【課題】 複数の方法で測定された質量分析データを用いた試料の同定を支援する。
【解決手段】 第一方法に基づく質量分析により試料の第一測定スペクトルを取得するとともに、第二方法に基づく質量分析により試料の第二測定スペクトルを取得する（Ｓ１０３、Ｓ１０９）。第一測定スペクトルに基づいて試料の同定を行い、試料の第一候補タンパク質を抽出する（Ｓ１０５）。第一候補タンパク質の配列データに基づき、第二方法により得られる第一候補タンパク質の第二理論スペクトルを取得する（Ｓ１０７）。そして、第一候補タンパク質の第二理論スペクトルを第二測定スペクトルとともに重ね合わせて表示する（Ｓ１１１）。 （もっと読む）

【課題】クロマトグラム再構成に際し、ピーク検出及び検体量の測定をより正確に行うことのできる質量分析システムを提供する。
【解決手段】質量分析システム（１００）は、データ・アナライザ（１０４）を含む。データ・アナライザは、質量分析データを収集する検出器（１１０）に接続され、質量分析データに処理を施して、クロマトグラムを導き出すクロマトグラム生成器（１１６）、クロマトグラムに選択基準を適用して、クロマトグラムからデータ・ポイントを選択するためのデータ・ポイント・セレクタ（１１８）、及びデータ・ポイントに弁別基準を適用して、試料流（１１２）内におけるある検体の存在を表す、クロマトグラムにおけるピークを検出するためのピーク弁別器（１２０）を有する。 （もっと読む）

【課題】 四重極電場のずれを小さくすることができる四重極イオントラップを提供する。
【解決手段】 本発明の四重極イオントラップは、トラップ空間を画定する複数の主電極（15、16、45、46、47、48）であって、開口部（12、13、72）と少なくとも１つの曲面（17、18）とを有する第１の主電極（15、16、45）を含み、曲面がトラップ空間に隣接して配置されている複数の主電極（15、16、45、46、47、48）と、補正電極（20、22、40、42）であって、第１の主電極の一部が開口部と補正電極との間に介在するように、開口部を有する第１の主電極内に配置されている補正電極（20、22、40、42）とを含むことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、患者における卵巣癌の症状を認定するのに有用な、タンパク質ベースのバイオマーカーを提供する。特に、本発明のバイオマーカーは、対象のサンプルを卵巣癌又は非卵巣癌として分類するのに有用である。バイオマーカーは、ＳＥＬＤＩ質量分析により検出することができる。 （もっと読む）

本発明は一般に多重反射静電システムに関し、より詳しくは、オービトラップ静電イオントラップにおける、またこれに関する改良に関する。単一の電極を模倣した動作が可能な電極アレイを有する静電イオン捕捉装置を操作する方法が提案され、この方法は、３つまたはそれ以上の電圧であって複数の電極の各電極に印加された場合に、単一の電極に電圧を印加することによって発生する電場に近似した静電捕捉電場を発生させる３つまたはそれ以上の電圧を決定するステップと、決定された３つまたはそれ以上の異なる電圧を各電極に印加するステップとを含む。さらなる改良点は、１つまたは複数の収集された質量スペクトルの強度の異なるピークから複数の特徴を測定して特質を導き出し、測定された特質を使って複数の電極に印加されるべき電圧を改善することにある。
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一つ以上の翻訳後修飾を特定することによってcsPCNAの存在を検出する方法および組成物が開示される。メチルエステル化を含む翻訳後修飾を通じてcsPCNA異性体を特定する方法が開示される。 （もっと読む）

分子量および泳動時間（ＣＥ時間）についての値によって特徴づけられるポリペプチドマーカーがマーカー１ないし２４２（頻度マーカー）から選択される、試料中の少なくとも一つのポリペプチドマーカーの存在または非存在を測定する段階を含み、またはマーカー２４３ないし７６７（振幅マーカー）から選択される少なくとも一つのポリペプチドマーカーの振幅を測定する段階を含む、腎臓移植（ＮＴｘ）後の拒絶を認識するための方法。 （もっと読む）

【課題】プロテオーム解析のための迅速で、効率的でかつ費用効率的な方法の提供。
【解決手段】ポリペプチドを同定する方法であって、以下：（ａ）ポリペプチドの集団由来の親ポリペプチドのサブセットの質量と該親ポリペプチドのサブセットのフラグメントの質量を同時に決定する工程；（ｂ）注釈されたポリペプチドインデックスと該決定された質量を比較する工程；および（ｃ）該決定された質量を有する該注釈されたポリペプチドインデックスの１つ以上のポリペプチドを同定する工程、を包含する方法など。 （もっと読む）

【課題】 荷電粒子を衝突セルに導入するための装置を提供する。
【解決手段】 本発明の装置は、イオンと荷電粒子とを混合するための装置であって、イオン出口端を有する多重極装置と、イオン出口端に接続されている質量分析器と、質量分析器に接続されている荷電粒子源とを備え、荷電粒子源によって生成される荷電粒子が質量分析器を通って、イオン出口端を介して、多重極装置内に入るように構成されていることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、患者のアルツハイマー病状態を認定するのにおいて有用な神経分泌タンパク質ＶＧＦペプチドを提供する。詳細には、このペプチドおよびその改変型は、被験体サンプルをアルツハイマー病または非アルツハイマー病として分類するために用いられ得る。このペプチドバイオマーカーは、ＳＥＬＤＩ質量分析法によって検出され得る。本発明によって、ある被験体におけるアルツハイマー病状態を認定するための方法が提供され、この方法は、（ａ）該被験体由来の生物学的サンプルにおいて少なくともＶＧＦペプチド−１を測定する工程と、（ｂ）この測定値とアルツハイマー病状態とを関連付ける工程とを、包含する。
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式（I）のイオンを形成する方法を提供する。該方法は、（ｉ）式（IIa）
の化合物を、Ｍと反応して共有結合を形成する能力を有する少なくとも１つの基を有するバイオポリマーＢ_Ｐと反応させて、式（IIIａ）のバイオポリマー誘導体を提供する工程；および（ｉｉ）Ｘと式（IIIa）の誘導体のα-炭素原子の間のＣ−Ｘ結合を開裂させて、式（II）のイオンを形成させる工程；を含み、式中、（IV）は正の単一電荷または負の単一電荷を持つ炭素原子であり；Ｘはα-炭素原子から切断されて式（I）のイオンを形成する能力を持つα-炭素に直接結合したチオエーテル硫黄原子を含む基である。

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（ａ）検体を所定の周波数で光を吸収する光吸収標識体で標識して、標識検体を形成する工程と、（ｂ）標識検体を、光を吸収する少なくとも１つの化合物から形成されるマトリックスに包埋して、包埋標識検体を形成する工程と、（ｃ）包埋標識検体を所定の周波数を有する光を照射することで脱離して、脱離検体を形成する工程と、（ｄ）脱離検体を質量分析法により検出し、検体の特徴を分析する工程とを含み、光吸収標識体は蛍光体部分を含み、検体は質量分析計による検出の前に蛍光体部分に基づいて検出のために選択されることを特徴とするマトリックス支援レーザー脱離イオン化（ＭＡＬＤＩ）質量分析法により検体の特徴を分析する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】
本発明の課題は、生体内における代謝物の網羅的な定量方法を見出すことにある。
【解決手段】
代謝的に同位体標識された第一の代謝物群を調製し、サンプルと混合して質量分析装置で測定することにより、サンプル（例えば、組織、生体液、細胞など）中の複数の代謝物を精度よく定量することが可能となった。また、代謝的に同位体標識された第一の代謝物群中の代謝物を定量しておくことにより、代謝物の網羅的な絶対定量が可能となった。
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【課題】イオンの高感度分析および高いイオン選択性能が可能な質量分析装置を実現する。
【解決手段】質量分析装置は、イオンを生成するイオン生成部１と、イオンを蓄積、単離、解離、排出するイオントラップ部１２と、排出イオンを検出する検出部３３と、イオントラップ部の動作を制御する制御部３４を有し、直前の質量分析で取得した結果から各工程もしくは各工程直前での総イオン蓄積量を計算し、各工程の中の少なくとも１つの工程で、総イオン蓄積量に依存してイオントラップ部に印加する電圧条件を補正する。 （もっと読む）

イオンをイオントラップ内に導入する方法及びイオン蓄積装置について記述している。導入手段を使用し、イオントラップに対する導入開口部を通じて第１イオンをイオントラップ内に導入する。導入手段の動作条件を調節し、第１イオンとは異なる極性の第２イオンを同一の導入開口部を通じてイオントラップ内に導入している。
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入口電極（２）及び出口電極（３）を有するイオンガイド又はイオントラップ（１）が開示される。出口電極（３）の電位は、比較的短期間の間、周期的に降下され、いくつかのイオンがイオンガイド又はイオントラップ（１）から出口電極（３）における開口を介して脱出することを可能にする。出口電極（３）の電位が降下される期間は、漸次増加され、イオンは、イオンガイド又はイオントラップ（１）から質量電荷比に依存して出現する。イオンガイド又はイオントラップ（１）は、質量セパレータ又は低分解能質量分析器として動作され得る。
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本発明は、質量分析の段階のうちの少なくとも１つにイオン・トラッピングを含む質量スペクトル測定に関する。特に、排他的ではないが、本発明は、イオン貯蔵内に、分析されることになる１つのタイプのイオンの標本を蓄積し、前記イオン貯蔵内に、分析されることになる別のタイプのイオンの標本を蓄積し、前記イオンの組み合わされた標本を質量分析する質量スペクトル測定の方法であって、それぞれのタイプのイオンの以前の測定の結果を基礎としてイオンの目標数を達成するように前記１つのタイプのイオンの前記標本および／または別のタイプのイオンの前記標本を蓄積することを特徴とする。
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本発明は、質量分光計の使用を通じて、物質を識別、および／または物質の識別を承認するためのシステム、方法、およびコンピュータプログラミングを提供する。既知の組成物の複数の検体が未知の組成物に加えられ、その組み合わせが分析される。分析の間に獲得されたデータは互いに比較される、および／または既知または見込みの参照データと比較される。未知の組成物から成る物質を識別するため、またはそのような物質の識別を承認するために、比較が使用される。
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電極構造を備えるオービトラップ等の静電トラップが開示される。Ｕ’（ｒ，φ，ｚ）の形態の捕捉静電場が生成されて、トラップ内にイオンを捕捉し、イオンが等時性振動を起こすようにする。捕捉電場Ｕ’（ｒ，φ，ｚ）は、たとえばオービトラップの場合は超対数的である理想的電場Ｕ（ｒ，φ，ｚ）に摂動Ｗを適用した結果として得られる。摂動Ｗはさまざまな方法で導入でき、たとえば、トラップの形状を、理想的フィールドＵ（ｒ，φ，ｚ）の等ポテンシャルに従わなくなるように歪めることによって、あるいは歪曲場（電気的または磁気的）を加えることによって導入できる。摂動の大きさは、捕捉されたイオンの少なくとも一部の絶対位相の拡散が、イオン検出期間Ｔｍでゼロ以上であり、約２πラジアン未満となる程度である。 （もっと読む）

イオン検出器からの電圧信号が分析される質量分析方法が開示される。各電圧信号の二階微分を取得し、観測された電圧ピークの開始及び終了時間を決定する。次いで、各電圧ピークの強度及び平均時間を決定し、その強度及び時間値を記憶する。次いで、複数回の実験実行から観測された各電圧ピークに関係する強度及び時間値を組み合わせることにより、中間の合成マススペクトルを形成する。次いで、時間及び強度データの種々のペアを積分して平滑な連続マススペクトルを生成する。次いで、連続マススペクトルは、連続マススペクトルの二階微分を決定することによってさらに処理し得る。連続マススペクトルにおいて観測される質量ピークの開始及び終了時間を決定し得る。次いで、連続マススペクトルにおいて観測される各質量ピークの強度及び質量電荷比を決定し得る。次いで、イオン種ごとの強度値及び質量電荷比だけを含む最終の離散マススペクトルを表示又は出力し得る。 （もっと読む）