【課題】マダニ駆除又はマダニ媒介性感染症の治療若しくは予防に有用な新規ポリペプチド及びポリヌクレオチドを提供する。
【解決手段】前記ポリペプチドは、新規のガレクチンである。前記ポリペプチド、それをコードするポリヌクレオチド、又はそれを含むベクターは、マダニ駆除又はマダニ媒介性感染症の治療若しくは予防に有用である。また、前記ポリペプチドに対する阻害剤又は前記ポリペプチドに対する抗体も、マダニ駆除又はマダニ媒介性感染症の治療若しくは予防に有用である。 （もっと読む）

【課題】蛍光染色を行った細胞計測において、計測効率を向上させる細胞計測装置１を提供することを目的とする。
【解決手段】蛍光染色試薬を用いて染色した検体中に存在する細胞数を計測する場合において、計測途中の時点でも、あらかじめ設定しておいた数値を超えた場合、警告発生手段２を備えることで警告を発生させたり、計測中断手段６を備えることで、計測を中断させたり、細胞数推測手段５を備えることで、現在の計測結果から最終結果の細胞数を推測し、あらかじめ設定しておいた数値を超えた場合には警告を発生したり、計測を中断させたりできる細胞計測装置１が得られる。 （もっと読む）

個体における腫瘍の診断方法であって、以下の工程：− 個体の体液サンプル又は組織サンプル中のアポリポタンパク質Ａ−ＩＶ（アポＡ−ＩＶ）量を測定し；− サンプル中のアポＡ−ＩＶの測定量を基準値と比較し（ここで、基準値は、腫瘍のない個体に由来するサンプル中のアポＡ−ＩＶ含量である）；そして、− サンプル中のアポＡ−ＩＶ含量が基準値と比較して減少している場合に腫瘍を診断する、ことを含む方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ボールカインポリペプチド、及びそのポリペプチドをコードする核酸分子に関する。
【解決手段】新規なポールカインペプチドをコードする核酸配列、それを含むベクター及び宿主細胞、エピトークダグ配列又は免疫グロブリンＦｃ領域からなる異種ポリペプチド配列と融合している本発明のポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、本発明のポリペプチドと結合する抗体、及び本発明のポリペプチドを生産する方法。該ペプチドを含む免疫関連疾患の治療に有用な組成物。 （もっと読む）

本発明は、外来微粒子を細胞の細胞壁、細胞膜、細胞小器官膜および／または核膜の中に非常に効率良く入り込ませそして前記細胞の中の相補的標的とハイブリッド形成または結合させることを可能にする方法を提供する。そのような細胞は培養物または患者から得た標本に由来するものであってもよい。前記外来微粒子はプローブ、例えば下記の中の各々または２種以上の任意組み合わせで構成されているプローブであってもよい：ＤＮＡ、ＲＮＡ、ペプチド核酸（ＰＮＡ）、糖ペプチド、リポペプチド、糖脂質またはプリオン。当該標的は細胞、細胞成分、または好適には病原体または病原体成分である。その病原体は、例えば細菌、菌・カビ、酵母菌またはウイルスなどであり得る。 （もっと読む）

好ましい実施形態は、一般的に、ＲｈｏファミリーのＧＴＰａｓｅのメンバー（好ましくは、Ｒａｃ（Ｒａｃ１、Ｒａｃ２、および／またはＲａｃ３）のＧＴＰ結合活性に影響を与える方法および組成物、そのような組成物には、ＧＴＰ／ＧＤＰ交換活性を調節する化合物が含まれて、加えて、Ｒａｃ ＧＴＰａｓｅを認識する化合物をスクリーニングする工程が含まれている化合物の使用、ならびに、Ｒａｃが含まれるＲｈｏファミリーのＧＴＰａｓｅに関連するかまたはそれに関係している生理学的症状を処置する方法に関する。好ましい実施形態はまた、例えば、治療用ツール、診断用ツール、および研究用ツールとして、そのような化合物あるいはその誘導体を使用する方法にも関する。
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【課題】 敏感肌かどうかを簡便かつ確実に評価することができる生化学的指標を用いた新規な敏感肌の評価方法及びその評価キットを提供する。
【解決手段】 敏感肌由来の角質細胞におけるカルプロテクチンの存在量は、健常肌由来のそれに比べて有意に高いことを見出した。このとき用いる角質細胞は、テープストリッピングといった表皮の表層部分のみを採取する簡単な方法で採取することができる。また、本発明に用いる角質細胞は紫外線や化学物質等の刺激を与えることなくカルプロテクチンの存在量を測定できる。これらより、角質細胞におけるカルプロテクチンを指標として簡便に敏感肌を評価できる。 （もっと読む）

【課題】 ミトコンドリアなどの膜系細胞小器官のデヒドロゲナーゼ活性を測定する手段を提供すること。
【解決手段】 以下の工程を含む、膜系細胞小器官のデヒドロゲナーゼ活性の測定方法。
(a) 生体試料と可溶性テトラゾリウム塩を膜蛋白質可溶化剤の存在下で反応させる工程
(b) 生成したホルマザン量を比色定量する工程 （もっと読む）

グルコース輸送を調節するための方法および組成物を本明細書において提供する。 （もっと読む）

【課題】消化管粘膜傷害治療剤及びそのスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】IL-13によるシグナリングを阻害することを作用機序とする消化管粘膜傷害治療剤が開示される。消化管粘膜傷害治療剤の有効成分としては、IL-13Rα2受容体タンパク質または可溶化IL-13Rα2タンパク質、抗IL-13抗体、またはIL-13と結合し不活性化するタンパク質、可溶化IL-13Rα1受容体、抗IL-13Rα1受容体抗体、IL-13Rα1受容体アンタゴニスト、IL-13前駆体遺伝子またはIL-13Rα1遺伝子に対するアンチセンスオリゴヌクレオチドまたはsiRNA、IL-13またはIL-13Rα1に対するアプタマー等が挙げられる。本発明はまた、消化管粘膜傷害の治療効果を有する物質をスクリーニングするため方法ならびにキットを提供する。 （もっと読む）

物質サンプル中の検体を検出する装置は、サンプル採取デバイスから溶出した物質サンプルを受容するチャンバと、検体を検出するようになっている試験デバイスを具備する。装置アセンブリの少なくとも一部はサンプル調製時の方向と試験時の方向の間を移動可能である。
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【課題】本発明の目的は、ヒトキマーゼに対して高い相同性を有する、単一のキマーゼアイソフォームのみを有する動物種を見出すことである。
【解決手段】本発明により、モルモットキマーゼの配列が提供された。モルモットはキマーゼアイソフォームを1種類しか発現しないため、キマーゼを調節する化合物の同定法のモデルとして特に適している。 （もっと読む）

本出願は、乳癌においてその発現が顕著に増大している新規ヒト遺伝子B7330Nを提供する。該遺伝子および該遺伝子にコードされるポリペプチドは、例えば、乳癌の診断において、該疾患に対する薬剤を開発するための標的分子として、および、乳癌の細胞成長を減弱させるために、使用することができる。 （もっと読む）

【課題】 細胞分泌物質を介した多様な細胞間相互作用を生体外において正確且つ簡便に再現し、評価することができるマイクロチップ及び当該マイクロチップを用いた細胞評価方法を提供する。
【解決手段】 細胞を保持するための第一細胞保持部と、当該第一細胞保持部に溶液を流通させるための第一流路と、が形成された第一基板を有する第一ユニットチップと、細胞を保持するための第二細胞保持部と、当該第二細胞保持部に溶液を流通させるための第二流路と、が形成された第二基板を有する第二ユニットチップと、を含み、前記第一ユニットチップと前記第二ユニットチップとが、前記第一流路と前記第二流路とを連通させるように、互いに着脱可能に連結されている、マイクロチップとする。 （もっと読む）

【課題】改良されたＡＲＭＤの治療法の提供。
【解決手段】熱ショック応答を誘導し、目に対して幹細胞を補充することによって、損傷を受けた組織を修復することを特徴とする、眼性疾患の治療方法。一形態では、当該熱ショックは、サブ可視閾値レーザー（ＳＶＬ）刺激を使用することにより、眼組織において誘導される。他の形態では、当該熱ショックは、ゲルダナマイシン、セラストロール、１７−アリルアミノ−１７−デメトキシゲルダナマイシン、ＥＣ１０２、ラジシコール、ゲラニルゲラニルアセトン、ペオニフロリン、ＰＵ−ＤＺ８及びＨ−７１からなる群から選択される小分子化合物の使用により誘導される。更に別の形態では、当該熱ショックは、熱ショックポリペプチド（例えばＨｓｐ１００、Ｈｓｐ９０、Ｈｓｐ７０、Ｈｓｐ６０及びＨｓｐ４０）、又は熱ショックポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含んでなる発現ベクターの使用により誘導される。 （もっと読む）

本発明は、CDCA1およびKNTC2の同時活性化ならびにそれらの同族相互作用が、肺癌進行において重要な役割を果たし、かつその複合体を阻害する方法が、非小細胞肺癌を治療に用いることができるという観察結果に基づいている。 （もっと読む）

本発明は、セレクチンの活性を調節するヘパリンおよびヘパリノイドを同定するためのin vitroおよびin vivo方法を提供する。本発明はまた、セレクチンの活性を調節するヘパリンおよびヘパリノイドを提供する。同定および単離されたこれらのヘパリン製剤は、P-および/またはL-セレクチンが介在する様々な病理、例えば血行性転移、炎症と関連した疾患（喘息、関節炎、アレルギー性皮膚炎など）、虚血-再灌流障害、または鎌状赤血球貧血症のような他の病理を媒介する可能性がある。セレクチン阻害は、ヒト被験者において過度の抗凝血または望ましくない出血を引き起こす血漿濃度より低い濃度で達成することができる。 （もっと読む）

【課題】 多数の被験物質について長期に亘り簡便かつ効率的にインビトロで毒性を試験する。
【解決手段】 細胞重層培養物を培養する培養手段30と、
前記細胞重層培養物の培地を交換する培地交換手段10と、
前記細胞重層培養物に被験物質を添加する被験物質添加手段20と、
前記細胞重層培養物に対する前記被験物質の影響を検出する検出手段40とを備えたことを特徴とする、細胞重層培養物において被験物質の毒性を試験する毒性試験装置。 （もっと読む）

線維増殖性疾患を治療又は予防するための薬物の製造における、ＳＴＡＴを調節する組成物の使用。上記線維増殖性疾患はケロイド瘢痕化を含みうる。上記組成物は、ＳＴＡＴの活性、リン酸化、発現レベル又は細胞内局在のうちの１つ又は複数を調節するものであってもよい。上記ＳＴＡＴはＳＴＡＴ３であってもよい。 （もっと読む）

【課題】
経済的であり、短時間で効果的に作用するケモカイン受容体ＣＸＣＲ４の作用増強剤を提供することを課題とする。また、ＣＸＣＲ４の作用増強剤を用いたＣＸＣＲ４作用調節物質のスクリーニング方法を提供することを課題とする。
【解決手段】
Ｎ−アセチルノイラミン酸硫酸エステル若しくはＮ−アセチルノイラミン酸ホモポリマー硫酸エステル、又はその薬学的に許容される塩により、ＣＸＣＲ４作用増強剤が提供される。造血幹細胞のＣＸＣＲ４作用を増強させることができれば、造血幹細胞移植後の骨髄へのホーミングや生着が増強されることが予想され、従来より少ない幹細胞数でも移植を成立させる可能性があり、造血幹細胞移植補助剤として使用することができる。さらに、このＣＸＣＲ４作用増強剤のＣＸＣＲ４増強作用を利用することで、効果的に感度よくＣＸＣＲ４作用調節物質をスクリーニングすることができる。 （もっと読む）