反応を実行するために取り外し可能部材と取り外し可能な形で接続するマイクロ流体フローセル。マイクロ流体フローセルデバイスは、接続される位置にある場合に取り外し可能部材とともに反応チャンバを形成する少なくとも１つの反応部分を含む。マイクロ流体フローセルは、中に流体を受け入れ、反応チャンバと流体連通する少なくとも１つの流体受け入れ部分を含む。マイクロ流体フローセルおよび取り外し可能部材が接続される位置にあるときに、セルは、流体受け入れ部分内の流体を反応チャンバに流すように適合される。このマイクロ流体フローセルを含むデバイス、システム、および方法も開示される。
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本発明は、生物学的、化学的及び医学的な分析のためのマイクロ流体工学チップであって、該マイクロ流体工学チップ内に複数のキャビテーション及びこれらのキャビテーションを互いに接続する、分析及び総合に必要な液体を毛管作用に基づいて搬送する複数の通路が配置されており、前記キャビテーションの内の少なくとも１つが反応室である形式のものにおいて、３Ｄ層モデルに基づいた、光硬化性の親水性プラスチック材料から成る層状構成と、疎水性材料から成る被覆層とが設けられており、親水性材料から構成された層体内で、複数の異なるキャビテーション（１，２）から交差せずに延びる通路（６，８）が少なくとも１つの反応室（７）に開口していることを特徴とする。
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試薬液が封入された密封容器が、酸素透過度が１０ｆｍｏｌ／ｍ^２．ｓ．Ｐａ（２ｃｃ／ｍ^２・ｄ・ａｔｍ）以下である素材で構成されている、サンプル中に存在する金属元素が極めて微量でも高い検出感度を奏するフロー分析システム又はフローインジェクション分析システム。 （もっと読む）

本発明は、平面状の基礎面およびカバー面を有する基板を備えるマイクロ流体分析用デバイスであって、少なくとも２つの入口を有する液体収容室（２）が前記基板に統合されており、半透膜または浸透膜（３）が前記室に配置されており、前記室は、前記膜によって、それぞれが少なくとも１つの入口（６、７）を有する２つの区画室（２ａ、２ｂ）にさらに分割されている、マイクロ流体分析用デバイスに関する。
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分離バッファーが内部に配置された第１のキャピラリーチャンネルを提供するポリペプチドを特性決定する方法であって、前記分離バッファーが非架橋ポリマー溶液、バッファー剤（ａｔｅｎ）、洗剤、および新油性色素を含んで成る。分離バッファーは、検出時、バッファー中の洗剤濃度が臨界ミセル濃度を超えないように提供される。ポリペプチドはキャピラリーチャンネルの一端へ導入される。電場がキャピラリーチャンネルの長さにわたって加えられ、これが異なる速度でポリマー溶液を通じて異なるサイズのポリペプチドを輸送する。次いで、ポリペプチドはキャピラリーチャンネルの長さに沿った点を通過すると検出される。 （もっと読む）

１、２、またはそれ以上の流路（１０１；２０１ａ，ｂ；３０１ａ，ａ’，ｂ）を有し、これらの全てが、全ての流路に共通の多孔質ベッドＩ（１０４，２０４，３０４）を含み、多孔質ベッドがベッドを通過する溶質Ｓと作用することができる固定された反応物Ｒを有する、マイクロチャネル構造を含むマイクロ流体装置。流路の少なくとも１つ（１０１；２０１ａ；３０１ａ，ａ’）が、多孔質ベッドＩ（１０４，２０４，３０４）の上流に配置され、溶質Ｓに対する作用ではダミーとなるが、溶質Ｓを伴う液体アリコート中に存在し、溶質Ｓと固定された反応物Ｒとの間の作用の結果を妨害できる物質ＤＳとは作用しうる第２の多孔質ベッドＩＩ（１０５，２０５，３０５）を含む。固定されたＲが、包括親和力リガンドＬ_Ｉ、および／またはＬ_Ｉとは異なった包括リガンドＬ_ＩＩを示す多孔質ベッド_ＩＩで置き換えられる装置および装置の変形を用いる方法も記載されている。
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細胞および／または粒子を含む液状試料に関する試料調製方法を実施するための一体型ラボオンチップ診断システムは、（ａ）液状試料の入口と、（ｂ）液状試料に含まれる細胞および／または粒子を溶解するための溶解ユニットと、（ｃ）液状試料に含まれる細胞および／または粒子から核酸を抽出するための核酸抽出ユニットと、（ｄ）溶解流体を収納する貯留所と、（ｅ）核酸抽出ユニットで集められた核酸を取り出すための溶離剤を収納する貯留所と、を含み、試料入口が溶解ユニットと流体連通接続されて、それらの間の流体の流れをコントロールする任意バルブが在り、溶解ユニットが核酸抽出ユニットと流体連通接続されて、それらの間の流体の流れをコントロールする任意バルブが在り、溶解流体を収納する貯留所が溶解ユニットと流体連通接続されて、それらの間の流体の流れをコントロールする任意バルブが在り、および溶離剤を収納する貯留所が核酸抽出ユニットと流体連通接続されて、それらの間の流体の流れをコントロールする任意バルブが在ることを特徴とする。 （もっと読む）

コンタクト面（Ｓ_ｄｅｖ）（１０８）がその中にある、マイクロデバイス（１０１）上に存在する、１又はそれ以上の液体を含む微小空洞（１０２）を加熱するための加熱アレンジメント。アレンジメントは、ａ）マイクロデバイス（１０１）が加熱サポート（１０４、２０４）の上に配置された場合に、Ｓ_ｄｅｖ（１０８）に対向するサポートコンタクト面Ｓ_ｓｕｐ（１１０）と、ｂ）加熱要素（１２０、２２０）に微小空洞（１０２）を合わせて、（ａ）に従ってマイクロデバイス（１０１）が配置された場合に、それぞれがＳ_ｓｕｐ（１１０）と熱接触し、および少なくとも微小空洞（１０２）の少なくとも１つと熱接触する、１又はそれ以上の加熱要素（１２０、２２０）と、を有する加熱サポート（１０４、２０４）を含む。アレンジメントの特徴は、マイクロデバイス（１０１）がサポート（１０４、２０４）上に配置された場合に、アレンジメントが、サポートを介してサポート（１０４、２０４）とマイクロデバイス（１０１）との間でサブ加圧を可能とするサブ加圧システム（１１３−１１９）を含むことである。
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マイクロ流体デバイスの一つ、二つ若しくはそれ以上のマイクロチャネル構造のうちの各々の中の内側表面の改良のための方法である。マイクロチャネル構造の各々は周囲の大気と繋がる一つ、二つ若しくはそれ以上のポート（ＰＴ）を含む。マイクロコンジット部は、改良されるべき内側表面を含む。本発明の方法は、上記マイクロチャネル構造の各々に対して、（Ｉ）上記の一つ、二つ若しくはそれ以上のポート（ＰＴ）のうちの少なくとも一つのポート（ＰＴ’）を介して表面改良薬剤を含む液体でマイクロコンジット部を充填するステップと、（ＩＩ）上記マイクロコンジット部内部に上記液体を保持するステップと、（ＩＩＩ）上記マイクロコンジット部から、例えば、上記マイクロコンジット部を含むマイクロチャネル構造から上記液体を除去するステップを含む。ステップ（Ｉ）の充填のために減圧が利用されることが本発明の特徴である。

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【課題】本発明の１つの目的は、共通のＱＣプロトコルを共有する複数のモジュールを含むポイントオブケア診断プラットフォームを提供することである。
【解決手段】本発明の目的及び他の目的は、複数のモジュールを含むポイントオブケア診断プラットフォームにおいて達成される。複数の分析カートリッジが設けられる。各カートリッジは、１つのモジュールに結合され、また、標準化した血液引き込み管から直接的に血液サンプルを受け入れるように構成される。 （もっと読む）

可変性バルブ構造を有する試料プロセッシングデバイスおよびその使用法を開示する。このバルブ構造によって、プロセスチャンバー内に位置する試料材料の選択された部分の除去が可能となる。選択された部分の除去は、バルブセプタム中の所望の位置で開口を形成することによって達成される。プロセスチャンバー中の試料材料の特性に基づく開口の位置調節を可能にするために、バルブセプタムは十分大きい。開口の形成後、試料プロセッシングデバイスを回転させる時、回転軸のより近位に位置する材料の選択された部分は開口を通してプロセスチャンバーを出る。試料材料の残部は回転軸から開口よりも遠位に位置するため、開口を通して出ることは不可能である。
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カートリッジが開示される。カートリッジは、独立した貯蔵部品と移送部品を含む。貯蔵部品は。移送部品と連結することができる。貯蔵部品は、各々がアッセイで用いられる溶液を収容する１つ又はそれ以上のポケットを含む。移送部品は、溶液を貯蔵部品のポケットから移送部品に位置付けられたセンサまで移送するように構成される。 （もっと読む）

サンプル、例えば、更なる分析に供されるべき体液サンプル、の中に存在する細胞から流体サンプル媒体を分離するためのマイクロ流体分離システム。このシステムは、マイクロ流体構造体と細胞凝集剤とを含んでもよい。マイクロ流体構造体は、サイズ排除により、凝集した細胞を流体サンプル媒体から分離することのできる１つ以上のマイクロ流体流路を含んでもよい。
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本発明は、照明手段と検出手段とに結合されたフィードバックループ内に液体試料を注入することによる液体試料分析方法に関し、本方法は、分析用液体試料の最少量を、検出手段に接続される透明管を形成するフィードバックループ４２に充填するステップ、固定量の少なくとも１種類の試薬を前記フィードバックループ４２内に注入するステップ、前記検出手段４１によって濾過光のレベルを検出するステップ、及びフィードバックループ４２内に存在する試薬を除去するステップを含む。本発明はまた、液体試料の分析システムにも関する。
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溶液中に含まれ、磁性粒子に固定される検体を分割する方法を開示する。本方法では、磁性粒子を複数の残渣に分割しながら沈殿させる。好適な実施形態の一つでは、磁性粒子の少なくとも一つの残渣（２２、３０）を第１容器（１０）内に形成し、残渣（群）を複数の第２容器（１２）に向かって、好適には磁気システム（２０、２４）の相対的な平行移動によって移動させ、第２容器（群）（１２）は流路（１４）により第１容器（１０）に接続される。これらの方法において使用されるデバイス、並びにこれらの方法を実行するためのシステムも開示する。

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材料を、該材料の全体の速度が低下する領域中に移動させて、これらの低下速度領域内に材料の堆積を生じさせることにより、ミクロ流体チャンネル網内の材料を濃縮する方法。これらの方法、装置及びシステムは、向流流動法と同様、速度差を生じさせて微小規模のチャンネル内で材料を濃縮するため、静的流体界面を使用する。 （もっと読む）

生体関連物質の検査装置は、生体関連物質のプローブを固相化した基板含む反応容器（１０１）を支持するとともに反応を促進するための反応ステージ（１０３）と、ＤＮＡマイクロアレイを光学的に観察する
ための顕微鏡（１０２）とを備えている。反応ステージ（１０３）は、反応容器（１０１）を支持するため、反応容器（１０１）が載置されるベース部（１２０）と、ベース部（１２０）に対して開閉し得るカバー部（１２３）とを有している。反応ステージ（１０３）はさらに、反応容器（１０１）に対して流体を移送するためのシリンジピストンポンプ部（１２５）を有している。反応ステージ（１０３）はさらに、反応容器（１０１）内の生体関連物質のプローブを固相化した基板（１１０）ａの温度を調整するため、ベース部（１２０）とカバー部（１２３）に埋め込まれた板状ヒーター（１０５）を有している。
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本発明は、液体を用いたマイクロチップ装置に関する。より詳しくは本発明は、液体を導入するための少なくとも２つの液体導入用マイクロチャンネル、および該少なくとも２つの液体導入用マイクロチャンネルが接続している混合用マイクロチャンネルを含んでなり、各液体導入用マイクロチャンネルから導入された各液体が前記混合用マイクロチャンネル内で合流する液体混合装置であって、前記混合用マイクロチャンネル内で合流する液体間の混合を促進するための混合促進手段を有する液体混合装置を提供する。また本発明は、変性剤濃度勾配ゲル電気泳動法のための電気泳動装置およびマイクロチップ電気泳動装置を提供する。 （もっと読む）

試料試験器具を通して移動される時に、最大Ｎ個の試験試料装置を保持する担体。各試験試料装置は、担体内のスロットなどの受入構造物内に保持されている。担体はまた、Ｎ個の光学遮断位置決め機構を備えており、それぞれ受入構造物の一つと位置合わせされて（それによって、試験試料装置と位置合わせされて）配置されている。器具は、担体が器具を通して移動される時に位置決め機構の位置を検出する固定光学遮断センサを備えている。例示した実施形態では、位置機構は、担体の下表面上のリブに形成された空隙を備えている。光学遮断センサは、担体がその上を移動する経路の下に位置決めされており、それによって担体がセンサを通って移動すると、空隙、およびそれによって試験試料装置の位置が検出される。
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処理装置の処理チャンバ間のクロストークを減少または排除するために、透過層と制御層とを含む試料処理装置が開示されている。透過層は、信号光および／または問合せ光の大部分を透過し、制御層は、信号光および／または問合せ光の大部分を遮蔽する。透過層と制御層とを含む処理装置の製造方法も開示されている。この方法は、材料を共押出しして透過層と制御層を処理装置に形成してから、制御層に処理チャンバを形成する連続形成プロセスを包含する。あるいは、この方法では、制御層の材料を押出してから、制御層に処理チャンバを形成することを包含してもよい。
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