【課題】
【解決手段】脂質測定方法。本発明は、血液試料中の特定のクラスの脂質または特定のクラスのリポタンパク質の少なくとも１種の血漿濃度を測定するための酵素的方法を提供する。本発明はまた、当該方法で使用するキットを提供する。 （もっと読む）

第ＩＩ相解毒酵素又は抗酸化酵素の転写のＮｒｆ２（ＳＫＮ−１）活性化を増強する方法及び組成物（植物抽出物（例えばヤナギ抽出物）又はその活性画分を含む）と、それらの酵素のＮｒｆ２調節を増加するさらなる化合物を同定する方法とが提供される。 （もっと読む）

インスリン抵抗性、糖尿病前症、２型糖尿病、メタボリックシンドローム、アテローム性動脈硬化症及び心筋症と関連するバイオマーカー、並びにこのようなバイオマーカーを、インスリン抵抗性、糖尿病前症、２型糖尿病、メタボリックシンドローム、アテローム性動脈硬化症及び心筋症のバイオマーカーとして用いる方法が提供される。さらに、対象のそれぞれの障害又は状態を調節する方法が提供される。また、インスリン抵抗性、糖尿病前症、２型糖尿病、メタボリックシンドローム、アテローム性動脈硬化症及び心筋症のバイオマーカーとして一連の小分子実体も提供される。 （もっと読む）

【課題】高価な測定装置が必要なく、簡便で性能の高い冠動脈疾患の判定方法の提供。
【解決手段】本発明は、陰イオン交換樹脂を用いて、ＬＤＬを吸着させた後、ＬＤＬ亜画分のうち、結合力の弱い画分である、ＬＤＬｆを溶出させ、続いて、ＬＤＬ亜画分のうち、結合力の強い画分である、ＬＤＬｓを溶出させる測定法において、ＬＤＬｓが高値を示した場合に冠動脈疾患である可能性が高いと判別する方法を提供する。 （もっと読む）

発作性夜間血色素尿症又は他の溶血性疾患を、補体成分１つ以上に結合するか、又は別様にその発生及び／又は活性をブロックする化合物、例えば補体抑制抗体を用いながら治療する。１つの態様において、本発明は、対象における血栓症の発生を低減する方法を提供し、この方法は前記対象における補体を抑制することを含む。特定の実施形態においては、該方法は前記対象に化合物を投与することを含み、該化合物は、ａ）補体成分１つ以上に結合する化合物、ｂ）補体成分１つ以上の発生をブロックする化合物、及びｃ）補体成分１つ以上の活性をブロックする化合物からなる群より選択される。
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本発明は、光回折を用いて、広い濃度範囲を有する、サンプル中の複数のアナライトを測定するための方法、デバイスおよびキットに関する。糖尿病、心臓血管疾患、甲状腺疾患、ホルモン関連疾患、および敗血症をモニタリングおよび診断するのに有用なデバイス、方法およびキットも記載する。 （もっと読む）

【課題】 新規なカタラーゼ安定化剤を含んで成る成分測定用試薬の提供。
【解決手段】 一般式［１］
【化１】


【０００１】
（式中、ｎ個のＲ^１は、夫々独立して水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基又はハロゲン原子を表し、Ｒ^２は、水素原子、低級アルキル基又は低級アルコキシ基を表し、Ｒ^３はアルキレン基を表し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウムイオンを表し、ｎは１〜５の整数を表す。）で示される化合物を含んでなるカタラーゼ安定化剤を含んでなる成分測定用試薬。 （もっと読む）

【課題】自動分析化が可能な程度にまで簡素化した工程によってビタミンＥ類を定性し定量できる、リポ蛋白中のビタミンＥ類の分析方法を提供するとともに、その分析方法を自動的に実施し得る分析装置を提供すること。
【解決手段】リポ蛋白を含む試料をイオン交換クロマトグラフに供してリポ蛋白を分離し、分離したリポ蛋白を有機溶媒及び界面活性剤を含む前処理液と反応させてビタミンＥ類を遊離させ、次いで遊離したビタミンＥ類を逆相クロマトグラフに供することを特徴とす
るリポ蛋白中のビタミンＥ類の分析方法。 （もっと読む）

【課題】動脈硬化性疾患の原因となるメタボリックシンドロームの有効な検出・診断方法の提供。
【解決手段】被験者から採取した被検試料中のsmall,dense LDLコレステロール濃度を測定することを含む、メタボリックシンドロームを検出する方法。 （もっと読む）

【課題】個人または集団の心血管疾患（ＣＶＤ）のリスク係数をより正確に査定するための血清トリグリセリド値とともにコレステロール系ＣＶＤリスクマーカーを含む二頂分析を用いる方法の提供。
【解決手段】好ましくは、たとえばＣＶＤマーカー（たとえば、総コレステロールの対ＨＤＬ比）が高いリスク係数を与えるならば、これら係数は、血清トリグリセリド濃度と逆相関で調整することができるであろう。たとえば規定のマーカーが約１．５以上の相対危険度に実質的に等しい初期リスク係数を与えるならば、血清トリグリセリド値が高ければ初期リスク係数を減少し、血清トリグリセリド値が低ければ初期リスク係数を上昇させることができる。本発明は、生命保険業界における、または投薬の処方または保留かの決定における、死亡率の相対危険度の正確な査定に特に有用である。 （もっと読む）

【課題】リポタンパク質のサブクラスパターンを分析する方法を提供すること。
【解決手段】特定構造のポリメチンを含有するマーカー色素を使用して、試料中のタンパク質を光学的に検出するようにした。 （もっと読む）

本発明は、ＬＤＬサブフラクション中の粒子数を計算する方法（例えばコンピューターアルゴリズム）を提供する。その方法は、１）血液試料由来のＬＤＬ粒子の最初の分布（例えば相対質量分布）を測定する工程；２）ＬＤＬ粒子の最初の分布を数学的モデルを用いて処理して、ＬＤＬ粒子の修正した分布（例えば相対粒子分布）を判定する工程；３）血液試料由来の全ＬＤＬ数の値を判定する工程；および４）修正された粒子の分布と全ＬＤＬ粒子数の値の両方を分析して、ＬＤＬサブフラクション中の粒子数の値を計算する工程を特徴とする。
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【課題】 チップ電気泳動法におけるリポタンパク質の種別の分離精度を高めた、新規な方法を提供する。
【解決手段】 試験溶液に含まれる比重の異なるリポタンパク質を、チップ電気泳動により分離する、リポタンパク質の分離方法であって、リポタンパク質のチップ流路への吸着を防止する吸着防止工程と、電気泳動に伴ってチップ流路に発生する電気浸透流を減じる工程と、チップ流路にポリマーを配し、リポタンパク質の移動度をその比重に応じて制御する工程と、を含む、リポタンパク質の分離方法とする。リポタンパク質の流路への吸着は、例えば、試験溶液中のリポタンパク質を第１の電荷に帯電させる工程と、チップ電気泳動用のランニングバッファー溶液を第１の電荷に帯電させる工程と、当該バッファー溶液をチップ流路に導入する工程と、を含むことにより防止することができる。 （もっと読む）

【課題】空腹時の採血を徹底することなく、正確な薬物治療効果の判定を行う。その際、実際の治療現場で実施可能なように、簡便かつ迅速な判定方法を提供する。
【解決手段】同一の人から異なる時期に採取した血液中の、カイロマイクロンを含まないトータルのＶＬＤＬ中コレステロールを測定し、その変動を見ることにより、より詳細に薬物治療効果を把握し、判定することができる。特に高脂血症の薬物治療効果の判定を行うことで、動脈硬化性疾患の予防に役立てることができる。 （もっと読む）

【課題】代謝性症候群の指標となる有用な診断マーカーおよび診断マーカーを指標とする代謝性症候群の診断方法を提供する。
【解決手段】酸化ＬＤＬからなる代謝性症候群の診断マーカーであって、酸化ＬＤＬが陰イオン交換クロマトグラフィーにより最も強く保持される画分であり、血液試料中の酸化ＬＤＬを測定することを含み、測定工程が陰イオン交換クロマトグラフィーを用いて酸化ＬＤＬを分画することにより行われる、代謝性症候群の診断方法、代謝性症候群診断マーカーとしての酸化ＬＤＬの使用。 （もっと読む）

本発明は、コレステロール逆輸送（ＲＣＴ）を測定するための生化学的方法に関する。具体的には、ＲＣＴの３つの成分（流出成分、血漿成分および排出成分）を、同位体標識コレステロールまたはコレステロール関連分子もしくはコレステロール関連複合体を投与するステップ、および続いて種々のコレステロールまたはコレステロール関連分子もしくはコレステロール関連複合体での同位体の希釈または出現、ならびにステロール最終産物（ＲＣＴの一部分である）中への回収を測定するステップにより、ｉｎ ｖｉｖｏで測定する。生体で初めて、組織から血中へのコレステロール流出速度と血液から体外へのコレステロール排出速度との組み合わせを表す、包括的ＲＣＴ流（Global RCT flux）のパラメータが作成される。そのような方法は、創薬および薬物開発、アテローム硬化その他の血管疾患および症状の診断および予後診断、疾患治療のための適正な用量の選択、ならびにＲＣＴ流を標的とする治療法のための被験体の選択に用いられる。 （もっと読む）

生活習慣病の検査にあたって、従来のトレーランＧのような医薬品ではなく、摂取しやすい食用形態であって糖負荷試験、精密耐糖能、食後高脂血症などを同時にかつ容易に評価できる検査用食品を提供する。当該検査用食品は、糖質１００重量部と脂肪２０〜４０重量部とを含有してなる生活習慣病代謝要因の検査用食品。１検査分の摂取当たり、糖質を７３〜７７ｇおよび脂肪を１５〜３０ｇを含有し、摂取カロリー４６０〜６００ｋｃａｌとする。この検査用食品を用いることにより、糖尿病、肥満症、循環器疾患、高脂血症、高尿酸血症、高インスリン血症および高血圧を多項目的に検査できる。 （もっと読む）

本発明は、ニーマンピックＣ１様１（ＮＰＣ１Ｌ１）遺伝子中の一塩基多型及びハプロタイプの同定及び使用に関する。特に、ＮＰＣ１Ｌ１多型及びハプロタイプを、ヒト対象に投与される医薬として活性な化合物の応答性と相関させるための方法が提供される。本発明は、さらに、ヒト対象に投与された医薬として活性な化合物の応答性を推測する方法に関し、本方法は、ＮＰＣ１Ｌ１遺伝子中の少なくとも１つの多型を決定することを含む。本発明は、さらに、本明細書に規定されている多型をそれらの配列中に含む単離された核酸に、このような核酸にハイブリダイズすることが可能な核酸プライマー及びオリゴヌクレオチドプローブに、並びにＮＰＣ１Ｌ１遺伝子中の多型を検出するためのこのようなプライマー及びプローブの１つ又はそれ以上を含む診断キットに関する。
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【課題】 動脈硬化の重症度、冠動脈疾患に罹患している患者における心筋梗塞、安定狭心症を起こす危険性の評価方法の提供。
【解決手段】 被検試料中の小粒子低比重リポ蛋白、または小粒子低比重リポ蛋白と低比重リポ蛋白との比率、または小粒子低比重リポ蛋白と高比重リポ蛋白との比率を測定することを含み、被検試料中の小粒子低比重リポ蛋白量、小粒子低比重リポ蛋白と低比重リポ蛋白との比率、または小粒子低比重リポ蛋白と高比重リポ蛋白との比率の増加が、該試料を提供した被験者の動脈硬化の重症度の増加を示すことを特徴とする、動脈硬化の重症度を判断する方法。 （もっと読む）

本発明は、静脈血栓症の患者が大ＨＤＬ粒子、ＨＤＬ−コレステロール及びアポリポタンパク質ＡＩのレベルが著しく低く、並びに小ＬＤＬ粒子、ＬＤＬ−コレステロール及びアポリポタンパク質Ｂのレベルが著しく高いという所見に基づき、ヒトの患者の静脈血栓症のリスクを判定する方法を提供する。遺伝子型解析により、静脈血栓症の患者のＣＥＴＰ遺伝子型は、コントロールのＣＥＴＰ遺伝子型とは明らかに相違し、ＶＴＥの被検者に観察されるＣＥＴＰはＣＥＴＰの質量と活性の上昇に連関している。静脈血栓症のリスクを判定するための、血漿若しくは血清のサンプルでの脂質又はリポタンパク質のレベルを測定する方法を提供する。静脈血栓症のリスクを減少する方法もまた提供する。 （もっと読む）