【課題】２つの液滴を混合又は合体させる装置において、混合の速度を向上させる。
【解決手段】第一の液滴と第二の液滴を混合又は合体させる装置は、第一の液滴を受けるための第一の位置と第二の液滴を受けるための第二の位置を含む液滴合体領域を有する表面１４，１６と、第一の位置に配置された第一の磁気材料３２と、第一の磁気材料３２に印加するための可変磁場を発生するように構成された可変磁場発生器３６，３８，４０，４１と、第一の液滴と第二の液滴の少なくとも一方をもう一方に向かって移動させるように構成された液滴合体メカニズムと、を備えることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】液体中の汚染物質を検出するための方法を提供すること。
【解決手段】この方法は、サンプル容器内室の少なくとも一部分に液体サンプルを充填するステップと、液体サンプル中に手持ち可搬式感知デバイスのセンサプローブを浸漬するステップとを含むことが可能である。さらに、この方法は、少なくとも１つの導電率センサを使用して、液体サンプルの導電率を感知するステップと、感知された導電率にもとづいて、複数の汚染物質濃度検出（ＣＣＤ）アルゴリズムの中からある特定の１つを自動的に選択するステップとを含むことが可能である。さらに、この方法は、選択されたＣＣＤアルゴリズムに固有の感知レベルに少なくとも１つのイオン種センサの感度を設定するステップと、少なくとも１つのイオン種センサを使用して、液体サンプル中の望ましくない汚染物質を感知するステップとを含むことが可能である。次いで、液体サンプル中の望ましくない汚染物質の濃度が、選択されたＣＣＤアルゴリズムにより決定された。 （もっと読む）

【課題】有機化合物の分析において、予備段階として水溶液中の物質の分子における原子間の結合を切断する方法を提供する。
【解決手段】試料溶液の流路に設けた電解装置により溶液中の物質の電解処理を行なう方法において、電解装置は導電体の電極板の少なくとも片面に導電性のダイヤモンド皮膜が形成された作用電極１１と、作用電極のダイヤモンド皮膜を有する面と０．０５ないし１．０ｍｍの間隔をもって対向する導電体からなる対極１３と、先端が作用電極と０．０５ないし１．０ｍｍの間隔をもって対向する参照電極３０とを有するものであって、作用電極と対極および参照電極との間に前記試料溶液を流しつつ作用電極と対極との間に水の電解が生じない範囲の電圧を印加することにより、被処理物質の分子の原子間の結合を切断する。 （もっと読む）

本発明は、試料受容部材、および少なくとも１つの膜試験ストリップ、ならびに所望により、試料保有部材、指紋取得パッド、および／または流体コレクタを含む、流体試料回収および被分析物試験のための装置を提供する。また、これは、吸収材料、圧縮要素、および閉鎖要素、ならびに所望により、該装置を流体容器と併せて使用できるようにする蓋を有する、流体回収装置も提供する。また、流体試料を回収する、試験する、および保有する、ならびに被験者、試験管理者、および／または立会人等の該試料に関連する１人以上の個人の身元を検証する方法も提供される。
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【課題】従来、高純度のクロロシラン類中の無機系不純物元素の分析においては試料の加水分解反応は塩化水素、ケイ酸の生成と熱の発生を伴う激しい反応であり、効率良く安全に分解することが極めて困難であった。また気体試料の場合、微量不純物の検出のためには大量の試料を扱う必要があり、分解に時間がかかる問題があった。
【解決手段】本発明の分析法により、冷却固化させた試料と、同様に予め冷却固化させたフッ化水素酸、あるいは液体のフッ化水素酸を接触させることにより、クロロシラン類を安全で穏やかに短時間で分解できる。その後、副生成物を加熱気化により除去すると共に、微量不純物を濃縮することで高感度に不純物を分析できる分析試料の処理の提供を目的とする。 （もっと読む）

【課題】乾性不溶解沈着物、乾性溶解沈着物、湿性不溶解沈着物、並びに、湿性溶解沈着物の捕集物質量時間推移を定量的に計測できる大気降下物の連続捕集装置を提供する。
【解決手段】ろうと状の乾性沈着物採取口と、上方に向けた開口を有する湿性沈着物採取口と、降雨を検出する降雨検出器及び煤塵採取口蓋と、煤塵採取口蓋開閉機構を備え、かつ、前記乾性沈着物採取口の後段に設けられ、前記乾性沈着物採取口から吸引された前記大気中粒子を粗大粒子と微小粒子とに分ける分級器と、粗大粒子用の乾性沈着物捕集器と、乾性沈着物捕集器交換装置と、微小粒子用の乾性沈着物捕集器と、循環気流路と、前記湿性沈着物採取口の下方に前記湿性沈着物採取口を通過した粒子を捕集する湿性沈着物捕集容器を備えた湿性沈着物捕集装置を備える。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、所定の微小量の微小な試料を精度よく、かつ高速に凝集でき、そして高速に検出処理や反応処理を行うことができる。
【解決手段】 本発明の検出装置は、試料を捕集する凝集器（１３）と、該凝集器によって捕集した試料の成分を検出する検出器（１５）とを薄層に集積したことに特徴がある。よって、試料の供給にマイクロディスペンサーのような別途組み込んだツールを介在させず、処理箇所以外の箇所へ試料を供給せずに、所定の微小量の微小な試料を精度よく、かつ高速に凝集できると共に、高速に検出処理を行うことができる。 （もっと読む）

【課題】 カーボン材料より、カーボンを短時間で、且つ、対象とする不純物の損失も無く酸化して二酸化炭素として除去することが可能で、カーボン材料中の不純物を迅速、且つ、正確に分析することが可能な分析方法を提供する。
【解決手段】
カーボン試料中の不純物を分析するに際し、カーボン酸化反応器２に収容した濃硫酸中において該カーボン試料に、２００℃以上の温度下で、硝酸蒸気発生器３により生成せしめた硝酸蒸気を供給することにより接触せしめてカーボンを酸化して二酸化炭素として除去した後、残存する濃硫酸溶液中の不純物を分析する。 （もっと読む）

【課題】クリーンルーム内の、雰囲気気体と、製造プロセスで使用されるプロセスガスとに含まれる無機系不純物成分の評価分析を簡便に感度良く行うことのできる気体の捕集装置およびその評価分析方法を提供すること。
【解決手段】測定気体の吸入口１５とインピンジャーの吸入口１６の間を接続する管の中間に放電を生じさせる放電電極１３を備える気体の捕集装置とする。 （もっと読む）

【課題】簡便かつ定量的な肌質評価方法の提供。
【解決手段】本発明は、角層タンパク質の可溶性タンパク質の量比を指標とした肌質の評価方法であって、（ａ）テープストリッピングにより得た角層の付着した粘着テープ試料を水性緩衝液に浸して可溶性タンパク質を当該水性緩衝剤に溶出せしめ、（ｂ）当該水性緩衝液から前記粘着テープ試料を分離し、当該当性緩衝液中に溶出した可溶性タンパク質を定量し、（ｃ）ステップ（ｂ）で分離した前記粘着テープ試料を次に還元剤含有緩衝液に浸して不溶性タンパク質を溶出せしめ、（ｄ）当該還元剤含有水性緩衝液から前記粘着テープ試料を分離し、当該緩衝液に溶出した不溶性タンパク質を定量し、（ｅ）前記可溶性タンパク質の定量値の前記不溶性タンパク質の定量値に対する比を求める、ことを含んでなる方法、を提供する。 （もっと読む）

【課題】 規制物質検出ユニット及び規制物質評価試験方法に関し、規制物質検出ユニットを小型化するとともに、評価対象物をあるがままの状態で簡易に且つ安価に評価する。
【解決手段】 規制物質溶出用の水もしくは薬液の少なくとも一方を含浸部材に含有させた溶出層４と、前記溶出層４と接すると共に規制物質と反応して変色する反応試薬を前記含浸部材に含有させた反応層５とを含む規制物質検出部３と、規制物質検出部３に接するように設けた電極６とにより規制物質検出ユニット２を構成する。 （もっと読む）

【課題】微量な溶液を測定する測定チップに対し、正確な量の測定対象溶液をより迅速に供給できるようにする。
【解決手段】第１試料導入路１０３の側方に配置された第２試料室１０５と、第２試料室１０５の上部に設けられた第２試料導入口１０６と、第２試料室１０５と第１試料室１０１とを連通し、この一方が第２試料室１０５の下部で開口する第２試料導出路１０７と、第２試料室１０５と第１試料室１０１とを連通し、この一方が第２試料室１０５の上部で開口する第２試料室連通路１０８と、第１試料導入路１０３の側方に配置された第３試料室１０９と、第３試料室１０９の上部に設けられた第３試料導入口１１０と、第３試料室１０９と第１試料室１０１とを連通し、この一方が第３試料室１０９の下部で開口する第３試料導出路１１１と、第３試料室１０９と第１試料室１０１とを連通し、この一方が第３試料室１０９の上部で開口する第３試料室連通路１１２とを備えている。 （もっと読む）

【課題】従来の方法に比べ、精度よくイオン交換膜に含まれる不純物を定量できる分析方法を提供する。
【解決手段】イオン交換膜に含まれる不純物の分析方法であって、（ａ）イオン交換膜を酸性水溶液に接触させるステップ、（ｂ）ステップ（ａ）の後、イオン交換膜を塩基性水溶液に接触させるステップ、（ｃ）イオン交換膜を接触させた酸性水溶液に含まれる不純物を定量するステップ、（ｄ）イオン交換膜を接触させた塩基性水溶液に含まれる不純物を定量するステップを有する分析方法。 （もっと読む）

物質を収容する容器に角度回転の振動をさせることにより、物質を分離し得る。意外なことに、より高密度又はより重い物質は回転軸に相対的に近くに集まり、より低密度又はより軽い物質は回転軸から相対的に遠くに集まり得る。アーチ状経路に沿う振動は、高い溶解効率を提供する。代替的に、マイクロモータが容器に取り外し可能に収容された羽根車を駆動し得る。溶解はバッチ式、流通停止又はセミバッチ式、又は、連続流通式で行い得る。溶解の効率を高めるために、溶解用粒子物質を溶解すべき物質又は溶解された物質よりも多くし、及び／又は、空気をチャンバーから実質的に除去し得る。 （もっと読む）

【課題】１つの被検液分析用チップに１より、被検液提供部位からのサンプリング及びシリンジ等からの滴下によるサンプリングの両方を実現し、さらに、左利きのユーザ及び右利きのユーザに対して使い勝手の良い被検液分析用チップを提供する。
【解決手段】被検液を分析するための被検液分析用チップ１であって、被検液が滴下される滴下用開口部２と、前記滴下用開口部２の開口方向に直交する方向に開口し、被検液に接触する第１の接触口３と、前記滴下用開口部２の開口方向に開口し、前記第１の接触口３とは異なる位置に設けられ、被検液に接触する第２の接触口４と、前記被検液を分析するための分析部５と、前記第１の接触口３、第２の接触口４又は滴下用開口部２と前記分析部５とを連通して、毛細管現象により被検液を分析部５に移送する移送路６と、を具備する。 （もっと読む）

【課題】固相カートリッジを用いて、高い回収率で試料水中の微量成分を濃縮することができ、また濃縮操作を自動で行うことのできる自動固相前処理装置、及び固相前処理方法。
【解決手段】固相カートリッジ２０により試料水に含まれる微量成分を濃縮する自動固相前処理装置であって、試料水を収容する試料容器１０と、微量成分を保持する固相カートリッジ２０と、試料容器１０の試料水を固相カートリッジ２０に送液する送液システム３０とがこの順で備えられていることを特徴とする自動固相前処理装置１。また、自動固相前処理装置１を用いた固相前処理方法。 （もっと読む）

【課題】 微量の糖タンパク質糖鎖、特に電気泳動操作後のゲル中、あるいは、ブロッティング操作後のブロッティング膜上に存在する糖タンパク質の糖鎖を分析する手段を提供すること。
【解決手段】 試料中の糖タンパク質の糖鎖の分析方法であって、（ａ）糖タンパク質が保持された固相を得る工程、（b）前記固相を糖鎖遊離手段で処理する工程、（ｃ）遊離した糖鎖を前記固相から溶出させて糖鎖を含む溶液を得る工程、（ｄ）前記糖鎖を含む溶液を糖鎖と特異的に結合する捕捉担体に接触させて前記捕捉担体上に糖鎖を捕捉する工程、（e）上記捕捉担体に結合しなかった糖鎖以外の物質を除去する工程、（ｆ）捕捉担体に結合した糖鎖を再遊離し、精製された糖鎖試料を得る工程、（ｇ）糖鎖を分析する工程、を含む糖タンパク質糖鎖の分析方法。 （もっと読む）

【課題】検水中の分析対象物質が極微量であっても、小型の装置によって分析対象物質を目的の濃度まで連続的に濃縮し、濃縮された分析対象物質の濃度を連続的にモニタリングすることが可能な検水の連続モニタリング方法および装置を提供する。
【解決手段】検水をＲＯ膜分離処理することにより分析対象物質が濃縮された濃縮水と分析対象物質濃度が低減された透過水とに分離し、濃縮水の一部をＲＯ膜モジュールで循環処理すると共に、残部の濃縮水について分析対象物質濃度を測定し、この結果に基づいて検水中の分析対象物質濃度を演算する。 （もっと読む）

【課題】採取者が試料、特に糞便の表面をまんべんなく簡単に採取することができ、さらには表面だけでなく内部の糞便も簡単に採取することができるなど、試料の任意の部分を容易に採取して、容易に検査に用いることのできる、試料採取部材、試料取り出し部材、及びそれらを備えた試料採取キットを提供する。
【解決手段】試料採取部材１”’は、試料Ｅを採取する試料採取部１１”’を有し、試料採取部１１”’が、板状の側壁部を少なくとも一つ備えて構成されていて、長手方向が深さ方向に対して垂直な、薄肉板状空間を形成する、断面が略コの字型の試料保持溝１１ａ”’と、試料保持溝１１ａ”’の開口に沿って試料を削り取り可能な角部１１ｂ”’を有する。試料取り出し部材２””は、試料採取部材１”’における試料保持溝１１ａ”’に摺接しながら挿入可能な太さの径を持つ棒状の試料取り出し部２１””を有する。 （もっと読む）

【課題】多くの成分が含まれる検体から目的の微生物を濃縮する方法、並びに上記濃縮された微生物の同定を短時間で行う方法を提供する。
【解決手段】本発明に係る微生物の濃縮方法は、微生物が選択的に結合する糖鎖が固定されている担体を、検体中の微生物と接触させることにより、上記糖鎖と微生物とを結合させる工程と、上記担体を濃縮する工程と、からなる。 （もっと読む）