールテトラアクリレートおよびジ−トリメチロールプロパンテトラアクリレートの如きテトラアクリレート類；並びにジペンタエリトリトール（モノヒドロキシ）ペンタアクリレートの如きペンタアクリレート類を挙げることができる。ハードコート層のための紫外線硬化型樹脂としては、この他にも、５官能以上の多官能アクリレートも用いることができる。これらの多官能アクリレートは１種単独、または２種以上混合して同時に用いてもよい。さらにこれらのアクリレート類には、光開始剤、光増感剤、レベリング剤、金属酸化物やアクリル成分などから成る微粒子や超微粒子などの第三成分を１種または２種以上を添加して用いることができる。
【００７０】
〈用途〉
本発明の透明導電性積層体は、少なくとも片面に透明導電層が設けられた２枚の透明電極基板が互いの透明導電層同士が向き合うように配置されて構成された透明タッチパネルにおいて、可動および／または固定電極基板用の透明電極基板として使用できる。
【実施例】
【００７１】
以下では実施例を挙げ、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はかかる実施例に限定されるものではない。なお、実施例中、「部」および「％」は、特に断らない限り質量基準である。また、実施例中における各種の測定は、下記のとおり行った。
【００７２】
〈Ｒａ（算術平均粗さ）〉
Ｓｌｏａｎ社製触針段差計ＤＥＫＴＡＫ３を用いて測定した。測定はＪＩＳ Ｂ０６０１−１９９４年版に準拠して行なった。
【００７３】
〈Ｒｚ（十点平均粗さ）〉
（株）小坂研究所製ＳｕｒｆｃｏｒｄｅｒＳＥ−３４００を用いて測定した。測定はＪＩＳ Ｂ０６０１−１９８２年版に準拠して行なった。
【００７４】
〈厚さ〉
Ａｎｒｉｔｓｕ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社製の触針式膜厚計アルファステックを使用し測定を行った。
【００７５】
〈ヘーズ〉
日本電色（株）製ヘーズメーター（ＭＤＨ２０００）を用いて測定した。
【００７６】
〈全光線透過率〉
日本電色（株）製ヘーズメーター（ＭＤＨ２０００）を用いてＪＩＳ Ｋ７３１６−１に準じて測定した。
【００７７】
〈アンチニュートンリング性〉
３波長蛍光灯の下で、タッチパネルの表面（垂直方向０度）に対して斜め６０度の方向から、可動電極基板と固定電極基板を接触させた領域でのニュートンリングの有無を目視で観察した。ニュートンリングが観測できないものを良好（○）、かすかに観測できるものをやや良好（△）、明確に観測できるものを不良（×）とした。
【００７８】
〈チラツキ性〉
約１２３ｄｐｉ（対角１０．４インチ、ＸＧＡ（１０２４×７６８ドット））の液晶ディスプレイ上にタッチパネルを設置しチラツキの有無を目視で確認した。チラツキが確認できないものを良好（○）、かすかに確認できるものをやや良好（△）、明確に確認できるものを不良（×）とした。
【００７９】
〈像鮮明度（透過法）〉
スガ試験機社製 ＩＣＭ−１Ｔを用いて測定を行った。測定は、ＪＩＳ Ｋ７１０５（１９９９年版）に準拠し、０．５ｍｍの光学くしで測定した透過の像鮮明度（％）を測定した。この値が大きいことは、ディスプレイ上に透明導電性フィルムを置いたときの透過像の歪みが小さいことを意味する。
【００８０】
［実施例１］
透明有機高分子基板にポリカーボネートフィルム（帝人化成株式会社製、Ｃ１１０−１００）を用い、その一方の面に下記組成の塗布液Ｒをワイヤーバーで塗布し、４０℃で１分間加熱乾燥した後、紫外線ランプで１２０ｍＷ／ｃｍ２、４００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線を照射し、膜厚約１．５μｍの凹凸表面を有する硬化樹脂層を形成させた。得られた硬化樹脂層中では、図１および図２に示す通り超微粒子が弱い会合状態を形成し、その粗密差により非常に微細な凹凸表面が形成されていることが確認された。
【００８１】
塗布液Ｒの組成
４官能アクリレート： １００質量部「アロニックス」Ｍ−４０５（東亞合成株式会社製）
金属酸化物超微粒子分散液： ８０質量部（固形分換算８質量部、シーアイ化成株式会社製ＳｉＯ２超微粒子１０質量％イソプロピルアルコール分散液、超微粒子の一次平均粒子径は３０ｎｍ品）
金属フッ化物超微粒子分散液： ２０質量部（固形分換算４質量部、シーアイ化成株式会社製ＭｇＦ２超微粒子２０質量％イソプロピルアルコール分散液、超微粒子の一次平均粒子径は５０ｎｍ）
光反応開始剤： ５質量部「イルガキュア」１８４（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ株式会社製）
希釈液： 適宜の量（イソブチルアルコール）
【００８２】
次いで硬化樹脂層を形成した面上に、酸化インジウムと酸化錫の質量比が９５：５の組成で充填密度が９８％の酸化インジウム−酸化錫ターゲットを用いて、スパッタリング法により非晶質の透明導電層（ＩＴＯ層）を形成した。ＩＴＯ層の厚さは約２０ｎｍ、表面抵抗値は約３７０Ω／□（Ω／ｓｑ）であった。
【００８３】
引き続いて１３０℃９０分の熱処理を行い、透明導電層（ＩＴＯ層）を結晶化させることにより透明導電性積層体を作製した。ＩＴＯ層が結晶化した後の透明導電層の表面抵抗値は約４５０Ω／□（Ω／ｓｑ）であった。なお、ＴＥＭにより観察された透明導電層の結晶粒径は５０ｎｍ〜２００ｎｍの範囲であった。作製した透明導電性積層体の特性を表１に示す。
【００８４】
表１から明らかなように、本例の透明導電性積層体を使用したタッチパネルは、アンチニュートンリング性、耐チラツキ性、及び像鮮明度について優れたものであった。
【００８５】
なお、超微粒子の分散状体について確認するために、実施例１でのようにして作成した凹凸表面を有する硬化樹脂層付き高分子基板を、エポキシ樹脂で包埋し、完全にエポキシ樹脂が硬化した後でミクロトームを用いて薄片試料を作製した。この試料を透過型電子顕微鏡で観察し、超微粒子が１μｍ以上の２次凝集粒子を形成しておらずかつ粗密の差により凹凸表面を形成していることを確認した（添付の図１および図２）。
【００８６】
［実施例２］
実施例１の金属酸化物超微粒子分散液を２０質量部（固形分換算２質量部）、金属フッ化物超微粒子分散液を３０質量部（固形分換算６質量部）とした以外は実施例１と同様にして透明導電性積層体を得た。作製した透明導電性積層体の特性を表１に示す。
【００８７】
表１から明らかなように、本例の透明導電性積層体を使用したタッチパネルは、アンチニュートンリング性、耐チラツキ性、及び像鮮明度について優れたものであった。
【００８８】
［実施例３］
実施例１の金属酸化物超微粒子分散液を４０質量部（固形分換算４質量部）、金属フッ化物超微粒子分散液を５質量部（固形分換算１質量部）とした以外は実施例１と同様にして透明導電性積層体を得た。作製した透明導電性積層体の特性を表１に示す。
【００８９】
表１から明らかなように、本例の透明導電性積層体を使用したタッチパネルは、アンチニュートンリング性、耐チラツキ性、及び像鮮明度について優れたものであった。
【００９０】
［実施例４］
実施例１の金属酸化物超微粒子分散液を１２０質量部（固形分換算１２質量部）、金属フッ化物超微粒子分散液を１０質量部（固形分換算２質量部）とした以外は実施例１と同様にして透明導電性積層体を得た。作製した透明導電性積層体の特性を表１に示す。
【００９１】
表１から明らかなように、本例の透明導電性積層体を使用したタッチパネルは、アンチニュートンリング性、耐チラツキ性、及び像鮮明度について優れたものであった。
【００９２】
［実施例５］
実施例１の金属酸化物超微粒子分散液を８０質量部（固形分換算８質量部）、金属フッ化物超微粒子分散液を２０質量部（固形分換算４質量部）、硬化後膜厚を５μｍとした以外は実施例１と同様にして透明導電性積層体を得た。作製した透明導電性積層体の特性を表１に示す。
【００９３】
表１から明らかなように、本例の透明導電性積層体を使用したタッチパネルは、アンチニュートンリング性、耐チラツキ性、及び像鮮明度について優れたものであった。
【００９４】
［実施例６］
実施例１のポリカーボネートフィルムの代わりに厚さ１８８μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（帝人デュポンフィルム（株）製ＯＦＷ）を用いた以外は実施例１と同様にして透明導電性積層体を得た。作製した透明導電性積層体の特性を表１に示す。
【００９５】
表１から明らかなように、本例の透明導電性積層体を使用したタッチパネルは、アンチニュートンリング性、耐チラツキ性、及び像鮮明度について優れたものであった。
【００９６】
［比較例１］
実施例１の金属酸化物超微粒子分散液を１０質量部（固形分換算１質量部）、金属フッ化物超微粒子分散液を２０質量部（固形分換算４質量部）に変更した以外は実施例１と同様にして透明導電性積層体を得た。作製した透明導電性積層体の特性を表１に示す。
【００９７】
この比較例の透明導電性積層体の特性を、表１に示す。この比較例の透明導電性積層体は良好な耐チラツキ性を有していたが、アンチニュートンリング性に関して劣っていた。
【００９８】
［比較例２］
実施例１の金属酸化物超微粒子分散液を１５０質量部（固形分換算１５質量部）とし、且つ金属フッ化物超微粒子分散液を使用しないこと以外は実施例１と同様にして透明導電性積層体を得た。作製した透明導電性積層体の特性を表１に示す。
【００９９】
この比較例の透明導電性積層体の特性を、表１に示す。この比較例の透明導電性積層体は良好な耐チラツキ性を有していたが、アンチニュートンリング性に関して劣っていた。
【０１００】
［比較例３］
金属酸化物超微粒子分散液を使用しない以外は実施例１と同様にして透明導電性積層体を得た。作製した透明導電性積層体の特性を表１に示す。
【０１０１】
この比較例の透明導電性積層体の特性を、表１に示す。この比較例の透明導電性積層体は良好な耐チラツキ性を有していたが、アンチニュートンリング性に関して劣っていた。
【０１０２】
［比較例４］
実施例１の金属フッ化物超微粒子成分の代わりに酸化亜鉛ナノ微粒子４０質量部（固形分換算４質量部、シーアイ化成株式会社製ＺｎＯ超微粒子１０質量％イソプロピルアルコール分散液、超微粒子の一次平均粒子径は３０ｎｍ品）を用いた事以外は実施例１と同様にして透明導電性積層体を得た。作製した透明導電性積層体の特性を表１に示す。
【０１０３】
この比較例の透明導電性積層体の特性を、表１に示す。この比較例の透明導電性積層体は良好なアンチニュートンリング性を有していたが、耐チラツキ性に関して劣っていた。
【０１０４】
［比較例５］
実施例１の金属フッ化物超微粒子成分の代わりに酸化チタンナノ微粒子２７質量部（固形分換算４質量部、シーアイ化成株式会社製ＴｉＯ２超微粒子１５質量％イソプロピルアルコール分散液、超微粒子の一次平均粒子径は３０ｎｍ品）を用いた事以外は実施例１と同様にして透明導電性積層体を得た。作製した透明導電性積層体の特性を表１に示す。
【０１０５】
この比較例の透明導電性積層体の特性を、表１に示す。この比較例の透明導電性積層体は良好なアンチニュートンリング性を有していたが、耐チラツキ性に関して劣っていた。
【０１０６】
［比較例６］
実施例１の金属酸化物超微粒子成分を、一次平均粒子径が３．０μｍのシリカ粒子に変更し、金属フッ化物超微粒子成分を使用せず、膜厚を２μｍに変更した以外は実施例１と同様にして透明導電性積層体を得た。作製した透明導電性積層体の特性を表１に示す。
【０１０７】
この比較例の透明導電性積層体の特性を、表１に示す。この比較例の透明導電性積層体は良好なアンチニュートンリング性を有していたが、高解像度液晶ディスプレイに乗せると画素に色分離が生じ、耐チラツキ性に関して劣っていた。
【０１０８】
【表１】
【図面の簡単な説明】
【０１０９】
【図１】実施例１で形成した凹凸表面を有する硬化樹脂層付き高分子基板を、硬化樹脂で包埋後、ミクロトームで薄片試料とし、透過電子顕微鏡で撮影した断面写真である。
【図２】図１の超微粒子を含有した凹凸表面を有する硬化樹脂層をさらに拡大撮影した断面写真である。
【図３】本発明の透明導電性積層体を有する透明タッチパネルの例を示す図である。
【符号の説明】
【０１１０】
１ 包埋樹脂
２ 超微粒子を含有した凹凸表面を有する硬化樹脂層
３ 透明有機高分子基板
１１ 基板（ガラス板）
１２、１４ 透明導電層
１３ スペーサー
１５ 凹凸表面を有する硬化樹脂層
１６ 透明有機高分子基板
２０ 透明タッチパネル
【特許請求の範囲】
【請求項１】
透明有機高分子基板の少なくとも一方の面上に、凹凸表面を有する硬化樹脂層と透明導電層とが順次積層された透明導電性積層体であって、
（１）前記硬化樹脂層が、硬化樹脂成分、ならびに前記硬化樹脂成分中に分散している少なくとも１種の平均一次粒子径１００ｎｍ以下の金属酸化物超微粒子Ａおよび少なくとも１種の平均一次粒子径１００ｎｍ以下の金属フッ化物超微粒子Ｂを有し、
（２）前記硬化樹脂層における金属酸化物超微粒子Ａの含有量は、硬化樹脂成分１００質量部あたり１質量部以上２０質量部未満であり、
（３）前記硬化樹脂層における金属フッ化物超微粒子Ｂの含有量は、硬化樹脂成分１００質量部あたり１質量部以上２０質量部未満であり、かつ
（４）前記硬化樹脂層における金属酸化物超微粒子Ａの金属フッ化物超微粒子Ｂに対する質量比（Ａ／Ｂ）が、０．３よりも大きいことを特徴とする、
透明導電性積層体。
【請求項２】
前記硬化樹脂層の十点平均粗さ（Ｒｚ）が、３００ｎｍ以上１５００ｎｍ未満であり、かつ前記硬化樹脂層の算術平均粗さ（Ｒａ）が、５０ｎｍ以上３００ｎｍ未満であることを特徴とする、請求項１記載の透明導電性積層体。
【請求項３】
前記硬化樹脂層の厚さが０．１〜４．５μｍである、請求項１又は２記載の透明導電性積層体。
【請求項４】
前記透明有機高分子基板と前記硬化樹脂層に基づくヘーズが、１％以上１０％未満である、請求項１〜３のいずれか記載の透明導電性積層体。
【請求項５】
前記透明導電層が酸化インジウムを主成分とした結晶質の層であり、かつ前記透明導電層の厚さが５〜５０ｎｍである、請求項１〜４のいずれか記載の透明導電性積層体。
【請求項６】
前記透明導電層と接し且つ膜厚が前記透明導電層より薄く０．５ｎｍ以上５．０ｎｍ未満である金属化合物層を、前記硬化樹脂層と前記透明導電層との間に有する、請求項１〜５のいずれか記載の透明導電性積層体。
【請求項７】
前記金属化合物層の金属が、前記金属酸化物超微粒子Ａおよび／または金属フッ化物超微粒子Ｂの金属と同一である、請求項１〜６のいずれか記載の透明導電性積層体。
【請求項８】
少なくとも片面に透明導電層が設けられた２枚の透明電極基板が、互いの透明導電層同士が向き合うように配置されて構成された透明タッチパネルにおいて、少なくとも一方の透明電極基板として請求項１〜７のいずれか記載の透明導電性積層体を用いることを特徴とする、透明タッチパネル。
【請求項１】
透明有機高分子基板の少なくとも一方の面上に、凹凸表面を有する硬化樹脂層と透明導電層とが順次積層された透明導電性積層体であって、
（１）前記硬化樹脂層が、硬化樹脂成分、ならびに前記硬化樹脂成分中に分散している少なくとも１種の平均一次粒子径１００ｎｍ以下の金属酸化物超微粒子Ａおよび少なくとも１種の平均一次粒子径１００ｎｍ以下の金属フッ化物超微粒子Ｂを有し、
（２）前記硬化樹脂層における金属酸化物超微粒子Ａの含有量は、硬化樹脂成分１００質量部あたり１質量部以上２０質量部未満であり、
（３）前記硬化樹脂層における金属フッ化物超微粒子Ｂの含有量は、硬化樹脂成分１００質量部あたり１質量部以上２０質量部未満であり、かつ
（４）前記硬化樹脂層における金属酸化物超微粒子Ａの金属フッ化物超微粒子Ｂに対する質量比（Ａ／Ｂ）が、０．３よりも大きいことを特徴とする、
透明導電性積層体。
【請求項２】
前記硬化樹脂層の十点平均粗さ（Ｒｚ）が、３００ｎｍ以上１５００ｎｍ未満であり、かつ前記硬化樹脂層の算術平均粗さ（Ｒａ）が、５０ｎｍ以上３００ｎｍ未満であることを特徴とする、請求項１記載の透明導電性積層体。
【請求項３】
前記硬化樹脂層の厚さが０．１〜４．５μｍである、請求項１又は２記載の透明導電性積層体。
【請求項４】
前記透明有機高分子基板と前記硬化樹脂層に基づくヘーズが、１％以上１０％未満である、請求項１〜３のいずれか記載の透明導電性積層体。
【請求項５】
前記透明導電層が酸化インジウムを主成分とした結晶質の層であり、かつ前記透明導電層の厚さが５〜５０ｎｍである、請求項１〜４のいずれか記載の透明導電性積層体。
【請求項６】
前記透明導電層と接し且つ膜厚が前記透明導電層より薄く０．５ｎｍ以上５．０ｎｍ未満である金属化合物層を、前記硬化樹脂層と前記透明導電層との間に有する、請求項１〜５のいずれか記載の透明導電性積層体。
【請求項７】
前記金属化合物層の金属が、前記金属酸化物超微粒子Ａおよび／または金属フッ化物超微粒子Ｂの金属と同一である、請求項１〜６のいずれか記載の透明導電性積層体。
【請求項８】
少なくとも片面に透明導電層が設けられた２枚の透明電極基板が、互いの透明導電層同士が向き合うように配置されて構成された透明タッチパネルにおいて、少なくとも一方の透明電極基板として請求項１〜７のいずれか記載の透明導電性積層体を用いることを特徴とする、透明タッチパネル。
【図３】
【図１】
【図２】
【図１】
【図２】
【公開番号】特開２０１０−１５７４３８（Ｐ２０１０−１５７４３８Ａ）
【公開日】平成２２年７月１５日（２０１０．７．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−３３５２１２（Ｐ２００８−３３５２１２）
【出願日】平成２０年１２月２６日（２００８．１２．２６）
【特許番号】特許第４３９３５７３号（Ｐ４３９３５７３）
【特許公報発行日】平成２２年１月６日（２０１０．１．６）
【出願人】（０００００３００１）帝人株式会社 (1,209)
【出願人】（０００２１５８８８）帝人化成株式会社 (504)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年７月１５日（２０１０．７．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１２月２６日（２００８．１２．２６）
【特許番号】特許第４３９３５７３号（Ｐ４３９３５７３）
【特許公報発行日】平成２２年１月６日（２０１０．１．６）
【出願人】（０００００３００１）帝人株式会社 (1,209)
【出願人】（０００２１５８８８）帝人化成株式会社 (504)
【Ｆターム（参考）】
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