説明

C−FMSキナーゼのインヒビター

本発明はタンパク質チロシンキナーゼ、特にc−fmsキナーゼを阻害する、式(I):
【化1】


[式中、A、 X、 R2 及び Wは明細書中に示されている]
の化合物並びにそれらの溶媒和物、水和物、互変異性体及び製薬学的に許容できる塩に関する。式(I)の化合物による、自己免疫疾患及び炎症性要素をもつ疾患を処置する方法、卵巣癌、子宮癌、乳癌、大腸癌、胃癌、ヘアリー細胞白血病及び非小細胞肺癌からの転移を処置する方法並びに腫瘍転移又は変形性関節症により惹起される骨格疼痛、あるいは内臓性、炎症性及び神経性疼痛を包含する疼痛、並びに骨粗鬆症、ページェット病並びにそこで骨の再吸収が病的状態を媒介する、関節炎、人工器官不全、骨溶解性肉腫、骨髄腫及び骨への腫瘍の転移を包含する他の疾患を処置する方法も提供される。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
式I
【化1】

[式中、
Aはフェニル又はピリジルであり、それらのどちらもクロロ、フルオロ、メチル、 -N3、-NH2、-NH(アルキル)、 -N(アルキル)2、-S(アルキル)、-O(アルキル)又は 4-アミノフェニルの1個で置換されていてもよく、
Wはピロリル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、1,2,4 トリアゾリル又はフラニルであり、それらのいずれも任意の炭素原子を介して結合されてもよく、ここでピロリル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、1,2,4トリアゾリル又はフラニルは任意の他の炭素に結合された1個の-Cl、-CN、 -NO2、-OMe又は-CF3 置換基を含有してもよく、
はシクロアルキル、チオフェニル、ジヒドロスルホノピラニル、フェニル、フラニル、テトラヒドロピリジル又はジヒドロピラニルであり、それらのいずれも独立して次の:クロロ、フルオロ及びC(1-3)アルキルそれぞれの1個又は2個で置換されていてもよく、但しテトラヒドロピリジルは炭素−炭素結合を介して環Aに結合されていることを条件とし、
Xは
【化2】

であり、
ZはCH 又は Nであり、
及びDはそれぞれ水素であるか又は一緒になって酸素に対する二重結合を形成し、
及びDはそれぞれ水素であるか又は一緒になって酸素に対する二重結合を形成し、
は水素又は-CH3であり、ここで該-CH3 は相対的にsyn又はantiに配置されることができ、
及びRは独立して、水素、シクロアルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール又はヘテロアラルキルであり、
EはN、 S、 O、 SO 又は SO2であり、但し次の3条件:Qが不在であり、Qが不在であり、そしてRがアミノ基又は環状アミノ基であり、ここでEに対する結合点がNである、が同時に満たされる場合にはEはNでなくてもよいことを条件とし、
は不在である、-CH2-、 -CH2CH2-又はC(O)であり、
は不在である、-NH-、-CH2-、 -CH2CH2-又はC(O)であり、但しQがC(O)である場合にはQはC(O)でなくてもよく、そして更に但し、EがNでありそしてQが不在である場合にはQは-NH-でなくてもよく、更に但し、Rがアミノ基又は環状アミノ基である場合であって、ここでQに対する結合点がNである場合には、Qは-NH-でなくてもよいことを条件とし、
は水素、ヒドロキシアルキルアミノ、(ヒドロキシアルキル)アミノ、アルキルアミノ、アミノアルキル、ジヒドロキシアルキル、アルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、-COOH、 -CONH2、-CN、 -SO2-アルキル-R4、-NH2又は、少なくとも1個のヘテロ原子Nを含有し、そしてS、SO2、N 及び Oから選択される更なるヘテロ部分を含有してもよい5もしくは6員環であり、そして5もしくは6員環は飽和、一部不飽和又は芳香族であってもよく、ここで5もしくは6員環中の芳香族窒素はN-オキシドとして存在してもよく、そして5もしくは6員環はメチル、ハロゲン、アルキルアミノ又はアルコキシで置換されていてもよく、Rはまた不在であってもよく、但しEが窒素である時はRは不在ではないことを条件とし、
は水素、-OH、アルコキシ、カルボキシ、カルボキシアミド又はカルバモイルである]
の新規化合物又はその溶媒和物、水和物、互変異性体もしくは製薬学的に許容できる塩。
【請求項2】
Wが1個の -CNで置換されている、請求項1記載の化合物。
【請求項3】
Aが、クロロ、フルオロ、メチル、-N3、-NH2、-NH(アルキル)、-N(アルキル)2、-S(アルキル)、 -O(アルキル)又は 4-アミノフェニルの1つで置換されていてもよいピリジルであり、
Wが1個の -CNを含有していてもよいイミダゾリル(1H-イミダゾル-2-イルを包含する)であり、そして
がシクロアルキルである、
請求項1記載の化合物。
【請求項4】
Wがイミダゾリル、1,2,4 トリアゾリル又はフラニルであり、それらのいずれも任意の炭素原子を介して結合されてもよく、かつ、イミダゾリル、1,2,4トリアゾリル又はフラニルは任意の他の炭素に結合された1個の-Cl又は -CNを含有してもよく、
がシクロアルキル、チオフェニル、C(1-3)アルキル置換フェニル、ジヒドロピラニル及び 1,1-ジオキソ-テトラヒドロチオピラニルであり、
Xが
【化3】

であり、
EがN 又は SO2であり、但し次の3条件:Qが不在であり、Qが不在であり、そしてRがアミノ基又は環状アミノ基であり、ここでEに対する結合点がNである、が同時に満たされる場合にはEはNでなくてもよいことを条件とし、
が水素、フェニル、ヒドロキシアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル(アルキル)アミノ、アルキルアミノ、アミノアルキル、ジヒドロキシアルキル、アルコキシ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、-COOH、 -CONH2、 -CN、 -SO2CH3、-NH2又は、ピペリジニル、モルホリニル、イミダゾリル及びピリジルからなる群から選択される5もしくは6員環であり、ここで5もしくは6員環はメチル、ハロゲン、アルキルアミノ又はアルコ
キシで置換されていてもよく、Rはまた不在であってもよく、但しEが窒素である時はRは不在ではないことを条件とする、
請求項1記載の化合物。
【請求項5】
Aが、クロロ、フルオロ又はメチルの1つで置換されていてもよいフェニルであり、
Xが
【化4】

であり、そして式II
【化5】

に表されるように、窒素置換基に対してパラでフェニルA環に結合されており、
及びDが水素であり、
EがN 又は SO2であり、但し次の3条件:Qが不在であり、Qが不在であり、そしてRがアミノ基又は環状アミノ基であり、ここでEに対する結合点がNである、が同時に満たされる場合にはEはNでなくてもよいことを条件とし、
が水素、ピペリジニル、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキルアミノ、(ヒドロキシアルキル)アミノ、イミダゾリル、1-メチルイミダゾリル、ピリジル、ピリジルN-オキシド、ヒドロキシアルキル、-COOH、-CONH2、 -CN、 -SO2CH3、 -NH2、モルホリニルであり、Rはまた不在であってもよく、但しEが窒素である時はRは不在ではないことを条件とする、
請求項1記載の化合物。
【請求項6】
Aがフェニルであり、
Wがフラン-2-イル、 1H-ピロル-2-イル又は 1H-イミダゾル-2-イルであり、それらのいずれも4又は5炭素において-CNで置換されていてもよく、
がシクロアルキル、ジヒドロスルホノピラニル、フェニル、フラニル、テトラヒドロピリジル又はジヒドロピラニルであり、それらのいずれも、独立して、クロロ、フルオロ及びC(1-3)アルキルからなる群から選択される置換基それぞれの1個又は2個で置換されていてもよく、但しテトラヒドロピリジルは炭素−炭素結合を介して環Aに結合されなければならないことを条件とする、
請求項5記載の化合物。
【請求項7】
Wが3H-2-イミダゾリル-4-カルボニトリル又は5-シアノ-1H-ピロル-2-イルであり、
がシクロヘキセニル又はシクロペンテニルであり、どちらもクロロ、フルオロ又は1個もしくは2個のC(1-3)アルキル基で置換されていてもよく、
EがNであり、但し次の3条件:Qが不在であり、Qが不在であり、そしてRがアミノ基又は環状アミノ基であり、ここでEに対する結合点がNである、が同時に満たされる場合はEはNでなくてもよいことを条件とし、
ZがCHである、
請求項6記載の化合物。
【請求項8】
Wが3H-2-イミダゾリル-4-カルボニトリルであり、
がCOであり、
Rが水素、ピペリジニル、ヒドロキシアルキルアミノ、(ヒドロキシアルキル)アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、イミダゾリル、1-メチルイミダゾリル、ピリジニル、ピリジニルN-オキシド、ヒドロキシアルキル、-COOH、 -CONH2、-CN、 -SO2CH3、-NH2、モルホリニルである、
請求項7記載の化合物。
【請求項9】
5-シアノ-フラン-2-カルボン酸 [4-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-2-(3-メチル-チオフェン-2-イル)-フェニル]-アミド、
5-シアノ-フラン-2-カルボン酸 [4-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-2-(2-メチル-チオフェン-3-イル)-フェニル]-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸[4-(1-アセチル-ピペリジン-4-イル)-2-(1,2,5,6-テトラヒドロ-ピリジン-3-イル)-フェニル]-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 [2-シクロヘキシ-1-エニル-4-(1,1-ジオキソ-ヘキサヒドロ-1λ6-チオピラン-4-イル)-フェニル]-アミド、
5-シアノ-フラン-2-カルボン酸 [2-シクロヘキシ-1-エニル-4-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-フェニル]-アミド、
5-シアノ-フラン-2-カルボン酸 [2-(3,6-ジヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-4-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-フェニル]-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 [2-(1,1-ジオキソ-1,2,3,6-テトラヒドロ-1λ6-チオピラン-4-イル)-4-ピペリジン-4-イル-フェニル]-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 [4-(1-アセチル-ピペリジン-4-イル)-2-(1,1-ジオキソ-1,2,3,6-テトラヒドロ-1λ6-チオピラン-4-イル)-フェニル]-アミド、
5-シアノ-フラン-2-カルボン酸 [2'-メチル-5-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-ビフェニル-2-イル]-アミド、
5-シアノ-フラン-2-カルボン酸 [2'-フルオロ-5-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-ビフェニル-2-イル]-アミド、
(4-{4-[(4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボニル)-アミノ]-3-シクロヘキシ-1-エニル-フェニル}-ピペリジン-1-イル)-酢酸、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 [4-(1-カルバモイルメチル-ピペリジン-4-イル)-2-シクロヘキシ-1-エニル-フェニル]-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 [2-(4-メチル-シクロヘキシ-1-エニル)-4-ピペリジン-4-イル-フェニル]-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1-(2-ヒドロキシ-エチル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 [2-(4-メチル-シクロヘキシ-1-エニル)- 4-(1-ピリジン-2-イルメチル-ピペリジン-4-イル)-フェニル]-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1-(2-ヒドロキシ-1-ヒドロキシメチル-エチル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸{4-[1-(2-シアノ-エチル)-ピペリジン-4-イル]-2-シクロヘキシ-1-エニル-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1-(2-モルホリン-4-イル-エチル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 (2-シクロヘキシ-1-エニル-4-ピペリジン-4-イル-フェニル)-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1-(2-メタンスルホニル-エチル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 [2-シクロヘキシ-1-エニル-4- (1-ピリジン-2-イルメチル-ピペリジン-4-イル)-フェニル]-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾル-2-カルボン酸 {2-シクロペント-1-エニル-4-[1-(1-メチル-1H-イミダゾル-2-イルメチル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 (2-シクロペント-1-エニル-4-ピペリジン-4-イル-フェニル)-アミド、
4-シアノ-1H-ピロール-2-カルボン酸 (2-シクロヘキシ-1-エニル-4-ピペリジン-4-イル-フェニル)-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 [2-シクロヘキシ-1-エニル-4- (3,4,5,6-テトラヒドロ-2H-[1,2']ビピリジニル-4-イル)-フェニル]-アミド、
4-シアノ-1H-ピロール2-カルボン酸 [4-(1-アセチル-ピペリジン-4-イル)-2-シクロヘキシ-1-エニル-フェニル]-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1- (1-オキシ-ピリジン-3-カルボニル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1- (1-オキシ-ピリジン-4-カルボニル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1- (3-モルホリン-4-イル-プロピオニル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-{4-[(4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボニル)-アミノ]-3-シクロヘキシ-1-エニル-フェニル}-ピペリジン-1-カルボン酸アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1- (ピリジン-3-カルボニル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-{4-[(4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボニル)-アミノ]-3-シクロヘキシ-1-エニル-フェニル}-ピペリジン-1-カルボン酸 (2-ヒドロキシ-エチル)-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1- (2-3H-イミダゾル-4-イル-アセチル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1-(2-ピリジン-4-イル-アセチル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 (2-シクロヘキシ-1-エニル-4-{1-[2-(1-メチル-1H-イミダゾル-4-イル)-アセチル]-ピペリジン-4-イル}-フェニル)-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1-(2-ピリジン-3-イル-アセチル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1- (2-メタンスルホニル-アセチル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1- (2-ピリジン-2-イル-アセチル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 [4-(1-アセチル-ピペリジン-4-イル)-2-シクロヘキシ-1-エニル-フェニル]-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 [2-シクロヘキシ-1-エニル-4-(1-{2-[(2-ヒドロキシ-エチル)-メチル-アミノ]-アセチル}-ピペリジン-4-イル)-フェニル]-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1- (2-ジメチルアミノ-アセチル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1- (2-モルホリン-4-イル-アセチル) -ピペリジン-4-イル] -フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {4-[1-(3-アミノ-3-メチル-ブチリル) -ピペリジン-4-イル] -2-シクロヘキシ-1-エニル-フェニル}-アミド トリフルオロ酢酸塩、
4H-[1,2,4] -トリアゾール-3-カルボン酸 (2-シクロヘキシ-1-エニル-4-ピペリジン-4-イル-フェニル) -アミド ビス トリフルオロ酢酸塩、
5-クロロ-4H-[1,2,4]-トリアゾール-3-カルボン酸(2-シクロヘキシ-1-エニル-4-ピペリジン-4-イル-フェニル) -アミド トリフルオロ酢酸塩、
5-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸[2-シクロヘキシ-1-エニル-4-(シス-2,6-ジメ
チル-ピペリジン-4-イル)-フェニル]-アミド ビス トリフルオロ酢酸塩、
5-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸[2-シクロヘキシ-1-エニル-4-(トランス-2,6-ジメチル-ピペリジン-4-イル)-フェニル]-アミド ビス トリフルオロ酢酸塩、
5-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸{2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1-(R) -(+)-(2,3-ジヒドロキシ-プロピオニル) -ピペリジン-4-イル] -フェニル}-アミド、
5-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸[2-シクロヘキシ-1-エニル-4-(1-メトキシ-ピペリジン-4-イル)-フェニル]-アミド トリフルオロ酢酸塩、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸[6-(4,4-ジメチル-シクロヘキシ-1-エニル) -1’,2’,3’,4’,5’,6’ -ヘキサヒドロ-[2,4’]ビピリジニル-5-イル] -アミド トリフルオロ酢酸塩、
5-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸{4-[1-(2-アミノ-2-メチル-プロピオニル)-ピペリジン-4-イル] -2-シクロヘキシ-1-エニル-フェニル}-アミド トリフルオロ酢酸塩、
5-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸[6-シクロヘキシ-1-エニル-1'-(2-メタンスルホニル-エチル)-1',2',3',4',5',6'-ヘキサヒドロ-[2,4']ビピリジニル-5-イル]-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸{2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1-(2-メチルアミノ-アセチル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸[1’-(2-ジメチルアミノ-アセチル)-6-(4,4-ジメチル-シクロヘキシ-1-エニル)-1’,2’,3’,4’,5’,6’-ヘキサヒドロ-[2,4’]ビピリジニル-5-イル]-アミドトリフルオロ酢酸塩、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸[6-(4,4-ジメチル-シクロヘキシ-1-エニル)-1’-(2-メタンスルホニル-エチル)-1’,2’,3’,4’,5’,6’-ヘキサヒドロ-[2,4’]ビピリジニル-5-イル]-アミドトリフルオロ酢酸塩、
並びにそれらの溶媒和物、水和物、互変異性体及び製薬学的に許容できる塩からなる群から選択される化合物。
【請求項10】
5-シアノ-フラン-2-カルボン酸 [4-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-2-(3-メチル-チオフェン-2-イル)-フェニル]-アミド及び
5-シアノ-フラン-2-カルボン酸 [4-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-2-(2-メチル-チオフェン-3-イル)-フェニル]-アミド
並びにその溶媒和物、水和物、互変異性体及び製薬学的に許容できる塩からなる群から選択される請求項5記載の化合物。
【請求項11】
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 [4-(1-アセチル-ピペリジン-4-イル)-2-(1,2,5,6-テトラヒドロ-ピリジン-3-イル)-フェニル]-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 [2-シクロヘキシ-1-エニル-4-(1,1-ジオキソ-ヘキサヒドロ-1λ6-チオピラン-4-イル)-フェニル]-アミド、
5-シアノ-フラン-2-カルボン酸 [2-シクロヘキシ-1-エニル-4-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-フェニル]-アミド、
5-シアノ-フラン-2-カルボン酸 [2-(3,6-ジヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-4-(4-メチル-ピペリジン-1-イル)-フェニル]-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 [2-(1,1-ジオキソ-1,2,3,6-テトラヒドロ-1λ6-チオピラン-4-イル)-4-ピペリジン-4-イル-フェニル]-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 [4-(1-アセチル-ピペリジン-4-イル)-2-(1,1-ジオキソ-1,2,3,6-テトラヒドロ-1λ6-チオピラン-4-イル)-フェニル]-アミド、
5-シアノ-フラン-2-カルボン酸 [2'-メチル-5-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-ビフェニル-2-イル]-アミド及び
5-シアノ-フラン-2-カルボン酸 [2'-フルオロ-5-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-ビフェニル-2-イル]-アミド
並びにその溶媒和物、水和物、互変異性体及び製薬学的に許容できる塩からなる群から選
択される請求項6記載の化合物。
【請求項12】
(4-{4-[(4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボニル)-アミノ]-3-シクロヘキシ-1-エニル-フェニル}-ピペリジン-1-イル)-酢酸、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 [4-(1-カルバモイルメチル-ピペリジン-4-イル)-2-シクロヘキシ-1-エニル-フェニル]-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 [2-(4-メチル-シクロヘキシ-1-エニル)-4-ピペリジン-4-イル-フェニル]-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1-(2-ヒドロキシ-エチル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 [2-(4-メチル-シクロヘキシ-1-エニル)-4-(1-ピリジン-2-イルメチル-ピペリジン-4-イル)-フェニル]-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1-(2-ヒドロキシ-1-ヒドロキシメチル-エチル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {4-[1-(2-シアノ-エチル)-ピペリジン-4-イル]-2-シクロヘキシ-1-エニル-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1-(2-モルホリン-4-イル-エチル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 (2-シクロヘキシ-1-エニル-4-ピペリジン-4-イル-フェニル)-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1-(2-メタンスルホニル-エチル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 [2-シクロヘキシ-1-エニル-4-(1-ピリジン-2-イルメチル-ピペリジン-4-イル)-フェニル]-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロペント-1-エニル-4-[1-(1-メチル-1H-イミダゾル-2-イルメチル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 (2-シクロペント-1-エニル-4-ピペリジン-4-イル-フェニル)-アミド、
4-シアノ-1H-ピロール-2-カルボン酸 (2-シクロヘキシ-1-エニル-4-ピペリジン-4-イル-フェニル)-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 [2-シクロヘキシ-1-エニル-4-(3,4,5,6-テトラヒドロ-2H-[1,2']ビピリジニル-4-イル)-フェニル]-アミド及び
4-シアノ-1H-ピロール-2-カルボン酸 [4-(1-アセチル-ピペリジン-4-イル)-2-シクロヘキシ-1-エニル-フェニル]-アミド、
並びにその溶媒和物、水和物、互変異性体及び製薬学的に許容できる塩からなる群から選択される請求項7記載の化合物。
【請求項13】
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1-(1-オキシ-ピリジン-3-カルボニル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1-(1-オキシ-ピリジン-4-カルボニル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1-(3-モルホリン-4-イル-プロピオニル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-{4-[(4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボニル-アミノ]-3-シクロヘキシ-1-エニル-フェニル}-ピペリジン-1-カルボン酸アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1-(ピリジン−3-カルボニル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-{4-[(4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボニル-アミノ]-3-シクロヘキシ-1-エニル-フェニル}-ピペリジン-1-カルボン酸(2-ヒドロキシ-エチル)-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1-(2-3H-イミ
ダゾル-4-イルアセチル) -ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1-(2-ピリジン-4-イル-アセチル) -ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1-(2-(1-メチル-1H-イミダゾル-4-イル)-アセチル]-ピペリジン-4-イル}-フェニル)-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1-(2-ピリジン-3-イル-アセチル) -ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1-(2-メタンスルホニル-アセチル) -ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1-(2-ピリジン-2-イル-アセチル) -ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、及び
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 [4-(1-アセチル-ピペリジン-4-イル)-2-シクロヘキシ-1-エニル-フェニル]-アミド、
並びにその溶媒和物、水和物、互変異性体及び製薬学的に許容できる塩からなる群から選択される請求項8記載の化合物。
【請求項14】
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 [2-シクロヘキシ-1-エニル-4-(1-{2-[(2-ヒドロキシ-エチル)-メチル-アミノ]-アセチル}-ピペリジン-4-イル)-フェニル]-アミドである化合物並びにその溶媒和物、水和物、互変異性体及び製薬学的に許容できる塩。
【請求項15】
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 [2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1-(2-ジメチルアミノ-アセチル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミドである化合物並びにその溶媒和物、水和物、互変異性体及び製薬学的に許容できる塩。
【請求項16】
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1-(2-モルホリン-4-イル-アセチル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミドである化合物並びにその溶媒和物、水和物、互変異性体及び製薬学的に許容できる塩。
【請求項17】
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸 {4-[1-(3-アミノ-3-メチル-ブチリル)-ピペリジン-4-イル]-2-シクロヘキシ-1-エニル-フェニル}-アミドトリフルオロ酢酸塩
4H-[1,2,4]-トリアゾール-3-カルボン酸(2-シクロヘキシ-1-エニル-4-ピペリジン-4-イル-フェニル)-アミド ビストリフルオロ酢酸塩、
5-クロロ-4H-[1,2,4]-トリアゾール-3-カルボン酸(2-シクロヘキシ-1-エニル-4-ピペリジン-4-イル-フェニル)-アミド トリフルオロ酢酸塩、
5-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸[2-シクロヘキシ-1-エニル-4-(シス-2,6-ジメチル-ピペリジン-4-イル)-フェニル]-アミド ビス トリフルオロ酢酸塩、
5-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸[2-シクロヘキシ-1-エニル-4-(トランス-2,6-ジメチル-ピペリジン-4-イル)-フェニル]-アミド ビス トリフルオロ酢酸塩、
5-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸{2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1-(R)-(+)-(2,3-ジヒドロキシ-プロピオニル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
5-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸[2-シクロヘキシ-1-エニル-4-(1-メトキシ-ピペリジン-4-イル)-フェニル]-アミド トリフルオロ酢酸塩、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸[6-(4,4-ジメチル-シクロヘキシ-1-エニル)-1’,2’,3’,4’,5’,6’-ヘキサヒドロ-[2,4’]ビピリジニル-5-イル]-アミドトリフルオロ酢酸塩、
5-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸{4-[1-(2-アミノ-2-メチル-プロピオニル)-ピペリジン-4-イル]-2-シクロヘキシ-1-エニル-フェニル}-アミド トリフルオロ酢酸塩及び
5-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸[6-シクロヘキシ-1-エニル-1'-(2-メタンスルホニル-エチル)-1',2',3',4',5',6'-ヘキサヒドロ-[2,4']ビピリジニル-5-イル]-アミド、
並びにその溶媒和物、水和物、互変異性体及び製薬学的に許容できる塩からなる群から選択される化合物。
【請求項18】
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸{2-シクロヘキシ-1-エニル-4-[1-(2-メチルアミノ-アセチル)-ピペリジン-4-イル]-フェニル}-アミド、
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸[1’-(2-ジメチルアミノ-アセチル)-6-(4,4-ジメチル-シクロヘキシ-1-エニル)-1’,2’,3’,4’,5’,6’-ヘキサヒドロ-[2,4’]ビピリジニル-5-イル]-アミドトリフルオロ酢酸塩及び
4-シアノ-1H-イミダゾール-2-カルボン酸[6-(4,4-ジメチル-シクロヘキシ-1-エニル)-1’-(2-メタンスルホニル-エチル)-1’,2’,3’,4’,5’,6’-ヘキサヒドロ-[2,4’]ビピリジニル-5-イル]-アミドトリフルオロ酢酸塩
並びにその溶媒和物、水和物、互変異性体及び製薬学的に許容できる塩からなる群から選択される化合物。
【請求項19】
請求項1記載の化合物及び製薬学的に許容できる担体を含んでなる、製薬学的組成物。
【請求項20】
製薬学的に許容できる担体及び約0.5mg〜約10gの、少なくとも1種の請求項1記載の化合物を含んでなる製薬学的投与剤形物。
【請求項21】
非経口又は経口投与用に適合された請求項20記載の剤形物。
【請求項22】
有効な抑制量の少なくとも1種の請求項1記載の化合物とキナーゼを接触させる工程を含んでなる、タンパク質チロシンキナーゼ活性の阻害方法。
【請求項23】
タンパク質チロシンキナーゼがc−fmsである、請求項22記載の方法。
【請求項24】
治療的に有効量の少なくとも1種の請求項1記載の化合物を哺乳動物に投与する工程を含んでなる、哺乳動物における炎症を処置する方法。
【請求項25】
治療的に有効量の少なくとも1種の請求項1記載の化合物を哺乳動物に投与する工程を含んでなる、哺乳動物における癌を処置する方法。
【請求項26】
治療的に有効量の少なくとも1種の請求項1記載の化合物を哺乳動物に投与する工程を含んでなる、哺乳動物における心血管疾患を処置する方法。
【請求項27】
治療的に有効量の少なくとも1種の請求項1記載の化合物を哺乳動物に投与する工程を含んでなる、哺乳動物における糸球体腎炎、炎症性大腸疾患、人工器官不全、サルコイドーシス、うっ血性閉塞性肺疾患、喘息、膵炎、HIV感染症、乾癬、糖尿病、腫瘍関連脈管形成、加齢関連黄斑変性、糖尿病性網膜症、再狭窄、精神分裂病又はアルツハイマー痴呆を包含する、炎症性要素(component)を伴う疾患を処置する方法。
【請求項28】
治療的に有効量の少なくとも1種の請求項1記載の化合物をそのような処置を要する哺乳動物に投与する工程を含んでなる、哺乳動物における腫瘍転移又は変形性関節症により惹起される骨格の疼痛あるいは内臓性、炎症性及び神経性疼痛を包含する疼痛を処置する方法。
【請求項29】
治療的に有効量の少なくとも1種の請求項1記載の化合物をそのような処置を要する哺乳動物に投与する工程を含んでなる、骨粗鬆症、ページェット病並びに関節炎、人工器官不全、骨溶解性肉腫、骨髄腫及び腫瘍の骨への転移を包含する、骨の再吸収が病的状態を媒介するその他の疾患を処置する方法。
【請求項30】
治療的に有効量の少なくとも1種の請求項1記載の化合物をそのような処置を要する哺乳動物に投与する工程を含んでなる、卵巣癌、子宮癌、乳癌、大腸癌、胃癌、ヘアリー細胞白血病及び非小細胞肺癌(non−small lung carcinoma)からの転移を処置し、それを予防する方法。
【請求項31】
治療的に有効量の少なくとも1種の請求項1記載の化合物をそのような処置を要する哺乳動物に投与する工程を含んでなる、全身性エリテマドーデス、リューマチ様関節炎、シェーングレン症候群、多発性硬化症又はブドウ膜炎のような自己免疫性疾患を処置する方法。

【公表番号】特表2008−517926(P2008−517926A)
【公表日】平成20年5月29日(2008.5.29)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2007−538060(P2007−538060)
【出願日】平成17年10月20日(2005.10.20)
【国際出願番号】PCT/US2005/037868
【国際公開番号】WO2006/047277
【国際公開日】平成18年5月4日(2006.5.4)
【出願人】(390033008)ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ (616)
【氏名又は名称原語表記】JANSSEN PHARMACEUTICA NAAMLOZE VENNOOTSCHAP
【Fターム(参考)】