【課題】細胞が放出した化学物質の二次元的濃度分布を測定するための光学的方法及びその装置を提供すること。
【解決手段】エバネッセント光を発生しうる界面領域に酵素を固定しておき、前記酵素の作用下で、前記化学物質と蛍光元物質とを前記酵素の作用下で反応させさせることにより蛍光物質を生成させ、前記エバネッセント光によって励起された前記蛍光物質由来の蛍光を検出することにより、前記細胞が放出した当該化学物質の二次元的濃度分布を測定する光学装置。 （もっと読む）

開示されるのは、ポリＣＵＧおよびポリＣＣＵＧ繰り返しＲＮＡおよびこれら繰り返しＲＮＡ配列に結合するタンパク質の相互作用に関する組成物および方法である。また開示されるのは、ポリ（ＣＵＧ）^ｅｘｐまたはポリ（ＣＣＵＧ）^ｅｘｐＲＮＡのマッスルブラインドとの相互作用を阻害する工程を包含するか、または筋緊張性ジストロフィーにおけるスプライス異常の改善を引き起こすことによりＤＭ１またはＤＭ２を処置する方法である。 （もっと読む）

【課題】試料由来の定量阻害成分、特に不溶性の蛋白成分を有効に除去することができる、微生物数測定のための試料の前処理方法を提供すること。
【解決手段】試料に混在する蛋白質をアルカリ性緩衝溶液で溶解し、溶解した蛋白質を前記試料から除去した後に、該試料を微生物数の迅速測定に供する。 （もっと読む）

【課題】喘息やアトピーなどのアレルギーを引き起こす物質（アレルゲン）、即ちダニ抗原を簡便かつ安価に検出する手段を提供することを目的とする。
【解決手段】Ｃｙ３等の水溶性色素が結合した水溶性ポリペプチド、好ましくはα−ポリ−Ｌ−リシンを含むダニ抗原検出用試薬。より具体的には、ガラスビーズにα−ポリ−Ｌ−リシンを縮合剤を利用して固定し、更にＣｙ３ ｒｅａｃｔｉｖｅ ｄｙｅを用いてα−ポリ−Ｌ−リシンに導入したダニ検査試薬。 （もっと読む）

本発明は、細胞内区画中のチミジル酸シンターゼのようなバイオマーカーの定量化に基づいて、ある種の癌、例えば大腸癌に罹患した患者の予後を行う方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、改善された精度で検体（特にサンプル中の生体分子）を検出するための、検体のラベリングを含む分析技術（例えばSERRS）における内部対照標準の提供を説明する。本発明はたとえば、サンプル中の検体を検出及び/又は定量化する方法であって、ａ）前記検体に結合することができるラベルのあらかじめ決められた量に、前記検体を含む前記サンプルを接触させるステップ、ｂ）前記検体に結合されたラベルの画分を検出するステップ、及びｃ）前記検体に結合されないラベルの画分を検出するステップを有し、前記検体に結合されたラベルの量は、前記サンプル中の前記検体の存在及び/又は量を示し、前記検体に結合されないラベルの量は、ラベルの前記あらかじめ決められた量から差し引かれて、前記サンプル中の前記検体の存在及び/又は量を示す内部対照標準を提供し、（ｂ）及び（ｃ）における検出ステップに光学的検出方法を用いる方法である。
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【課題】新絶縁材料の開発のためのリサーチで、多数の絶縁材料の金属腐蝕性試験を定量的かつ迅速に行なう。
【解決手段】絶縁材料１を純水２に浸漬して抽出液１ａを作製し、その抽出液１ａへの金属溶解速度から絶縁材料１の金属腐蝕性を評価する。金属溶解速度は、評価対象金属からなる金属電極５及び参照用電極６を抽出液１ａ及び参照用純水４に浸漬し、電極５、６間の電位差から評価する。あるいは、抽出液１ａを２分し、一方に金属を浸漬・溶解したのち両抽出液に呈色反応試薬を投入して呈色を比較することで金属溶解量を定量する。 （もっと読む）

本発明は、組織被検物質および／または組織被検物質由来の細胞を同定および解釈するための改良された方法を提供する。細胞ベース試薬のパネルは、生物学の「システム」性質を示す組織標本中の細胞状態またはバイオマーカーの多様性のプロフィールを一緒になって規定する、細胞状態またはバイオマーカーの多数の読み出しを提供する。この細胞プロフィールはインフォマティクスツールを使用して解釈され、インビボの医学的状態の被検物質間の類似性が同定され、医学的状態を治療するための選択肢が提案される。 （もっと読む）

【課題】試料中の測定対象物を酸化還元反応を用いて測定する方法であって、信頼性に優れる測定値が得られる測定方法を提供する。
【解決手段】前記酸化還元反応に先立ち、スルホン酸化合物およびニトロ化合物の少なくとも一方を試料に添加して、前記試料中に含まれるヘモグロビンおよびヘモグロビン分解物の還元物質としての影響を排除し、その後、前記測定対象物由来の還元物質または酸化物質を発生させ、この量を酸化還元反応により測定し、この測定値から前記測定対象物の量を決定する。スルホン酸化合物としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ニトロ化合物としては、４−ニトロフェノール等が使用できる。 （もっと読む）

【課題】不溶性担体を備えることを特徴とする測定容器において、測定項目に関わりなく汎用的に、非特異反応及びＢ／Ｆ分離の洗浄液量の低減の抑制を解決すること。
【解決手段】生体試料中の測定対象物質を検出する方法であって、（１）開口部を有し、（２）開口部に近接して位置する吸収要素と、（３）開口部と吸収要素の間に配置した、液体を透過することができる不溶性担体を備え、（４）該不溶性担体には、測定対象物質と複合体を形成する物質が固定化され、（５）測定容器を改変することなく、多項目の測定対象物質が測定可能であり、（６）該不溶性担体は、乾燥状態で提供され、（７）測定をする前に、該不溶性担体に一定量以上の水分を滴下する、測定容器を用いる方法において、測定容器がさらに以下の特徴を有する、測定方法。（８）該結合性の生理活性物質にモノクローナル抗体を使用し、動物性タンパク質を共存させる。 （もっと読む）

免疫染色およびｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーション分析用の生物試料を調製する単一の連続法が提供される。
一実施例において、細胞に含まれる複数の細胞構成要素を識別する方法が提供される。この方法は、細胞試料を少なくとも１つの抗体と反応させ、そこで、それぞれの抗体は特定の細胞構成要素と結合して固有の蛍光信号を生成するステップと、１つまたは複数の核酸プローブを用いたｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーションにより前記細胞試料を処理し、そこで、それぞれの核酸プローブは、前記細胞中の標的核酸配列とハイブリダイズするよう構成され、固有の蛍光信号を生成するステップと、前記反応および処理を行った細胞試料の１つまたは複数の画像を生成するステップと、前記画像において前記抗体および前記核酸プローブの両方に対応する蛍光信号を検出および分析するステップを含む。

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血液の試験サンプルのヘモグロビンパラメータを測定する方法は、試験サンプルを希釈し、溶解するステップを含む。次に、試験サンプルに対応する温度を求める。次に、希釈され、溶解された試験サンプルはキュベットに送られ、分光光度計によってキュベット内のサンプルの吸光度および／または透過率が決定される。試験サンプルの吸光度および／または透過率を用いて、試験サンプルのヘモグロビンパラメータの第一の測定を行う。ヘモグロビンパラメータの第一の測定を行った後、プロセッサによって試験サンプルの補正ヘモグロビンパラメータの測定値が決定される。補正測定値は、試験サンプルに対応する測定温度と第一のヘモグロビンパラメータの測定値との関数である。ヘモグロビンパラメータを測定する方法は、試験サンプル温度のある範囲で有効である。
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マイクロ波アシスト化学反応を実施する機器と関連する方法が開示される。機器は、マイクロ波システム化学反応を実施するためのマイクロ波キャビティ、好ましくは閉じたマイクロ波キャビティと、マイクロ波放射をキャビティ内部で、容器とその内容物とに印加するソースとを含む。機器は、容器とその内容物とを照明する照明光源を含むとともに、容器とその内容物とを視覚的に観察する手段と、容器とその内容物の温度をモニタリングする赤外線検出器と、照明光源が赤外線検出器を飽和させるのを防ぎ、これにより視覚的観察と赤外線モニタリングとを可能にする手段とを含む。
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物質の試料中の検体を検出するための装置アセンブリが、弁と、フレームと、複数のハウジングセグメントとを有している。弁を作動させると、ハウジングセグメントを通じた流路および流量を調節することができる。
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ヒト乳頭腫ウイルス−１６（ＨＰＶ−１６）に感染した患者の子宮頸がんを診断する方法が開示される。該方法は、患者から得た試料中のＨＰＶ−１６ゲノムのＣｐＧ部位にメチル化が存在するか否かを測定することを含む。メチル化が存在していないＣｐＧ部位が多いほど、子宮頸がんがより強く示される。同方法を実行するのに有用なプライマーおよびキットも開示される。ＨＰＶ−１６ゲノムの７８６２位のＣｐＧ部位のメチル化状態を測定することが好ましい。
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サンプル処理用小管には第1のセグメント、第2のセグメント、および第3のセグメントが含まれてよい。各セグメントは前記小管によって範囲が決定され、少なくとも部分的に破壊可能なシールで流動的に隔離され、別のセグメントから排出されたある容量の流体を受けることができるように膨張可能で、圧縮された場合には実質的に流体が入らないように圧縮可能であってよい。各セグメントには少なくとも1種類の試薬を入れることができる。
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人間の白血球からゲノムＤＮＡを単離し、同時に、遺伝子分析を簡素化するためにＤＮＡを補足して測定するマイクロ流体装置である。装置は、流体入口ポート、流体出口ポート、および流体入口ポートに連結したＤＮＡ結合チャネルを含み、ＤＮＡ結合チャネルの少なくとも１つの表面の少なくとも一部が、ＤＮＡが表面に特異的に結合するように結合試薬で改質される。 （もっと読む）

【課題】エロモナス属に属する細菌と腸内細菌科に属する細菌が混在する可能性のある試料から、エロモナス菌と腸内細菌科に属する細菌とを区別して、迅速に同定及び又は検出する方法を提供する。
【解決手段】培養併用インサイチューハイブリダイゼーション法を用いて、腸内細菌に属する細菌とエロモナス属に属する菌を同時検出できる方法を開発した。 （もっと読む）

本発明は、単一粒子分析器、分析器の使用方法、単一粒子または複合粒子（マルチプレキシング）に関するサンプルを分析するための分析器システム、分析器またはシステムの分析器システムの使用に基づいたビジネスを行う方法、および本発明の分析器および分析器システムで有用なパラメータを保存するための電子媒体を含む分析器および分析器システムを包含する。 （もっと読む）

本発明は、メチル化ＤＮＡを分析することにおける硫黄求核剤の使用、そのような使用に適した新規な硫黄求核剤を提供する。いくつかの実施形態において、核酸においてシトシンをウラシルに変換するための方法は、少なくとも１つのシトシン核酸塩基を含む核酸を提供する工程；およびその核酸を求核性有機硫黄化合物と反応させる工程を包含する。いくつかの実施形態において、式Ｉの求核性有機硫黄化合物、またはその塩は、メチル化状態の評価の前に、少なくとも１つのシトシン核酸塩基を含む核酸と反応され、Ｒ_１およびＲ_２は明細書で定義されるとおりである。 （もっと読む）